本发明涉及生物技术和植物基因工程,更具体地说,它涉及甘蓝型油菜mybl2基因的启动子及其应用。
背景技术:
1、植物在生长发育过程中会受到不同环境所带来的非生物胁迫,即在非生物条件下影响植物的正常生长,如冷害、干旱、高盐、高温以及重金属毒害等。这些极端环境条件在植物的每一生长阶段都有着不同程度的消极作用,从而导致植物生长受阻,影响农作物产量。特别是对于像油菜一类的越冬作物而言,虽然主要分布在长江流域,但降雨不均以及冬季冻害造成农作物大量减产,使我国农业发展也受到极大阻碍。
2、启动子是位于基因5’端上游的一段能过活化rna聚合酶的dna序列,它能够准确结合模板dna,激发或者抑制基因的转录。此外,它还能调控转录的起始时间、基因的表达丰度,是基因表达的核心调控元件。根据基因表达情况,可将启动子分为组成型、组织特异型和诱导型三类。在转基因植物中,通常是利用组成型启动子过表达外源基因,而正常条件下外源基因过量表达会影响植物的生长发育,所以组成型启动子持续过量地表达外源基因会阻碍植物的生长并且减少其产量。因此,通过使用逆境诱导的植物启动子而使外源基因在胁迫情况下表达或抑制表达的方法来培育抗逆作物新品种,不仅会获得目的产物、达到预定目标,而且也不会产生副作用。
3、通过开发利用新型启动子与抗逆相关基因的表达盒,能够很大程度提高植物的应激响应能力。但是我们对于诱导型启动子的研究相对于组成型启动子来说起步较晚,先前的植物转基因工程中用到最多的就是camv花椰菜花叶病毒的35s启动子,在各项研究中发现,这种组成型启动子在普通条件下也能驱动一些外源胁迫相关基因的表达,但可能会造成大量的基因功能冗余,还会导致基因之间因为竞争关系而带来的资源浪费,甚至可能直接影响转化植株的正常生长,如转化植株中经常出现矮茎、叶片卷曲发黄等负面表型,而诱导型启动子正好弥补了这些不足,在未受到胁迫条件下它并不会表现出转录激活活性,只有在干旱、寒冷、盐碱等非生物逆境中才会驱动下游基因的转录,这在保证植物抗逆性提高的同时使副作用最小化。
4、在油菜bnmybl2基因的研究中发现,mybl2可通过竞争抑制bhlh转录因子,从而抑制其成为ttg1以及pap1/pap2的转录激活复合物,降低植物冷害耐受能力;mybl2也可与dfr启动子结合并抑制dfr基因的正常转录激活;此外研究发现mybl2还具有tlllfr抑制因子的功能,其羧基末端能与topless家族抑制因子互作;mybl2还可通过抑制花青素的合成而降低植株的寒冷耐受能力,这些可能都与mybl2基因上游的启动子转录激活活性有关。
5、目前在植物基因工程的研究中,应用最为广泛的是camv35s组成型启动子,其可驱动外源基因在植物不同组织、不同条件下表达。综上所述,新型诱导型启动子的开发利用对于植物生理生化的研究以及作物遗传育种定向改良具有十分重要的意义。
技术实现思路
1、本发明提供了一种从油菜中克隆得到一种响应多种逆境的诱导型启动子。
2、一种启动子,具有如seq id no:1所示的核苷酸序列。所述启动子是从油菜品种“中双9号”中克隆获得,命名为启动子pbnmybl2,该启动子为诱导型启动子。
3、含有所述dna分子的表达盒、重组表达载体、转基因细胞系、重组菌和转基因植物也属于本发明的保护范围。
4、所述重组表达载体为用所述启动子pbnmybl2替换植物表达载体上的启动子得到的重组表达载体。当带有所述重组表达载体的转基因植物处于逆境条件时,诱导或者抑制下游基因转录水平,提高植物抗逆能力。所述植物低温响应负调控基因可以为myb15、jaz1、jaz4、dear1或rap2.1等转录抑制子及低温敏感基因(刘辉,李德军,邓治.植物应答低温胁迫的转录调控网络研究进展[j].中国农业科学,2014,(18):3523-3533)。
5、本发明还提供了一种包含所述重组表达载体的转化子。
6、所述转化子的宿主细胞为根癌农杆菌。根癌农杆菌和发根农杆菌中细胞中分别含有ti质粒和ri质粒,其上有一段t-dna,农杆菌通过侵染植物伤口进入细胞后,可诱导植物受伤部位产生冠婴瘤,并将t-dna插入到植物基因组中,然后通过减数分裂稳定的遗传给后代,借助农杆菌的感染实现外源基因向植物细胞的转移与整合,然后通过细胞和组织培养技术,再生出转基因植株。
7、本发明还提供了所述的启动子在培育耐盐或耐低温转基因植物中的应用。优选的,所述植物为油菜一类的双子叶植物。
8、以下为本发明中涉及的seq id no:1的核苷酸序列:
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11、本发明启动子为从油菜中获得的诱导型启动子,该启动子能够调控基因低温条件下抑制表达并响应多种逆境,使用该启动子对农作物品种进行基因改造,通过该启动子调控下游目的基因提高植物的抗逆性,从而培育出具有优良抗逆能力的转基因植物品种。
1.一种植物多种逆境响应启动子,其特征是:所述启动子核苷酸序列如seq id no:1所示。
2.一种包含如权利要求1所述启动子的表达盒。
3.一种包含如权利要求1所述启动子的重组表达载体。
4.根据权利要求3所述的重组表达载体,其特征是:所述重组表达载体为权利要求1所述的启动子替换相关表达载体启动子后得到的植物表达载体。
5.一种包含权利要求3-4中任一所述重组表达载体的转化子,其特征是:所述转化子的宿主细胞为大肠杆菌、根癌农杆菌或植物。
6.根据权利要求1所述的启动子在培育逆境转基因植物中的应用。