一种奥拉帕尼的制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种奥拉帕尼的制备方法，以5?(溴甲基)?2?氟苯甲酸甲酯为原料，与儿茶酚硼烷进行硼酸化反应得到化合物3；化合物3经铃木偶联反应得到化合物5；化合物5经水解反应得到化合物6；化合物6在CDI催化剂的作用下，与化合物7反应得到奥拉帕尼。本发明原料易得，路线短，操作及后处理简单，其各步反应条件温和，各步反应收率均达到90％以上，总收率由现有技术的49％提高到82.3％，纯度高，对环境友好，适合工业化生产。
【专利说明】
一种奥拉帕尼的制备方法
技术领域
[0001] 本发明涉及医药化工技术领域，具体涉及一种奥拉帕尼的制备方法。
【背景技术】
[0002] 奥拉帕尼(英文名Olaparib，商品名Lynparza)，是美国由Astrazeneca研发的一个 多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶|^〇17(40?-1'；[13086 40150116抑86](?41^)抑制剂。该药于2014年 12月获得FDA批准上市，用于BRCA基因缺陷的卵巢癌和乳腺癌的治疗。奥拉帕尼(Olaparib) 的化学名为：1-(环丙甲酰基)-4-[5-[(3,4_二氢-4-氧代-1-酞嗪基）甲基]-2-氟苯甲酰]哌 嗪结构式为：
[0004] 文献J.Med.Chem.，2008,51:6581-6591报道了奥拉帕尼及其类似物合成研究，中 间体2-氟-5-[ (4-氧代-3，4-二氢酚嗪-1 -基）甲基]苯甲酸（IV)以邻羧基苯甲醛为原料，先 与亚磷酸二甲酯反应，得到产物再和2-氟-5-甲酰基苯腈反应生成中间体2-氟-5-(3-氧代_ 3H-异苯并呋喃-1-基亚甲基)苯腈（III )，该中间体在碱性条件下氰基水解成羧基，并水合 肼进行环合得到中间体2-氟-5-[(4-氧代-3,4-二氢酚嗪-1-基）甲基]苯甲酸（IV)。中间体 (IV)再与1-环丙甲酰基哌嗪在〇-苯并三氮唑-四甲基脲六氟磷酸盐(mTU)，N，N-二异丙基 乙胺(DIPEA)作用下得到奥拉帕尼（I)。该路线长，反应时间长，收率低，不适合工业化生产。
[0005] 该路线中2-氟_5_(3-氧代-3H-异苯并呋喃-1-基亚甲基)苯腈(III)，氰基水解成 羧基与水合肼环合在一步反应完成，得到中间体2-氟_5_[ (4-氧代-3，4-二氢酚嗪-1-基）甲 基]苯甲酸（IV)，在实际制备过程中会有氰基水解不完全的副产物和水合肼环合不完全的 副产物，收率和纯度低，不利于奥拉帕尼药物的制备和临床应用。
[0006] 该路线中间体（IV)与1-环丙甲酰基哌嗪在〇-苯并三氮唑-四甲基脲六氟磷酸盐 (HBTU)，N，N-二异丙基乙胺(DIPEA)作用下得到奥拉帕尼（I)，反应时间长，收率低(65% )， 产物经制备液相纯化，不利于工业化生产。
[0007] 整个反应路线如下：
[0009]二、中国专利CN 101528714报道了另外一条合成路线，中间体(IV)2-氟-5-[(4-氧 代-3，4-二氢酞嗪-1-基）甲基]苯甲酸与1-叔丁氧羰基哌嗪在0-苯并三氮唑-四甲基脲六氟 磷酸盐(冊1'1])，1^二异丙基乙胺(01?￡六)作用下得到中间体4-[2-氟-5-(4-氧代-3.4-二 氢-酞嗪-1-基甲基)-苯甲酰]-哌嗪-1-甲酸叔丁酯(V)，然后在酸性条件下脱去叔丁氧羰 基，再与环丙基甲酰氯反应得到奥拉帕尼（I)。该路线比较长，同时在制备中间体V时也采用 0-苯并三氮唑-四甲基脲六氟磷酸盐(HBTU)，N，N-二异丙基乙胺(DIPEA)进行反应，原料成 本比较高，不利于工业化生产。反应路线如下：
