一种酰胺取代的色胺酮类衍生物及其制备方法和应用

文档序号:37269901发布日期:2024-03-12 20:57阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种酰胺取代的色胺酮类衍生物,其特征在于,所述色胺酮类衍生物的结构式如式(a)或式(b)所示:

2.一种如权利要求1所述的酰胺取代的色胺酮类衍生物的制备方法,其特征在于,制备式(a)所示结构式的色胺酮类衍生物的方法包括以下步骤:

3.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤s5中,反应的溶剂为乙腈,反应温度为75℃,搅拌时间为4-6小时。

4.一种如权利要求1所述的酰胺取代的色胺酮类衍生物在制备乙酰胆碱酯酶抑制药物中的应用。

5.一种如权利要求1所述的酰胺取代的色胺酮类衍生物在制备治疗阿尔茨海默症的药物中的应用。

6.一种乙酰胆碱酯酶抑制药物,其含有药学上有效剂量的如权利要求1所述的色胺酮类衍生物。

7.一种治疗阿尔茨海默症的药物,其含有药学上有效剂量的如权利要求1所述的色胺酮类衍生物。

8.如权利要求6或7所述的药物,其特征在于,所述药物还包含有药学上可接受的载体。

9.如权利要求8所述的药物,其特征在于,所述药学上可接受的载体包括赋形剂、稳定剂、抗氧化剂、着色剂、稀释剂、缓释剂中的一种或几种功能的载体。

10.如权利要求9所述的药物,其特征在于,所述药物为注射剂、片剂、丸剂、胶囊剂、悬浮剂或乳剂中的任意一种。


技术总结
本发明属于药物治疗学技术领域,具体涉及一种酰胺取代的色胺酮类衍生物及其制备方法和应用。所述色胺酮类衍生物的结构式如式(A)或式(B)所示:式中,n=1或2,R为二甲胺基、二乙胺基、吗啉基、1‑甲基哌嗪基、环丙胺基、4‑羟基哌啶基中的任意一种。该化合物可选择性的抑制乙酰胆碱酯酶的活性,并具有选择性、抗Aβ<subgt;1‑42</subgt;自聚集等能力,有潜力发展成为治疗阿尔兹海默症的药物。

技术研发人员:李增,夏居程,董双宏
受保护的技术使用者:安徽医科大学
技术研发日:
技术公布日:2024/3/11
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