应溫度为150°C， 由反应器底部通氮气鼓泡反应，然后抽真空，添加环氧丙烷8g，常压密闭反应2小时，得到官 能度为5.6，径值为370m巧OH/g的所述聚酸多元醇Π 。
[0028] -种保溫材料，所述保溫材料由W下重量分数的原料混合发泡而得:称取聚酸多 元醇I40g，聚酸多元醇niOg，膨胀赔石3g，二氧化娃纳米线5g，二氯氣乙烧lOg，二乙醇单异 丙醇胺2g及3-[聚乙二醇单甲基酸]丙基Ξ烷氧基硅烷2g混合均匀，然后与1,6-己二异氯酸 醋80g混合发泡，经过固化后即可得到本发明所述的保溫材料。
[0029] 实施例2 先制备聚酸多元醇I，过程如下： (1) 称取木质素50g，水30g，木质素过氧化物酶3g，过氧化氨酶2g，巧喃乙醒3g及慷醇 lOg于反应器中，反应溫度为80°C，揽拌反应5小时，得到酶解改性木质素； (2) 将酶解改性木质素 lOOg、丙Ξ醇250g、二甘醇lOOg及Pd-Fe催化剂O.Olg混合于反应 器中，控制反应溫度为120°C，由反应器底部通氮气鼓泡反应，然后抽真空，添加环氧丙烷 4g，常压密闭反应2小时，得到官能度为5.0,径值为400m術)H/g的所述聚酸多元醇I。
[0030] 再制备聚酸多元醇Π ，过程如下： (1) 称取乙二醇20g及氯化儀Ig到lOOg栋桐油中，控制反应溫度为120°C，反应3小时，得 到改性栋桐油； (2) 将改性栋桐油lOOg及Pd-Fe催化剂0.05g混合于反应器中，控制反应溫度为150°C， 由反应器底部通氮气鼓泡反应，然后抽真空，添加环氧丙烷4g，常压密闭反应2小时，得到官 能度为5.5，径值为390m巧OH/g的所述聚酸多元醇Π 。
[0031] -种保溫材料，所述保溫材料由W下重量分数的原料混合发泡而得:称取聚酸多 元醇I40g，聚酸多元醇ni0g，40目膨胀赔石3g，二氧化娃纳米线5g，二氯氣乙烧lOg，径乙基 乙二胺2g及3-[聚乙二醇单甲基酸]丙基Ξ烷氧基硅烷2g混合均匀，然后与1,6-己二异氯酸 醋80g混合发泡，经过固化后即可得到本发明所述的保溫材料。
[0032] 实施例3 先制备聚酸多元醇I，过程如下： (1) 称取木质素 lOOg，水50g，木质素过氧化物酶2g，过氧化氨酶3g，巧喃乙醒8g及慷醇 6g于反应器中，反应溫度为80°C，揽拌反应5小时，得到酶解改性木质素； (2) 将酶解改性木质素 lOOg、丙Ξ醇350g、二甘醇250g及Pd-Fe催化剂0.05g混合于反应 器中，控制反应溫度为120°C，由反应器底部通氮气鼓泡反应，然后抽真空，添加环氧丙烷 lOg，常压密闭反应2小时，得到官能度为4.7,径值为410m巧OH/g的所述聚酸多元醇I。
[0033] 再制备聚酸多元醇Π ，过程如下： (1) 称取乙二醇50g及氯化儀5g到300g栋桐油中，控制反应溫度为120°C，反应3小时，得 到改性栋桐油； (2) 将改性栋桐油lOOg及Pd-Fe催化剂1 .Og混合于反应器中，控制反应溫度为150°C，由 反应器底部通氮气鼓泡反应，然后抽真空，添加环氧丙烷8g，常压密闭反应2小时，得到官能 度为6.0，径值为350m巧OH/g的所述聚酸多元醇Π 。
[0034] -种保溫材料，所述保溫材料由W下重量分数的原料混合发泡而得:称取聚酸多 元醇I80g，聚酸多元醇n20g，60目膨胀赔石6g，二氧化娃纳米线8g，二氯氣乙烧20g，径乙基 乙二胺5g及3-[聚（乙二醇-共聚-丙二醇)单甲基酸]丙基Ξ烷氧基硅烷4g混合均匀，然后与 1,6-己二异氯酸醋lOOg混合发泡，经过固化后即可得到本发明所述的保溫材料。
[0035] 实施例4 先制备聚酸多元醇I，过程如下： (1)称取木质素80g，水40g，木质素过氧化物酶Ig，过氧化氨酶3g，巧喃乙醒lOg及慷醇 5g于反应器中，反应溫度为80°C，揽拌反应5小时，得到酶解改性木质素； (3)将酶解改性木质素 lOOg、丙Ξ醇300g、二甘醇200g及Pd-Fe催化剂0.0：3g混合于反应 器中，控制反应溫度为120°C，由反应器底部通氮气鼓泡反应，然后抽真空，添加环氧丙烷 8g，常压密闭反应2小时，得到官能度为5.0,径值为370m巧OH/g的所述聚酸多元醇I。
[0036] 再制备聚酸多元醇Π ，过程如下： (1)称取乙二醇40g及氯化儀3g到200g栋桐油中，控制反应溫度为120°C，反应3小时，得 到改性栋桐油； (3)将改性栋桐油lOOg及Pd-Fe催化剂0.0?混合于反应器中，控制反应溫度为150°C， 由反应器底部通氮气鼓泡反应，然后抽真空，添加环氧丙烷8g，常压密闭反应2小时，得到官 能度为5.5，径值为360m巧OH/g的所述聚酸多元醇Π 。
