一种复合膜及其制备方法与应用与流程

本发明涉及量子点技术领域，尤其涉及一种复合膜及其制备方法与应用。

背景技术：

发光量子点由于具有独特的色纯以及较高的荧光效率使其具有较为广泛的用途如：显示、光伏、生物、照明灯领域。

目前，量子点在照明领域的应用仍停留在实验室阶段，主要是由于量子点材料的成本较高较难实现技术推广。另外，利用量子点做照明除了成本较高以外还存在一个交大的问题就是量子点固态膜耐水氧性、以及热稳定这些因素会影响量子点照明的寿命。

针对量子点的耐水氧性和热稳定性会影响量子点照明寿命的问题，现有的技术方案中主要是从两个方面着手改进：一是从量子点本身改进通过制备核壳结构或进行二氧化硅包覆等技术手段改进量子点的稳定性；二是采用较为复杂层制备工艺以及昂贵的光学阻隔膜来密封量子点固态膜来隔绝水氧。然而结合这两种现有技术手段制备得到的量子点光学膜成本较高较难进行大面积技术推广，同时对于量子点固态膜的热稳定性改善不是很大相应的会影响其照明的寿命，因此有待改进。

技术实现要素：

针对现有技术不足，即在利用量子点制备照明光学膜时成本较高不易大面积推广的问题。因此本发明提出制备一种量子点与富勒烯的复合膜及其制备方法与应用。

一种复合膜的制备方法，其中，包括如下步骤：

提供量子点，所述量子点表面的配体为巯基醇；

采用第一硅烷对所述量子点进行表面修饰，得到第一硅烷修饰的量子点，所述第一硅烷为苯基烷氧基硅烷；

提供富勒醇，将所述富勒醇与第二硅烷混合后脱水，制备得到第二硅烷修饰的富勒烯，所述第二硅烷由ysix3表示，其中x为烷氧基，y为非水解基团，y中碳链末端含有胺基取代基或巯基取代基；

提供基板，将分散有所述第一硅烷修饰的量子点的溶液沉积到所述基板上，形成第一薄膜；

在所述第一薄膜表面沉积所述第二硅烷修饰的富勒烯的碱性溶液，层叠形成第二薄膜，并在所述第一薄膜和第二薄膜的结合界面处，使位于第二薄膜表面的富勒烯中表面的氨基或巯基与位于第一薄膜表面的第一硅烷修饰的量子点的表面金属元素结合，制备得到所述复合膜。

所述复合膜的制备方法，其中，所述量子点为红光量子点和绿光量子点，所述红光量子点的发射波长为610~630nm、所述绿光量子点发射波长为510~530nm，采用第一硅烷对分别对所述红光量子点和所述绿光量子点进行表面修饰，所述分散有第一硅烷修饰的量子点溶液为分散有第一硅烷修饰的红光量子点和第一硅烷修饰的绿光量子点的混合溶液。

所述复合膜的制备方法，其中，所述所述量子点选自二元相量子点，例如包括cds、cdse、cdte、inp等不限于此；三元相量子点，例如包括zncds、cuins、zncdse、znses、zncdte等不限于此；四元相量子点，例如包括zncds/znse、cuins/zns、zncdse/zns、cuinses、zncdte/zns等不限于此。

所述复合膜的制备方法，其中，所述巯基醇选自2-巯基-3-丁醇、6-巯基-1-己醇、8-巯基-1-辛醇、9-巯基-1-壬醇和11-巯基-1-十一醇的一种或多种。

所述复合膜的制备方法，其中，所述第一硅烷选自苯基三甲氧基硅烷c6h5si(och3)3、苯基三乙氧基硅烷c6h5si(oc2h5)3或苯基三丙氧基硅烷c6h5si(oc3h7)3。

所述复合膜的制备方法，其中，采用第一硅烷对所述量子点进行表面修饰的步骤中，将所述第一硅烷与所述量子点混合，在20-35℃条件下，反应30-60min。

所述复合膜的制备方法，其中，采用第一硅烷对所述量子点进行表面修饰的步骤中，按所述第一硅烷与所述量子点的摩尔质量比为1mmol:(100~300mg)，将所述第一硅烷与所述红光量子点或绿光量子点混合进行表面修饰。

