热熔挤出层压材料的制备方法

专利名称：：热熔挤出层压材料的制备方法
技术领域：
：本发明涉及热熔挤出(hot-meltextruded,HME)层压材料的制备方法。特别地，本发明涉及包含至少两个热熔挤出层经共挤出以形成所述层压材料的多层层压材料。
背景技术：
：多个专利公开了包含睾酮并包括铸塑和挤出膜的透皮或口腔剂型，这些专利包括Moro等人(AccessPharmaceuticals)的美国专利第6,585,997号(美国授权前专利申请公开第20030044446号)；Luo等人(DermatrendsInc.)的美国专利第6,562,369号；Wolff等人(SchwarzPharmaAG)的美国专利第6,555,131号；Wick等人(BertekInc.)的美国专利第6,010,715号、第5,679,373号、第5,662,926号和第5,676,969号；和PCT国际专利申请公开第WO00/19975号。很多研究者已经利用热熔挤出技术生产包括膜剂在内的多种剂型的药物制剂。Aitken-Nichol等人(Aitken-Nichol,C，F.Zhang和J.W.McGinity,Me/fo/」tr>>//cFz7脏PharmaceuticalResearch,1996.13(5):p.804-808)使用热熔挤出方法制备包含活性利多卡因盐酸盐的丙烯酸聚合物月莫齐廿。Grabowski等人(Grabowski，S.等人，《Sb/Woc"veexfn^o"compowzd/r印ara"'oraccwto/w'"g/ow，Zw"Ywte(i/^rax;^ra/^/ce〃M/cwe.1999:US593卯99、W09625151、DE19504832、EP0809488)使用热熔挤出技术在低取代的羟丙基纤维素中制备活性成分的固体药物制剂。Repka和McGinity(Repka，M.A.禾口J.W.McGinity,/fof-me&ex^-Mcfec//orfraramwcosa/c&nms(iema/<irwgcfe/Zveryapp/z.c加'o肌DrugDeliveryTechnology,2004.4(7):p.40，42，44-47)使用热熔挤出方法制备用于局部施用和粘膜粘附施用的生物粘附性膜剂，其用于向多种粘膜位点控释给药(Repka,M.A.,S.L.Repka禾口J.W.McGinity,5/oat/ZzewVe/20f-me/fex^rz^fedprac^w/or//zereo/2002年4月23日美国专利第6,375,963号)。固化或半固化挤出膜的层合是聚合物加工工业已知的技术。通常认为层合是两步骤的过程，其中首先分别同时或先后制备两种挤出物，以此形成固化或半固化(软化但非熔融)的挤出物。随后，使用常规的层合方法将挤出物层合。所述方法通常需要在固体或半固体层之间使用粘合剂，随后将其一同挤压和/或通过使所述层同时通过加热辊来对其施加热和压力(例如，参见美国专利第5,700,478号、第5,851,551号、第5,998,431号)。所述层合方法可在挤出后立即进行或在一段时间后进行。共挤出是在通过挤出模具排出之前将两种或更多种进料流放置在一起并使其相互接触的方法，其中所述进料流中的至少一种为熔融的。在一个方法中，在被放置使得彼此接触之前两种进料流均是熔融的。在另一个方法中，一种进料流为熔融的，而另一种进料流为预成型的固体或半固体挤出物，其中在通过模具挤出之前将第一原料流放置在所述挤出物上。可以使用不同种类的模具完成共挤出双歧管(或多歧管)模具或分流式模具组件，下文中将分别介绍。欧洲专利申请EP1493561(美国专利第6,638,637号)公开了通过共挤出包含丙烯共聚物的第一层和包含丙烯共聚物或均聚物的第二层制备双层膜的方法。所述两层的熔点不同。美国专利第6,753,370号(日本专利申请第JP09327851号)公开了通过共挤出聚酰胺(PA)树脂和皂化乙烯-乙酸乙烯酯(EVOH)共聚物制备双层膜的方法，从而PA树脂的熔体粘度高于EVOH共聚物的熔体粘度。美国授权前专利申请公开第2003000501号公开了制备多层粘附性膜的方法，其中将包含具有特定熔融指数的胺修饰的低酸乙烯-甲基丙烯酸共聚物的粘附性组合物与脂肪族聚酮共聚物共挤出。BlatzCR4/:尸/丄MFO/丄CCWKEi7Ei，vol53no1Jan1979pp102-104)公开了使用用于膜层合的层间粘合剂制备多层膜的方法。Wick等人(Berteklnc.)的美国专利第6,010,715号、第5,679,373号、第5,662,926号和第5,676,969号公开了用于向受试者的皮肤或粘膜控释给药活性剂的透皮贴剂。所述透皮贴剂是由活性成分和热塑性基质聚合物的熔融混合物形成的背衬层和单片载体层的层压材料。Repka等人的美国专利第6,375,963号公开了包含水膨胀性或水溶性热塑性聚合物和生物粘附性聚合物的生物粘附性热熔挤出的单层或多层膜剂组合物，所述生物粘附性聚合物任选地包含有机酸、超崩解剂(superdisintegrant)、超吸收剂和/或抗氧化剂。Schimldi等人的美国专利第RE33，093号描述了用于口腔内给药的生13物粘附性热熔挤出膜及其加工过程。所述膜基本包含由40-95重量％羟丙基纤维素(HPC)、5-60。/。氧乙烯均聚物(PEO)、0-10%水不溶性聚合物、药物和2-10%的增塑剂组成的生物粘附性层。通过热熔挤出方法制备所述膜。可制备多层膜。Mooney等人的美国专利第6,072,100号公开了包含"选自于羟丙基纤维素和聚氧化乙烯的热塑性水溶性聚合物、衍生自丙烯酸的水溶性聚合物、药物和增塑剂"的挤出组合物。他们公开了单层或多层的组合物。Moo-Young等人(ThePopulationCouncil)的PCT国际专利公开第WO99/13812号公开了用于经皮肤或经口途径递送雄激素的热熔挤出透皮制剂。然而，现有技术中通过热熔共挤出制备热层合多层层压材料的方法常造成不均匀层压材料的形成。所述膜具有不均匀的横断面，即在层压材料的共挤出制备过程中，其横断面沿其纵轴变化。由于会导致各单位剂量间剂量强度的变化，因此不均匀性是制药工业中极不希望的。这些文献均未描述具有本文所述优点的热熔共挤出层压材料及方法。
发明内容本发明提供了制备双层热熔共挤出层压材料的方法，所述层压材料在其大部分长度上具有均匀的横截面。本发明还提供了所述方法的产物。所述方法需要共挤出，其中一个层粘附至另一个层而层间不需要粘合剂。第一层为包含热塑性水溶性膨胀性或可蚀性聚合物、生物粘附性聚合物、睾酮、润滑剂/抗氧化剂和任选的一种或多种其它赋形剂的亲水性生物粘附性药物储库热熔挤出层。第二层是任选地包含活性剂的疏水性非生物粘附性低渗透性热熔挤出背衬层，所述方法包括a)提供包含至少一种生物粘附性聚合物、至少一种水膨胀性或水溶性热塑性聚合物、活性剂、抗氧化剂(和/或润滑剂)和任选的一种或多种疏水性聚合物、一种或多种其它赋形剂或其组合的热塑性亲水性第一组合物；b)提供包含至少一种疏水性聚合物、增塑剂、任选的一种或多种亲水性聚合物、一种或多种其它赋形剂或其组合的热塑性疏水性第二组合物；c)共挤出所述第一组合物和所述第二组合物以分别形成生物粘附性亲水储库层和疏水低渗透性背衬层，其中所述第一组合物和所述第二组合物包含至少一种共有的聚合物。"