本发明涉及石油钻井液
技术领域：
，尤其涉及一种抗高温降滤失剂及其制备方法和一种水基钻井液。
背景技术：
：钻井液质量是决定整个钻井工程能否成功的关键，钻井液技术的高低也是衡量钻井水平高低的重要指标。随着石油勘探开发技术的不断发展，油气的勘探开发逐渐转向超深地层。在深井和超深井勘探开发过程中，钻遇的地层越来越复杂，对钻井液性能的要求更苛刻。在钻井过程中随着井深的增加，井下温度会越来越高，压力也会越来越大，温度和压力的改变都会对水基钻井液流变性的稳定性产生影响，流变性稳定的钻井液对于钻井过程的顺利进行至关重要。为了确保深井钻井工程的顺利进行，深井水基钻井液必须具有高温稳定性。降滤失剂是钻井液的重要组成部分，降滤失剂高温稳定性的优劣直接决定钻井液的高温稳定性。目前，油田钻井过程中使用的降滤失剂种类较多，但其耐温能力差，在深井、超深井作业过程中尤为明显，在较高温度下现有的降滤失剂极易容易分解，降滤失效果减弱；如果在含盐条件下，降滤失剂高温分解的情况更为严重。技术实现要素：有鉴于此，本发明提供了一种抗高温降滤失剂及其制备方法和一种水基钻井液，本发明提供的降滤失剂具有优异的高温稳定性，从而提高了钻井液的高温稳定性能。为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：本发明提供了一种抗高温降滤失剂的制备方法，包括以下步骤：提供共聚单体水溶解液；所述共聚单体包括丙烯酸、丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、苯乙烯磺酸钠和丙烯腈；采用碱性ph值调节剂调节所述共聚单体水溶解液的ph值至8～9，得到碱性单体溶解液；将所述碱性单体溶解液与氧化型引发剂、还原型引发剂、分子量调节剂混合，进行聚合反应，得到凝胶产物；干燥所述凝胶产物，得到抗高温降滤失剂。优选的，所述共聚单体水溶解液中丙烯酸、丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、苯乙烯磺酸钠、丙烯腈和水的质量比为(310～330)：(310～330)：(140～160)：(230～260)：(130～160)：(130～160)。优选的，所述分子量调节剂的质量为碱性单体溶解液中共聚单体总质量的0.05～0.2％；所述分子量调节剂包括硫代乙醇、巯基乙酸、巯基丙酸和甲酸钠中的一种或多种。优选的，所述氧化型引发剂的质量为碱性单体溶解液中共聚单体总质量的1～2％；所述氧化型引发剂包括过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠和过氧化氢中的一种或多种。优选的，所述还原型引发剂的质量为碱性单体溶解液中共聚单体总质量的1～2％；所述还原型引发剂包括亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、亚硫酸钾和硫代硫酸钠中的一种或多种。优选的，所述聚合反应的温度为60～65℃，聚合反应的时间为5～7h。优选的，所述干燥后抗高温降滤失剂的含水率≤15wt％。本发明还提供了上述技术方案所述制备方法制备得到的抗高温降滤失剂；所述抗高温降滤失剂的重均分子量为5～300万；所述抗高温降滤失剂具有式i所示结构式：式i中，x：y：z：m：n＝(31～33)：(23～26)：(14～16)：(31～33)：(13～16)。本发明提供了一种水基钻井液，包括水基浆液和降滤失剂，所述降滤失剂为上述技术方案所述抗高温降滤失剂；所述抗高温降滤失剂的质量为钻井液总质量的1～5％。优选的，以质量份计，所述水基浆液包括3～4份钠膨润土，0.25份无水碳酸钠和100份水。