所述复合膜的制备方法，其中，所述分散有所述第一硅烷修饰红光量子点和第一硅烷修饰绿光量子点的混合溶液中，第一硅烷修饰绿光量子点的浓度为10~60mg/ml，第一硅烷修饰红光量子点的浓度范围为10~30mg/ml，所述绿光量子点浓度与红光量子点浓度的比为1:1-2:1。

所述复合膜的制备方法，其中，所述的富勒醇的结构式为cm(oh)n，其中，28≤m≤104，16≤n≤60，且n<m。

所述复合膜的制备方法，其中，所述富勒醇为c60(oh)36。

所述复合膜的制备方法，其中，所述第二硅烷选自丙基三乙氧基硅烷、3-氨丙基三甲氧基硅烷、n-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷、n-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、n-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷和γ-巯丙基三乙氧基硅烷中的一种或多种。

所述复合膜的制备方法，优选的，其中，所述第二硅烷选自3-氨基丙基三甲氧基硅烷和γ-巯丙基三乙氧基硅烷中的一种或两种。

所述复合膜的制备方法，其中，提供富勒醇，将所述富勒醇与第二硅烷混合后脱水，制备得到第二硅烷修饰的富勒烯的步骤中，按所述的富勒醇与所述第二硅烷的摩尔比1mmol：15~20mmol将所述富勒醇与第二硅烷混合。

所述复合膜的制备方法，其中，提供富勒醇，将所述富勒醇与第二硅烷混合后脱水，制备得到第二硅烷修饰的富勒烯的步骤中，将所述富勒醇与第二硅烷混合，在20-35℃条件下，反应30-60min。

所述复合膜的制备方法，其中，所述第二硅烷修饰的富勒烯的碱性溶液中，所述第二硅烷修饰的富勒烯的浓度为30~50mg/ml，溶剂选自乙醇、甲醇、环己烷和联环己烷中一种或多种。

所述复合膜的制备方法，其中，提供基板，将分散有所述第一硅烷修饰红光量子点和第一硅烷修饰绿光量子点的混合溶液沉积到所述基板上，形成厚度为10-20nm的第一薄膜。

所述复合膜的制备方法，其中，在所述第一薄膜表面沉积所述第二硅烷修饰的富勒烯的碱性溶液，层叠形成第二薄膜，并在所述第一薄膜和第二薄膜的结合界面处，使位于第二薄膜表面的富勒烯中表面的氨基或巯基与位于第一薄膜表面的第一硅烷修饰的量子点的表面金属元素结合的步骤包括：在所述第一薄膜表面沉积第二硅烷修饰的富勒烯的碱性溶液，在60~120℃条件下，退火热处理30-60min，在所述第一薄膜上层叠形成第二薄膜。优选的，所述第二薄膜的厚度为3-6nm。

一种复合膜，其中

包括第一薄膜，所述第一薄膜的材料中包括量子点，所述量子表面结合有巯基醇配体，所述巯基醇配体的一端通过巯基结合在所述量子点表面，所述巯基醇配体的另一端通过-si-o-基团与第一硅烷连接，所述第一硅烷为苯基烷氧基硅烷；

层叠形成在所述第一薄膜表面的第二薄膜，所述第二薄膜的材料包括第二硅烷修饰的富勒烯，所述第二硅烷由ysix3表示，其中x为烷氧基，y为非水解基团，y中碳链末端含有胺基取代基或巯基取代基；

在所述第一薄膜和第二薄膜的结合界面处，位于所述第二薄膜表面的富勒烯中表面的胺基或巯基与位于第一薄膜表面的量子点的表面金属元素结合。

一种复合膜的应用，其中，将本发明的复合膜用作照明器件的发光层。

本发明的第一硅烷为苯基烷氧基硅烷，第一硅烷具有防潮和防水特性，因此利用该类硅烷量子点后能够使量子点具有很好的防水、防潮特性。

第二硅烷不仅能够使量子点和富勒醇进行交联，同时也能进一步的增强量子点固态膜的应力提高固态膜的硬度。

富勒烯具有较高的电离能因此很难被氧化，利用第二硅烷修饰的富勒烯再与量子点进行交联接触后能够很好的改善量子点的抗氧化能力。因此本发明的复合膜不仅具有抗水氧特性而且制备得到的固态膜的硬度较高。

附图说明

图1为实施例的工艺流程图。

图2为实施例的复合薄膜中第一薄膜与第二薄膜结合界面处的微观的结构示意图。

具体实施方式

本发明提供一种复合膜及其制备方法，为使本发明的目的、技术方案及效果更加清楚、明确，以下对本发明进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

