本发明属于高分子防粘剂技术领域，更具体地，本发明涉及一种防粘剂及其透气胶带及其制备方法。
背景技术：
目前国内外医院、药房、家庭常用的医用胶带是无纺布胶带、聚乙烯薄膜胶带和绸布胶带三种，其中无纺布胶带和聚乙烯薄膜胶带的生产工艺较为成熟，质量有保证。但绸布胶带相比较而言，则质量不够稳定，究其主要原因是解卷力较难控制。常常是解卷力太大，使用时解卷非常困难，很费劲，给使用者带来不便。而造成这一因素的原因是基材绸布在做表面处理时所用防粘剂选择不当，或者防粘剂配比不当，再或者就是根本不对基材做防粘处理。
技术实现要素：
为了解决上述问题，本发明第一个方面提供了一种透气胶带，所述透气胶带分为上层、中层、下层，上层为防粘剂，中层为医药胶带，下层为丙烯酸压敏胶。
作为一种优选的技术方案，所述防粘剂包括如下组分：含氢硅油、阳离子羟基硅油、羟基硅油、交联剂金属盐、水。
作为一种优选的技术方案，按重量百分数计，所述防粘剂包括如下组分：含氢硅油1-5％、阳离子羟基硅油5-10％、羟基硅油0.5-3％、交联剂金属盐0.05-0.8％、水余量。
作为一种优选的技术方案，所述含氢硅油由支链含氢硅油和含氢环硅烷单体制备得到。
作为一种优选的技术方案，所述支链含氢硅油的重均分子量为1200-10000。
作为一种优选的技术方案，所述含氢环硅烷的结构式为：
作为一种优选的技术方案，所述医药胶带为绸布胶带。
作为一种优选的技术方案，所述丙烯酸压敏胶包括如下组分：乙酸乙烯酯、丙烯酸丁酯、引发剂bpo、丙烯酰胺、甲基丙烯酸、丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-羟乙酯、丙烯酸2-羟丙酯。
作为一种优选的技术方案，按重量份计，所述丙烯酸压敏胶包括如下组分：乙酸乙烯酯2.5-3.5份、丙烯酸丁酯15-35份、引发剂bpo0.5-2份、丙烯酰胺1-3份、甲基丙烯酸0.5-1份、丙烯酸异辛酯20-30份、丙烯酸2-羟乙酯1-2份、丙烯酸2-羟丙酯2-5份。
作为一种优选的技术方案，所述丙烯酸压敏胶的制备步骤包括：
(1)将乙酸乙烯酯、丙烯酸丁酯、2/5重量份的引发剂bpo溶于乙酸乙酯中，搅拌至引发剂全部溶解，配成溶液1，再将剩余的引发剂bpo、丙烯酰胺、甲基丙烯酸、丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-羟乙酯、丙烯酸2-羟丙酯混合，搅拌至溶解配成溶液2；
(2)将溶液1置于反应釜中，加热，同时氮气保护，待温度升至65℃以上，撤去氮气保护，将溶液2加入反应釜中，加入过程持续4个小时，温度保持在75℃，待溶液2全部滴加完毕后，75℃继续保温4小时，加入乙酸乙酯调节粘度，搅拌均匀，冷却至室温出料。
有益效果：本发明透气胶带具有较好的透气性，若透气胶带与皮肤接触，则可保持肌肤清爽透气；且胶带防粘层具有较好的防粘性，解卷力合适，不容易脱落，因此使用十分方便；此外，胶带还具有较好的抗菌性能。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明提供技术方案中的技术特征作进一步清楚、完整的描述，并非对其保护范围的限制。
