一种荧光定量PCR检测设备的制作方法

文档序号:31713699发布日期:2022-10-04 20:42阅读:118来源:国知局
一种荧光定量PCR检测设备的制作方法
一种荧光定量pcr检测设备
技术领域
1.本发明涉及体外检测设备技术领域,具体为一种荧光定量pcr检测设备。


背景技术:

2.体外检测设备是指在人体之外,通过对人体样本(血液、体液、组织等)进行检测而获取临床诊断信息,进而判断疾病或机体功能的产品。目前的核酸检测设备设计往往不够紧凑,由于动作幅度大,故在工作时效率较低,且会产生较大的噪声。同时在更换与清洗时较为繁琐,由于空间利用率较差,在相同体积下处理数量也不理想,不适应常态化大规模的核酸检测。


技术实现要素:

3.本发明针对现有技术存在的问题,提出了一种荧光定量pcr检测设备。
4.本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:本发明包括检测外箱,所述检测外箱通过铰接件连接有翻盖,所述检测外箱前侧端面上设置有安全机构,所述检测外箱底壁上转动装有震动轨,所述震动轨上端固定设置有检测底座,所述检测底座上设置有检测机构;所述锁块顶壁上设置有能为所述检测机构中添加样本、试剂的辅助机构。
5.作为优选,所述安全机构包括固定连接在所述检测外箱前侧壁面上的锁定座,所述锁定座上转动连接有解锁齿轮,所述解锁齿轮上下两侧啮合有锁块,所述锁块与所述锁定座滑动连接,所述锁块两端设置有卡块,所述锁块前侧端面上设置有与所述锁定座对应大小的缺口,且在两侧设置有能够被卡块伸入的卡块槽,从而保证所述锁块能够顺利闭合。
6.作为优选,所述检测机构包括与所述检测底座固定连接的电磁铁、位于所述检测底座底部中心位置处的荧光照射灯,所述电磁铁上均匀分布有与之固定连接的固定板,所述固定板外侧滑动连接有活动筒,所述活动筒下端与所述检测底座转动连接,所述活动筒上设置有与内部贯通的内裂解口,所述内裂解口下侧的所述活动筒上位置错开设置有与内部贯通的内收集口,所述分隔板内固定连接有两侧低中部高的间隔板,所述间隔板最下端不会遮挡所述内收集口,所述间隔板两两之间设置有空隙,所述间隔板、所述固定板与所述活动筒能够构成纯化腔,随着所述活动筒的逐渐转动,会使所述纯化腔逐渐移动至空隙正上方,空隙下端固定连接有蛇形甬道,所述蛇形甬道两端设置在由适温板所分隔出的温度不同的环境中,所述活动筒外侧设置有与之滑动连接的外检测块,所述外检测块设置有多个腔室,每个腔室中外高内低的固定设置有分隔板,所述分隔板最低端的所述外检测块上开有外裂解口,所述外裂解口正下方的所述外检测块上还开有外收集口,所述外裂解口处设置有能阻隔大分子透过的隔膜,所述外裂解口能够与内裂解口对应,所述外收集口能够与所述内收集口对应。
7.作为优选,所述辅助机构包括可拆卸式的安装在所述翻盖顶壁的顶盖,所述顶盖能够随着所述翻盖的扣合正好盖在所述外检测块上端,所述顶盖上设置有试剂接收管口,
所述试剂接收管口与所述检测机构的各个腔室对应,所述顶盖旁的所述翻盖上还通过安装架安装有试剂罐,所述试剂罐上设置有试剂输出管口,所述试剂输出管口通过管路与所述试剂接收管口连接。
8.本发明的有益效果:检测机构能够对送入其中的样本经磁珠法提取核酸后进行扩增并经荧光反应进行检测,整个机构的各个部件均可以单独取下,便于后续更换或清洗工作,且本机构在工作过程中由于结构十分紧凑,故在步骤间进行工作的时候结构动作幅度较小,从而整个检测速度较快。本设备产生的噪音较小、更换便捷;由于动作简单快速占用空间小,故在相同的体积下可以容纳更多的检测机构进行同步检测,大大增加效率。
附图说明
9.图1是本发明的整体结构示意图;图2是本发明另一角度的整体结构示意图;图3是图1的主视图;图4是图1的“活动筒”和“检测底座”的结构示意图;图5是图4的主视图;图6是图5的“a-a”的结构示意图;图7是图1的“检测机构”的结构示意图;图8是图1的“检测机构”的另一角度结构示意图;图9是图7的俯视图;图10是图1的“外检测块”的结构示意图;图11是图10的主视图;图12是图11的“b-b”的结构示意图;图13是图1的“活动筒”、“固定板”与“电磁铁”的结构示意图。
10.其中,10.检测外箱,11.锁块,12.翻盖,13.试剂罐,14.解锁齿轮,15.锁定座,16.顶盖,17.试剂接收管口,18.外检测块,19.检测底座,20.震动轨,21.荧光照射灯,22.分隔板,23.活动筒,24.电磁铁,25.固定板,26.间隔板,27.隔热板,28.内裂解口,29.内收集口,30.外裂解口,31.外收集口,32.试剂输出管口,33.适温板,34.蛇形甬道,35.纯化腔。
具体实施方式
11.下面结合附图并通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。
