速生物阅读器，可方便快速地进行微生物存活检测，这种快速生物阅读器通过设置试剂管放置装置101、光源组件201以及荧光接收装置301，利用光源组件201激发荧光，并由荧光接收装置301接收荧光，主控处理器401处理荧光接收装置301产生的荧光数据，并得到荧光强度的检测结果，通过荧光强弱，反应出培养液中微生物的存活强度及存活数量。采用这种快速生物阅读器进行微生物存活检测，检测所需的时间较短，无需显微镜等辅助设备来观察，无需操作者进行实时观察，非常方便快捷。
[0052]为使本实用新型实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本实用新型实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。因此，以下对在附图中提供的本实用新型的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本实用新型的范围，而是仅仅表示本实用新型的选定实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。
[0053]实施例1
[0054]图1为本实用新型实施例1提供的快速生物阅读器的结构框图；请参阅图1，本实用新型实施例1提供了一种快速生物阅读器，该快速生物阅读器包括试剂管放置装置101、光源组件201以及荧光接收装置301，荧光接收装置301与主控处理器401连接。试剂管放置装置101用于放置和固定试剂管701。光源组件201用于发射能使试剂管701内的荧光物质发生荧光反应的光线。荧光接收装置301用于接收荧光物质发生荧光反应所产生的荧光，根据荧光的光线强度产生对应的荧光数据。主控处理器401用于处理荧光接收装置301产生的荧光数据，并得到检测结果。
[0055]首先，需要进行试剂准备，当然试剂管701本身不属于本实施例提供的快速生物阅读器的零部件。试剂管701中装有特定成分培养液和菌片载体，菌片载体上的微生物在培养液中，在一定温度的刺激下，原本进行休眠状态的微生物开始苏醒，随着时间的增加，开始大量的活动和繁殖。菌片载体上的微生物在存活、频繁过程中所生产的排泄物能与培养液中的一种特殊酶产生化学反应，生成新的物质，该物质在特定波长的光照射下可发生荧光反应。
[0056]因此上述的荧光物质即指微生物所生产的排泄物能与特定成分培养液产生化学反应所生成的这种新物质。
[0057]使用这种快速生物阅读器时，将准备好的试剂管701放入试剂管放置装置101，利用光源组件201发射能使试剂管701内的荧光物质发生荧光反应的光线，荧光物质发生荧光反应所产生的荧光由荧光接收装置301接收，荧光接收装置301根据荧光的光线强度产生对应的荧光数据并传输给主控处理器401，主控处理器401处理荧光接收装置301产生的荧光数据，并得到荧光强度的检测结果，通过荧光强弱，反映出培养液中微生物的存活强度及存活数量。
[0058]通常情况下，荧光强度越高，培养液中微生物的存活强度及存活数量越高；焚光强度越低，培养液中微生物的存活强度及存活数量越低。根据荧光强度的不同，可得出培养液中的微生物的存活状况。值得注意的是，荧光强度检测结果反映的微生物的存活数量并不是指其具体数值，而是相对的数量变化，是一种整体生长趋势的体现。
[0059]采用本实施例提供的快速生物阅读器进行微生物存活检测，检测所需的时间较短，可在1-3小时内完成检测，无需显微镜等辅助设备来观察，无需操作者进行实时观察，非常方便快捷。
[0060]本实施例提供的快速生物阅读器是在生物指示物检测方法的基础上利用微生物在存活、频繁过程中所生产的排泄物与特定成份的培养液产生化学反应，生成新的物质，利用光源组件201发出特定波长的光，使这种新的物质产生荧光反应，然后再用荧光接收装置301接收所产生的荧光，根据检测到的荧光强弱来快速判断微生物的存活强度及存活数量。
[0061]本实施例提供的快速生物阅读器基于微生物培养，主要用于微生物存活检测，可广泛应用于健康、食品、医药、工农业、环保等诸多领域。
[0062]以快速生物阅读器在医疗器械灭菌检测方面的应用为例，对这种快速生物阅读器的应用作具体说明。
[0063]医疗器械通常需要进行消毒灭菌处理，以防止残留细菌或病毒对人造成危害，因此检测医疗器械是否彻底灭菌非常重要。检测医疗器械是否灭菌成功常用的是微生物培养法，微生物培养法是将带有目标微生物的样本加入培养液中进行一段时间的培养，然后通过检测微生物的存活量来判断原始样本中是否具有目标微生物。