包含至少一种共有的聚合物"是指所述第一组合物和所述第二组合14物包含相同的亲水性聚合物和/或相同的疏水性聚合物。每次出现的所述至少一种共有的聚合物不必具有完全相同的物理性质的组合。仅需要每次出现的所述至少一种共有的聚合物基本相同或具有基本相同的化学式，尽管如此，每次出现的所述聚合物可具有不同平均分子量，或至少储库层组合物和背衬层组合物可充分混溶以通过热熔挤出、热催化层合获得良好的层间粘附力。例如，如果PEO是所述的至少一种共有的聚合物，那么储库层中的PEO可具有与背衬层中的PEO不同的平均分子量(或溶液粘度)。换句话讲，两层中出现的PEO可以是不同的等级，但是仍可被认为是所述的至少一种共有的聚合物。类似地，由于PEO和聚乙二斷PEG)都衍生自相同的单体(氧化乙烯)，因此两者具有非常相似的化学结构。在此情况下，PEO和PEG可被认为是共有的聚合物。如果所述第一组合物包含疏水性聚合物，则疏水性聚合物存在的量足够低以使储库层保留其使用中的生物粘附性和亲水性。同样地，如果所述第二组合物包含亲水性聚合物，则亲水性聚合物存在的量足够低以使背衬层保留其使用中的非生物粘附性和疏水性。在本发明提供的实施方案中，所述第一和第二组合物包含一种、两种、三种或更多种共有的聚合物。所述层压材料在被分成单位剂量时具有高度的成分一致性。在一些实施方案中，所述层压材料在其大部分长度上具有均匀的横截面。在一些实施方案中，所述层压材料在其大部分长度上具有均匀的纵截面。在一些实施方案中，各层足够柔软以易于手动放置及适宜手动施用到层压材料受试者的粘膜上。本方法的一些实施方案需要所述层具有几乎相同的熔体流动指数(熔融指数)，意味着其熔体流动指数分别落入预定的范围内并且这些范围至少在某些预定的程度上重叠。例如，如果储库层的熔体流动指数在范围X内且背衬层的熔体流动指数在范围Y内，那么范围X与范围Y重叠或相同。本发明提供的实施方案中，所述第一组合物的熔体流动指数为0.1至60,000，且所述第二组合物的熔体流动指数为0.8至40。在本发明包括的其它实施方案中，所述第一组合物的熔体流动指数在所述第二组合物的熔体流动指数的50%之内，反之亦然。在一些实施方案中，所述第一组合物的熔体流动指数在所述第二组合物的熔体流动指数的200%、100%、50%或10%之内。在一种组合物与另一种组合物的熔体流动指数的比值方面，所述比值可在10:1至1:10、5:1至1:5或2:1至1:2之间变化。根据本文引用或描述的方法测定本文定义的熔体粘度的范围。使用ASTM方法D1238测15量熔体流动指数。熔体流动指数值的比较只能在两个数值均是使用相同的仪器参数获得的情况下完成。熔体流动指数值的改变取决于样品装载量、使用的重量、孔的直径和温度。根据一些实施方案，所述第一组合物包含两种或更多种热塑性和水膨胀性、水溶性或水可蚀性聚合物；和/或所述第二组合物包含两种或更多种不同的疏水性聚合物。所述第二组合物任选地包含活性剂；因此一些实施方案中不包含活性剂，而另一些实施方案则包含一种或多种活性剂。所述层压材料可用于治疗对层压材料内包含的活性剂产生治疗性响应的一种或多种病症。例如，当所述层压材料包含睾酮时，其可被用来治疗一种或多种与睾酮缺乏相关的病症，例如性腺功能减退症、Peyronie病、阴茎异常勃起、阳痿、勃起功能障碍、性欲减退、肌肉量减少等。在使用期间，生物粘附层吸收水例如给药的水或来自唾液或其它体液的水，并向受试者透皮施用，其中层压材料开始以受控的方式释放活性剂。在一个实施方案中，使用方法需要经口腔给药包含睾酮的受控释放形式的双层装置。本发明的另一个方面提供了用于制备生物粘附性热熔共挤出双层层压材料的方法，所述方法包括-a)提供包含至少一种生物粘附性聚合物、至少一种水膨胀性或水溶性热塑性聚合物、睾酮、抗氧化剂(和/或润滑剂)和任选的一种或多种疏水性聚合物、一种或多种其它赋形剂或其组合的热塑性亲水第一组合物；b)提供包含至少一种疏水性聚合物、增塑剂和任选的一种或多种亲水性聚合物、一种或多种其它赋形剂或其组合的热塑性疏水第二组合物；c)共挤出所述第一组合物和所述第二组合物以分别形成包含生物粘附性亲水储库层和疏水低渗透性背衬层的层压材料，其中d)所述储库层和所述背衬层包含至少一种共有的聚合物；和e)所述第一组合物的熔体流动指数在所述第二组合物的熔体流动指数的50°/。之内。发明人现已发现包含至少两种不同热塑性聚合物的药物储库层可导致充分改进的释放曲线。通常，所述背衬层可占所述层压材料的约10重量％至约60重量％，和/或所述储库层可占所述层压材料的约40重量％至约卯重量％。配制药物组合物使得其中的药物在挤出期间可以溶解或可以不溶解。16在一些实施方案中，活性剂在其热熔挤出期间已溶解于储库层中。通过任意微粒制备技术制备的任何药物微粒均可并入要求保护的药物组合物。通过熔体加工将包含药物的颗粒分散在基质中。多层层压材料(或由其衍生的单位剂量)的形状可以是薄片、棒、片、丸、胶囊、管状、股状、几何形状、非几何形状或圆柱状。层压材料可包含至少两个层生物粘附性药物储库层和背衬层。在一个实施方案中，层压材料的背衬层还包括酸性组分，以使得在储库层和背衬层界面处可能发生的界面降解最小化。本发明还提供了制备适于一种或多种活性剂的透皮递送的生物粘附性多层层压材料的多单位剂量的方法。可通过使经加热的层同时在相对的辊之间通过以进行单独的层的层合，其中所述辊用于将所述层压在一起。在所述层被单层挤出并加热后或在挤出步骤后仍然很热时进行热催化层合步骤。因此，可根据以下方法制备双层层压材料，所述方法包括提供包含疏水性聚合物的惰性聚合物；提供包含活性剂的组合物，所述组合物包含分散在热塑性生物粘附性组合物中的活性剂；热熔挤出所述惰性组合物以形成固体或半固体的背衬层；热熔挤出所述包含活性剂的组合物以形成固体或半固体的活性剂储库层；和将所述背衬层和活性剂储库层层合在一起形成多层层压材料；其中所述惰性组合物和包含活性剂的组合物包含至少两种共有的聚合物；所述惰性组合物的熔体流动指数在所述包含活性剂的组合物的熔体流动指数的50%之内；所述层压材料在沿其大部分长度上具有均匀的横截面；且所述单位剂量的含量均匀度(contentuniformity)为标示量(labelclaim)的85%-115%、标示量的90%-110%或标示量的95%-105%。在一些实施方案中，由同一批次层压材料制备的单个单位剂量中的药物的实际含量的变化不超过由获自相同的层压材料整个批次的单位剂量测定的药物平均含量的±15%、±10%、±5%或±2%。层合或共挤出后，可将层压材料分成具有高活性剂含量均匀度的多个单位剂量。对于层合方法，可在相同或不同的时间将各个膜单独挤出或与其它膜分别挤出。换而言之，可同时或顺序地挤出膜，并随后层合为固体或半固体形式。本发明的一些实施方案包括方法，所述方法进一步包括在将层压材料分成多个单位剂量之前或之后将隔离衬层(releaselinerlayer)应用至所述层压材料。本发明可包括本文公开的两种或更多种实施方案的组合。以下附图形成本说明书的一部分并描述了本发明权利要求的示例性实施方案。本领域的技术人员将能够参照这些附图和本文的说明来实施本发明而无需过多的实验。图la-f描述了热熔共挤出层压材料的示范性实施方案的横截面正视图，其中所述热熔共挤出层压材料在被分成多个剂量单位前在其大部分长度上具有不均匀的横截面。图2a-f描述了热熔共挤出层压材料的示范性实施方案的横截面正视图，其中所述热熔共挤出层压材料在被分成多个剂量单位前在其大部分长度上具有均匀的横截面。