mApple蛋白突变体及其在双标记嵌合分析中的应用

文档序号:37355343发布日期:2024-03-18 18:39阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种无荧光泄露的双标记嵌合分析系统,其特征在于:命名为madm2.0,包括cre重组酶载体,双标记嵌合片段1载体和双标记嵌合片段2载体,其中:

2.根据权利要求1所述的无荧光泄露的双标记嵌合分析系统,其特征在于:

3.根据权利要求1或2所述的无荧光泄露的双标记嵌合分析系统,其特征在于:

4.mapple蛋白n端截短型突变体,其特征在于:与seq id no:8相比,所述mapple蛋白n端截短型突变体中存在以下突变中的至少一种:

5.核酸分子,其特征在于:为编码权利要求4中所述的mapple蛋白n端截短型突变体的核酸分子;其中,编码1)中mapple蛋白n端截短型突变体的核酸分子的核苷酸序列如seq idno:9的第58位到第708位碱基所示;编码2)中mapple蛋白n端截短型突变体的核酸分子的核苷酸序列如seq id no:9的第70位到第708位碱基所示。

6.生物材料,其特征在于:为含有权利要求5中所述的核酸分子的生物材料,所述生物材料为重组dna、表达盒、转座子、质粒载体、病毒载体或工程菌。

7.相互嵌合基因组,其特征在于:包含权利要求1中所述的双标记嵌合片段1和双标记嵌合片段2。

8.权利要求1-3任一项中所述的双标记嵌合分析系统、权利要求4中所述的mapple蛋白n端截短型突变体、权利要求5中所述的核酸分子、权利要求6中所述的生物材料或权利要求7中所述的相互嵌合基因组在双标记嵌合分析中的应用。

9.权利要求1-3任一项中所述的双标记嵌合分析系统在双谱系追踪和/或单细胞水平表型分析中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于:


技术总结
本发明公开了mApple蛋白突变体及其在双标记嵌合分析中的应用。本发明首先筛选出无荧光泄露的mApple蛋白的N端截短型突变体C‑mApple‑2和C‑mApple‑3,同时,构建了相应的C端截短型突变体N‑mApple‑2和N‑mApple‑3,并进一步构建了新型嵌合基因GA2.0和AG2.0,创造性地构建了无荧光泄露、具有更高精确性和可靠性的双标记嵌合分析系统MADM2.0。该系统的荧光标记具有更高的准确性和可靠性,不但能在哺乳动物细胞中有效工作,而且可用于研究热带爪蛙发育过程和疾病发生机制,为发育生物学和再生生物学研究提供了一种重要的细胞命运示踪及单细胞表型分析工具,具有重要的应用价值。

技术研发人员:齐绪峰,林金花,文娜,郑莉,蔡冬青,吴海燕,冯珊珊
受保护的技术使用者:暨南大学
技术研发日:
技术公布日:2024/3/17
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