[0064]将医疗器械灭菌处理后进行采样，得到染有细菌的菌片载体，并加入培养液进行培养，将装有培养液和菌片载体的试剂管701作为快速生物阅读器的检测目标。经过一段时间的培养和检测，通常是达到饱和点时，即培养液中营养物消耗完毕时，根据得到的荧光强度，反映出培养液中微生物的存活强度及存活数量。
[0065]如果最终荧光强度与初始荧光强度的差距较大，则表示原始菌片载体上带有细菌，即医疗器械未灭菌成功，这些存活的细菌经过培养又活跃起来；如果最终荧光强度与初始荧光强度的基本没有差距，则表示经过原始菌片载体上未带有细菌，即医疗器械灭菌成功，因为即使经过培养，也未发现存活微生物的增长。
[0066]由此实现了对医疗器械是否灭菌成功的检测。可见，快速生物阅读器对微生物存活的检测结果，可用于判断原始样本是否具有目标微生物。当然该快速生物阅读器也可以用于其他领域，根据培养液的不同，可对物品上不同目标微生物存活与否进行判断。
[0067]实施例2
[0068]图2为本实用新型实施例2提供的快速生物阅读器的分解结构示意图；图3为本实用新型实施例2提供的快速生物阅读器的剖切结构示意图；请参阅图2和图3，本实用新型实施例2提供了一种快速生物阅读器，该快速生物阅读器包含实施例1提供的快速生物阅读器的全部技术特征，并且实施例2提供的快速生物阅读器还包括以下技术特征:
[0069]请参阅图2和图3，该快速生物阅读器还包括外壳，外壳包括相互配合的底座601和上盖602。试剂管放置装置101、光源组件201以及荧光接收装置301设置于外壳内，上盖602上设置有可供试剂管701穿过的孔。底座601上设置有主控电路板603，主控处理器401设置于主控电路板603上。
[0070]通过设置外壳，能够对其内部装置起到保护作用，试剂管701能够穿过上盖602上的孔，然后放置于试剂管放置装置101上，底座601对主控电路板603起到固定支撑的作用。
[0071]图4为本实用新型实施例2提供的快速生物阅读器的光路示意图；请参阅图2?图4，光源组件201包括紫外光源组件202和发射端滤光片203。发射端滤光片203位于紫外光源组件202与试剂管放置装置101之间。
[0072]紫外光源组件202能够发出带有紫外光的光线，发射端滤光片203对紫外光源组件202发出的光进行过滤，发射端滤光片203只能使紫外光通过，使滤光后只有紫外光照射至试剂管701，从而能够更好地激发荧光物质发出荧光。
[0073]请参阅图2?图4，荧光接收装置301包括光电传感器302和接收端滤光片303。接收端滤光片303设置于光电传感器302与试剂管放置装置101之间，光电传感器302与主控处理器401连接。
[0074]接收端滤光片303只能使特定波长的荧光通过，使滤光后只有荧光通过并由光电传感器302接收，光电传感器302能够将接收到的光强信号转换为相应的电信号，然后将电信号传输至主控处理器401进行处理。
[0075]请参阅图2?图4，该快速生物阅读器还包括光路主体501，光路主体501与主控电路板603连接。光源组件201和荧光接收装置301均设置于光路主体501上，光路主体501内设置有供光线通过的光路通道，试剂管放置装置101的试剂管701放置位设置于光路通道上，光路主体501上设置有光路主体盖502。
[0076]通过设置光路主体501，并在光路主体501内设置光路通道，形成由紫外光源组件202起，经发射端滤光片203、试剂管701、接收端滤光片303，至光电传感器302的光路。
[0077]作为优选，本实施例中，光电传感器302和接收端滤光片303是安装于主控电路板603上，位于靠近光路主体501下端的位置，紫外光源组件202和发射端滤光片203设置于光路主体501的上端，形成V形的光路通道。光路的发射端相对于接收端是倾斜设置的，即两者之间具有夹角，使光路上的输入的紫外光线与输出的荧光光线之间具有夹角，并且为了激发荧光反应效果更显著，可适当调整夹角的角度。
[0078]请参阅图2?图4，试剂管放置装置101包括放置装置本体102，放置装置本体102内设置有通道主体103，通道主体103设置有若干用于放置试剂管701的通道104，放置装置本体102设置有与通道104相对应的开口。
[0079]作为优选，放置装置本体102是一个长方体形的壳体，并且上端设置有与通道104相应的开口