专利名称：三次甲基二聚体化合物及使用其的光记录介质的制作方法
技术领域：
本发明涉及使用三次甲基二聚体化合物的、与现有技术相比能够高密度地记录及再生的光记录介质。
背景技术：
众所周知，作为能够记录再生图像、影像、声音等数据的介质，有使用有机色素作为记录材料的CD-R。目前，随着数据处理量增大，人们期望普及与CD-R相比容量大的可记录再生的光记录介质，其中，作为下一代介质，开发了以与CD-R相同的有机色素为记录材料的DVD-R，且已经实现商品化。
DVD-R的一般结构如图1所示，在具有岸及沟槽的透明树脂基板1上，形成记录层2、反射层3及保护层(或粘合层)4，还可以根据情况在其上设置基板5。
为了进行高密度记录，DVD-R中激光发射波长为630nm～680nm左右，与CD-R相比短波化。作为用于上述短波长的有机色素类光记录介质的色素，已经公开了三次甲基化合物、偶氮化合物、卟啉类化合物，除此之外还公开了靛蓝类、二噁嗪化合物、香豆素化合物、苝化合物、萘内酰亚胺(naphtholactam)化合物、三苯基甲烷化合物、亚酞菁(Subphthalocyanine)化合物、二苯并吡喃化合物、次甲基二吡咯化合物等。
其中，使用三次甲基化合物的光记录介质光学特性优异，适于高密度化，因此被广泛研究。
另一方面，人们期待开发一种光记录介质，能够像CD-R中实现的记录速度高速化那样，在DVD-R中也实现与标准记录速度相比达到8倍速或12倍速、或者更高的16倍速的速度。另外，人们期望开发出一种光记录介质，该光记录介质以标准记录速度至高速的记录速度中的任意速度进行记录均可进行良好的记录。
但是，以高速记录、特别是以12倍速以上的速度进行记录时，伴随记录激光输出极限的感度不足的问题、或由形成坑时产生的热导致记录坑间的热干扰变大，跳跃恶化等问题越发显著。
特开平11-53761号公报、特开2000-108510号公报、特开2000-289335号公报等公开了导入硝基的三次甲基化合物，特开2002-52829号公报公开了在特定位置导入螺环的三次甲基化合物，并记载了上述化合物对记录激光的感度均良好的内容。但是，没有关于高速记录时的感度、热干扰导致的跳跃恶化的记载。
特开2003-231359号公报、特开2005-54150号公报、特开2005-53875号公报公开了在特定位置导入苄基的三次甲基化合物，指出通过导入苄基，使得分解温度降低，适于高速记录，但是并没有记载以12倍速以上记录的高速记录特性，因此仍存在改善的空间。
另一方面，专利第3627892号公报有关于花青苷二聚体的记载，但取代基被限定，另外，没有关于高速记录的记载。 特开平11-53761号公报特开2000-108510号公报特开2000-289335号公报特开2002-52829号公报特开2003-231359号公报特开2005-54150号公报特开2005-53875号公报专利第3627892号公报
发明内容
本发明人的目的在于提供一种高密度光记录介质，所述高密度光记录介质使用新型的三次甲基二聚体化合物，在波长520～690nm的短波长激光下能够记录及再生，不仅以标准记录速度甚至以12倍速以上的高速度进行记录时感度也良好，形成坑时的热干扰小、具有良好的记录特性。
本发明人等为了解决上述课题进行了潜心的研究，结果发现，通过使用与目前完全不同的二聚体结构的三次甲基化合物，能够获得一种不仅以标准记录速度甚至以12倍速以上的高速度进行记录时感度仍然良好、形成坑时的热干扰小、具有良好的记录特性的高密度光记录介质，从而完成本发明。
即，本发明涉及， [1]下述通式(I)表示的三次甲基二聚体化合物。
(式中，A、B、C、D分别独立地表示可以具有取代基的苯环或可以具有取代基的萘环，Xa1、Xb1、Xa3、Xb3分别独立地表示氧原子、硫原子、硒原子、可以具有取代基的亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基、或可以具有取代基的亚氨基，Xa2、Xb2分别独立地表示亚氨基、或可以具有取代基的亚甲基，Ra1、Ra2分别独立地表示可以具有取代基的烷基、或可以具有取代基的苄基。
作为b(Za-)，Z-表示阴离子，a、b表示1～2的整数。但a×b＝2。
Y表示下述通式(II)、(III)、或(IV)。
但，Xa2、Xb2都为亚氨基时，Xa1、Xb1、Xa3、Xb3中必须有一个为可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基。)
(式(II)、(III)、(IV)中，P1～P10分别独立地表示氢原子、烷基，W表示硫原子、氧原子、可以具有取代基的亚胺残基、羰基残基、硫羰基残基，c表示1～8的整数，d～e表示0～4的整数，f～g表示1～4的整数，h表示1～2的整数，环E表示苯环或萘环。) [2]如上述[1]所述的三次甲基二聚体化合物，该化合物用下述通式(V)表示。
(式中，A、B、C、D分别独立地表示可以具有取代基的苯环或可以具有取代基的萘环，Xc1、Xd1、Xc3、Xd3分别独立地表示氧原子、硫原子、硒原子、1，1-二烷基亚甲基、可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基、或可以具有取代基的N-烷基亚氨基、或可以具有取代基的N-苄基亚氨基，Xc2、Xd2分别独立地表示亚氨基、或可以具有取代基的亚甲基，Ra1、Ra2分别独立地表示可以具有取代基的烷基、或可以具有取代基的苄基。
作为b(Za-)，Z-表示阴离子，a、b表示1～2的整数。但a×b＝2。
Y表示下述通式(II)、(III)、或(IV)。
但Xc1和Xc2、Xd1和Xd2分别不同时为亚氨基，另外Xc2、Xd2都为亚氨基时，Xc1、Xd1、Xc3、Xd3中必须有一个为可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基。)
(式(II)、(III)、(IV)中，P1～P10分别独立地表示氢原子、烷基，W表示硫原子、氧原子、可以具有取代基的亚胺残基、羰基残基、硫羰基残基，c表示1～8的整数，d～e表示0～4的整数，f～g表示1～4的整数，h表示1～2的整数，环E表示苯环或萘环。) [3]如上述[2]所述的三次甲基二聚体化合物，该化合物用下述通式(VI)表示。
(式中，A、B、C、D分别独立地表示可以具有取代基的苯环或可以具有取代基的萘环，X1、X2、X3、X4分别独立地表示1，1-二烷基亚甲基、可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基，R1、R2分别独立地表示可以具有取代基的烷基。作为b(Za-)，Z-表示阴离子，a、b表示1～2的整数。但a×b＝2。Y表示下述通式(II)、(III)、或(IV)。但X1、X2、X3、X4中必须有一个为可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基。)
(式(II)、(III)、(IV)中，P1～P10分别独立地表示氢原子、烷基，W表示硫原子、氧原子、可以具有取代基的亚胺残基、羰基残基、硫羰基残基，c表示1～8的整数，d～e表示0～4的整数，f～g表示1～4的整数，h表示1～2的整数，环E表示苯环或萘环。) [4]如上述[3]所述的三次甲基二聚体化合物，该化合物用下述通式(VII)表示。
(式中，X5、X6、X7、X8分别独立地表示1，1-二烷基亚甲基、可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基，R3、R4分别独立地表示可以具有取代基的烷基，R5～R24分别独立地表示氢原子、卤原子、硝基、烷基、烷氧基，环E表示苯环或萘环。作为b(Za-)，Z-表示阴离子，a、b表示1～2的整数。但a×b＝2，X5、X6、X7、X8中必须有一个为可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基。) [5]如上述[3]所述的三次甲基二聚体化合物，该化合物用下述通式(VIII)表示。
(式中，X9、X10、X11、X12分别独立地表示1，1-二烷基亚甲基、可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基，R25、R26分别独立地表示可以具有取代基的烷基，R27～R46分别独立地表示氢原子、卤原子、硝基、烷基、烷氧基，环E表示苯环或萘环。作为b(Za-)，Z-表示阴离子，a、b表示1～2的整数。但a×b＝2，X9、X10、X11、X12中必须有一个为可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基。) [6]如上述[2]所述的三次甲基二聚体化合物，该化合物用下述通式(IX)表示。
(式中，A、B、C、D分别独立地表示可以具有取代基的苯环或可以具有取代基的萘环，X101、X102分别独立地表示氧原子、硫原子、硒原子、可以具有取代基的1，1-二烷基亚甲基、可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基，R101～R106分别独立地表示可以具有取代基的烷基或可以具有取代基的苄基。作为b(Za-)，Z-表示阴离子，a、b表示1～2的整数。但a×b＝2。Y表示下述通式(II)、(III)、或(IV)。)
(式(II)、(III)、(IV)中，P1～P10分别独立地表示氢原子、烷基，W表示硫原子、氧原子、可以具有取代基的亚胺残基、羰基残基、硫羰基残基，c表示1～8的整数，d～e表示0～4的整数，f～g表示1～4的整数，h表示1～2的整数，环E表示苯环或萘环。) [7]如上述[6]所示的三次甲基二聚体化合物，该化合物用下述通式(X)表示。
(式中，X103、X104分别独立地表示氧原子、硫原子、硒原子、可以具有取代基的1，1-二烷基亚甲基、可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基，R107～R112分别独立地表示可以具有取代基的烷基或可以具有取代基的苄基，R113～R132分别独立地表示氢原子、卤原子、硝基、烷基或烷氧基，环E表示苯环或萘环。作为b(Za-)，Z-表示阴离子，a、b表示1～2的整数。但a×b＝2。) [8]如上述[6]所述的三次甲基二聚体化合物，该化合物用下述通式(XI)表示。
(式中，X105、X106分别独立地表示氧原子、硫原子、硒原子、可以具有取代基的1，1-二烷基亚甲基、可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基，R133～R138分别独立地表示可以具有取代基的烷基或可以具有取代基的苄基，R139～R158分别独立地表示氢原子、卤原子、硝基、烷基或烷氧基，环E表示苯环或萘环。作为b(Za-)，Z-表示阴离子，a、b表示1～2的整数。但a×b＝2。) [9]一种光记录介质，所述光记录介质在基板上至少具有含有有机色素的记录层、及反射层，其特征在于，作为有机色素使用上述[1]～[8]中任一项所述的三次甲基二聚体化合物中的至少一种。
通过使用本发明的三次甲基二聚体化合物作为记录层，能够提供一种追记型光记录介质，该光记录介质可以用520～690nm的激光记录再生，不仅以标准记录速度甚至以12倍速以上的高速度进行记录时仍然具有良好的记录特性。
通过以下所述的优选实施方案及其后的附图，进一步详细阐明上述目的及其他目的、特征及优点。
[图1]为表示现有光记录介质及本发明的层结构的剖面结构图。
[图2]表示信号眼图(eye pattern)。
具体实施例方式 以下，详细地说明本发明。
本发明的三次甲基二聚体化合物是下述通式(I)表示的三次甲基二聚体化合物。
(式中，A、B、C、D分别独立地表示可以具有取代基的苯环或可以具有取代基的萘环，Xa1、Xb1、Xa3、Xb3分别独立地表示氧原子、硫原子、硒原子、可以具有取代基的亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基、或可以具有取代基的亚氨基，Xa2、Xb2分别独立地表示亚氨基、或可以具有取代基的亚甲基，Ra1、Ra2分别独立地表示可以具有取代基的烷基、或可以具有取代基的苄基。
作为b(Za-)，Z-表示阴离子，a、b表示1～2的整数。但a×b＝2。
Y表示下述通式(II)、(III)、或(IV)。
但Xa2、Xb2都为亚氨基时，Xa1、Xb1、Xa3、Xb3中必须有一个为可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基。
(式(II)、(III)、(IV)中，P1～P10分别独立地表示氢原子、烷基，W表示硫原子、氧原子、可以具有取代基的亚胺残基、羰基残基、硫羰基残基，c表示1～8的整数，d～e表示0～4的整数，f～g表示1～4的整数，h表示1～2的整数，环E表示苯环或萘环。) 通式(I)所示的三次甲基二聚体化合物中，A、B、C、D分别独立地表示可以具有取代基的苯环或可以具有取代基的萘环。
作为上述取代基，可以举出卤原子、甲酰基、羟基、氰基、硝基、氨基、可以具有取代基的烷基、可以具有取代基的烷氧基、可以具有取代基的酰基、可以具有取代基的链烯基、可以具有取代基的羟基烷基、可以具有取代基的烷氧基羰基、可以具有取代基的烷基氨基、可以具有取代基的二烷基氨基、可以具有取代基的烷氧基羰基烷基、可以具有取代基的烷硫基、可以具有取代基的烷基磺酰基、可以具有取代基的烷基羰基氨基、可以具有取代基的苯基、可以具有取代基的金属茂基(metallocenyl)等。
较具体而言，可以举出卤原子、甲酰基、羟基、氰基、硝基、氨基、可以具有取代基的碳原子数1～8的烷基、可以具有取代基的碳原子数1～8的烷氧基、可以具有取代基的碳原子数2～7的酰基、可以具有取代基的碳原子数2～6的链烯基、可以具有取代基的碳原子数1～6的羟基烷基、可以具有取代基的碳原子数2～7的烷氧基羰基、可以具有取代基的碳原子数1～6的烷基氨基、可以具有取代基的碳原子数2～8的二烷基氨基、可以具有取代基的碳原子数3～7的烷氧基羰基烷基、可以具有取代基的碳原子数1～6的烷硫基、可以具有取代基的碳原子数1～6的烷基磺酰基、可以具有取代基的碳原子数2～6的烷基羰基氨基、可以具有取代基的苯基、可以具有取代基的金属茂基等。
更具体而言，可以举出卤原子、甲酰基、羟基、氰基、硝基、氨基、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、碳原子数2～7的酰基、碳原子数2～6的链烯基、碳原子数1～6的羟基烷基、碳原子数2～7的烷氧基羰基、碳原子数1～6的烷基氨基、碳原子数2～8的二烷基氨基、碳原子数3～7的烷氧基羰基烷基、碳原子数1～6的烷硫基、碳原子数1～6的烷基磺酰基、碳原子数2～6的烷基羰基氨基、可以具有取代基的苯基、可以具有取代基的金属茂基等。