图3a描述了图la的层压材料的俯视平面图。图3b描述了图lb和图lc的层压材料的俯视平面图。图3c描述了具有不均匀横截面的另一种层压材料的俯视平面图。图4a-4b描述了沿层压材料的线性轴的纵截面正视图，所述层压材料在其横向宽度上具有不均匀的纵截面。图4c描述了图2a的层压材料的纵截面正视图，其中所述层压材料在其横向宽度上具有均匀的纵截面。图5描述了具有均匀横截面和均匀纵截面的层压材料的透视图。图6描述了分成单独单位剂量的层压材料的俯视平面图。图7描述了制剂SR4和SR12的体外释放曲线。图8描述了制剂A-D的体内血浆曲线图。图9描述了制剂E-J的体外释放曲线。图IO描述了制剂E-J的体内血浆曲线图。图11描述了制剂L-P的体外释放曲线。图12描述了制剂L-P的体内血浆曲线图。图13a和13b描述了根据实施例11制备的多种不同延长释放HME组合物的释放曲线。图14a描述了已给药本发明延长释放剂型的人类受试者体内给药多天(13天中的第3天)后睾酮的平均血浆浓度。图14b描述了已给药本发明延长释放剂型的人类受试者体内给药一天后睾酮的平均血浆浓度。图15描述了双歧管挤出模具的部分纵截面。图16描述了分流式挤出组件的部分纵截面。具体实施例方式本发明提供了共挤出多层层压材料，所述层压材料包含含活性剂的HME储库层和热熔挤出背衬层。所述储库层可以是控释热塑性生物粘附性基质。所述背衬层是任选的惰性背衬层。"任选的惰性背衬层"是指所述背衬层任选为惰性的。因此，所述背衬层可以为惰性的且不包含活性剂，或者为治疗性的且包含活性剂。单位剂量的层压材料在透皮给药至受试者后提供治疗有效量的活性剂。本文中使用的术语"透皮给药"是指将层压材料施用到受试者身体的皮肤或粘膜表面，其中层压材料特别是储库层的生物粘附性质使其能够可除去地粘附到表面上。因此，透皮包括术语透粘膜。本文所用术语"透粘膜给药"是指将层压材料施用到受试者身体的粘膜表面，其中层压材料特别是储库层的生物粘附性质使其能够可除去地粘附到表面上。给药的皮肤和粘膜模式包括经皮肤、经口腔、舌下、皮下、经尿道、经直肠、经鼻、经阴道、经眼或经耳给药，或作为植入式给药装置。本文中的术语"热熔挤出"或"热熔挤出的"用于描述将混合的组合物加热和/或挤压成熔体(或软化)状态并随后压过孔的方法，挤出的产物(挤出物)在所述孔中通过冷却固化形成其最终形状。通常通过螺杆机械装置将所述混合的组合物运送通过一个或多个加热区。通过圆筒中的变速电动机旋转所述螺杆，其中在所述螺杆的外径和所述圆筒的内径之间仅存在微小的缝隙。在此结构中在桶壁处和螺纹间产生高剪切力，通过其将粉状混合物的多种组分充分混合并解聚。本文中的术语"挤出物"是指HME组合物。术语"共挤出"是指将至少两种不同的熔体的组合物基本上同时通过双狭孔(dualconfiningorifice)挤出以分别形成层压材料的第一层和第二层的挤出方法，其中所述两层的总横截面积基本上与挤出模具出口的横截面积一致。术语"层合"是指将至少两个不同的层热熔挤出，并在脱离挤出口后将其合并，随后通过一组反向辊使其结合的挤出方法。可以通过加热、压力、粘合剂和/或溶剂进行层合。术语"热熔挤出的"是指可经过热熔挤出而没有显著的热降解(例如，小于5重量％或小于10重量％降解)的物质或组合物。术语"可热加工的"是指在挤出加工温度下软化或熔融而没有显著热降解的物质或组合物。图la描述了包含药物储库层(3)和背衬层的(2)的双层热熔挤出层压材料(l)的概念性的横截面正视图。在共挤出和/或层合之后且在被分成单位剂量之前，所述层压材料在沿其大部分长度上具有不均匀的横截面。术语"不均匀的横截面"是指在层压材料中，层压材料第一部分的横截面与层压材料第二部分的横截面具有重大不同。例如，当对层压材料两个不同的位置相间隔(spacedapart)的线性部分进行比较时，层压材料中一个或多个层的横截面形状发生变化。图3a描述了层压材料(l)的俯视平面图。当沿层压材料的线性轴(或长度方向)观察时背衬层(2)的形状发生变化，导致沿其长度的不同部分的膜的横截面发生重大变化。不均匀层压材料(l)是两层的熔体流动指数均不在必要的范围内的情况下的HME方法的产物。在此具体的实施例中，储库层的熔体流动指数不适当地高于背衬层的熔体流动指数。可使用分流式挤出组件制备此类不均匀的层压材料。图lb-lc描述了双层热熔挤出层压材料(5)的两种不同的概念性横截面正视图，所述双层热熔挤出层压材料(5)沿其长度方向具有不均匀横截面，并包含药物储库层(7)和背衬层(6)。图3b描述了层压材料(5)的仰视平面图。图lb中描述的横截面基本上与图lc中描述的横截面不同。这是因为在沿层压材料的线性轴测定时，药物储库层的形状基本上发生了变化。在此具体的实施例中，储库层的熔体流动指数不适当地低于背衬层的熔体流动指数。图ld描述了包含背衬层(12)和药物储库层(13)的半圆柱形层压材料(11)的横截面。在沿层压材料的长度测定时，所述背衬层具有不均匀的横截面。图le描述了包含背衬层(16)和药物储库层(17)的双层棒状层压材料(15)的横截面正视图。通过比较层压材料在沿其长度方向上两个或更多个不同位点的横截面进行测定，所述层压材料沿其线性轴具有不均匀的横截面。图2a描述了包含背衬层(19)和储库层(20)的双层层压材料(18)的横截面。因为沿层压材料大部分长度上的横截面未发生重大变化，因此此层压材料具有均匀的横截面。通过比较层压材料的第一长度的横截面和层压材料的位置相间隔的第二长度的横截面来测定均匀性。背衬层(19)占层压材料20(18)的小部分，而储库层(20)占层压材料的大部分。图2b还描述了具有均匀横截面的层压材料(22)的横截面。所述层压材料包含背衬层(23)和储库层(24)，所述层分别包含约等量部分的层压材料。图2c描述了具有均匀横截面的层压材料(26)的横截面。所述层压材料包含背衬层(27)和储库层(28)。所述背衬层包含层压材料的大部分，而所述储库层包含层压材料的小部分。图2d描述了包含背衬层(32)、隔离衬层(33)和药物储库层(31)的半圆柱形层压材料(30)的横截面。在沿层压材料的长度测定时，所述层压材料具有均匀的横截面。可在共挤出层压材料后将隔离衬层添加到层压材料上。或者，可使其与层压材料的储库层和背衬层一起共挤出。图2e描述了包含背衬层(36)和储库层(37)的双层棒状层压材料(35)的横截面。通过比较沿层压材料长度的两个或多个位置相间隔的横截面测定，所述层压材料具有均匀的横截面。图3c描述了包含背衬层(41)和储库层(42)的层压材料(40)的俯视图。由于背衬层的宽度和/或深度沿层压材料的长度变化，因此所述层压材料沿其长度具有不均匀的横截面。取决于所使用的方法，层压材料可具有均匀的或不均匀的纵截面。图4a描述了具有不均匀纵截面的层压材料(52)。背衬层(53)和储库层(54)的纵截面的形状沿层压材料的线性轴(或长度方向)变化。通过比较沿层压材料横向宽度不同部分的纵截面测定纵截面的均匀性或不均匀性。例如，可以将层压材料的最左端部分的纵截面与层压材料的中间部分或最右端部分的纵截面进行比较。图4b描述了具有不均匀纵截面的层压材料(55)。背衬层(56)和储库层(57)的纵截面的形状沿层压材料横向宽度和长度方向(或线性轴)变化。在所述层压材料中，储库层(57)占层压材料的大部分。