多环芳香族化合物及其应用的制作方法

文档序号:32565720发布日期:2022-12-16 19:34阅读:来源:国知局

技术特征:
1.一种多环芳香族化合物,由下述通式(1)表示,所述式(1)中,a环及b环分别独立地为芳基环或杂芳基环,这些环中的至少一个氢可经取代,r
c
为氢或取代基,c环中的
“‑
c(-r
c
)=”可经取代为
“‑
n=”,y1、y2、及y3分别独立地为>b-、>p-、>p(=o)-、>p(=s)-、>al-、>ga-、>as-、>c(-r)-、>si(-r)-、或>ge(-r)-,所述“>c(-r)
‑”
的r、“>si(-r)
‑”
的r、及“>ge(-r)
‑”
的r分别独立地为可经取代的芳基、可经取代的杂芳基、可经取代的烷基、或可经取代的环烷基,x1、x2、x3、及x4分别独立地为>n-r、>o、>s、>c(-r)2、>si(-r)2、或>se,所述“>n-r”的r、“>c(-r)
2”的r、及“>si(-r)
2”的r分别独立地为氢、可经取代的芳基、可经取代的杂芳基、可经取代的烷基、可经取代的烯基、可经取代的环烷基、或可经取代的环烯基,另外,作为所述x1~x4的“>c(-r)
2”的两个r彼此及“>si(-r)
2”的两个r彼此可分别独立地通过单键或连结基而键结,另外,作为所述x1或所述x3的“>n-r”的r、“>c(-r)
2”的r、及“>si(-r)
2”的r可分别独立地通过单键或连结基而与所述a环及b环的至少一个环键结,作为所述x2或所述x4的“>n-r”的r、“>c(-r)
2”的r、及“>si(-r)
2”的r可分别独立地通过单键或连结基而与所述a环及c环的至少一个环键结,所述式(1)所表示的化合物中的a环、b环、c环、所述芳基、及所述杂芳基的至少一个可由至少一个环烷烃缩合,所述环烷烃中的至少一个氢可经取代,所述环烷烃中的至少一个
“‑
ch2‑”
可经
“‑
o
‑”
取代,所述式(1)所表示的化合物中的至少一个氢可经氘、氰基、或卤素取代。2.根据权利要求1所述的多环芳香族化合物,其中所述式(1)中,a环及b环分别独立地为芳基环或杂芳基环,这些环中的至少一个氢可经可经取代的芳基、可经取代的杂芳基、可经取代的二芳基氨基、可经取代的二杂芳基氨基、可经取代的芳基杂芳基氨基、可经取代的二芳基硼基,两个芳基可经由单键或连结基而键结、可经取代的烷基、可经取代的环烷基、可经取代的烷氧基、可经取代的芳氧基、可经取代的二芳基磷酰基、或取代硅烷基取代,r
c
为氢、可经取代的芳基、可经取代的杂芳基、可经取代的二芳基氨基、可经取代的二杂芳基氨基、可经取代的芳基杂芳基氨基、可经取代的二芳基硼基,两个芳基可经由单键或连结基而键结、可经取代的烷基、可经取代的环烷基、可经取代的烷氧基、可经取代的芳氧基、可经取代的二芳基磷酰基、或取代硅烷基,c环中的
“‑
c(-r
c
)=”可经取代为
“‑
n=”,y1、y2、及y3分别独立地为>b-、>p-、>p(=o)-、>p(=s)-、>al-、>ga-、>as-、>c
(-r)-、>si(-r)-、或>ge(-r)-,所述“>c(-r)
‑”
的r、“>si(-r)
‑”
的r、及“>ge(-r)
‑”
的r分别独立地为芳基、杂芳基、烷基、或环烷基,所述r中的至少一个氢可经烷基或环烷基取代,x1、x2、x3、及x4分别独立地为>n-r、>o、>s、>c(-r)2、>si(-r)2、或>se,所述“>n-r”的r、“>c(-r)
2”的r、及“>si(-r)
2”的r分别独立地为氢、芳基、杂芳基、烷基、或环烷基,所述r中的至少一个氢可经烷基或环烷基取代,另外,作为所述x1~x4的“>c(-r)
