角蛋白纤维(尤其是头发)的颜色的变化代表现代化妆品的重要领域。因此，头发的外观可以适应当前的流行趋势和个人的个人意愿。本领域的技术人员了解改变头发颜色的不同可能性。头发颜色可以通过使用直接作用染料来暂时地改变。在这种情况下，已经完全形成的染料从着色剂扩散到头发纤维中。用直接作用染料进行染色对头发损伤较小，但缺点在于用直接作用染料获得的着色耐久性低并且容易冲洗掉。因此，当消费者希望具有持久的颜色结果或者比其原始头发颜色浅的色度时，通常会使用氧化变色剂。所谓的氧化着色剂用于具有对应不褪色特性的永久性强染色。这种着色剂通常包含氧化染料前体(所谓的显色剂(developer)组分和偶合剂组分)，其在氧化剂(通常是过氧化氢)的影响下会彼此形成实际染料。氧化着色剂的特征在于优异的持久着色结果。头发的纯粹变亮(lightening)或者变白常常是通过使用氧化剂在没有添加氧化染料前体的情况下来实现。对于中等变白效果，仅使用过氧化氢作为氧化剂就足够了，为了实现更强的变白效果，通常会使用过氧化氢和过氧化硫酸盐的混合物。氧化变色剂通常以双组分剂的形式进行销售，其中，两种不同的制剂分别被组装在两个单独的包装中并且在使用前不久被混合在一起。第一种制剂是包含例如浓度为按重量计1.5％至12％的过氧化氢作为氧化剂的配制物(为了稳定起见通常被酸化)。氧化剂配制物通常以乳剂或者分散剂的形式存在，并且通常被提供在具有可再密封出口开口的塑料瓶(显色剂瓶)中。该氧化剂配制物在使用之前与第二种配制物混合。该第二种制剂是碱性配制物，其常常以乳脂或者凝胶的形式存在，并且当在变亮的同时期望发生颜色变化时，其还包含至少一种氧化染料前体。例如，该第二种制剂可以以管的形式或者以塑料或玻璃容器的形式提供。在上文描述的常规应用中，第二种制剂(其包含碱化剂和/或氧化染料前体)从管或者容器被转移到显色剂瓶中并且然后通过摇晃与已经位于显色剂瓶中的过氧化氢制剂进行混合。这样，在显色剂瓶中制备出应用混合物。然后，经由显色剂瓶的头部处的小喷口或者出口开口来在头发上进行应用。在摇晃之后打开该喷口或者出口开口，并且可以通过按压软性显色剂瓶来取出应用混合物。显色剂瓶的使用需要用户进行一定量的常规操作，因而使得一些用户更喜欢在混合碗中制作应用混合物并且借助刷子进行应用。当在碗中制备应用混合物时，两种组分(包含氧化剂的第一种制剂和具有碱化剂和/或氧化染料前体的第二种制剂)完全被转移至碗或者相似器皿并且在那里例如在刷子的帮助下进行搅拌。然后，经由刷子从混合碗中取出应用混合物。在这种形式的应用中，不必使用体积较大且比较昂贵的显色剂瓶，并且它是受欢迎的作为便宜且节约材料的包装形式用于氧化剂制备。关于此点，可以将呈袋子或者小袋的形式的包装用作具有低材料消耗的便宜包装形式，该袋子或者小袋通常是由塑料膜或者金属箔制成。例如，这种包装可以是通过粘结或者热压彼此上下放置的两个塑料膜来生产，其中，粘结发生在膜的所有边缘上。通过粘结生产出的包装(即塑料袋)的内部然后可以填充期望的化妆品制剂。可以通过撕开或者切开塑料袋来打开包装。然而，在这种包装中填充氧化剂制剂存在问题，其原因在于氧化剂的反应性。氧化剂是高度反应性物质，取决于储存条件并且可能取决于分解活性杂质的存在，其少量地分解以形成氧气(即气体)。从现有技术发展水平知道的显色剂瓶通常至多只有其内部体积的一半(通常是只有三分之一)填充有氧化剂组合物。一般来说，显色剂瓶是由聚乙烯制成。由于聚乙烯相对于水蒸气和气体均是可透过的，所以在显色剂瓶中不会出现超压或者只有非常少的超压。此外，显色剂瓶通常具有坚固的厚壁和坚固的螺纹封闭件，以便使得水蒸汽或者气体通过壁的厚度的扩散减少并且瓶内发生的略微压力增加没有负面影响。然而，与此相反，袋形包装通常完全填充有液体制剂，并且已填充的袋子中实际上不存在上层空间。此外，这种包装应该是软性的，并且当打开(例如，撕开或者切开)时，不应该发生制剂的不受控排出。为此，在液体制剂的包装中，应该尽可能地避免包装中出现超压。如果这种包装中存在氧化剂组合物，则在储存期间产生的气体(氧气)可能会使得包装膨胀。由于包装的边缘通常仅仅被胶粘，所以严重的膨胀在最严重的情况下导致包装的爆裂。为此，当储存含氧化剂的组合物时，对制成包装的膜材料的选择十分重要。由纯塑料(诸如，聚乙烯或者聚丙烯)制成的包装相对于水蒸气和气体均是可透的。因此，当在由聚乙烯或者聚丙烯制成的包装中储存含氧化剂的制剂时，不发生包装的膨胀。然而，由于包装的相对薄的膜相对于水蒸气的高渗透性，所以制剂的含水量减小。如果制剂在包装中储存长达几周至几个月，则水的损失超过充分储存稳定性所容许的最大值。例如，完全气密的包装是由塑料膜制成，塑料薄膜具有带有金属层(例如，铝层)的叠层。这些包装相对于水蒸气和气体是不可渗透的。如果这些包装填充有含氧化剂的制剂，则在氧化剂的分解期间产生的气体不能逃逸，包装就会如上文所描述的那样膨胀并且可能爆裂。本申请的目的是按照便宜、节约材料、节约空间、安全且尤其储存稳定的方式来封装氧化剂组合物。令人惊奇地是，现在已经发现，当一方面使用特殊包装(该包装由特殊膜复合系统组成并且还具有阻隔层)时，可以按照储存稳定的方式来封装含氧化剂的组合物。另一方面，氧化剂制剂可以通过如下物质的组合来进一步稳定：至少一种c8-c30醇、至少一种阴离子型表面活性剂、至少非离子型表面活性剂、以及至少一种络合化合物。本发明是一种用于改变角蛋白纤维(尤其是人发)的自然色的化妆品产品，该化妆品产品包括：(i)至少一个包装(vp)，该至少一个包装(vp)包括至少一个多层膜(f)，至少一个多层膜(f)包含至少一个第一聚合物层(p1)、至少一个第二聚合物层(p2)、以及至少一个阻隔层(bs)；以及(ii)至少一种化妆品组合物(km)，该至少一种化妆品组合物(km)被包装在包装(vp)中并且包含：a)至少一种氧化性化合物，b)至少一种c8-c30醇，c)至少一种阴离子型表面活性剂，d)至少一种非离子型表面活性剂，以及e)至少一种络合化合物。角蛋白纤维、含角蛋白的纤维或者角蛋白纤维应被理解为表示软毛、绒毛、羽毛以及尤其是人发。尽管根据本发明的试剂主要适合于使角蛋白纤维变亮和染色，但原则上并没有什么能防止其同样用在其它领域中。根据本发明的产品是一种用于角蛋白纤维的氧化变色的产品，即应用于人的头部以实现头发的氧化染色、变亮、变白、漂白或者淡化(shading)的产品。关于此点，“淡化”应被理解为表示使得着色结果比原始头发颜色浅的染色。此外，术语“包装”根据本发明应被理解为表示优选地以囊袋的形式存在的包装。囊袋是呈袋子或者小袋的形式的小包装，其常常用在化妆品的包装中。例如，包装(尤其是囊袋)的容量可以为5ml至1000ml，优选地为10ml至200ml，并且尤其优选地为20ml至50ml。此外，多层膜(f)在本发明的上下文中应被理解为表示至少一种聚合物层(p1)和至少一种聚合物层(p2)的薄的、层状的且可卷绕的卷材(web)。该多层膜(f)形成包装(vp)的壁。聚合物层(p1)和(p2)优选地包括能够形成膜的聚合物。此外，聚合物层(p1)和(p2)优选地是不同于彼此的聚合物层。包装此外包含阻隔层(bs)，该阻隔层(bs)防止或者减少水蒸气和其它气体(诸如，氧气)的通过，因此防止或者减少这些气体扩散通过包装的壁。术语“阴离子型表面活性剂”根据本发明应被理解为表示两亲性(双官能团)化合物，其由至少一种疏水性分子部分和至少一种亲水性分子部分组成。