一种治疗性的HPVmRNA疫苗及其应用的制作方法

文档序号:37230607发布日期:2024-03-05 15:41阅读:25来源:国知局
一种治疗性的HPV mRNA疫苗及其应用的制作方法

本发明属于生物医药,尤其涉及一种治疗性的hpv mrna疫苗、其制备方法及其应用。


背景技术:

1、人乳头瘤病毒(human papilloma virus,hpv)是一种嗜上皮组织的无包膜双链环状dna病毒,由病毒衣壳蛋白l1、l2和核心单拷贝的病毒基因组dna构成。l1蛋白在不同种类的hpv中高度保守,因此,hpv亚型定义为其l1基因序列与任何其他hpv亚型至少10%不同的完整基因组。约有200种hpv型别从人体中鉴定出来。根据致癌潜力,hpv分为高危型和低危型,高危型hpv主要引起子宫颈、肛门、生殖器癌,包括hpv16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、73、82型等15种。

2、hpv基因组可以分为三个区:早期基因区(编码早期蛋白e1~e7)、晚期基因区(编码晚期蛋白l1、l2)和上游调节区urr。urr为非编码区,具有许多转录抑制因子和激活因子的结合位点,用于调控病毒复制和病毒蛋白表达。病毒感染细胞后,e1和e2蛋白启动并维持病毒复制。e6和e7通过靶向宿主细胞周期控制来驱动肿瘤发生。e7结合视网膜母细胞瘤基因产物prb并使其失活,导致细胞增殖失控。在这种情况下,肿瘤抑制因子p53通常会诱导细胞凋亡;然而,e6与p53结合,导致其泛素化和随后的降解,从而抑制凋亡。e6和e7的协同作用导致hpv感染细胞的恶性转化和不受控制的肿瘤生长。e6和e7在癌前病变和浸润性病变中都有组成性表达,但在健康细胞中不存在,这使它们成为hpv诱发恶性肿瘤免疫治疗方法的理想靶点。

3、溶酶体相关膜蛋白-1(lamp-1)是一种高度糖基化的溶酶体膜蛋白,属于溶酶体膜的主要蛋白成分。lamp-1是i型跨膜蛋白,具有一个大的luminal domain,一个跨膜结构域和一个c端胞质尾部。

4、不稳定结构域(destabilizing domains,dds)是一类小蛋白质结构域,可与其他蛋白形成融合蛋白。在无配体的情况下,dd融合蛋白会迅速被泛素化标记,随后通过蛋白酶体途径降解。而sheild-1可以特异性靶向dd融合蛋白,抑制dd序列诱导的蛋白降解过程,实现精准且可逆性调控蛋白表达。

5、fms相关酪氨酸激酶3(flt3)又叫cd135,在人体中由flt3基因编码,在许多造血母细胞的表面表达,flt3信号对造血干细胞和造血母细胞的正常发育至关重要。flt3配体flt3l可以促进造血前体干细胞向树突细胞发育,并促进树突细胞的存活和增强。小鼠实验证明flt3l可以促进交叉提呈树突细胞亚群的扩增,增加肿瘤内浸润的抗原特异性cd8 t细胞数量。在病人临床试验中,flt3l可以提高交叉提呈树突细胞在肿瘤部位的数目和活化,提高肿瘤特异性cd8 t细胞激活,提高对免疫检查点阻断治疗的效率。

6、ox40(cd134,tnfrsf4)最初被定义为t细胞活化标记物,后发现是具有共激活功能的ngfr/tnfr超家族成员。ox40为一种50kd的一型跨膜糖蛋白。主要在活化的效应t细胞(teffs)和调节性t细胞(tregs)上表达,也在nk t细胞,nk细胞和嗜中性粒细胞上表达。ox40与配体ox40l(cd252,tnfsf4)结合传递共刺激信号。ox40l为分子量为34kd的二型跨膜糖蛋白,可在抗原提呈细胞(apc),如:b细胞、树突细胞、巨噬细胞上表达;另外在其它细胞类型如langerhans细胞、内皮细胞、平滑肌细胞、肥大细胞和nk细胞也可诱导表达。当ox40被其配体ox40l激活时,会引发一系列的免疫反应:增加效应t细胞和记忆t细胞的存活和扩增,增加细胞因子(例如il-2、il-4、il-5、ifn-γ)的分泌;降低tregs的免疫抑制活性,进一步放大t细胞活化效应。

7、除已获批上市了四种预防性hpv疫苗,目前也有多种治疗性hpv疫苗在研,种类包括细菌载体疫苗、病毒载体疫苗、多肽/蛋白疫苗、细胞疫苗和核酸疫苗。其中效果较好、进展较快的有美国inovio公司针对hpv16和18的dna疫苗vgx3100,以及韩国genexine生物医药公司的针对hpv16、hpv18的dna疫苗gx-188e,这两种疫苗在治疗hpv16/18阳性宫颈癌癌前病变的一期和二期临床实验中,均显示了良好的病毒清除效果和组织学逆转能力。从二期数据看,gx188e具有更好的临床效果。

8、vgx-3100是一种dna疫苗,含有两个质粒的混合物,编码hpv16和18的优化共识e6和e7基因。在cin 2/3女性的i期试验中,疫苗肌肉注射三次,然后进行电穿孔。在cin 2/3患者中进行的随机双盲安慰剂对照iib期试验显示,该试验对hpv16/18诱导的cin有效。在49.5%的疫苗治疗患者中观察到组织病理学消退,而对照组为30.6%;治疗组和安慰剂组分别有40.2%和14.3%的受试者同时出现了组织病理学转归复合病毒学清除;在出现组织病理学转归的受试者中,治疗组比安慰剂组更可能出现病毒清除(82%vs 45%)。而在最新揭露的三期临床(reveal 1)中,第36周,hsil的组织病理学消退与hpv-16和/或hpv-18的病毒学清除相结合的主要终点,治疗组的应答者百分比为23.7%(31/131),安慰剂组为11.3%(7/62)(p=0.022;百分比差异12.4%,95%ci:0.4,22.5)。结果虽然具有统计学意义,然而与二期临床的40.2%相比,组织学消退复合病毒学清除的患者比例显著降低。

9、目前,围绕vgx3100,开展了一系列临床实验。主要是针对hpv阳性的头颈鳞癌、口咽癌,宫颈癌等实体肿瘤。在临床给药的设计上,除了使用vgx3100以外,还使用了表达人il12的质粒ino-9012,并联合pdl1抗体(或同步放化疗),从侧面表明单独使用vgx3100对肿瘤治疗效果可能有限,需要通过其他手段加强。

10、gx-188e是一种含有编码与外分泌信号肽、flt3l以及hpv16和hpv18的e6和e7蛋白融合表达的质粒dna疫苗。在针对hpv16/18阳性cin3阳性人群的二期临床实验中,52%患者在第一次注射后20周内cin3的组织病理学消退,67%的患者在第一次注射后36周表现出消退。该疫苗结合pd-1抗体pembrolizumab治疗hpv16/18阳性的晚期宫颈癌的二期临床数据显示,完全缓解率为15%,orr为42%,疾病控制率为58%,而仅仅使用pd-1抗体治疗晚期宫颈癌的orr为14.3%。

11、dna疫苗的缺点是:转染效率和免疫原性低,需要专门的疫苗接种设备和额外的佐剂来改善免疫反应。此外,dna疫苗使用的剂量大,且需要进入到细胞核后才能表达,具有整合到细胞基因组上的风险。

12、因此,为了预防和治疗hpv感染引起的疾病,需开发更安全和高效的疫苗,具有增强的免疫原性以及高效安全的核酸递送系统。

13、目前,核酸的递送方法包括化学修饰、生物偶联技术、纳米载体技术、基于脂质的制剂、外泌体、球形核酸、dna纳米结构、刺激-响应聚合物纳米材料等。其中,较为成熟的核酸递送载体是脂质纳米颗粒(lnp)。

14、该类脂质制剂的主要成分包括:阳离子/可电离脂质、辅助型脂质、胆固醇和聚乙二醇-脂质结合物。在这四种脂质成分中,阳离子脂质带电荷的头部能够与带负电的核酸结合,同时也能与细胞膜上的磷脂分子结合,在核酸包裹和膜融合过程中都发挥着关键的作用。考虑到永久性的阳离子脂质的潜在毒性,可电离阳离子脂质的脂质纳米颗粒存在更大的应用价值。

15、可电离阳离子脂质包括三个重要的结构组成部分:含胺基的亲水极性头部;疏水脂质链;负责连接极性头部和非极性尾部的连接链。目前,商业化的可电离阳离子脂质主要有mc3系列和用于新型冠状病毒mrna疫苗的alc-0315、sm-102。其中,mc3具有很强的肝靶向,对于可能具有潜在肝毒性的核酸制剂其应用将会受限,而且mc3是针对分子量较小的sirna递送开发的,对于分子量较大的核酸制剂其负载量可能存在限制。alc-0315和sm-102的递送效率仍需进一步提高。因此,在脂质制剂的发展及其在核酸药物递送等方面的应用,仍需开发出新的可电离的阳离子脂质,并筛选及优化新的纳米递送系统实现核酸的安全、高效递送。