2”的两个r彼此及“>si(-r)
2”的两个r彼此可分别独立地通过单键、-ch=ch-、-cr=cr-、-c≡c-、=c(-r)-、=n-、-n(-r)-、-o-、-s-、-c(-r)
2-、-si(-r)
2-、或-se-而键结,所述
“‑
cr=cr
‑”
的r、“=c(-r)
‑”
的r、
“‑
n(-r)
‑”
的r、
“‑
c(-r)2‑”
的r、及
“‑
si(-r)2‑”
的r分别独立地为氢、芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、或环烷基,所述r中的至少一个氢可经烷基或环烷基取代,邻接的两个r彼此可键结而形成亚环烷基环、亚芳基环、或亚杂芳基环,另外,作为所述x1或所述x3的“>n-r”的r、“>c(-r)
2”的r、及“>si(-r)
2”的r可分别独立地通过单键、-ch=ch-、-cr=cr-、-c≡c-、=c(-r)-、=n-、-n(-r)-、-o-、-s-、-c(-r)
2-、-si(-r)
2-、或-se-而与所述a环及b环的至少一个环键结,作为所述x2或所述x4的“>n-r”的r、“>c(-r)
2”的r、及“>si(-r)
2”的r可分别独立地通过单键、-ch=ch-、-cr=cr-、-c≡c-、=c(-r)-、=n-、-n(-r)-、-o-、-s-、-c(-r)
2-、-si(-r)
2-、或-se-而与所述a环及c环的至少一个环键结,所述
“‑
cr=cr
‑”
的r、“=c(-r)
‑”
的r、
“‑
n(-r)
‑”
的r、
“‑
c(-r)2‑”
的r、及
“‑
si(-r)2‑”
的r分别独立地为氢、芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、或环烷基,所述r中的至少一个氢可经烷基或环烷基取代,邻接的两个r彼此可键结而形成亚环烷基环、亚芳基环、或亚杂芳基环,所述式(1)所表示的化合物中的a环、b环、c环、所述芳基、及所述杂芳基的至少一个可由至少一个环烷烃缩合,所述环烷烃中的至少一个氢可经芳基、杂芳基、烷基、或环烷基取代,所述环烷烃中的至少一个
“‑
ch2‑”
可经
“‑
o
‑”
取代,所述式(1)所表示的化合物中的至少一个氢可经氘、氰基、或卤素取代。3.根据权利要求1所述的多环芳香族化合物,由下述通式(2)表示,所述式(2)中,r
a
、r
b
、及r
c
分别独立地为氢、芳基、杂芳基、二芳基氨基、二杂芳基氨基、芳基杂芳基氨基、二芳基硼基,两个芳基可经由单键或连结基而键结、烷基、环烷基、烷氧基、芳氧基、二芳基磷酰基、三芳基硅烷基、三烷基硅烷基、三环烷基硅烷基、二烷基环烷基硅烷基、或烷基二环烷基硅烷基,所述r
a
、r
b
、及r
c
中的至少一个氢可经芳基、杂芳基、烷基、或环烷基取代,另外,r
a
及r
b
中的邻接的基彼此可键结并与a环及b环一起形成芳基环或杂芳基环,所形成的环中的至少一个氢可经芳基、杂芳基、二芳基氨基、二杂芳基氨基、芳基杂芳基氨基、二芳基硼基,两个芳基可经由单键或连结基而键结、烷基、环烷基、烷氧基、芳氧基、二芳基磷酰基、三
芳基硅烷基、三烷基硅烷基、三环烷基硅烷基、二烷基环烷基硅烷基、或烷基二环烷基硅烷基取代,这些取代基中的至少一个氢可经芳基、杂芳基、烷基、或环烷基取代,c环中的
“‑
c(-r
c
)=”可经取代为
“‑
n=”,a环及b环中的任意的
“‑
c(-r)=”,此处r为r
a
或r
b
,可经取代为
“‑
n=”,任意的
“‑
c(-r)=c(-r)
‑”
,此处r为r
a
或r
b
,可经取代为
“‑
n(-r)
‑”