[0011]南京工业大学2012年硕士论文《奥拉帕尼及其类似物合成研究》报道，
[0013]中间体(IV)经草酰氯酰化得到酰氯中间体，再与1-环丙甲酰基哌嗪在DMAP的催化 下得到目标产物奥拉帕尼，但收率比较低(48% )。
[0014]中国专利CN1788000报道了以苯酞与2-氟-5-甲酰基苯腈在甲醇钠条件下反应得 至Ij5_(2，3-二氢-1，3-二氧代-1H-讳-2-基)_2_氟苯腈，然后氢氧化钠条件下氰基水解成羧 基，得到2，3_二氛_1，3_二氧代-1H-讳_2_基)_2_氣苯甲酸和5-[2-(2-駿基苯基)-2_氧代乙 基-2-氟苯甲酸的混合物，接着与水合肼反应得到中间体2-氟_5_[ (4-氧代-3，4-二氢酚嗪-1-基）甲基]苯甲酸（IV)。该路线中氰基水解得到两个产物，虽然经水合肼反应后都能得到 中间体(IV)，但反应不好监控，不利于大生产控制。反应式见下式：
[0016] 综述上述路线，在制备奥拉帕尼的过程中存在如下缺陷：路线长，收率低，过程不 易控制，副产物多。因此，本方法成功的改变了上述路线的缺陷，提供一种新的合成路线，以 5_(溴甲基)_2_氟苯甲酸甲酯为原料，经硼酸化反应、偶联反应、水解、胺解反应得到奥拉帕 尼。本发明原料易得，路线短，操作及后处理简单，其各步反应条件温和，各步反应收率均达 到90 %以上，总收率由现有技术的49 %提高到82.3 %，纯度高，对环境友好，适合工业化生 产。
【发明内容】
[0017] 为解决现有技术存在的上述技术问题，本发明提供了一种奥拉帕尼的制备方法， 其各步反应条件温和，合成方法操作简单，收率和纯度高，适合工业化生产。
[0018] 本发明的技术方案如下：
[0019] -种奥拉帕尼的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
[0020] 1)以5_(溴甲基)_2_氟苯甲酸甲酯(化合物1)为原料，与儿茶酚硼烷(化合物2)在 镁、三乙胺的作用下进行硼酸化反应，再经盐酸酸化得到化合物3;
[0021] 2)化合物3在催化剂的作用下与化合物4经铃木偶联反应得到化合物5;
[0022] 3)化合物5加 NaOH水解反应得到化合物6;
[0023] 4)化合物6在催化剂的作用下，与化合物7反应得到奥拉帕尼(化合物8);其合成路 线如下：
[0025]作为优选的，步骤1)中，反应溶剂为四氢呋喃或乙腈，5-(溴甲基)-2-氟苯甲酸甲 酯(化合物1)、儿茶酚硼烷(化合物2)、镁、三乙胺的反应摩尔比为1:1-3:0.1-0.3:1-2,反应 温度为60-70 °C。
[0026] 作为优选的，步骤2)中，所述催化剂为PdCl2(PPh3)2、Pd(PPh3)4或PdCMdppf)。
[0027] 作为优选的，步骤2)中，所述催化剂的摩尔用量为化合物4的5%_10%。
[0028] 作为优选的，步骤2)中，化合物3、化合物4的反应摩尔比为1: 1。
[0029]作为优选的，步骤3)中，所述NaOH的摩尔用量为化合物5的2-3倍。
[0030]作为优选的，步骤4)中，所述催化剂为⑶I。
[0031 ]作为优选的，步骤4)中，反应溶剂为四氢呋喃;化合物6、化合物7、催化剂的摩尔比 为
[0032] 相对于现有技术，本发明具有以下的有益效果：
[0033] 1)提供了 一种新的合成路线，路线短，操作及后处理简单，其各步反应条件温和， 各步反应收率均达到90%以上，总收率提高到82.3%，纯度高，对环境友好，适合工业化生 产。