技术实现思路

1、本发明的第一个方面是提供了一种hpv e6e7的融合多肽,其由以下部分组成:由hpv-16的e6蛋白的第1个-第95个氨基酸,hpv-16的e7蛋白的第1个-第78个氨基酸,hpv-16的e6蛋白的第81个-第158个氨基酸,hpv-16的e7蛋白的第64个-第98个氨基酸,以及hpv-18的e6蛋白的第1个-第95个氨基酸,hpv-18的e7蛋白的第1个-第78个氨基酸,hpv-18的e6蛋白的第81个-第158个氨基酸,hpv-18的e7蛋白的第51个-第105个氨基酸依次连接组成。

2、在一些实施方案中,所述e6e7融合多肽具有与seq id no:1所示的氨基酸序列至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或约100%同一性的氨基酸序列,其中所述氨基酸序列具有抑制hpv e6、e7蛋白的致癌能力以及增强的免疫原性。在本发明的一个实施方式中,所述e6e7融合多肽具有如seq id no:1所示的氨基酸序列。可选的,所述e6e7融合多肽不含第1位的甲硫氨酸。

3、本发明还提供一种包含前述hpv e6e7融合多肽的融合蛋白,其包括以下部分:用于增强免疫活性的结构域、hpv e6e7融合多肽、自剪切序列和免疫共刺激因子。

4、所述融合蛋白中,所述用于增强免疫活性的结构域选自lamp基因和dd结构域。

5、在一些实施方案中,lamp结构域包含与seq id no:2所示的氨基酸序列至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或约100%同一性的lamp基因的luminal domain的氨基酸序列,以及与seq id no:3所示的氨基酸序列至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或约100%同一性的lamp基因的跨膜区和胞内区的氨基酸序列。在本发明的一个实施方式中,lamp结构域具有如seq id no:2所示的氨基酸序列和seq id no:3所示的氨基酸序列。在所述融合蛋白中,hpv e6e7融合多肽的氨基酸序列位于seq id no:2所示的氨基酸序列和seq id no:3所示的氨基酸序列之间。

6、在一些实施方案中,dd结构域包含与seq id no:4所示的氨基酸序列至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或约100%同一性的氨基酸序列。在本发明的一个实施方式中,dd结构域具有如seq id no:4所示的氨基酸序列。根据本发明,所述hpv e6e7融合多肽位于dd结构域的n端或者c端。在本发明的一个实施方式中,所述hpve6e7融合多肽位于dd结构域的c端。

7、所述融合蛋白中,所述自剪切序列选自p2a、t2a、e2a和f2a,优选为p2a。

8、在一些实施方案中,自剪切序列包含与seq id no:5所示的氨基酸序列至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或约100%同一性的氨基酸序列。在本发明的一个实施方式中,自剪切序列具有如seq id no:5所示的氨基酸序列。

9、所述融合蛋白中,所述免疫共刺激因子选自flt3l和ox40l。

10、在一些实施方案中,flt3l包含与seq id no:6所示的氨基酸序列至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或约100%同一性的氨基酸序列。在本发明的一个实施方式中,flt3l具有如seq id no:6所示的氨基酸序列。

11、在一些实施方案中,ox40l包含与seq id no:7或seq id no:20所示的氨基酸序列至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或约100%同一性的氨基酸序列。在本发明的一个实施方式中,ox40l具有如seq id no:7所示的氨基酸序列。在本发明的一个实施方式中,ox40l具有如seq id no:20所示的氨基酸序列。

12、在一些实施方案中,为便于flt3l的分泌,所述融合蛋白中还含有外分泌信号肽,所述信号肽选自ige外分泌信号肽,或tpa外分泌信号肽。

13、在一些实施方案中,ige外分泌信号肽包含与seq id no:8所示的氨基酸序列至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或约100%同一性的氨基酸序列。在本发明的一个实施方式中,ige外分泌信号肽具有如seq id no:8所示的氨基酸序列。

14、在一些实施方案中,tpa外分泌信号肽包含与seq id no:9所示的氨基酸序列至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或约100%同一性的氨基酸序列。在本发明的一个实施方式中,tpa外分泌信号肽具有如seq id no:9所示的氨基酸序列。

15、在本发明的一些实施方式中,所述融合蛋白由以下部分组成:顺序连接的dd结构域、hpv e6e7融合多肽、自剪切序列和免疫共刺激因子。在本发明的一个实施方式中,所述融合蛋白由以下部分组成:顺序连接的dd结构域、hpv e6e7融合多肽、自剪切序列、外分泌信号肽和flt3l。在本发明的一个实施方式中,所述融合蛋白由以下部分组成:顺序连接的dd结构域、hpv e6e7融合多肽、自剪切序列和ox40l。

16、在本发明的一个实施方式中,所述融合蛋白由以下部分组成:顺序连接的lamp基因的luminal domain、hpv e6e7融合多肽、lamp基因的跨膜区和胞内区、自剪切序列和免疫共刺激因子。在本发明的一个实施方式中,所述融合蛋白由以下部分组成:顺序连接的lamp基因的luminal domain、hpv e6e7融合多肽、lamp基因的跨膜区和胞内区、自剪切序列、外分泌信号肽和flt3l。在本发明的一些实施方式中,所述融合蛋白由以下部分组成:顺序连接的lamp基因的luminal domain、hpv e6e7融合多肽、lamp基因的跨膜区和胞内区、自剪切序列和ox40l。

17、本发明的第二个方面是提供编码前述融合多肽和融合蛋白的多核苷酸。

18、一种编码前述hpv e6e7融合多肽的多核苷酸。所述多核苷酸是dna或rna。

19、一种编码前述包含hpv e6e7融合多肽的融合蛋白的多核苷酸。所述多核苷酸是dna或rna。

20、根据本发明,所述编码融合多肽和融合蛋白的多核苷酸序列是密码子优化后的序列。所述多核苷酸是mrna。所述密码子优化后的序列是相对于野生型核苷酸序列包含至少一个同义核碱基的置换。

21、经过密码子优化后的序列可与某些组织靶标和/或宿主生物中的密码子频率相匹配以确保正确折叠,调整g/c含量以增加mrna稳定性或减少二级结构。密码子优化方法在本领域中是已知的,包括来自geneart,gensmart等。

22、在一些实施方案中,密码子优化后的编码前述融合蛋白的mrna序列包含与seq idno:12-15任一所示的核苷酸序列至少60%,至少70%,至少75%,至少80%,至少85%,至少90%,至少95%,至少96%,至少97%,至少98%,至少99%或约100%同源性的核苷酸序列。在本发明的一个实施方式中,密码子优化后的编码前述融合蛋白的mrna序列具有如seq idno:12-15任一所示的核苷酸序列。

23、根据本发明,所述mrna还可包括5’帽结构、5’utr,3’utr和poly-a尾。

24、5’帽结构:5’帽典型地是添加在mrna分子的5’端的修饰的核苷酸(特别是鸟嘌呤核苷酸),也包括非典型的帽类似物。优选地,5’帽使用5’-5’-三磷酸酯键(也称为m7gpppn)添加。5’帽结构的另外实例包括甘油基,反向脱氧脱碱基残基(部分),4’,5’-亚甲基核苷酸,1-(β-d-赤式呋喃糖基)核苷酸,4’-硫代核苷酸,碳环核苷酸,1,5-脱水己糖醇核苷酸,l-核苷酸,α-核苷酸,修饰的碱基核苷酸,苏式戊呋喃糖基核苷酸,无环3’,4’-闭联核苷酸,无环3,4-二羟基丁基核苷酸,无环3,5-二羟基戊基核苷酸,3’-3’-反向核苷酸部分,3’-3’-反向脱碱基部分,3’-2’-反向核苷酸部分,3’-2’-反向脱碱基部分,1,4-丁二醇磷酸酯,3’-氨基磷酸酯,己基磷酸酯,氨基己基磷酸酯,3’-磷酸酯,3’硫代磷酸酯,二硫代磷酸酯或桥接或非桥接甲基膦酸酯部分。这些修饰的5’帽结构可用于本发明的情形中以修饰本发明的mrna序列。在本发明的一些实施方式中,5’帽结构是cap1(m7gpppn的相邻核苷酸的核糖的额外甲基化),cap2(m7gpppn下游的第二核苷酸的核糖的额外甲基化),cap3(m7gpppn下游的第三核苷酸的核糖的额外甲基化),cap4(m7gpppn下游的第四核苷酸的核糖的额外甲基化)。