“‑
o
‑”

“‑
s
‑”

“‑
c(-r)2‑”

“‑
si(-r)2‑”
、或
“‑
se
‑”
,所述
“‑
n(-r)
‑”
的r、
“‑
c(-r)2‑”
的r、及
“‑
si(-r)2‑”
的r为氢、芳基、杂芳基、烷基、或环烷基,所述r中的至少一个氢可经烷基或环烷基取代,所述
“‑
c(-r)2‑”
的两个r彼此及
“‑
si(-r)2‑”
的两个r彼此可分别独立地通过单键、-ch=ch-、-cr=cr-、-c≡c-、=c(-r)-、=n-、-n(-r)-、-o-、-s-、-c(-r)
2-、-si(-r)
2-、或-se-而键结,所述
“‑
cr=cr
‑”
的r、“=c(-r)
‑”
的r、
“‑
n(-r)
‑”
的r、
“‑
c(-r)2‑”
的r、及
“‑
si(-r)2‑”
的r分别独立地为氢、芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、或环烷基,所述r中的至少一个氢可经烷基或环烷基取代,邻接的两个r彼此可键结而形成亚环烷基环、亚芳基环、或亚杂芳基环,y1、y2、及y3分别独立地为>b-、>p-、>p(=o)-、或>p(=s)-,x1、x2、x3、及x4分别独立地为>n-r、>o、>s、或>c(-r)2,所述“>n-r”的r及“>c(-r)
2”的r分别独立地为氢、芳基、杂芳基、烷基、或环烷基,所述r中的至少一个氢可经烷基或环烷基取代,另外,作为所述x1~x4的“>c(-r)
2”的两个r彼此可通过单键、-ch=ch-、-cr=cr-、-c≡c-、=c(-r)-、=n-、-n(-r)-、-o-、-s-、-c(-r)
2-、-si(-r)
2-、或-se-而键结,所述
“‑
cr=cr
‑”
的r、“=c(-r)
‑”
的r、
“‑
n(-r)
‑”
的r、
“‑
c(-r)2‑”
的r、及
“‑
si(-r)2‑”
的r分别独立地为氢、芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、或环烷基,所述r中的至少一个氢可经烷基或环烷基取代,邻接的两个r彼此可键结而形成亚环烷基环、亚芳基环、或亚杂芳基环,另外,作为所述x1或所述x3的“>n-r”的r及“>c(-r)
2”的r可分别独立地通过单键、-ch=ch-、-cr=cr-、-c≡c-、=c(-r)-、=n-、-n(-r)-、-o-、-s-、-c(-r)
2-、-si(-r)
2-、或-se-而与所述a环及b环的至少一个环键结,作为所述x2或所述x4的“>n-r”的r及“>c(-r)
2”的r可分别独立地通过单键、-ch=ch-、-cr=cr-、-c≡c-、=c(-r)-、=n-、-n(-r)-、-o-、-s-、-c(-r)
2-、-si(-r)
2-、或-se-而与所述a环及c环的至少一个环键结,所述
“‑
cr=cr
‑”
的r、“=c(-r)
‑”
的r、
“‑
n(-r)
‑”
的r、
“‑
c(-r)2‑”
的r、及
“‑
si(-r)2‑”
的r分别独立地为氢、芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、或环烷基,所述r中的至少一个氢可经烷基或环烷基取代,邻接的两个r彼此可键结而形成亚环烷基环、亚芳基环、或亚杂芳基环,所述式(2)所表示的化合物中的a环、b环、c环、所述所形成的环、所述芳基、及所述杂芳基的至少一个可由至少一个环烷烃缩合,所述环烷烃中的至少一个氢可经芳基、杂芳基、烷基、或环烷基取代,所述环烷烃中的至少一个
“‑
ch2‑”
可经
“‑
o
‑”
取代,所述式(2)所表示的化合物中的至少一个氢可经氘、氰基、或卤素取代。4.根据权利要求3所述的多环芳香族化合物,其中所述式(2)中,r
a
、r
b
、及r
c
分别独立地为氢、碳数6~30的芳基、碳数2~30的杂芳基、二芳基氨基,其中芳基为碳数6~12的芳基、二芳基硼基,其中芳基为碳数6~12的芳基,两个芳基可经由单键或连结基而键结、碳数1~24的烷基、或碳数3~24的环烷基,所述r
a
、r
b
、及r
c
中的至少一个氢可经碳数6~12的芳基、碳数2~15的杂芳基、碳数1~6的烷基、或碳数3~14的环烷基取代,另外,r
a
及r
b
中的邻接的基彼此可键结并与a环及b环一起形成碳数9~16的芳基环或碳
数6~15的杂芳基环,所形成的环中的至少一个氢可经碳数6~30的芳基、碳数2~30的杂芳基、二芳基氨基,其中芳基为碳数6~12的芳基、二芳基硼基,其中芳基为碳数6~12的芳基,两个芳基可经由单键或连结基而键结、碳数1~24的烷基、或碳数3~24的环烷基取代,这些取代基中的至少一个氢可经碳数6~12的芳基、碳数2~15的杂芳基、碳数1~6的烷基、或碳数3~14的环烷基取代,c环中的
“‑
c(-r
c
)=”可经取代为
“‑
n=”,a环及b环中的任意的
“‑
c(-r)=”,此处r为r
a
或r
b
,可经取代为
“‑
n=”,任意的
“‑
c(-r)=c(-r)
‑”
,此处r为r
a
或r
b
,可经取代为
“‑
n(-r)
‑”

