专利名称：乳液聚合聚丙烯酸酯橡胶、由此获得的冲击性改善剂和掺合物及制法的制作方法
背景技术：
本发明涉及制备乳液聚合交联聚丙烯酸酯橡胶的方法，其是在α-烷基苯乙烯单体诸如α-甲基苯乙烯二聚体(AMSD)的存在下合成的。更尤其是，本发明涉及该交联聚丙烯酸酯橡胶的接枝物，并涉及在各种热塑性树脂中的该冲击性改善剂的掺合物。
丙烯酸酯-苯乙烯-丙烯腈(ASA)树脂通常被认为是耐候的高抗冲热塑性塑料。人们已经发现接枝丙烯酸酯衍生橡胶至苯乙烯-丙烯腈母体可改进该树脂的冲击强度。人们已经发现丙烯酸酯衍生橡胶的饱和性阻止了热塑性塑料随时间的脆变。该冲击性改善的树脂用于许多需要良好耐候性的应用(包括汽车、建筑和建筑应用)中，并用于制品诸如园用器具、船、标牌、电接口设备或通讯接口设备的外壳等。
交联丙烯酸酯衍生橡胶的合成可以丙烯酸烷基酯(诸如丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸二环戊烯基氧乙酯)的乳液聚合期间产生丙烯酸烷基酯粒子来进行。在双峰(bimodal)交联丙烯酸酯衍生橡胶中，清晰的丙烯酸烷基酯粒径的范围为约50纳米到150纳米，甚至高达约200纳米到约2000纳米。这些交联丙烯酸酯衍生橡胶可分别用丙烯腈-苯乙烯共聚物接枝。接枝交联丙烯酸烷基酯结构作为冲击性改善剂易于与硬组分(诸如苯乙烯和/或甲基苯乙烯与丙烯腈的共聚物)混合。
一般认为乳液聚合交联聚丙烯酸酯橡胶的凝胶含量或溶胀指数与该交联聚丙烯酸酯橡胶的接枝物(在热塑性物质中作为冲击性改善剂)的性能之间有直接关系。人们也认为残余橡胶的不饱和度与接枝效率之间有直接关系。
在交联聚丙烯酸酯橡胶体系中改进接枝效率的各种试验一直基于美国专利第3,830,878号和第4,341,883号中所示的具有优选多层结构的橡胶组合物的开发。其它方法(如美国专利第4,753,988号所述)描述了双态粒径分布的不同粒径的交联单体浓度的优选变化。
因此有利于获得一种单独控制交联聚丙烯酸酯橡胶的溶胀指数、凝胶含量和接枝的方法，而无需借助于多层结构这一技术获得这种控制。也希望获得的这种控制用于单独影响单聚合步骤中的交联聚丙烯酸酯橡胶的溶胀指数、凝胶含量和接枝。更有利于改进含有这种交联聚丙烯酸酯橡胶的接枝物形式的冲击性改善剂的热塑性组合物。
发明简述本发明基于以下发现在α-烷基苯乙烯化合物(诸如α-甲基苯乙烯二聚体(AMSD))的存在下的交联聚丙烯酸酯橡胶的合成导致了对最终的交联聚丙烯酸酯橡胶的溶胀指数(用于测量交联密度)的显著控制，不会改变橡胶的凝胶含量。交联聚丙烯酸酯橡胶可为单峰型或双峰型，α-烷基苯乙烯化合物以两种形式之一或两种形式存在。
本发明另一方面提供了一种包括(b)和(c)之间进行反应的制备交联聚丙烯酸酯橡胶接枝共聚物的方法，其中(b)为约30％到约70％(重量)的具有重量比率为约90∶10到50∶50的苯乙烯和丙烯腈的单体混合物，(c)为约70％到约30％(重量)的交联聚丙烯酸酯橡胶(其在约0.01％到约5.0％(基于丙烯酸橡胶单体重量)的α-烷基苯乙烯化合物的存在下乳液聚合而成)。
本发明另一方面提供了一种具有改进耐候性的热塑性组合物，其包括热塑性聚合物和5％到75％(热塑性组合物重量)的以交联聚丙烯酸酯橡胶的接枝物形式的冲击性改善剂的掺合物，其中交联聚丙烯酸酯橡胶在有效量的α-烷基苯乙烯化合物的存在下乳液聚合而成。
本发明再又一方面提供了一种由热塑性组合物制备的制品，该热塑性组合物包括热塑性聚合物和5％到75％(热塑性组合物重量)的以交联聚丙烯酸酯橡胶的接枝物形式的冲击性改善剂的掺合物，其中交联聚丙烯酸酯橡胶在有效量的α-烷基苯乙烯化合物的存在下乳液聚合而成。发明详述在本发明方法的实施中，最初在乳液聚合条件下形成的交联聚丙烯酸酯胶乳可在α-烷基苯乙烯化合物的存在下以间歇式、半间歇式或半连续式进行。可采用的温度范围为5℃到95℃。Mittnacht等在美国专利第3,691,260号和Swoboda等在美国专利第4,224,419号描述了典型的乳液聚合条件和乳化剂，结合上述专利作为本文的参考。