本发明提供了一种抗高温降滤失剂的制备方法，首先提供共聚单体水溶解液；所述共聚单体包括丙烯酸、丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、苯乙烯磺酸钠和丙烯腈；再采用碱性ph值调节剂调节所述共聚单体水溶解液的ph值至8～9，得到碱性单体溶解液后，将所述碱性单体溶解液与分子量调节剂、氧化型引发剂、还原型引发剂混合，进行聚合反应，得到凝胶产物；干燥所述凝胶产物，得到抗高温降滤失剂。本发明采用所限定的共聚单体结合碱性ph值调节剂的作用，在氧化型引发剂、还原型引发剂和分子量调节剂的作用下，得到由多种单体共聚而成的聚合物，由于该聚合物形成过程的统计特性，形成了该降滤失剂分子量不均一的特性即分子量多分散性，极大了提高了在高温条件下钻井液的流变性能和抗温抗盐能力；并且抗高温降滤失剂分子结构中还含有苯环，比线性分子链具有更强的刚性，增强了分子链的刚性性能，提高了所述降滤失剂的热稳定性，提高了所述降滤失剂在钻井液中的抗温性能。实施例的结果表明，本发明提供的降滤失剂在淡水基浆中200℃高温条件下仍能保持良好的降滤失性，在复合盐水基浆中160℃高温条件下也能保持良好的降滤失性。附图说明图1为实施例1得到的抗高温降滤失剂的红外光谱图。具体实施方式本发明提供了一种抗高温降滤失剂的制备方法，包括以下步骤：提供共聚单体水溶解液；所述共聚单体包括丙烯酸、丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、苯乙烯磺酸钠和丙烯腈；采用碱性ph值调节剂调节所述共聚单体水溶解液的ph值至8～9，得到碱性单体溶解液；将所述碱性单体溶解液与氧化型引发剂、还原型引发剂、分子量调节剂混合，进行聚合反应，得到凝胶产物；干燥所述凝胶产物，得到抗高温降滤失剂。在本发明中，如无特殊说明，所述制备方法中采用的原料均为本领域技术人员所熟知的市售商品即可。在本申请中，如无特殊说明，所述制备方法中涉及到原料的用量时，单位质量的基准是相同的。本发明提供共聚单体水溶解液。在本发明中，所述共聚单体包括丙烯酸、丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、苯乙烯磺酸钠和丙烯腈。在本发明中，所述共聚单体水溶解液中丙烯酸、丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、苯乙烯磺酸钠、丙烯腈和水的质量比优选为(310～330)：(310～330)：(140～160)：(230～260)：(130～160)：(130～160)，进一步优选为(320～325)：(320～330)：(150～160)：(250～260)：(140～160)：(140～160)，更优选为320:320:160:250:150:150。在本发明中，所述2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸的用量少，原料丙烯酸、丙烯酰胺、苯乙烯磺酸钠和丙烯腈的成本低且来源广泛。在本发明中，所述共聚单体水溶解液的制备方法优选包括将丙烯酸、丙烯酰胺和水混合，得到初级溶解液；在所述初级溶解液中加入2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、苯乙烯磺酸钠和丙烯腈，在水浴条件下混合溶解，得到共聚单体水溶解液。在本发明中，所述丙烯酸、丙烯酰胺和水的混合优选在搅拌条件下进行；本发明对所述搅拌的具体实施方式没有特殊要求，采用本领域技术人员所熟知的搅拌方式以能实现溶解即可；在本发明的实施例中，所述搅拌的速率优选为300rpm，搅拌的时间优选为30min。在本发明中，所述混合溶解过程中水浴条件优选自室温升温至60℃后保温30min。本发明采用分步溶解共聚单体的方式，促进各单体充分溶解。得到共聚单体水溶解液后，本发明采用碱性ph值调节剂调节所述共聚单体水溶解液的ph值至8～9，得到碱性单体溶解液。在本发明中，所述碱性ph值调节剂优选包括氢氧化钾或氢氧化钠；所述碱性ph值调节剂优选以碱性ph值调节剂溶液的形式提供；所述碱性ph值调节剂溶液的质量分数优选为15％。