“‑
o
‑”

“‑
s
‑”

“‑
c(-r)2‑”

“‑
si(-r)2‑”
、或
“‑
se
‑”
,所述
“‑
n(-r)
‑”
的r、
“‑
c(-r)2‑”
的r、及
“‑
si(-r)2‑”
的r为氢、碳数6~12的芳基、碳数2~15的杂芳基、碳数1~6的烷基、或碳数3~14的环烷基,所述r中的至少一个氢可经碳数1~6的烷基或碳数3~14的环烷基取代,所述
“‑
c(-r)2‑”
的两个r彼此及
“‑
si(-r)2‑”
的两个r彼此可分别独立地通过单键、-ch=ch-、-cr=cr-、-c≡c-、=c(-r)-、=n-、-n(-r)-、-o-、-s-、-c(-r)
2-、-si(-r)
2-、或-se-而键结,所述
“‑
cr=cr
‑”
的r、“=c(-r)
‑”
的r、
“‑
n(-r)
‑”
的r、
“‑
c(-r)2‑”
的r、及
“‑
si(-r)2‑”
的r分别独立地为氢、碳数6~10的芳基、碳数2~10的杂芳基、碳数1~5的烷基、碳数1~5的烯基、碳数1~5的炔基、或碳数5~10的环烷基,所述r中的至少一个氢可经碳数1~6的烷基或碳数3~14的环烷基取代,邻接的两个r彼此可键结而形成碳数3~14的亚环烷基环、碳数6~12的亚芳基环、或碳数2~15的亚杂芳基环,y1、y2、及y3分别独立地为>b-、>p-、>p(=o)-、或>p(=s)-,x1、x2、x3、及x4分别独立地为>n-r、>o、或>s,所述“>n-r”的r为氢、碳数6~12的芳基、碳数2~15的杂芳基、碳数1~6的烷基、或碳数3~14的环烷基,所述r中的至少一个氢可经碳数1~6的烷基或碳数3~14的环烷基取代,另外,作为所述x1或所述x3的“>n-r”的r可通过单键、-ch=ch-、-cr=cr-、-c≡c-、=c(-r)-、=n-、-n(-r)-、-o-、-s-、-c(-r)
2-、-si(-r)
2-、或-se-而与所述a环及b环的至少一个环键结,作为所述x2或所述x4的“>n-r”的r可通过单键、-ch=ch-、-cr=cr-、-c≡c-、=c(-r)-、=n-、-n(-r)-、-o-、-s-、-c(-r)
2-、-si(-r)
2-、或-se-而与所述a环及c环的至少一个环键结,所述
“‑
cr=cr
‑”
的r、“=c(-r)
‑”
的r、
“‑
n(-r)
‑”
的r、
“‑
c(-r)2‑”
的r、及
“‑
si(-r)2‑”
的r分别独立地为氢、碳数6~12的芳基、碳数2~15的杂芳基、碳数1~6的烷基、碳数1~6的烯基、碳数1~6的炔基、或碳数3~14的环烷基,所述r中的至少一个氢可经碳数1~6的烷基或碳数3~14的环烷基取代,邻接的两个r彼此可键结而形成碳数3~14的亚环烷基环、碳数6~12的亚芳基环、或碳数2~15的亚杂芳基环,所述式(2)所表示的化合物中的a环、b环、c环、所述所形成的环、所述芳基、及所述杂芳基的至少一个可由碳数3~24的至少一个环烷烃缩合,所述环烷烃中的至少一个氢可经碳数6~16的芳基、碳数2~15的杂芳基、碳数1~12的烷基、或碳数3~16的环烷基取代,所述式(2)所表示的化合物中的至少一个氢可经氘、氰基、或卤素取代。5.根据权利要求3所述的多环芳香族化合物,其中所述式(2)中,r
a
、r
b
、及r
c
分别独立地为氢、碳数6~16的芳基、碳数2~20的杂芳基、二芳基氨基,其中芳基为碳数6~10的芳基、二芳基硼基,其中芳基为碳数6~10的芳基,两个芳基可经由单键或连结基而键结、碳数1~12的烷基、或碳数3~16的环烷基,所述r
a
、r
b
、及r
c
中的至少一个
氢可经碳数6~10的芳基、碳数2~10的杂芳基、碳数1~5的烷基、或碳数5~10的环烷基取代,另外,r
a
及r
b
中的邻接的基彼此可键结并与a环及b环一起形成碳数9~16的芳基环或碳数6~15的杂芳基环,所形成的环中的至少一个氢可经碳数6~16的芳基、碳数2~20的杂芳基、二芳基氨基,其中芳基为碳数6~10的芳基、二芳基硼基,其中芳基为碳数6~10的芳基,两个芳基可经由单键或连结基而键结、碳数1~12的烷基、或碳数3~16的环烷基取代,这些取代基中的至少一个氢可经碳数6~10的芳基、碳数2~10的杂芳基、碳数1~5的烷基、或碳数5~10的环烷基取代,c环中的
“‑
c(-r
c
)=”可经取代为
“‑
n=”,a环及b环中的任意的
“‑
c(-r)=”,此处r为r
a
或r
b
,可经取代为
“‑
n=”,任意的
“‑
c(-r)=c(-r)
‑”
,此处r为r
a
或r
b
,可经取代为
“‑
n(-r)
‑”

“‑
o
‑”

