一种包结拆分获得（R）-α-硫辛酸的方法与流程

本发明属于有机化学领域的光学异构体拆分。具体地涉及一种包结拆分获得(r)-α-硫辛酸的方法。

背景技术：

0、技术背景

1、硫辛酸是1951年首次从猪肝中分离出来的天然产物，属于b族维生素，它即溶于水又溶于脂肪。硫辛酸含有双硫五元环结构，电子密度很高，具有显著的亲电子性和与自由基反应的能力，因此它具有抗氧化性。它被誉为“万能抗氧剂”，是己知天然抗氧剂中效果最强的一种，其英文名称为alphalipoic acid，简称：ala，化学名称：1，2-二硫戊环-3-戊酸。

2、硫辛酸是人体新陈代谢中三羧酸循环过程中不可缺少的一种物质，它作为丙酮酸脱羧脱氢酶的辅酶因子，将丙酮酸转化为乙酰辅酶a，生成fadh。

3、在人体内，硫辛酸不仅参与能量代谢，还可以消除人体内活性自由基和活性氧等有害物质。从硫辛酸的结构上可以看出，硫辛酸含有五元环结构，其中含有具有亲电子性的双硫原子，具有可以与自由基发生反应的能力，可以去除活性氧成分。维生素c是水溶性的，而硫辛酸的摩尔质量要高于维生素，含有更多的碳原子，具有比维生素c更强的脂溶性。而与脂溶性的维生素e相比，硫辛酸的摩尔质量又较小，而其端基为羧基，所以又具有较好的水溶性。到目前为止，它是人类知道的具有最强抗氧化性的天然物质之一，被誉为“万能抗氧化剂”。它的抗氧化能力是维生素c、维生素e的四百倍以上。该化合物可以与硫辛酸协同作用还原机体内氧化性的物质。硫辛酸可以螯合重金属离子，达到解毒作用。

4、与此同时，硫辛酸在机体内可以与其他活性物质作用，还原再生其他抗氧化性物质，例如，谷胱甘肽、维生素e等，保护机体以免细胞受到氧化而造成损伤。

5、硫辛酸在抗氧化、糖代谢、糖尿病并发症、抑制hiv-1在细胞中的扩散、重金属中毒和其他多种疾病治疗方面等的重要作用，受到生物医学界的高度关注和保健与功能食品领域的青睐。

6、全球硫辛酸及相关中间体和衍生物的年市场需求量约1800～2500吨，年均复合增长率为10％。目前，市场上使用的主要为α-硫辛酸的外消旋体。研究表明，硫辛酸的(r)-和(s)-两种对映异构体中，天然的(r)-α-硫辛酸具有更高的生物活性，比无明显生物活性的(s)-对映体具有更重要的应用价值。因此，研究开发适合工业生产的工艺路线，获得高纯度的(r)-α-硫辛酸对映体，是α-硫辛酸合成工作的研究重点。

7、目前(r)-α-硫辛酸的合成方法主要有以下3种：1)由非手性原料出发，经酶催化和化学催化的不对称合成方法来合成；2)由外消旋中间体出发，经手性拆分得到的手性中间体来合成，或直接以消旋体产物进行手性拆分合成；3)由商品化手性原料出发，经手性底物控制的不对称合成来合成。

8、其中，消旋体产物进行手性拆分合成是产业界较长使用的方法，现生产中主要使用α-苯乙胺作为拆分试剂，该拆分试剂为经典的碱性拆分剂，其对外消旋硫辛酸的拆分收率在30％左右。2003年，f.villani等报道了利用手性胺拆分消旋体α-硫辛酸，制备(r)-α-硫辛酸的方法。收率为27.5％，e.e.值为99％，us.patent6670484。

9、包结拆分法主要是利用手性主体分子与欲包结客体分子间存在的非共价键相互作用(包括氢键、π-π相互作用、范德华力等)，使手性主体分子选择性地与客体分子的对映异构体之一发生作用，形成选择性的手性包结复合物，获得目标手性异构体的方法。其与传统拆分试剂相比，不是通过成盐形成对应异构体盐的方式结晶，而是以主客体结合的方式结晶。虽然手性包结拆分方法得到了很大的发展，但对于手性主体分子在包结复合物形成过程中的对映识别能力目前还没有一个成熟的理论，主客体的分子结构都会影响到拆分的效果。

10、经检索发现现有技术没有报道使用包结拆分方法拆分(r)-α-硫辛酸的方法，申请人在研发过程中意外的研究发现使用合适的客体分子可以和(r)-α-硫辛酸形成选择性的包结复合物，可以获得较高收率的(r)-α-硫辛酸。

技术实现思路

1、本发明提供了一种包结拆分方法，可以获得较高收率的(r)-α-硫辛酸。

2、本发明采用(s)-2,2'-联萘酚及其衍生物为包结拆分剂对硫辛酸的外消旋体进行选择性拆分，获得较高收率的(r)-α-硫辛酸。

3、本发明(s)-2,2'-联萘酚及其衍生物优选为(s)-2,2'-联萘酚、(s)-2,2'-联萘酚-14-冠醚-4和(s)-2,2'-联萘酚-18-冠醚-6中一种。

4、本发明的有益效果：

5、1、本发明采用(s)-2,2'-联萘酚及衍生物为包结拆分剂拆分外消旋硫辛酸，获得了高收率的(r)-α-硫辛酸。

6、2、本发明所采用的拆分条件，对设备要求低，条件温和，适合工业化生产。

技术特征：

1.一种(r)-α-硫辛酸的制备方法，其特征在于使用(s)-2,2'-联萘酚或其冠醚衍生物为包结拆分剂，该方法包括以下具体步骤：

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述包结拆分剂是(s)-2,2'-联萘酚-14-冠醚-4。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，步骤1反应温度为-20℃-60℃，优选-10℃-30℃；反应时间为1～8小时，优选1～4小时。

4.根据权利要求1-3任选所述的制备方法，其特征在于，步骤1中所述包结拆分剂与外消旋硫辛酸的摩尔比为(0.5-1.2):1。

5.根据权利要求1-5任选所述的制备方法，其特征在于，所述反应溶剂和交换溶剂可以相同或不同，选自甲醇、乙醇、二氯甲烷、三氯甲烷、乙醚、异丙醚、甲基叔丁基醚、丙酮、甲苯、乙酸乙酯、环己烷、正己烷或正庚烷中一种或多种。

技术总结
本发明公开了一种(R)‑α‑硫辛酸的制备方法，该方法以外消旋硫辛酸为原料，以(S)‑2,2'‑联萘酚或其醚的衍生物为包结拆分剂，高收率得到目标化合物(R)‑α‑硫辛酸。本发明操作简单，对设备要求低，条件温和，收率高，适合工业化生产。

技术研发人员：张海清,苏庆丰,杨伟敬,袁国龙,朱永洋,郑记栓,楚静波
受保护的技术使用者：天驰药业有限公司
技术研发日：
技术公布日：2024/1/13