20 目 20份 120-180 目 31份 成膜助剂 1. 5份 黏稠剂 0. 15份 分散剂 0. 2份 消泡剂 0. 2份 防腐剂 0. 1份 抑调节剂 0. 05份 去离子水 10份； 具体制备步骤如下： 在容器中加入去离子水，W400rpm的转速揽拌，再加入有机娃-聚丙締酸醋、分散 剂、消泡剂、黏稠剂，将转速调900巧m，揽拌5min。将转速调至400巧m，加入骨料、Ti02@ Ti0.75(OH)1.日Cli.日纳米颗粒A4,再将转速调至1000巧m，揽拌5min,将转速调至400巧m，加 入成膜助剂、消泡剂、防腐剂，将转速调至300巧m，加入抑调节剂、黏稠剂，调整黏度和抑 值，经过检验和称重包装，得到抗紫外耐沾污真石漆。
[005引对比例1 一种抗紫外耐沾污真石漆，包含W下重量份的组分： 有机娃-聚丙締酸醋 20份 10-20目 3份 20-40目 6份 40-80 目 10份 80-120 目 16份 120-180 目 25份 成膜助剂 1份 黏稠剂 0. 05份 分散剂 0.2份 消泡剂 0.2份 防腐剂 0.1份 抑调节剂 0. 05份 去离子水 8份； 具体制备步骤如下： 在容器中加入去离子水，W300rpm的转速揽拌，再加入有机娃-聚丙締酸醋、分散剂、 消泡剂、黏稠剂，将转速调900巧m，揽拌5min。将转速调至500巧m，加入骨料，再将转速调 至1100巧m，揽拌5min,将转速调至400巧m，加入成膜助剂、消泡剂、防腐剂，将转速调至 300巧m，加入抑调节剂、黏稠剂，调整黏度和抑值，经过检验和称重包装，得到真石漆。
[0057] 试板的制备及养护均按JG/T24-2000《合成树脂乳液砂壁状建筑涂料》进行。
[0058] 干燥时间的评价 涂料从流体层变成固体涂膜的物理化学过程，称为涂膜干燥，干燥过程的时间，叫做干 燥时间，涂膜的干燥过程可分为表面干燥和实际干燥。本实验检测表面干燥时间。测试方 法按GB/T1728-1979《漆膜，腻子膜干燥时间测定法》中的表干乙法规定进行，每间隔1h 测试1次。
[0059] 耐化污忡的评价 污染源选用粉煤灰，其颗粒级配180~200目占20%，200~250目占30%，250~325 目占50%。反射系数：25~30%，烧失量：2~5%。用天平分别称取100g粉煤灰、100g水， 放入宽口容器中揽拌均匀，配制成1:1粉煤灰水。将涂有样品的试板面朝下，在1:1粉煤灰 水中水平静置5S后取出，在标准环境中自然干燥2h后，按照GB/T9780-1988中的试验 装置及试验方法进行冲洗试验，经5次循环后进行评定，评定等级见表1。
[0060] 表1耐沾污性评定等级
耐人工老化忡的评价 按GB/T1865-2009《色漆和清漆人工气候老化和人工福射曝露滤过的氣弧福射》规 定进行。福射光源选用使用日光滤光器的氣灯，波长在290~400皿之间。300~400皿 之间的平均福照度为60W/m2,或在340皿处为0.51W/m2。检测试板在福射光源照射下， 保持色差￡1级，粉化0级的最长时间。
[0061] 按照GB/T11186. 2和GB/T11186. 3测定和计算老化前与老化后的样板之间的总 色差值（D凤）按色差评级见表2。
[0062] 表2变色程度和变色等级
?>>>>>>、、、、、、、、、>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>，，，，，，>>>>>>>>>>>>>>>>>>、、、、、、、、、、、、、、、、、、 《、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、>>>>>>，，，，，，>>>>>>，，>>>>>>，，>>>>>>>>>>>>>>>>>、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、 粉化等级评定按ISO4628-7,粉化程度和等级见表3。
[0063] 表3粉化程度和等级
上述测试结果见表4。
[0064] 表4测试结果
W上所述，仅为本发明的较佳实施例而已，并非用于限定本发明的保护范围。凡是根据 本
【发明内容】
所做的均等变化与修饰，均涵盖在本发明的专利范围内。
【主权项】
