gP或挥发度值，也就是说，第一香料油具有大于-2. 5的 LogT和大于2. 5的Log P和/或至少30 μ g/L空气的挥发度值，且第二香料油具有小于-2. 5 的Log T和大于2. 5的Log P和/或至少30 μ g/L空气的挥发度值。
[0082] 在本发明的优选实施方式中，所述第一香料微胶囊、第二香料微胶囊或两者具有 核/壳结构，其中封装材料形成壳而香料油成分形成核。
[0083] 对于所述微胶囊在例如家庭护理应用（特别是全能清洁剂）、织物护理应用（特 别是织物软化组合物）、身体护理应用（特别是除臭剂组合物）中的优选用途，微胶囊的各 种混合物是可取的。对于这些实施方式，第一香料微胶囊（即具有较高挥发度加香油成分 的那些微胶囊）通常含有第一香料油，其中低于50重量％的其香料油化合或组分各自具有 250°C以上的沸点，且优选40%以下或低至1?5%。同时，第二香料微胶囊（即，具有较低 挥发度加香油成分的那些微胶囊）通常含有第一香料油，其中多于50重量％的其香料油化 合物或组分各自250°C以下的沸点，且优选60%以上或多至95?100%。
[0084] 微胶囊的上述组合提供了香料油成分从配方的非常可取的扩散。根据所封装的特 定加香油成分，第一香料微胶囊也可以含有较低量的沸点为250°C以上的化合物，例如相对 于总油量为24?20重量％或低至1?5重量％。另外，第二香料微胶囊可以相对于总油 量为65?80重量％的量含有沸点为250 °C以下的化合物，再次，这取决于被封装的特定油。 本领域技术人员在阅读了本公开之后，能够通过常规测试来为任何特定应用选择最可取的 化合物或化合物的组合。
[0085] 所述两种类型的胶囊在特定配方中的相对量可以是：一种类型为1?99重量％而 另一种类型为99?1重量％。更具体地，所述两种不同微胶囊的重量比为5:1?1:5且优 选为3:1?1:3。调香师可以通过常规测试为任何待加香的特定产品确定最佳组合。例如， 在一些情形下，在打开产品时具有较大的香味可能是可取的，而对于其它情形，香料的缓释 是可取的，因为其能够转移至人的身体、待清洁的表面或待洗涤的织物上。对于织物护理应 用（特别是织物软化剂）、家庭护理应用（特别是全能清洁剂）和身体护理应用（特别是 除臭剂），虽然如上所述，胶囊中每单位重量中的加香油的量可以变化，但是也可以使用只 含有加香油的胶囊（即，含有100重量％的加香油成分）。另外，所述香料油确实可以含有 0%?50%不为加香化合物的其它组分，例如溶剂（例如，二异丙基乙二醇或肉豆蔻酸异丙 酯）、稳定剂如BHT等或通常与此种油或组分一起包括的其它组分。再次，本领域技术人员 能够较佳地确定任何特定应用或配方所需要的是什么。
[0086] 获取不同加香油所需释放的另一种方式可以是为第一微胶囊提供比第二微胶囊 更薄的胶囊壁。当树脂类型相同时，制备微胶囊树脂时使用较少的单体通常提供更薄壁的 胶囊。较高量的单体创造出较低渗透性的屏障，而较低的量则提供更容易渗透的屏障。又 另一种方式是改变两种微胶囊的单体类型。例如，芳香族异氰酸酯ΤΑΚΕΝΑΤ??单体提 供较低渗透性的屏障而脂肪族异氰酸酯DESMODUR?单体提供较高渗透性的屏障。此 夕卜，可以不同的方式来封装香料油以获得这种差异，例如相对于基质封装（对于较小的屏 障效应）的实壁封装（对于较大的屏障效应）。本领域技术人员可以根据待包括在混合物 中的具体香料油成分通过常规测试来选择这些不同的特征。
[0087] 因此，当含有第一香料油的微胶囊提供较大速率的扩散时，当初次操作产品（即 开瓶或包装）时或当处理含有所述微胶囊的混合物的产品时能够感知到芳香。此后，较低 渗透性的微胶囊防止第二加香油的释放直到稍后的时间，例如当使用所述产品时，例如，作 为洗涤剂或织物软化剂，在洗衣机中将加香油转移到正洗涤的织物上时，或在清洁产品中 当将产品用来清洁地板时，或对于个人护理产品当其被个人使用时。
[0088] 在本发明的一个实施方式中，封装第一和第二香料油的香料微胶囊具有核/壳结 构，其中封装材料形成壳而香料油形成核。
[0089] 香料组合物的封装可以本领域技术人员公知的各种方法来进行。优选地，将本发 明的香料油成分封装在壳中。用于相应第一和第二香料微胶囊的微胶囊壳可以相同或不 同。适合的香料油微胶囊可以包括在美国专利申请公开号2003/0215417、2003/0216488、 2003/0158344、2003/0165692、2004/0071742、2004/0071746、2004/00727 19、 2004/0072720、2003/0203829、2003/0195133、2004/0087477、2004/00106536、 2008/00305982 和 2009/00247449 以及美国专利号 7, 119, 057、6, 645, 479、6, 200, 949、 5, 145, 842、4, 917, 920、4, 882, 220、4, 514, 461、4, 234, 627、4, 081，384 中描述的那些。