疏水基优选地是具有8至28个碳原子的烃链，其可以是饱和的或者不饱和的、直链的或者支链的。尤其优选地，该c8-c28烷基链是直链的。此外，这些表面活性剂包含至少一个阴离子基团，尤其是羧酸根和/或磺酸根基团。此外，术语“非离子型表面活性剂”根据本发明应被理解为表示具有至少一个疏水性部分和至少一个亲水性部分的两亲性(双官能团)化合物。疏水基优选地是具有8至28个碳原子的烃链，其可以是饱和的或者不饱和的、直链的或者支链的。尤其优选地，该c8-c28烷基链是直链的。与阴离子型、阳离子型、两性离子以及两亲型表面活性剂形成对照，非离子型表面活性剂既不包含阳离子基团也不包含阴离子基团。此外，这些表面活性剂也没有能够根据ph值形成阳离子基团或者阴离子基团的可阳离子化基团和可阴离子化基团。根据本发明，所述至少一种第一非离子型表面活性剂不同于所述至少一种第二非离子型表面活性剂。最后，术语“络合化合物”在本发明的上下文中应被理解为表示具有至少一个自由电子对并且能够络合单价或者多价阳离子的化合物。根据本发明的化妆品产品包括作为第一组分的包装(vp)，该包装(vp)包括至少一个多层膜(f)。该膜包含至少一个第一聚合物层(p1)、至少一个第二聚合物层(p2)、以及至少一个阻隔层(bs)。该多层膜代表所述包装的壁或者外壳。如上文所描述的，该包装通常是通过胶粘、按压、或者密封两片叠加膜来制作(其中，包装(vp)同时填充化妆品组合物(km))，即该包装在所有边缘处均被关闭。例如，该包装可以是通过撕开或者切开来打开。在这种情况下，多层膜(f)的厚度应该被设计为使得存在足够的机械稳定性，但同时，膜(f)以及因此由膜制成的包装(vp)是软性的以便使得能够通过按压或者按压从打开的包装(vp)中完全取出化妆品组合物(km)。尤其是当膜(f)具有一定总厚度时，这些要求被满足。因此，本发明的优选实施方式的特征在于：所述至少一个多层膜具有21μm至2.0mm，优选地30μm至1.0mm，更优选地50μm至500μm，尤其为60μm至200μm的总厚度。出于本发明的目的，膜(f)的总厚度应被理解为表示组成膜(f)的所有单个层的厚度的总和。层(p1)、(p2)和(bs)在多层膜(f)内的布置可以不同。此外，还能够使膜(f)包括除了先前提到的层之外的其它层。此外，根据本发明，有利的是当所有先前提到的层各自平行于膜(f)的表面而定向(即所有层都具有相同方向)时。根据本发明，尤其优选的是当阻隔层(bs)被布置在与化妆品组合物(km)接触的一侧上时。因此，第一聚合物层(p1)首先与阻隔层(bs)毗连并且其次与第二聚合物层(p2)毗连，第二聚合物层(p2)位于包装的外侧。聚合物层(p1)在此不同于聚合物层(p2)。在此，阻隔层(bs)用作载体层，然后将第一聚合物层(p1)应用至该载体层。然后将第二聚合物层(p2)应用至该聚合物层(p1)。这三个层(bs)、(p1)和(p2)一起形成膜(f)，膜(f)的总厚度优选地为30μm至1.0mm。然而，在本发明的上下文中，使得阻隔层(bs)位于第一聚合物层(p1)与第二聚合物层(p2)之间的布置是尤其优选的。在这种情况下，多层膜(f)由三个层组成，其中，层(p1)位于与化妆品组合物(km)接触的最内部。层(p1)与阻隔层(bs)接触，并且阻隔层(bs)又与层(p2)进行接触。在该层中，层(p1)和(p2)不彼此毗连，而是由阻隔层(bs)分离开。在这种布置中，层(p1)和(p2)原则上可以由相同聚合材料制成，但优选的是当这两个层(p1)和(p2)由不同聚合材料制成时。这三个层(bs)、(p1)和(p2)一起形成膜(f)，膜(f)的总厚度优选地为30μm至1.0mm。该布置的特别优点在于，通常非常薄的阻隔层(bs)既不位于多层膜(f)的内表面上也不位于其外表面上，而是在内侧的方向上由聚合物层(p1)保护并且在外侧的方向上由聚合物层(p2)保护。这样，在该布置中，最佳地避免了阻隔层(bs)的机械磨损或者机械破坏。因此，在本发明的上下文中，有利的是使至少一个多层膜(f)包含在所述至少一个第一聚合物层(p1)与所述至少一个第二聚合物层(p2)之间的所述至少一个阻隔层(bs)。已经发现这种包装的使用在增加的储存稳定性方面尤其有利，因为该布置在与含氧化剂的组合物长时间接触的情况下既不会表现出膨胀也不会表现出层离。根据本发明，同样尤其优选的是其中第一聚合物层(p1)被布置在与化妆品组合物(km)接触的一侧上的膜(f)。第二聚合物层(p2)与聚合物层(p1)毗连并且不同于该聚合物层(p1)。阻隔层(bs)位于外侧。对于具有这种分层的膜(f)，例如，层(p1)可以用作聚合物载体层，第二聚合物层(p2)然后被应用到该聚合物载体层上。随后，在邻近(p2)的一侧(即外侧)提供阻隔层。因此，在本发明的上下文中，有利的是使所述至少一个多层膜(f)包含在包装(vp)的外侧上的所述至少一个阻隔层(bs)。根据本发明，包装(vp)的外侧应被理解为表示包装的不与化妆品组合物(km)接触而是与环境接触的一侧。在这种情况下，这三个层(p1)、(p2)和(bs)形成膜(f)，膜(f)的总厚度优选地为30μm至1.0mm。已经发现这种包装的使用在增加的储存稳定性方面尤其有利，因为该布置在与含氧化剂的组合物长时间接触的情况下既不会表现出膨胀也不会表现出层离。如果多层膜(f)包含上述三个层(p1)、(p2)和(bs)，则下文描述了根据本发明的这些层的合适布置(从内部(与化妆品组合物(km)接触)至外侧进行考虑)：a)*内部*-层(p1)-层(p2)-阻隔层(bs)-*外侧*，b)*内部*-层(p1)-阻隔层(bs)-层(p2)-*外侧*，c)*内部*-层(p2)-层(p1)-阻隔层(bs)-*外侧*，d)*内部*-层(p2)-阻隔层(bs)-层(p1)-*外侧*，e)*内部*-阻隔层(bs)-层(p1)-层(p2)-*外侧*，f)*内部*-阻隔层(bs)-层(p2)-层(p1)-*外侧*，根据本发明，第一层(p1)的第一聚合材料是有机聚合材料。该材料可以是聚合物类型的层或者共混聚合物层。例如，该第一层(p1)可以用作聚合载体材料，即在生产膜时，可以首先提供聚合材料层或者膜(p1)，并且然后喷涂、层压或者涂覆根据本发明的其它层。本发明的优选实施方式的特征在于：所述至少一个第一聚合物层(p1)是由聚丙烯、聚乙烯、聚酯、聚酰胺或者聚乙烯醇形成，尤其是由聚丙烯形成。根据本发明，术语“形成”应被理解为表示聚合物层包含先前提到的化合物的按重量计至少70％、优选地为按重量计至少80％、优选地为按重量计至少90％、尤其为按重量计至少99％(分别是基于聚合物层(p1)的总重量)。因此，根据本发明尤其优选的产品的特征在于：多层膜(f)包括由聚丙烯形成的至少一个第一聚合物层(p1)。聚丙烯可替代地被称为聚(1-甲基乙烯)，并且是一种属于聚烯烃族的热塑性聚合物。聚丙烯是由丙烯(propene)使用多种催化剂的聚合来制成。例如，可以根据giulionatta理论在气相中或者在悬浮液中对丙烯进行立体定向聚合来产生聚丙烯。根据本发明，聚丙烯可以是等规立构的并且因此是高度结晶的，但也可以是间规立构的或者非晶形的。例如，平均相对摩尔质量的调节可以通过在丙烯的聚合期间设置特定氢气分压来实现。例如，聚丙烯可以具有约150000g/mol至1500000g/mol的平均相对分子量。