通过新的螯合剂组合来协同去污的制作方法
【专利说明】通过新的藝合剂组合来协同去巧
[0001] 本发明设及浓缩的清洁剂组合物，其包含馨合剂(络合剂)混合物用于器皿清洗， 特别是用于除去茶和咖啡污垢。
[0002] 在清洁剂化学领域中已知的是通常存在于硬水中的巧和儀离子可W与清洁剂组 合物的组分反应来形成不溶性沉淀物。运是一种非常不利的效应，因为它导致在洁净商品 上形成了结垢和不利的影响清洁剂的除垢能力。
[0003] 因此清洁剂通常包含络合剂，其结合到金属离子上和由此降低了含水体系中的自 由金属离子的浓度。大部分络合剂充当了多齿配体来与金属离子形成馨合络合物。通常使 用的络合剂例如是憐酸盐/醋，巧樣酸，葡糖酸，甲基甘氨酸二乙酸(MGDA)，氨Ξ乙酸(NTA)， 乙二胺四乙酸巧DTA)，二亚乙基Ξ胺五乙酸(DTPA)，径基乙二胺Ξ乙酸化EDTA)或者亚氨基 二班巧酸醋/盐（IDS)。
[0004] 通过结合游离的儀或巧离子，络合剂降低了水硬度和防止结垢形成。络合剂甚至 还可通过馨合儀或巧离子(其被结合和稳定了沉淀的结垢），来帮助再溶解结垢。络合剂因 此通过降低水硬度和再溶解结垢而发挥了双重作用。络合剂进一步可W防止金属离子参与 典型的化学反应，例如通过儘、铁和铜离子催化的过氧化物化合物的化学分解。络合剂因此 特别用于增强包含过氧化物漂白剂的清洁组合物的性能。
[000引为了优化清洁剂组合物中络合剂的含量，通常在标准化的清洁测试中确定实现某 些清洁性能所需的络合剂的最小量。运种最小浓度也称作断点浓度。对于络合剂混合物，假 定了每种试剂的贡献是加成的，因此混合物中每种试剂所需的量可W基于每个断点浓度来 计算。
[0006] 络合物是基于它们的巧结合能力，一般的金属结合能力和它们的成本来选择的。 另外还必须考虑性能例如毒性，清洁剂相容性和环境限制。为了尽可能成本有效地使用络 合剂，令人期望的是使得用于给定应用所需的络合剂的量最小化。所W需要增加络合剂的 效率。
[0007] 本发明设及碱性清洁剂组合物，其用于在器皿清洗应用中除去茶和咖啡污垢。碱 性清洁剂是基于作为碱源的碱性氨氧化物，特别是氨氧化钢，来配制的。茶和咖啡污垢被认 为包含由娃酸巧桥连的氧化多酪(例如单宁）。运种类型的污垢被证实特别难W溶解。所W 本发明的目标是提供一种非常有效的清洁剂组合物，用于在器皿清洗应用中除去茶和咖啡 括垢。
[000引令人惊讶的已经发现络合剂甲基甘氨酸二乙酸(MGDA)和/或谷氨酸N，N-二乙酸 (GLDA)和Ξ聚憐酸钢(STPP)的组合在碱金属氨氧化物基清洁剂组合物中，在除去茶和咖啡 污垢方面表现出协同效应。协同效应表示实现清洁效应所需的两种或者Ξ种络合剂的总浓 度低于基于每种试剂的单个断点浓度所预期的总浓度。运能够将清洁剂组合物中络合剂的 用量最小化。
[0009] 因此本发明提供一种浓缩的清洁剂组合物，其包含：
[0010] 碱金属氨氧化物，
[0011] 碱金属Ξ聚憐酸盐，和
[0012] 选自甲基甘氨酸二乙酸和谷氨酸N，N-二乙酸的至少一种络合剂。
[0013] 通常，浓缩的清洁剂组合物包含有效量的碱金属氨氧化物。在本发明上下文中，有 效量的碱金属氨氧化物是运样的量，其提供了在室溫(20°C)下所测量的抑至少9,更优选pH 10.5-12，最优选11 -11.8的使用溶液。为了测定使用溶液的pH，运种使用溶液被定义为溶解 在1升蒸馈水中的Ig浓缩的清洁剂组合物的溶液。
[0014] 为了提供所需碱度，浓缩的清洁剂组合物典型的包含至少5重量％的碱金属氨氧 化物，优选该组合物包含10-80重量％，更优选15-70重量％，最优选20-60重量％的碱金属 氨氧化物。
[0015] 合适的碱金属氨氧化物是例如氨氧化钢或钟，并且氨氧化钢是特别优选的。
[0016] 归因于将碱金属氨氧化物用作碱源，不需要其他碱源例如碱金属碳酸盐。优选浓 缩的清洁剂组合物因此包含不大于10重量％的碱金属碳酸盐，优选不大于5重量％。在另一 优选的实施方案中，浓缩的清洁剂组合物不包含任何碱金属碳酸盐。
[0017] 浓缩的清洁剂组合物包含碱金属Ξ聚憐酸盐和至少一种的甲基甘氨酸二乙酸 (MGDA)和谷氨酸N，N-二乙酸(GLDA)作为络合剂。在一种优选的实施方案中，浓缩的清洁剂 组合物包含碱金属Ξ憐酸盐和甲基甘氨酸二乙酸(MGDA)和谷氨酸N，N-二乙酸(化DA)二者。 在本发明上下文中，MGDA和GLDA可W作为游离酸或者作为盐来使用。通常，所述化合物的钢 盐将包括在清洁剂组合物中。该碱金属Ξ聚憐酸盐优选是Ξ聚憐酸钢(STPP)。