12.如图1-13所示,本实施例包括检测外箱10,所述检测外箱10通过铰接件连接有翻盖12,所述检测外箱10前侧端面上设置有安全机构,所述检测外箱10底壁上转动装有震动轨20,所述震动轨20上端固定设置有检测底座19,所述检测底座19上设置有检测机构;锁块11顶壁上设置有能为所述检测机构中添加样本、试剂的辅助机构;所述检测机构能够对送入其中的样本经磁珠法提取核酸后进行扩增并经荧光反应进行检测。
13.所述安全机构包括固定连接在所述检测外箱10前侧壁面上的锁定座15,所述锁定座15上转动连接有解锁齿轮14,所述解锁齿轮14上下两侧啮合有锁块11,所述锁块11与所述锁定座15滑动连接,所述锁块11两端设置有卡块,所述锁块11前侧端面上设置有与所述锁定座15对应大小的缺口,且在两侧设置有能够被卡块伸入的卡块槽,从而保证所述锁块
11能够顺利闭合;当需要揭开所述锁块11时,通过转动所述解锁齿轮14使上下两侧的所述锁块11收回,从而可以揭开所述锁块11。
14.所述检测机构包括与所述检测底座19固定连接的电磁铁24、位于所述检测底座19底部中心位置处的荧光照射灯21,所述电磁铁24上均匀分布有与之固定连接的固定板25,所述固定板25外侧滑动连接有活动筒23,所述活动筒23下端与所述检测底座19转动连接,所述活动筒23上设置有与内部贯通的内裂解口28,所述内裂解口28下侧的所述活动筒23上位置错开设置有与内部贯通的内收集口29,分隔板22内固定连接有两侧低中部高的间隔板26,所述间隔板26最下端不会遮挡所述内收集口29,所述间隔板26是单独片状构成,且两两之间设置有空隙,所述间隔板26、所述固定板25与所述活动筒23能够构成纯化腔35,随着所述活动筒23的逐渐转动,会使所述纯化腔35逐渐移动至空隙正上方,空隙下端固定连接有蛇形甬道34,所述蛇形甬道34两端设置在由适温板33所分隔出的温度不同的环境中,所述活动筒23外侧设置有与之滑动连接的外检测块18,所述外检测块18设置有多个腔室,每个腔室中外高内低的固定设置有分隔板22,所述分隔板22最低端的所述外检测块18上开有外裂解口30,所述外裂解口30正下方的所述外检测块18上还开有外收集口31,所述外裂解口30处设置有能阻隔大分子透过的隔膜,所述外裂解口30能够与内裂解口28对应,所述外收集口31能够与所述内收集口29对应。
15.当需要进行检测时,将样本放入所述外检测块18所形成的腔室中,后加入裂解溶液进行裂解,将内部遗传信息释放出来,转动所述活动筒23一个角度,使所述内裂解口28与所述外裂解口30联通,此时分离出的小分子物质与遗传物质将进入所述纯化腔35中,在纯化腔35中加入磁珠,磁珠将会与核酸分子特异性地识别和高效结合,且由于磁珠具有顺磁性,能够吸附在磁性物体上,故在磁珠与所述纯化腔35中裂解后样本的核酸分子特异性结合后给所述电磁铁24供电,此时磁珠将会带着与之结合的核酸分子吸附在所述电磁铁24附近,后再次转动所述活动筒23一个角度,使所述内收集口29与所述外收集口31联通,此时未被磁珠吸附的物质将会顺着所述间隔板26落在所述外检测块18下半段中,从而完成纯化,使得样本清除多余物质。在所述纯化腔35中加入洗脱试剂,在洗脱试剂的作用下核酸分子与磁珠脱离,再次转动所述活动筒23使所述纯化腔35下端逐渐落在所述间隔板26构成的空隙中,并加入扩增所用试剂,从而使洗脱出来的核酸分子进入蛇形甬道34中,所述蛇形甬道34两侧温度不同,在多次经过高温变性、低温退火(复性)及适温延伸后进行大量扩增后到达底部,后在所述荧光照射灯21的荧光照射下进行检测。
16.所述蛇形甬道34两侧的温度分别为65℃与94℃。
17.所述辅助机构包括可拆卸式的安装在所述翻盖12顶壁的顶盖16,所述顶盖16能够随着所述翻盖12的扣合正好盖在所述外检测块18上端,所述顶盖16上设置有试剂接收管口17,所述试剂接收管口17与所述检测机构的各个腔室对应,所述顶盖16旁的所述翻盖12上还通过安装架安装有试剂罐13,所述试剂罐13上设置有试剂输出管口32,所述试剂输出管口32通过管路与所述试剂接收管口17连接;当需要进行各种试剂添加时通过所述试剂罐13经管路向所述试剂接收管口17中输送试剂。
18.所述试剂罐13与安装架可拆卸式安装。
19.所述检测底座19可以在所述震动轨20的导向作用下带动其上的部件进行往复抖动,从而加快内部反应的进行。
20.上面所述的实施例仅是对本发明的优选实施方式进行描述,并非对本发明的构思和范围进行限定。在不脱离本发明设计构思的前提下,本领域普通人员对本发明的技术方案做出的各种变型和改进,均应落入到本发明的保护范围,本发明请求保护的技术内容,已经全部记载在权利要求书中。
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