一种纤维素改性抗菌剂及其制备方法与流程

本公开具体属于化学，具体涉及一种纤维素改性抗菌剂及其制备方法。

背景技术：

1、在日常生活中的各个行业中，抗菌技术的发展都是至关重要的，开发出具有低成本、高生物相容性以及具有高效抗菌作用的抗菌剂一直是人们一直研究的内容，目前主要用于抗菌的材料主要有金属氧化物或者银等，这无疑对人体具有一定的影响，成本也较高，不符合生产需求。

技术实现思路

1、有鉴于此，本公开实施例提供了一种纤维素改性抗菌剂及其制备方法，至少部分解决现有技术中存在的问题。

2、本公开的一种纤维素改性抗菌剂制备方法，包括：

3、将纤维素溶于水中形成悬浮液；

4、加入tempo对纤维素进行氧化处理以获得氧化后的纤维素；以及

5、将氧化后的纤维素与硬脂基三甲基氯化铵充分混合以进行接枝过程，优选的反应4h后过滤洗涤得到所述纤维素改性抗菌剂。

6、优选的，氧化后的纤维素与硬脂基三甲基氯化铵的质量比为16：1。

7、优选的，所述的纤维素在水中的质量分数是2％～3％。

8、优选的，所述氧化处理过程中ph值保持在10以上，优选的10.5以上。

9、优选的，所述的接枝过程将ph调至10。

10、优选的，使用naoh调节ph值，并且naoh的浓度为1mol&#x2f；l。

11、优选的，所述的接枝过程中，纤维素的质量分数为2％。

12、优选的，所述的接枝过程中温度保持在50摄氏度。

13、优选的，纤维素与tempo的质量的比例为5：1。

14、本公开实施例还提供了一种纤维素改性抗菌剂，其通过以上所述的方法制备而成。

15、本公开实施例提供了一种纤维素改性抗菌剂制备方法，包括：将纤维素溶于水中形成悬浮液；加入tempo对纤维素进行氧化处理以获得氧化后的纤维素；以及将氧化后的纤维素与硬脂基三甲基氯化铵充分混合以进行接枝过程，其中反应4h后过滤洗涤得到所述纤维素改性抗菌剂。通过本公开实施例的方案制备的纤维素改性抗菌剂的具有很强的抗菌效果，对金黄葡萄球菌、白色念珠菌和大肠杆菌的去除效果均能够达到99％以上，并不会对人体产生毒副作用。

技术特征：

1.一种纤维素改性抗菌剂制备方法，其特征在于，包括：

2.根据权利要求书1所述的纤维素改性抗菌剂制备方法，其特征在于，氧化后的纤维素与硬脂基三甲基氯化铵的质量比为16：1。

3.根据权利要求书1所述的纤维素改性抗菌剂制备方法，其特征在于，所述的纤维素在水中的质量分数是2％～3％。

4.根据权利要求书1所述的纤维素改性抗菌剂制备方法，其特征在于，所述氧化处理过程中ph值保持在10以上。

5.根据权利要求书4所述的纤维素改性抗菌剂制备方法，其特征在于，所述的接枝过程将ph调至10。

6.根据权利要求书4或5所述的纤维素改性抗菌剂制备方法，其特征在于，使用naoh调节ph值，并且naoh的浓度为1mol/l。

7.根据权利要求书1所述的纤维素改性抗菌剂制备方法，其特征在于，所述的接枝过程中，纤维素的质量分数为2％。

8.根据权利要求书1所述的纤维素改性抗菌剂制备方法，其特征在于，所述的接枝过程中温度保持在50摄氏度。

9.根据权利要求书1所述的纤维素改性抗菌剂制备方法，其特征在于，纤维素与tempo的质量的比例为62.5：1。

10.一种纤维素改性抗菌剂，其特征在于，使用权利要求1-9中任一条所述的方法制备而成。

技术总结
本公开实施例提供了一种纤维素改性抗菌剂及其制备方法，该包括：将纤维素溶于水中形成悬浮液；加入TEMPO对纤维素进行氧化处理以获得氧化后的纤维素；以及将氧化后的纤维素与硬脂基三甲基氯化铵充分混合以进行接枝过程，其中反应4h后过滤洗涤得到所述纤维素改性抗菌剂。通过本公开实施例的方案制备的纤维素改性抗菌剂的具有很强的抗菌效果，对金黄葡萄球菌、白色念珠菌和大肠杆菌的去除效果均能够达到99％以上，并不会对人体产生毒副作用。

技术研发人员：李涛,魏刚,商大伟,向玉强,牟连春,王卫玉
受保护的技术使用者：青岛即昇科技有限公司
技术研发日：
技术公布日：2024/2/1