“‑
s
‑”
、或
“‑
c(-r)2‑”
,所述
“‑
n(-r)
‑”
的r及
“‑
c(-r)2‑”
的r为氢、碳数6~12的芳基、碳数2~15的杂芳基、碳数1~6的烷基、或碳数3~14的环烷基,所述r中的至少一个氢可经碳数1~6的烷基或碳数3~14的环烷基取代,y1、y2、及y3分别独立地为>b-、>p-、>p(=o)-、或>p(=s)-,x1、x2、x3、及x4分别独立地为>n-r、>o、或>s,所述“>n-r”的r为氢、碳数6~12的芳基、碳数2~15的杂芳基、碳数1~6的烷基、或碳数3~14的环烷基,所述r中的至少一个氢可经碳数1~6的烷基或碳数3~14的环烷基取代,另外,作为所述x1或所述x3的“>n-r”的r可通过单键、-ch=ch-、-cr=cr-、-n(-r)-、-o-、-s-、或-c(-r)
2-而与所述b环键结,作为所述x2或所述x4的“>n-r”的r可通过单键、-ch=ch-、-cr=cr-、-n(-r)-、-o-、-s-、或-c(-r)
2-而与所述a环键结,所述
“‑
cr=cr
‑”
的r、
“‑
n(-r)
‑”
的r、及
“‑
c(-r)2‑”
的r分别独立地为氢、碳数6~10的芳基、碳数2~10的杂芳基、碳数1~5的烷基、碳数1~5的烯基、碳数1~5的炔基、或碳数5~10的环烷基,所述r中的至少一个氢可经碳数1~5的烷基或碳数5~10的环烷基取代,邻接的两个r彼此可键结而形成碳数6~10的亚芳基环、或碳数2~10的亚杂芳基环,所述式(2)所表示的化合物中的a环、b环、c环、所述所形成的环、所述芳基、及所述杂芳基的至少一个可由碳数3~16的至少一个环烷烃缩合,所述环烷烃中的至少一个氢可经碳数6~10的芳基、碳数2~10的杂芳基、碳数1~5的烷基、或碳数5~10的环烷基取代,所述式(2)所表示的化合物中的至少一个氢可经氘、氰基、或卤素取代。6.根据权利要求3所述的多环芳香族化合物,其中所述式(2)中,r
a
、r
b
、及r
c
分别独立地为氢、碳数6~16的芳基、碳数2~20的杂芳基、二芳基氨基,其中芳基为碳数6~10的芳基、二芳基硼基,其中芳基为碳数6~10的芳基,两个芳基可经由单键或连结基而键结、碳数1~12的烷基、或碳数3~16的环烷基,所述r
a
、r
b
、及r
c
中的至少一个氢可经碳数1~5的烷基、或碳数5~10的环烷基取代,c环中的
“‑
c(-r
c
)=”可经取代为
“‑
n=”,a环及b环中的任意的
“‑
c(-r)=”,此处r为r
a
或r
b
,可经取代为
“‑
n=”,任意的
“‑
c(-r)=c(-r)
‑”
,此处r为r
a
或r
b
,可经取代为
“‑
n(-r)
‑”