本发明提供一种复合膜，

包括第一薄膜，所述第一薄膜的材料中包括量子点，所述量子表面结合有巯基醇配体，所述巯基醇配体的一端通过巯基结合在所述量子点表面，所述巯基醇配体的另一端通过-si-o-基团与第一硅烷连接，所述第一硅烷为苯基烷氧基硅烷；

层叠形成在所述第一薄膜表面的第二薄膜，所述第二薄膜的材料包括第二硅烷修饰的富勒烯，所述第二硅烷由ysix3表示，其中x为烷氧基，y为非水解基团，y中碳链末端含有胺基取代基或巯基取代基；

在所述第一薄膜和第二薄膜的结合界面处，位于所述第二薄膜表面的富勒烯中表面的胺基或巯基与位于第一薄膜表面的第一硅烷修饰的量子点的表面金属元素结合。

针对量子点的耐水氧性和热稳定性差会影响量子点照明寿命，以及量子点光学膜成本较高的问题。本发明对量子点本身进行修饰改进，提高发光量子点自身的抗水氧的能力。

本发明的第一硅烷为苯基烷氧基硅烷，第一硅烷具有防潮和防水特性，因此利用该类硅烷量子点后能够使量子点具有很好的防水、防潮特性。

第二硅烷不仅能够使量子点和富勒醇进行交联，同时也能进一步的增强量子点固态膜的应力提高固态膜的硬度。

富勒烯具有较高的电离能因此很难被氧化，利用第二硅烷修饰的富勒烯再与量子点进行交联接触后能够很好的改善量子点的抗氧化能力。因此本发明的复合膜不仅具有抗水氧特性而且制备得到的固态膜的硬度较高。

在一种实施方式中，所述量子点为红光量子点和绿光量子点，所述红光量子点的发射波长为610~630nm、所述绿光量子点发射波长为510~530nm。

进一步的，所述红光量子点和绿光量子点选自二元相量子点，例如包括cds、cdse、cdte、inp等不限于此；三元相量子点，例如包括zncds、cuins、zncdse、znses、zncdte等不限于此；四元相量子点，例如包括zncds/znse、cuins/zns、zncdse/zns、cuinses、zncdte/zns等不限于此。

进一步的，所述近红光量子点和绿光量子点表面的配体为巯基醇，优选的，所述巯基醇选自2-巯基-3-丁醇、6-巯基-1-己醇、8-巯基-1-辛醇、9-巯基-1-壬醇和11-巯基-1-十一醇等，但不限于此。

可以通过配体交换的方法，得到本发明的红光量子点和绿光量子点。

提供初始的油溶性量子点（包括初始的油溶性红光量子点和初始的油溶性绿光量子点），所述油溶性量子点表面的油溶性配体为油酸（oa）、油胺（oam）、三辛基磷（top）、三辛基氧磷（topo）等不限于此。采用相转换技术将所述初始的油溶性量子点转化为本发明的红光量子点和绿光量子点。

本发明采用巯基醇修饰剂够将量子点的表面的油溶性配体替换掉形成量子点。优选的，所述的巯基醇与量子点的摩尔质量比为1mmol:(100~300mg)，巯基醇过多会造成团聚，巯基醇过少交换的不够完全。优选的，所述的利用巯基醇配体对量子点进行交换的时间范围为30~60min，时间过长会降低量子的荧光强度，时间过短交换的不充分。采用相转换技术将所述初始的油溶性量子点转化为本发明的红光量子点和绿光量子点可以在室温和大气环境下进行。

进一步的，所述红光量子点和绿光量子为表面结合有第一硅烷的量子点。所述第一硅烷中的苯基具有疏水、抗氧化特性，因此利用所述第一硅烷修饰过的量子点具有很好的具有防潮，防水功效。作为举例，所述第一硅烷可选自苯基三甲氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷或苯基三丙氧基硅烷，但不限于此。

所述第一硅烷可以用经典通式ysix3表示。式中，y为非水解基团，x为烷氧基，非水解基团y中含有苯基，所述水解基团x水解后形成的羟基用于与巯基醇配体中的羟基发生脱水反应形成-si-o-基团结合在量子点表面。