本发明中的词语“优选的”、“更优选的”等是指，在某些情况下可提供某些有益效果的本发明实施方案。然而，在相同的情况下或其他情况下，其他实施方案也可能是优选的。此外，对一个或多个优选实施方案的表述并不暗示其他实施方案不可用，也并非旨在将其他实施方案排除在本发明的范围之外。
当本文中公开一个数值范围时，上述范围视为连续，且包括该范围的最小值及最大值，以及这种最小值与最大值之间的每一个值。进一步地，当范围是指整数时，包括该范围的最小值与最大值之间的每一个整数。此外，当提供多个范围描述特征或特性时，可以合并该范围。换言之，除非另有指明，否则本文中所公开之所有范围应理解为包括其中所归入的任何及所有的子范围。例如，从“1至10”的指定范围应视为包括最小值1与最大值10之间的任何及所有的子范围。范围1至10的示例性子范围包括但不限于1至6.1、3.5至7.8、5.5至10等。
为了解决上述问题，本发明第一个方面提供了一种透气胶带，所述透气胶带分为上层、中层、下层，上层为防粘剂，中层为医药胶带，下层为丙烯酸压敏胶。
在一种优选的实施方式中，所述防粘剂包括如下组分：含氢硅油、阳离子羟基硅油、羟基硅油、交联剂金属盐、水。
在一种优选的实施方式中，按重量百分数计，所述防粘剂包括如下组分：含氢硅油1-5％、阳离子羟基硅油5-10％、羟基硅油0.5-3％、交联剂金属盐0.05-0.8％、水余量。
含氢硅油
本发明所述含氢硅油具有特别优良的疏水性，在金属盐类催化剂作用下，低温可交联成膜，在各种物质表面形成防水膜，常见的甲基含氢硅油乳液与甲基羟基硅油乳液共用，能防水又可保持织物的透气性并能提高织物的撕裂强度、磨擦强度和防污性，改善织物的手感和缝合性能。
在一种优选的实施方式中，所述含氢硅油由支链含氢硅油和含氢环硅烷单体制备得到。
在一种优选的实施方式中，所述支链含氢硅油的重均分子量为1200-10000；优选的，所述支链含氢硅油的含氢量为0.05-2wt％，更优选的，所述支链含氢硅油的含氢量为0.5-1.6wt％；更优选的，所述支链含氢硅油牌号为202r-0.75，含氢量为0.75wt％，购买自建德市聚合新材料有限公司。
在一种优选的实施方式中，所述含氢环硅烷的结构式为：
在一种优选的实施方式中，所述含氢硅油由支链含氢硅油和含氢环硅烷单体制备得到，步骤包括：将六甲基二硅氧烷、含氢环硅烷、支链含氢硅油加入到带有电动搅拌器、温度计的四口烧瓶，再加入质量分数为2.0％的浓硫酸作催化剂，在60-65℃下搅拌反应4h；反应完成后降至室温，缓慢加入碳酸氢钠粉末中和，充分搅拌，抽滤，110℃下真空蒸馏脱去低沸物，得所述含氢硅油；其中，所述六甲基二硅氧烷、含氢环硅烷、支链含氢硅油的摩尔比为1:(0.5-1.5):(1.5-2.5)。
本申请发明人通过研究发现，采用本发明所述含氢硅油，使得防粘层的防粘性能增加，解卷力合适，并且不会由于防粘性能过强，造成容易脱带。发明人推测是因为所述含氢环硅烷为环形结构，当与支链含氢硅油线型分子交联后形成的防粘层的微观结构为非光滑平面结构，由于其环状结构上的基团部分在面内，部分在面外，从而在非平滑平面结构周围形成空间，造成空气的存在，从而使得解卷力降低，防粘性能增强。
