本申请涉及眼科器械,具体而言,涉及一种青光眼引流管及其制备方法。
背景技术:
1、青光眼是由于多种原因所导致的眼压升高,同时伴有视神经损伤和视野缺损疾病,有部分患者呈现正常眼压青光眼。在房水循环途径中任何一环发生阻碍,均可导致眼压升高而引起病理改变,目前治疗青光眼的有效方式则是降低眼压。现在临床上常用的微创治疗手段包括采用植入装置将引流管植入到眼球中以将前房中的液体引出进入到结膜下非解剖组织,达到降低眼内压的目的。现有技术中,引流管常用的制备方法是采用金属丝多次黏附凝胶并进行固化后,将金属丝抽出则可以得到引流管,但是采用金属丝黏附凝胶的过程中,金属丝表面光滑,不容易黏附上凝胶,制备引流管的难度较大。
技术实现思路
1、本申请提供了一种青光眼引流管及其制备方法,其能够有效地制得青光眼引流管。
2、本申请是这样实现的:
3、第一方面,本申请提供一种青光眼引流管的制备方法,包括以下步骤:
4、提供圆柱状的阴电极为工作电极,提供阳电极并使得所述阴电极的中心轴与所述阳电极之间的距离为0.3~2cm;
5、提供酸性电解液,将所述工作电极和所述阳电极设置于所述电解液中进行电化学反应,在所述工作电极的表面形成圆筒状胶原膜,得到初品;所述电解液的配置步骤包括:将胶原溶液与过氧化氢溶液混合,并调节ph为酸性;
6、将所述初品进行交联,得到青光眼引流管。
7、在一种可能的实施方案中,所述电解液的ph值为4~6。
8、在一种可能的实施方案中,与所述胶原溶液混合的所述过氧化氢溶液的浓度为0.02~0.2mol/l,所述电解液中的所述过氧化氢溶液的添加量为1~10μl/ml。
9、在一种可能的实施方案中,所述电解液中的胶原浓度为1~20mg/ml;
10、在一种可能的实施方案中,所述电沉积时施加的电流为0.0001~0.01a。
11、在一种可能的实施方案中,所述电化学反应的时间为4~10s。
12、在一种可能的实施方案中,所述阴电极的直径为30~150μm。
13、在一种可能的实施方案中,所述阳电极环设于所述阴电极并呈圆筒状,所述阴电极的中心轴线与所述阳电极的中心轴线重合。
14、在一种可能的实施方案中,所述交联的方式包括利用戊二醛、花青素、碳化二亚胺类物质中的至少一种进行交联;和/或,利用光固化的方式进行交联。
15、第二方面,本申请提供一种青光眼引流管,其由青光眼引流管的制备方法制得。
16、本申请至少具有如下有益效果:
17、本申请的青光眼引流管的制备方法,电解液呈酸性,胶原蛋白在酸性电解液的环境中带正电,在电流的作用下向阴电极迁徙富集;过氧化氢在阴电极分解提供氢氧根,使在阴电极附近提供ph梯度;阴电极附近的区域ph的值升高,达到胶原蛋白等电点,在阴电极周向表面形成圆筒状的胶原膜。其中,将初品进行交联后即可得到青光眼引流管。
1.一种青光眼引流管的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
2.根据权利要求1所述的青光眼引流管的制备方法,其特征在于,所述电解液的ph值为4~6。
3.根据权利要求1所述的青光眼引流管的制备方法,其特征在于,与所述胶原溶液混合的所述过氧化氢溶液的浓度为0.02~0.2mol/l,所述电解液中的所述过氧化氢溶液的添加量为1~10μl/ml。
4.根据权利要求3所述的青光眼引流管的制备方法,其特征在于,所述电解液中的胶原浓度为1~20mg/ml。
5.根据权利要求1~4任一项所述的青光眼引流管的制备方法,其特征在于,所述电沉积时施加的电流为0.0001~0.01a。
6.更加权利要求5所述的青光眼引流管的制备方法,其特征在于,所述电化学反应的时间为4~10s。
7.根据权利要求1~4任一项所述的青光眼引流管的制备方法,其特征在于,所述阴电极的直径为30~150μm。
8.根据权利要求1~4任一项所述的青光眼引流管的制备方法,其特征在于,所述阳电极环设于所述阴电极并呈圆筒状,所述阴电极的中心轴线与所述阳电极的中心轴线重合。
9.根据权利要求1~4任一项所述的青光眼引流管的制备方法,其特征在于,所述交联的方式包括利用戊二醛、花青素、碳化二亚胺类物质中的至少一种进行交联;和/或,利用光固化的方式进行交联。
10.一种青光眼引流管,其特征在于,其由权利要求1~9任一项所述的青光眼引流管的制备方法制得。