调控水稻叶片衰老的基因功能

本发明属于植物分子遗传学领域，具体涉及调控水稻叶片衰老的基因功能。

背景技术：

1、叶片是植物进行光合作用的最重要的营养器官，叶片衰老会使叶片发生褪绿黄化，光合作用显著性降低，叶片提前衰老会影响作物的产量。迄今为止，在水稻中已经有许多与衰老相关的基因被克隆和研究，这些基因在许多途径中发挥作用，如叶绿素降解途径、叶绿体发育途径、蛋白质合成、降解及转运途径、植物激素合成途径、细胞凋亡途径等，可见植物叶片衰老的机理非常复杂。

技术实现思路

1、本发明要解决的技术问题是提供一种参与水稻叶片衰老调控的基因及其功能。

2、为了解决上述技术问题，本发明提供一种调节水稻叶片衰老的基因的用途：所述基因os02g0176700的编码序列如seq id no:1所示，在水稻中敲除os02g0176700基因导致水稻叶片提前衰老。

3、作为本发明的调节水稻叶片衰老的基因的用途的改进：crispr/cas9靶向该基因的sgrna设计了2个，分别为：sgrna-1，序列为5'-gcttcatatgaaatttgcgg-3'；sgrna-2，序列为5'-atacagtgacgctgaaaggg-3'。

4、作为本发明的调节水稻叶片衰老的基因的用途的进一步改进：

5、os02g0176700基因的敲除株系为ko-1与ko-2；

6、os02g0176700基因在ko-1突变株系中的序列如seq id no:2所示，在ko-2突变株系中的序列如seq id no:3所示。

7、本发明的技术方案具体如下：

8、利用crispr/cas9技术，设计特异性靶向os02g0176700基因编码序列(seq id no:1)的sgrna-1与sgrna-2，构建了相应的表达载体，遗传转化到水稻品种中花11中，对os02g0176700基因进行敲除，经pcr扩增及测序分析，鉴定获得了该基因的2个敲除株系ko-1与ko-2(图1)。

9、上述2个敲除突株系的os02g0176700基因序列分别为seq id no:2、seq id no:3。

10、将以上获得的敲除株系ko-1与ko-2、及其野生型对照中花11种植在水稻大田，在植株正常生长期间，与野生型对照相比，敲除株系植株的叶片为浅绿色(图3)、叶绿素含量下降(图4)、光合作用能力下降(图5)，表现出提前衰老的特征，说明该基因参与了水稻叶片的衰老调控。

技术特征：

1.调节水稻叶片衰老的基因的用途，其特征在于：所述基因是核苷酸序列如seq idno：1所示的os02g0176700基因，在水稻中敲除os02g0176700基因导致水稻叶片提前衰老。

2.根据权利要求1所述的调节水稻叶片衰老的基因的用途，其特征在于：crispr/cas9靶向该基因的sgrna，序列分别为5'-gcttcatatgaaatttgcgg-3'与

3.根据权利要求1或2所述的调节水稻叶片衰老的基因的用途，其特征在于：

技术总结
本发明属于植物分子遗传学领域，具体涉及调控水稻叶片衰老的基因功能。本发明公开了一种调节水稻叶片衰老的基因的用途：所述基因Os02g0176700的编码序列如SEQ ID NO:1所示，在水稻中敲除Os02g0176700基因导致水稻叶片提前衰老。与野生型对照相比，敲除株系植株的叶片为浅绿色、叶绿素含量下降、光合作用能力下降(图5)，表现出提前衰老的特征，说明该基因参与了水稻叶片的衰老调控。

技术研发人员：黄家妮,王欣雨,王紫瑶,刘鹏程,陈析丰,马伯军
受保护的技术使用者：浙江师范大学
技术研发日：
技术公布日：2024/1/22