[0034] 2)本发明以5_(溴甲基)_2_氟苯甲酸甲酯为原料，经硼酸化反应、偶联反应得到中 间体2-氟_5_[ (4-氧代_3,4_二氢酞嗪-1-基）甲基]苯甲酸甲酯(化合物5)，经过水解即可得 到2-氟-5-[(4-氧代_3,4_二氢酞嗪-1-基）甲基]苯甲酸，无需形成现有技术的中间体2-氟-5_(3_氧代-3H-异苯并呋喃-1-基亚甲基)苯腈，避免了氰基水解不完全的副产物和水合肼 环合不完全的副产物，反应条件温和易控，收率提高到86.6%。
[0035] 3)反应步骤4)中，以CDI为催化剂，以四氢呋喃为反应溶剂，控制化合物6、化合物 7、催化剂的摩尔比为1:1-1.2:1，避免了现有技术中在0-苯并三氮唑-四甲基脲六氟磷酸盐 (HBTU)，N，N-二异丙基乙胺(DIPEA)作用下得到奥拉帕尼，反应时间长，收率低(65%)，产物 经制备液相纯化，不利于工业化生产的缺陷，也避免了现有技术经草酰氯酰化得到酰氯中 间体，再与1-环丙甲酰基哌嗪在DMAP的催化下得到目标产物奥拉帕尼，收率比较低(48%) 的缺陷，反应条件温和易控、收率高(95%)且后处理简单。
【具体实施方式】
[0036]为了更好的理解本发明的内容，下面结合具体实施例来做进一步的说明，但具体 的实施方式并不是对本发明的内容所做的限制。
[0037]实施例1-1:化合物3的合成
[0038]将镁（2.48,0.1111〇1)、三乙胺（598，1111〇1)和化合物2(359.78,3111〇1)加入到51四氢 呋喃中。加入化合物1 (247g，lmol)，加热至60°C，搅拌2h，反应完成后，减压蒸馏除去四氢呋 喃。然后用的0.1M盐酸溶液将溶液酸化至pH为1，乙醚萃取，合并有机相，有机相以无水 MgSCk干燥，抽滤，真空干燥，得化合物3(197g，0.93mol)，收率为93 %，HPLC纯度99.5 %。 [0039]实施例1-2:化合物3的合成
[0040] 将镁（4.8g，0.2mol)、三乙胺（82.68，1.4!11〇1)和化合物2(155.98，1.3111〇1)加入到 5L乙腈中。加入化合物l(247g，lmol)，加热至65°C，搅拌2h，反应完成后，减压蒸馏除去四氢 呋喃。然后用的0.1M盐酸溶液将溶液酸化至pH为1，乙醚萃取，合并有机相，有机相以无水 MgSCk干燥，抽滤，真空干燥，得化合物3 (201 g，0.95mo 1)，收率为95 %，HPLC纯度99.8 %。
[0041] 实施例1-3:化合物3的合成
[0042]将镁（7.28,0.3111〇1)、三乙胺（1188,2111〇1)和化合物2(12(^，1111〇1)加入到51四氢呋 喃中。加入化合物1(2478，1111〇1)，加热至70°(：，搅拌211，反应完成后，减压蒸馏除去四氢呋 喃。然后用的0.1M盐酸溶液将溶液酸化至pH为1，乙醚萃取，合并有机相，有机相以无水 MgSCk干燥，抽滤，真空干燥，得化合物3(195g，0.92mol)，收率为92%，HPLC纯度99.5 %。 [0043]实施例2-1:化合物5的合成
[0044] 向反应瓶中加入化合物4(167.98,0.93111〇1)、甲醇（2.51)、碳酸钠（196.4 8， 1.85mol)、水（2.5L)、化合物3(实施例1-1制备的，197g，0.93mol)和PdCl2(PPh 3)2 (0.093mol)，氮气置换3次，回流反应4h。趁热抽滤，滤饼以热甲醇淋洗。合并滤液，控温20°C 以下，滴加浓盐酸(250ml)调至PH 1~2。抽滤，用水淋洗，滤饼用甲醇：乙酸乙酯（1:2)打浆， 过滤，滤饼干燥，得化合物5(277.9g，0.89mol)，收率为96%，HPLC纯度99.6%。