“‑
o
‑”
、或
“‑
s
‑”
,所述
“‑
n(-r)
‑”
的r为碳数6~10的芳基、碳数2~10的杂芳基、碳数1~5的烷基、或碳数5~10的环烷基,y1、y2、及y3为>b-,x1、x2、x3、及x4分别独立地为>n-r或>o,所述“>n-r”的r为碳数6~10的芳基、碳数2~
10的杂芳基、碳数1~5的烷基、或碳数5~10的环烷基,所述r中的至少一个氢可经碳数1~5的烷基或碳数5~10的环烷基取代,另外,作为所述x1或所述x3的“>n-r”的r可通过单键或-cr=cr-而与所述b环键结,作为所述x2或所述x4的“>n-r”的r可通过单键或-cr=cr-而与所述a环键结,所述
“‑
cr=cr
‑”
的r分别独立地为氢、碳数6~10的芳基、碳数2~10的杂芳基、碳数1~5的烷基、碳数1~5的烯基、碳数1~5的炔基、或碳数5~10的环烷基,所述r中的至少一个氢可经碳数1~5的烷基或碳数5~10的环烷基取代,邻接的两个r彼此可键结而形成碳数6~10的亚芳基环、或碳数2~10的亚杂芳基环,所述式(2)所表示的化合物中的至少一个氢可经氘、氰基、或卤素取代。7.根据权利要求1所述的多环芳香族化合物,由下述任一结构式表示,所述结构式中的苯环可分别独立地经碳数6~16的芳基、碳数2~20的杂芳基、二芳基氨基,其中芳基为碳数6~10的芳基、二芳基硼基,其中芳基为碳数6~10的芳基,两个芳基可通过单键或连结基而键结、碳数1~12的烷基、或碳数3~16的环烷基取代,所述取代基中的至少一个氢可经碳数1~5的烷基或碳数5~10的环烷基取代,所述结构式所表示的化合物中的至少一个氢可经氘、氰基、或卤素取代。8.根据权利要求1所述的多环芳香族化合物,由下述任一结构式表示,9.一种反应性化合物,是在如权利要求1至8中任一项所述的多环芳香族化合物中取代有反应性取代基而成。10.一种高分子化合物或高分子交联体,所述高分子化合物是使如权利要求9所述的反应性化合物作为单体进行高分子化而成,所述高分子交联体是使所述高分子化合物进一步交联而成。11.一种悬挂型高分子化合物或悬挂型高分子交联体,所述悬挂型高分子化合物是在主链型高分子中使根据权利要求9所述的反应性化合物进行取代而成,所述悬挂型高分子交联体是使所述悬挂型高分子化合物进一步交联而成。12.一种有机器件用材料,含有如权利要求1至8中任一项所述的多环芳香族化合物。13.一种有机器件用材料,含有如权利要求9所述的反应性化合物。14.一种有机器件用材料,含有如权利要求10所述的高分子化合物或高分子交联体。