图4c描述了具有均匀纵截面的层压材料(59)。背衬层(59)和储库层(60)的纵截面在层压材料的横向宽度和长度(或线性轴)上不发生重大变化。图5描述了具有均匀横截面和均匀纵截面的双层层压材料(70)。即使所述层压材料为平面片状，其在其他方面仍可被成型为本文所述的形状，同时保留其截面的均匀性。按本文所述制备的挤出物可提供分散在热塑性生物粘附性基质中的活性剂，所述热塑性生物粘附性基质包含热塑性聚合物、生物粘附性聚合物和/或水溶性和/或可蚀性聚合物。热塑性聚合物可被认为是热粘合剂、可加21压软化的(pressuresoftenable)粘合剂或其组合。热粘合剂的实例包括聚氧化乙烯；聚氧化丙烯；聚乙烯吡咯烷酮；乙烯吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物；丙烯酸盐/酯和甲基丙烯酸盐/酯共聚物；聚乙烯；聚已内酯；乙烯-丙烯共聚物；烷基纤维素例如甲基纤维素；羟基垸基纤维素例如羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素和羟丁基纤维素；羟基烷基烷基纤维素例如羟乙基甲基纤维素和羟丙基甲基纤维素；淀粉、果胶；PLA和PLGA、聚酯(紫胶)、蜡例如巴西棕榈蜡、蜂蜡；多糖例如纤维素、黄蓍胶、阿拉伯胶、瓜尔胶和黄原胶。PEO可被用为基质形成热塑性物质。所述粘合剂的具体实施方案是聚氧化乙烯(PEO)，其可以从公司如DowChemicalCompany和SumitomoSeika商购，这些公司销售的PEO示例性等级的平均分子量为约100,000至约8,000,000。下面的表格中列出了适合用于本发明的PEO的一些等级，其中根据PEO的近似分子量和溶液粘度进行分级。商品名_近似分子量25'C下水溶液的粘度范围，mPa-sWSRN-10100,00030-50(5%的溶液)PEO-1Z150,000-400,00050-200(5%的溶液)WSRN-80200,00055-90(5%的溶液)WSRN-750300,000600-1,200(5%的溶液)WSRN-3000400,0002，250-4，500(5%的溶液)WSR-205600,0004，500-8,800(5%的溶液)PEO-3Z600,000-1,100,0002,500-5,500(5°/。的溶液)WSR-1105900,0008,800-17,600(5%的溶液)WSRN-12K1,000,000400-800(2%的溶液)PEO-8Z1,700，000-2，200,00020-70(0.5%的溶液)WSRN-60K2,000,0002，000-4，000(2%的溶液)PEO-15Z3，30O,OOO-3,8O0，00O130-250(0.5°/。的溶液)WSR-301,UCA肌OCPolymer3004,000,0001,650-5,500(1%的溶液)PEO-18Z4，300,000-4，800,000250-430(0.5%的溶液)WSRCoagulant,UCA肌OCPolymer3025,000,0005,500-7,500(1%的溶液)WSR-303,UCARFLOCPolymer3047,000,0007,500-10，000(1%的溶液)PEO-276,000,000-8,000,000600-800(0.5%的溶液)WSR-308,UCARFLOCPolymer3098,000,00010,000-15,000(1%的溶液)22一般而言，可以使用本文中描述的任何PEO物质或具有本文所述PEO物质的性质的任何已知PEO。在一个实施方案中，术语"一级PEO"是指在25'C下的5%溶液中的溶液粘度为12-8800mPa.s或近似分子量为100，000-600,000的聚氧化乙烯。一级PEO的实例列于上面的表格中，并且包括POLYOXWSRN-IO、WSRN-80、WSRN-750、WSRN-3000、WSRN-205或其等价物。在一个实施方案中，术语"二级PEO"是指在25"C下的5%溶液中的溶液粘度为8800mPa's至25。C下的2%溶液中的溶液粘度为4000mPa's或近似分子量为900，000-2,000，000的聚氧化乙烯。二级PEO的实例列于上面的表格中，并且包括POLYOXWSRN-1105、WSRN-12K、WSRN-60或其等价物。在一个实施方案中，术语"三级PEO"是指在25。C下的1%溶液中的溶液粘度为1650-15,000mPa's或近似分子量为4,000,000-8,000,000的聚氧化乙烯。一级PEO的实例列于上面的表格中，并且包括POLYOXWSR301、WSRCoagulant、WSR303、WSR308或其等价物。一级PEO、二级PEO禾卩/或三级PEO可出现在药物储库层、惰性背衬层或上述两层中。如果在一个实施方案中特定等级的PEO出现在药物储库层和惰性背衬层中，则每次出现的PEO的等级均独立地选自其各自的定义。换而言之，如果一级PEO出现在药物储库层和背衬层中，则每次出现的一级PEO均选自上述指定的一级PEO的组。二级PEO和三级PEO也是同样的情况。当同一层中包含三种等级的PEO时，三级PEO的粘度大于二级PEO的粘度，而二级PEO的粘度大于一级PEO的粘度。如果在同一制剂中包含两种等级的PEO，则会有几种可能的组合a)三级PEO和二级PEO，其中三级PEO的粘度大于二级PEO的粘度；b)三级PEO和一级PEO，其中三级PEO的粘度大于一级PEO的粘度；和c)二级PEO和一级PEO，其中二级PEO的粘度大于一级PEO的粘度。在存在三种不同等级的PEO时，每种等级的PEO的量为层重量的0重量％至99重量％。在所述组合物的特定实施方案中，一级PEO的含量可以为层重量的5重量％至50重量％，例如层重量的5重量％、10重量％、26.85重量％、27.9重量％、23.67重量％、32.9重量％、36.01重量％、34重量％、38.16重量％、33.86重量％;二级PEO的含量可以为层重量的5%至50重量％，例如层重量的5重量％、22.18重量％、21.16重量％、26.16重量％、20.36重量％、28.64重量％、27重量°/。、30.35重量％、14.96重量%、15.91重量％、18.36重量％、18.86重量％、19.36重量％、7.5重量°/。；三级PEO的含量可以为层重量的5重量％至50重量％，例如层重量的13.79重量％、16.29重量％、16.7重量％、17.44重量％、19.1重量％、18重量％、20.24重量％、29.93重量％、31.83重量％、36.5重量％、45重量％。存在的PEO总量可以为储库层重量的约10重量％至约70重量％，且为背衬层重量的0至约60重量％。当某类型或种类的物质同时出现在储库层和背衬层中时，每次出现的所述物质均独立地选自本文所述的适合的物质的列表或制药领域技术人员所熟知的适合的物质的列表。例如，如果PEO同时出现在储库层和惰性背衬层中，则储库层中使用的PEO的等级每次出现时均独立地选自背衬层中使用的PEO等级。