一种新型抗肿瘤多肽及其应用

本发明属于肿瘤生物治疗的，具体涉及一种新型抗肿瘤多肽及其应用。

背景技术：

1、胃癌(gastric cancer，gc)是一种常见的消化道恶性肿瘤，为全球第五常见肿瘤，死亡率位居第三。手术联合顺铂(cisplatin，ddp)为代表的化疗方案是目前胃癌治疗的主要手段，但是由于胃癌对于顺铂等化学药物的原发性耐药以及获得性耐药现象限制了胃癌的治疗作用，使得中晚期胃癌的5年生存率仍然低于30％。

2、多肽是一种高效、低毒、高选择性的生物介质，具有广阔的生物前景，在肿瘤治疗方面具有诸多优势。治疗肽作为由氨基酸构成的短链，经设计后可以和特定的蛋白质相互作用，从而达到调节目标蛋白功能的效果。也就是说，不同多肽往往可以通过调节转导途径、诱导细胞凋亡的途径来发挥抗癌作用，且该过程毒副作用小，合成方法较为便捷。

3、然而，由于多肽的膜穿透性差且新型肿瘤抑制性蛋白质匮乏，目前能用于特异性靶向胃癌治疗的多肽药物还未见报道，如何设计并构建一种能够高效入胞，抑制胃癌肿瘤细胞的新型多肽药物是本领域亟待解决的问题。

技术实现思路

1、本发明的目的在于提供一种新型抗肿瘤多肽及其应用，其膜穿透性强、能够高效抑制肿瘤增殖且诱导胃癌细胞死亡。

2、为了实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

3、本发明提供了一种活性多肽，所述活性多肽的氨基酸序列如seq id no.1所示。

4、本发明提供了一种抗肿瘤多肽，包括功能结构域和穿膜结构域；

5、所述功能结构域的氨基酸序列如seq id no.1所示；

6、所述穿膜结构域的c端与功能结构域的n端偶联。

7、优选的，所述穿膜结构域的氨基酸序列如seq id no.3所示。

8、本发明提供了上述技术方案所述的活性多肽或所述的抗肿瘤多肽在制备抗肿瘤药物中的应用。

9、优选的，所述肿瘤包括胃癌。

10、优选的，当抗肿瘤药物的活性成分为活性多肽时，所述药物中活性多肽的浓度为10μm～20μm；当抗肿瘤药物的活性成分为抗肿瘤多肽时，所述药物中抗肿瘤多肽的浓度为10μm～20μm。

11、本发明提供了一种抗肿瘤药物，包括上述技术方案所述的抗肿瘤多肽。

12、优选的，所述抗肿瘤药物中抗肿瘤多肽的终浓度为10μm～20μm。

13、有益效果：

14、本发明提供了一种活性多肽，所述活性多肽的氨基酸序列如seq id no.1所示。实验证明，该多肽能够在细胞水平表现出明显的肿瘤抑制作用。

15、基于上述技术优势，本发明还提供了一种抗肿瘤多肽，包括功能结构域和穿膜结构域；所述功能结构域的氨基酸序列如seq id no.1所示；所述穿膜结构域的c端与功能结构域的n端偶联。通过将氨基酸序列如seq id no.1所示的功能结构域和穿膜结构域偶联后，不仅提高了抗肿瘤多肽的膜穿透性，还能够高效抑制肿瘤增殖。

技术特征：

1.一种活性多肽，其特征在于，所述活性多肽的氨基酸序列如seq id no.1所示。

2.一种抗肿瘤多肽，其特征在于，包括功能结构域和穿膜结构域；

3.根据权利要求2所述的抗肿瘤多肽，其特征在于，所述穿膜结构域的氨基酸序列如seq id no.3所示。

4.权利要求1所述的活性多肽、权利要求2或3所述的抗肿瘤多肽在制备抗肿瘤药物中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述肿瘤包括胃癌。

6.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，当抗肿瘤药物的活性成分为活性多肽时，所述药物中活性多肽的浓度为10μm～20μm；当抗肿瘤药物的活性成分为抗肿瘤多肽时，所述药物中抗肿瘤多肽的浓度为10μm～20μm。

7.一种抗肿瘤药物，其特征在于，包括权利要求2或3所述的抗肿瘤多肽。

8.根据权利要求7所述的抗肿瘤药物，其特征在于，所述抗肿瘤药物中抗肿瘤多肽的终浓度为10μm～20μm。

技术总结
本发明属于肿瘤靶向治疗的技术领域，具体涉及一种新型抗肿瘤多肽及其应用。本发明提供了一种活性多肽，所述活性多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。通过将氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的功能结构域和穿膜结构域偶联制备得到的抗肿瘤多肽在细胞水平表现出明显的肿瘤抑制作用，且能够高效诱导胃癌细胞死亡。

技术研发人员：张徐,周越,于丹,王茂叶,钱雨,王嘉怡,徐佳晋
受保护的技术使用者：江苏大学
技术研发日：
技术公布日：2024/4/17