用于光电器件的有机分子的制作方法

发明涉及有机分子以及有机分子在有机发光二极管(oled)中和在其它光电器件中的应用。

背景技术：

技术实现思路

1、本发明的目的在于提供适用于光电器件的有机分子。

2、该目的通过提供了一种新型的有机分子的发明来实现。

3、根据发明，有机分子是纯有机分子，即，与已知用于光电器件中的金属配合物相比，它们不包含任何金属离子。然而，发明的有机分子可以包括准金属(具体地，b、si、sn、se和/或ge)。

4、根据发明的有机分子优选地在天蓝色、绿色或黄色光谱范围内(优选地，在绿色光谱范围内)表现出发射最大值。有机分子优选地表现出在470nm与580nm之间(优选地在490nm与560nm之间，更优选地在500nm与560nm之间，甚至更优选地在510nm与550nm之间，最优选地在520nm与540nm之间)的发射最大值。根据发明的有机分子的光致发光量子产率优选地等于或高于10％，更优选地等于或高于20％，甚至更优选地等于或高于30％，特别地等于或高于40％，特别优选地等于或高于50％。具体地，发明的有机分子表现出热激活延迟荧光(tadf)。在例如有机发光二极管(oled)的光电器件中使用根据发明的有机分子导致器件的较高效率。对应的oled具有比具有已知的发射体材料的oled高的稳定性和可比的颜色，并且/或者通过在oled显示器中采用根据发明的有机分子，实现了更精确的本质上可见颜色的再现，即，显示图像的较高分辨率。具体地，有机分子可以与荧光发射体组合使用以实现所谓的超荧光。

5、根据发明的有机分子

6、根据发明的有机分子包括第一化学部分和第二化学部分，或者由第一化学部分和第二化学部分组成，

7、第一化学部分包括式i的结构或由式i的结构组成：

8、

9、第二化学部分包括式ii的结构或由式ii的结构组成：

10、

11、其中，

12、第一化学部分经由单键连接到第二化学部分；

13、w是将第一化学部分连接到第二化学部分的单键的结合位，

14、l选自于直接键和由式bn-i的结构组成的连接基，

15、

16、其中，虚线表示如式i中所示的结合位，

17、#表示第一化学部分与第二化学部分的结合位；

18、z在每次出现时彼此独立地选自于由直连键、cr3r4、c＝cr3r4、c＝o、c＝nr3、nr3、o、sir3r4、s、s(o)和s(o)2组成的组；

19、r1和r2在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘(d)；cn；cf3；c1-c5烷基，其中，一个或更多个氢原子可选地被氘取代；c2-c8烯基，其中，一个或更多个氢原子可选地被氘取代；c2-c8炔基，其中，一个或更多个氢原子可选地被氘取代；c6-c18芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r6；以及c3-c17杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r6；

20、ra、r3和r4在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r5)2；or5；si(r5)3；b(or5)2；oso2r5；cf3；cn；f；br；i；c1-c40烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r5，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c1-c40烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r5，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c1-c40硫代烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r5，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c2-c40烯基，可选地取代有一个或更多个取代基r5，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c2-c40炔基，可选地取代有一个或更多个取代基r5，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c6-c60芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r5；以及c3-c57杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r5；

21、r5在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r6)2；or6；si(r6)3；b(or6)2；oso2r6；cf3；cn；f；br；i；c1-c40烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r6，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r6c＝cr6、c≡c、si(r6)2、ge(r6)2、sn(r6)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr6、p(＝o)(r6)、so、so2、nr6、o、s或conr6取代；c1-c40烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r6，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r6c＝cr6、c≡c、si(r6)2、ge(r6)2、sn(r6)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr6、p(＝o)(r6)、so、so2、nr6、o、s或conr6取代；c1-c40硫代烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r6，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r6c＝cr6、c≡c、si(r6)2、ge(r6)2、sn(r6)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr6、p(＝o)(r6)、so、so2、nr6、o、s或conr6取代；c2-c40烯基，可选地取代有一个或更多个取代基r6，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r6c＝cr6、c≡c、si(r6)2、ge(r6)2、sn(r6)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr6、p(＝o)(r6)、so、so2、nr6、o、s或conr6取代；c2-c40炔基，可选地取代有一个或更多个取代基r6，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r6c＝cr6、c≡c、si(r6)2、ge(r6)2、sn(r6)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr6、p(＝o)(r6)、so、so2、nr6、o、s或conr6取代；c6-c60芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r6；以及c3-c57杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r6；

22、r6在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；oph(ph＝苯基)；cf3；cn；f；c1-c5烷基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、cn、cf3或f取代；c1-c5烷氧基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、cn、cf3或f取代；c1-c5硫代烷氧基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、cn、cf3或f取代；c2-c5烯基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、cn、cf3或f取代；c2-c5炔基，其中，一个或更多个氢原子可选地彼此独立地被氘、cn、cf3或f取代；c6-c18芳基，可选地取代有一个或更多个c1-c5烷基取代基；c3-c17杂芳基，可选地取代有一个或更多个c1-c5烷基取代基；n(c6-c18芳基)2；n(c3-c17杂芳基)2；以及n(c3-c17杂芳基)(c6-c18芳基)；