此外，发明人还发现本配方所提供的透气胶带具有较好的透气性，发明人推测可能的原因是由于含氢环硅烷为环状结构，其制备得到的防粘层内部具备通道，其透气性增加。同时由于含氢环硅烷为立体结构，形成不平整的膜，形成了负压空腔，从而对透气的性能造成了“推力”，从而增加了透气性。发明人意外的发现，本产品不仅在具备透气胶带所需的基本性能的同时，还具有优异的抗菌性，发明人推测可能是由于所述含氢环硅烷上含有n元素，n元素具备类似阳离子性能，同时可能由于本发明制备得到的防粘层的密度大于丙烯酸压敏胶的密度，其可以逐渐渗透到丙烯酸压敏胶层，从而其可以结合微生物细胞壁，阻碍微生物的发育和繁育，形成抑菌性能。
阳离子羟基硅油
本发明所述阳离子羟基硅油是用八甲基环硅氧烷由阳离子表面活性剂经乳液聚合反应而成的大分子有机硅材料。
本发明对所述阳离子羟基硅油没有特别的限定，可以为本领域常规使用的各种所述阳离子羟基硅油，可以通过商购得到，也可以通过自制得到；所述阳离子羟基硅油中含有羟基，羟基可以为端位，也可以为侧位。
本发明对对所述阳离子羟基硅油的含量没有的特别限定，为了充分实现各组分之间的交联，优选的，以所述阳离子羟基硅油的总重量为基准，所述阳离子羟基硅油的含量为20-60％；更优选的，所述阳离子羟基硅油的含量为30-40％。
在一种优选的实施方式中，所述阳离子羟基硅油分子量15-30万；优选的，所述阳离子羟基硅油分子量18-20万。
在一种更优选的实施方式中，所述阳离子羟基硅油的型号为2051，分子量18-20万，含量为32％，购买自莱阳圣邦有机硅材料有限公司。
羟基硅油
本发明所述羟基硅油是指羟基封端的聚二甲基硅氧烷，包括甲基羟基硅油、甲基苯基羟基硅油、羟基氟硅油。
本发明中，优选的，所述羟基硅油为甲基羟基硅油；更优选的，所述甲基羟基硅油中羟值为0.1-20wt％；更优选的，所述甲基羟基硅油中羟值为2-10wt％，相当于每克甲基羟基硅油中羟基的含量为2-10mmol。
在一种更优选的实施方式中，所述甲基羟基硅油为二甲基羟基硅油，羟值6-9％，购买自武汉远成共创科技有限公司。
交联剂金属盐
本发明所述交联剂金属盐作为催化剂能够促进其余组分发生充分交联，本发明中，对所述交联剂金属盐没有特别的限定，可以为本领域常规使用的各种金属盐，例如可以是两性金属(非金属)含氧酸盐、无机酸的两性金属盐、有机酸的金属盐等。
作为两性金属(非金属)含氧酸盐的实例，包括但不限于：硼酸钠、偏铝酸钠、焦锑酸钾、醋酸锌。
作为无机酸的两性金属盐的实例，包括但不限于：三氯化锆、硫酸铬钾、重铬酸钾、三氯化铝、硫酸铝、硫酸铜、四氯化钛。
作为有机酸的金属盐的实例，包括但不限于：二月桂酸二丁基锡。
在一种优选的实施方式中，所述交联剂金属盐为醋酸锌。
在一种优选的实施方式中，所述医药胶带为绸布胶带。
绸布胶带
本发明所述绸布胶带为人造丝背衬的高强力外科胶带。具有粘力大，抗张力强，固定牢固，不移位的特点，常被用于高强度的伤口包扎或外科手术护创，低致敏，粘帖舒适，齿形边设计，纵横双向易撕，方便使用。
在一种优选的实施方式中，所述绸布来自上海华舟医用材料有限公司。