例如，聚丙烯可以通过挤压和拉伸吹塑成型来加工，或者通过冲压、压延、热成型和冷成型来加工。第一聚合物层(p1)优选地具有特定的层厚度。因此，在本发明的上下文中，优选的是当所述至少一个第一聚合物层(p1)具有如下层厚度时：20.0μm至300μm、优选地为40.0μm至200μm、更优选地为50.0μm至100μm、尤其为60.0μm至90.0μm。因此，根据本发明尤其优选的产品的特征在于：多层膜(f)包括至少一个第一聚合物层(p1)，该至少一个第一聚合物层(p1)由聚丙烯形成并且具有60.0μm至90.0μm的层厚度。此外，制成包装的多层膜(f)包括第二聚合材料的第二聚合物层(p2)。第二聚合材料可以是聚合物类型的层或者共混聚合物层。在生产多层膜时，例如，第二层(p2)可以在将阻隔层(bs)应用至用作载体层的第一聚合物层(p1)之前或者之后进行喷涂、应用或者涂覆。然而，也可设想使第二聚合物层(p2)用作载体层，然后将阻隔层(bs)和第一聚合物层(p1)应用至该载体层。取决于上文描述的分层顺序，第一聚合物层(p1)的第一聚合材料和第二聚合物层(p2)的第二聚合材料可以是相同的(在两个层彼此不接触的情况下)或者可以是不同的。因此，聚合物层(p2)可以由与聚合物层(p1)有关先前提到的化合物形成。优选地，层(p1)和(p2)是由不同聚合材料(即不同的聚合物或者共混聚合物)制成。因此，在本发明的上下文中，优选的是使所述至少一个第二聚合物层(p2)由聚对苯二甲酸乙二醇酯或者聚萘二甲酸乙二醇酯形成，尤其是由聚对苯二甲酸乙二醇酯形成。根据本发明，术语“形成”应被理解为表示聚合物层包含先前提到的化合物的按重量计至少70％、优选地为按重量计至少80％、优选地为按重量计至少90％、尤其为按重量计至少99％(分别是基于聚合物层(p2)的总重量)。聚对苯二甲酸乙二醇酯(pet)是一种来自聚酯族的聚合物。例如，聚对苯二甲酸乙二醇酯的制备可以通过对苯二甲酸二甲酯与乙二醇在较高温度下的酯交换来执行。甲醇在该酯交换反应中被分裂出来，通过蒸馏将其去除。所产生的对苯二酸双(2-羟乙基)酯通过缩聚作用被转化为pet，其中，再次产生出乙二醇。聚对苯二甲酸乙二醇酯的又一生产方法是在高温下直接缩聚乙二醇和对苯二甲酸，同时蒸馏除去所产生的水。优选地，第二聚合物层(p2)具有比聚合物层(p1)更小的层厚度。因此，在本发明的上下文中，优选的是当所述至少一个第二聚合物层(p2)具有如下层厚度时：1.00μm至100μm、优选地为2.50μm至50.0μm、更优选地为5.00μm至25.0μm、尤其为10.0μm至20.0μm。因此，根据本发明尤其优选的产品的特征在于：多层膜(f)包括至少一个第二聚合物层(p2)，该至少一个第二聚合物层(p2)由聚对苯二甲酸乙二醇酯形成并且具有10.0μm-20.0μm的层厚度。多层膜(f)的聚合物层(p1)和(p2)由有机聚合材料组成，有机聚合材料通常相对于气体和水蒸气仅仅具有不足的阻隔作用。如果含氧化剂的组合物(km)被封装在多层膜(f)的包装(vp)中，多层膜(f)仅仅包括两个有机聚合物层(p1)和(p2)，则水蒸气可以不受阻碍地逃逸，使得组合物(km)中的含水量在长期储存期间的变化不可接受。为了使水蒸气从包装(vp)中的不受控逃逸最小化，因此使有机聚合物层(p1)和(p2)与阻隔层(bs)一起使用。阻隔层(bs)具有对于气体和水蒸汽的通过阻隔作用。根据本发明，这意味着阻隔层(bs)减小水蒸气和气体通过膜的渗透率。因此，根据本发明的膜(f)(除了层(p1)和(p2)之外，其还具有阻隔层(bs))相对于可比膜(具有相同总厚度，然而，仅仅具有两个层(p1)和(p2)而没有阻隔层(bs))具有减小的水蒸气渗透性和减小的气体渗透性。举例来说，阻隔层(bs)是包括无机材料的薄层，其中，无机材料可以借助真空涂覆技术(例如，pvd“物理气相沉积”或者cvd“化学气相沉积”)被应用至有机聚合物层(p1)和/或(p2)。如果阻隔层(bs)是包括至少一种无机材料的层，则可以考虑例如铝、铝氧化物、镁、镁氧化物、硅、硅氧化物、钛、钛氧化物、锡、锡氧化物、锆、锆氧化物以及/或者碳。在该上下文中，尤其优选的是可以选自如下组的氧化物：铝氧化物、镁氧化物、硅氧化物、钛氧化物、锡氧化物以及/或者锆氧化物。无机材料的阻隔层(bs)非常尤其优选地位于两个聚合物层(p1)和(p2)之间。例如，在文件ep1036813a1中描述了具有无机材料阻隔层的膜的生产，就此而言全面地参照了该文件。阻隔层(bs)还可以包括无机-有机杂化聚合物的薄层。这些聚合物在文献中在技术术语ormocer聚合物下是已知的。例如，典型的ormocer聚合物可以是通过有机官能团硅烷与铝化合物以及可选地与无机氧化物组分的水解缩聚来制备。例如，在文件ep0792846b1中公开了对应的合成，就此而言全面地参照了该文件。无机-有机杂化聚合物(ormocer聚合物)具有无机和有机网络结构两者。无机硅酸盐网络结构的结构可以是在溶胶-凝胶过程中经由硅氧烷的受控水解和缩合来执行。硅酸盐网络可以通过另外地将金属醇盐加到溶胶-凝胶过程中以针对性的方式来改性。此外，有机网络通过有机官能基团的聚合来建立，该有机官能基团是通过有机烷氧基硅烷被引入到材料中。例如，以这种方式生产的ormocer聚合物可以借助常规应用技术(喷涂、涂刷等)被应用至层(p1)和/或(p2)。因此，本发明的优选实施方式的特征在于：至少一个阻隔层(bs)是由铝氧化物、镁氧化物、硅氧化物、钛氧化物、锡氧化物、锆氧化物、无机-有机杂化聚合物(ormocer聚合物)或者其混合物形成，尤其是由硅氧化物形成。根据本发明，术语“形成”应被理解为表示聚合物层包含先前提到的化合物的按重量计至少70％、优选地为按重量计至少80％、优选地为按重量计至少90％、尤其为按重量计至少99％(分别是基于阻隔层(bs)的总重量)。根据本发明，尤其优选的是其中阻隔层(bs)由硅氧化物或者无机-有机杂化聚合物(ormorcer聚合物)形成的多层膜(f)。此外，还能够使得多层膜(f)(其代表包装(vp)的壁)具有阻隔层(bs)，该阻隔层(bs)包括无机氧化物组分和无机-有机杂化聚合物(ormocer聚合物)两者。此外，阻隔层(bs)还可以包括又一有机聚合材料，该又一有机聚合材料本身没有阻隔作用，但例如增加阻隔层的机械稳定性，简化制造，或者使得层(bs)和(p1)和/或(p2)更好地粘结。根据本发明，尤其优选的是其中阻隔层(bs)由如下物质形成的多层膜(f)：铝氧化物、镁氧化物、硅氧化物、钛氧化物、锡氧化物、锆氧化物及其混合物，以及此外还有至少一种无机-有机杂化聚合物(ormorcer聚合物)。阻隔层(bs)越厚，对于气体和水蒸汽的通过阻隔作用就越大或者越强。因此，阻隔层(bs)的厚度可以根据期望阻隔作用进行选择。例如，阻隔层(bs)可以具有1nm至1000nm(纳米)的层厚度。阻隔层(bs)优选地具有5nm至500nm、更优选地为10nm至250nm、并且尤其优选地为10nm至150nm(纳米)的层厚度。因此，本发明的优选实施方式的特征在于：所述至少一个阻隔层(bs)具有1.00nm至1000nm、优选地为5.00nm至500nm、更优选地为10.0nm至250nm、尤其为10.0nm至150nm的层厚度。除了先前描述的层(p1)、(p2)和(bs)之外，多层膜(f)此外还可以包括一个或多个其它层。