此处，作为通式(I)中的A、B、C、D的取代基的具体例，可以举出氟原子、氯原子、溴原子等卤原子；甲酰基；羟基；羧基；氰基；硝基；氨基； 甲基、三氟甲基、乙基、五氟乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、正己基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1，2，2-三甲基丁基、1，1，2-三甲基丁基、1-乙基-2-甲基丙基、正庚基、2-甲基己基、3-甲基己基、4-甲基己基、5-甲基己基、2，4-二甲基戊基、正辛基、2-乙基己基、2，5-二甲基己基、2，5，5-三乙基戊基、2，4-二甲基己基、2，2，4-三甲基戊基等碳原子数1～8的烷基； 甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、异戊氧基、正己氧基、正辛氧基、甲氧基甲氧基、乙氧基乙氧基、3-(异丙氧基)丙氧基等碳原子数1～8的烷氧基； 乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基、戊酰基、异戊酰基、三甲基乙酰基、己酰基、庚酰基等碳原子数2～7的酰基； 乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、己烯基、环戊烯基、环己烯基等碳原子数2～6的链烯基； 羟基甲基、羟基乙基等碳原子数1～6的羟基烷基； 甲氧基羰基、乙氧基羰基、正丙氧基羰基、异丙氧基羰基、正丁氧基羰基、叔丁氧基羰基、仲丁氧基羰基、正戊氧基羰基、正己氧基羰基等碳原子数2～7的烷氧基羰基； 甲基氨基、乙基氨基、正丙基氨基、正丁基氨基等碳原子数1～6的烷基氨基； 二甲基氨基、二乙基氨基、二正丙基氨基、二正丁基氨基等碳原子数2～8的二烷基氨基； 甲氧基羰基甲基、乙氧基羰基甲基、正丙氧基羰基甲基、异丙氧基羰基乙基、苯氧基羰基等碳原子数3～7的烷氧基羰基烷基； 甲硫基、乙硫基、正丙硫基、叔丁硫基、仲丁硫基、正戊硫基、正己硫基等碳原子数1～6的烷硫基； 甲基磺酰基、三氟甲基磺酰基、乙基磺酰基、五氟乙基磺酰基、正丙基磺酰基、异丙基磺酰基、正丁基磺酰基、叔丁基磺酰基、仲丁基磺酰基、正戊基磺酰基、正己基磺酰基等碳原子数1～6的烷基磺酰基； 甲基羰基氨基、乙基羰基氨基、正丙基羰基氨基、异丙基羰基氨基、正丁基羰基氨基、叔丁基羰基氨基、仲丁基羰基氨基、正戊基羰基氨基等碳原子数2～6的烷基羰基氨基； 苯基、4-甲基苯基、4-叔丁基苯基、联苯基、4-三氟甲基苯基、4-甲氧基苯基、4-氯苯基、4-氟苯基、萘-1-基、萘-2-基等芳基； 二茂铁基、二茂钛基、二茂铬基、二茂钌基等金属茂基。
通式(I)表示的三次甲基二聚体化合物中，Xa1、Xb1、Xa3、Xb3分别独立地表示氧原子、硫原子、硒原子、可以具有取代基的亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基、或可以具有取代基的亚氨基，Xa2、Xb2分别独立地表示亚氨基、或可以具有取代基的亚甲基，但Xa2、Xb2都为亚氨基时，Xa1、Xb1、Xa3、Xb3中必须有一个为可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基。
优选如下述通式(IX)～(XI)所示，Xa1、Xb1都为亚氨基。需要说明的是，从在12倍速以上的高速度记录中的记录特性的观点考虑，优选式(IX)的化合物，更优选式(X)及(XI)的化合物。
作为上述取代基，例如可以举出，与在上述A、B、C、D中举出的可以具有取代基的苯环或可以具有取代基的萘环的取代基的具体例相同的取代基。
另外，作为可以具有取代基的亚甲基，例如可以举出1，1-二烷基亚甲基、可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基等。
更具体而言，可以举出1，1-二甲基亚甲基、1，1-二乙基亚甲基、1，1-二正丙基亚甲基、1，1-二正丁基亚甲基、1-乙基-1-甲基亚甲基、1-甲基-1-丙基亚甲基、1-丁基-1-甲基亚甲基、1-乙基-1-丙基亚甲基、1-乙基-1-丁基亚甲基、1-环己基甲基-1-甲基亚甲基等1，1-二烷基亚甲基； 1-苄基-1-甲基亚甲基、1-苄基-1-乙基亚甲基、1-苄基-1-丙基亚甲基、1-苄基-1-丁基亚甲基、1-(4-硝基苄基)-1-甲基亚甲基、1-(4-氯苄基)-1-甲基亚甲基、1-(4-溴苄基)-1-甲基亚甲基、1-(4-甲基苄基)-1-甲基亚甲基等可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基； 1，1-二苄基亚甲基、1，1-二(4-硝基苄基)亚甲基、1，1-二(4-氯苄基)亚甲基、1，1-二(4-溴苄基)亚甲基、1，1-二(4-甲基苄基)亚甲基等可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基； 环丁烷-1，1-二基、环戊烷-1，1-二基、环己基-1，1-二基、4-甲基环己基-1，1-二基、4-乙基环己基-1，1-二基、4-叔丁基环己基-1，1-二基等可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基。
通式(I)表示的三次甲基二聚体化合物中，Ra1、Ra2分别独立地表示可以具有取代基的烷基或可以具有取代基的苄基。
作为Ra1、Ra2的具体例，可以举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、2-甲基丁基、1-甲基丁基、新戊基、1，2-二甲基丙基、环戊基、正己基、4-甲基戊基、3-甲基戊基、2-甲基戊基、1-甲基戊基、3，3-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，1-二甲基丁基、3-乙基丁基、2-乙基丁基、1-乙基丁基、1，2，2-三甲基丁基、1，1，2-三甲基丁基、1-乙基-2-甲基丙基、环己基、正庚基、2-甲基己基、3-甲基己基、4-甲基己基、5-甲基己基、2，4-二甲基戊基、正辛基、2-乙基己基、2，5-二甲基己基、2，5，5-三乙基戊基、2，4-二甲基己基、2，2，4-三甲基戊基、正壬基、3，5，5-三甲基己基、正癸基、4-乙基辛基、4-乙基-4，5-二甲基己基、正十一烷基、正十二烷基、1，3，5，7-四甲基辛基、4-丁基辛基、6，6-二乙基辛基、正十三烷基、6-甲基-4-丁基辛基、6，6-二乙基辛基、正十四烷基、正十五烷基、3，5-二甲基庚基、2，6-二甲基庚基、2，4-二甲基庚基、2，2，5，5-四甲基己基、1-环戊基-2，2-二甲基丙基、1-环己基-2，2-二甲基丙基等碳原子数1～20的直链、支链或环状的烷基； 氯甲基、二氯甲基、氟甲基、三氟甲基、2，2，2-三氟乙基、五氟乙基、七氟异丙基、七氟正丙基、2，2，3，3，3-五氟丙基、九氟正丁基、九氟叔丁基、2，2，3，3，4，4，4-七氟丁基、2，2，3，4，4，4-六氟丁基、全氟异戊基、2，2，3，3，4，4，5，5-八氟戊基、七氟仲戊基、全氟己基、全氟异己基、全氟庚基、全氟辛基、全氟环己基、4-三氟甲基环己基等卤代烷基； 甲氧基乙基、乙氧基乙基、异丙氧基乙基、3-甲氧基丙基、2-甲氧基丁基等烷氧基烷基；2-二甲基氨基乙基、3-二甲基氨基丙基、4-二甲基氨基丁基、2-二乙基氨基乙基、3-二乙基氨基丙基、4-二乙基氨基丁基、2-二正丙基氨基乙基、3-二正丙基氨基丙基、4-二正丙基氨基丁基、2-二正丁基氨基乙基、3-二正丁基氨基丙基、4-二正丁基氨基丁基等碳原子数4～12的二烷基氨基烷基； 甲氧基羰基甲基、乙氧基羰基甲基、正丙氧基羰基甲基、异丙氧基羰基乙基、苯氧基羰基等碳原子数3～7的烷氧基羰基烷基等可以具有取代基的烷基； 苄基、4-甲基苄基、3-甲基苄基、2-甲基苄基、4-乙基苄基、4-异丙基苄基、4-正丁基苄基、4-异丁基苄基、4-仲丁基苄基、4-叔丁基苄基、4-正戊基苄基、4-异戊基苄基、4-三氟甲基苄基、4-甲氧基甲基苄基、4-甲硫苄基、2，4-二甲基苄基、4-氯苄基、4-溴苄基、4-氟苄基、2，4-二氯苄基、4-硝基苄基、4-甲基-2-硝基苄基、4-氯-2-硝基苄基、4-溴-2-硝基苄基。
通式(I)表示的三次甲基二聚体化合物中，作为b(Za-)，Z-表示阴离子，a、b表示1～2的整数。但a×b＝2。
作为Za-表示的阴离子的具体例，可以举出碘、溴、氯、氟等卤素阴离子；高氯酸根阴离子、氯酸根阴离子、硫氰酸根阴离子、六氟化磷阴离子、六氟化锑阴离子、四氟化硼阴离子等无机类阴离子；苯磺酸根阴离子、甲苯-1，4-二磺酸根阴离子、甲苯磺酸根阴离子、三氟甲磺酸根阴离子、萘-1-磺酸根阴离子、萘-2-磺酸根阴离子、萘-1，4-二磺酸根阴离子、萘-1，5-二磺酸根阴离子、萘-1，8-二磺酸根阴离子等有机磺酸根阴离子；二茂铁磺酸、二茂铁羧酸等金属茂化合物阴离子；偶氮化合物金属螯合物阴离子、苯二硫醇金属配位化合物阴离子等淬灭剂阴离子(quencher anion)。
通式(I)表示的三次甲基二聚体化合物中，Y表示下述通式(II)、(III)、或(IV)。
(式(II)、(III)、(IV)中，P1～P10分别独立地表示氢原子、烷基，W表示硫原子、氧原子、可以具有取代基的亚胺残基、羰基残基、硫羰基残基，c表示1～8的整数，d～e表示0～4的整数，f～g表示1～4的整数，h表示1～2的整数，环E表示苯环或萘环。) 此处，通式(II)、(III)、(IV)中，P1～P10分别独立地表示氢原子、烷基。
作为P1～P10的具体例，可以举出氢原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、新戊基、正己基、异己基、正庚基、异庚基、正辛基、异辛基等烷基。
通式(II)、(III)、(IV)中，W表示硫原子、氧原子、可以具有取代基的亚胺残基、羰基残基、或硫羰基残基。
作为W的具体例，可以举出硫原子、氧原子、N-甲基亚胺基、N-乙基亚胺基、N-正丙基亚胺基、N-异丙基亚胺基、N-正丁基亚胺基、N-异丁基亚胺基、N-叔丁基亚胺基、N-正戊基亚胺基、N-异戊基亚胺基、N-叔戊基亚胺基、N-新戊基亚胺基、N-正己基亚胺基、N-异己基亚胺基、N-正庚基亚胺基、N-异庚基亚胺基、N-正辛基亚胺基、N-异辛基亚胺基、苯基亚胺基、乙酰基亚胺基等亚胺残基、羰基残基、硫羰基残基等。
通式(II)、(III)、(IV)中，c表示1～8的整数，d～e表示0～4的整数，f～g表示1～4的整数，h表示1～2的整数。
通式(II)、(III)、(IV)中，环E表示苯环或萘环。
作为环E的具体例，可以举出苯环、萘环。
上述式(I)的二聚体化合物中，可以优选使用下述式(V)的三次甲基二聚体化合物。此处，式(V)中的Xc1、Xd1、Xc2、Xd2、Xc3、Xd3分别与式(I)中的Xa1、Xb1、Xa2、Xb2、Xa3、Xb3对应。
(式中，A、B、C、D分别独立地表示可以具有取代基的苯环或可以具有取代基的萘环，Xc1、Xd1、Xc3、Xd3分别独立地表示氧原子、硫原子、硒原子、1，1-二烷基亚甲基、可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基、或可以具有取代基的N-烷基亚氨基、或可以具有取代基的N-苄基亚氨基，Xc2、Xd2分别独立地表示亚氨基、或可以具有取代基的亚甲基，Ra1、Ra2分别独立地表示可以具有取代基的烷基、或可以具有取代基的苄基。
作为b(Za-)，Z-表示阴离子，a、b表示1～2的整数。但a×b＝2。
Y表示下述通式(II)、(III)、或(IV)。
但Xc1和Xc2、Xd1和Xd2分别不同时为亚氨基，另外Xc2、Xd2都为亚氨基时，Xc1、Xd1、Xc3、Xd3中必须有一个为可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基。)
(式(II)、(III)、(IV)中，P1～P10分别独立地表示氢原子、烷基，W表示硫原子、氧原子、可以具有取代基的亚胺残基、羰基残基、硫羰基残基，c表示1～8的整数，d～e表示0～4的整数，f～g表示1～4的整数，h表示1～2的整数，环E表示苯环或萘环。) 通式(V)表示的三次甲基二聚体化合物中，A、B、C、D分别独立地表示可以具有取代基的苯环或可以具有取代基的萘环。
作为上述取代基，可以举出卤原子、甲酰基、羟基、氰基、硝基、氨基、可以具有取代基的烷基、可以具有取代基的烷氧基、可以具有取代基的酰基、可以具有取代基的链烯基、可以具有取代基的羟基烷基、可以具有取代基的烷氧基羰基、可以具有取代基的烷基氨基、可以具有取代基的二烷基氨基、可以具有取代基的烷氧基羰基烷基、可以具有取代基的烷硫基、可以具有取代基的烷基磺酰基、可以具有取代基的烷基羰基氨基、可以具有取代基的苯基、可以具有取代基的金属茂基等。
较具体而言，可以举出卤原子、甲酰基、羟基、氰基、硝基、氨基、可以具有取代基的碳原子数1～8的烷基、可以具有取代基的碳原子数1～8的烷氧基、可以具有取代基的碳原子数2～7的酰基、可以具有取代基的碳原子数2～6的链烯基、可以具有取代基的碳原子数1～6的羟基烷基、可以具有取代基的碳原子数2～7的烷氧基羰基、可以具有取代基的碳原子数1～6的烷基氨基、可以具有取代基的碳原子数2～8的二烷基氨基、可以具有取代基的碳原子数3～7的烷氧基羰基烷基、可以具有取代基的碳原子数1～6的烷硫基、可以具有取代基的碳原子数1～6的烷基磺酰基、可以具有取代基的碳原子数2～6的烷基羰基氨基、可以具有取代基的苯基、可以具有取代基的金属茂基等。
更具体而言，可以举出卤原子、甲酰基、羟基、氰基、硝基、氨基、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、碳原子数2～7的酰基、碳原子数2～6的链烯基、碳原子数1～6的羟基烷基、碳原子数2～7的烷氧基羰基、碳原子数1～6的烷基氨基、碳原子数2～8的二烷基氨基、碳原子数3～7的烷氧基羰基烷基、碳原子数1～6的烷硫基、碳原子数1～6的烷基磺酰基、碳原子数2～6的烷基羰基氨基、可以具有取代基的苯基、可以具有取代基的金属茂基等。