适合的可以需要或可以不需要增塑剂的热粘合剂包括，例如EudragitTMRSPO、EudragitTMS100、KollidonSR(乙酸乙烯酯-乙烯吡咯烷酮共聚物)、EthocelTM(乙基纤维素)、HPC(羟丙基纤维素)、乙酸纤维素丁酸酯、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙二醇(PEG)、聚氧化乙烯(PEO)、聚乙烯醇(PVA)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、乙基纤维素(EC)、羟乙基纤维素(HEC)、羧甲基纤维素钠(CMC)、甲基丙烯酰酸二甲基氨基乙酯-甲基丙烯酸盐/酯共聚物、丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸甲酯共聚物(GA-MMA)、C-5或60SH-50(Shin-EtsuChemicalCorp.)、乙酸纤维素邻苯二甲酸酯(CAP)、乙酸纤维素偏苯三甲酸酯(CAT)、聚酯(紫胶)、蜡(巴西棕榈蜡、蜂蜡)、聚乙酸乙烯酯邻苯二甲酸酯(PVAP)、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)、聚(甲基丙烯酸盐/酉旨-丙烯酸乙酯)(Ll)共聚物(MA-EA)、聚(甲基丙烯酸盐/酯-甲基丙烯酸甲酯)(l:l)共聚物(MA-MMA)、聚(甲基丙烯酸盐/酯-甲基丙烯酸甲酯)(l:2)共聚物、EudragitL100(MA-EA，1:1)、EudragitL-100-55(MA-EA，1:1)、乙酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酉旨(HPMCAS)、Coateric(PVAP)、聚已内酯、淀粉、果胶；多糖例如纤维素、黄蓍胶、阿拉伯胶、瓜尔胶、糖和黄原胶。一些上述粘合剂是生物粘附性碱性热塑性聚合物。由于可粘附到生物表面(例如皮肤、粘膜)，因此PEO被认为是生物粘附性聚合物。然而，在缺少水时由PEO作为主要热塑性基质形成聚合物制备的储库层本身不具有生物粘附性。PEO需要水的活化以粘附到表面上。在使用期间，使用给药部位存在的水(例如唾液或粘膜表面的水)或其它水润湿基于PEO的储库层。由于这个原因，PEO被定义为水活化的生物粘附性24聚合物。在一个实施方案中，使用酸性组分中和或适度地酸化PEO。通过将聚合物与基质中应包含的其它物质例如POLOXAMER⑧和酸性组分例如柠檬酸和/或CARBOPOL⑧一起湿式粒化来将其中和。使用水(或缓冲剂)或醇的水溶液进行湿式粒化。在制备该赋形剂混合物后，任选地将其干燥，并随后与睾酮混合，随后热熔挤出整个混合物。可将酸性组分以液体或固体形式与PEO混合。例如，可使用用于湿式粒化的水介质溶解、悬浮或润湿酸性组分。或者，可以以固体形式添加酸性组分。在一个实施方案中，在湿式粒化步骤期间溶解酸性组分。在另一个实施方案中，则不进行溶解。例如，当酸性组分为酸性聚合物时，可在湿式粒化期间将其溶解或不溶解。酸性组分可至少被水介质水合(或润湿)。可包含在基质中的其它聚合物物质包括纤维素聚合物，包括HPMC、HPC、HEC、甲基纤维素；聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、乙烯吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物和本领域普通技术人员熟知的用于制药用途的其它聚合物。生物粘附性热塑性基质还可包含其它物质，特别是其它聚合物，例如KLUCEL(羟丙基纤维素)、CARBOPOL、聚卡波非、GANTREZ、泊洛沙姆和其组合。CARBOPOL⑧的产品说明书中指出包含该产品的水溶液具有2.5-4.0的pH值，说明该产品为酸性聚合物，且其是生物粘附性聚合物。GANTREZ⑧是甲基乙烯基醚和马来酸酐的共聚物，并且其溶液pH取决于其以何种形式提供。GANTREZMS是溶液pH在5.5-7.0之间的聚合物钙盐和钠盐的混合物。GANTREZ⑧是生物粘附性聚合物但不是热塑性聚合物。聚卡波非(高分子量、交联的丙烯酸基聚合物)的产品说明书指出包含该产品的水溶液具有小于4.0的pH值，说明该产品为酸性聚合物，且其是生物粘附性聚合物。泊洛沙姆407是乙二醇和丙二醇的嵌段共聚物，并且根据其产品说明书，其溶液pH为6.0-7.4。泊洛沙姆不被认为是生物粘附性聚合物。包含PEO和泊洛沙姆的挤出物在10(TC下熔融挤出时可形成均一的聚合物基质。可以制备进一步包含HPMC、PVA或SLS的组合物。也可使用单一聚合物或聚合物的组合以使基质具有热塑性和生物粘附性质。因此，本发明的热塑性生物粘附性基质可包括物质的组合，其中一些可以是或可以不是水溶性的和/或可蚀性的、生物粘附性的或热塑性的。25唯一重要的是在热熔挤出之前基质保持其生物粘附性热塑性性质并在热瑢挤出后保持其生物粘附性性质。所述基质可包含一种或多种生物粘附性聚合物，和/或一种或多种热塑性聚合物。在一个实施方案中，所述热塑性聚合物也是生物粘附性聚合物。热熔挤出设备通常为单螺杆或双螺杆装置，但可以包含多于两个螺杆元件。典型的热熔挤出装置依次包含混合/输送区、加热/熔融区和泵区，直至孔。在混合/输送区中，将粉末混合物混合并通过螺杆元件和桶之间的剪切力将集料减小为初级颗粒。在加热/熔融区中，温度等于或高于混合物中热粘合剂的熔点或玻璃化转变温度，使得输送的固体在通过所述区时发生熔化。本文中的热粘合剂是指惰性赋形剂，通常为室温下充分地为固体，但在暴露于高温或高压下时发生熔化、软化或半液化的聚合物。热粘合剂起到基质的作用，一种或几种活性成分以及其它功能性成分分散于其中，或起到使成分连接的粘合剂作用，使得在孔出口处形成连续的复合物。形成熔融状态后，将均一的混合物通过另一个用于保持混合物熔融状态的加热区泵至所述孔。在所述孔处，熔融混合物能够形成线、圆柱体或膜。随后，通常通过空气冷却的冷却方法使排出的挤出物固化。挤出物可以是单层或其可以是共挤出的层压材料或通过将两层或多层一起层压而形成的双层、三层或其它多层的层压材料。固化后，可以将挤出物进一步加工形成小丸、球、细粉、片等。与上文描述的单螺杆装置类似的实例是RandcastleTaskmaster,1英寸模型，36:1。对于热熔挤出，温度被认为是重要的过程变量。所述组合物可以在任何期望温度下HME，只要所述温度不会导致所述组合物或其中任何组分的过量降解。以下实施例详述了一些对于多段式挤出机不同阶段的桶温的适合操作范围。可对其它的过程变量，例如供料速率和螺杆转速进行优化以提供充分的剪切和混合。供料速率和螺杆转速对因变量如挤出机内部剪切和混合水平的影响主要取决于设备也就是螺杆元件的设计。通常，提高螺杆转速可增加螺杆元件与桶壁之间的剪切力，从而完成更严格的混合和更大程度的颗粒解聚。由于挤出机内物质的量减少，降低供料速率(非流式(non-flood)供料)通常可以产生更充分的混合和颗粒解聚。由于有效螺槽深度的降低，减少物质的量反而会增加物质所受的剪切力。应该考虑制剂组分加入挤出机的顺序或方式。方法之一是在向挤出机进料之前将所有的制剂组分预混。这可以通过常规混合或共混技术完成。或者，或者，如果同时完成，并且如果制剂组分在挤出机的混合/输送区充分混合，则可将制剂组分分别加入。例如，在赋形剂组合物形成后使其与药物混合。随后将混合物热熔挤出。此外，还可将除碱性聚合物之外的组分在初始进料口的下游加入以减少其在挤出机中的停留时间，从而使制剂组分在进入最后混合区之前以及在最后混合区内充分混合。例如，可在初始进料口处加入赋形剂混合物，并在最后区之前加入热敏组分以使其热暴露时间最小化。