15.一种有机器件用材料,含有如权利要求11所述的悬挂型高分子化合物或悬挂型高分子交联体。16.根据权利要求12至15中任一项所述的有机器件用材料,其中所述有机器件用材料为有机电致发光元件用材料、有机场效晶体管用材料、有机薄膜太阳电池用材料、或波长转换滤波器用材料。17.根据权利要求16所述的有机器件用材料,其中所述有机电致发光元件用材料为发光层用材料。18.一种油墨组合物,包含如权利要求1至8中任一项所述的多环芳香族化合物、与有机溶媒。19.一种油墨组合物,包含如权利要求9所述的反应性化合物、与有机溶媒。20.一种油墨组合物,包含主链型高分子、如权利要求9所述的反应性化合物、及有机溶媒。21.一种油墨组合物,包含如权利要求10所述的高分子化合物或高分子交联体、与有机溶媒。22.一种油墨组合物,包含如权利要求11所述的悬挂型高分子化合物或悬挂型高分子交联体、与有机溶媒。23.一种有机电致发光元件,具有:一对电极,包含阳极及阴极;以及有机层,配置于所述一对电极间,且含有如权利要求1至8中任一项所述的多环芳香族化合物、如权利要求9所述的反应性化合物、如权利要求10所述的高分子化合物或高分子交联体、或者如权利要求11所述的悬挂型高分子化合物或悬挂型高分子交联体。24.根据权利要求23所述的有机电致发光元件,其中所述有机层为发光层。25.根据权利要求24所述的有机电致发光元件,其中所述发光层包含主体、以及作为掺杂剂的所述多环芳香族化合物、反应性化合物、高分子化合物、高分子交联体、悬挂型高分子化合物或悬挂型高分子交联体。26.根据权利要求25所述的有机电致发光元件,其中所述发光层还含有选自由下述通式(h1)所表示的化合物、下述通式(h2)所表示的化合物、下述通式(h3)所表示的化合物、包含下述通式(h4)所表示的结构的化合物、下述通式(h5)所表示的化合物、下述通式(h6)所表示的化合物、及热活化延迟荧光材料所组成的群组中的至少一种,所述通式(h1)中,l1为碳数6~30的亚芳基或碳数2~30的亚杂芳基,所述通式(h2)中,l2及l3分别独立地为碳数6~30的芳基或碳数2~30的杂芳基,
所述通式(h3)中,mu分别独立地为自芳香族化合物中除去任意两个氢原子而表示的二价基,ec分别独立地为自芳香族化合物中除去任意一个氢原子而表示的一价基,mu中的两个氢经取代为ec或mu,k为2~50000的整数,所述通式(h4)中,g分别独立地为=c(-h)-或=n-,所述=c(-h)-中的h可经取代基或其他式(h4)所表示的结构取代,所述通式(h5)中,r1~r
11
分别独立地为氢、芳基、杂芳基、二芳基氨基、二杂芳基氨基、芳基杂芳基氨基、烷基或环烷基,所述r1~r
11
中的至少一个氢进而可经芳基、杂芳基、二芳基氨基、烷基或环烷基取代,r1~r
11
中的邻接的基彼此可键结并与a环、b环或c环一起形成芳基环或杂芳基环,所形成的环中的至少一个氢可经芳基、杂芳基、二芳基氨基、二杂芳基氨基、芳基杂芳基氨基、烷基或环烷基取代,这些取代基中的至少一个氢进而可经芳基、杂芳基、二芳基氨基、烷基或环烷基取代,a环、b环、及c环中的任意的
“‑
c(-r)=”,此处r为r1~r
11
,可经取代为
“‑
n=”,所述通式(h6)中,r1~r
16
分别独立地为氢、芳基、杂芳基、二芳基氨基、二杂芳基氨基、芳基杂芳基氨基、烷基或环烷基,所述r1~r
