1.本发明涉及生物降解材料技术领域，具体为一种可全生物降解锌离子抗菌抗病毒母粒。
背景技术：
2.为使抗菌剂在抗菌材料中发挥出良好的抗菌性、抗菌长效性,并在使用中性能稳定,制作抗菌塑料和抗菌纤维一般采用母粒化技术，将各种抗菌剂均匀分散在基体树脂中作成浓缩体，即抗菌母粒；以一定量抗菌母粒和相应的树脂粒子掺混后，按照塑料、纤维的加工成型方法，即可制得表面具有抗菌作用(杀菌和抑菌作用)的塑料制件、制品和抗菌纤维。
3.现有的产品安全性无法进行确定，并且自身的抗菌不明显，即使能够进行抗菌也未发现同时能具备抗病毒和全生物降解的环保功能，导致其对于外界的环境造成污染的问题，为此，本发明提供了一种可全生物降解锌离子抗菌抗病毒母粒。
技术实现要素：
4.针对现有技术的不足，本发明提供了一种可全生物降解锌离子抗菌抗病毒母粒，解决了现有的产品安全性无法进行确定，并且自身的抗菌不明显，即使能够进行抗菌也未发现同时能具备抗病毒和全生物降解的环保功能的问题。
5.为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：一种可全生物降解锌离子抗菌抗病毒母粒，其原料按重量分包括：产品a：羟基丁酸和羟基戊酸共聚物8-10份、聚酰胺80-95份、rox染料1-3份、扩链剂1-5份、4.2-6.2 份的润滑剂、2.4-6.4份的抗氧剂、成核剂0.2-1份；产品b：己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物8-10份、生物材料10-20份、聚酰胺80-95 份、rox染料1-3份、扩链剂1-5份、4.2-6.2份的润滑剂、2.4-6.4份的抗氧剂、成核剂0.2-1份。
6.优选的，所述其原料按重量分包括：产品a：羟基丁酸和羟基戊酸共聚物 8份、聚酰胺80份、rox染料1份、扩链剂1份、4.2份的润滑剂、2.3份的抗氧剂、成核剂0.2-1份；产品b：己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物8份、生物材料10份、聚酰胺80份、rox染料1份、扩链剂1份、4.2 份的润滑剂、2.3份的抗氧剂、成核剂0.2份。
7.优选的，所述其原料按重量分包括：产品a：羟基丁酸和羟基戊酸共聚物 9份、聚酰胺87.5份、rox染料2份、扩链剂2.5份、5.2份的润滑剂、4.3 份的抗氧剂、成核剂0.6份；产品b：己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物9份、生物材料15份、聚酰胺87.5份、rox染料2份、扩链剂3份、 5.2份的润滑剂、4.3份的抗氧剂、成核剂0.6份。
8.优选的，所述其原料按重量分包括：产品a：羟基丁酸和羟基戊酸共聚物 10份、聚酰胺95份、rox染料3份、扩链剂5份、6.2份的润滑剂、6.3份的抗氧剂、成核剂1份；产品b：己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物10份、生物材料20份、聚酰胺95份、rox染料3份、扩链剂5份、6.2 份的润滑剂、6.3份的抗氧剂、成核剂1份。
9.优选的，所述产品a和产品b中的rox染料可利用fam色染、hex色染、 tamra色染、cy3色染、joe色染进行代替，且rox染料的ph为5.4。
10.优选的，所述产品a和产品b中的生物材料是由生物聚酯、生物纤维素、多糖类和聚氨基酸组成。
11.优选的，所述其试验方法具体包括以下步骤：
12.s1、材料准备：对产品a和产品b中的所需的对应份数进行准备，并且对准备好的份数进行分类，将分类后的产品放入到反应釜中；
13.s2、母粒制备：然后分别将产品a和产品b放入到反应釜中进行打浆操作，并且对打浆后的产品进行酯化操作，最后对产品进行缩聚，以此形成两种不同的抗菌抗病毒母粒；
14.s3、试验操作：此时将不同的抗菌抗病毒母粒都分成2份，同时将两份同样的抗菌抗病毒母粒放入到兰花与百页草组织培育器皿中，并对其中的两份不同的抗菌抗病毒母粒的试验环境保持一致，而相同的抗菌抗病毒母粒在不同的组织培育器皿中环境进行相应的改变，等待分解情况和所需的分解时长。