例如，这些其它层可以是中间层和/或粘合剂层。因此，根据本发明，优选的是当所述至少一个多层膜(f)此外包含至少一个其它层时，该至少一个其它层选自如下组：中间层(sz)、粘合剂层(sk)以及其混合物。例如，膜(f)可以具有其它中间层(sz)以便增加机械稳定性。中间层还可以防止或者最小化聚合物或者残余单体从聚合物层渗透到化妆品组合物(km)中。此外，为了增加粘结强度，膜还可以包括一个或多个粘合剂层(sk)以便减小或者防止两个层之间的层离(即剥落或者形成气隙)。根据本发明，尤其优选的产品的特征在于：除了第一聚合物层(p1)、第二聚合物层(p2)和阻隔层(bs)之外，多层膜(f)此外还包含一个或多个其它层，该一个或多个其它层选自中间层(sz)和/或粘合剂层(sk)。如果多层膜(f)还包含除了层(p1)、(p2)和(bs)之外的其它层，则下文描述根据本发明的这些层的合适布置(从内部(与化妆品组合物(km)接触)至外侧进行考虑)：a)*内部*-层(p1)-第一粘合剂层(sk1)-层(p2)-第二粘合剂层(sk2)-阻隔层(bs)-*外侧*，b)*内部*-层(p1)-粘合剂层(sk1)-层(p2)-阻隔层(bs)-*外侧*，c)*内部*-层(p1)-层(p2)-第二粘合剂层(sk2)-阻隔层(bs)-*外侧*，d)*内部*-阻隔层(bs)-第一粘合剂层(sk1)-层(p1)-第二粘合剂层(sk2)-层(p2)-*外侧*，e)*内部*-阻隔层(bs)-粘合剂层(sk)-层(p1)-层(p2)-*外侧*，f)*内部*-阻隔层(bs)-层(s1)-粘合剂层(sk)-层(p2)-*外侧*，g)*内部*-层(p1)-第一粘合剂层(sk1)-阻隔层(bs)-第二粘合剂层(sk2)-层(p2)-*外侧*，h)*内部*-层(p1)-粘合剂层(sk)-阻隔层(bs)-层(p2)-*外侧*，i)*内部*-层(p1)-阻隔层(bs)-粘合剂层(sk)-层(p2)-*外侧*根据本发明的产品包括作为第二成分的化妆品组合物(km)，该化妆品组合物(km)被封装在包装(vp)中并且包括至少一种氧化剂、特殊增稠剂以及阴离子型表面活性剂。根据本发明的产品的目标用途是氧化变色。为此，如上文所描述的，包含氧化剂的化妆品组合物(km)通常与同(km)分开组装的第二封装制剂(b)进行混合。即用型氧化变色剂是通过该方式来制备。取决于是否要用氧化变色来实现变白、变亮或者染色，制剂(b)可以包含各种成分。如果要实现纯粹变亮或者变白，则制剂(b)包含至少一种碱化剂。如果期望进行氧化染色，则除了碱化剂之外，制剂(b)中通常还存在氧化染料前体。为了确保制剂(km)和(b)的足够快速的可混合性，在制剂(km)中和在制剂(b)中它通常是可流动的、水般的或者含水的制剂。根据本发明，制剂(km)是含水制剂。例如，基于制剂(km)的总重量，制剂(km)的含水量可以为按重量计60％至97％、优选地为按重量计75％至93％、优选地为按重量计78％至91％、尤其为按重量计80％至88.0％。所有以重量百分数计的重量规格都参照制剂(km)中包含的水的总重量，这与制剂(km)的总重量有关。化妆品组合物(km)包含作为第一基本成分a)的至少一种氧化剂。优选的是使用某些氧化剂。因此，在本发明的上下文中，有利的是当化妆品组合物(km)包含至少一种氧化性化合物时，该至少一种氧化性化合物选自如下组：过硫酸盐、亚氯酸盐、过氧化氢和过氧化氢至尿素的加成产物、三聚氰胺以及硼酸钠，尤其是过氧化氢。根据本发明，已经证明过氧化氢的使用尤其有利。组合物(km)中的氧化剂的浓度一方面是通过法律要求来确定，并且另一方面是通过期望效果来确定；优选地使用按重量计0.5％至20.0％的水溶液。因此，根据本发明，优选的是当化妆品组合物(km)包含基于化妆品组合物(km)的总重量为如下总量的至少一种氧化性化合物(尤其是过氧化氢)时：按重量计0.5％至20％、优选地为按重量计1.0％至18％、更优选地为按重量计1.2％至16％、尤其为按重量计1.5％至15％。组合物(km)中的氧化剂(尤其是过氧化氢)的含量越高，当氧化剂按比例分解时所产生的气体的量就越大。因此，与较低浓度的制剂相比，较高浓度的含氧化剂的制剂更难以按储存稳定方式组装在包装(vp)中。在这种情况下，过氧化氢的量指的是100％的过氧化氢。在导致本发明的工作的过程中，已经发现根据本发明的产品尤其适合于高浓度的过氧化氢制剂(km)的封装和稳定储存。因此，根据本发明的包含制剂(km)(其具有按重量计为9％至12％的过氧化氢)的包装(vp)即使在升高温度下储存几周之后也没有表现出任何体积变化(即没有膨胀)并且也没有意外开口(即包装不爆裂)。化妆品组合物(km)包含作为第二基本成分b)的至少一种c8-c30醇。关于此点，直链c14-c18醇的混合物尤其已经得到证明。这种混合物在与组合物(km)的其它特征c)至e)进行组合时导致了所述至少一种氧化剂(尤其是过氧化氢)的优异稳定性。因此，在本发明的上下文中，有利的是当化妆品组合物(km)包含选自如下组的至少一种c10-c30醇时：直链c10-c28醇、直链c12-c26醇、直链c14-c20醇、直链c14-c18醇以及上面提到的醇的混合物，尤其是直链c14-c18醇的混合物。在本发明的上下文中，已经证明以鲸蜡硬脂醇的名称著称的鲸蜡醇和硬脂醇的混合物尤其有利，基于混合物的总重量，尤其是按重量计50％的鲸蜡醇和按重量计50％的硬脂醇的混合物。所述至少一种c8-c30醇优选地按一定数量范围进行使用。因此，本发明的优选实施方式的特征在于：基于化妆品组合物(km)的总重量，化妆品组合物(km)包含总量为按重量计0.10％至7.0％、优选地为按重量计0.50％至6.5％、更优选地为按重量计1.0％至6.0％、尤其为按重量计1.0％至5.0％的所述至少一种c8-c30醇，尤其是直链c14-c18醇的混合物。上文提到的总量的所述至少一种c8-c30醇(尤其是直链c14-c18醇的混合物)在与化妆品组合物(km)的其它成分组合使用时导致该组合物中包含的氧化剂(尤其包含过氧化氢)的尤其良好的稳定性。化妆品组合物(km)包含作为第三基本成分c)的至少一种阴离子型表面活性剂。这些表面活性剂的使用会确保化妆品组合物(km)与制剂(b)(其包含氧化染料前体)的充分可混合性，并且同样会确保高度储存稳定性，这是因为避免了化妆品组合物(km)的组分的沉淀。因此，本发明的优选实施方式的特征在于：化妆品组合物(km)包含选自如下组的至少一种阴离子型表面活性剂：(i)c8-c18烷基醚硫酸酯(每摩尔的c8-c18烷基醚硫酸酯具有1至10摩尔的环氧乙烷)及其盐类，尤其是c12-c14烷基醚硫酸酯(每摩尔的c12-c14烷基醚硫酸酯具有2摩尔的环氧乙烷)的钠盐，(ii)c8-c18烷基硫酸酯盐(c8-c18alkylsulfate)，(iii)直链和支链c8-c30羧酸的盐类，(iv)在酰基基团中具有8至24个碳原子的酰基肌氨酸金属盐，(v)在酰基基团中具有8至24个碳原子的酰基牛磺酸盐(acyltaurides)，(vi)在酰基基团中具有8至24个碳原子的酰基羟乙基磺酸盐，(vii)在烷基基团中具有8至24个碳原子的磺基琥珀酸单烷基酯和二烷基酯，以及在烷基基团中具有8至24个碳原子和1至6个(优选地为1至4个)乙氧基基团的磺基琥珀酸单烷基聚氧乙烯酯，(viii)具有8至24个碳原子的直链α-烯烃磺酸酯盐，(ix)具有8至30个碳原子的羧酸的α-磺羧酸甲酯，(x)烷基和/或烯基醚磷酸酯盐，(xi)具有8至24个碳原子和1至6个双键的不饱和羧酸的磺酸酯盐，(xii)c8-c30醚羧酸盐，每摩尔的c8-c30醚羧酸盐具有1至10摩尔的环氧乙烷，以及(xiii)其混合物，尤其是c14-c18烷基硫酸酯的钠盐。