23、其中，取代基ra、r3、r4或r5彼此独立地可选地与一个或更多个取代基ra、r3、r4或r5形成单环或多环的脂肪族、芳香族或杂芳香族环体系。

24、在发明的一个实施例中，有机分子包括选自于由式iiia、式iiib和式iiic组成的组中的结构，或者由选自于由式iiia、式iiib和式iiic组成的组中的结构组成：

25、

26、在发明的优选实施例中，有机分子包括选自于由式iiia和式iiib组成的组中的结构，或者由选自于由式iiia和式iiib组成的组中的结构组成。

27、在一个实施例中，r1和r2在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；cn；cf3；c1-c5烷基；c6-c18芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r6；以及c3-c17杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r6。

28、在一个实施例中，r1和r2在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；cn；cf3；c1-c5烷基；以及c6-c18芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r6。

29、在一个实施例中，r1和r2彼此独立地选自于由h、d、甲基、cn、cf3和苯基组成的组。

30、在一个实施例中，r1和r2在每次出现时彼此独立地选自于由h、甲基和苯基组成的组。

31、在一个实施例中，r1在每次出现时是h。

32、在一个实施例中，r2在每次出现时是h。

33、在一个实施例中，r1和r2在每次出现时是h。

34、在发明的又一实施例中，第二化学部分包括式iia的结构或由式iia的结构组成：

35、

36、其中，#和ra如上所定义。

37、在发明的一个实施例中，至少一个ra不是氢。

38、在发明的一个实施例中，ra在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；me；ipr；tbu；cn；cf3；ph，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；吡啶基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；嘧啶基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；咔唑基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；三嗪基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；以及n(ph)2，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；

39、其中，两个或更多个相邻的取代基ra能够形成针对选自于由以下组成的组中的环体系的连接点：

40、

41、其中，每条虚线表示将上面所示的环体系中的一个连接到两个相邻的取代基ra的位置的直连键，使得上面所示的基团的环体系稠合到如式ii中所示的第二化学部分。

42、在发明的又一实施例中，ra在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；me；ipr；tbu；cn；cf3；ph，可选地取代有一个或更多个取代基r5；吡啶基，可选地取代有一个或更多个取代基r5；嘧啶基，可选地取代有一个或更多个取代基r5；咔唑基，可选地取代有一个或更多个取代基r5；三嗪基，可选地取代有一个或更多个取代基r5；以及n(ph)2，可选地取代有一个或更多个取代基r5；

43、其中，彼此相邻定位的基团ra中的任何两个可选地彼此结合并且形成选自于由以下组成的组中的环体系：

44、

45、其中，x1是s、o或nr5。

46、在发明的又一实施例中，ra在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；me；ipr；tbu；cn；cf3；ph，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；吡啶基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；嘧啶基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；咔唑基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；三嗪基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；以及n(ph)2，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；

47、其中，彼此相邻定位的基团ra中的任何两个可选地彼此结合并且形成选自于由以下组成的组中的环体系：

48、

49、其中，x1是s、o或nr5。

50、在发明的又一实施例中，ra在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；me；ipr；tbu；cn；cf3；ph，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；吡啶基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；嘧啶基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；咔唑基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；三嗪基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；以及n(ph)2，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；

51、其中，彼此相邻定位的基团ra中的任何两个可选地彼此结合并且形成选自于由以下组成的组中的环体系：

52、

53、其中，x1是s、o或nr5。

54、在发明的又一实施例中，ra在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；me；ipr；tbu；cn；cf3；ph，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；吡啶基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；嘧啶基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；咔唑基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；三嗪基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；以及n(ph)2，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；

55、其中，彼此相邻定位的基团ra中的任何两个可选地彼此结合并且形成选自于由以下两个组成的组中的环体系：

56、

57、在发明的又一实施例中，ra在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；me；ipr；tbu；cn；cf3；ph，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；吡啶基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；嘧啶基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；咔唑基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；三嗪基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；以及n(ph)2。

58、在发明的又一实施例中，ra在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；me；ipr；tbu；cn；cf3；ph，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；吡啶基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；嘧啶基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；以及三嗪基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基。

59、在发明的一个实施例中，r5在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；me；ipr；tbu；cn；cf3；ph，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；吡啶基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；嘧啶基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；咔唑基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；三嗪基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；以及n(ph)2，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；

60、其中，两个或更多个相邻的取代基r5或者与一个或更多个取代基ra相邻的一个或更多个取代基r5可以被选自于由以下组成的组中的环体系替代：

61、

62、其中，每条虚线表示将上面所示的稠合环体系中的一个连接到被稠合环体系替代的相邻的取代基r5或者r5和ra结合到其的位置的直连键。

63、在发明的某些实施例中，r5在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；me；ipr；tbu；cn；cf3；ph，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；吡啶基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；嘧啶基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；咔唑基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；三嗪基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；以及n(ph)2，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基。

64、在发明的优选实施例中，r5在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；c1-c40烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r6；c3-c57杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r6；以及c6-c60芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r6。