25、帽类似物:帽类似物是指具有帽功能的不可聚合二核苷酸,因为其促进翻译或定位,和/或当在rna分子的5’端并入时阻止rna分子的降解。不可聚合意为帽类似物将仅在5’端并入,因为其不具有5’三磷酸酯且因此无法通过模板依赖性rna聚合酶在3’方向上延伸。帽类似物包括但不限于选自由以下组成的组的化学结构:m7gpppg、m7gpppa、m7gpppc;未甲基化帽类似物(例如,gpppg);二甲基化帽类似物(例如,m2,7gpppg)、三甲基化帽类似物(例如m2,2,7gpppg)、二甲基化对称帽类似物(例如,m7gpppm7g)或抗反向帽类似物(例如,arca;m7,2’omegpppg、m7,2’dgpppg、m7,3’omegpppg、m7,3’dgpppg及它们的四磷酸酯衍生物)(stepinski等,2001.rna 7(10):1486-95)。

26、5’帽结构可使用帽类似物在化学rna合成,或rna体外转录(共同转录加帽)中形成,或可使用加帽酶(例如,可商购的加帽试剂盒)在体外形成。

27、在本发明的一个实施方式中,所述5’帽结构是cap1结构。

28、根据本发明,所述5’utr包含与seq id no:10所示的核苷酸序列至少60%,至少70%,至少75%,至少80%,至少85%,至少90%,至少95%,至少96%,至少97%,至少98%,至少99%或约100%同源性的核苷酸序列。在本发明的一个具体实施方式中,所述5’utr包含seq id no:10所示的核苷酸序列。

29、根据本发明,所述3’utr包含与seq id no:11所示α2-珠蛋白3’utr的片段至少60%,至少70%,至少75%,至少80%,至少85%,至少90%,至少95%,至少96%,至少97%,至少98%,至少99%或约100%同源性的核苷酸序列。在本发明的另一些实施方式中,所述3’utr包含2个首尾相连的与seq id no:11所示的α2-珠蛋白3’utr的片段至少60%,至少70%,至少75%,至少80%,至少85%,至少90%,至少95%,至少96%,至少97%,至少98%,至少99%或约100%同源性的核苷酸序列。在本发明的一个具体实施方式中,所述3’utr包含2个首尾相连的seq id no:11所示的核苷酸序列。

30、根据本发明,所述poly-a尾的长度可以为50-200个核苷酸,优选为100-150个核苷酸,例如110-120个核苷酸,例如约110个核苷酸,约120个核苷酸,约130个核苷酸,约140个核苷酸,约150个核苷酸。

31、根据本发明,所述mrna中的一个或多个核苷酸可以是经修饰的。例如,所述mrna中的一个或多个核苷酸(例如所有核苷酸)可以各自独立替换为天然存在的核苷酸类似物或人工合成的核苷酸类似物,例如选自假尿苷(pseudouridine)、2-硫尿苷(2-thiouridine)、5-甲基尿苷(5-methyluridine)、5-甲基胞苷(5-methylcytidine)、n6-甲基腺苷(n6-methyladenosine)、n1-甲基假尿苷(n1-methylpseudouridine)、5-乙炔基尿苷(5-ethynyluridine)、假尿苷三磷酸(pseudo-utp)、1-甲基-假尿苷三磷酸(n1-methyl-pseudo-utp)、5-乙炔基尿苷三磷酸(5-ethynyl-utp)、5-甲基胞苷三磷酸(5-methyl-ctp)等。

32、在本发明的一些实施方式中,所述mrna包含与seq id no:16-19任一所示的核苷酸序列至少60%,至少70%,至少75%,至少80%,至少85%,至少90%,至少95%,至少96%,至少97%,至少98%,至少99%或约100%同源性的核苷酸序列。在本发明的一个实施方式中,所述mrna序列具有如seq id no:16-19任一所示的核苷酸序列。

33、本发明的第三个方面是提供一种载体,所述载体包含本发明第二方面所述的多核苷酸。所述载体包括质粒载体或病毒载体。在一些实施方案中,所述载体可以用于在体外通过转录制备本发明的mrna。

34、在本发明的一个实施方式中,所述载体是体外转录用载体,其包含可操作性连接的编码5’utr,3’utr和poly-a尾的核苷酸序列。所述5’utr包含与seq id no:10所示的核苷酸序列至少60%,至少70%,至少75%,至少80%,至少85%,至少90%,至少95%,至少96%,至少97%,至少98%,至少99%或约100%同源性的核苷酸序列。所述3’utr包含2个首尾相连的与seq id no:11所示的α2-珠蛋白3’utr的片段至少60%,至少70%,至少75%,至少80%,至少85%,至少90%,至少95%,至少96%,至少97%,至少98%,至少99%或约100%同源性的核苷酸序列。所述poly-a尾的长度可以为50-200个核苷酸,优选为100-150个核苷酸,例如110-120个核苷酸,例如约110个核苷酸,约120个核苷酸,约130个核苷酸,约140个核苷酸,约150个核苷酸。

35、根据本发明,所述体外转录用载体,还包含编码所述融合蛋白的核苷酸序列。在本发明的一个实施方式中,所述编码所述融合蛋白的核苷酸序列是与seq id no:12-15任一所示核苷酸序列至少60%,至少70%,至少75%,至少80%,至少85%,至少90%,至少95%,至少96%,至少97%,至少98%,至少99%或约100%同源性的核苷酸序列。

36、根据本发明,可使用常用的质粒作为载体。在本发明的一些实施方式中,质粒是psp73或puc57-kana。

37、可采用本领域已知的方法制备本发明的mrna,包括但不限于化学合成或体外转录等。在本发明的一些实施方式中,可以人工合成编码mrna的核酸分子,将该核酸分子克隆到载体中,构建体外转录用质粒。将构建的质粒转化到宿主菌中培养扩增,提取质粒。将提取的质粒使用限制性内切酶酶切消化成线性分子。以制备的线性化质粒分子为模板,使用体外转录法制备mrna。体外转录(ivt)系统通常包含转录缓冲液、三磷酸核苷酸(ntp)、rnase抑制剂和聚合酶。ntp可以选自但不限于天然和非天然(修饰的)ntp。聚合酶可以选自但不限于t7 rna聚合酶、t3 rna聚合酶和突变体聚合酶。可以在体外转录过程中添加帽结构类似物,直接得到具有帽结构的mrna;也可以在体外转录结束后,使用加帽酶和二甲基转移酶给mrna添加上帽结构。可采用本领域常规的方法纯化得到的mrna,例如化学沉淀法、磁珠法、亲和层析法等。

38、本发明的序列如下:

39、seq id no:1:hpv1618 e6e7抗原序列:

40、mhqkrtamfqdpqerprklpqlctelqttihdiilecvyckqqllrrevydfafrdlcivyrdgnpyavcdkclkfyskiseyrhycyslygttlmhgdtptlheymldlqpettdlycyeqlndsseeedeidgpagqaepdrahynivtfcckcdstlrlcvqsthvdirtseyrhycyslygttleqqynkplcdllircincqkplcpeekqrhldkkqrfhnirgrwtgrcmsccrssrtrretqltlrlcvqsthvdirtledllmgtlgivcpicsqkpmarfedptrrpyklpdlctelntslqdieitcvycktvleltevfefafkdlfvvyrdsiphaachkcidfysrirelrhysdsvygdtlekltnmhgpkatlqdivlhlepqneipvdllcheqlsdseeendeidgvnhqhlparraepqrhtmlcmcckcearielvvesysdsvygdtlekltntglynllirclrcqkplnpaeklrhlnekrrfhniaghyrgqchsccnrarqerlqrrretqvmcckcearielvvessaddlrafqqlflntlsfvcpwcasqq

41、seq id no:2:lamp的luminal domain序列:

42、maapgsarrpllllllllllglmhcasaamfmvkngngtacimanfsaafsvnydtksgpknmtfdlpsdatvvlnrsscgkentsdpslviafgrghtltlnftrnatrysvqlmsfvynlsdthlfpnasskeiktvesitdiradidkkyrcvsgtqvhmnnvtvtlhdatiqaylsnssfsrgetrceqdrpspttappappspspspvpkspsvdkynvsgtngtcllasmglqlnltyerkdnttvtrllninpnktsasgscgahlvtlelhsegttvllfqfgmnasssrfflqgiqlntilpdardpafkaangslralqatvgnsykcnaeehvrvtkafsvnifkvwvqafkveggqfgsveeclldens

43、seq id no:3:lamp的跨膜区和胞内区序列:

44、mlipiavggalaglvlivliaylvgrkrshagyqti

45、seq id no:4:dd结构域氨基酸序列:

46、mgvqvetispgdgrtfpkrgqtcvvhytgmledgkkfdssrdrnkpfkfmlgkqevirgweegvaqmsvgqrakltispdyaygatghpgiipphatlvfdvellkpe

47、seq id no:5:p2a自剪切序列:

48、atnfsllkqagdveenpgp

49、seq id no:6:flt3l序列:

50、tqdcsfqhspissdfavkirelsdyllqdypvtvasnlqdeelcgglwrlvlaqrwmerlktvagskmqgllervnteihfvtkcafqpppsclrfvqtnisrllqetseqlvalkpwitrqnfsrclelqcqpdsstlpppwsprpleataptapgggsgd

51、seq id no:7:ox40l序列:

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65、seq id no:14:082711的orf区(编码dd-hpv-p2a-ige-flt3l)

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67、seq id no:15:082712的orf区(编码dd-hpv-p2a-ox40l)

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69、seq id no:16:082703a的完整mrna序列:

70、gggacauuugcuucugacacaacuguguucacuagcaaccucaaacagccaccauggccgcuccggggagugcacgccggccguugcuguuacuucuccuguuauugcugcuggggcucaugcauugugccucagcagcaauguucauggugaagaacggcaacggcacggcgugcauuauggcaaauuuuucggccgcuuuuagugucaacuaugacacuaagagcgggccgaagaauaugaccuucgaccuaccgucggacgcgacgguaguguugaaccgcucgucuugugggaaggagaacacgagcgacccgucccuggugauugcguuugggagaggucauacacugacucucaacuucacgcguaacgcuacgcguuacagcgugcaguugaugaguuuuguguauaaccucuccgauacgcaccucuuuccgaaugcgucaaguaaggagaucaagaccguggagagcauaacagacauacgagcugacaucgacaagaaguaucguugcgucucagggacacagguucacaugaacaaugugacugugacccugcacgacgcaacgauacaggcuuacuugucgaacagcucguuuucgaggggggagacucggugugagcaggacaggccgucgcccacgacggccccuccugcuccaccgaguccuucccccucgccggucccgaaguccccgagcguugacaaguacaacgucucggggacuaacgggaccugucuguuagccucuaugggcuugcagcucaacuugacguaugagcggaaagacaacaccacggugacgcgguugcucaacaucaaucccaacaagacgagcgcguccgggagcugcggugcgcaucuggugacauuggaguuacauucagaaggcacgaccgugcuccucuuccaguucggcaugaaugcgaguuccucacgguuuuuccugcagggcauucagcugaacacgauccugccugaugcgcgggaccccgcguucaaggcagcgaacgguucgcugagggcccugcaggcgaccguggggaacucguauaagugcaaugcggaggagcacguccgcguuaccaaagcguucuccgucaacaucuuuaaggucuggguacaggccuuuaagguugagggaggacaguuugguagcguggaggagugccuucuggaugagaacuccaugcaccagaagcgcaccgcaauguuccaggacccccaggagcggccgaggaaguugccucagcugugcacggagcugcagacuacaauacacgacaucauccuugagugcguguauuguaagcagcagcuccugcgcagggaggucuacgauuucgccuucagggacuugugcaucguauaccgcgacgguaauccguacgcgguaugcgacaagugccugaaguucuauucgaagaucuccgaguacaggcacuacuguuacucgcuguaugggacaacgcucaugcacggggacacucccacguugcaugaguacauguuggaccuacagccugagacaacugaccucuauugcuaugagcaguugaaugacagcagcgaagaggaggaugagauagaugggcccgccggucaggcugagccugaccgggcccacuauaacaucgucacuuuuugcugcaagugugauucaacgcucaggcucugcgugcagagcacacacguggacauacgaaccucagaguacaggcacuacugcuacucgcucuacggcacgacauuggagcagcaguacaacaagccccugugugacuuguugauccgcugcaucaauugccagaagccgcuguguccugaggagaagcagcggcaucuggacaagaagcagcgguuccacaacauacgggggcguuggacuggucgcugcaugucgugcuguagaucgaguaggacgcgcagagagacgcagcugacgcugcgucucugugugcagucgacgcacguagacauccgcacucucgaggaccugcuuauggggacgcucgggaucgugugcccgaucugcagccagaagccuauggcgcgguucgaggauccgacccggcgucccuauaagcuuccggaccucuguacugagcucaacaccagcuugcaggacauagagaucaccuguguguacugcaagacgguguuagagcucacagaggucuuugaguucgccuucaaggaccuguucgugguuuaucgagacaguaucccccaugcagccugucacaaguguauugacuucuacucccggauacgggaguugaggcauuacagugacagcguguauggggauacucucgagaagcucacgaacaugcacgguccgaaggcgacucugcaggacauaguccugcaucuggagccccagaacgagauuccgguagaccugcucugccaugagcagcuaucggacuccgaggaggagaaugaugagauugacggugucaaucaucagcauuugccugcucggagggcggagccucagcggcauacaaugcucuguaugugcugcaagugcgaagcgcggaucgagcuggugguggagagcuacuccgacagugucuacggugacacuuuggagaagcucaccaacaccggcuuguacaaucugcucauucgcugcuugcggugccagaagccauugaaucccgcugagaagcuccgccaccugaacgagaagcggcgguuucacaauaucgcuggccacuaccguggccagugucauucguguugcaaccgcgcucgucaggagcgcuugcagcgucgccgggagacccaggugaugugcugcaagugcgaagcucguaucgagcuggucgucgagaguucugcggaugaucuacgugcguuccagcaguuguuccugaauacucugagcuucguaugucccuggugugcuucgcagcagaugcugauaccaaucgccguaggaggggcuuuggcaggauuggugcugaucguccuuauugcauaccuggucggcagaaaaaggucucacgccggauaucagacuaucgcgacgaacuucagcuuacugaagcaggcaggcgacguggaggagaaccccggccccauggacgcaaugaagcgcggcuugugcugcguuuuauugcucuguggggccguguucgugucaccgucuauaacccaggacuguucauuucagcacagcccaaucuccucagacuucgccguaaagauccgcgaguugucggacuaccuguuacaggacuauccugugacgguagccagcaacuugcaggaugaggagcuuugcggcggucuguggagauuggugcuggcucagagauggauggaacgguuaaagacgguggcggggagcaagaugcaggggcucuuggagcgagugaauaccgagauucacuucguuaccaagugcgccuuccagcccccgccgaguugucuacgguuugugcagaccaacaucagucgucuccugcaggagacgagugagcaguuggucgcacuuaaaccguggauaacucggcagaauuucucccguugccuggagcuucagugucagccugacaguucgacgcuucccccgcccugguccccgaggccguuggaggcgacggccccaacggccccggggggcgggucgggggacugauuaauuaagcuggagccucgguagccguuccuccugcccgcugggccucccaacgggcccuccuccccuccuugcaccggcccuuccuggucuuuggcuggagccucgguagccguuccuccugcccgcugggccucccaacgggcccuccuccccuccuugcaccggcccuuccuggucuuugaauucaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaacuag

71、seq id no:17:082704b的完整mrna序列:

72、gggacauuugcuucugacacaacuguguucacuagcaaccucaaacagccaccauggccgcuccggggagugcacgccggccguugcuguuacuucuccuguuauugcugcuggggcucaugcauugugccucagcagcaauguucauggugaagaacggcaacggcacggcgugcauuauggcaaauuuuucggccgcuuuuagugucaacuaugacacuaagagcgggccgaagaauaugaccuucgaccuaccgucggacgcgacgguaguguugaaccgcucgucuugugggaaggagaacacgagcgacccgucccuggugauugcguuugggagaggucauacacugacucucaacuucacgcguaacgcuacgcguuacagcgugcaguugaugaguuuuguguauaaccucuccgauacgcaccucuuuccgaaugcgucaaguaaggagaucaagaccguggagagcauaacagacauacgagcugacaucgacaagaaguaucguugcgucucagggacacagguucacaugaacaaugugacugugacccugcacgacgcaacgauacaggcuuacuugucgaacagcucguuuucgaggggggagacucggugugagcaggacaggccgucgcccacgacggccccuccugcuccaccgaguccuucccccucgccggucccgaaguccccgagcguugacaaguacaacgucucggggacuaacgggaccugucuguuagccucuaugggcuugcagcucaacuugacguaugagcggaaagacaacaccacggugacgcgguugcucaacaucaaucccaacaagacgagcgcguccgggagcugcggugcgcaucuggugacauuggaguuacauucagaaggcacgaccgugcuccucuuccaguucggcaugaaugcgaguuccucacgguuuuuccugcagggcauucagcugaacacgauccugccugaugcgcgggaccccgcguucaaggcagcgaacgguucgcugagggcccugcaggcgaccguggggaacucguauaagugcaaugcggaggagcacguccgcguuaccaaagcguucuccgucaacaucuuuaaggucuggguacaggccuuuaagguugagggaggacaguuugguagcguggaggagugccuucuggaugagaacuccaugcaccagaagcgcaccgcaauguuccaggacccccaggagcggccgaggaaguugccucagcugugcacggagcugcagacuacaauacacgacaucauccuugagugcguguauuguaagcagcagcuccugcgcagggaggucuacgauuucgccuucagggacuugugcaucguauaccgcgacgguaauccguacgcgguaugcgacaagugccugaaguucuauucgaagaucuccgaguacaggcacuacuguuacucgcuguaugggacaacgcucaugcacggggacacucccacguugcaugaguacauguuggaccuacagccugagacaacugaccucuauugcuaugagcaguugaaugacagcagcgaagaggaggaugagauagaugggcccgccggucaggcugagccugaccgggcccacuauaacaucgucacuuuuugcugcaagugugauucaacgcucaggcucugcgugcagagcacacacguggacauacgaaccucagaguacaggcacuacugcuacucgcucuacggcacgacauuggagcagcaguacaacaagccccugugugacuuguugauccgcugcaucaauugccagaagccgcuguguccugaggagaagcagcggcaucuggacaagaagcagcgguuccacaacauacgggggcguuggacuggucgcugcaugucgugcuguagaucgaguaggacgcgcagagagacgcagcugacgcugcgucucugugugcagucgacgcacguagacauccgcacucucgaggaccugcuuauggggacgcucgggaucgugugcccgaucugcagccagaagccuauggcgcgguucgaggauccgacccggcgucccuauaagcuuccggaccucuguacugagcucaacaccagcuugcaggacauagagaucaccuguguguacugcaagacgguguuagagcucacagaggucuuugaguucgccuucaaggaccuguucgugguuuaucgagacaguaucccccaugcagccugucacaaguguauugacuucuacucccggauacgggaguugaggcauuacagugacagcguguauggggauacucucgagaagcucacgaacaugcacgguccgaaggcgacucugcaggacauaguccugcaucuggagccccagaacgagauuccgguagaccugcucugccaugagcagcuaucggacuccgaggaggagaaugaugagauugacggugucaaucaucagcauuugccugcucggagggcggagccucagcggcauacaaugcucuguaugugcugcaagugcgaagcgcggaucgagcuggugguggagagcuacuccgacagugucuacggugacacuuuggagaagcucaccaacaccggcuuguacaaucugcucauucgcugcuugcggugccagaagccauugaaucccgcugagaagcuccgccaccugaacgagaagcggcgguuucacaauaucgcuggccacuaccguggccagugucauucguguugcaaccgcgcucgucaggagcgcuugcagcgucgccgggagacccaggugaugugcugcaagugcgaagcucguaucgagcuggucgucgagaguucugcggaugaucuacgugcguuccagcaguuguuccugaauacucugagcuucguaugucccuggugugcuucgcagcagaugcugauacccaucgcggugggcggcgcccucgccggguuggugcucaucguguugauagccuaccugguggggcgcaagcgcucacacgcgggguaccagacaauagccaccaacuucuccuugcucaagcaggcaggggacguggaggagaauccaggucccauggagcgggugcagccacuggaggagaacgucgggaacgcugcgagaccgagguucgagcggaauaagcuucugcucguagccucggucauccagggucucggccuccuccugugcuucaccuacaucugcuugcacuucagugcauugcaggugucacacagauacccccggauucagaguaucaaggugcaguucacggaguacaagaaggagaaggguuucauccucacuucucagaaggaggaugagaucaugaagguccagaacaacuccgugaucaucaacugcgauggauuuuaccuuauaagucugaaaggcuacuucagucaggaaguuaacaucucucugcacuaucagaaggaugaggagccccucuuccagcugaagaaggugcggaguguuaacucccugaugguagccucucugacuuauaaggauaaagucuaucucaacgucaccaccgauaacacgagucuggaugacuuucauguuaacgguggugaguugaucuugauacaucagaauccgggggaguucuguguguuaugauuaauuaagcuggagccucgguagccguuccuccugcccgcugggccucccaacgggcccuccuccccuccuugcaccggcccuuccuggucuuuggcuggagccucgguagccguuccuccugcccgcugggccucccaacgggcccuccuccccuccuugcaccggcccuuccuggucuuugaauucaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaacuag

73、seq id no:18:082711的完整mrna序列:

74、gggacauuugcuucugacacaacuguguucacuagcaaccucaaacagccaccauggggguucagguagagacgaucucuccaggagauggcagaaccuuuccuaaacgggggcaaacuugcguaguucacuauacgggcaugcuggaggacgggaaaaaauucgauagcagucgggaucggaauaaacccuuuaaguuuaugcucgggaagcaggaagugauucgcgggugggaagaaggcgucgcucagaugucuguugggcaaagagcaaaacugacaaucucccccgacuacgcauacggggcaacuggucacccaggaauaaucccgccucacgcaacucuggucuucgaugucgaacucuugaagccggagcaccagaagcgcaccgcaauguuccaggacccccaggagcggccgaggaaguugccucagcugugcacggagcugcagacuacaauacacgacaucauccuugagugcguguauuguaagcagcagcuccugcgcagggaggucuacgauuucgccuucagggacuugugcaucguauaccgcgacgguaauccguacgcgguaugcgacaagugccugaaguucuauucgaagaucuccgaguacaggcacuacuguuacucgcuguaugggacaacgcucaugcacggggacacucccacguugcaugaguacauguuggaccuacagccugagacaacugaccucuauugcuaugagcaguugaaugacagcagcgaagaggaggaugagauagaugggcccgccggucaggcugagccugaccgggcccacuauaacaucgucacuuuuugcugcaagugugauucaacgcucaggcucugcgugcagagcacacacguggacauacgaaccucagaguacaggcacuacugcuacucgcucuacggcacgacauuggagcagcaguacaacaagccccugugugacuuguugauccgcugcaucaauugccagaagccgcuguguccugaggagaagcagcggcaucuggacaagaagcagcgguuccacaacauacgggggcguuggacuggucgcugcaugucgugcuguagaucgaguaggacgcgcagagagacgcagcugacgcugcgucucugugugcagucgacgcacguagacauccgcacucucgaggaccugcuuauggggacgcucgggaucgugugcccgaucugcagccagaagccuauggcgcgguucgaggauccgacccggcgucccuauaagcugccggaccucuguacugagcucaacaccagcuugcaggacauagagaucaccuguguguacugcaagacgguguuagagcucacagaggucuuugaguucgccuucaaggaccuguucgugguuuaucgagacaguaucccccaugcagccugucacaaguguauugacuucuacucccggauacgggaguugaggcauuacagugacagcguguauggggauacucucgagaagcucacgaacaugcacgguccgaaggcgacucugcaggacauaguccugcaucuggagccccagaacgagauuccgguagaccugcucugccaugagcagcuaucggacuccgaggaggagaaugaugagauugacggugucaaucaucagcauuugccugcucggagggcggagccucagcggcauacaaugcucuguaugugcugcaagugcgaagcgcggaucgagcuggugguggagagcuacuccgacagugucuacggugacacuuuggagaagcucaccaacaccggcuuguacaaucugcucauucgcugcuugcggugccagaagccauugaaucccgcugagaagcuccgccaccugaacgagaagcggcgguuucacaauaucgcuggccacuaccguggccagugucauucguguugcaaccgcgcucgucaggagcgcuugcagcgucgccgggaaacccaggugaugugcugcaagugcgaagcucguaucgagcuggucgucgagaguucugcggaugaucuacgugcguuccagcaguuguuccugaauacucugagcuucguaugucccuggugugcuucgcagcagggcggcgccacgaacuucucucuguuaaagcaagcaggagacguggaagaaaaccccgguccuauggacuggaccuggauucuguuccugguggccgccgcuacacgggugcacagcacccaggacuguucauuucagcacagcccaaucuccucagacuucgccguaaagauccgcgaguugucggacuaccuguuacaggacuauccugugacgguagccagcaacuugcaggaugaggagcuuugcggcggucuguggagauuggugcuggcucagagauggauggaacgguuaaagacgguggcggggagcaagaugcaggggcucuuggagcgagugaauaccgagauucacuucguuaccaagugcgccuuccagcccccgccgaguugucuacgguuugugcagaccaacaucagucgucuccugcaggagacgagugagcaguuggucgcacuuaaaccguggauaacucggcagaauuucucccguugccuggagcuucagugucagccugacaguucgacgcuucccccgcccugguccccgaggccguuggaggcgacggccccaacggccccggggggcgggucgggggacugaaagcuugcuggagccucgguagccguuccuccugcccgcugggccucccaacgggcccuccuccccuccuugcaccggcccuuccuggucuuuggcuggagccucgguagccguuccuccugcccgcugggccucccaacgggcccuccuccccuccuugcaccggcccuuccuggucuuugaauucaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaacuag

75、seq id no:19:082712的完整mrna序列:

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77、seq id no.20:鼠源ox40l氨基酸序列:

78、megegvqpldenlengsrprfkwkktlrlvvsgikgagmllcfiyvclqlssspakdppiqrlrgavtrcedgqlfissykneyqtmevqnnsvvikcdglyiiylkgsffqevkidlhfredhnpisipmlndgrrivftvvaslafkdkvyltvnapdtlcehlqindgelivvqltpgycapegsyhstvnqvpl