在本发明的上下文中合适的阴离子型表面活性剂是以inci名称著称的化合物“鲸蜡硬脂醇硫酸酯钠盐”(cas号59186-41-3)。为了确保化妆品产品(km)的所有成分的充分分散，所述至少一种阴离子型表面活性剂优选地按一定总量进行使用。因此，在本发明的上下文中，优选的是当化妆品组合物(km)包含基于化妆品组合物(km)的总重量为如下总量的至少一种阴离子型表面活性剂(尤其是c14-c18烷基硫酸酯的钠盐)时：按重量计0.10％至7.0％、优选地为按重量计0.10％至5.5％、更优选地为按重量计0.10％至4.0％、尤其为按重量计0.10％至3.5％。化妆品组合物(km)包含作为第四基本组分d)的至少一种非离子型表面活性剂。至少一种阴离子型表面活性剂和至少一种非离子型表面活性剂的组合实现了化妆品组合物(km)的组分的优异分散以及因此高储存稳定性。此外，这种表面活性剂组合的使用导致了化妆品组合物(km)与制剂(b)(其包含氧化染料前体)的良好可分布性，尤其是可混合性。因此，在本发明的上下文中，优选的是当化妆品组合物(km)包含选自如下组的至少一种非离子型表面活性剂时：(i)乙氧基化和/或丙氧基化醇和羧酸，每摩尔的醇具有8至30个碳原子和2至30个环氧乙烷和/或环氧丙烷单元，(ii)30摩尔至50摩尔的环氧乙烷至蓖麻油和氢化蓖麻油的加成产物，(iii)式r1o-[g]p的烷基聚葡萄糖苷，其中，r1代表具有4至22个碳原子的烷基和/或烯基基团，g代表具有5或者6个碳原子的糖基，并且p代表数字1至10，(iv)具有8至30个碳原子的羧酸的单乙醇胺，以及(v)其混合物，尤其是40摩尔的环氧乙烷至氢化蓖麻油的加成产物。在式r1o-[g]p中，标号p表示低聚度(dp)，即单葡糖苷和低聚葡糖苷的分布，并且代表1至10之间的数字。尽管p在给定化合物中总是必须为整数，并且在此可以主要假定值p＝1至6，但对于给定烷基低聚葡糖苷，值p是通过分析确定的算术数量，其通常代表分数。根据本发明，优选的是使用具有1.1至3.0的平均低聚度的烷基和/或烯基低聚葡糖苷。从应用角度看，低聚度小于1.7并且尤其在1.2与1.7之间的那些烷基和/或烯基低聚葡糖苷是优选的。烷基或者烯基基团r1可以源自具有4至20个碳原子优选地8至16个碳原子的伯醇。根据本发明，非常尤其优选的是基于硬化的c12/14椰油醇的具有的dp为1-3的烷基低聚葡糖苷，如市场上可买到的，例如，以inci名称“椰油基葡糖苷”著称。在本发明的上下文中，尤其优选地使用的非离子型表面活性剂是乙氧基化醇，每摩尔的醇具有14至18个碳原子和20至30摩尔的环氧乙烷单元，尤其是以inci名称“鲸蜡硬脂醇聚醚-20”著称的化合物(cas号68439-49-6)。为了确保化妆品产品(km)的所有成分的充分分散，所述至少一种非离子型表面活性剂优选地按一定总量进行使用。因此，本发明的优选实施方式的特征在于：化妆品组合物(km)包含至少一种非离子型表面活性剂(尤其是40摩尔的环氧乙烷至氢化蓖麻油的加成产物)，基于化妆品组合物(km)的总重量，该至少一种非离子型表面活性剂的总量为按重量计0.10％至4.0％、优选地为按重量计0.12％至3.0％、更优选地为按重量计0.15％至2.5％、尤其为按重量计0.20％至2.0％。此外，化妆品组合物(km)包含作为第五基本组分e)的至少一种络合化合物。该络合化合物的使用导致氧化剂(尤其是过氧化氢)的改进稳定性，因为这防止了氧化剂由于与化妆品组合物(km)的金属离子的反应而引起的分解。在本发明的上下文中，优选地使用某些络合化合物。因此，根据本发明，有利的是当化妆品组合物(km)包括选自如下组的至少一种络合化合物时：β-丙氨酸二乙酸、环糊精、二亚乙基三胺五亚甲基膦酸、乙二胺四乙酸(edta)及其盐类、羟乙磷酸、羟乙基乙二胺四乙酸(hedta)及其钠盐、次氮基三乙酸(nta)的钠盐、二乙烯三胺五乙酸、植酸、羟丙基环糊精、甲基环糊精、氨基三亚甲基膦酸五钠、乙二胺四甲基膦酸五钠、二亚乙基三胺五乙酸五钠、三磷酸五钠、edtmp钾、edtmp钠、羟基甲基甘氨酸钠、植酸钠、聚二甲基甘氨酸苯磺酸钠、四羟乙基乙二胺、四羟基丙基乙二胺、羟乙磷酸四钾、羟乙磷酸四钠、亚氨基二琥珀酸四钠、乙二胺二琥珀酸三钠、n,n-双(羧甲基)谷氨酸四钠、dl-丙氨酸-n,n-二乙酸四钠以及去铁胺，尤其是乙二胺四乙酸。在本发明的上下文中，已经证明乙二胺四乙酸(cas号xxxx)的使用对于氧化剂(尤其是过氧化氢)的稳定尤其有利。至少一种液体络合化合物(尤其是乙二胺四乙酸)优选地按特定总量存在于化妆品组合物(km)中。因此实现氧化剂(尤其是过氧化氢)的充分稳定。因此，本发明的优选实施方式的特征在于：化妆品组合物(km)包含至少一种络合化合物(尤其是乙二胺四乙酸)，基于化妆品组合物(km)的总重量，该至少一种络合化合物的总量为按重量计0.10％至1.0％、优选地为按重量计0.10％至0.80％、更优选地为按重量计0.10％至0.60％、尤其为按重量计0.10％至0.50％。在导致本发明的工作的过程中，已经发现前述基本成分b)至e)的使用会确保化妆品组合物(km)(其包含至少一种氧化剂)能够被组装和储存在特定包装(vp)中，而不会使该包装膨胀或者爆裂，该包装具有阻隔层，该阻隔层具有对于气体和水蒸汽的通过阻隔作用。关于此点，已经发现化妆品组合物(km)的基本成分a)至e)的非常特定的组合是有利的。因此，在优选实施方式中，根据本发明的产品的特征在于：化妆品组合物(km)包含直链c14-c18醇的混合物、过氧化氢、c16-c18烷基硫酸酯的钠盐、40摩尔的环氧乙烷至氢化蓖麻油的加成产物、以及乙二胺四乙酸。为了进一步优化储存稳定性，前述化合物优选地按一定数量范围用在制剂(km)中。因此，尤其优选的实施方式的特征在于：化妆品组合物(km)包含a)按重量计1.5％至15％的过氧化氢、b)按重量计1.0％至5.0％的直链c14-c18醇的混合物、c)按重量计0.10％至3.5％的c16-c18烷基硫酸酯的钠盐、d)按重量计0.2％至2.0％的40摩尔的环氧乙烷至氢化蓖麻油的加成产物、以及e)按重量计0.10％至0.50％的乙二胺四乙酸，各自基于化妆品产品(km)的总重量。化妆品组合物(km)优选地具有酸性ph值，以便避免或者减少所使用的氧化剂(尤其是过氧化氢)的分解。因此，在本发明的上下文中，优选的是当化妆品组合物(km)具有如下ph值(在20℃测量)时：ph1.5至ph5.0、优选地为ph2.0至ph4.6、更优选地为ph2.3至ph4.5、尤其为ph2.5至ph4.0。位于包装(vp)中的制剂(km)包含在水或者水-醇载体中的基本成分，例如，该载体可以是乳脂、乳剂、凝胶、或者也是含表面活性剂的起泡液。为了调节这些剂型的期望特性，制剂(km)可以进一步包含附加活性成分、助剂以及添加剂。例如，制剂(km)此外可以包含一种或多种酸以用于使所使用的氧化剂(尤其是过氧化氢)稳定。