在一种优选的实施方式中，所述丙烯酸压敏胶包括如下组分：乙酸乙烯酯、丙烯酸丁酯、引发剂bpo、丙烯酰胺、甲基丙烯酸、丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-羟乙酯、丙烯酸2-羟丙酯。
本发明所述丙烯酸压敏胶中各组分：乙酸乙烯酯(cas：108-05-4)、丙烯酸丁酯(cas：141-32-2)、引发剂bpo(cas：94-36-0)、丙烯酰胺(cas：79-06-1)、甲基丙烯酸(cas：79-41-4)、丙烯酸异辛酯(cas：103-11-7)、丙烯酸2-羟乙酯(cas：818-61-1)、丙烯酸2-羟丙酯(cas：999-61-1)均为市购所得。
在一种优选的实施方式中，按重量份计，所述丙烯酸压敏胶包括如下组分：乙酸乙烯酯2.5-3.5份、丙烯酸丁酯15-35份、引发剂bpo0.5-2份、丙烯酰胺1-3份、甲基丙烯酸0.5-1份、丙烯酸异辛酯20-30份、丙烯酸2-羟乙酯1-2份、丙烯酸2-羟丙酯2-5份。
在一种优选的实施方式中，所述丙烯酸压敏胶的制备步骤包括：
(1)将乙酸乙烯酯、丙烯酸丁酯、2/5重量份的引发剂bpo溶于乙酸乙酯中，搅拌至引发剂全部溶解，配成溶液1，再将剩余的引发剂bpo、丙烯酰胺、甲基丙烯酸、丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-羟乙酯、丙烯酸2-羟丙酯混合，搅拌至溶解配成溶液2；
(2)将溶液1置于反应釜中，加热，同时氮气保护，待温度升至65℃以上，撤去氮气保护，将溶液2加入反应釜中，加入过程持续4个小时，温度保持在75℃，待溶液2全部滴加完毕后，75℃继续保温4小时，加入乙酸乙酯调节粘度，搅拌均匀，冷却至室温出料。
本发明第二个方面提供了一种透气胶带的制备方法：在绸布的一面涂布上述丙烯酸压敏胶，另一面涂布防粘剂，再经后续的分切工序制成医用透气胶带。
下面通过实施例对本发明进行具体描述，另外，如果没有其它说明，所用原料都是市售的。
实施例
实施例1
实施例1提供了一种透气胶带，所述透气胶带分为上层、中层、下层，上层为防粘剂，中层为医药胶带，下层为丙烯酸压敏胶。
所述防粘剂包括如下组分：含氢硅油1％、阳离子羟基硅油5％、羟基硅油0.5％、交联剂金属盐0.05％、水余量。
所述含氢硅油由支链含氢硅油和含氢环硅烷单体制备得到；所述支链含氢硅油牌号为202r-0.75，购买自建德市聚合新材料有限公司；所述含氢环硅烷的结构式为：
所述含氢硅油制备步骤包括：将六甲基二硅氧烷、含氢环硅烷、支链含氢硅油加入到带有电动搅拌器、温度计的四口烧瓶，再加入质量分数为2.0％的浓硫酸作催化剂，在60-65℃下搅拌反应4h；反应完成后降至室温，缓慢加入碳酸氢钠粉末中和，充分搅拌，抽滤，110℃下真空蒸馏脱去低沸物，得所述含氢硅油；其中，所述六甲基二硅氧烷、含氢环硅烷、支链含氢硅油的摩尔比为1:0.8:2。
所述阳离子羟基硅油的型号为2051，购买自莱阳圣邦有机硅材料有限公司。
所述羟基硅油为二甲基羟基硅油，购买自武汉远成共创科技有限公司。
所述交联剂金属盐为醋酸锌。
所述医药胶带为绸布胶带。