以（m-s-(ch2)6-oh)为例举例，其中m为量子点表面的金属原子，反应过程如下：

ysix3+3h2oysi(oh)3+3hx

ysi(oh)3+3m-s-(ch2)6-ohm-s-(ch2)6-o3siy+3h2o

富勒醇是富勒烯的衍生物，是通过化学方法在富勒烯的碳上引入羟基而得到。合成方法不同、反应条件不一样，引入的羟基的数目就会不一样，富勒醇表面的羟基显负电性对富勒烯本身的良好的导电性（电子给体）影响较小。为使富勒烯中表面结合更多羟基，优选的，在本发明的一种实施方式中，所述的将富勒醇是采用常规催化碱法对富勒烯进行醇化得到。本发明的所述的富勒醇的通式为cm(oh)n，其中28≤m≤104，16≤n≤60，且n<m。例如可以是采用常规催化碱法对c28，c60，c70，c76，c78，c82，c84，c88，c90，c96，c100或c104等进行醇化得到。为了使富勒醇具有较好溶解性羟基（-oh）数目的范围一般在（50%<n/m<70%），最优选的富勒醇是c60(oh)36。

第二硅烷的种类有很多，本发明的实施方式中，优选的，采用的第二硅烷可以用经典通式ysix3表示，式中，x为烷氧基，y为非水解基团，y中碳链末端含有胺基（-nh2）取代基或巯基（-sh）取代基。胺基和巯基可以与量子点表面的金属元素进行良好的键合，所述可水解基团x水解后形成的羟基用于与富勒醇的羟基之间进行脱水反应，从而得到经第二硅烷修饰的富勒烯材料，所述富勒烯与第二硅烷之间通过-si-o-基团相连。

以富勒醇为c60(oh)36举例，采用所述的第二硅烷对富勒醇c60(oh)36进行表面修饰的过程如下：

ysix3+3h2oysi(oh)3+3hx

12ysi(oh)3+c60(oh)36(ysio3)12c60+36h2o

在一种优选的实施方式中，所述第一薄膜的厚度为10~20nm。

在一种优选的实施方式中，所述第二薄膜的厚度为3~6nm，第二薄膜过厚会造成第二薄膜中的富勒烯结构之间因电负性而影响电荷的迁移，过薄不能够有效的与第一薄膜中的近红外量子点之间形成的有效的接触。

本发明还提供一种复合膜的制备方法，包括如下步骤：

提供量子点，所述量子点表面的配体为巯基醇；

采用第一硅烷对所述量子点进行表面修饰，得到第一硅烷修饰的量子点，所述第一硅烷为苯基烷氧基硅烷；

提供富勒醇，将所述富勒醇与第二硅烷混合后脱水，制备得到第二硅烷修饰的富勒烯，所述第二硅烷由ysix3表示，其中x为烷氧基，y为非水解基团，y中碳链末端含有胺基取代基或巯基取代基；

提供基板，将分散有所述第一硅烷修饰量子点的溶液沉积到所述基板上，形成第一薄膜；

在所述第一薄膜表面沉积所述第二硅烷修饰的富勒烯的碱性溶液，层叠形成第二薄膜，并在所述第一薄膜和第二薄膜的结合界面处，使位于第二薄膜表面的富勒烯中表面的氨基或巯基与位于第一薄膜表面的第一硅烷修饰的量子点的表面金属元素结合，制备得到所述复合膜。

在一种实施方式中，所述量子点为红光量子点和绿光量子点，所述红光量子点的发射波长为610~630nm、所述绿光量子点发射波长为510~530nm，采用第一硅烷对分别对所述红光量子点和所述绿光量子点进行表面修饰，所述第一硅烷修饰量子点溶液为分散有第一硅烷修饰的红光量子点和第一硅烷修饰的绿光量子点的混合溶液。

所述分散有所述第一硅烷修饰红光量子点和第一硅烷修饰绿光量子点的混合溶液中，溶剂选自甲醇、乙醇和水等但不限于此。

进一步的，采用第一硅烷对所述红光量子点或绿光量子点进行表面修饰，按所述的第一硅烷与所述红光或绿光量子点的摩尔质量比为1mmol:(100~300mg)，在室温条件（20~35℃）下，混合反应30~60min，制备得到所述表面结合有第一硅烷的量子点。采用第一硅烷的量过高会造成第二硅烷的缠绕，采用第一硅烷的量过低则修饰不完全。所述采用第一硅烷对所述红光量子点和绿光量子点进行表面修饰的过程中，化学变化过程如下：