[0045]实施例2-2:化合物5的合成
[0046] 向反应瓶中加入化合物4(171.6g，0.95mol)、甲醇（2.5L)、碳酸钠（196.4g， 1.85111〇1)、水（2.51)、化合物3(实施例1-2制备的，2018,0.95111〇1)和？(1(??113)4(0.0475111〇1)， 氮气置换3次，回流反应4h。趁热抽滤，滤饼以热甲醇淋洗。合并滤液，控温20°C以下，滴加浓 盐酸(250ml)调至PH 1~2。抽滤，用水淋洗，滤饼用甲醇：乙酸乙酯（1: 2)打浆，过滤，滤饼干 燥，得化合物5(287.3g，0.92mol)，收率为97%，HPLC纯度99.8%。
[0047]实施例2-3:化合物5的合成
[0048] 向反应瓶中加入化合物4(166.18,0.92111〇1)、甲醇（2.51)、碳酸钠（196.4 8， 1.85mol)、水（2.5L)、化合物 3(实施例 1-3 制备的，195g，0.92mol)和 PdCl2(dppf) (0.0644mol)，氮气置换3次，回流反应4h。趁热抽滤，滤饼以热甲醇淋洗。合并滤液，控温20 °C以下，滴加浓盐酸（250ml)调至PH 1~2。抽滤，用水淋洗，滤饼用甲醇：乙酸乙酯（1:2)打 浆，过滤，滤饼干燥，得化合物5 (274.8g，0.88mo 1)，收率为96 %，HPLC纯度99.7 %。
[0049]实施例3-1:化合物6的合成
[0050] 向反应瓶中加入化合物5(实施例2-1制备的，277.9g，0.89mol)、1.5LTHF、1.5L水 和1.78mol的NaOH，室温搅拌2-3小时后，减压浓缩除去THF。向反应瓶中缓慢滴加2L浓盐酸 (lmol/L)，逐渐析出固体，滴毕继续降温下搅拌2h，抽滤，滤饼用水洗，干燥，得化合物6 (244 ? 6g，0 ? 82mo 1)，收率为92 %，HPLC纯度99 ? 4 %。
[00511实施例3-2:化合物6的合成
[0052] 向反应瓶中加入化合物5(实施例2-2制备的，287 ? 3g，0 ? 92mol)、1 ? 5LTHF、1 ? 5L水 和2.3mol的NaOH，室温搅拌2-3小时后，减压浓缩除去THF。向反应瓶中缓慢滴加2L浓盐酸 (lmol/L)，逐渐析出固体，滴毕继续降温下搅拌2h，抽滤，滤饼用水洗，干燥，得化合物6 (256 ? 5g，0 ? 86mol)，收率为93%，HPLC纯度99 ? 5%。
[0053]实施例3-3:化合物6的合成
[0054] 向反应瓶中加入化合物5(实施例2-3制备的，274.8g，0.88mol)、1.5LTHF、1.5L水 和2.64mol的NaOH，室温搅拌2-3小时后，减压浓缩除去THF。向反应瓶中缓慢滴加2L浓盐酸 (lmol/L)，逐渐析出固体，滴毕继续降温下搅拌2h，抽滤，滤饼用水洗，干燥，得化合物6 (241 ? 6g，0 ? 8lmo 1)，收率为92 %，HPLC纯度99 ? 3 %。
[0055]实施例4-1:奥拉帕尼(化合物8)的合成