因此，在本发明的上下文中，优选的是当化妆品组合物(km)还包含选自如下组的至少一种酸时：吡啶二羧酸、柠檬酸、乙酸、苹果酸、乳酸、酒石酸、盐酸、磷酸、焦磷酸及其盐类、苯甲酸及其盐类、1-羟基乙烷-1,1-二膦酸、乙二胺四乙酸及其盐类、硫酸以及混合物，尤其是焦磷酸二钠和苯甲酸及其盐类的混合物。当前述酸按一定数量范围进行使用时，实现了氧化剂(尤其是过氧化氢)的尤其高的稳定性。因此，在该上下文中，有利的是当至少一种酸(尤其是焦磷酸二钠苯甲酸及其盐类的混合物)基于化妆品组合物(km)的总重量按如下总量存在时：按重量计0.1％至3.0％、优选地为按重量计0.5％至2.5％、更优选地为按重量计0.8％至2.0％、尤其为按重量计0.9％至1.5％。在如下表格中，列出了包装(vp)中包含的化妆品组合物(km)的尤其优选的实施方式af1至af28(所有的数据均是以重量百分数来指定，除非另有说明)。af1af2af3af4氧化剂0.5-201.0-181.2-161.5-15c8-c30醇0.10-7.00.50-6.51.0-6.01.0-5.0阴离子型表面活性剂0.10-7.00.10-5.50.10-4.00.20-3.5非离子型表面活性剂0.10-4.00.12-3.00.15-2.50.20-2.0络合化合物0.10-1.00.10-0.800.10-0.600.10-0.50化妆品载体1)加至100加至100加至100加至100af5af6af7af8氧化剂2)0.5-201.0-181.2-161.5-15c8-c30醇0.10-7.00.50-6.51.0-6.01.0-5.0阴离子型表面活性剂0.10-7.00.10-5.50.10-4.00.20-3.5非离子型表面活性剂0.10-4.00.12-3.00.15-2.50.20-2.0络合化合物0.10-1.00.10-0.800.10-0.600.10-0.50化妆品载体1)加至100加至100加至100加至100af9af10af11af12氧化剂2)0.5-201.0-181.2-161.5-15c8-c30醇3)0.10-7.00.50-6.51.0-6.01.0-5.0阴离子型表面活性剂0.10-7.00.10-5.50.10-4.00.20-3.5非离子型表面活性剂0.10-4.00.12-3.00.15-2.50.20-2.0络合化合物0.10-1.00.10-0.800.10-0.600.10-0.50化妆品载体1)加至100加至100加至100加至100af13af14af15af16氧化剂2)0.5-201.0-181.2-161.5-15c8-c30醇3)0.10-7.00.50-6.51.0-6.01.0-5.0阴离子型表面活性剂4)0.10-7.00.10-5.50.10-4.00.20-3.5非离子型表面活性剂0.10-4.00.12-3.00.15-2.50.20-2.0络合化合物0.10-1.00.10-0.800.10-0.600.10-0.50化妆品载体1)加至100加至100加至100加至100af17af18af19af20氧化剂2)0.5-201.0-181.2-161.5-15c8-c30醇3)0.10-7.00.50-6.51.0-6.01.0-5.0阴离子型表面活性剂4)0.10-7.00.10-5.50.10-4.00.20-3.5非离子型表面活性剂5)0.10-4.00.12-3.00.15-2.50.20-2.0络合化合物0.10-1.00.10-0.800.10-0.600.10-0.50化妆品载体1)加至100加至100加至100加至100af21af22af23af24氧化剂2)0.5-201.0-181.2-161.5-15c8-c30醇3)0.10-7.00.50-6.51.0-6.01.0-5.0阴离子型表面活性剂4)0.10-7.00.10-5.50.10-4.00.20-3.5非离子型表面活性剂5)0.10-4.00.12-3.00.15-2.50.20-2.0络合化合物6)0.10-1.00.10-0.800.10-0.600.10-0.50化妆品载体1)加至100加至100加至100加至100af21af22af23af24氧化剂2)0.5-201.0-181.2-161.5-15c8-c30醇3)0.10-7.00.50-6.51.0-6.01.0-5.0阴离子型表面活性剂4)0.10-7.00.10-5.50.10-4.00.20-3.5非离子型表面活性剂5)0.10-4.00.12-3.00.15-2.50.20-2.0络合化合物6)0.10-1.00.10-0.800.10-0.600.10-0.50酸0.1-3.00.5-2.50.8-2.00.9-1.5化妆品载体1)加至100加至100加至100加至100af25af26af27af28氧化剂2)0.5-201.0-181.2-161.5-15c8-c30醇3)0.10-7.00.50-6.51.0-6.01.0-5.0阴离子型表面活性剂4)0.10-7.00.10-5.50.10-4.00.20-3.5非离子型表面活性剂5)0.10-4.00.12-3.00.15-2.50.20-2.0络合化合物6)0.10-1.00.10-0.800.10-0.600.10-0.50酸7)0.1-3.00.5-2.50.8-2.00.9-1.5化妆品载体1)加至100加至100加至100加至1001)水或水醇载体，2)过氧化氢，根据100％过氧化氢计算，3)直链c14-c18醇的混合物，特别是鲸蜡硬脂醇的混合物，4)c16-c18烷基硫酸酯的钠盐，特别是鲸蜡硬脂醇硫酸酯钠，5)40摩尔的环氧乙烷至氢化蓖麻油的加成产物，6)乙二胺四乙酸，7)焦磷酸二钠和苯甲酸钠的混合物。前述实施方式af1至28分别被封装在包装(vp)中，包装(vp)具有下文描述的多层膜(f)布置(从内部(与化妆品组合物(km)接触)至外侧进行考虑)：a)*内部*-层(p1)-层(p2)-阻隔层(bs)-*外侧*，b)*内部*-层(p1)-阻隔层(bs)-层(p2)-*外侧*c)*内部*-层(p2)-层(p1)-阻隔层(bs)-*外侧*，d)*内部*-层(p2)-阻隔层(bs)-层(p1)-*外侧*，e)*内部*-阻隔层(bs)-层(p1)-层(p2)-*外侧*，f)*内部*-阻隔层(bs)-层(p2)-层(p1)-*外侧*，g)*内部*-层(p1)-第一粘合剂层(sk1)-层(p2)-第二粘合剂层(sk2)-阻隔层(bs)-*外侧*，h)*内部*-层(p1)-粘合剂层(sk1)-层(p2)-阻隔层(bs)-*外侧*，i)*内部*-层(p1)-层(p2)-第二粘合剂层(sk2)-阻隔层(bs)-*外侧*，j)*内部*-阻隔层(bs)-第一粘合剂层(sk1)-层(p1)-第二粘合剂层(sk2)-层(p2)-*外侧*，k)*内部*-阻隔层(bs)-粘合剂层(sk)-层(p1)-层(p2)-*外侧*，l)*内部*-阻隔层(bs)-层(s1)-粘合剂层(sk)-层(p2)-*外侧*，m)*内部*-层(p1)-第一粘合剂层(sk1)-阻隔层(bs)-第二粘合剂层(sk2)-层(p2)-*外侧*，n)*内部*-层(p1)-粘合剂层(sk)-阻隔层(bs)-层(p2)-*外侧*，o)*内部*-层(p1)-阻隔层(bs)-粘合剂层(sk)-层(p2)-*外侧*。