实用的交联聚丙烯酸酯橡胶可按照本发明通过含有六个或更多碳原子的丙烯酸烷基酯或丙烯酸烷氧基烷基酯的乳液聚合来制备。例如，可以应用丙烯酸正丁酯和丙烯酸乙己酯。不仅共聚单体诸如含有少于六个碳原子的丙烯酸烷基酯或丙烯酸烷氧基烷基酯，而且单体诸如苯乙烯、苯乙烯衍生物、丙烯腈、甲基丙烯腈也可以使用只要丙烯酸酯橡胶保持其弹性性能。这些丙烯酸烷基酯可与交联或接枝单体结合使用以制备交联聚丙烯酸酯橡胶。
在可以使用的交联单体中，这里包括多官能(甲基)丙烯酸酯，例如二环戊烯基(甲基)丙烯酸酯或二环戊烯基氧乙基(甲基)丙烯酸酯，另外二乙烯苯，烯丙基酯例如氰脲酸三烯丙酯、烯丙基胺或烯丙基醚也可以使用。也可以应用另外的交联丙烯酸酯橡胶组合物(诸如包含如美国专利第4,994,522号和美国专利第5,132,359号所述的硅氧烷-丙烯酸酯杂化橡胶的组合物)来实施本发明。
在丙烯酸烷基酯或丙烯酸烷氧基烷基酯的乳液聚合期间与交联或接枝单体结合使用形成交联聚丙烯酸酯橡胶的α-烷基苯乙烯化合物包括α-甲基苯乙烯和衍生物诸如α-甲基苯乙烯二聚体和更高级的低聚物。也可以引用被日本Tekchem Corp of Tokyo称之为“甲基苯乙烯低聚物”的Techlon M 21。Techlon M 21的主要活性成分被认为是2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯。例如，可提供特别高效的聚合加工性以及溶胀指数控制的α-甲基苯乙烯二聚体的有效量为约0.01％到约5.0％(重量)(基于丙烯酸橡胶单体重量)，优选约0.05％到约1.0％之间。
有利于接枝到本发明交联聚丙烯酸酯橡胶上的优选热塑性塑料是由苯乙烯和苯乙烯衍生物、丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酸酯、甲基丙烯酸及其共聚物制备的热塑性塑料。这些接枝物不仅可以与热塑性塑料诸如聚酯、聚碳酸酯、聚酯碳酸酯、聚酰胺、聚醚酰亚胺和聚亚苯醚混合，而且可以与由苯乙烯和苯乙烯衍生物、丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯及其共聚物制备的热塑性塑料掺合。
为了让本领域中的那些技术人员更好地实施本发明，为了加以说明而不是为了加以限制提供以下实施例。所有份量按重量计除非另外说明。
重量百分率(固体)利用CEM Labwave 9000重量微波干燥器在50％的全微波输出下干燥到恒重确定。粒径分布利用Nicomp 370亚微粒径仪(应用高斯分析拟定单峰分布和Nicomp分析拟定多峰分布)确定。所有粒径值按体积平均值进行记录。
溶胀指数的测量是按照Nicomp 370仪器上＞250＜350的强度读数将少量水乳液稀释到丙酮中，在室温下搅拌过夜以确保平衡溶胀，然后用类似于水中测量粒径的立方直径比率测量粒径来完成的。凝胶含量是通过将约0.5克特定的橡胶胶乳稀释于已知量的丙酮(约50克)中，在室温下搅拌24小时，然后在Sorvall Superspeed RC2-B自动冷却离心机中在15,000转/分钟下将稀分散液离心2小时而确定的。将已测量的等分上层清液脱除和蒸发至干燥，通过可溶性部分的重量测定来确定凝胶含量。
在以下实施例中，乳液聚合交联聚丙烯酸丁酯橡胶根据粒径、溶胀指数和凝胶含量来表征。
重复上述步骤几次，只是α-甲基苯乙烯二聚体的水平为0、10和15克不等。
获得的下述结果说明了AMSD浓度、粒径、溶胀指数和凝胶含量。