在本发明中，所述碱性ph值调节剂溶液优选以滴加的方式添加；本发明对所述碱性ph值调节剂的用量没有特殊要求，以能得到目标ph值的共聚单体水溶解液即可。在本发明中，ph值调节后共聚单体水溶解液的ph值为8～9，优选为8.2～8.8，最优选为8.5。本发明将共聚单体水溶解液的ph值调节值目标范围，能够调节反应速度，促进引发剂的引发效果，有促进加快反应速度的作用，在该ph值调节下，引发效果最佳。得到碱性单体溶解液后，将所述碱性单体溶解液与氧化型引发剂、还原型引发剂、分子量调节剂混合，进行聚合反应，得到凝胶产物。在本发明中，所述氧化型引发剂的质量优选为碱性单体溶解液中共聚单体总质量的1～2％，进一步优选为1.2～1.8％，更优选为1.5％。在本发明中，所述氧化型引发剂优选包括过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠和过氧化氢中的一种或多种。当所述氧化型引发剂为上述物质中的两种、三者或四种时，本发明对各物质的添加量没有特殊的限定，采用任意配比均可。在本发明中，所述还原型引发剂的质量优选为碱性单体溶解液中共聚单体总质量的1～2％，进一步优选为1.2～1.8％，更优选为1.5％。在本发明中，所述还原型引发剂优选包括亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、亚硫酸钾和硫代硫酸钠中的一种或多种。当所述还原型引发剂为上述物质中的两种、三者或四种时，本发明对各物质的添加量没有特殊的限定，采用任意配比均可。在本发明中，所述分子量调节剂的质量优选为碱性单体溶解液中共聚单体总质量的0.05～0.2％，进一步优选为0.1～0.15％。在本发明中，所述分子量调节剂优选包括硫代乙醇、巯基乙酸、巯基丙酸和甲酸钠中的一种或多种。当所述分子量调节剂为上述物质中的两种、三者或四种时，本发明对各物质的添加量没有特殊的限定，采用任意配比均可。在本发明中，分子量调节剂起到调节聚合物分子量的大小的作用，调节聚合后的分子量，得到凝胶产物。在本发明中，所述碱性单体溶解液与氧化型引发剂、还原型引发剂、分子量调节剂的混合过程优选在氮气气氛下进行，为原料混合和聚合反应过程提供无氧环境。本发明对所述碱性单体溶解液与氧化型引发剂、还原型引发剂和分子量调节剂的混合具体实施方式没有特殊要求，采用本领域技术人员所熟知的料液混合方式即可。完成碱性单体溶解液、分子量调节剂、氧化型引发剂和还原型引发剂的混合后，本发明将所述混合料液进行聚合反应，得到凝胶产物。在本发明中，所述聚合反应的温度优选为60～65℃，进一步优选为61～62℃；所述聚合反应的时间优选为5～7h，进一步优选为6h。本发明在聚合反应过程中，发生了氧化-还原引发聚合反应，分子量调节剂的作用时调节聚合物分子量的大小，引发剂的作用是引发聚合反应。在本发明中，所述氧化型引发剂、还原型引发剂之间的单电子转移引发起氧化还原反应而产生自由基，从而发生链引发、链增长、链终止等一系列反应。这样既可以降低过氧化物的分解活化能，在较低温度条件下引发单体聚合，也能增加过氧化物的分解速率，从而增加聚合速率。得到凝胶产物后，本发明对所述凝胶产物进行干燥，得到抗高温降滤失剂。在本发明中，所述干燥后产物的含水率优选小于等于15％；在本发明中，所述干燥的温度优选为60～70℃，进一步优选为65℃；本发明对所述干燥的时间没有特殊要求，以能得到满足含水率要求的干燥产物即可。所述干燥后，本发明优选将得到的干燥产物进行粉碎处理，得到粉末状抗高温降滤失剂。在本发明中，所述粉末状抗高温滤失剂的粒径优选为60～80目。本发明对所述粉碎处理的具体实施方式没有特殊要求，采用本领域技术人员所熟知的以能得到目标粒径的粉末状抗高温降滤失剂即可。本发明还提供了上述技术方案所述制备方法制备得到抗高温降滤失剂。在本发明中，所述抗高温降滤失剂具有式i所示结构式：式i中，x：y：z：m：n＝(31～33)：(23～26)：(14～16)：(31～33)：(13～16)，进一步优选为32:(24～25):15:32:(14～15)。