一种环系蒽醌类化合物及其制备方法和应用

技术特征：
1.一种环系蒽醌类化合物，其特征在于，所述环系蒽醌类化合物的结构式为：其中，r为＝o或－oh。2.一种如权利要求1所述的环系蒽醌类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：取座囊霉菌发酵培养，得到发酵产物；所述座囊霉菌为dothideomycete sp.bmc-101(保藏编号是：cgmcc 23822)。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，还包括将所述发酵产物经硅胶柱层析、sephadex lh20凝胶柱层析，甲醇为溶剂，再经反相半制备hplc，乙腈和水为洗脱剂，分离纯化得到化合物i和化合物ii。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述座囊霉菌发酵培养的过程为：取菌株座囊霉菌接种到pda固体平面培养基上，在28℃培养箱中培养5-10d，然后再接种到液体营养培养基中，在28℃培养40d，即得所述发酵产物。5.一种如权利要求1所述的环系蒽醌类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。

技术总结
本发明提供一种环系蒽醌类化合物及其制备方法和应用，涉及有机化合物技术领域。本发明的环系蒽醌类化合物是通过对座囊霉菌Dothideomycete sp.BMC-101发酵培养来获取含有该类化合物的发酵产物，然后对发酵产物采取硅胶柱层析、TLC薄层制备、半制备HPLC等方法进行分离纯化得到。本发明的化合物对多种肿瘤细胞均具有抑制活性，具有较好的抗肿瘤活性。本发明的制备方法，通过该制备方法可以得到纯度更高的化合物，更便于对化合物进行理化分析，有利于对化合物的应用进行开发研究。本发明的化合物在抗肿瘤药物中的应用为开发新型抗肿瘤药物提供了物质基础。瘤药物提供了物质基础。瘤药物提供了物质基础。


技术研发人员：朱美林 王路生 宗世坤 吴成柱 王皓天
受保护的技术使用者：蚌埠医学院
技术研发日：2021.12.21
技术公布日：2022/3/25