此处，作为通式(V)中的A、B、C、D的取代基的具体例，可以举出氟原子、氯原子、溴原子等卤原子；甲酰基；羟基；羧基；氰基；硝基；氨基； 甲基、三氟甲基、乙基、五氟乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、正己基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1，2，2-三甲基丁基、1，1，2-三甲基丁基、1-乙基-2-甲基丙基、正庚基、2-甲基己基、3-甲基己基、4-甲基己基、5-甲基己基、2，4-二甲基戊基、正辛基、2-乙基己基、2，5-二甲基己基、2，5，5-三乙基戊基、2，4-二甲基己基、2，2，4-三甲基戊基等碳原子数1～8的烷基； 甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、异戊氧基、正己氧基、正辛氧基、甲氧基甲氧基、乙氧基乙氧基、3-(异丙氧基)丙氧基等碳原子数1～8的烷氧基； 乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基、戊酰基、异戊酰基、三甲基乙酰基、己酰基、庚酰基等碳原子数2～7的酰基； 乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、己烯基、环戊烯基、环己烯基等碳原子数2～6的链烯基； 羟基甲基、羟基乙基等碳原子数1～6的羟基烷基； 甲氧基羰基、乙氧基羰基、正丙氧基羰基、异丙氧基羰基、正丁氧基羰基、叔丁氧基羰基、仲丁氧基羰基、正戊氧基羰基、正己氧基羰基等碳原子数2～7的烷氧基羰基； 甲基氨基、乙基氨基、正丙基氨基、正丁基氨基等碳原子数1～6的烷基氨基； 二甲基氨基、二乙基氨基、二正丙基氨基、二正丁基氨基等碳原子数2～8的二烷基氨基； 甲氧基羰基甲基、乙氧基羰基甲基、正丙氧基羰基甲基、异丙氧基羰基乙基、苯氧基羰基等碳原子数3～7的烷氧基羰基烷基； 甲硫基、乙硫基、正丙硫基、叔丁硫基、仲丁硫基、正戊硫基、正己硫基等碳原子数1～6的烷硫基； 甲基磺酰基、三氟甲基磺酰基、乙基磺酰基、五氟乙基磺酰基、正丙基磺酰基、异丙基磺酰基、正丁基磺酰基、叔丁基磺酰基、仲丁基磺酰基、正戊基磺酰基、正己基磺酰基等碳原子数1～6的烷基磺酰基； 甲基羰基氨基、乙基羰基氨基、正丙基羰基氨基、异丙基羰基氨基、正丁基羰基氨基、叔丁基羰基氨基、仲丁基羰基氨基、正戊基羰基氨基等碳原子数2～6的烷基羰基氨基； 苯基、4-甲基苯基、4-叔丁基苯基、联苯基、4-三氟甲基苯基、4-甲氧基苯基、4-氯苯基、4-溴苯基、萘-1-基、萘-2-基等芳基； 二茂铁基、二茂钛基、二茂铬基、二茂钌基等金属茂基。
通式(V)表示的三次甲基二聚体化合物中，Xc1、Xd1、Xc3、Xd3分别独立地表示氧原子、硫原子、硒原子、1，1-二烷基亚甲基、可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基、或可以具有取代基的N-烷基亚氨基、或可以具有取代基的N-苄基亚氨基，Xc2、Xd2分别独立地表示亚氨基、或可以具有取代基的亚甲基。但Xc1和Xc2、Xd1和Xd2分别不同时为亚氨基，另外Xc2、Xd2都为亚氨基时，Xc1、Xd1、Xc3、Xd3中必须有一个为可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基。
作为上述取代基，例如可以举出与列举的上述A、B、C、D中的可以具有取代基的苯环或可以具有取代基的萘环的取代基的具体例相同的取代基。
另外，作为1，1-二烷基亚甲基、可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基，更具体而言可以举出 1，1-二甲基亚甲基、1，1-二乙基亚甲基、1，1-二正丙基亚甲基、1，1-二正丁基亚甲基、1-乙基-1-甲基亚甲基、1-甲基-1-丙基亚甲基、1-丁基-1-甲基亚甲基、1-乙基-1-丙基亚甲基、1-乙基-1-丁基亚甲基、1-环己基甲基-1-甲基亚甲基等1，1-二烷基亚甲基； 1-苄基-1-甲基亚甲基、1-苄基-1-乙基亚甲基、1-苄基-1-丙基亚甲基、1-苄基-1-丁基亚甲基、1-(4-硝基苄基)-1-甲基亚甲基、1-(4-氯苄基)-1-甲基亚甲基、1-(4-溴苄基)-1-甲基亚甲基、1-(4-甲基苄基)-1-甲基亚甲基等可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基； 1，1-二苄基亚甲基、1，1-二(4-硝基苄基)亚甲基、1，1-二(4-氯苄基)亚甲基、1，1-二(4-溴苄基)亚甲基、1，1-二(4-甲基苄基)亚甲基等可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基； 环丁烷-1，1-二基、环戊烷-1，1-二基、环己基-1，1-二基、4-甲基环己基-1，1-二基、4-乙基环己基-1，1-二基、4-叔丁基环己基-1，1-二基等可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基。
另外，对于可以具有取代基的N-烷基亚氨基、或可以具有取代基的N-苄基亚氨基中的烷基、苄基，可以举出与作为通式(I)表示的三次甲基二聚体化合物的Ra1、Ra2中的可以具有取代基的烷基或可以具有取代基的苄基而举出的烷基、苄基相同的基团。
通式(V)表示的三次甲基二聚体化合物中，Ra1、Ra2分别独立地表示可以具有取代基的烷基或可以具有取代基的苄基。
作为Ra1、Ra2的具体例，可以举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、2-甲基丁基、1-甲基丁基、新戊基、1，2-二甲基丙基、环戊基、正己基、4-甲基戊基、3-甲基戊基、2-甲基戊基、1-甲基戊基、3，3-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，1-二甲基丁基、3-乙基丁基、2-乙基丁基、1-乙基丁基、1，2，2-三甲基丁基、1，1，2-三甲基丁基、1-乙基-2-甲基丙基、环己基、正庚基、2-甲基己基、3-甲基己基、4-甲基己基、5-甲基己基、2，4-二甲基戊基、正辛基、2-乙基己基、2，5-二甲基己基、2，5，5-三乙基戊基、2，4-二甲基己基、2，2，4-三甲基戊基、正壬基、3，5，5-三甲基己基、正癸基、4-乙基辛基、4-乙基-4，5-二甲基己基、正十一烷基、正十二烷基、1，3，5，7-四甲基辛基、4-丁基辛基、6，6-二乙基辛基、正十三烷基、6-甲基-4-丁基辛基、6，6-二乙基辛基、正十四烷基、正十五烷基、3，5-二甲基庚基、2，6-二甲基庚基、2，4-二甲基庚基、2，2，5，5-四甲基己基、1-环戊基-2，2-二甲基丙基、1-环己基-2，2-二甲基丙基等碳原子数1～20的直链、支链或环状的烷基； 氯甲基、二氯甲基、氟甲基、三氟甲基、2，2，2-三氟乙基、五氟乙基、七氟异丙基、七氟正丙基、2，2，3，3，3-五氟丙基、九氟正丁基、九氟叔丁基、2，2，3，3，4，4，4-七氟丁基、2，2，3，4，4，4-六氟丁基、全氟异戊基、2，2，3，3，4，4，5，5-八氟戊基、七氟仲戊基、全氟己基、全氟异己基、全氟庚基、全氟辛基、全氟环己基、4-三氟甲基环己基等卤代烷基； 甲氧基乙基、乙氧基乙基、异丙氧基乙基、3-甲氧基丙基、2-甲氧基丁基等烷氧基烷基；2-二甲基氨基乙基、3-二甲基氨基丙基、4-二甲基氨基丁基、2-二乙基氨基乙基、3-二乙基氨基丙基、4-二乙基氨基丁基、2-二正丙基氨基乙基、3-二正丙基氨基丙基、4-二正丙基氨基丁基、2-二正丁基氨基乙基、3-二正丁基氨基丙基、4-二正丁基氨基丁基等碳原子数4～12的二烷基氨基烷基； 甲氧基羰基甲基、乙氧基羰基甲基、正丙氧基羰基甲基、异丙氧基羰基乙基、苯氧基羰基等碳原子数3～7的烷氧基羰基烷基等可以具有取代基的烷基； 苄基、4-甲基苄基、3-甲基苄基、2-甲基苄基、4-乙基苄基、4-异丙基苄基、4-正丁基苄基、4-异丁基苄基、4-仲丁基苄基、4-叔丁基苄基、4-正戊基苄基、4-异戊基苄基、4-三氟甲基苄基、4-甲氧基甲基苄基、4-甲硫苄基、2，4-二甲基苄基、4-氯苄基、4-溴苄基、4-氟苄基、2，4-二氯苄基、4-硝基苄基、4-甲基-2-硝基苄基、4-氯-2-硝基苄基、4-溴-2-硝基苄基。
通式(V)表示的三次甲基二聚体化合物中，作为b(Za-)，Z-表示阴离子，a、b表示1～2的整数。但a×b＝2。
作为Za-表示的阴离子的具体例，可以举出碘、溴、氯、氟等卤素阴离子；高氯酸根阴离子、氯酸根阴离子、硫氰酸根阴离子、六氟化磷阴离子、六氟化锑阴离子、四氟化硼阴离子等无机类阴离子；苯磺酸根阴离子、甲苯-1，4-二磺酸根阴离子、甲苯磺酸根阴离子、三氟甲磺酸根阴离子、萘-1-磺酸根阴离子、萘-2-磺酸根阴离子、萘-1，4-二磺酸根阴离子、萘-1，5-二磺酸根阴离子、萘-1，8-二磺酸根阴离子等有机磺酸根阴离子；二茂铁磺酸、二茂铁羧酸等金属茂化合物阴离子；偶氮化合物金属螯合物阴离子、苯二硫醇金属配位化合物阴离子等淬灭剂阴离子。
通式(V)表示的三次甲基二聚体化合物中，Y表示下述通式(II)、(III)、或(IV)。
(式(II)、(III)、(IV)中，P1～P10分别独立地表示氢原子、烷基，W表示硫原子、氧原子、可以具有取代基的亚胺残基、羰基残基、硫羰基残基，c表示1～8的整数，d～e表示0～4的整数，f～g表示1～4的整数，h表示1～2的整数，环E表示苯环或萘环。) 此处，通式(II)、(III)、(IV)中，P1～P10分别独立地表示氢原子、烷基。
作为P1～P10的具体例，可以举出氢原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、新戊基、正己基、异己基、正庚基、异庚基、正辛基、异辛基等烷基。
通式(II)、(III)、(IV)中，W表示硫原子、氧原子、可以具有取代基的亚胺残基、羰基残基、或硫羰基残基。
作为W的具体例，可以举出硫原子、氧原子、N-甲基亚胺基、N-乙基亚胺基、N-正丙基亚胺基、N-异丙基亚胺基、N-正丁基亚胺基、N-异丁基亚胺基、N-叔丁基亚胺基、N-正戊基亚胺基、N-异戊基亚胺基、N-叔戊基亚胺基、N-新戊基亚胺基、N-正己基亚胺基、N-异己基亚胺基、N-正庚基亚胺基、N-异庚基亚胺基、N-正辛基亚胺基、N-异辛基亚胺基、苯基亚胺基、乙酰基亚胺基等亚胺残基、羰基残基、硫羰基残基等。
通式(II)、(III)、(IV)中，c表示1～8的整数，d～e表示0～4的整数，f～g表示1～4的整数，h表示1～2的整数。
通式(II)、(III)、(IV)中，环E表示苯环或萘环。
作为环E的具体例，可以举出苯环、萘环。
上述式(V)的二聚体化合物中，优选使用下述式(VI)的三次甲基二聚体化合物。此处，式(VI)中的X1、X2、X3、X4、R1、R2分别与式(V)中的Xc1、Xc3、Xd1、Xd3、Ra1、Ra2对应。
(式中，A、B、C、D分别独立地表示可以具有取代基的苯环或可以具有取代基的萘环，X1、X2、X3、X4分别独立地表示1，1-二烷基亚甲基、可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基，R1、R2分别独立地表示可以具有取代基的烷基。作为b(Za-)，Z-表示阴离子，a、b表示1～2的整数。但a×b＝2。Y表示下述通式(II)、(III)、或(IV)。但X1、X2、X3、X4中必须有一个为可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基。)
(式(II)、(III)、(IV)中，P1～P10分别独立地表示氢原子、烷基，W表示硫原子、氧原子、可以具有取代基的亚胺残基、羰基残基、硫羰基残基，c表示1～8的整数，d～e表示0～4的整数，f～g表示1～4的整数，h表示1～2的整数，环E表示苯环或萘环。) 通式(VI)表示的三次甲基二聚体化合物中，A、B、C、D分别独立地表示可以具有取代基的苯环或可以具有取代基的萘环。
作为上述取代基，可以举出卤原子、甲酰基、羟基、氰基、硝基、氨基、可以具有取代基的烷基、可以具有取代基的烷氧基、可以具有取代基的酰基、可以具有取代基的链烯基、可以具有取代基的羟基烷基、可以具有取代基的烷氧基羰基、可以具有取代基的烷基氨基、可以具有取代基的二烷基氨基、可以具有取代基的烷氧基羰基烷基、可以具有取代基的烷硫基、可以具有取代基的烷基磺酰基、可以具有取代基的烷基羰基氨基、可以具有取代基的苯基、可以具有取代基的金属茂基等。
较具体而言，可以举出卤原子、甲酰基、羟基、氰基、硝基、氨基、可以具有取代基的碳原子数1～8的烷基、可以具有取代基的碳原子数1～8的烷氧基、可以具有取代基的碳原子数2～7的酰基、可以具有取代基的碳原子数2～6的链烯基、可以具有取代基的碳原子数1～6的羟基烷基、可以具有取代基的碳原子数2～7的烷氧基羰基、可以具有取代基的碳原子数1～6的烷基氨基、可以具有取代基的碳原子数2～8的二烷基氨基、可以具有取代基的碳原子数3～7的烷氧基羰基烷基、可以具有取代基的碳原子数1～6的烷硫基、可以具有取代基的碳原子数1～6的烷基磺酰基、可以具有取代基的碳原子数2～6的烷基羰基氨基、可以具有取代基的苯基、可以具有取代基的金属茂基等。
更具体而言，可以举出卤原子、甲酰基、羟基、氰基、硝基、氨基、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、碳原子数2～7的酰基、碳原子数2～6的链烯基、碳原子数1～6的羟基烷基、碳原子数2～7的烷氧基羰基、碳原子数1～6的烷基氨基、碳原子数2～8的二烷基氨基、碳原子数3～7的烷氧基羰基烷基、碳原子数1～6的烷硫基、碳原子数1～6的烷基磺酰基、碳原子数2～6的烷基羰基氨基、可以具有取代基的苯基、可以具有取代基的金属茂基等。
此处，作为通式(VI)中的A、B、C、D的取代基的具体例，可以举出氟原子、氯原子、溴原子等卤原子；甲酰基；羟基；羧基；氰基；硝基；氨基； 甲基、三氟甲基、乙基、五氟乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、正己基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1，2，2-三甲基丁基、1，1，2-三甲基丁基、1-乙基-2-甲基丙基、正庚基、2-甲基己基、3-甲基己基、4-甲基己基、5-甲基己基、2，4-二甲基戊基、正辛基、2-乙基己基、2，5-二甲基己基、2，5，5-三乙基戊基、2，4-二甲基己基、2，2，4-三甲基戊基等碳原子数1～8的烷基； 甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、异戊氧基、正己氧基、正辛氧基、甲氧基甲氧基、乙氧基乙氧基、3-(异丙氧基)丙氧基等碳原子数1～8的烷氧基； 乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基、戊酰基、异戊酰基、三甲基乙酰基、己酰基、庚酰基等碳原子数2～7的酰基； 乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、己烯基、环戊烯基、环己烯基等碳原子数2～6的链烯基； 羟基甲基、羟基乙基等碳原子数1～6的羟基烷基； 甲氧基羰基、乙氧基羰基、正丙氧基羰基、异丙氧基羰基、正丁氧基羰基、叔丁氧基羰基、仲丁氧基羰基、正戊氧基羰基、正己氧基羰基等碳原子数2～7的烷氧基羰基； 甲基氨基、乙基氨基、正丙基氨基、正丁基氨基等碳原子数1～6的烷基氨基； 二甲基氨基、二乙基氨基、二正丙基氨基、二正丁基氨基等碳原子数2～8的二烷基氨基； 甲氧基羰基甲基、乙氧基羰基甲基、正丙氧基羰基甲基、异丙氧基羰基乙基、苯氧基羰基等碳原子数3～7的烷氧基羰基烷基； 甲硫基、乙硫基、正丙硫基、叔丁硫基、仲丁硫基、正戊硫基、正己硫基等碳原子数1～6的烷硫基； 甲基磺酰基、三氟甲基磺酰基、乙基磺酰基、五氟乙基磺酰基、正丙基磺酰基、异丙基磺酰基、正丁基磺酰基、叔丁基磺酰基、仲丁基磺酰基、正戊基磺酰基、正己基磺酰基等碳原子数1～6的烷基磺酰基； 甲基羰基氨基、乙基羰基氨基、正丙基羰基氨基、异丙基羰基氨基、正丁基羰基氨基、叔丁基羰基氨基、仲丁基羰基氨基、正戊基羰基氨基等碳原子数2～6的烷基羰基氨基； 苯基、4-甲基苯基、4-叔丁基苯基、联苯基、4-三氟甲基苯基、4-甲氧基苯基、4-氯苯基、4-氟苯基、萘-1-基、萘-2-基等芳基； 二茂铁基、二茂钛基、二茂铬基、二茂钌基等金属茂基。