79、seq id no.21:鼠源ox40ldna序列:

80、atggagggggagggggtccagcctctagacgagaatctagagaatggatcccgtccccgcttcaagtggaagaagacgctgcgcctggttgtgagtggaatcaaaggagcaggcatgctcctttgtttcatttacgtctgtcttcaactgagtagcagccccgcgaaggacccgcccatccagcggcttcgcggggctgttactcggtgtgaagacggacagctcttcatctcctcctataagaacgagtaccagacgatggaggtgcagaacaactcggtcgtcattaagtgtgacggcctctacatcatctatctcaagggctcgttctttcaggaggtgaagattgatcttcacttccgtgaagatcacaaccccatcagtatcccgatgctcaacgatgggcgtcggatcgtgttcacggtcgtggcgagccttgccttcaaggacaaggtttacctgaccgtgaacgcgcccgacaccctttgtgagcatctgcagataaatgatggggagctgattgtggtacagctcactccgggctactgtgctccggaggggtcgtaccacagtacagttaaccaggtgccgctctga

81、本发明的第四个方面是提供一种脂质纳米颗粒,所述脂质纳米颗粒包含本发明第二个方面所述的多核苷酸,以及脂质化合物。在一些实施方案中,所述的多核苷酸可以与脂质化合物一同制备成脂质纳米颗粒,再制备成治疗性疫苗。在一些实施方案中,脂质化合物与mrna的质量比为(5-20):1。

82、本发明的第五个方面是提供一种疫苗或疫苗组合物,其包含本发明第二个方面所述的多核苷酸。在本发明的一些实施方式中,所述疫苗或疫苗组合物中,所述多核苷酸以脂质纳米颗粒为载体。

83、在本发明的一个实施方式中,所述疫苗或疫苗组合物,其包含本发明第四个方面所述的脂质纳米颗粒以及药学上可接受的赋形剂,和/或免疫佐剂。

84、根据本发明,所述疫苗或疫苗组合物中,当以脂质纳米颗粒为载体时,mrna位于脂质纳米颗粒中,脂质纳米颗粒含有占其总体脂质分子30-60mol%的式c的可电离阳离子脂质分子,5-30mol%的中性脂质分子,30-50mol%的胆固醇类脂质分子,0.4-10mol%的peg化的脂质分子;优选含有30-55mol%的式c的可电离阳离子脂质分子,8-18mol%中性脂质分子,32-50mol%的胆固醇类脂质分子,0.5-2.5mol%的peg化的脂质分子。

85、式c其中每个n3都彼此独立,可以相同或不同,每个n3选自1~8的整数,每个m3都彼此独立,可以相同或不同,每个m3选自0~8的整数;优选,每个n3选自4~8的整数,每个m3选自4~8的整数;优选,每个n3都彼此相同,每个m3都彼此相同。示例性的式c化合物如下:

86、

87、

88、

89、

90、

91、式c化合物优选如下所示化合物:

92、ⅱ-37:

93、中性脂质分子可以选自式e所示的磷脂酰胆碱类化合物式f所示的磷脂酰乙醇胺类化合物其中ra、rb、rc、rd独立的选自直链或支链的c10-30烷基,直链或支链的c10-30烯基,优选为ch3(ch2)17ch2-、ch3(ch2)15ch2-、ch3(ch2)13ch2-、ch3(ch2)11ch2-、ch3(ch2)9ch2-、ch3(ch2)7ch2-、ch3(ch2)7-ch=ch-(ch2)7-、ch3(ch2)4ch=chch2ch=ch(ch2)7-、ch3(ch2)7-ch=ch-(ch2)9-。在本发明的一些实施方式中,所述中性脂质分子选自dope和dspc。

94、胆固醇类脂质分子可以选自胆固醇、5-十七基间苯二酚和胆固醇半琥珀酸酯。在本发明的一些实施方式中,所述胆固醇类脂质分子选自胆固醇。

95、peg化的脂质分子包含脂质部分和基于peg的聚合物部分,表示为“脂质部分-peg-数均分子量”,所述脂质部分是二酰基甘油或二酰基甘油酰胺,选自二月桂酰甘油、二肉豆蔻酰甘油、二棕榈酰甘油、二硬脂酰甘油、二月桂基甘油酰胺、二肉豆蔻基甘油酰胺、二棕榈酰甘油酰胺、二硬脂酰甘油酰胺、1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺、1,2-二肉豆蔻酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺;peg的数均分子量为约130至约50,000,例如约150至约30,000,约150至约20,000,为约150至约15,000,为约150至约10,000,为约150至约6,000,为约150至约5,000,为约150至约4,000,为约150至约3,000,为约300至约3,000,为约1,000至约3,000,为约1,500至约2,500,例如约2000。在本发明的一些实施方式中,所述peg化的脂质分子选自dspe-peg2000和dmg-peg2000。

96、在本发明的一些实施方式中,所述疫苗或疫苗组合物是冻干制剂。

97、所述冻干制剂复溶后形成的液体制剂中,所述脂质纳米颗粒的粒径在1-1000nm,多分散性指数≤0.5,电动电位在-45~60mv;优选,所述脂质纳米颗粒的粒径在20-500nm,多分散性指数≤0.5,电动电位在-45~60mv;进一步优选,所述脂质纳米颗粒的粒径在45-300nm,多分散性指数≤0.5,电动电位在-45~50mv;更优选,所述脂质纳米颗粒的粒径在60-300nm,多分散性指数≤0.3,电动电位在-45~50mv。

98、发明人通过研究发现,冻干制剂复溶后的液体制剂中的脂质纳米颗粒的粒径会比冻干前的粒径有所增大,增大的范围不会超过100nm,通常小于80nm,推测原因可能是冻干过程中和/或复溶过程中存在脂质纳米颗粒的融合等。因此可以根据复溶后制剂中所要求的脂质纳米颗粒的粒径大小,来调整冻干前制剂中脂质纳米颗粒的粒径。

99、所述冻干制剂中进一步含有冻干保护剂。所述冻干保护剂可以是本领域中常用的冻干保护剂,包括但不限于蔗糖、海藻糖和麦芽糖。在本发明的一些实施方式中,所述冻干保护剂是蔗糖、海藻糖和麦芽糖中的一种或任意两种的混合物或三种的混合物。在本发明的一个实施方式中,所述冻干保护剂是蔗糖。所述冻干保护剂的含量占冻干制剂复溶后的液态制剂的5-30w/v%,优选为8-20w/v%,例如5.5w/v%,6w/v%,6.5w/v%,7w/v%,7.5w/v%,8w/v%,8.5w/v%,9w/v%,9.5w/v%,10w/v%,10.5w/v%,11w/v%,11.5w/v%,12w/v%,12.5w/v%,13w/v%,13.5w/v%,14w/v%,14.5w/v%,15w/v%,15.5w/v%,16w/v%,16.5w/v%,17w/v%,17.5w/v%,18w/v%,18.5w/v%,19w/v%,19.5w/v%,20.5w/v%,21w/v%,21.5w/v%,22w/v%,22.5w/v%,23w/v%,23.5w/v%,24w/v%,24.5w/v%,25w/v%,25.5w/v%,26w/v%,26.5w/v%,27w/v%,27.5w/v%,28w/v%,28.5w/v%,29w/v%,29.5w/v%等。

100、所述冻干制剂中可以进一步含有缓冲盐。所述缓冲盐可以是本领域中常用的缓冲盐,包括但不限于tris,hepe,edta,柠檬酸-柠檬酸盐,乙酸-乙酸盐,磷酸盐-磷酸氢盐,碳酸盐-碳酸氢盐等。所述缓冲盐的含量占冻干制剂复溶后的液态制剂的0.05-1w/v%,优选为0.1-0.5w/v%。冻干制剂复溶后的液体制剂的ph值可以为4-9。对于静脉注射用液体制剂,通常更优选ph为6-8。对于非静脉注射用液体制剂,例如肌肉注射用,可以容忍相对较宽的ph值。

101、所述冻干制剂中可以进一步含有渗透压调节剂。所述渗透压调节剂可以是本领域中常用的渗透压调节剂,包括但不限于氯化钠、氯化钾、氯化钙、葡萄糖、磷酸盐、枸橼酸盐等。所述渗透压调节剂的用量使得冻干制剂复建后的液态制剂为0.5~3个等渗浓度的溶液。对于静脉注射用液体制剂,通常更优选为0.9~1.5个等渗浓度的溶液。对于非静脉注射用液体制剂,例如肌肉注射用,其等渗浓度范围可以在较大范围内被身体容忍,一般可以是0.5~3个等渗浓度的溶液。

102、在使用前,可以采用本领域已知的方法,通过使用注射用溶液将所述冻干制剂复溶成液态制剂,然后进行注射给药。所述注射用溶液可以是注射用水、0.9%注射用氯化钠溶液、或者注射用葡萄糖溶液。