所述丙烯酸压敏胶包括如下组分：乙酸乙烯酯2.5份、丙烯酸丁酯15份、引发剂bpo0.5份、丙烯酰胺1份、甲基丙烯酸0.5份、丙烯酸异辛酯20份、丙烯酸2-羟乙酯1份、丙烯酸2-羟丙酯2份。
所述丙烯酸压敏胶的制备步骤包括：
(1)将乙酸乙烯酯、丙烯酸丁酯、2/5重量份的引发剂bpo溶于乙酸乙酯中，搅拌至引发剂全部溶解，配成溶液1，再将剩余的引发剂bpo、丙烯酰胺、甲基丙烯酸、丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-羟乙酯、丙烯酸2-羟丙酯混合，搅拌至溶解配成溶液2；
(2)将溶液1置于反应釜中，加热，同时氮气保护，待温度升至65℃以上，撤去氮气保护，将溶液2加入反应釜中，加入过程持续4个小时，温度保持在75℃，待溶液2全部滴加完毕后，75℃继续保温4小时，加入乙酸乙酯调节粘度，搅拌均匀，冷却至室温出料。
实施例2
实施例2提供了一种透气胶带，所述透气胶带分为上层、中层、下层，上层为防粘剂，中层为医药胶带，下层为丙烯酸压敏胶。
所述防粘剂包括如下组分：含氢硅油5％、阳离子羟基硅油10％、羟基硅油3％、交联剂金属盐0.8％、水余量。
所述含氢硅油由支链含氢硅油和含氢环硅烷单体制备得到；所述支链含氢硅油牌号为202r-0.75，购买自建德市聚合新材料有限公司；所述含氢环硅烷的结构式为：
所述含氢硅油制备步骤包括：将六甲基二硅氧烷、含氢环硅烷、支链含氢硅油加入到带有电动搅拌器、温度计的四口烧瓶，再加入质量分数为2.0％的浓硫酸作催化剂，在60-65℃下搅拌反应4h；反应完成后降至室温，缓慢加入碳酸氢钠粉末中和，充分搅拌，抽滤，110℃下真空蒸馏脱去低沸物，得所述含氢硅油；其中，所述六甲基二硅氧烷、含氢环硅烷、支链含氢硅油的摩尔比为1:1.2:2。
所述阳离子羟基硅油的型号为2051，购买自莱阳圣邦有机硅材料有限公司。
所述羟基硅油为二甲基羟基硅油，购买自武汉远成共创科技有限公司。
所述交联剂金属盐为醋酸锌。
所述医药胶带为绸布胶带。
所述丙烯酸压敏胶包括如下组分：乙酸乙烯酯3.5份、丙烯酸丁酯35份、引发剂bpo2份、丙烯酰胺3份、甲基丙烯酸1份、丙烯酸异辛酯30份、丙烯酸2-羟乙酯2份、丙烯酸2-羟丙酯5份。
所述丙烯酸压敏胶的制备步骤同实施例1。
实施例3
实施例3提供了一种透气胶带，所述透气胶带分为上层、中层、下层，上层为防粘剂，中层为医药胶带，下层为丙烯酸压敏胶。
所述防粘剂包括如下组分：含氢硅油2％、阳离子羟基硅油6％、羟基硅油1％、交联剂金属盐0.1％、水余量。
所述含氢硅油由支链含氢硅油和含氢环硅烷单体制备得到；所述支链含氢硅油购买自建德市聚合新材料有限公司；所述含氢环硅烷同实施例1。
所述含氢硅油制备步骤包括：将六甲基二硅氧烷、含氢环硅烷、支链含氢硅油加入到带有电动搅拌器、温度计的四口烧瓶，再加入质量分数为2.0％的浓硫酸作催化剂，在60-65℃下搅拌反应4h；反应完成后降至室温，缓慢加入碳酸氢钠粉末中和，充分搅拌，抽滤，110℃下真空蒸馏脱去低沸物，得所述含氢硅油；其中，所述六甲基二硅氧烷、含氢环硅烷、支链含氢硅油的摩尔比为1:1:1.8。
所述阳离子羟基硅油的型号为2051，购买自莱阳圣邦有机硅材料有限公司。
所述羟基硅油为二甲基羟基硅油，购买自武汉远成共创科技有限公司。