表1AMSD浓度 粒径 凝胶含量(％(基于橡胶重量)) Dv(纳米)溶胀指数 (％(重量))0121 7.4 88.50.25 128 11 85.40.5 124 15.6 83.40.75 122 22.4 83.0实施例2将2464克蒸馏水、4.4克碳酸钠和5克过硫酸钠的混合物在反应器中搅拌并加热至80℃。在搅拌混合物的同时，在2.5小时内将616克蒸馏水、3克十二烷基硫酸钠、2156克丙烯酸丁酯、42.5克甲基丙烯酸二环戊烯基氧乙酯和5克α-甲基苯乙烯二聚体的预乳化混合物泵入反应器。然后将整个反应混合物在85℃下再加热2小时，冷却到室温并表征。基于制备方法，形成的乳液聚合聚丙烯酸丁酯橡胶的平均粒径Dv为651。
重复上述步骤几次，只是α-甲基苯乙烯二聚体的水平为0、10和15克不等。
获得下述结果表2AMSD浓度 粒径 凝胶含量(％(基于橡胶重量)) Dv(纳米) 溶胀指数(％(重量))0 719 6.586.20.25 651 15.384.50.5652 31.284.7表1和表2中的所示结果说明AMSD对最终交联聚丙烯酸丁酯的溶胀指数有显著影响而凝胶含量没有异常损失。
交联聚丙烯酸丁酯橡胶的双峰掺合物是通过混合来自实施例1和2的各种交联聚丙烯酸丁酯橡胶掺合物制备的，其已经与0到0.5％(基于橡胶重量)的ASMD反应，然后其分别用苯乙烯-丙烯腈共聚物接枝。各种接枝物适用于加入苯乙烯-丙烯腈热塑性塑料中作为冲击性改善剂。下文说明的是在制备各种交联聚丙烯酸丁酯橡胶的接枝物中使用的方法。
将接枝混合物导入反应器之前，反应器含在80℃下搅拌的混合物，其含有1100克蒸馏水、1294克实施例1的交联聚丙烯酸丁酯橡胶混合物(粒径Dv(纳米)为121且不含ASMD)和1291克实施例2的交联聚丙烯酸丁酯橡胶混合物(粒径Dv(纳米)为719且不含ASMD)。然后将最终的整个反应混合物在85℃下再加热2小时，冷却到室温并表征。
再重复上述步骤几次，只是在80℃下将接枝混合物导入反应器提供双峰交联聚丙烯酸丁酯橡胶(其在0.25％到0.5％(基于橡胶重量)AMSD的存在下由丙烯酸酯单体形成)的接枝共聚物。用来制备接枝共聚物(使用在小粒子和大粒子上的0.25％AMSD橡胶)的搅拌反应器混合物是由1306克粒径为651纳米的橡胶混合物和1304克粒径为128纳米的橡胶混合物的搅拌反应器混合物制备的。使用0.5％AMSD，1298克实施例2的粒径为652的混合物和1299克实施例1的粒径为124的混合物的搅拌反应器混合物用于制备双峰接枝物。其它接枝物按照相同步骤制备，依此使用经混合的小粒子和大粒子的混合物(在0％或0.5％AMSD的存在下形成)。
来自上述接枝组合物的最终胶乳在维持在85℃的1.5％氯化钙溶液(通过将部分胶乳缓慢添加到部分氯化钙溶液中)中凝固。将最终的聚合物固体过滤，在室温下用蒸馏水洗涤，并在50℃的真空烘箱中干燥48小时获得细粉。
54份已干燥的接枝共聚物、46份苯乙烯和丙烯腈(75∶25(重量))的共聚物(SAN)和1份Irganox 1076的干掺合物使用Welding Engineers20毫米双螺杆挤出机在450°F固化温度、400转/分钟和15-17磅/小时的挤出量下经挤出形成粒料。该粒料使用Engel 30吨注射模型成形机(配有450°F滚筒固化温度和145°F模压温度)经注射成型成为测试样品。缺口伊佐德冲击值取五个样品(样品宽度0.125，2英尺.磅.的摆锤容量)的平均值，它们是使用Testing Machines公司型号为#43-02的监视器/冲击仪在室温下获得的。
表3说明了来自27％橡胶冲击改性的ASA热塑性物质的冲击强度数据(基于从上述注射成型测试样品获得的数据)。这些测试样品是从上述交联聚丙烯酸丁酯橡胶获得的，在这里应用50/50(重量)的双峰聚丙烯酸丁酯粒径分布。