通式(VI)表示的三次甲基二聚体化合物中，X1、X2、X3、X4分别独立地表示1，1-二烷基亚甲基、可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基。但X1、X2、X3、X4中必须有一个为可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基。
作为上述1，1-二烷基亚甲基、可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基的例子，可以举出与上述式(V)中举出的具体例相同的例子。
通式(VI)表示的三次甲基二聚体化合物中，R1、R2分别独立地表示可以具有取代基的烷基。
作为R1及R2的具体例，可以举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、2-甲基丁基、1-甲基丁基、新戊基、1，2-二甲基丙基、环戊基、正己基、4-甲基戊基、3-甲基戊基、2-甲基戊基、1-甲基戊基、3，3-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，1-二甲基丁基、3-乙基丁基、2-乙基丁基、1-乙基丁基、1，2，2-三甲基丁基、1，1，2-三甲基丁基、1-乙基-2-甲基丙基、环己基、正庚基、2-甲基己基、3-甲基己基、4-甲基己基、5-甲基己基、2，4-二甲基戊基、正辛基、2-乙基己基、2，5-二甲基己基、2，5，5-三乙基戊基、2，4-二甲基己基、2，2，4-三甲基戊基、正壬基、3，5，5-三甲基己基、正癸基、4-乙基辛基、4-乙基-4，5-二甲基己基、正十一烷基、正十二烷基、1，3，5，7-四甲基辛基、4-丁基辛基、6，6-二乙基辛基、正十三烷基、6-甲基-4-丁基辛基、6，6-二乙基辛基、正十四烷基、正十五烷基、3，5-二甲基庚基、2，6-二甲基庚基、2，4-二甲基庚基、2，2，5，5-四甲基己基、1-环戊基-2，2-二甲基丙基、1-环己基-2，2-二甲基丙基等碳原子数1～20的直链、支链或环状的烷基； 氯甲基、二氯甲基、氟甲基、三氟甲基、2，2，2-三氟乙基、五氟乙基、七氟异丙基、七氟正丙基、2，2，3，3，3-五氟丙基、九氟正丁基、九氟叔丁基、2，2，3，3，4，4，4-七氟丁基、2，2，3，4，4，4-六氟丁基、全氟异戊基、2，2，3，3，4，4，5，5-八氟戊基、七氟仲戊基、全氟己基、全氟异己基、全氟庚基、全氟辛基、全氟环己基、4-三氟甲基环己基等卤代烷基； 甲氧基乙基、乙氧基乙基、异丙氧基乙基、3-甲氧基丙基、2-甲氧基丁基等烷氧基烷基；2-二甲基氨基乙基、3-二甲基氨基丙基、4-二甲基氨基丁基、2-二乙基氨基乙基、3-二乙基氨基丙基、4-二乙基氨基丁基、2-二正丙基氨基乙基、3-二正丙基氨基丙基、4-二正丙基氨基丁基、2-二正丁基氨基乙基、3-二正丁基氨基丙基、4-二正丁基氨基丁基等碳原子数4～12的二烷基氨基烷基； 甲氧基羰基甲基、乙氧基羰基甲基、正丙氧基羰基甲基、异丙氧基羰基乙基、苯氧基羰基等碳原子数3～7的烷氧基羰基烷基等可以具有取代基的烷基； 苄基、4-甲基苄基、3-甲基苄基、2-甲基苄基、4-乙基苄基、4-异丙基苄基、4-正丁基苄基、4-异丁基苄基、4-仲丁基苄基、4-叔丁基苄基、4-正戊基苄基、4-异戊基苄基、4-三氟甲基苄基、4-甲氧基甲基苄基、4-甲硫苄基、2，4-二甲基苄基、4-氯苄基、4-溴苄基、4-氟苄基、2，4-二氯苄基、4-硝基苄基、4-甲基-2-硝基苄基、4-氯-2-硝基苄基、4-溴-2-硝基苄基。
通式(VI)表示的三次甲基二聚体化合物中，作为b(Za-)，Z-表示阴离子，a、b表示1～2的整数。但a×b＝2。
上述符号与通式(I)或(V)表示的三次甲基二聚体化合物中的符号相同。
通式(VI)表示的三次甲基二聚体化合物中，Y表示上述通式(II)、(III)、或(IV)。
上述基团与通式(I)或(V)表示的三次甲基二聚体化合物中的基团相同。
作为本发明的通式(VI)表示的三次甲基二聚体化合物的优选化合物，可以举出通式(VII)表示的三次甲基二聚体化合物。以下，更具体地说明式(VII)表示的三次甲基化合物。此处，式(VII)中的X5、X6、X7、X8、R3、R4分别对应于式(VI)中的X1、X2、X3、X4、R1、R2。
(式中，X5、X6、X7、X8分别独立地表示1，1-二烷基亚甲基、可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基，R3、R4分别独立地表示可以具有取代基的烷基，R5～R24分别独立地表示氢原子、卤原子、硝基、烷基、烷氧基，环E表示苯环或萘环。作为b(Za-)，Z-表示阴离子，a、b表示1～2的整数。但a×b＝2，X5、X6、X7、X8中必须有一个为可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基。) 通式(VII)表示的三次甲基二聚体化合物中，X5、X6、X7、X8分别独立地表示1，1-二烷基亚甲基、可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基。但X5、X6、X7、X8中必须有一个为可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基。
作为上述1，1-二烷基亚甲基、可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基的例子，可以举出与上述式(V)中举出的具体例相同的例子。
通式(VII)表示的三次甲基二聚体化合物中，R3、R4分别独立地表示可以具有取代基的烷基。
此处，作为上述基团的具体例，与上述通式(VI)表示的三次甲基二聚体化合物的R1、R2的具体例相同。
通式(VII)表示的三次甲基二聚体化合物中，R5～R24分别独立地表示氢原子、卤原子、硝基、烷基、烷氧基。
此处，作为上述基团的具体例，与上述通式(I)或(V)表示的三次甲基二聚体化合物的A、B、C、D中，作为可以具有取代基的苯环或可以具有取代基的萘环的取代基举出的具体例相同。
通式(VII)表示的三次甲基二聚体化合物中，作为b(Za-)，Z-表示阴离子，a、b表示1～2的整数。但a×b＝2。
此处，作为上述Za-表示的阴离子的具体例，与上述通式(I)或(V)表示的三次甲基二聚体化合物中的Za-表示的阴离子的具体例相同。
通式(VII)表示的三次甲基二聚体化合物中，环E表示苯环或萘环。作为环E的具体例，可以举出苯环、萘环。
作为本发明的通式(VI)表示的三次甲基二聚体化合物的优选化合物，可以举出通式(VIII)表示的三次甲基二聚体化合物。此处，式(VIII)中的X9、X10、X11、X12、R25、R26分别对应于式(VI)中的X1、X2、X3、X4、R1、R2。
(式中，X9、X10、X11、X12分别独立地表示1，1-二烷基亚甲基、可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基，R25、R26分别独立地表示可以具有取代基的烷基，R27～R46分别独立地表示氢原子、卤原子、硝基、烷基、烷氧基，环E表示苯环或萘环。作为b(Za-)，Z-表示阴离子，a、b表示1～2的整数。但a×b＝2，X9、X10、X11、X12中必须有一个为可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基。) 通式(VIII)表示的三次甲基二聚体化合物中，X9、X10、X11、X12分别独立地表示1，1-二烷基亚甲基、可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基。但X9、X10、X11、X12中必须有一个为可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基。
作为上述1，1-二烷基亚甲基、可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基的例子，可以举出与上述式(V)中举出的具体例相同的例子。
通式(VIII)表示的三次甲基二聚体化合物中，R25、R26分别独立地表示可以具有取代基的烷基。
此处，作为上述基团的具体例，与上述通式(I)表示的三次甲基二聚体化合物中的Ra1、Ra2的具体例相同。
通式(VIII)表示的三次甲基二聚体化合物中，R27～R46分别独立地表示氢原子、卤原子、硝基、烷基、烷氧基。
此处，作为上述基团的具体例，与上述通式(I)或(V)表示的三次甲基二聚体化合物的A、B、C、D中，对可以具有取代基的苯环或可以具有取代基的萘环的取代基举出的具体例相同。
通式(VIII)表示的三次甲基二聚体化合物中，作为b(Za-)，Z-表示阴离子，a、b表示1～2的整数。但a×b＝2。
此处，作为上述Za-表示的阴离子的具体例，与上述通式(I)或(V)表示的三次甲基二聚体化合物中的Za-表示的阴离子的具体例相同。
通式(VIII)表示的三次甲基二聚体化合物中，环E表示苯环或萘环。作为环E的具体例，可以举出苯环、萘环。
上述式(V)的二聚体化合物中，可以优选使用下述式(IX)的三次甲基二聚体化合物。
以下，作为本发明的三次甲基二聚体化合物，更详细地说明下述通式(IX)表示的三次甲基二聚体化合物。此处，下述式(IX)中的X101、X102、R103、R104分别对应于式(V)中的Xc3、Xd3、Ra1、Ra2。
(式中，A、B、C、D分别独立地表示可以具有取代基的苯环或可以具有取代基的萘环，X101、X102分别独立地表示氧原子、硫原子、硒原子、可以具有取代基的1，1-二烷基亚甲基、可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基，R101～R106分别独立地表示可以具有取代基的烷基或可以具有取代基的苄基。作为b(Za-)，Z-表示阴离子，a、b表示1～2的整数。但a×b＝2。Y表示下述通式(II)、(III)、或(IV)。)
(式(II)、(III)、(IV)中，P1～P10分别独立地表示氢原子、烷基，W表示硫原子、氧原子、可以具有取代基的亚胺残基、羰基残基、硫羰基残基，c表示1～8的整数，d～e表示0～4的整数，f～g表示1～4的整数，h表示1～2的整数，环E表示苯环或萘环。) 通式(IX)表示的三次甲基二聚体化合物中，A、B、C、D分别独立地表示可以具有取代基的苯环或可以具有取代基的萘环。
作为上述基团的取代基，可以举出卤原子、甲酰基、羟基、氰基、硝基、氨基、可以具有取代基的烷基、可以具有取代基的烷氧基、可以具有取代基的酰基、可以具有取代基的链烯基、可以具有取代基的羟基烷基、可以具有取代基的烷氧基羰基、可以具有取代基的烷基氨基、可以具有取代基的二烷基氨基、可以具有取代基的烷氧基羰基烷基、可以具有取代基的烷硫基、可以具有取代基的烷基磺酰基、可以具有取代基的烷基羰基氨基、可以具有取代基的苯基、可以具有取代基的金属茂基等。
较具体而言，可以举出卤原子、甲酰基、羟基、氰基、硝基、氨基、可以具有取代基的碳原子数1～8的烷基、可以具有取代基的碳原子数1～8的烷氧基、可以具有取代基的碳原子数2～7的酰基、可以具有取代基的碳原子数2～6的链烯基、可以具有取代基的碳原子数1～6的羟基烷基、可以具有取代基的碳原子数2～7的烷氧基羰基、可以具有取代基的碳原子数1～6的烷基氨基、可以具有取代基的碳原子数2～8的二烷基氨基、可以具有取代基的碳原子数3～7的烷氧基羰基烷基、可以具有取代基的碳原子数1～6的烷硫基、可以具有取代基的碳原子数1～6的烷基磺酰基、可以具有取代基的碳原子数2～6的烷基羰基氨基、可以具有取代基的苯基、可以具有取代基的金属茂基等。
更具体而言，可以举出卤原子、甲酰基、羟基、氰基、硝基、氨基、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、碳原子数2～7的酰基、碳原子数2～6的链烯基、碳原子数1～6的羟基烷基、碳原子数2～7的烷氧基羰基、碳原子数1～6的烷基氨基、碳原子数2～8的二烷基氨基、碳原子数3～7的烷氧基羰基烷基、碳原子数1～6的烷硫基、碳原子数1～6的烷基磺酰基、碳原子数2～6的烷基羰基氨基、可以具有取代基的苯基、可以具有取代基的金属茂基等。
此处，作为通式(IX)中的A、B、C、D的取代基的具体例，可以举出氟原子、氯原子、溴原子等卤原子；甲酰基；羟基；羧基；氰基；硝基；氨基； 甲基、三氟甲基、乙基、五氟乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、正己基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1，2，2-三甲基丁基、1，1，2-三甲基丁基、1-乙基-2-甲基丙基、正庚基、2-甲基己基、3-甲基己基、4-甲基己基、5-甲基己基、2，4-二甲基戊基、正辛基、2-乙基己基、2，5-二甲基己基、2，5，5-三乙基戊基、2，4-二甲基己基、2，2，4-三甲基戊基等碳原子数1～8的烷基； 甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、异戊氧基、正己氧基、正辛氧基、甲氧基甲氧基、乙氧基乙氧基、3-(异丙氧基)丙氧基等碳原子数1～8的烷氧基； 乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基、戊酰基、异戊酰基、三甲基乙酰基、己酰基、庚酰基等碳原子数2～7的酰基； 乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、己烯基、环戊烯基、环己烯基等碳原子数2～6的链烯基； 羟基甲基、羟基乙基等碳原子数1～6的羟基烷基； 甲氧基羰基、乙氧基羰基、正丙氧基羰基、异丙氧基羰基、正丁氧基羰基、叔丁氧基羰基、仲丁氧基羰基、正戊氧基羰基、正己氧基羰基等碳原子数2～7的烷氧基羰基； 甲基氨基、乙基氨基、正丙基氨基、正丁基氨基等碳原子数1～6的烷基氨基； 二甲基氨基、二乙基氨基、二正丙基氨基、二正丁基氨基等碳原子数2～8的二烷基氨基； 甲氧基羰基甲基、乙氧基羰基甲基、正丙氧基羰基甲基、异丙氧基羰基乙基、苯氧基羰基等碳原子数3～7的烷氧基羰基烷基； 甲硫基、乙硫基、正丙硫基、叔丁硫基、仲丁硫基、正戊硫基、正己硫基等碳原子数1～6的烷硫基； 甲基磺酰基、三氟甲基磺酰基、乙基磺酰基、五氟乙基磺酰基、正丙基磺酰基、异丙基磺酰基、正丁基磺酰基、叔丁基磺酰基、仲丁基磺酰基、正戊基磺酰基、正己基磺酰基等碳原子数1～6的烷基磺酰基； 甲基羰基氨基、乙基羰基氨基、正丙基羰基氨基、异丙基羰基氨基、正丁基羰基氨基、叔丁基羰基氨基、仲丁基羰基氨基、正戊基羰基氨基等碳原子数2～6的烷基羰基氨基； 苯基、4-甲基苯基、4-叔丁基苯基、联苯基、4-三氟甲基苯基、4-甲氧基苯基、4-氯苯基、4-氟苯基、萘-1-基、萘-2-基等芳基； 二茂铁基、二茂钛基、二茂铬基、二茂钌基等金属茂基。
