本发明涉及一种氮掺杂碳量子点的制备方法。
背景技术：
碳量子点是一种新式的碳纳米材料，与传统的纳米材料相比，它不仅具备优良的光学性能以及良好的小尺寸特性，而且毒性低，生物安全性强。目前碳量子点的合成方法主要有两种：自上而下和自下而上。自上而下包括：电弧放电法、激光消融法、电化学法等。自下而上包括：水热法、化学氧化法、微波合成法、热解法等。近年来，重金属污染愈渐严重，给人类生活和生存的环境带来很大的危害，因此选择具有高灵敏性和选择性的pb2+探针具有非常重要的意义。热分解法是指将有机碳源高温分解制备得到荧光碳量子点的方法。热分解法不仅原料来源广泛，而且还可通过控制分解程度得到性质不一的荧光碳量子点。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种氮掺杂碳量子点的制备方法。
本发明通过下面技术方案实现：
一种氮掺杂碳量子点的制备方法，包括如下步骤：将10-20份壳聚糖置于坩埚中，马弗炉温度为370-390℃，时间为95-105min，将坩埚置于马弗炉中高温热解，得到碳量子点；用适量水将其溶解于50ml容量瓶中，超声40-50min，功率为240-260w，充分溶解之后提取两次上清液定容到100ml容量瓶中，以4500r/min离心14-16min得到碳量子点溶液；各原料均为重量份。
优选地，所述的制备方法中，马弗炉温度为380℃。
优选地，所述的制备方法中，时间为100min。
优选地，所述的制备方法中，超声45min。
优选地，所述的制备方法中，功率为250w。
优选地，所述的制备方法中，以4500r/min离心15min。
本发明技术效果：
该方法简便、快捷、易操作，成功制备了稳定的碳量子点，可用于痕量pb2+的检测。
具体实施方式
下面结合实施例具体介绍本发明的实质性内容。
实施例1
一种氮掺杂碳量子点的制备方法，包括如下步骤：将15份壳聚糖置于坩埚中，马弗炉温度为380℃，时间为100min，将坩埚置于马弗炉中高温热解，得到碳量子点；用适量水将其溶解于50ml容量瓶中，超声45min，功率为250w，充分溶解之后提取两次上清液定容到100ml容量瓶中，以4500r/min离心15min得到碳量子点溶液；各原料均为重量份。
实施例2
一种氮掺杂碳量子点的制备方法，包括如下步骤：将10份壳聚糖置于坩埚中，马弗炉温度为370℃，时间为95min，将坩埚置于马弗炉中高温热解，得到碳量子点；用适量水将其溶解于50ml容量瓶中，超声40min，功率为240w，充分溶解之后提取两次上清液定容到100ml容量瓶中，以4500r/min离心14min得到碳量子点溶液；各原料均为重量份。
实施例3
一种氮掺杂碳量子点的制备方法，包括如下步骤：将20份壳聚糖置于坩埚中，马弗炉温度为390℃，时间为105min，将坩埚置于马弗炉中高温热解，得到碳量子点；用适量水将其溶解于50ml容量瓶中，超声50min，功率为260w，充分溶解之后提取两次上清液定容到100ml容量瓶中，以4500r/min离心16min得到碳量子点溶液；各原料均为重量份。
该方法简便、快捷、易操作，成功制备了稳定的碳量子点，可用于痕量pb2+的检测。
1.一种氮掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于包括如下步骤：将10-20份壳聚糖置于坩埚中，马弗炉温度为370-390℃，时间为95-105min，将坩埚置于马弗炉中高温热解，得到碳量子点；用适量水将其溶解于50ml容量瓶中，超声40-50min，功率为240-260w，充分溶解之后提取两次上清液定容到100ml容量瓶中，以4500r/min离心14-16min得到碳量子点溶液；各原料均为重量份。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：马弗炉温度为380℃。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：时间为100min。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：超声45min。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：功率为250w。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：以4500r/min离心15min。