或环境样本的病症）的系统 可包括输入元件，所述输入元件用于接收第一可检测阵列或其表示的一个或多个图像。所 述输入元件可为用来产生并接收图像或其表示的任何元件，诸如光扫描仪，或可为仅用于 接收图像的数字表示的元件，诸如计算机、网页浏览器、云计算环境等。
[0049] 所述系统也可包括数据库，所述数据库包括多个第二可检测阵列或其表示的一个 或多个图像。所述数据库可W实体方式存储，诸如含有图像的相册，但是更常见的是W数字 方式存储。例如，数据库可存储于一台或多台计算机、计算机服务器、计算机可读存储装置 (诸如硬盘驱动器、USB驱动器等)上、或存储在云计算环境中。
[0050] 所述多个第二可检测阵列或其表示的一个或多个图像中的每个可与具有已知疾 病、障碍或病症状态的受试者、体外样本或环境样本相关。例如，第二可检测阵列的图像可 与具有已知疾病状态(诸如细菌感染或癌症)的受试者相关;所述受试者也可被获知为无疾 病。类似地，图像或其表示可与体外样本(诸如已知的体外疾病模型、具有已知组分的皮氏 培养皿等)相关。图像或其表示也可与具有已知状态的环境样本(诸如具有已知成分的废水 样本、具有已知污染物的±壤样本等)相关。
[0051] 所述系统可进一步包括比较元件，所述比较元件用于比较第一可检测阵列或其表 示的一个或多个图像与多个第二可检测阵列或其表示的一个或多个图像。所述比较元件可 为简单的实体元件，诸如一个或多个相册，其包括多个第二可检测阵列或其表示的一个或 多个图像，用于促进第一可检测阵列或其表示的图像与多个第二可检测阵列或其表示的视 觉比较。更常见的是，所述比较元件包括软件，所述软件执行一系列步骤W识别第一可检测 阵列或其表示的图像的特征(诸如颜色、尺寸、位置等）W及运类特征的图案，并且将那些特 征与多个第二可检测阵列或其表示的一个或多个图像进行比较。所述软体可在任何合适装 置上执行，包括计算机、移动计算机、配备有软件执行能力的移动或固定电话（"智能电 话"）、平板计算机、可佩戴式计算机等。所述软体也可完全或部分由计算机服务器或云计算 环境执行，其无需在与输入元件相同的位置处。因此比较元件可通过下列操作比较第一可 检测阵列或其表示的一个或多个图像与多个第二可检测阵列或其表示的一个或多个图像： 例如执行本地软件W执行运个比较、或执行位于另一位置中的软件或引起执行位于另一位 置中的软件W执行运个比较。在一些情况下，比较元件和数据库可为同一装置，但是此并无 要求，除非另有指定。此外，比较元件无需包括软件；比较元件也可为例如相册或实体表示， 其促进第一可检测阵列或其表示的一个或多个图像与多个第二可检测阵列或其表示的一 个或多个图像的比较。
[0052] 比较元件因此可用于通过比较与例如受试者、体外样本或环境样本相关的第一可 检测阵列或其表示的一个或多个图像与多个第二可检测阵列或其表示的一个或多个图像， 而诊断受试者、体外样本或环境样本的疾病、障碍或病症。所述诊断可通过比较第一可检测 阵列或其表示的一个或多个图像与多个第二可检测阵列或其表示的一个或多个图像之间 的类似性或差异而实现。
[0053] 诊断可W定量或定性术语表达。例如，特定疾病、障碍或病症状态的诊断可表达为 与同具有所述特定疾病、障碍或病症状态的受试者、体外样本或环境样本相关的多个第二 可检测阵列或其表示的一个或多个图像的百分比类似度。替代地，诊断可表达为受试者、体 外样本、或环境样本具有或不具有特定疾病、障碍或病症状态的定性可能性。
[0054] -种诊断受试者、体外样本或环境样本中的疾病、障碍或病症状态的方法可包括 使第一可检测阵列(诸如本文中所述的可检测阵列中的任一者)与同受试者、体外样本或环 境样本相关的一个或多个分析物接触。第一可检测阵列可与例如受试者的一个或多个身体 样本接触。第一可检测阵列可与例如受试者、体外样本或环境样本的血液、血清、血浆、尿 液、粪便、唾液、胆汁、脊髓液、间质液、胃液、眼泪、溶剂和乳液中的至少一者馈如受试者的 血浆、血清或尿液)接触。