根据本发明可通过该方式获得的产品具有高储存稳定性和在储存期间处于可接受范围内的失水量。根据本发明，在这些化妆品产品的储存期间没有观察到包装(vp)的膨胀或者层离。根据本发明的产品是用于氧化变色的目的。为此，被包装在包装(vp)中的制剂(km)(其是氧化剂制剂)与至少一种其它制剂(b)进行混合以产生即用型变色剂。为了防止不相容或者避免过早反应，制剂(km)和(b)彼此分开组装。根据本发明，尤其优选的产品的特征在于：其包括与制剂(km)分开组装的制剂(b)，其中，制剂(b)包含选自氧化染料前体、直接作用染料、碱化剂以及其混合物的至少一种化合物。因此，本发明的优选产品的特征在于：还包括至少一种第二化妆品组合物(km2)，该至少一种第二化妆品组合物(km2)包含选自氧化染料前体、直接作用染料、碱化剂以及其混合物的至少一种化合物并且与化妆品组合物(km)分开组装。如果期望进行氧化染色，则制剂(b)包含至少一种氧化染料前体。氧化染料前体可以被细分为显色剂和偶合剂，其中，显色剂基于其相对于氧气的较大敏感性而主要以其生理兼容的盐的形式(例如，以其盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸氢盐或者硫酸盐的形式)使用。偶合剂组分在氧化染色的情况下不会独自形成显著染色，而是总是需要显色剂组分的存在。优选地，这些试剂包含至少一种显色剂型氧化染料前体和至少一种偶合剂型氧化染料前体。在这种情况下，尤其合适的显色剂型氧化染料前体选自来自由如下物质形成的组的至少一种化合物：对苯二胺、对甲苯二胺、2-(2-羟乙基)-对苯二胺、2-(1,2-二羟乙基)-对苯二胺、n,n-双-(2-羟乙基)-对苯二胺、2-甲氧基甲基-对苯二胺、n-(4-氨基-3-甲基苯基)-n-[3-(1h-咪唑-1-基)丙基]胺、n,n'-双-(2-羟乙基)-n,n'-双-(4-氨基苯基)-1,3-二氨基-丙-2-醇、双-(2-羟基-5-氨基苯基)甲烷、1,3-双-(2,5-)二氨基苯氧基)丙-2-醇、n,n'-双-(4-氨基苯基)-1,4-二氮杂环庚烷、1,10-双-(2,5-二氨基苯基)-1,4,7,10-四氧杂癸烷、对氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、4-氨基-2-氨基甲基苯酚、4-氨基-2-(1,2-二羟乙基)苯酚、4-氨基-2-(二乙基氨基甲基)苯酚、4,5-二氨基-1-(2-羟乙基)吡唑、2,4,5,6-四氨基嘧啶、4-羟基-2,5,6-三氨基嘧啶、2-羟基-4,5,6-三氨基嘧啶、2,3-二氨基-6,7-二氢-1h,5h-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮以及其生理兼容的盐。尤其合适的偶合剂型氧化染料前体选自由如下物质形成的组：3-氨基苯酚、5-氨基-2-甲基苯酚、3-氨基-2-氯-6-甲基苯酚、2-羟基-4-氨基苯氧基乙醇、5-氨基-4-氯-2-甲基苯酚、5-(2-羟乙基)-氨基-2-甲基苯酚、2,4-二氯-3-氨基苯酚、2-氨基苯酚、3-苯二胺、2-(2,4-二氨基苯氧基)乙醇、1,3-双(2,4-二氨基苯氧基)丙烷、1-甲氧基-2-氨基-4-(2-羟乙基氨基)苯、1,3-双(2,4-二氨基苯基)丙烷、2,6-双(2'-羟乙基氨基)-1-甲基苯、2-({3-[(2-羟乙基)氨基]-4-甲氧基-5-甲基苯基}氨基)乙醇、2-({3-[(2-羟乙基)氨基]-2-甲氧基-5-甲基苯基}氨基)乙醇、2-({3-[(2-羟乙基)氨基]-4,5-二甲基苯基}氨基)乙醇、2-[3-吗啉-4-基苯基]氨基]乙醇、3-氨基-4-(2-甲氧基乙氧基)-5-甲基苯胺、1-氨基-3-双-(2-羟乙基)氨基苯、间苯二酚、2-甲基间苯二酚、4-氯间苯二酚、1,2,4-三羟基苯、2-氨基-3-羟基吡啶、3-氨基-2-甲氨基-6-甲氧基吡啶、2,6-二羟基-3,4-二甲基吡啶、3,5-二氨基-2,6-二甲氧基吡啶、1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮、1-萘酚、1,5-二羟基萘、2,7-二羟基萘、1,7-二羟基萘、1,8-二羟基萘、4-羟基吲哚、6-羟基吲哚、7-羟基吲哚、4-羟基二氢吲哚、6-羟基二氢吲哚、7-羟基二氢吲哚或者这些化合物或者其生理兼容的盐的混合物。此外，制剂(b)还可以包含一种或多种直接作用染料。合适的非离子型直接作用染料可以选自如下组：hc黄2、hc黄4、hc黄5、hc黄6、hc黄12、hc橙1、分散橙3、hc红1、hc红3、hc红7、hc红10、hc红11、hc红13、hc红bn、hc蓝2、hc蓝11、hc蓝12、分散蓝3、hc紫1、分散紫1、分散紫4、分散黑9、1,4-二氨基-2-硝基苯、2-氨基-4-硝基苯酚、1,4-双-(2-羟乙基)-氨基-2-硝基苯、3-硝基-4-(2-羟乙基)氨基苯酚、2-(2-羟乙基)氨基-4,6-二硝基苯酚、4-[(2-羟乙基)氨基]-3-硝基-1-甲基苯、1-氨基-4-(2-羟乙基)氨基-5-氯-2-硝基苯、4-氨基-3-硝基苯酚、1-(2'-脲基乙基)氨基-4-硝基苯、2-[(4-氨基-2-硝基苯基)氨基]苯甲酸、4-[(3-羟丙基)氨基]-3-硝基苯酚、4-硝基-邻苯二胺、6-硝基-1,2,3,4-四氢喹喔啉、2-羟基-1,4-萘醌、苦氨酸及其盐类、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、4-乙基氨基-3-硝基苯甲酸以及2-氯-6-乙氨基-4-硝基苯酚。合适的阴离子型直接作用染料可以选自由如下物质组成的组：酸性黄1、黄10、酸性黄23、酸性黄36、酸性橙7、酸性红33、酸性红52、颜料红57：1、酸性蓝7、酸性绿50、酸性紫43、酸性黑1、酸性黑52、溴酚蓝以及四溴酚蓝。合适的阳离子型直接作用染料有：阳离子型三苯甲烷染料(诸如，碱性蓝7、碱性蓝26、碱性紫2以及碱性紫14)、用四价氮基团取代的芳香族体系(诸如，碱性黄57、碱性红76、碱性蓝99、碱性棕16以及碱性棕17)、阳离子型蒽醌染料(诸如，hc蓝16(bluequatb)、以及包含具有至少一个四价氮原子的杂环的直接作用染料(尤其是碱性黄87、碱性橙31和碱性红51)。根据本发明，以商标arianor进行销售的阳离子型直接作用染料也是合适的阳离子型直接作用染料。角蛋白纤维上的染色过程通常发生在碱性介质中。然而，为了尽可能地保护角蛋白纤维和皮肤，设置太高的ph值是不可取的。因此，优选的是当试剂(b)的ph值处于7与11之间尤其是在8与10.5之间时。出于本发明的目的，ph值是在22℃的温度下测量的ph值。制剂(b)可以包含至少一种碱化剂。根据本发明，可以用于调节优选ph值的碱化剂可以选自由如下物质组成的组：氨、链烷醇胺、碱性氨基酸和无机碱化剂，诸如，(土)碱金属氢氧化物、(土)碱金属偏硅酸盐、(土)碱金属磷酸盐以及(土)碱金属磷酸氢盐。优选的无机碱化剂有：碳酸镁、氢氧化钠、氢氧化钾、硅酸钠以及偏硅酸钠。根据本发明可以使用的有机碱化剂优选地选自单乙醇胺、2-氨基-2-甲基丙醇以及三乙醇胺。