103、所述疫苗或疫苗组合物的冻干制剂,可以采用本领域已知的冻干技术,在获得包含本发明所述脂质纳米颗粒的液态组合物后,冻干所述液态组合物以得到冻干制剂。

104、在本发明的一些实施方式中,制备含有脂质纳米颗粒的液体组合物的方法包括:1)制备含有式c化合物、中性脂质分子、胆固醇类脂质分子、peg化的脂质分子的有机相;2)制备含有活性成分的水相;3)将有机相和水相进行混合,制备脂质纳米颗粒混悬液;4)将所述混悬液浓缩后,加入冻干保护剂,或进一步加入缓冲盐和/或渗透压调节剂等。所述步骤1)中,优选,使用无水乙醇或乙醇的水溶液作为溶剂。所述步骤2)中,优选使用水作为溶剂。所述步骤3)中,优选有机相和水相的体积比为1:2~4。

105、在本发明中,步骤4)中浓缩得到的混悬液在加入冻干保护剂等物质后,就是冻干前液体制剂,其体积与冻干制剂复溶后形成的液体制剂的体积优选是相同的,这样,加入到混悬液中的冻干保护剂、缓冲盐和/或渗透压调节剂等辅料的含量,与冻干制剂复溶后形成的液体制剂中各物质的含量是相同的。

106、在本发明的一些实施方式中,冻干过程包括预冻、一次干燥和二次干燥。优选所述预冻为-40℃至-60℃保持1-12h;所述一次干燥为在真空度为0.02mbar-0.4mbar条件下,-30℃至-55℃保持10-80h;所述二次干燥为在真空度为0.02mbar-0.4mbar条件下,4℃至20℃保持4-30h。

107、本发明的第六个方面是提供,本发明第二方面所述的多核苷酸,或者第三方面所述的载体,或者第四方面所述的脂质纳米颗粒,或者第五方面所述的疫苗或疫苗组合物,在制备用于预防和治疗由人乳头瘤病毒引发的疾病的药物或疫苗中的用途。具体的,所述疾病包括但不限于肿瘤、肛门和生殖器疣、赘疣等。更具体的,所述肿瘤是宫颈癌。

108、根据本发明,所述药物或疫苗单独或与第二药剂组合施用。所述第二药剂是肿瘤治疗药物,例如检查点抑制剂(例如抗pd-1抗体、抗pd-l1抗体和/或抗ctla-4抗体等),肿瘤化疗剂(包括但不限于:烷化剂、氮芥类、塞替派类、亚硝脲类、甲基磺酸酯类、铂类化合物、丝裂霉素等,具体如:氮芥、苯丁酸氮芥、环磷酰胺、异环磷酰胺、塞替派、卡莫司汀、司莫司汀、白消安、顺铂、奥沙利铂、卡铂、草酸铂、丝裂霉素等;影响核酸合成的药物,例如二氢叶酸还原酶抑制剂、胸腺核苷合成酶抑制剂、嘌呤核苷合成酶抑制剂、核苷酸还原酶抑制剂、dna多聚酶抑制剂,具体如:甲氨蝶呤、5-fu、ft-207、卡培他滨、6-巯基嘌呤、6-tg、羟基脲、阿糖胞苷、吉西他滨、培美曲塞等;作用于核酸转录的药物,例如放线菌素d、柔红霉素、阿霉素、表阿霉素、阿克拉霉素、光辉霉素等;作用于dna复制的拓扑异构酶i抑制剂,例如伊立替康、拓扑替康、羟基喜树碱等;作用于有丝分裂m期干扰微管蛋白合成的药物,例如紫杉醇、多西他赛、长春花碱、长春新碱、长春瑞滨、鬼臼碱类、高三尖杉酯碱等),血管生成抑制剂(包括但不限于:抑制血管内皮生长因子的作用的那些抑制剂,例如来那度胺、沙利度胺、抗血管内皮细胞生长因子抗体例如贝伐单抗,vegf受体酪氨酸激酶抑制剂凡德他尼(vandetanib)、瓦他拉尼(vatalanib)、舒尼替尼等)。

109、本发明的多核苷酸(例如mrna)可以以任何可用途径施用,包括但不限于肿瘤内、肠内、胃肠道、硬膜外、口服、透皮、硬脑膜外(硬膜外)、脑内(进入大脑)、脑室内(进入脑室)、表皮(应用于皮肤上)、皮内(进入皮肤本身)、皮下(皮肤下方)、鼻腔施用(通过鼻子)、静脉内(进入静脉),腹膜内(进入腹膜)、动脉内(进入动脉)、肌内(进入肌肉)、心内(进入心脏)、骨内输注(进入骨髓)、鞘内(进入椎管)、腹膜内(输注或注射进入腹膜)、膀胱内输注、玻璃体内(通过眼睛)、海绵体内注射(进入阴茎根部)、阴道内施用、子宫内、羊膜外施用、透皮(通过完整皮肤扩散用于全身分布)、经粘膜(通过粘膜扩散)、吹入(鼻吸)、舌下、阴唇下、灌肠、滴眼液(到结膜上)或滴耳液。在一些实施方案中,本发明的mrna通过胃肠外施用(例如,包括皮下、静脉内、腹膜内、肿瘤内、肌肉内、关节内、滑膜内、胸骨内、鞘内、肝内、病灶内和颅内注射或输注技术)、心室内、口服、吸入喷雾、局部、直肠、鼻腔、口腔、阴道或通过植入的储库。在一个特定的实施方案中,本发明的多核苷酸(例如mrna)肿瘤内施用。

110、本发明的第七个方面是提供,本发明第二方面所述的多核苷酸,或者第三方面所述的载体,或者第四方面所述的脂质纳米颗粒,或者第五方面所述的疫苗或疫苗组合物,在制备免疫增强剂中的用途。优选的,所述免疫增强剂用于激活t细胞和/或nk细胞。优选的,所述激活t细胞包括诱导t细胞增殖;更优选的,所述激活t细胞包括诱导肿瘤中的t细胞浸润或增加肿瘤浸润t细胞的数量。

111、本发明还提供下列方法。

112、一种治疗人乳头瘤病毒引发的疾病的方法,所述方法包括向有需要的治疗对象施用本发明第一方面所述的多核苷酸,或者第二方面所述的载体,或者第三方面所述的脂质纳米颗粒,或者第四方面所述的疫苗或疫苗组合物。所述疾病包括但不限于肿瘤、肛门和生殖器疣、赘疣等。更具体的,所述肿瘤是宫颈癌。

113、一种增强受试者机体免疫的方法,所述方法包括向有需要的治疗对象施用本发明第一方面所述的多核苷酸,或者第二方面所述的载体,或者第三方面所述的脂质纳米颗粒,或者第四方面所述的疫苗或疫苗组合物。所述增强机体免疫是激活t细胞和/或nk细胞。优选的,所述激活t细胞包括诱导t细胞增殖;更优选的,所述激活t细胞包括诱导肿瘤中的t细胞浸润或增加肿瘤浸润t细胞的数量。

114、本发明的式c可电离脂质化合物可以采用本领域已有的方法进行合成,例如,使一当量或一当量以上的胺与一当量或一当量以上的环氧基封端化合物在合适的条件下反应形成。可电离脂质化合物的合成是在有或无溶剂的情况下进行,并且所述合成可在25-100℃范围内的较高温度下进行。可任选纯化制得的可电离脂质化合物。

115、在本发明的一些实施方式中,本发明的可电离脂质化合物可以采用如下的一般制备方法进行制备。

116、

117、步骤1:还原

118、在还原剂的存在下,将化合物a1的羧基还原成羟基以获得化合物a2。还原剂的实例包括但不限于氢化铝锂、二异丁基氢化铝等。反应所用溶剂的实例包括但不限于醚类(如乙醚、四氢呋喃和二氧六环等),卤代烃(如氯仿、二氯甲烷和二氯乙烷等),烃类(如正戊烷、正己烷、苯和甲苯等),及这些溶剂的两种或以上形成的混合溶剂。

119、步骤2:氧化

120、在氧化剂的存在下,将化合物a2的羟基氧化成醛基以获得化合物a3。氧化剂的实例包括但不限于2-碘酰基苯甲酸(ibx)、氯铬酸吡啶(pcc)、二氯铬酸吡啶盐(pdc)、戴斯-马丁氧化剂、二氧化锰等。反应所用溶剂的实例包括但不限于卤代烃(如氯仿、二氯甲烷和二氯乙烷等),烃类(如正戊烷、正己烷、苯和甲苯等),腈类(例如乙腈等),及这些溶剂的两种或以上形成的混合溶剂。