16
中的至少一个氢进而可经芳基、杂芳基、二芳基氨基、烷基或环烷基取代,r1~r
16
中的邻接的基彼此可键结并与a环、b环、c环或d环一起形成芳基环或杂芳基环,所形成的环中的至少一个氢可经芳基、杂芳基、二芳基氨基、二杂芳基氨基、芳基杂芳基氨基、烷基或环烷基取代,这些取代基中的至少一个氢进而可经芳基、杂芳基、二芳基氨基、烷基或环烷基取代,而且所述各式所表示的化合物或结构中的至少一个氢可经碳数1~6的烷基、碳数3~14的环烷基、氰基、卤素或氘取代。27.根据权利要求23至26中任一项所述的有机电致发光元件,具有配置于所述阴极与所述发光层之间的电子传输层及电子注入层的至少一层,所述电子传输层及电子注入层的至少一层含有选自由硼烷衍生物、吡啶衍生物、荧蒽衍生物、bo系衍生物、蒽衍生物、苯并芴衍生物、氧化膦衍生物、嘧啶衍生物、咔唑衍生物、三嗪衍生物、苯并咪唑衍生物、菲咯啉衍生物、羟基喹啉系金属络合物、噻唑衍生物、苯并噻唑衍生物、噻咯衍生物及唑啉衍生物所组成的群组中的至少一种。28.根据权利要求27所述的有机电致发光元件,其中所述电子传输层及电子注入层的至少一层还含有选自由碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属的氧化物、碱金属的卤化物、碱土金属的氧化物、碱土金属的卤化物、稀土金属的氧化物、稀土金属的卤化物、碱金属的有机络合物、碱土金属的有机络合物及稀土金属的有机络合物所组成的群组中的至少一种。29.根据权利要求23至28中任一项所述的有机电致发光元件,其中空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层及电子注入层中的至少一层包含:高分子化合物或高分子交联体、或者悬挂型高分子化合物或悬挂型高分子交联体,所述高分子化合物是使可形成各层的低分子化合物作为单体进行高分子化而成,所述高分子交联体是使所述高分子化合物进一步交联而成,所述悬挂型高分子化合物是使可形成各层的低分子化合物与主链型高分子
反应而成,所述悬挂型高分子交联体是使所述悬挂型高分子化合物进一步交联而成。30.一种显示装置或照明装置,包括如权利要求23至29中任一项所述的有机电致发光元件。31.一种波长转换滤波器,包含如权利要求16所述的波长转换滤波器用材料。

技术总结
本发明提供一种新颖的多环芳香族化合物及其应用。通过通式(1)所表示的多环芳香族化合物,增加有机器件用材料的选择项。另外,通过使用所述新颖的材料例如制作有机EL元件,提供优异的元件。A环及B环为芳基环或杂芳基环,R


技术研发人员:畠山琢次 上田悠太 川角亮介 近藤靖宏
受保护的技术使用者:爱思开新材料捷恩智株式会社
技术研发日:2022.05.25
技术公布日:2022/12/15
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