此外，可以在下游加入显著增加熔体粘度的固态非熔融组分以减少旋转挤出机螺杆所需的能量。另一适合的方法使用了可以通过多种不同的方法制备的预制赋形剂混合物。一个具体的方法是湿式或干式粒化。在一个实施方案中，在水介质的存在的下，通过将生物粘附性热塑性聚合物与一种或多种其它赋形剂湿式粒化来制备赋形剂混合物。在湿式粒化后任选地干燥赋形剂混合物。随后，可将干或湿赋形剂混合物与药物和任选的一种或多种其它赋形剂混合，以形成随后进行热熔挤出的混合物。所述水介质可以分批添加或一次性添加。水介质可以是水、缓冲剂或醇的水溶液。也可以通过以下步骤形成预制的赋形剂混合物热熔挤出生物粘附性热塑性聚合物、酸性组分和任选的一种或多种其它赋形剂的物理混合物以形成挤出物，随后将其研磨、碾磨、粒化、珠化、或粉碎以形成赋形剂混合物。随后，将预制的赋形剂混合物与睾酮和任选的一种或多种其它赋形剂混合，并热熔挤出以形成药物储库层。根据本文所描述的方法制备本发明的HME组合物。下文的实施例中详细描述了示例性的制剂和其制备方法。本文和下文实施例中详细描述了多层层压材料热熔挤出的一般方法。当采用湿式粒化制备赋形剂混合物时，使用水介质。示例性的水介质包括水、缓冲剂或包含有机溶剂的水(或缓冲剂)。在一个实施方案中，有机溶剂可与水混溶。适合的与水混溶的溶剂包括甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、苯甲醇、环聚甲基硅氧垸、甘油、丙二醇、低分子量聚乙二醇、二甲基硅油和本领域普通技术人员熟知的其它溶剂。湿式粒化技术沐添加速率、酸化时间和水含量)可以影响活性剂的稳定性。可使用"BOLUS"装填和"SERIAL"添加(分份顺序添加)改变水添加的速率。赋形剂中水的总量可以影响制剂中活性剂的稳定性。使用较高水装填量(例如使用7.5%的水替代5%的水)时可观察到主要杂质的减少。尽管如此，只要挤出机具有能控制由于使用高水含量填料混合物而形成的更大量蒸汽的装备，就可使用高至98%的水装填量。可使用水醇粒化溶液替代单独的水或缓冲液作为湿式粒化的水介质。粒化溶液中水与与水混溶的溶剂(特别是醇)的比例可以在5:95至95:5的范围内。示例性的单位剂量(SR4，实施例3和9，图7)的重量平均为109.5mg。例如，层压材料的单位剂量可具有20.77mm的平均长度，11.61mm的平均宽度和0.42mm的平均厚度，并因此为暴露的储库层表面提供了241mm2的平均表面积以及12.1mm2/mg睾酮的表面积/剂量比(以暴露的储库层表面计算)。本文所用术语"暴露的储库层表面"是指在透皮给药期间适于接触受试者的储库层表面。示例性的单位剂量(SR12，实施例3和9，图7)提供了睾酮的延长释放，其中睾酮释放的总时长可根据储库层的组合物变化。本发明层压材料可用于在初始暴露于含水环境后，在总长分别为约4小时(SR4层压材料)或12小时(SR12层压材料)的时期内释放药物。换而言之，一旦将SR4层压材料置于含水试验介质中，此层压材料可在约4小时的延长时期内基本上连续地释放活性剂如睾酮。一旦将SR12层压材料置于含水试验介质中，此层压材料可在约12小时的延长时期内基本上连续地释放活性剂如睾酮。可以通过将各层压材料给药至不同受试者的口腔粘膜来评价SR4和SR12制剂的体内性能。例如，可以在预定数量的其它方面健康的性功能减退男性中进行单中心3周期交叉试验。各受试者均接受单剂量的一种或多种口腔膜制剂。各剂量之间均由至少7天的洗净期间隔。随后，可获得并分析研究中各制剂的药物动力学数据。有用的药物动力学数据可包括但不限于AUCo_24(以ng:h/dL计)、Cmax(以ng/dL计)和丁^(从给药时起以小时计)。在研究中可以包括作为对照的已知药物制剂，其可用于作为与本发明的单位剂量层压材料对比的基础。评价了层压材料制剂A、B、C和D的体外释放曲线，其中所述层压材料制剂在初始暴露于含水环境后总共约12小时至18小时内释放睾酮。一旦将所述层压材料置于含水试验介质中，所述层压材料可在约12至18小时的延长时期内基本上连续地释放活性剂如睾酮。制剂A-D包含与SR4和SR12制剂不同的背衬层。通过热熔挤出制备制剂A-D的背衬层，并使用粘合剂施用到药物储库层上。剂量的大小和表面积也各不相同(实施例9)。28可以通过将各层压材料给药至不同受试者的口腔粘膜来评价制剂A-D的体内性能。体内研究是在12位其它方面健康的性功能减退男性中进行的单中心四交叉试验。各受试者均接受单一点位剂量的4种睾酮口腔膜制剂(A、B、C和D)。各剂量之间均由至少72小时的洗净期间隔。药物动力学数据表示在以下表格中。AUC(o-24)药物动力学总结(调整基线，ngh/dL)治疗N平均数几何平均数SDcvb(%)最小值最大值A12104629838374338.4%566716417B12110819929540952.1%539219946C121105710036452253.2%299618598D121101510652290528,0%653215694AUCV24)治疗比较和95。/Q置信区间(调整基线)比较比率95%置信区间A与B比较99.1%(81.2%,120.9%)A与C比较98.0%(80.3%,119.6%)A与D比较92.4%(75.70/0,112.7%)B与C比较98.9%(81.1%,120.7%)B与D比较93.2%(76.4%,113.7%)C与D比较94,2%(77.2%,115.00/o)C隨药物动力学总结(调整基线，ng/dL)治疗N平均数几何平均数SDcvb(%)最小值最大值A121526143563635.5%9203177B121370131041132.7%7591973C121563147656136.3%9022592D121378134333223.9%10192035C皿治疗比较和95%置信区间(调整基线)比较比率95%置信区间A与B比较109.5%(89.9%,133,4%)A与C比较97.3%(79.8%,118.50/0)A与D比较106.8%(87.7%,130.1%)B与C比较88.80/o(72.9%,108.2%)B与D比较97.6%(80,1%,118.8%)C与D比较109.8%(90.2%，133.8%)图8显示经口腔给药层压材料制剂A-D时获得的血浆曲线图。制剂A、B和D提供了双峰(两阶段)的睾酮血浆浓度曲线图。在这些具体制剂中，29睾酮血浆浓度两次达到峰值1)制剂A在给药后2-4小时显示出1200-1300ng/dL的第一血浆浓度峰值，并在给药后8-12小时显示出600-800ng/dL的第二血浆浓度峰值；2)制剂C在给药后3-5小时显示出1200-1300ng/dL的第一血浆浓度峰值，并在给药后6-10小时显示出600-800ng/dL的第二血浆浓度峰值；和3)制剂D在给药后2-6小时显示出800-1000ng/dL的第一血浆浓度峰值，并在给药后8-12小时显示出1000-1100ng/dL的第二血浆浓度峰值。另一方面，制剂B提供了单峰(单阶段)的睾酮血浆浓度曲线图，其在给药后约4-8小时显示出900-1100ng/dL睾酮的血浆浓度峰。制剂A-D与层压材料SR4和SR12之间关键的不同之处在于制剂A-D包含两至三种不同等级的PEO(聚氧化乙烯)；其不包含聚卡波非；并且制剂A-D在高得多的温度下加工。