所述交联剂金属盐为醋酸锌。
所述医药胶带为绸布胶带。
所述丙烯酸压敏胶包括如下组分：乙酸乙烯酯2.8份、丙烯酸丁酯17份、引发剂bpo0.6份、丙烯酰胺1.5份、甲基丙烯酸0.6份、丙烯酸异辛酯22份、丙烯酸2-羟乙酯1.5份、丙烯酸2-羟丙酯3份。
所述丙烯酸压敏胶的制备步骤同实施例1。
实施例4
实施例4提供了一种透气胶带，所述透气胶带分为上层、中层、下层，上层为防粘剂，中层为医药胶带，下层为丙烯酸压敏胶。
所述防粘剂包括如下组分：含氢硅油4％、阳离子羟基硅油9％、羟基硅油1.5％、交联剂金属盐0.5％、水余量。
所述含氢硅油由支链含氢硅油和含氢环硅烷单体制备得到；所述支链含氢硅油购买自建德市聚合新材料有限公司；所述含氢环硅烷同实施例1。
所述含氢硅油制备步骤包括：将六甲基二硅氧烷、含氢环硅烷、支链含氢硅油加入到带有电动搅拌器、温度计的四口烧瓶，再加入质量分数为2.0％的浓硫酸作催化剂，在60-65℃下搅拌反应4h；反应完成后降至室温，缓慢加入碳酸氢钠粉末中和，充分搅拌，抽滤，110℃下真空蒸馏脱去低沸物，得所述含氢硅油；其中，所述六甲基二硅氧烷、含氢环硅烷、支链含氢硅油的摩尔比为1:1:2.2。
所述阳离子羟基硅油的型号为2051，购买自莱阳圣邦有机硅材料有限公司。
所述羟基硅油为二甲基羟基硅油，购买自武汉远成共创科技有限公司。
所述交联剂金属盐为醋酸锌。
所述医药胶带为绸布胶带。
所述丙烯酸压敏胶包括如下组分：乙酸乙烯酯3.2份、丙烯酸丁酯22份、引发剂bpo1份、丙烯酰胺2.5份、甲基丙烯酸0.8份、丙烯酸异辛酯25份、丙烯酸2-羟乙酯2份、丙烯酸2-羟丙酯4份。
所述丙烯酸压敏胶的制备步骤同实施例1。
实施例5
实施例5提供了一种透气胶带，所述透气胶带分为上层、中层、下层，上层为防粘剂，中层为医药胶带，下层为丙烯酸压敏胶。
所述防粘剂包括如下组分：含氢硅油3％、阳离子羟基硅油7％、羟基硅油1.2％、交联剂金属盐0.3％、水余量。
所述含氢硅油由支链含氢硅油和含氢环硅烷单体制备得到；所述支链含氢硅油购买自建德市聚合新材料有限公司；所述含氢环硅烷同实施例1。
所述含氢硅油制备步骤包括：将六甲基二硅氧烷、含氢环硅烷、支链含氢硅油加入到带有电动搅拌器、温度计的四口烧瓶，再加入质量分数为2.0％的浓硫酸作催化剂，在60-65℃下搅拌反应4h；反应完成后降至室温，缓慢加入碳酸氢钠粉末中和，充分搅拌，抽滤，110℃下真空蒸馏脱去低沸物，得所述含氢硅油；其中，所述六甲基二硅氧烷、含氢环硅烷、支链含氢硅油的摩尔比为1:1:2。
所述阳离子羟基硅油的型号为2051，购买自莱阳圣邦有机硅材料有限公司。
所述羟基硅油为二甲基羟基硅油，购买自武汉远成共创科技有限公司。
所述交联剂金属盐为醋酸锌。
所述医药胶带为绸布胶带。
所述丙烯酸压敏胶包括如下组分：乙酸乙烯酯3份、丙烯酸丁酯20份、引发剂bpo0.8份、丙烯酰胺2份、甲基丙烯酸0.7份、丙烯酸异辛酯23份、丙烯酸2-羟乙酯1.5份、丙烯酸2-羟丙酯3份。
所述丙烯酸压敏胶的制备步骤同实施例1。
对比例1
对比例1提供了一种透气胶带，所述透气胶带分为上层、中层、下层，上层为防粘剂，中层为医药胶带，下层为丙烯酸压敏胶。