通式(IX)表示的三次甲基二聚体化合物中，X101、X102分别独立地表示氧原子、硫原子、硒原子、可以具有取代基的1，1-二烷基亚甲基、可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基。
此处，作为X101、X102的具体例，可以举出氧原子、硫原子、硒原子；1，1-二甲基亚甲基、1，1-二乙基亚甲基、1，1-二正丙基亚甲基、1，1-二正丁基亚甲基、1-乙基-1-甲基亚甲基、1-甲基-1-丙基亚甲基、1-丁基-1-甲基亚甲基、1-乙基-1-丙基亚甲基、1-乙基-1-丁基亚甲基、1-环己基甲基-1-甲基亚甲基等1，1-二烷基亚甲基； 1-苄基-1-甲基亚甲基、1-苄基-1-乙基亚甲基、1-苄基-1-丙基亚甲基、1-苄基-1-丁基亚甲基、1-(4-硝基苄基)-1-甲基亚甲基、1-(4-氯苄基)-1-甲基亚甲基、1-(4-溴苄基)-1-甲基亚甲基、1-(4-甲基苄基)-1-甲基亚甲基等可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基； 1，1-二苄基亚甲基、1，1-二(4-硝基苄基)亚甲基、1，1-二(4-氯苄基)亚甲基、1，1-二(4-溴苄基)亚甲基、1，1-二(4-甲基苄基)亚甲基等可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基； 环丁烷-1，1-二基、环戊烷-1，1-二基、环己基-1，1-二基、4-甲基环己基-1，1-二基、4-乙基环己基-1，1-二基、4-叔丁基环己基-1，1-二基等可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基。
通式(IX)表示的三次甲基二聚体化合物中，R101～R106分别独立地表示可以具有取代基的烷基或可以具有取代基的苄基。
作为R101～R106的具体例，可以举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、2-甲基丁基、1-甲基丁基、新戊基、1，2-二甲基丙基、环戊基、正己基、4-甲基戊基、3-甲基戊基、2-甲基戊基、1-甲基戊基、3，3-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，1-二甲基丁基、3-乙基丁基、2-乙基丁基、1-乙基丁基、1，2，2-三甲基丁基、1，1，2-三甲基丁基、1-乙基-2-甲基丙基、环己基、正庚基、2-甲基己基、3-甲基己基、4-甲基己基、5-甲基己基、2，4-二甲基戊基、正辛基、2-乙基己基、2，5-二甲基己基、2，5，5-三乙基戊基、2，4-二甲基己基、2，2，4-三甲基戊基、正壬基、3，5，5-三甲基己基、正癸基、4-乙基辛基、4-乙基-4，5-二甲基己基、正十一烷基、正十二烷基、1，3，5，7-四甲基辛基、4-丁基辛基、6，6-二乙基辛基、正十三烷基、6-甲基-4-丁基辛基、6，6-二乙基辛基、正十四烷基、正十五烷基、3，5-二甲基庚基、2，6-二甲基庚基、2，4-二甲基庚基、2，2，5，5-四甲基己基、1-环戊基-2，2-二甲基丙基、1-环己基-2，2-二甲基丙基等碳原子数1～20的直链、支链或环状的烷基； 氯甲基、二氯甲基、氟甲基、三氟甲基、2，2，2-三氟乙基、五氟乙基、七氟异丙基、七氟正丙基、2，2，3，3，3-五氟丙基、九氟正丁基、九氟叔丁基、2，2，3，3，4，4，4-七氟丁基、2，2，3，4，4，4-六氟丁基、全氟异戊基、2，2，3，3，4，4，5，5-八氟戊基、七氟仲戊基、全氟己基、全氟异己基、全氟庚基、全氟辛基、全氟环己基、4-三氟甲基环己基等卤代烷基； 甲氧基乙基、乙氧基乙基、异丙氧基乙基、3-甲氧基丙基、2-甲氧基丁基等烷氧基烷基；2-二甲基氨基乙基、3-二甲基氨基丙基、4-二甲基氨基丁基、2-二乙基氨基乙基、3-二乙基氨基丙基、4-二乙基氨基丁基、2-二正丙基氨基乙基、3-二正丙基氨基丙基、4-二正丙基氨基丁基、2-二正丁基氨基乙基、3-二正丁基氨基丙基、4-二正丁基氨基丁基等碳原子数4～12的二烷基氨基烷基； 甲氧基羰基甲基、乙氧基羰基甲基、正丙氧基羰基甲基、异丙氧基羰基乙基、苯氧基羰基等碳原子数3～7的烷氧基羰基烷基等可以具有取代基的烷基； 苄基、4-甲基苄基、3-甲基苄基、2-甲基苄基、4-乙基苄基、4-异丙基苄基、4-正丁基苄基、4-异丁基苄基、4-仲丁基苄基、4-叔丁基苄基、4-正戊基苄基、4-异戊基苄基、4-三氟甲基苄基、4-甲氧基甲基苄基、4-甲硫苄基、2，4-二甲基苄基、4-氯苄基、4-溴苄基、4-氟苄基、2，4-二氯苄基、4-硝基苄基、4-甲基-2-硝基苄基、4-氯-2-硝基苄基、4-溴-2-硝基苄基。
通式(IX)表示的三次甲基二聚体化合物中，作为b(Za-)，Z-表示阴离子，a、b表示1～2的整数。但a×b＝2。
上述符号与通式(I)或(V)表示的三次甲基二聚体化合物中的符号相同。
通式(IX)表示的三次甲基二聚体化合物中，Y表示上述通式(II)、(III)、或(IV)。
上述基团与通式(I)或(V)表示的三次甲基二聚体化合物中的基团相同。
从以12倍速以上的高速度进行记录时的记录特性方面考虑，作为本发明的通式(IX)表示的三次甲基二聚体化合物的较优选化合物，可以举出通式(X)表示的三次甲基二聚体化合物。此处，式(X)中的X103、X104、R107、R108、R109、R110、R111、R112分别对应于式(IX)中的X101、X102、R101、R102、R103、R104、R105、R106。
(式中，X103、X104分别独立地表示氧原子、硫原子、硒原子、可以具有取代基的1，1-二烷基亚甲基、可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基，R107～R112分别独立地表示可以具有取代基的烷基或可以具有取代基的苄基，R113～R132分别独立地表示氢原子、卤原子、硝基、烷基或烷氧基，环E表示苯环或萘环。作为b(Za-)，Z-表示阴离子，a、b表示1～2的整数。但a×b＝2。) 通式(X)表示的三次甲基二聚体化合物中，X103、X104分别独立地表示氧原子、硫原子、硒原子、可以具有取代基的1，1-二烷基亚甲基、可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基。
此处，作为上述基团的具体例，与上述通式(IX)表示的三次甲基二聚体化合物的X101、X102的具体例相同。
通式(X)表示的三次甲基二聚体化合物中，R107～R112分别独立地表示可以具有取代基的烷基或可以具有取代基的苄基。
此处，作为上述基团的具体例，与上述通式(IX)表示的三次甲基二聚体化合物的R101～R106的具体例相同。
通式(X)表示的三次甲基二聚体化合物中，R113～R132分别独立地表示氢原子、卤原子、硝基、烷基或烷氧基。
此处，作为上述基团的具体例，与在上述通式(IX)表示的三次甲基二聚体化合物的A、B、C、D中，对于可以具有取代基的苯环或可以具有取代基的萘环的取代基举出的具体例相同。
通式(X)表示的三次甲基二聚体化合物中，环E表示苯环或萘环。作为环E的具体例，可以举出苯环、萘环。
通式(X)表示的三次甲基二聚体化合物中，作为b(Za-)，Z-表示阴离子，a、b表示1～2的整数。但a×b＝2。
此处，作为上述的Za-表示的阴离子的具体例，与上述通式(I)或(V)表示的三次甲基二聚体化合物中的Za-表示的阴离子的具体例相同。
通式(X)表示的三次甲基二聚体化合物中，环E表示苯环或萘环。作为环E的具体例，可以举出苯环、萘环。
从以12倍速以上的高速度进行记录时的记录特性方面考虑，作为本发明的通式(IX)表示的三次甲基二聚体化合物的更优选化合物，可以举出通式(XI)表示的三次甲基二聚体化合物。此处，式(XI)中的X105、X106、R133、R134、R135、R136、R137、R138分别对应于式(IX)中的X101、X102、R101、R102、R103、R104、R105、R106。
(式中，X105、X106分别独立地表示氧原子、硫原子、硒原子、可以具有取代基的1，1-二烷基亚甲基、可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基，R133～R138分别独立地表示可以具有取代基的烷基或可以具有取代基的苄基，R139～R158分别独立地表示氢原子、卤原子、硝基、烷基或烷氧基，环E表示苯环或萘环。作为b(Za-)，Z-表示阴离子，a、b表示1～2的整数。但a×b＝2。) 通式(XI)表示的三次甲基二聚体化合物中，X105、X106分别独立地表示氧原子、硫原子、硒原子、可以具有取代基的1，1-二烷基亚甲基、可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基。
此处，作为上述基团的具体例，与上述通式(IX)表示的三次甲基二聚体化合物中的X101、X102的具体例相同。
通式(XI)表示的三次甲基二聚体化合物中，R133～R138分别独立地表示可以具有取代基的烷基或可以具有取代基的苄基。
此处，作为上述基团的具体例，与上述通式(IX)表示的三次甲基二聚体化合物的R101～R106的具体例相同。
通式(XI)表示的三次甲基二聚体化合物中，R139～R158分别独立地表示氢原子、卤原子、硝基、烷基或烷氧基。
此处，作为上述基团的具体例，与上述通式(IX)表示的三次甲基二聚体化合物的A、B、C、D中举出的可以具有取代基的苯环或可以具有取代基的萘环的取代基的具体例相同。
通式(XI)表示的三次甲基二聚体化合物中，环E表示苯环或萘环。作为环E的具体例，可以举出苯环、萘环。
通式(XI)表示的三次甲基二聚体化合物中，作为b(Za-)，Z-表示阴离子，a、b表示1～2的整数。但a×b＝2。
此处，作为上述的Za-表示的阴离子的具体例，与上述的通式(I)或(V)表示的三次甲基二聚体化合物的Za-表示的阴离子的具体例相同。
本发明的通式(I)的三次甲基二聚体化合物的优选具体例如表1所示，但上述化合物的范围并不限定于此。
(表1)
本发明的下述通式(I)表示的三次甲基二聚体化合物的制备方法没有特殊的限定，例如，通过在脂肪酸盐存在下使用脱水性有机酸，使通式(XII)表示的假吲哚二聚体化合物和下述通式(XIII)表示的化合物缩合，能够得到三次甲基二聚体化合物。
(式中，A、B、C、D分别独立地表示可以具有取代基的苯环或可以具有取代基的萘环，Xa1、Xb1、Xa3、Xb3分别独立地表示氧原子、硫原子、硒原子、可以具有取代基的亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基、或可以具有取代基的亚氨基，Xa2、Xb2分别独立地表示亚氨基、或可以具有取代基的亚甲基，Ra1、Ra2分别独立地表示可以具有取代基的烷基、或可以具有取代基的苄基。
作为b(Za-)，Z-表示阴离子，a、b表示1～2的整数。但a×b＝2。
Y表示下述通式(II)、(III)、或(IV)。
但Xa2、Xb2都为亚氨基时，Xa1、Xb1、Xa3、Xb3中必须有一个为可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基。)
(式(II)、(III)、(IV)中，P1～P10分别独立地表示氢原子、烷基，W表示硫原子、氧原子、可以具有取代基的亚胺残基、羰基残基、硫羰基残基，c表示1～8的整数，d～e表示0～4的整数，f～g表示1～4的整数，h表示1～2的整数，环E表示苯环或萘环。)
(式中，A、C、Xa1、Xb1、Xa2、Xb2、Y表示与上述(I)中的符号相同的含义。)
及
(式中，B、D、Xa3、Xb3、Ra1、Ra2表示与上述式(I)中的符号相同的含义。) 在上述缩合反应中，作为脂肪酸盐，例如可以举出乙酸钠、乙酸钾、丙酸钠、丙酸钾等。
上述脂肪酸盐，相对于每1摩尔通式(XII)表示的化合物，通常使用0.1～5摩尔左右，优选0.5～2摩尔左右。
作为脱水性有机酸，可以举出乙酸酐、丙酸酐、丁酸酐、γ-丁内酯等。
上述脱水性有机酸，相对于每1摩尔通式(XIII)表示的化合物，通常使用10～100摩尔左右，优选20～50摩尔左右。
通式(XII)表示的化合物和通式(XIII)表示的化合物的使用比例，通常相对于1摩尔前者，后者为1～1.5摩尔左右、优选1～1.1摩尔左右。
上述反应通常在10～150℃左右、优选在室温～120℃下进行，一般反应数分钟～3小时左右。
反应后，通过注入例如水或甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇等不良溶剂，或者排到水或甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇等不良溶剂中，能够容易地从反应混合物中分离目标物。
对作为本发明的三次甲基化合物二聚体的中间体的上述通式(XII)表示的假吲哚二聚体化合物的合成没有特殊的限定，通过在适当的溶剂中使下述通式(XIV)表示的化合物和下述通式(XV)表示的二氢吲哚化合物反应，即可获得。
α-Y-α (XIV) (式中，α表示卤原子、甲苯磺酰氧基、甲磺酰氧基，Y表示与式(I)中的符号相同的含义。)
及
(式中，A、C、Xa1、Xa2、Xb1、Xb2表示与上述式(I)中的符号相同的含义。) 相对于通式(XIV)表示的化合物，通式(XV)的二氢吲哚化合物的使用量为2～10倍当量，优选为2～5倍当量。
作为反应中使用的溶剂，可以使用苯、甲苯、二甲苯等芳香族溶剂，DMF、DMI、DMAC(DMF(N，N-二甲基甲酰胺)、DMAC(N，N-二甲基乙酰胺)、DMSO(二甲基亚砜)、DMI(1，3-二甲基-2-咪唑啉酮))等非质子性溶剂、甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正辛醇等醇溶剂，特别优选使用甲苯。
另外，可以添加DBU(1，8-二氮杂双环-5.4.0-十一烷-7-烯)、三乙基胺等有机碱或碳酸钾、碘化钾、碳酸钠等无机碱。所用溶剂的量，相对于通式(XV)的化合物，为1～100倍重量、优选5～20倍重量。
反应温度为0℃～溶剂的回流温度，优选20℃～溶剂的回流温度。
反应时间优选为30分钟～72小时，更优选为2～24小时。
作为后处理，用氢氧化钠、氢氧化钾等使反应体系内为碱性后，通过过滤析出物、或蒸馏除去溶剂，可以得到目标物。另外，进一步通过重结晶或柱色谱法精制该生成物，能够得到更高纯度的目标物。
采用与上述式(I)的化合物的制造方法相同的方法，制造式(V)的化合物。此处，式(XII)及(XV)中，A、C、Y表示与上述式(I)中的符号相同的含义，Xa1、Xb1、Xa2、Xb2分别为Xc1、Xd1、Xc2、Xd2，Xc1、Xd1、Xc2、Xd2表示与上述式(V)中的符号相同的含义。式(XIII)中，B、D、Ra1、Ra2表示与上述式(I)中的符号相同的含义，Xa3、Xb3分别为Xc3、Xd3，Xc1、Xd1、Xc2、Xd2、Xc3、Xd3表示与上述式(V)中的符号相同的含义。