15.优选的，所述s3中所采取的实验环境在兰花与百页草组织培育器皿中分别为20℃和40℃，且所需的观测间隔时间为7天/次。
16.有益效果
17.本发明提供了一种可全生物降解锌离子抗菌抗病毒母粒。与现有技术相比具备以下有益效果：
18.该可全生物降解锌离子抗菌抗病毒母粒，通过设置有s1、材料准备：对产品a和产品b中的所需的对应份数进行准备，并且对准备好的份数进行分类，将分类后的产品放入到反应釜中；s2、母粒制备：然后分别将产品a和产品b放入到反应釜中进行打浆操作，并且对打浆后的产品进行酯化操作，最后对产品进行缩聚，以此形成两种不同的抗菌抗病毒母粒；s3、试验操作：此时将不同的抗菌抗病毒母粒都分成2份，同时将两份同样的抗菌抗病毒母粒放入到兰花与百页草组织培育器皿中，并对其中的两份不同的抗菌抗病毒母粒的试验环境保持一致，而相同的抗菌抗病毒母粒在不同的组织培育器皿中环境进行相应的改变，等待分解情况和所需的分解时长，通过以生物树脂、生物材料等基础材料，通过技术生物对生物树脂、生物材料等材料进行改性, 干扰微生物、基因复制机理等多种技术开发研制出抗菌抗病毒母粒，并且进行试验操作，从而得到产品安全性能好的产品，同时提高产品的抗菌性能，以及可以同时具备抗病毒、全生物降解的环保功效，加快对塑料的降解性，以此来保护生态环境。
附图说明
19.图1为本发明的试验方法的工艺流程图；
20.图2为本发明的实施例1-3降解时间对比表图。
具体实施方式
21.下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他
实施例，都属于本发明保护的范围。
22.请参阅图1-2，本发明提供一种技术方案：一种可全生物降解锌离子抗菌抗病毒母粒，具体包括以下实施例：
23.实施例1
24.所述其原料按重量分包括：产品a：羟基丁酸和羟基戊酸共聚物8份、聚酰胺80份、rox染料1份、扩链剂1份、4.2份的润滑剂、2.3份的抗氧剂、成核剂0.2-1份；产品b：己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物8 份、生物材料10份、聚酰胺80份、rox染料1份、扩链剂1份、4.2份的润滑剂、2.3份的抗氧剂、成核剂0.2份。
25.本发明实施例中，产品a和产品b中的rox染料可利用fam色染、hex色染、tamra色染、cy3色染、joe色染进行代替，且rox染料的ph为5.4。
26.本发明实施例中，产品a和产品b中的生物材料是由生物聚酯、生物纤维素、多糖类和聚氨基酸组成。
27.本发明实施例中，其试验方法具体包括以下步骤：
28.s1、材料准备：对产品a和产品b中的所需的对应份数进行准备，并且对准备好的份数进行分类，将分类后的产品放入到反应釜中；
29.s2、母粒制备：然后分别将产品a和产品b放入到反应釜中进行打浆操作，并且对打浆后的产品进行酯化操作，最后对产品进行缩聚，以此形成两种不同的抗菌抗病毒母粒；
30.s3、试验操作：此时将不同的抗菌抗病毒母粒都分成2份，同时将两份同样的抗菌抗病毒母粒放入到兰花与百页草组织培育器皿中，并对其中的两份不同的抗菌抗病毒母粒的试验环境保持一致，而相同的抗菌抗病毒母粒在不同的组织培育器皿中环境进行相应的改变，等待分解情况和所需的分解时长。
31.本发明实施例中，s3中所采取的实验环境在兰花与百页草组织培育器皿中分别为20℃和40℃，且所需的观测间隔时间为7天/次。
32.实施例2
33.所述其原料按重量分包括：产品a：羟基丁酸和羟基戊酸共聚物9份、聚酰胺87.5份、rox染料2份、扩链剂2.5份、5.2份的润滑剂、4.3份的抗氧剂、成核剂0.6份；产品b：己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物 9份、生物材料15份、聚酰胺87.5份、rox染料2份、扩链剂3份、5.2份的润滑剂、4.3份的抗氧剂、成核剂0.6份。
