本发明涉及材料科学,尤其是涉及一种透明质酸-原花青素接枝共聚物及其制备方法与应用。
背景技术:
1、多糖是由糖苷键结合的糖链,分为由相同单糖组成的均一性多糖和由不同单糖组成的不均一性多糖。透明质酸属于非均一性多糖,在人体中广泛存在,与人体生理活动息息相关。透明质酸由于具有良好的生物安全性、保水性和粘弹性,目前在生物医药领域应用广泛。
2、植物多酚是一类广泛存在于植物中的次级代谢产物,无毒无害,具有一定的药理活性。原花青素是植物多酚的一种,具有抗氧化、抗炎、抗菌等性能,在抗癌、降脂、降血糖等方面应用广泛。
3、将多糖与多酚结合制备多糖-多酚复合物材料,能够使二者优势互补。在多糖链上修饰多酚,可以扩展多糖在生物医药领域的应用。
4、当前用于缓解干眼症的滴眼剂存在功能单一、有毒副作用、给药次数频繁、制备不易等缺陷。因此,急需一种透明质酸-原花青素接枝共聚物及其制备方法来解决现有技术的缺陷。
技术实现思路
1、本发明的目的是提供一种操作简单、绿色高效、抗氧化能力强、自由基清除能力强、抑菌能力强的透明质酸-原花青素接枝共聚物及其制备方法与应用。
2、为实现上述目的,本发明提供了一种透明质酸-原花青素接枝共聚物的制备方法,包括以下步骤:
3、(1)溶解透明质酸,形成透明质酸溶液;
4、(2)原花青素溶液用酶进行孵育,孵育一段时间后,得到孵育后的原花青素溶液;
5、(3)将孵育后的原花青素溶液与透明质酸溶液搅拌反应一段时间得到反应液;
6、(4)将反应液预处理,得到预处理后的反应液,用无水乙醇对预处理后的反应液进行处理,得到透明质酸-原花青素接枝共聚物粗品,再用超纯水复溶,透析冻干后得到透明质酸-原花青素接枝共聚物精品。
7、优选的,所述步骤(2)中,酶为漆酶,所述漆酶的浓度为10mg/ml(3ml,>0.5u/mg)。
8、优选的,所述步骤(2)中的孵育时间为30min。
9、优选的,所述步骤(3)中反应时间为12h。
10、优选的,所述步骤(4)中的预处理为在反应液中加入氯化钠,搅拌均匀。
11、优选的,所述步骤(4)中再用超纯水复溶,透析冻干的具体步骤为:将粗品加入到乙醇中搅拌分散,然后抽滤,得到抽滤后的产物,然后将抽滤后的产物加入到超纯水中复溶透析冻干。
12、优选的,反应温度为室温。
13、优选的,所述透明质酸的重复单元和所述原花青素的摩尔比为2:1。
14、本发明提供了一种透明质酸-原花青素接枝共聚物,该透明质酸-原花青素接枝共聚物由透明质酸-原花青素接枝共聚物的制备方法得到。
15、本发明提供了一种透明质酸-原花青素接枝共聚物在缓解干眼症中的应用。
16、因此,本发明采用上述的一种透明质酸-原花青素接枝共聚物,反应过程中避免了有机溶剂和交联剂的使用,该法绿色环保、操作简单。用该法制备的透明质酸-原花青素共聚物,具有优异的抗氧化能力、自由基清除能力、抑菌能力,可作为缓解干眼症的滴眼液使用。
17、下面通过附图和实施例,对本发明的技术方案做进一步的详细描述。
1.一种透明质酸-原花青素接枝共聚物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
2.根据权利要求1所述的一种透明质酸-原花青素接枝共聚物的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中,所述酶为漆酶,所述漆酶的浓度为10mg/ml(3ml,>0.5u/mg)。
3.根据权利要求2所述的一种透明质酸-原花青素接枝共聚物的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中的孵育时间为30min。
4.根据权利要求3所述的一种透明质酸-原花青素接枝共聚物的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中反应时间为12-24h。
5.根据权利要求4所述的一种透明质酸-原花青素接枝共聚物的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)中的预处理为在反应液中加入氯化钠,搅拌均匀。
6.根据权利要求5所述的一种透明质酸-原花青素接枝共聚物的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中再用超纯水复溶,透析冻干的具体步骤为:将粗品加入到乙醇中搅拌分散,然后抽滤,得到抽滤后的产物,然后将抽滤后的产物加入到超纯水中复溶透析冻干。
7.根据权利要求6所述的一种透明质酸-原花青素接枝共聚物的制备方法,其特征在于:反应温度为室温。
8.根据权利要求1-7任意一项所述的一种透明质酸-原花青素接枝共聚物的制备方法,其特征在于:所述透明质酸的重复单元和所述原花青素的摩尔比为2:1。
9.一种透明质酸-原花青素接枝共聚物,由权利要求1-8任意一项所述的透明质酸接枝原花青素的制备方法得到。
10.根据权利要求9所述的一种透明质酸-原花青素接枝共聚物在缓解干眼症中的应用。