采用与上述(I)的化合物的制造方法相同的方法，制造式(VI)的化合物。此处，式(XII)及式(XV)中，A、C、Y表示与上述式(I)中的符号相同的含义、Xa1为X1，Xb1为X3，Xa2为N，Xb2为N，式(XIII)中，B、D表示与上述式(I)中的符号相同的含义，Xa3为X2，Xb3为X4，Ra1为R1，Ra2为R2，X1、X2、X3、X4、R1、R2表示与式(VI)的上述说明相同的含义。
采用与上述式(I)的化合物的制造方法相同的方法，制造式(IX)的化合物。此处，式(XII)及式(XV)中，A、C、Y表示与上述式(I)中的符号相同的含义，Xa1为N-R101，Xb1为N-R102，Xa2为C-R105，Xb2为C-R106，式(XIII)中，B、D表示与上述式(I)中的符号相同的含义，Xa3为X101，Xb3为X102，Ra1为R103，Ra2为R104，R101、R102、R105、R106、X101、X102、R103、R104表示与式(IX)的上述说明相同的含义。
以下，对本发明光记录介质的具体结构进行说明。
光记录介质是指预先记录信息的再生专用的光再生专用介质及能够记录信息进行再生的光记录介质二者。但是，此处作为优选例，对后者能够记录信息进行再生的光记录介质，特别是在基板上具有记录层、反射层的光记录介质进行说明。本发明的光记录介质具有如图1所示的贴合结构。即，在具有岸及沟槽的透明树脂基板1上形成记录层2、反射层3及保护层(或粘合层)4，根据情况还可以进一步在其上方设置基板5。但是，记录层2的下面或上面也可以有其他层，反射层3的上面也可以有其他层。此处，考虑到与现有DVD的互换性，使其具有贴合2片板厚为0.6mm、外径120mmΦ、内径15mm的圆盘状基板的结构。
接下来，对本发明的记录介质的构成各层的必要特性及其构成材料进行说明。
1)基板 作为基板的材质，只要在记录光及再生光的波长下基本透明即可。例如，可以使用聚碳酸酯树脂、氯乙烯树脂、聚甲基丙烯酸甲酯等丙烯酸树脂、聚苯乙烯树脂、环氧树脂等高分子材料或玻璃等无机材料。上述基板材料中，也可以添加在记录光及再生光的波长下透明的紫外线吸收剂等添加剂。通过注塑成型法等将上述基板材料成型为圆盘状基板。基板表面可以具有显示记录位置的预刻沟槽或预刻坑、用于部分再生专用信息等的预刻坑。上述预刻沟槽或预刻坑，通常采用下述方法进行制作，即在通过注塑成型法等制作基板时从母盘原盘进行转印付与的方法。另外，也可以通过激光切割法(prelight)或2P(光聚合)法制作。
基板的沟间距为0.7μm～1.0μm，沟深100nm～200nm，优选为140nm～185nm。沟宽0.25μm～0.40μm，优选为0.30μm～0.35μm。沟深小于100nm时，具有难于得到用于追踪的推挽信号振幅的倾向，超过200nm时，注塑成型时的转印过程在生产中不能实现。另外，沟宽低于0.25μm时，具有互调失真恶化的倾向，超过0.4μm时，注塑成型时的转印过程在生产中不能实现。上述沟形状，可以根据通过He-Cd激光照射进行的衍射光解析或AFM等的曲线求出。
2)记录层 本发明中，在基板上设置记录层，本发明的记录层含有λmax在450nm～630nm附近的通式(I)表示的三次甲基二聚体化合物。其中，对从520nm～690nm中选择的记录及再生激光波长必须具有适度的光学常数(光学常数以复折射率(n+ki)表示。式中的n、k是与实数部n和虚数部k相当的系数。此处，n为折射率、k为消光系数。)。
有机色素通常具有相对于波长λ，折射率n和消光系数k变化较大的特征。n为小于1.8的值时，不能得到读取正确信号所需的反射率和信号调制度，k即使超过0.40，不仅反射率降低，不能得到良好的再生信号，而且信号易受再生光影响而变化，不适于实际应用。考虑到此特征，选择在目标激光波长下具有优选光学常数的有机色素，成膜为记录层，由此能够得到具有高反射率、且感度良好的介质。
由于本发明中使用的通式(I)表示的三次甲基二聚体化合物，与通常的有机色素相比，吸光系数高，另外能够通过选择取代基任意地选择吸收波长区域，所以上述激光的波长下能够满足记录层所需的光学常数(n为1.8以上、且k为0.04至0.40，优选n为2.0以上、且k为0.04～0.20)。
另外，通式(I)表示的三次甲基二聚体化合物，通过使两个具有特定结构的三次甲基化合物形成为2聚体结构，能够适度促进由记录激光照射时产生的热量所导致的分解。由此，能得到不仅以标准的记录速度而且以12倍速以上的高速度进行记录时也具有下述良好记录特性的光记录介质，即记录感度优异、且将热干扰导致的跳跃恶化抑制在充分低的水平。
本发明的记录层中，优选使用通式(I)表示的三次甲基二聚体化合物中的1种作为记录层，为了改善记录特性等，也可以将2种以上混合，或与本发明的三次甲基二聚体化合物以外的色素混合使用。
对于混合使用2种以上通式(I)表示的三次甲基二聚体化合物时的三次甲基二聚体化合物的混合比例，没有特殊的制限，根据上述理由，优选混合成光学常数n为1.8以上、优选2.0以上，且k为0.04至0.40，优选为0.04～0.20。
另外，作为可以混合使用的本发明三次甲基二聚体化合物以外的色素，可以举出在波长450nm～630nm处具有吸收极大值、520nm～690nm下的折射率大的色素。具体而言有偶氮类色素、角鲨鎓类色素、萘醌类色素、蒽醌类色素、卟啉类色素、氮杂卟啉类色素、四吡嗪并四氮杂卟啉(tetrapyrazinoporphyrazine)类色素、靛酚类色素、吡喃鎓类色素、噻喃鎓(thiopyrylium)类色素、azlenium类色素、三苯基甲烷类色素、呫吨类色素、阴丹士林(Indanthrene)类色素、靛蓝类色素、硫靛类色素、部花青类色素、噻嗪类色素、吖啶类色素、噁嗪类色素等，也可以多种色素混合。上述色素的混合比例为0.1～30％左右。
进而，通式(I)表示的三次甲基二聚体化合物对选自520nm～690nm的记录及再生激光波长的k较小时，为了改善记录特性等，可以与在波长600nm～900nm处具有吸收极大值的光吸收化合物混合。具体而言有偶氮类色素、角鲨鎓类色素、萘醌类色素、蒽醌类色素、卟啉类色素、氮杂卟啉类色素、四吡嗪并四氮杂卟啉类色素、靛酚类色素、吡喃鎓类色素、噻喃鎓(thiopyrylium)类色素、azlenium类色素、三苯基甲烷类色素、呫吨类色素、阴丹士林类色素、靛蓝类色素、硫靛类色素、部花青类色素、噻嗪类色素、吖啶类色素、噁嗪类色素、酞菁类色素、萘菁类色素等，也可以多种色素混合。上述色素的混合比例为0.1～30％左右。
成膜记录层时，可以根据需要混合淬灭剂、色素分解促进剂、紫外线吸收剂、粘合剂、吸热分解化合物等，或者导入具有上述效果的化合物作为通式(I)表示的三次甲基二聚体化合物的取代基。
作为淬灭剂的具体例，优选乙酰丙酮化物类化合物、双二硫代-α-二酮类化合物或双酚二硫醇类化合物等双二硫醇类化合物、硫代儿茶酚类化合物、水杨醛肟类化合物、硫代双酚类化合物等的金属配位化合物。另外，还优选胺化合物。
作为热分解促进剂，例如可以举出金属类抗爆剂、金属茂化合物、乙酰丙酮化物类金属配位化合物等金属化合物。
进而，也可以根据需要并用粘合剂、流平剂、消泡剂等。作为优选的粘合剂，可以举出聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮、硝基纤维素、乙酸纤维素、酮类树脂、丙烯酸树脂、聚苯乙烯树脂、聚氨酯树脂、聚乙烯醇缩丁醛、聚碳酸酯、聚烯烃等。
在基板上成膜记录层时，为了提高基板的耐溶剂性、反射率、记录感度等，可以在基板上设置由无机物或聚合物构成的层。
设置记录层的方法，例如可以举出旋涂法、喷雾法、烧铸法、浸渍法等涂布法、溅射法、化学蒸镀法、真空蒸镀法等，旋涂法十分简便，因此优选。
使用旋涂法等涂布法时，使用使1～40重量％、优选3～30重量％通式(I)表示的三次甲基二聚体化合物溶解或分散在溶剂中得到的涂布液，此时，溶剂优选不损伤基板的溶剂。具体而言，可以举出醇类(包含酮醇类、乙二醇单烷基醚类等烷氧基醇类。)、酮类、酯类、醚类、芳香族类、卤代烷类等。
其中，特别优选醇类。醇类中优选烷氧基醇类、酮醇类等。烷氧基醇类的烷氧基部分的碳原子数优选为1～4，并且醇部分的碳原子数优选为1～5，更优选为2～5，总碳原子数优选为3～7。具体而言，可以举出乙二醇单甲基醚(甲基溶纤剂)或乙二醇单乙基醚(也称为乙基溶纤剂、乙氧基乙醇)或丁基溶纤剂、2-异丙氧基-1-乙醇等乙二醇单烷基醚(溶纤剂)类或1-甲氧基-2-丙醇、1-甲氧基-2-丁醇、3-甲氧基-1-丁醇、4-甲氧基-1-丁醇、1-乙氧基-2-丙醇等。作为酮醇类，可以举出双丙酮醇等。并且，也可以使用2，2，3，3-四氟丙醇等氟化醇。
另外，也可以使涂布液中适当含有粘合剂、分散剂、稳定剂等。
此外，也可以根据需要将记录层的色素分散在高分子薄膜等中进行使用。
另外，无法选择不损伤基板的溶剂时，可以使用溅射法、化学蒸镀法或真空蒸镀法等。
对色素层的膜厚没有特殊的限定，基板的引导沟(沟槽)上的膜厚优选在30nm～150nm的范围内，基板的引导沟间(岸)的膜厚，优选在10nm～80nm的范围内。槽的膜厚超过150nm时，最短坑被破坏，不优选。另外，比30nm还薄时，不能得到良好的记录感度、记录调制度。特别优选岸上的膜厚极其薄。可以混合使用多个上述有机溶剂来控制上述记录层的膜厚。
3)反射层 在记录层上，优选形成厚度为50nm～300nm的反射层。作为反射层的材料，可以使用在再生光的波长下反射率十分高的材料，例如，可以单独使用Au、Al、Ag、Cu、Ti、Cr、Ni、Pt、Ta及Pd金属或其合金。其中，Au、Al、Ag的反射率高，适合用作反射层的材料。此外，也可以含有下述物质。例如，可以举出Mg、Se、Hf、V、Nb、Ru、W、Mn、Re、Fe、Co、Rh、Ir、Zn、Cd、Ga、In、Si、Ge、Te、Pb、Po、Sn、Bi等金属及半金属。另外，以Au为主成分的材料能够容易地获得反射率高的反射层，因此优选。此处，所谓主成分是指含有率在50％以上的成分。也可以用金属以外的材料，交替层叠低折射率薄膜和高折射率薄膜形成多层膜，用作反射层。
作为形成反射层的方法，例如可以举出溅射法、离子镀法、化学蒸镀法、真空蒸镀法等。另外，为了提高反射率、改善记录特性、提高粘合性等，也可以在基板上或反射层下设置公知的无机类或有机类中间层、粘合层。
只要信号能够再生即可，对反射率没有特别的限定，优选在30％以上、低于65％，更优选在45％以上、低于60％。
4)保护层 作为反射层上的保护层的材料，只要能够保护反射层不被外力破坏即可，没有特别的限定。作为有机物质，可以举出热塑性树脂、热固性树脂、电子束固化性树脂、紫外线固化性树脂等。另外，作为无机物质，可以举出SiO2、Si3N4、MgF2、SnO2等。热塑性树脂、热固性树脂等可以溶解于适当的溶剂中，涂布涂布液，经干燥而形成。紫外线固化性树脂可以直接涂布、或者溶解于适当的溶剂配制涂布液后，涂布此涂布液，通过照射紫外线，使其固化而形成。作为紫外线固化性树脂，例如可以使用聚氨酯丙烯酸酯、丙烯酸环氧酯、聚酯丙烯酸酯等丙烯酸酯树脂。上述材料可以单独或者混合使用，可以只为1层，也可以为多层膜。
作为保护层的形成方法，可以与记录层相同地使用旋涂法或烧铸法等涂布法或溅射法或化学蒸镀法等方法，其中，优选旋涂法。
保护层的膜厚一般在0.1μm～100μm的范围内，本发明中，为3μm～30μm，较优选为5μm～20μm。
保护层上还可以进一步印刷标签等。另外，也可以使用下述方法，即，使反射层面与保护片材或基板叠合；或使反射层面相互为内侧，对向，叠合2片光记录介质等。另外，为了保护表面或防止垃圾等粘附，也可以在基板镜面侧形成紫外线固化性树脂、无机类薄膜等。
本发明中所谓的波长为520nm～690nm的激光，没有特殊的制限，例如，可以举出能够在可见光区域的较广范围内选择波长的色素激光或波长633nm的氦氖激光、波长680nm、650nm、635nm附近的高输出半导体激光、波长532nm的高次谐波变换YAG激光等。本发明能够在从上述波长中选出的1波长或多个波长下进行高密度记录及再生。
以下给出本发明的实施例，但本发明并不限定于此。
[合成例1]假吲哚化合物(A)的合成
假吲哚化合物(A) 氮气氛中，在500mL甲苯中加入115.1g下述结构式①表示的化合物、69.1gα，α’-二溴-对二甲苯，在回流下搅拌19小时。冷却后，滤取析出物，用甲苯洗涤后，将滤取物溶解于500mL甲醇中，滤去不溶物。向甲醇滤液中加入23.1g氢氧化钠，室温下搅拌30分钟后，滤取析出物。滤取物经水洗、甲苯洗涤后，真空干燥，得到113.3g在236℃下分解的假吲哚化合物(A)的白色粉末。
此化合物的元素分析值、质谱分析值如下所示。
元素分析值(C38H36N2)MW＝520.71 C H N 计算值(％)87.35 6.97 5.38 实测值(％)87.26 6.89 5.43 MS(m/e)520(M+) [合成例2]假吲哚化合物(B)的合成
假吲哚化合物(B) 氮气氛中，向500mL甲苯中加入115.1g下述结构式①表示的化合物、82.2g 1，5-双-溴甲基萘，回流下搅拌19小时。冷却后，滤取析出物，用甲苯洗涤后，将滤取物溶解于500mL甲醇中，滤去不溶物。在甲醇滤液中加入33g氢氧化钠，在室温下搅拌30分钟后，滤取析出物。滤取物经水洗、甲苯洗涤后，真空干燥，得到93g熔点为117～120℃的白色粉末状假吲哚化合物(B)(收率65％)。
此化合物的元素分析值、质谱分析值如下所示。
元素分析值(C42H38N2)MW＝570.30 C H N 计算值(％)88.38 6.71 4.91 实测值(％)88.35 6.67 4.94 MS(m/e)570(M+) [实施例1]制备三次甲基二聚体化合物(表1的具体例化合物(A-11))
具体例化合物(A-11) 氮气氛中，在50mL乙酸酐中加入5.2g合成例1合成的假吲哚化合物(A)、7.3g下述结构式②表示的化合物，在室温下搅拌10分钟后，加入2g甲磺酸，在83～86℃下搅拌2.0小时。冷却，滴入100mL甲醇，回流下搅拌1小时。冷却后，在减压下浓缩甲醇，向残渣中加入1 50mL甲醇，滴入70％高氯酸水溶液3.16g，在室温下搅拌1小时。滤取析出物，用甲醇洗涤，经干燥得到13.5g(收率95.3％)为红紫色结晶的表1的具体例化合物(A-11)。
此化合物的元素分析值、丙酮溶液中的吸收极大波长(λmax)及克分子吸光系数(εg)如下所示。
元素分析值(C70H68Br2Cl2N6O12)MW＝1416.04 C H N 计算值(％)59.37 4.84 5.93 实测值(％)59.32 4.81 5.97 λmax577.0nm εg1.12×105mL/g·cm [实施例2]合成三次甲基二聚体化合物(表1的具体例化合物(A-12))
具体例化合物(A-12) 在120mL DMF中加入7.1g实施例1合成的表1的具体例化合物(A-1 1)，在室温下搅拌10分钟，使其完全溶解。添加10％NaOH水溶液22g，在室温下搅拌1小时。
将反应混合物排至300mL水中，搅拌10分钟，滤取析出物，水洗，用200mL丙酮滤去不溶物后，浓缩丙酮。向浓缩残渣中加入150mLDMF，在室温下搅拌30分钟使其溶解。然后，加入将1.85g NaPF6溶解于10mL水所得的水溶液，在40～45℃下搅拌1小时。向反应混合物中加入120mL甲醇，搅拌30分钟，滤取析出物，经水洗、干燥，得到6.3g(收率83.4％)为红紫色结晶的表1的具体例化合物(A-12)。
