专利名称:一种提高哈茨木霉菌产木霉素水平的方法
一种提高哈茨木霉菌产木霉素水平的方法 技术领域：
本发明涉及微生物技术领域：
，特别是涉及提高哈茨木霉菌产素水平的方法。
背景技术：
微生物发酵中效价往往是决定生产成本以及实现工业化生产的瓶颈所在。对菌株进行遗传改造、培养基及培养条件的优化等是提高产素水平的常用方法。 近年来，真菌诱导子在植物细胞培养和微生物发酵生产次生产物的研究中得到广泛应用。研究组从枸骨中分离筛选到一株产木霉素(Trichodermin)的活性内 生真菌——哈茨木霉菌(7Hc/w血m!a /rara'a,m)。木霉素对多种农作物病原真菌 具有很强的抑制作用，在防治作物病害中具有广泛的应用前景。从自然界分离 的野生型菌株往往产素水平较低，生产能力低下。
发明内容
在研究提高哈茨木霉菌产素水平的试验中，生物活性测定表明病原真菌立 枯丝核菌(i /^Mto"f" )活菌丝的加入能够提高哈茨木霉菌发酵液的抑菌效 果。进一步研究发现，灭活的立枯丝核菌菌丝体的加入同样能够提高哈茨木霉 菌发酵液的抑菌效果。釆用气相色谱分析发酵液中木霉素的含量，显示添加灭 活的立枯丝核菌菌丝体后发酵液中木霉素的浓度与对照相比提高了数倍。本发明通过在哈茨木霉菌培养液中添加灭活的立枯丝核菌菌丝体，提高发酵液中木霉素的浓度。该发明为哈茨木霉菌的产素水平提高提供了一种可靠的方 法。
本发明的目的是针对野生型菌株哈茨木霉产素水平低的不足，提供一种提 高其产素水平的方法；本发明的另一目的是提供利用该菌株代谢产物木霉素制 备微生物农药的方法。
本发明目的通过以下技术方案来实现
一种提高哈茨木霉菌产素水平的方法按以下步骤进行
(1) 立枯丝核菌的培养 立枯丝核菌可以通过常规的组织分离法从发病的植物中分离得到。
培养基为马铃薯葡萄糖液体培养基(PD)， 300mL三角瓶装PD液体培养基 60mL，用接种钩挑取少许立枯丝核菌菌丝于灭菌的培养瓶中，置26'C 28'C摇 床，200r/min，振荡培养6天，发酵液经5000r/min离心10min，收集菌丝体， 在-53。C、0.5mbar条件下真空冷冻千燥15h，灭活的菌丝体研磨成小颗粒，备用；
(2) 哈茨木霉菌液体发酵 哈茨木霉菌为从枸骨中分离的内生真菌。发酵培养基配方其组分与含量(每升培养基中所含的质量)为立枯丝核菌菌丝体小颗粒60mg，蛋白胨30g、 牛肉浸膏10g、葡萄糖24g、 MnCl20.01g、 KH2PO40.1g、 MgSO40.05g;对照中不 添加立枯丝核菌菌丝体，其余组分与含量同发酵培养基配方；300rnL三角瓶装 发酵培养基60mL，用无菌的吸管吸取lmL哈茨木霉菌孢子悬液(lXl(^个/mL) 于灭菌的培养瓶中，置28"C摇床，180r/min，振荡培养108h，发酵液经5000r/min 离心10min，上清液用于木霉素含量的测定；
(3) 木霉素的检测方法采用气相色谱法测定，色谱柱HP-5弹性石英毛细管柱(以5%苯基 甲基硅氧烷为固定液，30 mx320 pmx0.25 pm);检测器氢火焰离子检测器 (FID);检测器温度270 °C;进样口温度250 °C;柱温度程序升温，初始温 度10(TC，保持5min，以10 °C mii^1升温至260 。C保持5 min;载气氮气； 流速1.5 mL min"。 本发明的有益效果一是本发明通过在哈茨木霉菌培养液中添加立枯丝核菌菌丝体，提高发酵 液中木霉素的浓度，这为哈茨木霉菌的产素水平提高提供了一种可靠的方法；二是本发明提供了制备防治作物真菌病害的微生物源农药的活性成分木霉 素，为农用杀菌剂的开发增添了新的途径。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明提高木霉素产素水平的方法作进一步描述。 实施例1-立枯丝核菌的培养培养基为马铃薯葡萄糖液体培养基(PD)， 300mL三角 瓶装PD液体培养基60mL，用接种钩挑取少许立枯丝核菌菌丝于灭菌的培养瓶 中，置26。C 28。C摇床，200r/min，振荡培养6天，发酵液经5000r/min离心10min， 收集菌丝体，在-53t:、 0.5mbar条件下真空冷冻干燥15h，灭活的菌丝体研磨成 小颗粒，备用；哈茨木霉菌液体发酵哈茨木霉菌为从枸骨中分离的内生真菌，该菌株己 在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏日期2006年8月 14日，保藏登记号CGMCCNo. 1780参见专利申请200710066843.1的公开文本， 公开号为CN101037656。