[0090] 在一个实施方式中，所述壳包含氨基塑料共聚物（诸如三聚氰胺-甲醛或脲-甲 醛或交联的三聚氰胺甲醛或三聚氰胺乙二醛）或者由例如但不限于于异氰酸酯类单体与 含胺的交联剂（诸如碳酸胍或胍唑）制得的聚脲或者由例如但不限于多异氰酸酯与多元醇 制得的聚氨酯壳、聚酰胺、聚酯等。优选的聚脲微胶囊包含：聚脲壁，其为至少一种包含至少 两个异氰酸酯官能团的多异氰酸酯与从水溶性胍盐和胍组成的组中选择的至少一种反应 物之间聚合的反应产物；胶体稳定剂；和被封装的香料。胶体稳定剂是0. 1%?0. 4%聚乙 烯醇、0. 6%?1%乙烯吡咯烷酮和季铵化的乙烯基咪唑的阳离子共聚物的水溶液（所有的 百分比均定为相对于胶体稳定剂总重量的重量百分比）。在2009年6月8日提交的美国专 利申请12/993, 190中描述了制备此类聚脲微胶囊的方法，其全部内容明确地通过引用并 入本文。
[0091] 在另一个实施方式中，微胶囊包含围绕香料油的壁材料。本领域技术人员能够通 过各种方式来改变微胶囊的释放性质。壁的渗透性可以通过利用不同类型的树脂或单体、 不同量的此种材料或通过相同材料的不同壁厚来改变。本领域技术人员在阅读了本公开之 后可以通过常规测试而容易地为任何特定应用选择最佳的微胶囊结构和渗透性。
[0092] 一方面，所述微胶囊的至少75%、85%或甚至90%可以具有约1微米?约100微 米、约5微米?80微米、约5微米?约50微米或甚至约5微米?约40微米的颗粒大小。另 一方面，所述微胶囊的至少75 %、85 %或甚至90 %可以具有约IOnm?约250nm、约30nm? 约180nm或甚至约40nm?约120nm的颗粒壁厚。
[0093] -方面，所述微胶囊壁材料可以包含任何适合的树脂，且尤其是包括三聚氰胺、乙 二醛、聚脲、聚氨酯、聚酰胺、聚酯等。优选的树脂包括醛与胺的反应产物，适合的醛包括甲 醛。适合的胺包括三聚氰胺、脲、苯并胍胺、甘脲以及它们的混合物。适合的三聚氰胺类包 括羟甲基三聚氰胺、甲基化羟甲基三聚氰胺、亚氨基三聚氰胺和它们的混合物。适合的脲类 包括二羟甲基脲、甲基化二羟甲基脲、脲-间苯二酚以及它们的混合物。用于制备的适合 材料可以从如下一个或多个公司获得：Solutia Inc. (St Louis, Missouri U. S. A. )、Cytec Industries(West Paterson, New Jersey U. S. A. )、Sigma-Aldrich(St. Louis, Missouri U. S. A.)。已经发现可以制备包含含有含元醇部分且特别是芳香族多元醇部分的三聚氰 胺-甲醛氨基塑料共聚物或三元聚合物的微胶囊。因此，提供有包含香料核和氨基塑料聚 合物壳的微胶囊，所述壳的组成为75?100%的包含50?90%、优选60?85%共聚物和 10?50 %、优选10?25 %聚合物稳定剂的热固性树脂；所述共聚物包含：（a) 20?60%、 优选30?50%源自于至少一种多胺的部分；(b) 3?50%、优选5-25%源自于至少一种芳 香族多元醇的部分；和（c) 20?70%、优选40?60%从由具有1?6个亚甲基单元（优选 1?4个亚甲基单元且最优选一个亚甲基单元、二甲氧基亚甲基和二甲氧基亚甲基）的亚烷 基和亚烷氧基部分组成的组中选择的部分。
[0094] "部分（moiety)"是指化学个体，其是聚合物的一部分并且源自于特定的分 子。适合的多胺部分的例子包括但不限于源自于脲、三聚氰胺、3-取代的1，5-30二氨 基-2, 4, 6-三嗪和甘脲的那些。适合的芳香族多元醇部分的例子包括但不限于源自于酚、 3, 5-二羟基甲苯、双酚A、间苯二酚、对苯二酚、二甲苯酚、多羟基萘和通过纤维素和腐殖酸 的降解产生的多酚。
[0095] 术语"源自于（derived from) "的使用不一定意味着共聚物中的所述部分直接源 自于所述物质本身，虽然可能出现（且经常是）这种情况。事实上，制备所述共聚物的更方 便的方法之一包括使用羟烷基化多胺作为起始材料；这些将上文所述的部分（a)和（c)结 合在同一分子中。适合的羟烷基化多胺包括单或多羟烷基化多胺的混合物，其反过来又可 以用具有1?6个亚甲基的醇进行部分烷基化。尤其适合于本发明的烷基化多胺包括单和 多羟甲基脲预缩合物（例如，以商标URAC? (来自Cytec Technology Corp.)市售的那 些）和/或部分甲基化的单和多羟甲基-1，3, 5-三氨基-2, 4,