所述防粘剂包括如下组分：含氢硅油0.1％、阳离子羟基硅油7％、羟基硅油1.2％、交联剂金属盐0.3％、水余量。
所述防粘剂中各组分同实施例5，不同之处仅在于重量份不同。
所述医药胶带为绸布胶带。
所述丙烯酸压敏胶包括如下组分：乙酸乙烯酯3份、丙烯酸丁酯20份、引发剂bpo0.8份、丙烯酰胺2份、甲基丙烯酸0.7份、丙烯酸异辛酯23份、丙烯酸2-羟乙酯1.5份、丙烯酸2-羟丙酯3份。
所述丙烯酸压敏胶的制备步骤同实施例1。
对比例2
对比例2提供了一种透气胶带，所述透气胶带分为上层、中层、下层，上层为防粘剂，中层为医药胶带，下层为丙烯酸压敏胶。
所述防粘剂包括如下组分：含氢硅油23％、阳离子羟基硅油7％、羟基硅油1.2％、交联剂金属盐0.3％、水余量。
所述防粘剂中各组分同实施例5，不同之处仅在于重量份不同。
所述医药胶带为绸布胶带。
所述丙烯酸压敏胶包括如下组分：乙酸乙烯酯3份、丙烯酸丁酯20份、引发剂bpo0.8份、丙烯酰胺2份、甲基丙烯酸0.7份、丙烯酸异辛酯23份、丙烯酸2-羟乙酯1.5份、丙烯酸2-羟丙酯3份。
所述丙烯酸压敏胶的制备步骤同实施例1。
对比例3
对比例3提供了一种透气胶带，所述透气胶带分为上层、中层、下层，上层为防粘剂，中层为医药胶带，下层为丙烯酸压敏胶。
所述防粘剂包括如下组分：含氢硅油3％、阳离子羟基硅油7％、羟基硅油1.2％、交联剂金属盐0.3％、水余量。
所述防粘剂中各组分同实施例5，不同之处仅在于含氢硅油不同：所述含氢硅油制备步骤中，所述六甲基二硅氧烷、含氢环硅烷、支链含氢硅油的摩尔比为1:0.1:2。
所述医药胶带为绸布胶带。
所述丙烯酸压敏胶包括如下组分：乙酸乙烯酯3份、丙烯酸丁酯20份、引发剂bpo0.8份、丙烯酰胺2份、甲基丙烯酸0.7份、丙烯酸异辛酯23份、丙烯酸2-羟乙酯1.5份、丙烯酸2-羟丙酯3份。
所述丙烯酸压敏胶的制备步骤同实施例1。
对比例4
对比例4提供了一种透气胶带，所述透气胶带分为上层、中层、下层，上层为防粘剂，中层为医药胶带，下层为丙烯酸压敏胶。
所述防粘剂包括如下组分：含氢硅油3％、阳离子羟基硅油7％、羟基硅油1.2％、交联剂金属盐0.3％、水余量。
所述防粘剂中各组分同实施例5，不同之处仅在于含氢硅油不同：所述含氢硅油制备步骤中，所述六甲基二硅氧烷、含氢环硅烷、支链含氢硅油的摩尔比为1:20:2。
所述医药胶带为绸布胶带。
所述丙烯酸压敏胶包括如下组分：乙酸乙烯酯3份、丙烯酸丁酯20份、引发剂bpo0.8份、丙烯酰胺2份、甲基丙烯酸0.7份、丙烯酸异辛酯23份、丙烯酸2-羟乙酯1.5份、丙烯酸2-羟丙酯3份。
所述丙烯酸压敏胶的制备步骤同实施例1。
对比例5
对比例5提供了一种透气胶带，所述透气胶带分为上层、中层、下层，上层为防粘剂，中层为医药胶带，下层为丙烯酸压敏胶。
所述防粘剂包括如下组分：含氢硅油3％、阳离子羟基硅油7％、羟基硅油1.2％、交联剂金属盐0.3％、水余量。
所述防粘剂中各组分同实施例5，不同之处仅在于含氢硅油不同：所述含氢硅油制备步骤中，所述六甲基二硅氧烷、含氢环硅烷、支链含氢硅油的摩尔比为1:1:0.1。
所述医药胶带为绸布胶带。