发酵培养基配方其组分与含量(每升培养基中所含的质量)为立枯丝核菌菌丝体小颗粒60mg，蛋白胨30g、牛肉浸膏10g、葡萄 糖24g、 MnCl20.01g、 KH2PO40.1g、 MgSO40.05g;对照中不添加立枯丝核菌菌 丝体，其余组分与含量同发酵培养基配方；300mL三角瓶装发酵培养基60mL， 用无菌的吸管吸取lmL哈茨木霉菌孢子悬液(lXl(^个/mL)于灭菌的培养瓶 中，置28。C摇床，驗/min，振荡培养108h，发酵液经5000r/min离心10min， 上清液用于木霉素含量的测定；木霉素的检测采用气相色谱法测定，色谱柱HP-5弹性石英毛细管柱(以 5%苯基甲基硅氧垸为固定液，30mx320 nmx0.25^im);检测器氢火焰离子检测器(FID);检测器温度270 °C;进样口温度250 °C;柱温度程序升温，初始温度100 °C ，保持5 min，以10 °C min"升温至260 。C保持5 niin;载气氮 气；流速1.5 mL mirf1;结果表明添加立枯丝核菌菌丝体后，哈次木霉菌发酵液中木霉素的含量 与对照相比提高了 5.3倍(从0.0678g/L升高至0.35934g/L)。 实施例2:立枯丝核菌的培养同实施例l;哈茨木霉菌液体发酵哈茨木霉菌为从枸骨中分离的内生真菌，该菌株已 在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏日期2006年8月 14日，保藏登记号CGMCCNo. 1780参见专利申请200710066843.1的公开文本， 公开号为CN101037656。发酵培养基配方其组分与含量(每升培养基中所含 的质量)为立枯丝核菌菌丝体小颗粒90mg，蛋白胨30g、牛肉浸膏10g、葡萄 糖24g、 MnCl20.01g、 KH2PO40.1g、 MgSO40.05g;对照中不添加立枯丝核菌菌 丝体，其余组分与含量同发酵培养基配方；300mL三角瓶装发酵培养基60mL，用无菌的吸管吸取lmL哈茨木霉菌孢子悬液(lXl()S个/mL)于灭菌的培养瓶 中，置28。C摇床，180r/min，振荡培养108h,发酵液经5000r/min离心10min， 上清液用于木霉素含量的测定；木霉素的检测同实施例h 结果表明添加立枯丝核菌菌丝体后，哈次木霉菌发酵液中木霉素的含量 与对照相比提高了 8.2倍(从0.0678g/L升高至0.55596g/L)。 实施例3:立枯丝核菌的培养同实施例l;哈茨木霉菌液体发酵哈茨木霉菌为从枸骨中分离的内生真菌，该菌株已 在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏日期2006年8月 14日，保藏登记号CGMCC No. 1780。发酵培养基配方其组分与含量(每升 培养基中所含的质量)为立枯丝核菌菌丝体小颗粒90mg (在哈茨木霉菌液体发 酵24小时后添加)，蛋白胨30g、牛肉浸膏10g、葡萄糖24g、 MnCl20.01g、 KH2PO40.1g、 MgSO40.05g;对照中不添加立枯丝核菌菌丝体，其余组分与含量 同发酵培养基配方；300mL三角瓶装发酵培养基60mL，用无菌的吸管吸取lmL 哈茨木霉菌孢子悬液(lXl(^个/mL)于灭菌的培养瓶中，置28"C摇床，180r/min， 振荡培养108h，发酵液经5000r/min离心10min，上清液用于木霉素含量的测定；木霉素的检测同实施例l; 结果表明添加立枯丝核菌菌丝体后，哈次木霉菌发酵液中木霉素的含量 与对照相比提高了 6.5倍(从0.0678g/L升高至0.4407g/L)。
权利要求
1、一种生产木霉素的方法，其特征在于将灭活的立枯丝核菌菌丝体加入到哈茨木霉菌的培养基中，对哈茨木霉菌进行培养发酵，然后对发酵液进行离心。
2、 权利要求
1所述的生产木霉素的方法，其特征在于所述的培养基中含有蛋 白胨、牛肉浸膏、葡萄糖、MnCl2、 KH2P04、 MgS04。
3、 权利要求
1所述的生产木霉素的方法，其特征在于立枯丝核菌的培养过程 为培养基为马铃薯葡萄糖液体培养基，用接种钩挑取少许立枯丝核菌菌丝 于灭菌的培养瓶中，摇床振荡培养；然后发酵液离心，收集菌丝体，真空冷 冻干燥，灭活的菌丝体研磨成小颗粒。
专利摘要
本发明公开了一种提高哈茨木霉菌产木霉素水平的方法，属于微生物技术领域：
。该方法通过在哈茨木霉菌培养液中添加灭活的立枯丝核菌菌丝体，提高发酵液中木霉素的浓度。
文档编号C12R1/885GKCN101270373SQ200810062335
公开日2008年9月24日 申请日期2008年5月19日
发明者俞晓平, 王为民, 申屠旭萍, 董胜张 申请人:中国计量学院导出引文BiBTeX, EndNote, RefMan