在本发明中，所述抗高温降滤失剂的重均分子量为5～300万，优选为10～200万，最优选为15～20万。在本发明中，所述抗高温降滤失剂为由丙烯酸、丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、苯乙烯磺酸钠和丙烯腈经加入氧化型引发剂、还原型引发剂引发后作为共聚物单元，形成的共聚物；所述抗高温降滤失剂作为由多种单体共聚而成的聚合物，由于该聚合物形成过程的统计特性，形成了该降滤失剂分子量不均一的特性即分子量多分散性，所述抗高温降滤失剂分子量的分散性，达到调节钻井液体系的流变性的能力，极大了提高了在高温条件下钻井液的流变性能和抗温抗盐能力。在本发明中，所述抗高温降滤失剂的结构中含有酰胺基团和磺酸基团，分子结构中的磺酸基团为强亲水性基团，同时具有较强的水化作用，改善了降滤失剂在盐水溶液中的溶解性，提高了降滤失剂在钻井液中的耐盐性能，使其在盐水基浆中能有效的控制滤失量；并且所述抗高温降滤失剂分子结构中还含有苯环，比线性分子链具有更强的刚性，增强了分子链的刚性性能，提高了所述降滤失剂的热稳定性，提高了所述降滤失剂在钻井液中的抗温性能。在本发明中，所述抗高温降滤失剂在200℃条件下，仍具有降滤失性。在本发明中，所述抗高温降滤失剂在淡水基浆中的抗温能力达到200℃，在复合盐水基浆中抗温抗盐能力达到160℃。本发明提供了一种钻井液，包括水基浆液和上述技术方案所述抗高温降滤失剂。在本发明中，所述降滤失剂的质量为钻井液总质量的1～5％，优选为0.3～3％，进一步优选为0.5～2.5％，更优选为0.6～2％，最优选为0.7～1.0％。本发明所提供的抗高温降滤失剂仅需较少的添加量，即可保证钻井液的降滤失性的要求，有助于降低成本。本发明对所述水基浆液的具体组成没有特殊要求，可采用本领域技术人员所熟知的钻井液原料组分。在本发明中，以质量份计，所述水基浆液优选包括3～4份钠膨润土、0.25份无水碳酸钠和100份水。下面结合实施例对本发明提供的抗高温降滤失剂及其制备方法和一种水基钻井液进行详细的说明，但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。实施例1以质量份计，向装有搅拌器、回流冷凝器、温度计及加热装置的四口烧瓶中，加入130份蒸馏水、315份丙烯酸和315份丙烯酰胺，开动搅拌器，搅拌至单体全部溶解。再加入145份2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、235份苯乙烯磺酸钠，水浴加热升温至60℃保温至单体溶解，得到共聚单体水溶解液。用naoh溶液调节ph值8～9。同时通氮气驱氧，在60℃时加入1.5份引发剂过硫酸铵反应5min，再加入1.5份亚硫酸氢钠反应40min，然后加入1.3份分子量调节剂硫代乙醇酸，反应4h，得到凝胶状产物。将得到的凝胶状产物在干燥箱中恒定温度65℃干燥，待干燥至含水率低于15％后，粉碎干燥产物，过60目筛，得到白色粉末状的降滤失剂。为验证合成的降滤失剂分子链上的基团，将实施例1中合成的样品a与kbr混合压片，利用傅里叶变换红外光谱仪对其进行测试，所得红外光谱图如图1所示。从红外谱图分析得知，3425cm-1为—nh2的吸收峰，3208cm-1为—nh的吸收峰，2936cm-1为—ch3的不对称伸缩振动峰，2900cm-1为—ch2的伸缩振动峰，1672cm-1为酰基中的—c＝0的伸缩振动峰，1040cm-1、1220cm-1为—s03-的对称和不对称振动吸收峰，699cm-1为单体取代苯环的吸收峰，表明聚合物中含有酰胺基、磺酸基和苯环等基团。实施例2以质量份计，向装有搅拌器、回流冷凝器、温度计及加热装置的四口烧瓶中，加入150份蒸馏水、325份丙烯酸和325份丙烯酰胺，开动搅拌器，搅拌至单体全部溶解。