[0037] -种保溫材料，所述保溫材料由W下重量分数的原料混合发泡而得:称取聚酸多 元醇I70g，聚酸多元醇n20g，70目膨胀赔石5g，空屯、介孔二氧化娃纳米球7g，二氯氣乙烧 lOg，二乙醇单异丙醇胺5g及3-[聚（乙二醇-共聚-丙二醇）单甲基酸]丙基Ξ烷氧基硅烷2g 混合均匀，然后与1,6-己二异氯酸醋80g混合发泡，经过固化后即可得到本发明所述的保溫 材料。
[0038] 分别对实施例1-4制备得到的保溫材料的物理性能参数进行检测，测试结果如表1 所示。
[0039] 表 1
由表可见，本发明W上实施例制备的保溫材料的导热系数、抗压强度、拉伸粘结强度、 尺寸稳定性能及闭孔率等指标都比现有的保溫材料有明显地提高，经冷冻或高溫条件下无 收缩、变形、膨胀、开裂等现象，是一种性能优异的保溫材料。
[0040] 本发明并不局限于前述的【具体实施方式】。本发明扩展到任何在本说明书中披露的 新特征或任何新的组合，W及披露的任一新的方法或过程的步骤或任何新的组合。
【主权项】
1. 一种保温材料，其特征在于，所述保温材料由以下重量分数的原料混合发泡而得：1， 6-己二异氰酸酯70~100份，聚醚多元醇140~80份，聚醚多元醇Π 10~30份，膨胀輕石3~6份， 纳米二氧化娃5~8份，二氯氟乙烧10~20份，催化剂1~5份，泡沫稳定剂1~5份;所述聚醚多元 醇I为木质素聚醚多元醇，所述聚醚多元醇Π 为由改性棕榈油为起始剂、环氧丙烷为聚合单 体聚合而成的聚醚多元醇。2. 根据权利要求1所述的保温材料，其特征在于:所述膨胀蛭石的粒径为40~70目。3. 根据权利要求1所述的保温材料，其特征在于:所述纳米二氧化硅为二氧化硅纳米线 或空心介孔二氧化硅纳米球。4. 根据权利要求1所述的保温材料，其特征在于:所述催化剂为二乙醇单异丙醇胺或羟 乙基乙二胺。5. 根据权利要求1所述的保温材料，其特征在于:所述泡沫稳定剂为有机硅类泡沫稳定 剂。6. 根据权利要求1至5任一项权利要求所述的保温材料，其特征在于:所述聚醚多元醇I 的官能度为4.5~5.0，其羟值为370~410mgK0H/g，其按照以下重量份数的原料和方法制成： (1) 称取木质素50~100份，水30~50份，木质素过氧化物酶1~5份，过氧化氢酶1~3份，咲 喃乙醛1~10份及糠醇3~10份于反应器中，反应温度为80°C，搅拌反应5小时，得到酶解改性 木质素； (2) 将酶解改性木质素100份、丙三醇250~350份、二甘醇100~300份及Pd-Fe催化剂0.01 ~0.05份混合于反应器中，控制反应温度为120°C，由反应器底部通氮气鼓泡反应，然后抽真 空，添加环氧丙烷2~10份，常压密闭反应2小时，得到所述聚醚多元醇I。7. 根据权利要求1至5任一项权利要求所述的保温材料，其特征在于:所述聚醚多元醇 Π 的官能度为5.0~6.0，其羟值为360~430mgK0H/g，其按照以下重量份数的原料和方法制 成： (1) 称取乙二醇20~50份及氯化镁1~5份到100~300份棕榈油中，控制反应温度为120°C， 反应3小时，得到改性棕榈油； (2) 将改性棕榈油100份及Pd-Fe催化剂0.05~1.0份混合于反应器中，控制反应温度为 150°C，由反应器底部通氮气鼓泡反应，然后抽真空，添加环氧丙烷2~10份，常压密闭反应2 小时，得到所述聚醚多元醇Π 。8. 根据权利要求5所述的保温材料，其特征在于:所述有机硅类泡沫稳定剂为3-[聚乙 二醇单甲基醚]丙基三烷氧基硅烷或3-[聚（乙二醇-共聚-丙二醇)单甲基醚]丙基三烷氧基 硅烷。
【专利摘要】本发明涉及保温材料领域，公开了一种保温材料。所述保温材料由以下重量分数的原料混合发泡而得：1,6-己二异氰酸酯70~100份，聚醚多元醇Ⅰ40~80份，聚醚多元醇Ⅱ10~30份，膨胀蛭石3~6份，纳米二氧化硅5~8份，二氯氟乙烷10~20份，催化剂1~5份，泡沫稳定剂1~5份；所述聚醚多元醇Ⅰ为木质素聚醚多元醇，所述聚醚多元醇Ⅱ为由改性棕榈油为起始剂、环氧丙烷为聚合单体聚合而成的聚醚多元醇。该保温材料具有更优良的抗压强度、拉伸强度和冲击强度，同时避免了水箱变形、起鼓起楞甚至开裂的现象。
【IPC分类】C08G18/48, C08H7/00, C08G65/28, C08K3/36, C08K3/34, C08G65/26, C08G101/00
【公开号】CN105669930
【申请号】CN201610074330
【发明人】马付杰, 李正良, 甘伟平, 马昭键, 陆美玲
【申请人】广西吉顺能源科技有限公司
【公开日】2016年6月15日
【申请日】2016年2月3日