ysix3+3h2oysi(oh)3+3hx

ysi(oh)3+3m-s-(ch2)6-ohm-s-(ch2)6-o3siy+3h2o

优选的，所述分散有所述第一硅烷修饰红光量子点和第一硅烷修饰绿光量子点的混合溶液中，第一硅烷修饰绿光量子点的浓度为10~60mg/ml，第一硅烷修饰红光量子点的浓度范围为10~30mg/ml，所述绿光量子点浓度与红光量子点浓度的比为1:1-2:1，红光量子点和绿光量子点的混合溶液要按照一定的比例进行配置，主要是考虑到量子点固体膜的自吸收——绿光量子点发射的光被红光量子点吸收，因此绿光的浓度比例要大；红光量子点的发射波长的范围为610~630nm、绿光量子点发射波长的范围为510~530nm。

优选的，按所述第二硅烷与所述富勒醇的摩尔比为1mmol：（15~20mmol），将所述第二硅烷与所述富勒醇混合对所述富勒醇进行表面修饰。如果第二硅烷用量过低会造成后续与量子点膜的结合不好，过高会造成第二硅烷的相互缠绕。

第二硅烷的种类有多，本发明的实施方式中，优选的，采用的第二硅烷可以用经典通式ysix3表示，式中，x为烷氧基，y为非水解基团，y中碳链末端含有胺基（-nh2）取代基或巯基（-sh）取代基。胺基和巯基可以与量子点表面的金属元素进行良好的键合，所述可水解基团x水解后形成的羟基用于与富勒醇的羟基之间进行脱水反应，从而得到经第二硅烷修饰的富勒烯材料，所述富勒烯与第二硅烷之间通过-si-o-基团相连。

以富勒醇为c60(oh)36举例，采用所述的第二硅烷对富勒醇c60(oh)36进行表面修饰的过程如下：

ysix3+3h2oysi(oh)3+3hx

12ysi(oh)3+c60(oh)36(ysio3)12c60+36h2o

将所述富勒醇与第二硅烷混合后脱水的反应条件是，按所述第二硅烷与所述富勒醇混合，在20-35℃条件下，反应30-60min。上述反应的溶剂环境是甲醇或乙醇。

优选的，所述硅烷偶联剂选自丙基三乙氧基硅烷、3-氨丙基三甲氧基硅烷、n-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷、n-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、n-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷和γ-巯丙基三乙氧基硅烷中的一种或多种，但不限于此，优选的为γ-氨丙基三甲氧基硅烷和γ-巯丙基三乙氧基硅烷。

优选的，所述第二硅烷修饰的富勒烯的碱性溶液中，所述第二硅烷修饰的富勒烯的浓度为30~50mg/ml，优选的，所述第二硅烷修饰的富勒烯的碱性溶液中的溶剂选自乙醇、甲醇、环己烷和联环己烷中的一种或多种。

优选的，将分散有所述第一硅烷修饰红光量子点和第一硅烷修饰绿光量子点的混合溶液沉积到所述基板上，形成第一薄膜的步骤包括：在惰性环境下，将所述第一硅烷修饰红光量子点和第一硅烷修饰绿光量子点的混合溶液沉积到所述基板上，在60~120℃条件下，热处理30-60min，在所述基板上沉积形成第一薄膜。

在一种具体的实施方式中，在所述第一薄膜表面沉积第二硅烷修饰的富勒烯的碱性溶液，层叠形成第二薄膜，并在所述第一薄膜和第二薄膜的结合界面处，使位于第二薄膜表面的富勒烯中表面的氨基或巯基与位于第一薄膜表面的第一硅烷修饰红光量子点和第一硅烷修饰绿光量子点的表面金属元素结合的步骤包括：在惰性环境下，将所述面第二硅烷修饰的富勒烯的碱性溶液形成在所述第一薄膜表面，在60~120℃条件下，热处理30-60min，在所述第一薄膜上层叠形成第二薄膜。

