EST885.1作为肝癌临床预后长链非编码RNA标记分子的制作方法

本发明涉及生物医药领域，尤其涉及est885.1作为肝癌临床预后长链非编码rna标记分子。

背景技术：

1、肝癌即肝脏恶性肿瘤，分为原发性和继发性两大类。原发性肝脏恶性肿瘤起源于肝脏的上皮或间叶组织；继发性肝癌，又称转移性肝癌，为全身多个器官起源的恶性肿瘤侵犯至肝脏所致。肝癌死亡率较高，晚期肝癌患者的平均生存期仅半年左右。肝癌预后与疾病的分期密切相关,治疗时间越早,预后效果越好,患者的生存时间越长。

2、现有的肝癌临床预后效果评价,主要通过甲胎蛋白含量、肿瘤体积变化、患者生存期等指标入手,综合分析。但现有的预后评价存在着工作量较多、环节繁多、效率较低等问题。

技术实现思路

1、本发明的目的在于提供est885.1作为肝癌临床预后长链非编码rna标记分子，已解决上述技术问题。

2、为实现上述目的，本发明技术方案如下：

3、est885.1作为肝癌临床预后长链非编码rna标记分子，所述est885.1包括以下序列：

4、tggactcgcgggctcaagctgggaaggagcatgcgcggagagagcagcctgggcgccgaggcagcggggtgctcggttcccggagtgatggcggatgaggctgcctgtgagcgtgtccgaggcggtcctgtgatgttaaagcaatgccttcctcggccgtggcggtgggttacaagtgaagctgaatcttgaaggtacccaagcctccgcctccgcgcaactcggcagcggcagggaaagagaaggaatcaataactctctaggtaacttgaaatcacagacatttttaactacatttgcaacttcagaaatgatacaagacgtgcgccttgcaaaagccaattcaaacagtacagaaaggcataaagtaaaaagaaaaactgctcctcccccgcaaagccctgccccagtagcgtgtatactttcctaatattagtctatgcacaagcacataaatgaatattttacaaga。

5、进一步地，所述est885.1的引物序列包括：

6、forward:5'-ctcggttcccggagtgatg-3'，

7、reverse:5'-cttcacttgtaacccaccgc-3'。

8、进一步地，所述内参序列为：

9、forward:5'-gtcaccaactgggacgacat-3'，

10、reverse:5'-gaggcgtacagggatagcac-3'。

11、进一步地，所述引物序列的3’race序列为：

12、tggactcgcgggctcaagctgggaaggagcatgcgcggagagagcagcctgggcgccgaggcagcggggtgctcggttcccggagtgatggcggatgaggctgcctgtgagcgtgtccgaggcggtcctgtgatgttaaagcaatgccttcctcggccgtggcggtgggttacaagtgaagctgaatcttgaaggtacccaagcctccgcctccgcgcaactcggcagcggcagggaaagagaaggaatcaataactctctaggtaacttgaaatcacagacatttttaactacatttgcaacttcagaaatgatacaagacgtgcgccttgcaaaagccaattcaaacagtacagaaaggcataaagtaaaaagaaaaactgctcctcccccgcaaagccctgccccagtagcgtgtatactttcctaatattagtctatgcacaagcacataaatgaatattttacaagaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa。

13、进一步地，所述3’race的扩增引物为：

14、est885-f292:tacatttgcaacttcagaaatga，

15、est885-f129:tgtgatgttaaagcaatgccttc。

16、与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：

17、本申请确认了肝癌患者中的est885.1基因序列、引物序列、引物序列的3’race序列及其扩增引物等，可应用于肝癌的发病、治疗等方面研究，用于肝癌患者临床预后评价,结果较为准确且高效。

18、从本申请的试验1中可知,est885.1高表达的,hepg2细胞的增殖能力增强,细胞凋亡数量较少,细胞迁移能力明显增强。

19、从本申请的试验2可知,肝癌患者的est885.1高表达表示os较差，可通过检测肝癌组织中est885.1的表达量来判断肝癌患者的临床预后，est885.1表达量低预示着hbv相关性hcc患者预后较好。

技术特征：

1.est885.1作为肝癌临床预后长链非编码rna标记分子，其特征在于，所述est885.1包括以下序列：

2.根据权利要求1所述的est885.1作为肝癌临床预后长链非编码rna标记分子，其特征在于，所述est885.1的引物序列包括：

3.根据权利要求2所述的est885.1作为肝癌临床预后长链非编码rna标记分子，其特征在于，所述内参基因为：

4.根据权利要求2所述的est885.1作为肝癌临床预后长链非编码rna标记分子，其特征在于，所述引物序列的3’race序列为：

5.根据权利要求4所述的est885.1作为肝癌临床预后长链非编码rna标记分子，其特征在于，所述3’race的扩增引物为：

技术总结
本发明公开了EST885.1作为肝癌临床预后长链非编码RNA标记分子，本发明确认了EST885.1的基因序列、引物序列、引物序列的3’RACE序列及其扩增引物等，可用于肝癌发病、治疗等研究，为病人制定合适的治疗干扰措施提供依据；从本申请的试验1中可知,EST885.1高表达的,HEPG2细胞的增殖能力增强,细胞凋亡数量较少,细胞迁移能力明显增强；从本申请的试验2可知,肝癌患者的EST885.1高表达表示OS较差，可通过检测肝癌组织中EST885.1的表达量来判断肝癌患者的临床预后，EST885.1表达量低预示着HBV相关性HCC患者预后较好。

技术研发人员：罗洪林,韦所苏,王刚
受保护的技术使用者：广西壮族自治区人民医院
技术研发日：
技术公布日：2024/4/29