除制剂D(剂量为15mg)之外所有制剂的剂量均为20mg。大小、表面积和厚度如上文所述变化。根据实施例3制备层压材料制剂E-J并按本文所述评价其体外(图9)和体内(图IO)性能。所述层压材料提供睾酮的延长释放，其中睾酮释放期间释放的总时长可根据储库层的组合物变化。在初始暴露于含水环境后，层压材料制剂E-J在总共约12小时至24小时内释放睾酮。制剂E-J之间的区别在于包含的各等级PEO的量不同，睾酮剂量和膜剂的大小(长度、宽度、表面积和厚度)如下所述。制剂E-J与制剂A-D的不同之处在于其包含的各等级PEO的量不同，并且制剂E-J中分别存在卡巴普。此外，制剂E-J的挤出温度高于制剂A-D。另外，制剂E-J包含的背衬层与制剂SR4和SR12和制剂A-D不同。使用EudragitRSPO替代EudragitEPO改进背衬膜以降低渗透性并提供改进的隔离性。使用粘合剂将背衬层施用到药物储库层上。换而言之，一旦将所述层压材料置于含水试验介质中，此层压材料就可在约24小时的延长时期内基本上连续地释放活性剂如睾酮。如本文所述通过将各层压材料给药至不同受试者的口腔粘膜来评价制剂E-J的体内性能(图10)。制剂E-J可以提供小于卯0ng/dL的Cmax，并在口腔给药后约4至8小时达到T,。这些制剂还能够在口腔给药至受试者后约1至15小时，或l至12小时的整个时期内提供约300至约900ng/dL的睾酮血浆水平。图IO描述了经口腔给药层压材料制剂E-J时获得的血桨曲线图。每种制剂提供了睾酮的双峰血浆浓度曲线图。在这些具体制剂中，睾酮的血浆浓度两次达到峰值l)制剂E在给药后2-6小时显示出700-900ng/dL的第一血浆浓度峰值，并在给药后6-10小时显示出700-900ng/dL的第二血浆浓度峰值；2)制剂F在给药后2-5小时显示出600-800ng/dL的第一血浆浓度峰值，并在给药后8-12小时显示出500-700ng/dL的第二血浆浓度峰值；3)制剂G在给药后2-6小时显示出600-800ng/dL的第一血浆浓度峰值，并在给药后6-10小时显示出500-700ng/dL的第二血浆浓度峰值；4)制剂H在给药后2-4小时显示出800-1000ng/dL的第一血桨浓度峰值，并在给药后6-11小时显示出800-1000ng/dL的第二血浆浓度峰值；5)制剂I在给药后2-6小时显示出900-1000ng/dL的第一血浆浓度峰值，并在给药后6-11小时显示出700-900ng/dL的第二血浆浓度峰值；和6)制剂J在给药后2-6小时显示出900-1000ng/dL的第一血浆浓度峰值，并在给药后6-10小时显示出900-1100ng/dL的第二血浆浓度峰值。制剂K可以提供小于900ng/dL的Cmax，并在口腔给药后约3至9小时达到Tmax。这些制剂还能够在口腔给药后约0.5至15小时，或约1至12小时的整个时期内提供约300至约卯0ng/dL的睾酮血浆水平。根据实施例11制备层压材料制剂L-P并按本文所述对其体外(图ll)和体内(图12)性能进行评价。所述双层层压材料包含热熔挤出药物储库层和热熔挤出的惰性背衬层。所述层压材料提供睾酮的延长释放。图ll显示层压材料制剂L-P的体外释放曲线，其在初始暴露于含水环境后在总共约12小时至24小时内释放睾酮。制剂L-P与制剂SR4和SR12的不同之处在于其包含的各等级PEO的量不同，且制剂L-P中存在泊洛沙姆，并且制剂L-P存在卡巴普(5重量％)而不存在聚卡波非(2重量％，制剂SR4和SR12)。此外，制剂L-P的挤出温度高于制剂SR4和SR12。另外，制剂L-P包含的背衬层与制剂SR4和SR12不同。制剂L-P与制剂A-D的不同之处在于其包含的各等级PEO的量不同，制剂L-P中存在泊洛沙姆而制剂A-D中不存在泊洛沙姆，并且制剂L-P中存在制剂A-D中不存在的卡巴普(5重量％)。另外，制剂L-P包含的背衬层与制剂A-D不同。使用共挤出方法制备制剂L-P，在此方法中于两个不同的挤出机中同时制备药物储库层和背衬层并将其一起放置在共同的模具中(双歧管膜模具)，由此在离开模具前将两层融合在一起。制剂L-P还具有如下所述的不同大小。换而言之，一旦将所述层压材料置于含水试验介质中，各层压材料就可在约24小时的延长时期内基本上连续地释放活性剂如睾酮。通过将层压材料给药至不同受试者的口腔粘膜来评价制剂L-P的体内性能。受试者在连续7天内接受一定剂量的制剂L-P。所得的药物动力学数31据列出于下列表格中。第l天AUC(o，药物动力学总结(ngh/dL)治疗N平均数几何平均数SDcvb(%)最小值最大值L616596162153898.124.01186521555M617948178172328.113.5丽220088N617728171824973.227.71245926133P6164031618827卯.018.41179619715第1天基线调整的AU(V24)药物动力学总结(ngh/dL)治疗N平均数几何平均数SDcvb(%)最小值最大值6670561083331.748.7360012360M61036899633372.030.8766215821N6816580611378.218.0592910005P6953081685486.170.0307416388第7天AU(V24)药物动力学总结(ngh/dL)治疗N平均数几何平均数SDCVb(%)最小值最大值615238145744634.934.98318簡5M61440513741515033.7892323908N614577134666807.845.5706527437P613845137711602.411.31213816589第7天基线调整的AUC(o-24)药物动力学总结(ngh/dL)治疗N平均数几何平均数SDcvb(%)最小值最大值6577441755138.0114.8831819935M6779063666024.076.4892323卿N6621555683027.556.431119719P6741764994097.861.5362113187第7天基线调整的AUC(。-24)治疗比较和95%置信区间比较比率95%置信区间L与M比较65.6%(28.6%,150.3%)L与N比较75.0%(32.7%,171.9%)L与P比较64.2%(28.0%,147.3%)M与N比较114.3%(49.9%,262.1%)M与P比较98.0%(42.7%，224.5%).N与P比较85.7%(37.4%,196.4%)32第1天Cmax(ng/dL)药物动力学总结治疗N平均数几何平均数SDCVb(0/o)最小值最大值612331215231.719.58921557M63161305181.614.2簡1562N612141190251.023.17851533P616441550633.738.5廳2548第1天基线调整的C,(ng/dL)药物动力学总结治疗N平均数几何平均数SDcvb(%)最小值最大值L6810753333.845.13791357M6996978214.320.77391385N6812793l肌924.9541977P613491179778.761.26352477第7天CmJng/dL)药物动力学总结治疗N平均数几何平均数SDcvb(%)最小值最大值613841194933.56U6193192M61016960