65、在发明的某些实施例中，r5在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；c1-c40烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r6；以及c6-c60芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r6。

66、在发明的某些实施例中，r5在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；c1-c4烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r6；以及苯基(ph)，可选地取代有一个或更多个取代基r6。

67、在发明的某些实施例中，r5在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；me；ipr；tbu；cn；cf3；以及ph，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基。

68、在发明的一个实施例中，第二化学部分包括式iia-1的结构、式iia-2的结构、式iia-3的结构或式iia-4的结构，或者由式iia-1的结构、式iia-2的结构、式iia-3的结构或式iia-4的结构组成：

69、

70、在发明的又一实施例中，第二化学部分包括式iib-1的结构、式iib-2的结构、式iib-3的结构或式iib-4的结构，或者由式iib-1的结构、式iib-2的结构、式iib-3的结构或式iib-4的结构组成：

71、

72、其中，

73、rb在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氘；n(r5)2；or5；si(r5)3；b(or5)2；oso2r5；cf3；cn；f；br；i；c1-c40烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r5，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c1-c40烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r5，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c1-c40硫代烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r5，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c2-c40烯基，可选地取代有一个或更多个取代基r5，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c2-c40炔基，可选地取代有一个或更多个取代基r5，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c6-c60芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r5；以及c3-c57杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r5；

74、除此之外，适用上述定义。

75、在发明的附加实施例中，第二化学部分包括式iic-1的结构、式iic-2的结构、式iic-3的结构或式iic-4的结构，或者由式iic-1的结构、式iic-2的结构、式iic-3的结构或式iic-4的结构组成：

76、

77、其中，适用上述定义。

78、在发明的又一实施例中，rb在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：me；ipr；tbu；cn；cf3；ph，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；吡啶基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；咔唑基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；三嗪基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；以及n(ph)2。

79、在发明的又一实施例中，rb在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：me；ipr；tbu；cn；cf3；ph，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；吡啶基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；嘧啶基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；以及三嗪基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基。

80、在发明的又一实施例中，rb在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：me；tbu；ph，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；咔唑基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；以及三嗪基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基。

81、在发明的又一实施例中，rb在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：me；tbu；ph，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；以及三嗪基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基。

82、在一个实施例中，第二化学部分包括以下结构的结构或由以下结构的结构组成：

83、

84、

85、

86、其中，上述定义适用于#、z、ra、r3、r4和r5。

87、在一个实施例中，ra和r5在每次出现时彼此独立地选自于由氢(h)、甲基(me)、异丙基(ch(ch3)2)(ipr)、叔丁基(tbu)、苯基(ph)、cn、cf3和二苯胺基(nph2)组成的组。

88、在发明的一个实施例中，有机分子包括选自于由式iva、式ivb和式ivc组成的组中的结构，或者由选自于由式iva、式ivb和式ivc组成的组中的结构组成：

89、

90、在发明的优选实施例中，有机分子包括选自于由式iva和式ivb组成的组中的结构，或者由选自于由式iva和式ivb组成的组中的结构组成。

91、在发明的一个实施例中，有机分子包括选自于由式iva-1、式ivb-1和式ivc-1组成的组中的结构，或者由选自于由式iva-1、式ivb-1和式ivc-1组成的组中的结构组成：

92、

93、在发明的一个实施例中，有机分子包括选自于由式va、式vb和式vc组成的组中的结构，或者由选自于由式va、式vb和式vc组成的组中的结构组成：

94、

95、在发明的一个实施例中，有机分子包括选自于由式va-1、式vb-1和式vc-1组成的组中的结构，或者由选自于由式va-1、式vb-1和式vc-1组成的组中的结构组成：

96、

97、在发明的一个实施例中，有机分子包括选自于由式va-2、式vb-2和式vc-2组成的组中的结构，或者由选自于由式va-2、式vb-2和式vc-2组成的组中的结构组成：

98、

99、在发明的一个实施例中，有机分子包括选自于由式via、式vib和式vic组成的组中的结构，或者由选自于由式via、式vib和式vic组成的组中的结构组成：

100、

101、在发明的优选实施例中，有机分子包括选自于由式via和式vib组成的组中的结构，或者由选自于由式via和式vib组成的组中的结构组成。

102、在发明的一个实施例中，有机分子包括选自于由式via-1、式vib-1和式vic-1组成的组中的结构，或者由选自于由式via-1、式vib-1和式vic-1组成的组中的结构组成，其中，rb如上所述地定义：

103、

104、在发明的一个实施例中，有机分子包括选自于由式via-2、式vib-2和式vic-2组成的组中的结构，或者由选自于由式via-2、式vib-2和式vic-2组成的组中的结构组成，其中，rb如上所述地定义：

105、

106、在有机分子的某些实施例中，rb在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氘；n(r5)2；or5；si(r5)3；b(or5)2；oso2r5；cf3；cn；f；br；i；c1-c40烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r5，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c1-c40烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r5，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c1-c40硫代烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r5，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c2-c40烯基，可选地取代有一个或更多个取代基r5，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c2-c40炔基，可选地取代有一个或更多个取代基r5，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c6-c60芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r5；以及c3-c57杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r5。