[0055] 所述诊断方法也可包括获得与受试者、体外样本或环境样本相关的一个或多个分 析物，但是运并无要求，除非另有指定。例如，所述分析物可被第Ξ方获得，诸如采血师、测 试实验室、或环境样本的收集员，他们不执行其它诊断步骤。替代地，分析物可被进行剩余 诊断步骤的相同实体获得。
[0056] 所述诊断方法也可包括检测与受试者、体外样本或环境样本相关的一个或多个分 析物，但运并无要求，除非另有指定。例如，可由执行其它诊断步骤的相同实体、或不同实体 执行。在后一情况下，可检测阵列在与一个或多个分析物接触之后，可被运送到第Ξ方W进 行检测。检测所述一个或多个分析物可包括本文所论述的检测方法中的任一者，例如，W下 方法中的一者或多者:美拉德反应、焦糖化、与一种或多种胺反应性染料的反应、与一种或 多种硫醇反应性染料的反应、与一种或多种细胞染料的反应、与一种或多种溶致变色染料 的反应、与一种或多种酸性指示剂的反应、与一种或多种碱性指示剂的反应、与一种或多种 标记抗体的反应、冷光、表面纹理分析、光扫描、显微术、利用反射或透射照明的光扫描、利 用反射或透射照明的摄影术、质谱测量和光谱术。
[0057] 特定受试者、体外样本或环境样本具有疾病、障碍或病症的可能性可通过比较数 据库中第一可检测阵列或其表示的图像的特征与多个第二可检测阵列或其表示的图像的 特征而确定。当多个第二可检测阵列或其表示的图像与同多个第二可检测阵列或其表示相 关的受试者、体外样本或环境样本相关时，第一可检测阵列或表示的图像与多个第二可检 测阵列或其表示之间的类似度和差异可用来诊断与第一可检测阵列相关的受试者、体外样 本或环境样本。
[0058] 所述检测方法也可包括制作可检测阵列的一个或多个图像，或其一个或多个表 示。所述图像可为照片或数字图像。其表示可包括假彩色图像，其中诸如纹理、深度、表面粗 糖度、冷光强度等之类的特征由颜色或其它标记表示。
[0059] -种制作可检测阵列（诸如本文所述的可检测阵列）的方法可包括用至少一个基 板涂层独立地涂布基板的多个表面W形成多个独立涂布的表面；W及将至少一个大分子或 其一个或多个前驱体独立地贴附到独立涂布的表面中的每个。
[0060] 所述一个或多个基板涂层可独立地涂布多个表面中的每个表面的全部或一部分。 所述基板涂层可为含有用于将一个或多个大分子固定到基板表面的适当化学基团的任何 涂层。因此，基板涂层的特性将取决于将要贴附到基板的一个或多个大分子的特性。例如， 如果一个或多个大分子包括纳米管，那么基板涂层可具有粘结到纳米管的化学配基。举另 一实例，如果一个或多个大分子包括聚合物，那么基板涂层可具有可聚合成聚合物主链的 官能团。因此，基板涂层可包括例如至少一种硅烷或至少一种硅氧烷。特定硅氧烷包括一种 或多种丙締酷硅氧烷，诸如W下项中的一者或多者:3-甲基丙締酷氧基丙基Ξ甲氧基硅烷、 3-丙締酷氧基丙基二甲氧基硅烷、N-( 3-丙締酷氧基-2-?丙基-3-氨基丙基二乙氧基硅烷 W及3-甲基丙締酷氧基丙基二甲基氯硅烷。
