化合物、有机电致发光元件用材料、有机电致发光元件和电子设备的制作方法

本发明涉及化合物、有机电致发光元件用材料、有机电致发光元件和包含该有机电致发光元件的电子设备。

背景技术：

1、一般而言，有机电致发光元件(以下有时也记为“有机el元件”)由阳极、阴极、以及夹在阳极与阴极之间的有机层构成。若在两电极间施加电压，则将电子从阴极侧注入发光区域、将空穴从阳极侧注入发光区域，所注入的电子与空穴在发光区域中发生复合而生成激发态，激发态恢复到基态时放出光。因此，开发高效地将电子或空穴传输至发光区域并使电子与空穴容易复合的材料在得到高性能有机el元件方面是重要的。

2、专利文献1和2中公开了用作有机电致发光元件用材料的化合物。

3、现有技术文献

4、专利文献

5、专利文献1：国际公开第2021/070965号

6、专利文献2：国际公开第2021/025372号

技术实现思路

1、发明要解决的问题

2、以往，已经报道了大量有机el元件用的化合物，但是依然寻求进一步使有机el元件的性能提高的化合物。

3、本发明是为了解决上述问题而做出的，目的在于提供进一步改善有机el元件的性能的化合物、进一步改善了元件性能的有机el元件、包含这样的有机el元件的电子设备。

4、用于解决问题的手段

5、本发明人等对于包含专利文献1和2所述的化合物的有机el元件的性能反复进行了深入研究，结果发现，包含下述式(1)所示的化合物的有机el元件其性能得到进一步改善。

6、在一个方案中，本发明提供下述式(1)所示的化合物。

7、[化学式1]

8、

9、(式(1)中，

10、n＊为中心氮原子，

11、r1a～r5a、r1b～r5b和r1d～r5d各自独立地为氢原子、未取代的碳数1～6的烷基、或者未取代的成环碳数6～12的芳基。

12、其中，

13、选自r1a～r5a中的1个为与＊a键合的单键，

14、选自r1b～r5b中的1个为与＊b键合的单键，

15、选自r1d～r5d中的1个为与＊d键合的单键，

16、选自并非上述单键的r1a～r5a中的相邻的2个、选自并非上述单键的r1b～r5b中的相邻的2个和选自并非上述单键的r1d～r5d中的相邻的2个不相互键合因而不形成环结构，

17、苯环a与苯环b不交联。

18、m为0或1。

19、其中，在m为0时，＊d与中心氮原子n＊键合。

20、r1c～r4c、r1u～r8u和r1v～r8v为氢原子。

21、其中，

22、选自r1u～r8u中的1个为与＊u键合的单键，

23、选自r1v～r8v中的1个为与＊v键合的单键，

24、苯环b与萘环u不交联，苯环c与萘环v不交联。

25、ar由下述式(1-a)～(1-e)中任一式表示。

26、[化学式2]

27、

28、(式(1-a)中，

29、＊＊表示与上述＊d的键合位置。

30、r1～r5各自独立地为氢原子、未取代的碳数1～6的烷基、或者未取代的苯基。

31、其中，

32、选自上述r1～r5中的1个为与＊e键合的单键，选自上述r1～r5中的另1个为与＊f键合的单键，

33、选自并非上述单键的r1～r5中的相邻的2个不相互键合因而不形成环结构，

34、在m为1、n为1且1为0时，满足下述(i)或者(ii)，

35、在m为1、n为0且1为1时，满足下述(iii)或者(iv)。

36、(i)r3d为与＊d键合的单键，选自r1、r2、r4和r5中的1个为与＊e键合的单键。

37、(ii)选自r1d、r2d、r4d、r5d中的1个为与＊d键合的单键，选自r1～r5中的1个为与＊e键合的单键。

38、(iii)r3d为与＊d键合的单键，选自r1、r2、r4和r5中的1个为与＊f键合的单键。

39、(iv)选自r1d、r2d、r4d、r5d中的1个为与＊d键合的单键，选自r1～r5中的1个为与＊f键合的单键。

40、ar11和ar12为下述式(i)所示的基团。

41、[化学式3]