1. 一种抗紫外耐沾污真石漆，其特征在于，包含以下重量份的组分： TiO^Tia.JOHLClu纳米颗粒 3-9 份 基料 16-24份 骨料 60-80份 助剂 1-2. 5份 去离子水 8-12份； 所述的TiO^TiadOHhjClu纳米颗粒为一种壳核结构，其内核为Ti02，外壳为 ，内核和外壳之间为空气层，所述的基料为有机硅聚丙烯酸酯、聚氨酯-聚 丙烯酸酯、聚苯乙烯-聚丙烯酸酯中的一种或多种，所述的骨料为以天然矿石为材质的天 然碎石或石粉。2. 根据权利要求1所述的抗紫外耐沾污真石漆，其特征在于，所述的Ti02@ 1^。.75(〇田1. 5(：11.5纳米颗粒的粒径为3〇-5〇11111。3. 根据权利要求1所述的抗紫外耐沾污真石漆，其特征在于，所述的Ti02@ TiaJOHh.sClu纳米颗粒中的空气层厚度为4. 5-12nm〇4. 根据权利要求1所述的抗紫外耐沾污真石漆，其特征在于，所述的Tiα75 (OH)uClu 的晶体属于立方晶系，空间群为办'3a?，晶胞参数为a=A=貧=7. 638(3)A，a=A=c= 90°，晶胞体积为445. 59 (2)A3,Z= 8,Ti、OH、Cl形成八面体结构，Ti位于所述八面体的 中心，OH和Cl位于所述八面体的顶点，OH和Cl在所述八面体中无序分布。5. 根据权利要求1所述的抗紫外耐沾污真石漆，其特征在于，所述骨料的级配按重量 份数计： 10-20目 3~6份 20-40目 6~8份 40-80目 10~13份 80-120 目 16 ~21 份 120-180 目 25 ~34 份。6. 根据权利要求1所述的抗紫外耐沾污真石漆，其特征在于，所述的Tia75 (OH)uClu 的制备方法包括如下步骤： (1) 将盐酸和异丙醇钛在溶剂中混合，搅拌，加热； (2) 冷却后用超滤杯收集固体； (3 )洗涤固体后，真空脱气，得到Ti。. 75 (0H) ^ 5C1 5。7. 根据权利要求6所述的抗紫外耐沾污真石漆，其特征在于，所述的溶剂为异丙醇和 水的混合溶剂。8. 根据权利要求6所述的抗紫外耐沾污真石漆，其特征在于，所述的盐酸和异丙醇钛 的摩尔比为（3-4) :1。 9. TiO^TiaJOHhjClu纳米颗粒的制备方法，其特征在于，该制备方法包括如下步 骤： (1) 将多巴胺盐酸盐的乙醇溶液和Ti02混合，经过球磨，得到多巴胺包裹的Ti02颗粒； (2) 加入聚苯乙烯磺酸钠，使其吸附在多巴胺包裹的Ti02颗粒的表面，将吸附层数计为 1 ; (3) 加入聚二烯丙基二甲基氯化铵，使其吸附在上一步产物的表面，将吸附层数计为 2 ； (4) 加入聚苯乙烯磺酸钠，使其吸附在上一步产物的表面，将吸附层数计为3 ; (5) 重复第（3)步和第（4)步，得到的产物最外层为聚苯乙烯磺酸钠，并将吸附层数累 计，所述的吸附层数为3-9层； (6) 依次加入氨水、聚乙烯吡咯烷酮、Tia.JOHhH，搅拌； (7) 在紫外灯照射下使多巴胺、聚苯乙烯磺酸钠、聚二烯丙基二甲基氯化铵分解，得到 TiO^TUOHLClu纳米颗粒。10.如权利要求1-8任一项所述的抗紫外耐沾污真石漆的制备方法，其特征在于， 该制备方法为：在容器中加入去离子水、基料、助剂，搅拌均匀后，再加入骨料、Ti02@ Tia75 (OH)uClu纳米颗粒，待充分混合均匀后加入助剂调整黏度和pH值，经过检验和包 装，即得。
【专利摘要】本发明提供一种抗紫外耐沾污真石漆及其制备方法，所述抗紫外耐沾污真石漆包含TiO2@Ti0.75(OH)1.5Cl1.5纳米颗粒、基料、骨料、助剂和去离子水。其中，所述TiO2@Ti0.75(OH)1.5Cl1.5纳米颗粒为一种壳核结构，其内核为TiO2，外壳为Ti0.75(OH)1.5Cl1.5，内核和外壳之间为空气层。所述的Ti0.75(OH)1.5Cl1.5的晶体属于立方晶系，空间群为<i>Pn</i>`3<i>m</i>，晶胞参数为<i>a</i>=<i>b</i>=<i>g</i>=7.638(3)？，<i>a</i>=<i>b</i>=<i>c</i>？=90°，晶胞体积为445.59(2)？3，<i>Z</i>=8，Ti、OH、Cl形成八面体结构，Ti位于所述八面体的中心，OH和Cl位于所述八面体的顶点，OH和Cl在所述八面体中无序分布。
【IPC分类】C09D175/14, C09D5/16, C09D5/32, C09D7/12, C09D133/08, C09D125/14
【公开号】CN105368237
【申请号】CN201510843390
【发明人】韩华松
【申请人】陕西鼎鑫新材料科技有限公司
【公开日】2016年3月2日
【申请日】2015年11月27日