本发明涉及抗菌防腐领域，具体涉及一种抑菌病毒保存液及其制备方法。
背景技术：
病毒保存液广泛应用于各种病毒样本采集、病毒样本保存和病毒样本运输，对所采集病毒样本进行保护。在使用过程中，病毒保存液中会滋生细菌和真菌，细菌和真菌的滋生会导致病毒保存液中的ph值下降，当ph值小于7.4时，病毒稳定性下降，病毒的分解速度加快，所以，使得病毒难以长时间保存。
技术实现要素：
本发明要解决的技术问题是针对以上不足，提供一种抑菌病毒保存液，其具有高效的抑菌防腐作用，可以有效的抑制细菌和真菌的生长，避免细菌和真菌等微生物对病毒形态的破坏，延长了病毒保存液对病毒的保存时间。
为了解决以上技术问题，本发明采用的技术方案如下：
一种抑菌病毒保存液，其特征在于：保存液包括如下组分：
硫酸镁：0.1g；氯化钙：2.5g；d-葡萄糖：2.0g；hepes-na：3.0g；牛血清白蛋白：0.5g；l-谷氨酸：1.5g；甘油：50ml；苯酚红：6.0mg；消泡剂：0.2ml；氯化钠：6.0g；十二水合磷酸氢二钠：0.1g；氯化钾：0.8g；磷酸二氢钾：0.2g；proclin300：0.1~0.2g；双抗4.0ml。
作为一种优化方案，proclin300的重量为：0.1g、0.15g或者0.2g。
一种抑菌病毒保存液的制备方法，将硫酸镁：0.1g；氯化钙：2.5g；d-葡萄糖：2.0g；hepes-na：3.0g；牛血清白蛋白：0.5g；l-谷氨酸：1.5g；甘油：50ml；苯酚红：6.0mg；消泡剂：0.2ml；氯化钠：6.0g；十二水合磷酸氢二钠：0.1g；氯化钾：0.8g；磷酸二氢钾：0.2g；proclin300：0.1~0.2g；双抗4.0ml进行混合，加入少量去离子水将试剂溶解，再用大量去离子水定容至1000ml，摇匀，调节ph值为7.4g。
本发明采取以上技术方案，具有以下优点：
本发明的技术方案制得的病毒保存液具有高效抑菌防腐作用，使得病毒保存液能够同时满足样本收集、样本短时间保存及样本运输需求，且可在较宽的温度范围内维持病毒的活性，降低病毒分解速度，提升病毒分离的阳性率。
本发明的技术方案制得的病毒保存液可以有效的抑制细菌和真菌的生长，避免细菌和真菌等微生物对病毒形态的破坏，延长了病毒保存液对病毒的保存时间。
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，实施例中未注明具体条件，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市场购买获得的常规产品。
所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例，基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1：一种抑菌病毒保存液，保存液包括如下组分：
硫酸镁：0.1g；氯化钙：2.5g；d-葡萄糖：2.0g；hepes-na：3.0g；牛血清白蛋白：0.5g；l-谷氨酸：1.5g；甘油：50ml；苯酚红：6.0mg；消泡剂：0.2ml；氯化钠：6.0g；十二水合磷酸氢二钠：0.1g；氯化钾：0.8g；磷酸二氢钾：0.2g；proclin300：0.2g；双抗：4.0ml。
实施例2：一种抑菌病毒保存液，保存液包括如下组分：
硫酸镁：0.1g；氯化钙：2.5g；d-葡萄糖：2.0g；hepes-na：3.0g；牛血清白蛋白：0.5g；l-谷氨酸：1.5g；甘油：50ml；苯酚红：6.0mg；消泡剂：0.2ml；氯化钠：6.0g；十二水合磷酸氢二钠：0.1g；氯化钾：0.8g；磷酸二氢钾：0.2g；proclin300：0.15g；双抗：4.0ml。
实施例3：一种抑菌病毒保存液，保存液包括如下组分：
硫酸镁：0.1g；氯化钙：2.5g；d-葡萄糖：2.0g；hepes-na：3.0g；牛血清白蛋白：0.5g；l-谷氨酸：1.5g；甘油：50ml；苯酚红：6.0mg；消泡剂：0.2ml；氯化钠：6.0g；十二水合磷酸氢二钠：0.1g；氯化钾：0.8g；磷酸二氢钾：0.2g；proclin300：0.1g；双抗：4.0ml。
实施例4：一种抑菌病毒保存液，所述保存液包括如下组分：
硫酸镁：0.1g；氯化钙：2.5g；d-葡萄糖：2.0g；hepes-na：3.0g；牛血清白蛋白：0.5g；l-谷氨酸：1.5g；甘油：50ml；苯酚红：6.0mg；消泡剂：0.2ml；氯化钠：6.0g；十二水合磷酸氢二钠：0.1g；氯化钾：0.8g；磷酸二氢钾：0.2g；proclin300：0.15g。
实施例5：一种抑菌病毒保存液的制备方法，按照实施例1-4其中之一的实施例称量，加入少量去离子水将试剂溶解，再用大量去离子水定容至1000ml，摇匀，调节保存液ph值为7.4即可得到抑菌病毒保存液。
抗菌实验：
将实施例1、实施例2、实施例3、实施例4配制所得的保存液及康立优、sanlimedical保存液进行抗菌效果比较。
待验证样本：大肠杆菌、毕赤酵母。
验证方案：
将康立优病毒保存液、sanlimedical病毒保存液作为对照，所有保存液设置加菌和不加菌两组，加菌组需加入10微升大肠杆菌和10微升毕赤酵母，每组设置3个重复，置于保存液中充分混匀。
将所有保存液室温放置，观察保存液第4天的颜色变化，并测定第0天和第4天的ph值。
将所有保存液放置三天后，取保存液分别接种到lb和ypd固体培养基上，将lb培养基放入37℃温育箱，ypd培养基放25℃温育箱，测定第2天及第4天的长菌情况。
检测结果如下：
1、保存液ph值及颜色变化情况
2、保存液长菌情况统计
由此可见，本发明提供的保存液添加到病毒保存液中能够长时间有效的抑菌，具有很好的应用价值。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，实施方式的举例，其中未详细述及的部分均为本领域普通技术人员的公知常识，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。