42、

43、(式(i)中，

44、＊＊＊表示键合位置。

45、r11～r15各自独立地为氢原子或者未取代的碳数1～6的烷基。

46、其中，

47、选自r11～r15中的相邻的2个和选自r21～r25中的相邻的2个可以相互键合而形成取代或未取代的苯环。)

48、n为0～2的整数，在n为0时，(ar11)0表示氢原子，

49、1为0～2的整数，在1为0时，(ar12)0表示氢原子。)

50、[化学式4]

51、

52、(式(1-b)中，

53、＊＊表示与上述＊d的键合位置。

54、r21～r28各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳数1～6的烷基、或者取代或未取代的成环碳数6～12的芳基。

55、其中，

56、选自上述r21～r28中的1个为与＊g键合的单键，选自上述r21～r28中的另1个为与＊h键合的单键，选自上述r21～r28中的又1个为与＊i键合的单键，

57、选自并非上述单键的r21～r28中的相邻的2个不相互键合因而不形成环结构。

58、ar13和ar14为下述式(ii)所示的基团。

59、[化学式5]

60、

61、(式(ii)中，

62、＊＊＊表示键合位置。

63、r31～r35为氢原子。)

64、o为0或1，在o为0时，(ar13)0表示氢原子，

65、p为0或1，在p为0时，(ar14)0表示氢原子。)

66、[化学式6]

67、

68、(式(1-c)中，

69、＊＊表示与上述＊d的键合位置。

70、r41～r52各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳数1～6的烷基、或者取代或未取代的成环碳数6～12的芳基。

71、其中，

72、选自上述r41～r52中的1个为与＊j键合的单键，选自上述r41～r52中的另1个为与＊k键合的单键，选自上述r41～r52中的又1个为与＊1键合的单键，

73、选自并非上述单键的r41～r52中的相邻的2个不相互键合因而不形成环结构。

74、ar15和ar16为上述式(ii)所示的基团。

75、q为0或1，在q为0时，(ar15)0表示氢原子，

76、r为0或1，在r为0时，(ar16)0表示氢原子。

77、[化学式7]

78、

79、(式(1-d)中，

80、＊＊表示与上述＊d的键合位置。

81、r61～r70各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳数1～6的烷基、或者取代或未取代的成环碳数6～12的芳基。

82、其中，

83、选自上述r61～r70中的1个为与＊m键合的单键，选自上述r61～r70中的另1个为与＊n键合的单键，选自上述r61～r70中的又1个为与＊o键合的单键，

84、选自并非上述单键的r61～r70中的相邻的2个不相互键合因而不形成环结构。

85、ar17和ar18为上述式(ii)所示的基团。

86、s为0或1，在s为0时，(ar17)0表示氢原子，

87、t为0或1，在t为0时，(ar18)0表示氢原子。

88、[化学式8]

89、

90、(式(1-e)中，

91、＊＊表示与上述＊d的键合位置。

92、r81～r88各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳数1～6的烷基、或者取代或未取代的成环碳数6～12的芳基。

93、ra和rb各自独立地为甲基、取代或未取代的苯基。

94、其中，

95、＊p与选自上述r81～r88、ra和rb中的1个键合，

96、在ra或rb与＊1键合的情况下，与＊1键合的ra或rb为亚甲基或者取代或未取代的亚苯基，

97、在选自上述r81～r88中的1个与＊l键合的情况下，与＊l键合的选自上述r81～r88中的1个为单键，

98、选自并非上述单键的r81～r88中的相邻的2个可以相互键合而形成取代或未取代的苯环，

99、不与＊1键合的ra与rb可以键合而形成螺环。))

100、在另一方案中，本发明提供包含上述式(1)所示的化合物的有机el元件用材料。

101、在此外的另一方案中，本发明提供包含阴极、阳极和位于该阴极与该阳极之间的有机层的有机电致发光元件，该有机层包含发光层，该有机层的至少1层包含上述式(1)所示的化合物。

102、在此外的另一方案中，本发明提供包含上述有机电致发光元件的电子设备。

103、发明的效果

104、包含上述式(1)所示的化合物的有机el元件显示出改善了的元件性能。