此化合物的元素分析值、丙酮溶液中的吸收极大波长(λmax)及克分子吸光系数(εg)如下所示。
元素分析值(C70H68Br2F12N6O4P2)MW＝1507.06 C H N 计算值(％)55.79 4.55 5.58 实测值(％)55.75 4.52 5.62 λmax578.0nm εg9.20×104mL/g·cm [实施例3]合成三次甲基二聚体化合物(表1的具体例化合物(A-14))
具体例化合物(A-14) 除使用7.3g下述结构式③表示的化合物代替7.3g实施例1中结构式②表示的化合物之外，进行与实施例1相同的操作，得到10.3g(收率73.1％)为红紫色结晶的表1的具体例化合物(A-14)。
此化合物的元素分析值、丙酮溶液中的吸收极大波长(λmax)及克分子吸光系数(εg)如下所示。
元素分析值(C70H68Br2Cl2N6O12)MW＝1416.04 C H N 计算值(％)59.37 4.84 5.93 实测值(％)59.41 4.87 5.90 λmax569.0nm εg8.94×104mL/g·cm [实施例4]合成三次甲基二聚体化合物(表1的具体例化合物(A-17))
具体例化合物(A-17) 除使用7.3g下述结构式④表示的化合物代替7.3g实施例1中结构式②表示的化合物之外，进行与实施例1相同的操作，得到13.0g(收率91.5％)为红紫色结晶的表1的具体例化合物(A-17)。
此化合物的元素分析值、丙酮溶液中的吸收极大波长(λmax)及克分子吸光系数(εg)如下所示。
元素分析值(C70H68Br2N6O12)MW＝1416.04 C H N 计算值(％)59.37 4.84 5.93 实测值(％)59.35 4.80 5.97 λmax573.5nm εg1.19×105mL/g·cm [实施例5]合成三次甲基二聚体化合物(表1的具体例化合物(A-19))
具体例化合物(A-19) 除使用6.4g下述结构式⑤表示的化合物代替7.3g实施例1中的结构式②表示的化合物之外，进行与实施例1相同的操作，得到11.5g(收率86.7％)为红紫色结晶的表1的具体例化合物(A-19)。
此化合物的元素分析值、丙酮溶液中的吸收极大波长(λmax)及克分子吸光系数(εg)如下所示。
元素分析值(C70H68Cl4N6O12)MW＝1327.13 C H N 计算值(％)63.35 5.16 6.33 实测值(％)63.38 5.20 6.29 λmax577.5nm εg1.19×105mL/g·cm [实施例6]合成三次甲基二聚体化合物(表1的具体例化合物(A-20))
具体例化合物(A-20) 实施例2中，除使用6.6g实施例5合成的表1的具体例化合物(A-19)代替7.1g实施例1合成的表1的具体例化合物(A-11)之外，进行与实施例2相同的操作，得到6.6g(收率93.6％)为红紫色结晶的表1的具体例化合物(A-20)。
此化合物的元素分析值、丙酮溶液中的吸收极大波长(λmax)及克分子吸光系数(εg)如下所示。
元素分析值(C70H68Cl2F12N6O4P2)MW＝1418.16 C H N 计算值(％)59.28 4.83 5.93 实测值(％)59.24 4.80 5.97 λmax577.5nm εg1.03×105mL/g·cm [实施例7]合成三次甲基二聚体化合物(表1的具体例化合物(A-21))
具体例化合物(A-21) 除使用5.7g下述结构式⑥表示的化合物代替7.3g实施例1中结构式②表示的化合物之外，进行与实施例6相同的操作，得到11.6g(收率92.7％)为红紫色结晶的表1的具体例化合物(A-21)。
此化合物的元素分析值、丙酮溶液中的吸收极大波长(λmax)及克分子吸光系数(εg)如下所示。
元素分析值(C70H70Cl2N6O12)MW＝1258.24 C H N 计算值(％)66.82 5.61 6.68 实测值(％)66.79 5.59 6.70 λmax583.5nm εg1.45×105mL/g·cm [实施例8]合成三次甲基二聚体化合物(表1的具体例化合物(A-22))
具体例化合物(A-22) 除在实施例1中使用5.7g合成例2合成的假吲哚化合物(B)代替5.2g合成例1合成的假吲哚化合物(A)，使用7.3g下述结构式⑦表示的化合物代替7.3g结构式②表示的化合物之外，进行与实施例6相同的操作，得到12.2g(收率73.0％)为红紫色结晶的表1的具体例化合物(A-22)。
此化合物的元素分析值、丙酮溶液中的吸收极大波长(λmax)及克分子吸光系数(εg)如下所示。
元素分析值(C74H70Br2Cl2N6O12)MW＝1466.09 C H N 计算值(％)60.62 4.81 5.73 实测值(％)60.58 4.79 5.75 λmax575.5nm εg9.70×104mL/g·cm [实例施9]合成三次甲基二聚体化合物(表1的具体例化合物(A-40))
具体例化合物 (A-40) 在60mL乙醇中加入1.98g实施例1制造的表1的具体例化合物(A-11)、2.0g下述结构式⑧表示的化合物，回流下搅拌1小时，冷却至室温后，滤取析出物，经乙醇洗涤、干燥，得到3.3g(收率88％)为紫色结晶的表1的具体例化合物(A-40)。
此化合物的元素分析值、丙酮溶液中的吸收极大波长(λmax)及克分子吸光系数(εg)如下所示。
元素分析值(C134H132Br2Co2N22O20)MW＝2648.29 C H N 计算值(％)60.77 5.02 11.64 实测值(％)60.73 4.97 11.67 λmax576.0nm εg9.48×104mL/g·cm [实施例10]合成三次甲基二聚体化合物(表1的具体例化合物(A-15))
具体例化合物(A-15) 除使用7.1g下述结构式⑨表示的化合物代替7.3g实施例1中结构式②表示的化合物之外，进行与实施例1相同的操作，得到12.7g(收率91.0％)为红紫色结晶的表1的具体例化合物(A-15)。
此化合物的元素分析值、丙酮溶液中的吸收极大波长(λmax)及克分子吸光系数(εg)如下所示。
元素分析值(C70H66Cl6N6O12)MW＝1396.02 C H N 计算值(％)60.22 4.77 6.02 实测值(％)60.17 4.75 6.06 λmax573.5nm εg9.80×104mL/g·cm [实施例11]合成三次甲基二聚体化合物(表1的具体例化合物(A-92))
具体例化合物(A-92) 除使用6.5g下述结构式⑩表示的化合物代替7.3g实施例1中结构式②表示的化合物之外，进行与实施例1相同的操作，得到11.0g(收率82.7％)为红紫色结晶的表1的具体例化合物(A-92)。
此化合物的元素分析值、丙酮溶液中的吸收极大波长(λmax)及克分子吸光系数(εg)如下所示。
元素分析值(C76H70Cl2N6O12)MW＝1330.31 C H N 计算值(％)68.62 5.30 6.32 实测值(％)68.58 5.27 6.35 λmax575.0nm εg1.26×105mL/g·cm [实施例12]合成三次甲基二聚体化合物(表1的具体例化合物(A-93))
具体例化合物(A-93) 除使用7.1g下述结构式表示的化合物代替7.3g实施例1中结构式②表示的化合物之外，进行与实施例1相同的操作，得到12.7g(收率91.2％)为红紫色结晶的表1的具体例化合物(A-93)。
此化合物的元素分析值、丙酮溶液中的吸收极大波长(λmax)及克分子吸光系数(εg)如下所示。
元素分析值(C88H80Cl2N4O8)MW＝1392.50 C H N 计算值(％)75.90 5.79 4.02 实测值(％)75.86 5.76 4.06 λmax578.5nm εg1.29×105mL/g·cm [实施例13]合成三次甲基二聚体化合物(表1的具体例化合物(A-98))
具体例化合物(A-98) 除使用5.5g下述结构式表示的化合物代替7.3g实施例1中结构式②表示的化合物之外，进行与实施例1相同的操作，得到9.4g(收率76.7％)为红紫色结晶的表1的具体例化合物(A-98)。
此化合物的元素分析值、丙酮溶液中的吸收极大波长(λmax)及克分子吸光系数(εg)如下所示。
元素分析值(C76H72Cl2N4O8)MW＝1240.31 C H N 计算值(％)73.60 5.85 4.52 实测值(％)73.57 5.81 4.56 λmax572.0nm εg1.41×105mL/g·cm [合成例3]合成假吲哚化合物(C)
假吲哚化合物(C) 氮气氛中在100mL正丙醇中加入15.9g 1，2，3-三甲基吲哚、12.5gα，α’-二溴-对二甲苯，使其溶解，在25～30℃下滴入4.7g甲磺酸后，85～90下搅拌20小时。冷却后，用120mL甲苯稀释反应液，加入500mL水，萃取。分取水层加入6.3g氢氧化钠，用300mL甲苯萃取后，分取甲苯层，经水洗、浓缩，得到16.9g为褐色油状的假吲哚化合物(C)。
此化合物的元素分析值、质谱分析值如下所示。
元素分析值(C30H32N2)MW＝420.59 C H N 计算值(％)85.67 7.67 6.66 实测值(％)85.63 7.64 6.69 MS(m/e)420(M+) [合成例4]合成假吲哚化合物(D)
假吲哚化合物(D) 氮气氛中，于5～10℃下在50mL浓硫酸中加入8.4g合成例1制备的假吲哚化合物(A)，搅拌30分钟，溶解。然后在5～10℃下滴入用7.94g浓硝酸及78.5g浓硫酸配制成的混酸后，在相同温度下搅拌30分钟。进而，在25～30℃下搅拌2小时后，将反应混合物排至700g冰水中，在30℃以下加入40％氢氧化钠水溶液665g，用500mL乙酸乙酯萃取。过滤有机层，水洗，蒸馏除去溶剂，在30℃下真空干燥，得到8.9g为黄褐色油状物的假吲哚化合物(D)。
此化合物的元素分析值、质谱分析值如下所示。
元素分析值(C30H30N4O4)MW＝510.23 C H N 计算值(％)70.57 5.92 10.97 实测值(％)70.53 5.88 11.02 MS(m/e)510(M+) [合成例5]合成假吲哚化合物(E)
假吲哚化合物(E) 氮气氛中，向120g DME中加入23.5g 3-苄基-1，2-二甲基吲哚、12gα，α’-二溴-对二甲苯，使其溶解，在25～30℃下滴入9.6g甲磺酸后，在85～90下搅拌20小时。冷却后，用120mL甲苯稀释反应液，加入200mL水，萃取。分取水层，加入10％氢氧化钠水溶液44g，用300mL甲苯萃取后，分取甲苯层，经水洗、浓缩，得到21g为黄色粉末的假吲哚化合物(E)。
此化合物的元素分析值、质谱分析值如下所示。
元素分析值(C42H40N2)MW＝572.78 C H N 计算值(％)88.07 7.04 4.89 实测值(％)88.05 7.01 4.91 MS(m/e)572(M+) [合成例6]合成假吲哚化合物(F)
假吲哚化合物(F) 氮气氛中在5～10℃下向50mL浓硫酸中加入11.4g合成例5制备的假吲哚化合物(E)，搅拌30分钟，使其溶解。然后在5～10℃下滴入用7.94g浓硝酸及78.5g浓硫酸配制成的混酸后，在相同温度下搅拌30分钟。进而在25～30℃下搅拌2小时后，将反应混合物排至700g冰水中，在30℃以下加入40％氢氧化钠水溶液665g，过滤析出物，进行水洗，在30℃下真空干燥，得到7.8g为黄色粉末的假吲哚化合物(F)。
此化合物的元素分析值、质谱分析值如下所示。
元素分析值(C42H36N6O8)MW＝752.77 C H N 计算值(％)67.01 4.82 11.16 实测值(％)66.97 4.79 11.21 MS(m/e)752(M+) [实施例14]制备三次甲基二聚体化合物(表1的具体例化合物(B-1))
具体例化合物(B-1) 氮气氛中向50mL乙酸酐中加入5.1g合成例4合成的假吲哚化合物(D)、5.0g下述结构式表示的化合物，在室温下搅拌10分钟后，加入2g甲磺酸，在83～86℃下搅拌2.0小时。冷却，滴入100mL甲醇，回流下搅拌1小时。冷却后，在减压下浓缩甲醇，向残渣中加入150mL甲醇，滴入70％高氯酸水溶液3.16g，在室温下搅拌1小时。滤取析出物，用甲醇洗涤，干燥，得到11.0g(收率93.4％)为红紫色结晶的表1的具体例化合物(B-1)。
此化合物的元素分析值、丙酮溶液中的吸收极大波长(λmax)及克分子吸光系数(εg)如下所示。
元素分析值(C64H62Cl2N6O12)MW＝1178.12 C H N 计算值(％)66.25 5.30 7.13 实测值(％)66.21 5.27 7.15 λmax578.5nm εg1.12×105mL/g·cm [实施例15]制备三次甲基二聚体化合物(表1的具体例化合物(B-31))
具体例化合物(B-31) 除使用5.7g合成例5合成的假吲哚化合物(E)代替实施例14中合成例4合成的假吲哚化合物(D)5.1g之外，进行与实施例14相同的操作，得到10.5g(收率83.4％)为红紫色结晶的表1的具体例化合物(B-31)。
此化合物的元素分析值、丙酮溶液中的吸收极大波长(λmax)及克分子吸光系数(εg)如下所示。
元素分析值(C76H72Cl2N4O8)MW＝1240.31 C H N 计算值(％)73.60 5.85 4.52 实测值(％)73.57 5.81 4.55 λmax577.5nm εg1.38×105mL/g·cm [实施例16]合成三次甲基二聚体化合物(表1的具体例化合物(B-32))
具体例化合物(B-32) 实施例14中，除使用7.5g合成例6合成的假吲哚化合物(F)代替5.7g合成例4合成的假吲哚化合物(D)，使用11.1g 32.6％NaPF6水溶液代替3.16g 70％高氯酸水溶液之外，进行与实施例14相同的操作，得到12.6g(收率83.4％)为红紫色结晶的表1的具体例化合物(B-32)。
此化合物的元素分析值、丙酮溶液中的吸收极大波长(λmax)及克分子吸光系数(εg)如下所示。
元素分析值(C76H68F12N8O8P2)MW＝1511.33 C H N 计算值(％)60.40 4.54 7.41 实测值(％)66.36 4.51 7.45 λmax578.5nm εg1.07×105mL/g·cm [实施例17] 采用旋涂法，在厚度0.6mm、直径120mmΦ的具有螺旋沟(间距＝0.74um，深＝165nm，宽＝0.33um)的注塑成型聚碳酸酯基板上，涂布将表1记载的三次甲基二聚体化合物A-11溶解于四氟丙醇(20g/1)得到的溶液，使其成膜，使沟上膜厚约80nm，沟间膜厚约20nm。在80℃下干燥处理2小时后，使用Balzers制溅射装置(CDI-900)形成膜厚80nm的AgPdCu反射膜，进而在此反射层上涂布UV固化树脂SD17(大日本油墨制)，UV固化后，在其上贴合与上述基板相同的厚度为0.6mm的聚碳酸酯基板，通过JSR制KZ8681自由基聚合粘合剂，用UV光使其贴合，制作光记录介质。
