1.一种特异性结合整合素α4β7和tnf-α的双特异性抗体，其包含对整合素α4β7特异性的第一抗原结合结构域和对tnf-α特异性的第二抗原结合结构域，其中，所述第一抗原结合结构域为vhh，其包含如seq id no:5所示的cdr1、如seq id no:6所示的cdr2以及如seq idno:7所示的cdr3；
2.权利要求1所述的双特异性抗体，其中，所述第二抗原结合结构域是vhh；
3.权利要求2所述的双特异性抗体，其中，所述第一抗原结合结构域和第二抗原结合结构域任选地通过接头连接；
4.权利要求2或3所述的双特异性抗体，其进一步包含免疫球蛋白fc结构域；
5.权利要求2-4任一项所述的双特异性抗体，其中，所述双特异性抗体包含如seq idno:11所示的序列。
6.多特异性抗体，其包含权利要求1-5任一项所述的双特异性抗体；
7.分离的核酸分子，其编码权利要求1-5任一项所述的双特异性抗体或权利要求6所述的多特异性抗体。
8.载体，其包含权利要求7所述的核酸分子；优选地，所述载体为克隆载体或表达载体。
9.宿主细胞，其包含权利要求7所述的核酸分子或权利要求8所述的载体。
10.制备权利要求1-5任一项所述的双特异性抗体或权利要求6所述的多特异性抗体的方法，其包括，在允许蛋白表达的条件下，培养权利要求9所述的宿主细胞，和从培养的宿主细胞培养物中回收所述双特异性抗体或多特异性抗体。
11.缀合物，其包含权利要求1-5任一项所述的双特异性抗体或权利要求6所述的多特异性抗体以及偶联部分；
12.药物组合物，其包含权利要求1-5任一项所述的双特异性抗体、权利要求6所述的多特异性抗体、权利要求7所述的核酸分子、权利要求8所述的载体、权利要求9所述的宿主细胞、或权利要求11所述的缀合物；以及药学上可接受的载体和/或赋形剂；
13.权利要求1-5任一项所述的双特异性抗体、权利要求6所述的多特异性抗体、权利要求7所述的核酸分子、权利要求8所述的载体、权利要求9所述的宿主细胞、权利要求11所述的缀合物、或权利要求12所述的药物组合物用于制备药物的用途，所述药物用于在受试者中预防和/或治疗与整合素α4β7有关和/或与tnf-α有关的疾病；
14.用于检测整合素α4β7和/或tnf-α在样品中的存在或其水平的方法，其包括使用权利要求1-5任一项所述的双特异性抗体或权利要求11所述的缀合物；
15.权利要求1-5任一项所述的双特异性抗体或权利要求11所述的缀合物在制备用于检测整合素α4β7和/或tnf-α在样品中的存在或其水平或者用于诊断受试者是否患有与整合素α4β7有关和/或与tnf-α有关的疾病的检测试剂中的用途。