34.本发明实施例中，产品a和产品b中的rox染料可利用fam色染、hex色染、tamra色染、cy3色染、joe色染进行代替，且rox染料的ph为5.4。
35.本发明实施例中，产品a和产品b中的生物材料是由生物聚酯、生物纤维素、多糖类和聚氨基酸组成。
36.本发明实施例中，其试验方法具体包括以下步骤：
37.s1、材料准备：对产品a和产品b中的所需的对应份数进行准备，并且对准备好的份数进行分类，将分类后的产品放入到反应釜中；
38.s2、母粒制备：然后分别将产品a和产品b放入到反应釜中进行打浆操作，并且对打浆后的产品进行酯化操作，最后对产品进行缩聚，以此形成两种不同的抗菌抗病毒母粒；
39.s3、试验操作：此时将不同的抗菌抗病毒母粒都分成2份，同时将两份同样的抗菌抗病毒母粒放入到兰花与百页草组织培育器皿中，并对其中的两份不同的抗菌抗病毒母粒
的试验环境保持一致，而相同的抗菌抗病毒母粒在不同的组织培育器皿中环境进行相应的改变，等待分解情况和所需的分解时长。
40.本发明实施例中，s3中所采取的实验环境在兰花与百页草组织培育器皿中分别为20℃和40℃，且所需的观测间隔时间为7天/次。
41.实施例3
42.所述其原料按重量分包括：产品a：羟基丁酸和羟基戊酸共聚物10份、聚酰胺95份、rox染料3份、扩链剂5份、6.2份的润滑剂、6.3份的抗氧剂、成核剂1份；产品b：己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物10份、生物材料20份、聚酰胺95份、rox染料3份、扩链剂5份、6.2份的润滑剂、 6.3份的抗氧剂、成核剂1份。
43.本发明实施例中，产品a和产品b中的rox染料可利用fam色染、hex色染、tamra色染、cy3色染、joe色染进行代替，且rox染料的ph为5.4。
44.本发明实施例中，产品a和产品b中的生物材料是由生物聚酯、生物纤维素、多糖类和聚氨基酸组成。
45.本发明实施例中，其试验方法具体包括以下步骤：
46.s1、材料准备：对产品a和产品b中的所需的对应份数进行准备，并且对准备好的份数进行分类，将分类后的产品放入到反应釜中；
47.s2、母粒制备：然后分别将产品a和产品b放入到反应釜中进行打浆操作，并且对打浆后的产品进行酯化操作，最后对产品进行缩聚，以此形成两种不同的抗菌抗病毒母粒；
48.s3、试验操作：此时将不同的抗菌抗病毒母粒都分成2份，同时将两份同样的抗菌抗病毒母粒放入到兰花与百页草组织培育器皿中，并对其中的两份不同的抗菌抗病毒母粒的试验环境保持一致，而相同的抗菌抗病毒母粒在不同的组织培育器皿中环境进行相应的改变，等待分解情况和所需的分解时长。
49.本发明实施例中，s3中所采取的实验环境在兰花与百页草组织培育器皿中分别为20℃和40℃，且所需的观测间隔时间为7天/次。
50.对比实验
51.采用实施例1-3所述的可全生物降解锌离子抗菌抗病毒母粒进行对比实验，具体试验过程如下：
52.对所选取的样本进行不同温度下的检测，将产品a和产品b制作的抗菌抗病毒母粒分别在20℃和40℃进行检测，根据最后产品降解到相同情况所需的时间进行对比，如图2所示，实施例2采用的剂量比例所达到的效果优于其他两种，所采用的抗菌抗病毒母粒的产品降解时间最短，因此为最佳的检测比例搭配，且其余两种也皆可进行降解操作。
53.综上所述，通过技术生物对生物树脂、生物材料等材料进行改性,干扰微生物、基因复制机理等多种技术开发研制出抗菌抗病毒母粒，并且进行试验操作，从而得到产品安全性能好的产品，同时提高产品的抗菌性能，以及可以同时具备抗病毒、全生物降解的环保功效，加快对塑料的降解性，以此来保护生态环境。
54.同时本说明书中未作详细描述的内容均属于本领域技术人员公知的现有技术。
55.需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖
非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
56.尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。