[0061] 大分子可为例如W下项中的至少一者:聚合物、表面活性剂、纳米球体、纳米管、树 状聚物、微球体和聚合微球。当大分子包括聚合物时，所述聚合物可为均聚物或共聚物，但 是通常为共聚物。大分子可包括（甲基)丙締酷胺、（甲基）丙締酸醋和N，N'（亚控基)双丙締 酷胺中的一者或多者。例如，大分子可包括W下项中的一者或多者:2-簇乙基丙締酸醋、丙 締酸、丙締酷胺、组胺丙締酸醋、N-[^婚甲基）甲基]丙締酷胺、径丙基丙締酸醋、4-径下基 丙締酸醋、N-径乙基丙締酷胺、N，N，-二甲基丙締酷胺、N-(l，l-二甲基-3-氧代下基)丙締酷 胺、N-异丙基丙締酷胺、丙締酸乙二醇苯酸醋、N，N'-亚甲基双丙締酷胺、1，1，3,3,3-六氣异 丙基丙締酸醋和N-叔辛基-丙締酷胺。举另一实例，大分子可包括W下项中的两者或更多 者：2-簇乙基丙締酸醋、丙締酸、丙締酷胺、组胺丙締酸醋、Ν-[Ξ(^甲基）甲基]丙締酷胺、 径丙基丙締酸醋、4-径下基丙締酸醋、Ν-径乙基丙締酷胺、Ν，Ν，-二甲基丙締酷胺、Ν-(1，1- 二甲基-3-氧代下基）丙締酷胺、Ν-异丙基丙締酷胺、丙締酸乙二醇苯酸醋、Ν，Ν'-亚甲基双 丙締酷胺、1，1，3，3，3-六氣异丙基丙締酸醋和Ν-叔辛基-丙締酷胺。
[0062] 大分子也可包括至少一种交联剂。交联剂可为本领域中已知的任何交联剂。交联 剂可包括例如含有两个、Ξ个、四个或更多个締控或丙締酸官能团的一个或多个分子，所述 官能团诸如W下项中的一者或多者:双丙締酷胺、Ξ径甲基丙烷Ξ丙締酸醋、双酪Α-双(2- 径丙基)丙締酸醋和1-(丙締酷氧基)-3-(甲基丙締酷氧基)-3-甲基丙締酷氧基)-2-丙醇。
[0063] 大分子前驱体可为例如一种或多种单体。所述一种或多种单体可包括W下项中的 一者或多者:2-簇乙基丙締酸醋、丙締酸、丙締酷胺、组胺丙締酸醋、Ν-[Ξ(^甲基）甲基]丙 締酷胺、径丙基丙締酸醋、4-径下基丙締酸醋、Ν-径乙基丙締酷胺、Ν，Ν，-二甲基丙締酷胺、 N-(l，l-二甲基-3-氧代下基)丙締酷胺、N-异丙基丙締酷胺、丙締酸乙二醇苯酸醋、N，N'-亚 甲基双丙締酷胺、1，1，3，3，3-六氣异丙基丙締酸醋和N-叔辛基-丙締酷胺。举另一实例，大 分子可包括W下项中的两者或更多者:2-簇乙基丙締酸醋、丙締酸、丙締酷胺、组胺丙締酸 醋、Ν-[Ξ(^甲基）甲基]丙締酷胺、径丙基丙締酸醋、4-径下基丙締酸醋、N-径乙基丙締酷 胺、Ν，Ν，-二甲基丙締酷胺、Ν-(1，1-二甲基-3-氧代下基)丙締酷胺、Ν-异丙基丙締酷胺、丙 締酸乙二醇苯酸醋、Ν，Ν'-亚甲基双丙締酷胺、l，l，3,3,3-六氣异丙基丙締酸醋和N-叔辛 基-丙締酷胺。
[0064] 所述方法可进一步包括聚合在基板的独立涂布的表面中的至少一者上的大分子 (诸如单体，W及尤其是含有单体的締控）的一个或多个前驱体。聚合可通过引发聚合的任 何已知方法引发。例如，聚合可通过施加光、热量或化学引发剂于所述一个或多个前驱体而 引发。所述光可为能够引发聚合的任何光，诸如可见光、紫外光、电离福射等。所述热量可为 能够引发聚合的任何溫度;运些溫度将是已知的或本领域所属技术人员可容易确定的。化 学引发剂在本领域中是已知的，并且如果需要，则可结合光或热量使用。典型的化学引发剂 包括偶氮和过氧化合物，诸如过氧化二异丙苯和ΑΙΒΝ、过硫酸盐等。在另一实施例中，所述 方法包括通过施加电磁福射(例如，微波、紫外光、可见光、热量）、声音或化学引发剂于一个 或多个前驱体而引发所述一个或多个前驱体中的至少一者的聚合。
[0065] 重要的是，尽管本文中描述了具体类型的阵列，但是也可使用其它阵列，除非另有 指定。运在使用无标记分析物时尤其适用。因此，一种检测无标记分析物的方法可包括使无 标记分析物与任何可检测阵列接触，包括本文所论述的那些阵列W及其它阵列；W及加热 贴附有无标记分析物的可检测阵列W引起无标记分析物和可检测阵列中的至少一者的颜 色改变。
[0066] 所述接触步骤可足W将分析物的至少一部分贴附到可检测阵列。分析物可为任何 分析物，诸如W下项中的一者或多者:受试者的体液、体外样本、环境样本，W及前述项中的 一者或多者的组分。例如，分析物可为血液、血清、血浆、尿液