表3粒径比率AMSD浓度比率Dv-小(％基于橡胶重量 Dv-大小/大PBA的室温伊佐德冲击值的小/大粒径) (纳米) 溶胀指数比率(英尺-磅/英寸)0/0 121/719 7.4/6.5 2.60.25/0.25 128/651 11/15.3 5.90.5/0.5 124/652 15.6/31.23.20/0.5 121/652 7.4/31.2 4.00.5/0 124/719 15.6/6.5 6.4冲击强度结果表明在交联聚丙烯酸丁酯橡胶的合成过程中添加AMSD显著改进冲击强度是可能的。
权利要求
1.一种控制平均粒径在约50纳米到约2微米范围内的乳液聚合交联聚丙烯酸酯橡胶的溶胀指数和凝胶含量的方法，其方法包括在含有丙烯酸酯的可聚合丙烯酸酯橡胶单体(a)和足以产生交联聚丙烯酸酯橡胶的多官能交联单体的乳液聚合条件下实施反应，其中(a)的聚合是在有效量的α-烷基苯乙烯化合物的存在下完成的。
2.按照权利要求1的方法，其中乳液聚合交联聚丙烯酸酯橡胶为双峰型(bimodal)。
3.按照权利要求1的方法，其中可聚合丙烯酸酯橡胶混合物包括选自含有甲基丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷氧基烷基酯及其混合物的共聚单体。
4.按照权利要求1的方法，其中多官能交联单体选自甲基丙烯酸二环戊烯基氧乙酯、丙烯酸三环癸烯酯和氰脲酸三烯丙酯的化合物。
5.按照权利要求1的方法，其中α-烷基苯乙烯化合物为α-甲基苯乙烯二聚体。
6.按照权利要求1制备的一种交联聚丙烯酸酯橡胶。
7.按照权利要求1制备的一种双峰交联聚丙烯酸酯橡胶。
8.一种包括在(b)和(c)之间实施反应的制备交联聚丙烯酸酯橡胶接枝共聚物的方法，其中(b)为约30％到约70％(重量)的具有重量比率为约90∶10到50∶50的苯乙烯和丙烯腈的单体混合物，(c)为约70％到约30％(重量)的至少一种交联聚丙烯酸酯橡胶，该橡胶在基于丙烯酸橡胶单体重量约0.01％到约5.0％的α-烷基苯乙烯化合物的存在下乳液聚合而成。
9.一种按照权利要求8制备交联聚丙烯酸酯橡胶接枝共聚物的方法，其中α-烷基苯乙烯化合物为α-甲基苯乙烯二聚体。
10.一种按照权利要求8制备的交联聚丙烯酸酯橡胶接枝共聚物。
11.一种包括热塑性聚合物和5％到75％(热塑性组合物重量)的乳液聚合交联聚丙烯酸酯橡胶或其接枝物的掺合物的热塑性组合物，其乳液聚合交联聚丙烯酸酯橡胶是在有效量的α-烷基苯乙烯化合物的存在下形成的。
12.按照权利要求11的热塑性组合物，其中热塑性聚合物为以下物质中的至少一种聚酯、聚碳酸酯、聚酯碳酸酯、聚酰胺、聚醚酰亚胺、聚亚苯醚、聚苯乙烯，或苯乙烯与丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酸酯、甲基丙烯酸的共聚物或其共聚物。
13.按照权利要求12的热塑性组合物，其中热塑性聚合物为苯乙烯与丙烯腈的共聚物。
14.由权利要求12的组合物生产的制品。
15.按照权利要求14的制品，包括电接口设备或通讯接口设备的外壳。
全文摘要
提供的耐候的热塑性组合物诸如苯乙烯和丙烯腈的共聚物(SAN)具有改进的冲击强度。热塑性组合物性能的改进是加入了乳液聚合交联聚丙烯酸酯橡胶的接枝物的结果。乳液聚合交联聚丙烯酸酯橡胶是在有效量的α－烷基苯乙烯单体诸如α－甲基苯乙烯二聚体的存在下合成的,乳液聚合交联聚丙烯酸酯橡胶可为单峰型或双峰型。
文档编号C08L51/00GK1326474SQ99813550
公开日2001年12月12日 申请日期1999年11月12日 优先权日1998年11月23日
发明者D·H·克雷格 申请人:通用电气公司