根据本发明可以用作碱化剂的碱性氨基酸优选地选自由如下物质形成的组：精氨酸、赖氨酸、鸟氨酸以及组氨酸，更优选地为精氨酸。然而，在关于本发明的调查的上下文中，已经发现根据本发明的其它优选试剂的特征在于：其还包含有机碱化剂。本发明的第一主题的实施方式的特征在于：该试剂还包含至少一种碱化剂，该至少一种碱化剂选自由如下物质形成的组：氨、烷醇胺以及碱性氨基酸，尤其是氨、单乙醇胺以及精氨酸或者其兼容的盐。制剂(b)可以进一步包含额外的活性成分、助剂以及添加剂。例如，可以包括来自如下组的一种或多种脂肪组分：c12-c30脂肪醇、c12-c30脂肪酸甘油三酯、c12-c30脂肪酸单甘油酯、c12-c30脂肪酸甘油二酯以及/或者碳氢化合物。优选地，在制剂(b)中，还可以添加表面活性物质，其中，该表面活性物质被称为表面活性剂或者乳化剂，这取决于应用领域：其优选地选自阴离子型表面活性剂、两性离子型表面活性剂、两性表面活性剂以及非离子型表面活性剂和乳化剂。优选地，制剂(b)包含至少一种阴离子型表面活性剂。优选的阴离子型表面活性剂有：脂肪酸、烷基硫酸酯盐、烷基醚硫酸酯盐以及醚羧酸，其在烷基基团中具有10至20个碳原子并且在分子中具有多达16个乙二醇醚基团。此外，制剂(b)可以另外包含至少一种两性离子表面活性剂。优选的两性离子表面活性剂有：甜菜碱、n-烷基-n,n-二甲基甘氨酸铵、n-酰基-氨基丙基-n,n-二甲基甘氨酸铵、以及2-烷基-3-羧甲基-3-羟乙基咪唑啉。优选的两性离子表面活性剂以inci名称“椰油酰氨丙基甜菜碱”著称。此外，可以规定制剂(b)包含至少一种两性表面活性剂。优选的两性表面活性剂有：n-烷基甘氨酸、n-烷基丙酸、n-烷基氨基丁酸、n-烷基亚氨基二丙酸、n-羟乙基-n-烷基酰氨基丙基甘氨酸、n-烷基牛磺酸、n-烷基肌氨酸、2-烷基氨基丙酸以及烷基氨基乙酸。尤其优选的两性表面活性剂有：n-椰油烷基氨基丙酸盐、椰油酰氨基乙基氨基丙酸盐以及c12-c18酰基肌氨酸。此外，已经证明当制剂(b)包含其它非离子型表面活性物质时是有利的。已证明优选的非离子型表面活性剂是烷基多苷以及在脂肪醇和脂肪酸上的烯化氧加成产物(在每种情况下，每摩尔的脂肪醇或脂肪酸具有2至30摩尔的环氧乙烷)。当制剂包含乙氧基化甘油的脂肪酸酯作为非离子型表面活性剂时，也会获得具有优异特性的制剂。非离子型、两性离子或者两性表面活性剂基于制剂(b)的总重量按如下比例进行使用：按重量计0.1％至45％、优选地为按重量计1％至30％、并且非常尤其优选地为按重量计1％至15％。制剂(b)还可以包含至少一种增稠剂。对于这些增稠剂不存在根本限制。有机增稠剂和纯无机增稠剂均可以使用。合适的增稠剂有：阴离子合成聚合物、阳离子合成聚合物、天然存在的增稠剂(诸如，非离子瓜尔胶、硬葡聚糖或者黄原胶、阿拉伯树胶、印度胶、刺梧桐树胶、黄蓍胶、角叉菜胶、琼脂、刺槐豆胶、果胶、藻酸盐、淀粉组分和衍生物(诸如，直链淀粉、支链淀粉和糊精)、以及纤维素衍生物(诸如，甲基纤维素、羧烷基纤维素和羟烷基纤维素))、非离子全合成聚合物(诸如，聚乙烯醇或者聚乙烯吡咯烷酮)；以及无机增稠剂，尤其是层状硅酸盐，诸如，膨润土，尤其是绿土，诸如，蒙脱石或锂蒙脱石。进一步地，制剂(b)可以包含其它活性成分、助剂以及添加剂，诸如，非离子型聚合物(诸如，乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸乙烯酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、聚乙二醇和聚硅氧烷)；附加的聚硅酮(诸如，挥发性或非挥发性的、直链、支链或环状的、交联或未交联的聚烷基硅氧烷(诸如，聚二甲基硅氧烷或者环聚二甲基硅氧烷)、聚芳基硅氧烷和/或聚烷基芳基硅氧烷(尤其是具有有机官能基团的聚硅氧烷，诸如，取代或未取代的胺(氨基二甲基硅氧烷)、羧基、烷氧基和/或羟基基团(聚二甲基硅氧烷共聚醇)、直链聚硅氧烷(a)聚氧化烯(b)嵌段共聚物、接枝硅氧烷聚合物))；阳离子型聚合物(诸如，季铵化纤维素醚、具有季铵基团的聚硅氧烷、二甲基二烯丙基氯化铵聚合物、丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵共聚物、与硫酸二乙酯季铵化二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯-乙烯基吡咯烷酮共聚物、乙烯基吡咯烷酮-咪唑啉甲氯化物(imidazoliniummethochloride)共聚物、以及季铵化聚乙烯醇)；两性离子和两性聚合物；阴离子型聚合物(诸如，聚丙烯酸或者交联聚丙烯酸)；结构化剂(诸如，葡萄糖、马来酸和乳酸、头发调理化合物(诸如，磷脂，例如，卵磷脂和脑磷脂))；芳香油、二甲基异山梨醇和环糊精；改善纤维结构的活性成分(尤其是单糖、二糖和低聚糖，诸如，葡萄糖、半乳糖、左旋糖、果糖以及乳糖)；用于使试剂着色的染料；去屑活性物质(诸如，吡罗克酮醇胺、暗罗素和氯咪巴唑)；氨基酸和寡肽；蛋白质水解产物(其基于动物和/或植物，并且形式为其脂肪酸缩合产物或者可选地为阴离子或阳离子改性衍生物)；脂肪物质和植物油；防晒剂和紫外线(uv)阻断剂；活性成分(诸如，泛醇、泛酸、泛酸内酯、尿囊素、吡咯烷酮羧酸及其盐类、以及红没药醇)；多酚类(尤其是羟基肉桂酸、6,7-二羟基香豆素、羟基苯甲酸、儿茶素、单宁、花白素、花青素、黄烷酮、黄酮以及黄酮醇)；神经酰胺或假神经酰胺；维生素、前维生素和维生素前体；植物提取物；脂肪和蜡(诸如，脂肪醇、蜂蜡、褐煤蜡以及石蜡)；膨胀和渗透物质(诸如，甘油、丙二醇单乙醚、碳酸盐、碳酸氢盐、胍、脲类、以及一级、二级和三级磷酸盐)；遮光剂(诸如，乳胶、苯乙烯/pvp和苯乙烯/丙烯酰胺共聚物)；珠光剂(诸如，乙二醇单硬脂酸酯和二硬脂酸酯和peg-3-二硬脂酸酯以及颜料)。对这些其它物质的选择是由本领域的技术人员根据制剂(b)的期望特性和根据本发明的产品的期望特性来进行。关于所使用的其它可选组分和这些组分的量，明确地参照本领域的技术人员已知的相关手册。附加活性成分和助剂优选地按如下量用在制剂(b)中：按重量计0.0001％至25％、尤其为按重量计0.0005％至15％，在每种情况下均是基于制剂(b)的总重量。如下实施例对本发明进行了说明，然而却并不限制本发明：实施例：将100nm厚的二氧化硅siox层气相沉积在厚度为12μm(微米)的聚对苯二甲酸乙二醇酯的膜层上。随后，在siox层上涂覆约3g/m2的ormocer聚合物并且使其固化。然后，将70μm(微米)厚的聚丙烯层施用至ormocer层。由该膜生产出包装(vp)。成分km磷酸(85％)0.040苯甲酸钠0.040焦磷酸二钠0.30氧化剂1)11.9c8-c30醇2)1.6阴离子表面活性剂3)0.17非离子表面活性剂4)0.31络合化合物5)0.15水加至1001)优选过氧化氢，根据100％h2o2计算，2)优选直链c14-c18醇的混合物，特别是鲸蜡硬脂醇的混合物，3)优选c16-c18烷基硫酸酯的钠盐，特别是鲸蜡硬脂醇硫酸酯钠，5)优选40摩尔的环氧乙烷至氢化蓖麻油的加成产物，特别是peg-40氢化蓖麻油，6)优选乙二胺四乙酸将化妆品组合物km填充到先前描述的包装(vp)中。然后，将该包装储存在40℃下长达24周。该包装并没有膨胀或者层离。当前第1页12