[0018] 络合剂是本领域技术人员容易获得的。例如MGDA的Ξ钢盐是在商标名化ilon Μ下 由BASF销售的，和GLDA的四钢盐是在商标名Dissolvine化下由AkzoNobel销售的。
[0019] 两种或Ξ种络合剂的浓度通常基于碱金属氨氧化物的存在量来调整，使得一旦稀 释浓缩的组合物即获得合适的工作浓度的碱金属氨氧化物和络合剂二者。优选碱金属Ξ聚 憐酸盐、MGDA和化DA的总和与碱金属氨氧化物的摩尔比是0.01-1，更优选0.05-0.3，最优选 0·06-0·2〇
[0020] 两种或Ξ种络合剂的相对量可W调整来使得清洁效率最大化。
[0021 ] 优选碱金属Ξ聚憐酸盐与碱金属Ξ聚憐酸盐、MGDA和化DA总和的摩尔比是0.05- 0.95，更优选 0.5-0.9，最优选 0.8-0.9。
[002引如果包括MGDA，则MGDA与碱金属Ξ聚憐酸盐、MGDA和化DA总和的摩尔比优选是 0.05-0.95，更优选 0.05-0.5，最优选0.05-0.25。
[002引如果包括GLDA，则化DA与碱金属Ξ聚憐酸盐、MGDA和化DA总和的摩尔比优选是 0.05-0.95，更优选 0.05-0.5，最优选0.05-0.25。
[0024] 在另一优选的实施方案中，碱金属Ξ聚憐酸盐、MGDA和化DA的总浓度是1-60重 量％，基于浓缩的清洁剂组合物的总重量，更优选15-45重量％，最优选20-35重量％ dGLDA 的量优选是0.05-20重量％，基于浓缩的清洁剂组合物的总重量，更优选1-10重量％，最优 选1-8重量％ dMGDA的量优选是0.05-20重量％，基于浓缩的清洁剂组合物的总重量，更优选 1-10重量％，最优选1-8重量％。碱金属Ξ聚憐酸盐的量优选是1-50重量％，基于浓缩的清 洁剂组合物的总重量，更优选10-40重量％，最优选20-35重量％。应当注意的是上面的重 量％计算基于每种化合物的活性浓度，即，基于100%活性，不基于收自原料供应商的活性。
[0025] 本发明的浓缩的清洁剂组合物可W进一步包含选自W下的至少一种化合物:表面 活性剂，漂白剂，活化剂，馨合剂/多价馨合剂（chelating/sequestering agent)，娃酸盐， 清洁剂填料或者粘合剂，消泡剂，抗再沉积剂，酶，染料，气味剂，催化剂，阔值聚合物，污垢 悬浮剂，抗菌剂及其混合物。
[0026] 多种表面活性剂可W用于本发明的组合物，例如阴离子，非离子，阳离子和两性离 子表面活性剂。浓缩的清洁剂组合物可W包含0.5-20重量％的表面活性剂，基于浓缩的清 洁剂组合物的总重量，优选1.5-15重量％。
[0027] 合适的阴离子表面活性剂例如是簇酸醋/盐例如烷基簇酸醋(簇酸盐)和聚烷氧基 簇酸醋/盐，醇乙氧化物簇酸醋/盐，壬基酪乙氧化物簇酸醋/盐;横酸醋/盐例如烷基横酸 醋/盐，烷基苯横酸醋/盐，烷基芳基横酸醋/盐，横酸化的脂肪酸醋;硫酸醋/盐例如硫酸化 的醇，硫酸化的醇乙氧化物，硫酸化的烷基酪，烷基硫酸醋/盐，横基班巧酸醋/盐，烷基酸硫 酸醋/盐;和憐酸醋例如烷基憐酸醋。示例性阴离子表面活性剂包括烷基芳基横酸钢，α-締 控横酸醋/盐和脂肪醇硫酸醋/盐。
[0028] 合适的非离子表面活性剂例如是具有聚环氧烧聚合物作为表面活性剂分子的一 部分的那些。运样的非离子表面活性剂包括例如氯-，苄基-，甲基-，乙基-，丙基-，下基-和 其他类似烷基-封端的脂肪醇的聚乙二醇酸;聚环氧烧游离非离子物例如烷基糖巧；山梨聚 糖和薦糖醋和它们的乙氧化物;烧氧化的乙二胺;醇烧氧化物例如醇乙氧化物丙氧化物，醇 丙氧化物，醇丙氧化物乙氧化物丙氧化物，醇乙氧化物下氧化物等；壬基酪乙氧化物，聚氧 乙二醇酸等;簇酸醋例如甘油醋，聚氧乙締醋，乙氧化的和脂肪酸的二醇醋等;簇基酷胺例 如二乙醇胺缩合物，单烧醇胺缩合物，聚氧乙締脂肪酸酷胺等;和包括环氧乙烧/环氧丙烷 嵌段共聚物的聚环氧烧嵌段共聚物例如在商标名Pluronic(BASF)下市售的那些，和其他类 似非离子化合物。还可W使用有机娃表面活性剂。
[0029] 合适的阳离子表面活性剂包括例如胺例如具有Ci8烷基或者締基链的伯，仲和叔单 胺，乙氧化的烷基胺，乙二胺的烧氧化物，咪挫例如1-(2-?乙基)-2-咪挫嘟，2-烷基-1-(2- 径基乙基)-2-咪