使用Pulstec工业社制光盘检测仪(disc test)DDU1000波长＝661nm、NA＝0.60，在线速度＝42m/s(DVD-R标准记录速度的12倍速速度)下，使所得光记录介质旋转，测定在不对称性为零的激光功率下进行记录时的激光功率及作为热干扰程度指标的3T坑的偏移量。记录激光功率为31mW，3T坑的偏移量为10％，可以确认12倍速的高速记录感度优异、热干扰被抑制的良好信号波形。
以下，说明各信号评价参数。
·不对称性；信号眼图(图2)中，如下进行定义，不对称性是规定相对于来自长坑、长岸的信号振幅(I14)的中心位置，来自短坑、短岸的信号振幅(I3)的中心位置的参数。DVD-R的标准值为-0.05以上0.15以下。
式1 [(I14H+I14L)/2-(I3H+I3L)/2]/I14 ·3T坑的偏移量；信号眼图(图2)中，如下进行定义。热干扰，信号眼图上，作为最短坑(3T坑)的偏移最显著，因此，设定本参数，作为表示热干扰程度的指标。
式2 (I3L上-I3L下)/I3×100(％) [实施例18～33] 除适当使用表2记载的三次甲基二聚体化合物以外，与实施例17相同地制作光记录介质。
与实施例17相同地评价上述光记录介质时，均可确认12倍速的高速记录感度优异、热干扰被抑制的良好信号波形。
[实施例34] 除使用三次甲基二聚体化合物A-11和三次甲基二聚体化合物A-40的混合物(重量比；70∶30)代替表2记载的三次甲基二聚体化合物A-11溶解于四氟丙醇(20g/1)以外，与实施例17相同地制作光记录介质。
与实施例17相同地评价上述光记录介质时，均可确认12倍速的高速记录感度优异、热干扰被抑制的良好信号波形。
[实施例35] 除使用三次甲基二聚体化合物A-92和三次甲基二聚体化合物A-72的混合物(重量比；80∶20)代替表2记载的三次甲基二聚体化合物A-11溶解于四氟丙醇(20g/1)以外，与实施例17相同地制作光记录介质。
与实施例17相同地评价上述光记录介质时，均可确认12倍速的高速记录感度优异、热干扰被抑制的良好信号波形。
[比较例1] 使用下述三次甲基化合物(结构式(N))，与实施例17相同地制作光记录介质，进行相同的评价，但记录感度不足，不能以12倍速进行记录。
[比较例2、3] 使用下述三次甲基化合物(结构式(O)、结构式(P))，与实施例17相同地制作光记录介质，进行相同的评价。虽然能够以12倍速进行记录，但记录感度差、热干扰也大，不能得到良好的信号波形。
结构式(N)
结构式(O)
结构式(P) 实施例17～35、及比较例1～3中，以12倍速记录、在不对称性为零的激光功率下记录时的激光功率及作为热干扰程度指标的3T坑的偏移量的测定结果如表-2所示。能够确认上述实施例中给出的DVD-R介质在12倍速的高速记录感度方面优良、具有热干扰被抑制的良好信号波形。
(表2) 表2 [实施例36] 采用旋涂法，在厚度0.6mm、直径120mmΦ的具有螺旋沟(间距＝0.74um，深＝140nm，宽＝0.30um)的注塑成型聚碳酸酯基板上，涂布将表1记载的三次甲基二聚体化合物B-11溶解于四氟丙醇(20g/1)得到的溶液，使其成膜，使沟上膜厚约80nm，沟间膜厚约20nm。在90℃下干燥处理1小时后，使用Balzers制溅射装置(CDI-900)形成膜厚80nm的Ag反射膜，进而在此反射层上涂布UV固化树脂SD390(大日本油墨制)，UV固化后，在其上贴合与上述基板相同厚度为0.6mm的聚碳酸酯基板，通过JSR制KZ8681自由基聚合粘合剂，用UV光贴合，制作光记录介质。
使用Pulstec工业社制光盘检测仪DDU1000波长＝661nm、NA＝0.60，在线速度＝56m/s(DVD-R标准记录速度的16倍速速度)下，使所得光记录介质旋转，测定在跳跃值最小的激光功率下进行记录时的跳跃值以及记录激光功率(记录感度)。记录激光功率为45.6mW，跳跃值为7.8％，可以确认16倍速的高速记录感度优异，具有良好的记录特性。
[实施例37～48] 除适当地使用表3记载的三次甲基化合物以外，与实施例36相同地制作光记录介质。
与实施例36相同地评价上述光记录介质时，均可确认16倍速的高速记录感度优异，具有良好记录特性。
[实施例49] 除使用三次甲基二量体化合物B-5和三次甲基二聚体化合物B-6的混合物(重量比；60∶40)代替表3记载的三次甲基二聚体化合物B-11溶解于四氟丙醇(20g/l)以外，与实施例36相同地制作光记录介质。
与实施例36相同地评价上述光记录介质时，均可确认16倍速的高速记录感度优异，具有良好的记录特性。
[实施例50] 除使用三次甲基二聚体化合物B-32和三次甲基二聚体化合物B-53的混合物(重量比；80∶20)代替表3记载的三次甲基二聚体化合物B-11溶解于四氟丙醇(20g/l)以外，与实施例36相同地制作光记录介质。
与实施例36相同地评价上述光记录介质时，均可确认16倍速的高速记录感度优异，具有良好的记录特性。
[比较例4] 使用下述三次甲基化合物(结构式(N))，与实施例36相同地制作光记录介质，进行相同的评价，但记录感度不足，不能以16倍速进行记录。
[比较例5、6] 使用下述三次甲基化合物(结构式(O)、结构式(P))，与实施例36相同地制作光记录介质，进行相同的评价。虽然能够以16倍速进行记录，但记录感度差，热干扰也大，不能得到良好的信号波形。
结构式(N)
结构式(O)
结构式(P) 实施例36～50、及比较例4～6中，以16倍速记录，在跳跃值最小的激光功率下进行记录时的跳跃值、及记录激光功率的测定结果如表-3所示。可以确认该实施例给出的DVD-R介质的16倍速的高速记录感度优异，具有良好的记录特性。
(表3) 表3 [实施例51～67] 除适当地使用表4记载的三次甲基化合物之外，与实施例36相同地制作光记录介质。
与实施例36相同地评价上述光记录介质时，均能够确认16倍速的高速记录感度优异，具有良好的记录特性。
[实施例68] 除使用三次甲基二聚体化合物A-11和三次甲基二聚体化合物A-40的混合物(重量比；70∶30)代替表3记载的三次甲基二聚体化合物B-11溶解于四氟丙醇(20g/l)以外，与实施例36相同地制作光记录介质。
与实施例36相同地评价上述光记录介质时，均能够确认16倍速的高速记录感度优异，具有良好的记录特性。
[实施例69] 除使用三次甲基二聚体化合物A-92和三次甲基二聚体化合物A-72的混合物(重量比；80∶20)代替表3记载的三次甲基二聚体化合物B-11溶解于四氟丙醇(20g/l)以外，与实施例36相同地制作光记录介质。
与实施例36相同地评价上述光记录介质时，均能够确认16倍速的高速记录感度优异，具有良好的记录特性。
(表4) 表4 [实施例70～79] 除适当地使用表5记载的三次甲基化合物以外，与实施例36相同地制作光记录介质。
与实施例36相同地评价上述光记录介质时，均可确认16倍速的高速记录感度优异，具有良好的记录特性。
(表5) 表5
权利要求
1.下述通式(I)表示的三次甲基二聚体化合物，
式中，A、B、C、D分别独立地表示可以具有取代基的苯环或可以具有取代基的萘环，Xa1、Xb1、Xa3、Xb3分别独立地表示氧原子、硫原子、硒原子、可以具有取代基的亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数为3～6的环烷-1，1-二基、或可以具有取代基的亚氨基，Xa2、Xb2分别独立地表示亚氨基、或可以具有取代基的亚甲基，Ra1、Ra2分别独立地表示可以具有取代基的烷基、或可以具有取代基的苄基，
作为b(Za-)，Z-表示阴离子，a、b表示1～2的整数，但a×b＝2，
Y表示下述通式(II)、(III)、或(IV)，
但，Xa2、Xb2都为亚氨基时，Xa1、Xb1、Xa3、Xb3中必须有一个是可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基，
式(II)、(III)、(IV)中，P1～P10分别独立地表示氢原子、烷基，W表示硫原子、氧原子、可以具有取代基的亚胺残基、羰基残基、硫羰基残基，c表示1～8的整数，d～e表示0～4的整数，f～g表示1～4的整数，h表示1～2的整数，环E表示苯环或萘环。
2.如权利要求1所述的三次甲基二聚体化合物，该化合物用下述通式(V)表示，
式中，A、B、C、D分别独立地表示可以具有取代基的苯环或可以具有取代基的萘环，Xc1、Xd1、Xc3、Xd3分别独立地表示氧原子、硫原子、硒原子、1，1-二烷基亚甲基、可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数为3～6的环烷-1，1-二基、或可以具有取代基的N-烷基亚氨基、或可以具有取代基的N-苄基亚氨基，Xc2、Xd2分别独立地表示亚氨基、或可以具有取代基的亚甲基，Ra1、Ra2分别独立地表示可以具有取代基的烷基、或可以具有取代基的苄基，
作为b(Za-)，Z-表示阴离子，a、b表示1～2的整数，但a×b＝2，
Y表示下述通式(II)、(III)、或(IV)，
但Xc1和Xc2、Xd1和Xd2分别不同时为亚氨基，另外Xc2、Xd2都为亚氨基时，Xc1、Xd1、Xc3、Xd3中，必须有一个为可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基，
式(II)、(III)、(IV)中，P1～P10分别独立地表示氢原子、烷基，W表示硫原子、氧原子、可以具有取代基的亚胺残基、羰基残基、硫羰基残基，c表示1～8的整数、d～e表示0～4的整数、f～g表示1～4的整数、h表示1～2的整数，环E表示苯环或萘环。
3.如权利要求2所述三次甲基二聚体化合物，该化合物用下述通式(VI)表示，
式中，A、B、C、D分别独立地表示可以具有取代基的苯环或可以具有取代基的萘环，X1、X2、X3、X4分别独立地表示1，1-二烷基亚甲基、可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基，R1、R2分别独立地表示可以具有取代基的烷基，作为b(Za-)，Z-表示阴离子，a、b表示1～2的整数，但a×b＝2，Y表示下述通式(II)、(III)、或(IV)，但X1、X2、X3、X4中必须有一个为可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基，
式(II)、(III)、(IV)中，P1～P10分别独立地表示氢原子、烷基，W表示硫原子、氧原子、可以具有取代基的亚胺残基、羰基残基、硫羰基残基，c表示1～8的整数、d～e表示0～4的整数、f～g表示1～4的整数、h表示1～2的整数，环E表示苯环或萘环。
4.如权利要求3所述的三次甲基二聚体化合物，该化合物用下述通式(VII)表示，
式中，X5、X6、X7、X8分别独立地表示1，1-二烷基亚甲基、可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基，R3、R4分别独立地表示可以具有取代基的烷基，R5～R24分别独立地表示氢原子、卤原子、硝基、烷基、烷氧基，环E表示苯环或萘环，作为b(Za-)，Z-表示阴离子，a、b表示1～2的整数，但a×b＝2，X5、X6、X7、X8中必须有一个为可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基。
5.如权利要求3所述的三次甲基二聚体化合物，该化合物用下述通式(VIII)表示，
式中，X9、X10、X11、X12分别独立地表示1，1-二烷基亚甲基、可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基，R25、R26分别独立地表示可以具有取代基的烷基，R27～R46分别独立地表示氢原子、卤原子、硝基、烷基、烷氧基，环E表示苯环或萘环，作为b(Za-)，Z-表示阴离子，a、b表示1～2的整数，但a×b＝2，X9、X10、X11、X12中必须有一个为可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基。
6.如权利要求2所述的三次甲基二聚体化合物，该化合物用下述通式(IX)表示，
式中，A、B、C、D分别独立地表示可以具有取代基的苯环或可以具有取代基的萘环，X101、X102分别独立地表示氧原子、硫原子、硒原子、可以具有取代基的1，1-二烷基亚甲基、可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基，R101～R106分别独立地表示可以具有取代基的烷基或可以具有取代基的苄基，作为b(Za-)，Z-表示阴离子，a、b表示1～2的整数，但a×b＝2，Y表示下述通式(II)、(III)、或(IV)，
式(II)、(III)、(IV)中，P1～P10分别独立地表示氢原子、烷基，W表示硫原子、氧原子、可以具有取代基的亚胺残基、羰基残基、硫羰基残基，c表示1～8的整数，d～e表示0～4的整数，f～g表示1～4的整数，h表示1～2的整数，环E表示苯环或萘环。
7.如权利要求6所述的三次甲基二聚体化合物，该化合物用下述通式(X)表示，
式中，X103、X104分别独立地表示氧原子、硫原子、硒原子、可以具有取代基的1，1-二烷基亚甲基、可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基，R107～R112分别独立地表示可以具有取代基的烷基或可以具有取代基的苄基，R113～R132分别独立地表示氢原子、卤原子、硝基、烷基或烷氧基，环E表示苯环或萘环，作为b(Za-)，Z-表示阴离子，a、b表示1～2的整数，但a×b＝2。
8.如权利要求6所述的三次甲基二聚体化合物，该化合物用下述通式(XI)表示，
式中，X105、X106分别独立地表示氧原子、硫原子、硒原子、可以具有取代基的1，1-二烷基亚甲基、可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基，R133～R138分别独立地表示可以具有取代基的烷基或可以具有取代基的苄基，R139～R158分别独立地表示氢原子、卤原子、硝基、烷基或烷氧基，环E表示苯环或萘环，作为b(Za-)，Z-表示阴离子，a、b表示1～2的整数，但a×b＝2。
9.一种光记录介质，所述光记录介质在基板上至少具有含有有机色素的记录层、及反射层，其特征在于，作为有机色素至少使用1种权利要求1～8中任一项所述的三次甲基二聚体化合物。
全文摘要
本发明涉及下述通式(I)所示的三次甲基二聚体化合物、及记录层中含有该化合物的光记录介质。式中，符号如说明书所述。但，Xa2、Xb2都为亚氨基时，Xa1、Xb1、Xa3、Xb3中必须有一个为可以具有取代基的1-烷基-1-苄基亚甲基、可以具有取代基的1，1-二苄基亚甲基、或可以具有取代基的碳原子数3～6的环烷-1，1-二基。
文档编号C09B23/00GK101175822SQ20068001681
公开日2008年5月7日 申请日期2006年5月16日 优先权日2005年5月17日
发明者西本泰三, 高桥英一, 村山俊介, 麻生善昭, 小木曾章, 高坂明宏, 吉田高史, 佐佐木浩之, 加藤健一, 寺尾博, 熊谷洋二郎 申请人:三井化学株式会社