制备聚甲醛-聚氧化烯-嵌段共聚物的方法与流程

文档序号:25541661发布日期:2021-06-18 20:37阅读:来源:国知局

技术特征:

1.制备聚甲醛-聚氧化烯-嵌段共聚物的方法,所述方法包括在双金属氰化物(dmc)催化剂和h-官能起始剂物质存在下聚合甲醛化合物与氧化烯的反应;

其中所述聚合甲醛化合物的理论摩尔质量小于所述h-官能起始剂物质的理论摩尔质量;

其中所述聚合甲醛化合物具有至少一个端羟基;

其中所述h-官能起始剂物质的理论摩尔质量为至少500g/mol;

包括以下步骤:

(i)预先加入混合物i),其包含dmc催化剂和h-官能起始剂物质;

(ii)将聚合甲醛化合物添加到混合物i)中,形成混合物ii);

(iii)添加氧化烯;

其中步骤(ii)在时间上与步骤(iii)同时或在时间上在步骤(iii)之前进行。

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述聚甲醛-聚氧化烯嵌段共聚物的数均分子量为1000g/mol至10000g/mol,优选为1000g/mol至8400g/mol,其中所述数均分子量根据din55672-1:“凝胶渗透色谱法,部分1:四氢呋喃作为洗脱剂”借助于凝胶渗透色谱法(gpc)来测定,其中使用已知摩尔质量的聚苯乙烯样品进行校准。

3.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述h-官能起始剂物质是一种或多种化合物,并且选自聚氧化烯多元醇、聚醚多元醇、聚酯多元醇、聚碳酸酯多元醇、聚醚聚酯多元醇、聚醚碳酸酯多元醇、聚醚聚酯碳酸酯多元醇,优选聚醚多元醇。

4.根据权利要求3所述的方法,其中所述h-官能起始剂物质是聚醚多元醇,其中所述聚醚多元醇是聚甲醛-聚氧化烯嵌段共聚物(a)。

5.根据权利要求4所述的方法,其中所述聚甲醛-聚氧化烯嵌段共聚物(a)通过在双金属氰化物(dmc)催化剂(a)存在下使聚合甲醛化合物(a)与氧化烯(a)反应来制备。

6.根据权利要求4或5所述的方法,其中所述聚甲醛-聚氧化烯嵌段共聚物(a)具有与所述聚甲醛-聚氧化烯嵌段共聚物相同的官能度,并且所述聚甲醛-聚氧化烯嵌段共聚物(a)的数均分子量与所述聚甲醛-聚氧化烯嵌段共聚物的分子量偏差至多20%,优选10%,特别优选5%,其中所述数均分子量根据din55672-1:“凝胶渗透色谱法,部分1:四氢呋喃作为洗脱剂”借助于凝胶渗透色谱法(gpc)来测定,其中使用已知摩尔质量的聚苯乙烯样品进行校准。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法,其中所述双金属氰化物(dmc)催化剂的理论量为100至800ppm,优选为200至700ppm,基于所述聚合甲醛化合物、氧化烯和h-官能起始剂物质的质量总和计。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法,其中所述双金属氰化物(dmc)催化剂包括根据权利要求5至7中任一项所述的双金属氰化物(dmc)催化剂(a)和任选的双金属氰化物(dmc)催化剂(b)。

9.根据权利要求8所述的方法,其中基于双金属氰化物(dmc)催化剂(a)和双金属氰化物(dmc)催化剂(b)的质量总和计,双金属氰化物(dmc)催化剂(a)的质量比率为40重量%至100重量%。

10.根据权利要求8所述的方法,其中所述双金属氰化物(dmc)催化剂包括双金属氰化物(dmc)催化剂(a)和双金属氰化物(dmc)催化剂(b),并且将双金属氰化物(dmc)催化剂(b)添加到根据权利要求4至8所述的聚甲醛-聚氧化烯嵌段共聚物(a)中。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法,其中所述聚合甲醛化合物具有2个羟基和8至100个甲醛重复单元(n)或3个羟基和8至100个甲醛重复单元(n)。

12.根据权利要求1至11中任一项所述的方法,其中步骤(iii)在50℃至150℃的温度下进行。


技术总结
本发明涉及制备聚甲醛‑聚氧化烯‑嵌段共聚物的方法,所述方法包括在双金属氰化物(DMC)催化剂和H‑官能起始剂物质存在下聚合甲醛化合物与氧化烯的反应,其中所述聚合甲醛化合物的理论摩尔质量小于所述H‑官能起始剂物质的理论摩尔质量,其中所述聚合甲醛化合物具有至少一个端羟基,其中所述H‑官能起始剂物质的理论摩尔质量为至少500 g/mol。在此,根据本发明的方法包括首先在步骤(i)中预先加入混合物i),所述混合物i)包含DMC催化剂和H‑官能起始剂物质,然后在步骤ii)中将聚合甲醛化合物添加到混合物i)中,形成混合物ii),并且在步骤(iii)中添加氧化烯;其中步骤(ii)在时间上与步骤(iii)同时或在时间上在步骤(iii)之前进行。

技术研发人员:M·莫伊雷施;A·沃尔夫;C·格特勒;A·施图特
受保护的技术使用者:科思创知识产权两合公司
技术研发日:2019.10.21
技术公布日:2021.06.18
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