GmRPN11d基因在提高植物的抗盐性及对ABA的敏感性中的应用

本发明属于植物生物，具体涉及gmrpn11d基因在提高植物的抗盐性及对aba的敏感性中的应用。

背景技术：

1、大豆(glycine max)是我国重要的油料作物和粮食作物，但在大豆的生长过程中经常面临各种非生物胁迫的危害。在高盐胁迫下，植物细胞内外na+/k+不平衡会造成营养吸收受限，积累过多活性氧(ros)造成渗透胁迫和离子胁迫，高盐会影响大豆的萌发、根系建立、幼苗生长，造成叶片损伤，阻碍养分运输和光合作用过程从而影响大豆的产量和产品质量。

2、在长期的自然选择中，植物进化出了多种生理及生化防御机制来应对胁迫。其中，盐胁迫下细胞内无功能及异常蛋白会大量积累，植物通过泛素-蛋白酶体途径对它们进行识别并及时清除，可有效地改变植物的蛋白质组，从而提高植物对盐胁迫的适应性。

3、脱落酸(aba)作为重要的植物激素，是盐胁迫应答过程的重要信号之一。缺失和过量都会影响植物的发育。

技术实现思路

1、本发明的目的是为了提供一种提高植株抗盐性和提高植株对aba敏感性的方法。

2、本发明提供一种gmrpn11d蛋白质或gmrpn11d基因在提高植物抗盐胁迫或提高植物对aba敏感性中的应用。

3、进一步地限定，gmrpn11d蛋白质的氨基酸序列如seq id no.2所示；gmrpn11d基因的核苷酸序列如seq id no.1所示。

4、进一步地限定，所述植物为大豆或拟南芥。

5、进一步地限定，所述抗盐胁迫中施加的盐的浓度为100mm-200mm；所述提高植物对aba敏感性中aba的浓度为1μm-3μm。

6、本发明提供一种培育抗盐胁迫的植株的方法，所述方法的具备步骤如下：

7、(1)扩增gmrpn11d基因，将基因序列插入到植物过表达载体；

8、(2)将步骤(1)获得的载体导入到农杆菌中，利用农杆菌转入到拟南芥或大豆中得到转基因植株；

9、(3)鉴定步骤(2)获得的转基因大豆得到阳性转基因植株。

10、本发明提供一种培育提高aba敏感性的植株的方法，所述方法的具备步骤如下：

11、(1)扩增gmrpn11d基因，将基因序列插入到植物过表达载体；

12、(2)将步骤(1)获得的载体导入到农杆菌中，利用农杆菌转入到拟南芥或大豆中得到转基因植株；

13、(3)鉴定步骤(2)获得的转基因大豆得到阳性转基因植株。

14、本发明提供一种提高植物在盐胁迫环境下的抗氧化酶活性的方法，所述方法是将超表达gmrpn11d基因的转基因植株，放置在100mm nacl的环境下胁迫处理后，检测转基因植株中的抗氧化酶的活性。

15、进一步地限定，所述抗氧化酶为sod、pod或cat。

16、本发明提供一种提高植物在盐胁迫下的幼苗侧根数、地上部鲜重和叶绿素含量的方法，所述方法是将超表达gmrpn11d基因的转基因植株，放置在100mm nacl的环境下胁迫处理。

17、本发明提供一种超表达gmrpn11d基因的植株在提高植物抗盐胁迫或提高植物对aba敏感性中的应用。

18、有益效果：异源表达gmrpn11d能够增强拟南芥对盐胁迫的抗性，异源表达gmrpn11d增强拟南芥对aba的敏感性。

技术特征：

1.gmrpn11d蛋白质或gmrpn11d基因在提高植物抗盐胁迫或提高植物对aba敏感性中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，gmrpn11d蛋白质的氨基酸序列如seq idno.2所示；gmrpn11d基因的核苷酸序列如seq id no.1所示。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述植物为大豆或拟南芥。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述抗盐胁迫中施加的盐的浓度为100mm-200mm；所述提高植物对aba敏感性中aba的浓度为1μm-3μm。

5.一种培育抗盐胁迫的植株的方法，其特征在于，所述方法的具备步骤如下：

6.一种培育提高aba敏感性的植株的方法，其特征在于，所述方法的具备步骤如下：

7.一种提高植物在盐胁迫环境下的抗氧化酶活性的方法，其特征在于，所述方法是将超表达gmrpn11d基因的转基因植株，放置在100mm nacl的环境下胁迫处理后，检测转基因植株中的抗氧化酶的活性。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述抗氧化酶为sod、pod或cat。

9.一种提高植物在盐胁迫下的幼苗侧根数、地上部鲜重和叶绿素含量的方法，其特征在于，所述方法是将超表达gmrpn11d基因的转基因植株，放置在100mm nacl的环境下胁迫处理。

10.超表达gmrpn11d基因的植株在提高植物抗盐胁迫或提高植物对aba敏感性中的应用。

技术总结
本发明公开GmRPN11d基因在提高植物的抗盐性及对ABA的敏感性中的应用。属于植物生物技术领域。本发明为了提供一种提高植株抗盐性和提高植株对ABA敏感性的方法。本发明提供GmRPN11d蛋白质或GmRPN11d基因在提高植物抗盐胁迫或提高植物对ABA敏感性中的应用。GmRPN11d蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；GmRPN11d基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。为大豆抗逆性研究创建基础。

技术研发人员：纪巍,郭京松,李广丽,王思博,郭昱,罗仟依
受保护的技术使用者：东北农业大学
技术研发日：
技术公布日：2024/2/6