121、步骤3:卤代-还原

122、首先在酸性条件下,将化合物a3的醛α-氢与卤代试剂发生卤代反应以获得α-卤代醛中间体,然后在还原剂存在下,将α-卤代醛的醛基还原成羟基以获得化合物a4。提供酸性条件的实例包括但不限于dl-脯氨酸。卤代试剂的实例包括但不限于n-氯代丁二酰亚胺(ncs)和n-溴代丁二酰亚胺(nbs)。还原剂的实例包括但不限于硼氢化钠、氰基硼氢化钠和三乙酰氧基硼氢化钠。

123、步骤4:环氧化

124、将化合物a4在碱的存在下进行分子内的亲核取代反应以获得环氧化合物a5。碱的实例包括但不限于碱金属的氢氧化物或氢化物,例如氢氧化钠、氢氧化钾和氢化钠。反应所用溶剂的实例包括但不限于二氧六环和水的混合物。

125、步骤5:开环反应

126、使化合物a5与胺(例如n,n-二(2-氨基乙基)甲胺)发生开环反应以获得最终化合物。反应用溶剂的实例包括但不限于乙醇、甲醇、异丙醇、四氢呋喃、三氯甲烷、己烷、甲苯、乙醚等。

127、所述制备方法中的原料a1可以商购也可以采用常规方法合成。

128、本发明的脂质纳米颗粒还可以采用本领域已知的其他方法进行制备。这些方法包括(但不限于)单一和双重乳液溶剂蒸发、溶剂萃取、相分离、纳米沉淀、微流控、简单和复杂凝聚等。

129、术语说明:

130、“和/或”将被视为具有或不具有另一个的两个指定特征或组件中的每一个的具体公开。因此,在诸如“a和/或b”之类的短语中使用的术语“和/或”旨在包括“a和b”、“a或b”、“a”(单独)和“b”(单独)。同样地,在诸如“a、b和/或c”的短语中使用的术语“和/或”旨在涵盖以下方面中的每一个:a、b和c;a、b或c;a或c;a或b;b或c;a和c;a和b;b和c;a(单独);b(单独);和c(单独)。

131、“包括”和“包含”具有相同的含义,旨在是开放的并且允许但不要求包括额外的元件或步骤。当在本文中使用术语“包括”或“包含”时,因此也包括和公开了术语“由......组成”和/或“基本上由……组成”。

132、在本说明书和权利要求书中,核苷酸通过其通常接受的单字母代码来指代。除非另有说明,否则核苷酸序列以5’至3’方向从左向右书写。核碱基在本文中由iupac-iub生物化学命名委员会推荐的通常已知的单字母符号表示。因此,a代表腺嘌呤,c代表胞嘧啶,g代表鸟嘌呤,t代表胸腺嘧啶,u代表尿嘧啶。技术人员将理解,本文公开的密码子中的t碱基存在于dna中,而t碱基在相应rna中将被u碱基取代。例如,本文公开的dna形式的密码子-核苷酸序列,例如载体或体外翻译(ivt)模板,其t碱基在其相应的转录mrna中转录为u碱基。在这一方面,密码子优化的dna序列(包含t)和它们相应的mrna序列(包含u)都被认为是本公开的密码子优化的核苷酸序列。本领域技术人员还将理解,可以通过用非天然碱基替换一个或多个碱基来产生等同的密码子图谱。

133、术语“核酸序列”、“核苷酸序列”或“多核苷酸序列”可互换使用,并且是指连续的核酸序列。序列可以是单链或双链的dna或rna,例如mrna。

134、“编码…的核苷酸序列”是指编码多肽的核酸(例如,mrna或dna分子)编码序列。编码序列可以进一步包括与调控元件可操作地连接的起始和终止信号,所述调控元件包括能够指导在施用核酸的个体或哺乳动物的细胞中的表达的启动子和多腺苷酸化信号。

135、同源性:如本文所用,术语“同源性”是指聚合物分子之间的总体相关性,例如,在核酸分子(例如dna分子和/或rna分子)之间和/或在多肽分子之间。通常,术语“同源性”意味着两个分子之间的进化关系。因此,两个同源的分子将具有共同的进化祖先。在本公开的背景下,术语同源性包括同一性和相似性。

136、在一些实施方案中,如果分子中至少25%,30%,35%,40%,45%,50%,55%,60%,65%,70%,75%,80%,85%,90%,95%,96%,97%,98%,99%或100%的单体是相同的(完全相同的单体)或相似(保守置换),聚合物分子被认为是彼此“同源的”。术语“同源的”必然是指至少两个序列(多核苷酸或多肽序列)之间的比较。

137、同一性:如本文所用,术语“同一性”是指聚合物分子之间,例如多核苷酸分子(例如dna分子和/或rna分子)之间和/或多肽分子之间的整体单体保守性。例如,可以通过以进行最佳比较目的比对两个序列来进行两个多核苷酸序列的百分同一性的计算(例如,可以在第一和第二核酸序列之一或两个中引入空位用于最佳比对和非相同的序列可以对于比较目的放弃。在某些实施方案中,为了比较目的而比对的序列的长度是参考序列长度的至少30%,至少40%,至少50%,至少60%,至少70%,至少80%,至少90%,至少95%或100%。然后比较相应核苷酸位置的核苷酸。当第一序列中的位置被与第二序列中的相应位置相同的核苷酸占据时,那么分子在该位置是相同的。两个序列之间的百分同一性是序列共有的相同位置的数目的函数,考虑到需要引入以实现两个序列的最佳比对的空位的数量和每个空位的长度。可以使用数学算法完成序列的比较和两个序列之间的百分同一性的确定。当比较dna和rna时,胸腺嘧啶(t)和尿嘧啶(u)可被认为是等同的。

138、合适的软件程序可从各种来源获得,例如bl2seq,needle,stretcher,water或matcher等。

139、术语“编码区”和“编码区域”是指多核苷酸中的开放阅读框(orf),其在表达时产生多肽或蛋白质。

140、“可操作地连接”是指两个或更多个分子,构建体,转录物,实体,部分等之间的功能性连接。

141、结构域:如本文所用,当提及多肽时,术语“结构域”是指具有一个或多个可识别的结构或功能特征或性质(例如,结合能力,用作蛋白质-蛋白质相互作用的位点)的多肽的基序。

142、表达:如本文所用,核酸序列的“表达”是指一个或多个以下事件:(1)从dna序列产生mrna模板(例如,通过转录);(2)mrna转录物的加工(例如,通过剪接,编辑,5'帽形成和/或3'末端加工);(3)将mrna翻译成多肽或蛋白质;和(4)多肽或蛋白质的翻译后修饰。

143、“烷基”是指从含有1到30个碳原子的烃部分通过去除单个氢原子得到的饱和烃基。烷基的实例包括(但不限于)甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、正己基、正庚基、正辛基、正癸基、正十一烷基和正十二烷基。

144、“烯基”表示从具有至少一个碳-碳双键的烃部分通过去除单个氢原子得到的单价基团。烯基包括例如乙烯基、丙烯基、丁烯基、1-甲基-2-丁烯-1-基等。

145、“药学上可接受的赋形剂”是指除本文所述多核苷酸(例如il-12mrna)之外的任何成分,并且在患者中具有基本上无毒和非炎性的性质,包括但不限于任何和所有溶剂、分散介质或其他液体载体、分散或悬浮助剂、稀释剂、制粒和/或分散剂、表面活性剂、等渗剂、增稠剂或乳化剂、防腐剂、粘合剂、润滑剂、着色剂、甜味剂或调味剂、稳定剂、抗氧化剂、抗微生物剂或抗真菌剂、摩尔渗透压浓度调节剂、ph调节剂、缓冲剂、螯合剂、冷冻保护剂和/或填充剂,如适合于所需的特定剂型的。用于配制药物组合物的各种赋形剂和用于制备组合物的技术是本领域已知的。示例性抗微生物剂或抗真菌剂包括但不限于苯扎氯铵,苄索氯铵,对羟基苯甲酸甲酯,对羟基苯甲酸乙酯,对羟基苯甲酸丙酯,对羟基苯甲酸丁酯,苯甲酸,羟基苯甲酸,苯甲酸钾或苯甲酸钠,山梨酸钾或钠,丙酸钠,山梨酸等,以及它们的组合。示例性防腐剂包括但不限于,维生素a,维生素c,维生素e,β-胡萝卜素,柠檬酸,抗坏血酸,丁基化羟基苯甲醚,乙二胺,十二烷基硫酸钠(sls),十二烷基醚硫酸钠(sles)等,以及它们的组合。控制ph的示例性缓冲液可包括但不限于磷酸钠,柠檬酸钠,琥珀酸钠,组氨酸(或组氨酸-hcl),苹果酸钠,碳酸钠等,和/或其组合。示例性的冷冻保护剂包括但不限于甘露醇,蔗糖,海藻糖,乳糖,甘油,右旋糖等,以及它们的组合。示例性填充剂可包括但不限于蔗糖,海藻糖,甘露糖醇,甘氨酸,乳糖,棉子糖及其组合。

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