所述第二薄膜表面的的(ysio3)12c60与第一薄膜表面的量子点结合的化学反应式为：（以y为nh2(ch2)3，m为量子点中的金属元素举例）

（nh2(ch2)3sio3)12c60+12m+12oh^-（mnh(ch2)3sio3)12c60+12h2o

（mnh(ch2)3sio3)12c60相应的结构如图2所示。

进一步的，所述的上述反应过程需要在碱性条件下进行。进一步的，所述所需要的碱性条件是利用四甲基氢氧化铵、四丁基氢氧化铵等有机碱进行调节。

采用本发明的方法制备得到的复合膜不仅能够降低胶体量子点与电极接触的肖特基势垒提高探测器的灵敏性，能被用作近红外探测器件中光吸收层材料，而且又能够改善器件的使用寿命。

下面以组成为cdse/zns的量子点作为红光量子点和绿光量子点的原料；富勒烯选用c60、3-氨丙基三甲氧基硅烷（kh-551）为第二硅烷、苯基三甲氧基硅烷c6h5si(och3)3为第一硅烷，制备复合膜作为实施例进行说明，本实施例的基本工艺流程图，如图1所示：

（1）、苯基三甲氧基硅烷c6h5si(och3)3修饰红光、绿光量子点的制备如下：

①采用常规的油相法制备得到cdse/zns红光、cdse/zns绿光量子点，然后利用6-巯基-1-己醇对红光、绿光量子点进行配体交换并对交换后的量子点进行离心分离干燥处理。

②分别取200mg的红光、绿光量子点，分别分散在5ml的乙醇中并分别向红绿量子点溶液中添加1mmol的基三甲氧基硅烷c6h5si(och3)3，然后对量子点进行常温搅拌处理40min，使基三甲氧基硅烷充分与6-巯基-1-己醇修饰的红绿量子点进行偶联结合。

③向上述混合液中添加10ml的乙酸乙酯进行离心分离沉淀处理得到甲氧基硅烷c6h5si(och3)3修饰红绿cdse/zns量子点。

（2）、3-氨丙基三甲氧基硅烷（kh-551）修饰的c60(oh)36的制备如下：

①c60(oh)36的制备如下：

在烧瓶中加入10ml(20mmol/ml)的naoh溶液，滴加0.5ml(10%)四丁基氢氧化铵tbah溶液。在剧烈搅拌下，逐滴加入12ml含有20mgc60的甲苯溶液，再滴加1ml(30%)的h2o2溶液，继续搅拌反应2小时。静置，反应混合物分为两层，上层为无色的有机相，下层为棕黑色的水相。分液分离，过滤除去水相不溶物，得到棕黑色溶液。加入甲醇，析出沉淀(土黄色)，离心除去甲醇；加水使沉淀溶解，再加入甲醇使之沉淀，如此反复3-4次，至naoh和tbah完全洗去。将所得沉淀室温真空干燥，加水溶解，放置水解24h。加甲醇使沉淀析出，离心除去甲醇，再用甲醇洗涤沉淀1-2次，所得固体在室温下真空干燥，即得到棕黑色产物。

②（nh2(ch2)3sio3)12修饰的c60制备如下：

取0.02mmol的上述制备好的富勒醇和0.3mmol的3-氨丙基三甲氧基硅烷（kh-551）同时分散在5ml的乙醇溶液中，常温搅拌40min使其充分反应。最后向溶液中添加沉淀剂进行高速离心分离，将所得到的（nh2(ch2)3sio3)12修饰的c60在室温下真空干燥。

（3）、红、绿量子点与富勒烯复合膜的制备如下：

①分别取苯基三甲氧基硅烷c6h5si(och3)3修饰的红、绿量子点各100g和150mg；然后各自分散在4ml和5ml的乙醇溶液当中然后将红绿量子点混合搅拌均匀量备用。

②取80mg的3-氨丙基三甲氧基硅烷（kh-551）修饰的富勒醇分散在2ml的乙醇中并向溶液中添加四甲基氢氧化铵调节溶液的ph值至9备用。

③利用①和②中制备好的混合红、绿量子点溶液和偶联剂（kh-551）修饰的富勒烯采用印刷的方式依次制备量子点固态膜和偶联剂（kh-551）修饰的富勒烯，量中固态膜的后处理条件一样80℃退火40min。

4.一种照明器件的制备如下：

在蓝光led芯片上采用上述制备方式制备复合发光膜，最后利用uv胶在对复合固态膜进行封装制备完整的白光照明器件。

以上对本发明实施例所提供的一种量子点与富勒烯复合膜的制备进行了详细介绍，对于本领域的一般技术人员，依据本发明实施例的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本发明的限制，凡依本发明设计思想所做的任何改变都在本发明的保护范围之内。