技术特征：
1.一种聚酰亚胺/碳量子点/硫化锌量子点复合气凝胶的制备方法：(1)通过水热法制备碳量子点；(2)通过水热法制备硫化锌量子点；(3)将碳量子点、硫化锌量子点、二酐和二胺单体在有机溶剂中混合，加入亚胺化试剂以及交联剂得到聚酰亚胺气凝胶前驱体；(4)聚酰亚胺气凝胶前驱体进行老化，溶剂置换，最后超临界干燥得到复合气凝胶。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的碳量子点包括无掺杂碳量子点、氮掺杂碳量子点及氮硫掺杂碳量子点。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述无掺杂碳量子点利用蔗糖、聚乙烯醇、壳聚糖为原料；优选的，所述无掺杂碳量子点原料质量比为蔗糖或聚乙烯醇或壳聚糖：水＝1：(10
‑
100)。4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述氮掺杂碳量子点利用葡萄糖和甘氨酸为原料，水热法制备；优选的，所述氮掺杂碳量子点制备原料质量比为葡萄糖：甘氨酸：水＝1：(0.1
‑
10)：(10
‑
100)。5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述氮硫掺杂碳量子点采用苹果酸、乙二胺、l
‑
半膀氨酸为原料制备；优选的，所述氮硫掺杂碳量子点制备原料质量比为苹果酸：乙二胺：l
‑
半膀氨酸：水＝1：(0.5
‑
10)：(0.1
‑
10)：(10
‑
100)。6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中水热法制备硫化锌量子点，是以醋酸锌和硫脲为反应物，物质的量比例为：1：(1
‑
50)；优选的，所述的水热法温度为120
‑
200℃；时间为6
‑
24h。7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中二酐单体选自均苯四甲酸二酐pmda、4,4'
‑
联苯醚二酐odpa、二苯甲酮四酸二酐btda或二苯醚四酸二酐bpda中的任意一种；所述二胺单体选自4,4
‑
二氨基二苯醚(oda)、3.4
‑
二氨基二苯醚、对苯二胺、己二胺、2,2
‑
双[3,5
‑
二甲基
‑4‑
(4
‑
氨基苯氧基)苯基]丙烷tbapp或癸二胺中的任意一种；有机溶剂选自n
‑
甲基吡咯烷酮，二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺中的任意一种；中亚胺化试剂为醋酸酐和三乙胺或吡啶。8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中的聚酰亚胺酸中碳量子点：硫化锌量子点：溶剂的质量比例为(0.01
‑
0.5)：(0.01
‑
0.5)：100；所述的交联试剂为1,3,5
‑
苯三甲酰氯(btc)或1,3,5
‑
三(4
‑
氨基苯氧基)苯或3
‑
氨丙基三乙氧基硅烷；所述步骤(4)中超临界干燥选自乙醇超临界干燥或二氧化碳超临界干燥；乙醇超临界条件为温度220
‑
300℃，压强8
‑
13mpa；二氧化碳超临界条件为温度40
‑
80℃，压强6
‑
12mpa。9.如权利要求1
‑
8任一项所述制备方法获得的聚酰亚胺/碳量子点/硫化锌量子点复合气凝胶。10.如权利要求9所述聚酰亚胺/碳量子点/硫化锌量子点复合气凝胶为三维多孔的网状结构。
技术总结
本发明涉及一种聚酰亚胺/碳量子点/硫化锌量子点复合气凝胶及其制备方法，属于聚酰亚胺改性技术领域。制备方法为：通过水热法制备碳量子点；通过水热法制备硫化锌量子点；将碳量子点、硫化锌量子点、二酐和二胺单体在有机溶剂中混合，加入亚胺化试剂得到聚酰亚胺气凝胶前驱体；聚酰亚胺气凝胶前驱体进行老化，溶剂置换，最后超临界干燥得到复合气凝胶。本发明聚酰亚胺/碳量子点/硫化锌复合气凝胶具有较大的比表面积以及良好的光催化性能。较大的比表面积以及良好的光催化性能。较大的比表面积以及良好的光催化性能。
技术研发人员：陈世伟 伊希斌
受保护的技术使用者：齐鲁工业大学
技术研发日：2021.09.30
技术公布日：2021/12/30