[0056] 向反应瓶中加入化合物6 (实施例3-1制备的，244 ? 6g，0 ? 82mo 1)、CDI (132 ? 96g， 0.82mol)、1.6LTHF，搅拌0.5h后加入化合物7(126.45g，0.82mol)室温反应3h，反应结束后， 加水淬灭反应，减压蒸除THF，剩余物加入乙酸乙酯溶解，分出有机相，水洗三次，有机相用 无水Na2S〇4干燥，过滤，浓缩，得奥拉帕尼（334.5g，0.77mol)，收率为94%，HPLC纯度99.5%。 [0057]实施例4-2:奥拉帕尼(化合物8)的合成
[0058] 向反应瓶中加入化合物6(实施例3-2制备的，256 ? 5g，0 ? 86mo 1)、CDI (139 ? 45g， 0.86mol)、1.6LTHF，搅拌0.5h后加入化合物7(138.8g，0.90mo 1)室温反应3h，反应结束后， 加水淬灭反应，减压蒸除THF，剩余物加入乙酸乙酯溶解，分出有机相，水洗三次，有机相用 无水Na2S〇4干燥，过滤，浓缩，得奥拉帕尼（356.3g，0.82mol)，收率为95%，HPLC纯度99.8%。
[0059] 实施例4-3:奥拉帕尼(化合物8)的合成
[0060] 向反应瓶中加入化合物6(实施例3-3制备的，241.6g，0.81mol)、CDI(131.34g， 0 ? 8lmol)、1 ? 6LTHF，搅拌0 ? 5h后加入化合物7(149 ? 58g，0 ? 97mol)室温反应3h，反应结束后， 加水淬灭反应，减压蒸除THF，剩余物加入乙酸乙酯溶解，分出有机相，水洗三次，有机相用 无水Na 2S〇4干燥，过滤，浓缩，得奥拉帕尼（325.8g，0.75mol)，收率为93%，HPLC纯度99.4%。
【主权项】
1. 一种奥拉帕尼的制备方法，其特征在于包括如下步骤： 1) 以5-(溴甲基)-2-氟苯甲酸甲酯(化合物1)为原料，与儿茶酚硼烷(化合物2)在镁、三 乙胺的作用下进行硼酸化反应，再经盐酸酸化得到化合物3; 2) 化合物3在催化剂的作用下与化合物4经铃木偶联反应得到化合物5; 3) 化合物5加 NaOH水解反应得到化合物6; 4) 化合物6在催化剂的作用下，与化合物7反应得到奥拉帕尼(化合物8);其合成路线如 下：2. 如权利要求1所述的制备方法，其特征在于:步骤1)中，反应溶剂为四氢呋喃或乙腈， 5_(溴甲基)-2-氟苯甲酸甲酯（化合物1)、儿茶酚硼烷(化合物2)、镁、三乙胺的反应摩尔比 为1:1-3:0.1-0.3:1-2，反应温度为60-70°C。3. 如权利要求1所述的制备方法，其特征在于:步骤2)中，所述催化剂为PdCl2(PPh3) 2、 Pd(PPh3)4 或 PdCl2(dppf)。4. 如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤2)中，所述催化剂的摩尔用量为化 合物4的5 %-10 %。5. 如权利要求1所述的制备方法，其特征在于:步骤2)中，化合物3、化合物4的反应摩尔 比为1: 1。6. 如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤3)中，所述NaOH的摩尔用量为化合 物5的2-3倍。7. 如权利要求1所述的制备方法，其特征在于:步骤4)中，所述催化剂为CDI。8. 如权利要求1所述的制备方法，其特征在于:步骤4)中，反应溶剂为四氢呋喃;化合物 6、化合物7、催化剂的摩尔比为1:1 -1.2:1。
【文档编号】C07D237/32GK105820126SQ201610319205
【公开日】2016年8月3日
【申请日】2016年5月12日
【发明人】李华, 王春艳, 刘树欣
【申请人】山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司