再加入150份2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、250份苯乙烯磺酸钠，水浴加热至60℃升温至单体溶解，得到共聚单体水溶解液。用naoh溶液调节ph值8～9。同时通氮气驱氧，在60℃时加入1.55份引发剂过硫酸铵反应3min，再加入1.55份亚硫酸氢钠反应30min，然后加入1.3份分子量调节剂硫代乙醇酸，反应4h，得到凝胶状产物。将得到的凝胶状产物在干燥箱中恒定温度65℃干燥，待干燥至含水率低于15％后，粉碎干燥产物，过60目筛，得到白色粉末状的降滤失剂。实施例3以质量份计，向装有搅拌器、回流冷凝器、温度计及加热装置的四口烧瓶中，加入160份蒸馏水、330份丙烯酸和330份丙烯酰胺，开动搅拌器，搅拌至单体全部溶解。再加入160份2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、255份苯乙烯磺酸钠，水浴加热升温至60℃至单体溶解，得到共聚单体水溶解液。用naoh溶液调节ph值8～9。同时通氮气驱氧，在60℃时加入1.6份引发剂过硫酸铵反应2min，再加入1.6份亚硫酸氢钠反应35min，然后加入1.5份分子量调节剂硫代乙醇酸，反应5h，得到凝胶状产物。将得到的凝胶状产物在干燥箱中恒定温度65℃干燥，待干燥至含水率低于15％后，粉碎干燥产物，过60目筛，得到白色粉末状的降滤失剂。实施例4配制淡水基浆配制：在高搅杯中加入400ml自来水，在不断搅拌下加入16g钠膨润土，1.0g无水碳酸钠，以12000r/min高速搅拌20min，室温下密闭养护24h，得到预水化的淡水基浆。实验浆配制：取三份预水化的淡水基浆，在不断搅拌条件下向预水化的淡水基浆中分别加入0.3wt.％的实施例1～3得到的降滤失剂，高速搅拌均匀，记为a降滤失剂-淡水基浆、b降滤失剂-淡水基浆和c降滤失剂-淡水基浆。分别对a降滤失剂-淡水基浆、b降滤失剂-淡水基浆和c降滤失剂-淡水基浆以及淡水基浆进行流变性和滤失量测试，结果如表1所示。表1在不同降滤失剂在淡水基浆中的流变性和滤失量测试结果实验浆av(mpa·s)pv(mpa·s)yp(pa)flapi(ml)淡水基浆74323a降滤失剂-淡水基浆1110111b降滤失剂-淡水基浆201557c降滤失剂-淡水基浆181449表1中，av指表观粘度，pv指塑性粘度，yp指动切力，flapi指常温常压钻井液滤失量。(下同)由表1可知，本发明的降滤失剂在加量很小的情况下就具有良好的降滤失性能。实施例5配制15％盐水基浆：在高搅杯中加入实施例4中对应组分的淡水钠膨润土浆400ml，在不断搅拌下加入60gnacl，搅拌20min，室温下密闭养护24h，得到预水化的盐水基浆。实验浆配制：取3份预水化盐水基浆，不断搅拌下分别向预水化的盐水基浆中分别加入1.5％的实施例1～3得到的抗高温降滤失剂，高速搅拌均匀，分别记为a降滤失剂-盐水基浆、b降滤失剂-盐水基浆和c降滤失剂-盐水基浆。分别对a降滤失剂-盐水基浆、b降滤失剂-盐水基浆和c降滤失剂-盐水基浆以及15％盐水基浆进行流变性和滤失量测试，结果如表2所示。表2在不同降滤失剂在15％盐水基浆中的流变性和滤失量测试结果实验浆av(mpa·s)pv(mpa·s)yp(pa)flapi(ml)15％盐水浆53260a降滤失剂-盐水基浆4938117.6b降滤失剂-盐水基浆4936139c降滤失剂-盐水基浆4634127由表2可知，本发明的降滤失剂在15％盐水基浆中具有较良好的降滤失性能，而且加量小。实施例6配制复合盐水：在每升蒸馏水中加入45g氯化钠、3g无水氯化镁、5.0g无水氯化钙，搅拌均匀即可，备用。配制复合盐基浆：在高搅杯中加入400ml复合盐水，高速搅拌下，加入3.6g无水碳酸钠，60g钠膨润土，高速搅拌20min，室温下密闭养护24h，得到预水化复合盐基浆。