所述丙烯酸压敏胶包括如下组分：乙酸乙烯酯3份、丙烯酸丁酯20份、引发剂bpo0.8份、丙烯酰胺2份、甲基丙烯酸0.7份、丙烯酸异辛酯23份、丙烯酸2-羟乙酯1.5份、丙烯酸2-羟丙酯3份。
所述丙烯酸压敏胶的制备步骤同实施例1。
对比例6
对比例6提供了一种透气胶带，所述透气胶带分为上层、中层、下层，上层为防粘剂，中层为医药胶带，下层为丙烯酸压敏胶。
所述防粘剂包括如下组分：含氢硅油3％、阳离子羟基硅油7％、羟基硅油1.2％、交联剂金属盐0.3％、水余量。
所述防粘剂中各组分同实施例5，不同之处仅在于含氢硅油不同：所述含氢硅油制备步骤中，所述六甲基二硅氧烷、含氢环硅烷、支链含氢硅油的摩尔比为1:1:25。
所述医药胶带为绸布胶带。
所述丙烯酸压敏胶包括如下组分：乙酸乙烯酯3份、丙烯酸丁酯20份、引发剂bpo0.8份、丙烯酰胺2份、甲基丙烯酸0.7份、丙烯酸异辛酯23份、丙烯酸2-羟乙酯1.5份、丙烯酸2-羟丙酯3份。
所述丙烯酸压敏胶的制备步骤同实施例1。
对比例7
对比例7提供了一种透气胶带，所述透气胶带分为上层、中层、下层，上层为防粘剂，中层为医药胶带，下层为丙烯酸压敏胶。
所述防粘剂包括如下组分：含氢硅油3％、阳离子羟基硅油1％、羟基硅油0.5％、交联剂金属盐0.3％、水余量。
所述防粘剂中各组分同实施例5，不同之处仅在于重量份不同。
所述医药胶带为绸布胶带。
所述丙烯酸压敏胶包括如下组分：乙酸乙烯酯3份、丙烯酸丁酯20份、引发剂bpo0.8份、丙烯酰胺2份、甲基丙烯酸0.7份、丙烯酸异辛酯23份、丙烯酸2-羟乙酯1.5份、丙烯酸2-羟丙酯3份。
所述丙烯酸压敏胶的制备步骤同实施例1。
对比例8
对比例8提供了一种透气胶带，所述透气胶带分为上层、中层、下层，上层为防粘剂，中层为医药胶带，下层为丙烯酸压敏胶。
所述防粘剂包括如下组分：含氢硅油3％、阳离子羟基硅油7％、羟基硅油20％、交联剂金属盐20％、水余量。
所述防粘剂中各组分同实施例5，不同之处仅在于重量份不同。
所述医药胶带为绸布胶带。
所述丙烯酸压敏胶包括如下组分：乙酸乙烯酯3份、丙烯酸丁酯20份、引发剂bpo0.8份、丙烯酰胺2份、甲基丙烯酸0.7份、丙烯酸异辛酯23份、丙烯酸2-羟乙酯1.5份、丙烯酸2-羟丙酯3份。
所述丙烯酸压敏胶的制备步骤同实施例1。
性能评价
测试试样准备：在绸布的一面涂布上述丙烯酸压敏胶，另一面涂布防粘剂，再经后续的分切工序制成医用透气胶带进行测试。
1.感官测试：实施例以及对比例透气胶带均表现为：外观洁净、无色斑、无污点、无毛发和异物、背面无残胶、触感柔软、无臭味。
2.抗菌性测试：根据jisz2801和astmg21-96两个标准进行测试，细菌测试对象为格兰氏阳性菌、格兰氏阴性菌，将该两种菌分别记为a、b，作用时间为2min。
3.持粘性测试：采用持粘性测试仪cny-h进行测试。
4.90°剥离强度测试：按照gb/t2792-2014标准测定。
5.透气性测试：按照gb/t5453-1997《纺织品，织物透气性的测定》测定，使用yg461n型数字式透气量仪测量透气性，通过测定流量孔径两面的压差，得到敷料的透气性。
6.解卷力测试：按照jisz0237中解卷力测试方法测定。