实验浆配制：取三份复合盐基浆，在不断搅拌下分别向预水化好的复合盐水浆中加入1.5％的实施例1～3得到的抗高温降滤失剂，高速搅拌均匀，分别记为a降滤失剂-复合盐基浆、b降滤失剂-复合盐基浆和c降滤失剂-复合盐基浆。分别对a降滤失剂-复合盐基浆、b降滤失剂-复合盐基浆和c降滤失剂-复合盐基浆以及复合盐基浆进行流变性和滤失量测试，结果如表3所示。表3在不同降滤失剂在复合盐基浆中的流变性和滤失量测试结果实验浆av(mpa.s)pv(mpa.s)yp(pa)flapi(ml)复合盐基浆64265a降滤失剂-复合盐基浆2623312a降滤失剂-复合盐基浆1816214a降滤失剂-复合盐基浆151417由表3可知，本发明的降滤失剂产品在复合盐水基浆中具有较良好的降滤失性能。实施例7按照实施例4的方式配制淡水基浆，得到预水化淡水基浆。实验浆配制：取三份预水化淡水基浆，在不断搅拌下分别向预水化好的淡水基浆中加入0.3％、0.5％和1.0％的实施例2得到的抗高温降滤失剂，高速搅拌均匀。装入高温老化罐，在200℃下滚动16h，分别测其流变性和滤失量，结果如表4所示。表4高温条件下降滤失剂在淡水基浆中的流变性和滤失量测试结果实验浆av(mpa.s)pv(mpa.s)yp(pa)flapi(ml)淡水基浆+0.3％降滤失剂23.5203.511.5淡水基浆+0.5％降滤失剂11.5101.514.8淡水基浆+1.0％降滤失剂6.551.58.4由表4可知，本发明的降滤失剂产品在淡水基浆、200℃条件下，仍具有良好的降滤失性能，说明该降滤失剂具有较好的抗高温性能。实施例8按照实施例6的方式配制复合盐基浆，得到预水化复合盐基浆。实验浆配制：取三份预水化复合盐基浆，在不断搅拌下分别向预水化好的复合盐基浆中加入0.5％、1.0％和1.5％的实施例2得到的抗高温降滤失剂，高速搅拌均匀。在不断搅拌下向预水化好的复合盐水基浆中加入0.5％～2.5％的评价样品，高速搅拌均匀。转入高温老化罐，在160℃下滚动16h，测其流变性和滤失量，结果如表5所示。表5高温条件下降滤失剂在复合盐基浆中的流变性和滤失量测试结果实验浆av(mpa.s)pv(mpa.s)yp(pa)flapi(ml)复合盐基浆+0.5％降滤失剂65159复合盐基浆+1.0％降滤失剂6.551.548.8复合盐基浆+1.5％降滤失剂158724.8由表5可知，本发明的降滤失剂产品在复合盐基浆、160℃条件下，仍具有良好的降滤失性能，说明该降滤失剂具有较好的抗高温抗盐性能。实施例9按照实施例4的方式配制淡水基浆，得到预水化淡水基浆。取六份预水化淡水基浆，分别在不断搅拌下向预水化好的淡水基浆中加入0.5％的实施例2制备的降滤失剂和另外5种传统降滤失剂，其中，lv-pav是低粘聚阴离子纤维素，hv-pav是高粘度聚阴离子纤维素，pmhc是复合金属两性离子聚合物，pams-900是多元共聚物降滤失剂，sf-1是丙烯酸酯共聚物降滤失剂，高速搅拌均匀。分别测试这六类产品在淡水基浆中使用时，常温及200℃下老化16h后的流变性及滤失量，结果如表6所示。表6不同降滤失剂在常温和高温条件下的流变性和滤失量测试结果从表6可以看出，本发明制备的抗高温降滤失剂与另外5种传统降滤失剂进度对比，本发明的降滤失剂降失水效果最优，同时热滚前后流变性能变化小，抗温性能良好。由以上实施例可知，本发明降滤失剂具有较强的抗温抗盐能力，其抗高温能达到200℃；在复合盐水基浆钻井液中能达到160℃且保持较好的降滤失性能，符合其耐温耐盐性能的要求。因此，该分子量多分散性聚合物水基钻井液降滤失剂具有较好的耐温抗盐性能。本发明提供的抗高温降滤失剂的制备方法简便可行，制备温度不超过70℃，条件温和可控。以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本
技术领域：
的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。当前第1页12