347.939.84971457N612031186209.418.78641432P614161355494.432.48922353第7天基线调整的C應(ng/dL)药物动力学总结治疗N平均数几何平均数SDcvb(%)最小值最大值69616301063122.5222992M6696607343.069.81%1173N6801776218.428.35251131P61121996607.957.84442201第7天基线调整的C,治疗比较和95%置信区间比较比率95%置信区间L与M比较103.8%(47.6%，226.4%)L与N比较81.2%(37.2%，177,2%)L与P比较63.3%(29.0%,138.10/(0M与N比较78.3%(35.9%,170.8%)M与P比较61.0%(28.0%,133.1%)N与P比较77.9%(35.7%,170.0%)33第7天Tmax(小时)药物动力学总结<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>制剂M和N可提供小于卯0ng/dL的Cmax，并在口腔给药后约3至12小时达到Tn^。这些制剂还能够在在向受试者口腔给药后约0.5至15小时，或约1至12小时的整个时期内提供约300至约900ng/dL的睾酮血浆水平。这些制剂还能够在向受试者口腔给药后约2至14-15小时的整个时期内提供约600至约900ng/dL的睾酮血桨水平。制剂L和P可提供大于约900ng/dL至约1200ng/dL的Cmax，并在口腔给药后约3至12小时达到Tmax。这些制剂还能够在在向受试者口腔给药后约1至12小时的整个时期内提供约300-1200ng/dL的睾酮血浆水平。使用不同的卡巴普添加量制备两种制剂，其中目标膜厚度为1.50mm。通过水醇湿式粒化技术制备这些制剂，其中使用泊洛沙姆乳化维生素E和维生素E琥珀酸酯。图13a和图13b表示其体外溶出曲线。所述制剂的不同之处在于CARBOPOL聚合物的存在量为12.5%(图13a)和15%(图13b)。可推断增加剂量厚度和制剂中卡巴普的含量可降低体外溶出速率。储库层的厚度范围可以在约0.01至约20mm的范围内，或者可以以适于特定目的任意大小制备。本发明的层压材料可以在单次至多次的日给药期间提供可重复的血浆曲线图。图14a表示在给药本发明的延长释放剂型的人类受试者体内，在13天给药周期中的第3天期间的平均睾酮血衆浓度。所述层压材料每天给药两次。图14b表示在给药本发明的延长释放剂型的人类受试者体内，在11天给药周期中的第1天期间的平均睾酮血浆浓度。所述层压材料每天给药两次。对于图14a和图14b的层压材料，由于每天给药两次所述层压材料，因此每天全天的血浆浓度曲线图均为双峰。换而言之，单次给药时(每天一次)单个层压材料提供单峰血浆曲线图，而每天给药两次则提供双峰(两阶段)血浆曲线图。POLYOX(PEO)聚合包含来自合成期间的催化剂的残留钙盐。可向PEO聚合物中添加酸性组分或酸化剂以在热熔挤出之前或在热熔挤出期间中和这些碱性物质。在一个实施例中，以液体形式向粒化物或粒化液体介质中添加酸性组分。存在的酸性组分的总量足以中和基质中存在的碱性物质。换而言之，酸性组分(或总的酸性基团)的总摩尔浓度超过组合物中存在的总碱性基团的摩尔浓度。每摩尔酸性组分可以具有1、2或更多摩尔的酸性基团。任选地，不需要湿式粒化。在此实施方案中，将待添加到制剂中的所有物质混合并随后热熔挤出。然而，由于非水溶性酸性组分例如CARBOPOL⑧在此类方法中不能稳定膜剂，因此此方法仅适合于使用水溶性酸性组分的情况。这是因为CARBOPOL⑧需要水进行水化以发挥其酸性。克服此缺陷的一种方法是在与生物粘附性碱性热塑聚合物一起粒化之前润湿非水溶性酸性组分，并充分延长粒化时间以使非水溶性酸性组分和生物粘附性碱性热塑聚合物相互作用，从而形成中性或适度酸性的赋形剂混合物。本文中所用术语"酸性组分"或"酸化剂"是指一种或多种酸性聚合物(例如，Carbopol、聚卡波非、聚丙烯酸)、一种或多种无机酸(例如，矿物酸(磷酸、硼酸、盐酸、硝酸、硫酸、氢溴酸))、一种或多种有机酸(非聚合羧酸，例如乙酸、柠檬酸、酒石酸、富马酸、琥珀酸、氨基酸、(x-羟基酸、抗坏血酸或脂肪酸)或其组合。酸性组分还包括酸的盐形式或酸的缓冲剂，其中所述盐溶于水后的溶液pH小于7或小于6。以上列出的酸性组分仅用于说明而非限制。任何具有小于7或小于6的pKa的酸性组分均适合用于本发明。具体的实施方案包括其中酸性组分选自于盐酸、磷酸、拧檬酸和其组合的那些实施方案。酸性组分可以是酸性聚合物和有机酸、酸性聚合物和无机酸或无机酸和有机酸的组合。酸性组分也可以是两种或更多种酸性聚合物，两种或更多种无机酸或两种或更多种有机酸的组合。以下详述了储库层中包含酸性组分的示例性制剂。本发明的固体剂型制剂可以采取药学领域已知的任何形状或形式。所述剂型可以是球形、片状、棒状、薄片、旋转抛物面形、旋转椭球体形或本领域普通技术人员已知的其它形式。所述固体剂型也可以包括用于装饰、辨识和/或其它目的的表面印记、切痕、沟槽、字母和/或数字。可以配制基质和/或其它功能性赋形剂从而提供在预定条件下预定的近似释放曲线。可根据持续释放、控释、缓慢释放、脉冲释放或延长释放的模式释放药物。所述药物组合物可按延长释放曲线递送一种或多种活性剂，并且用于所述给药的机制可包括不依赖pH的活性剂释放;受扩散或溶解控制的活性剂释放；受侵蚀控制的活性剂释放；准零级(接近于零级)、零级、准一级(接近于一级)、一级活性剂释放；或缓慢释放或持续释放或控释的活性剂释放。活性剂的体外释放曲线也可以是S形的，其中所述活性剂释放曲线包括活性剂的起始的缓慢释放放速率，随后的中间的较快的释放速率和最后的缓慢释放放速率。本文中所用术语"延长释放"曲线采取药学领域中广泛承认的定义。延长释放剂型可在延长的时间内以基本恒定的速率释放药物或在延长的时间内递增地释放基本恒定量的药物。与常规剂型(例如溶液剂或快速释放常规固体剂型)中的药物相比，延长释放片剂通常可将给药频率至少减少两倍。"控释"是指在约8小时直至约12小时、16小时、18小时、20小时、一天或多于一天的时间内将活性剂释放到环境中。"持续释放"是指活性剂的延长释放从而在经给药的受试者的血液或目标组织中保持恒定的药物水平。用于药学领域的药物释放方面时，术语"控释"包括术语"延长释放""持续释放"或"缓慢释放"。控释可起始于给药后几分钟之内或给药后的延迟期(延迟时间)结束之后。缓慢释放剂型是指可提供缓慢的药物释放速率从而使药物在一段时间内缓慢并接近于连续地释放的剂型，例如所述时间为3小时、6小时、12小时、18小时、l天、2天或更多天、l周或2周或更多周的时间。准一级释放曲线是指接近一级释放曲线的释放曲线。一级释放曲线的特征在于每单位时间内释放恒定比例初始药物的剂型的释放曲线。准零级释放曲线是指接近零级释放曲线的释放曲线。零级释放曲线的特征在于每单位时间内释放恒定量药物的剂型的释放曲线。可用于制备背衬层的热塑性基质的适合的物质的实例包括但不限于EUDRAGIT、乙基纤维素、聚乙烯、乙酸纤维素丁酸酯、乙酸纤维素邻苯二甲酸酯、蜡、聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯苯二甲酸酯、聚酯、紫胶、化学领域公认的具有类似物理性质的其它物质或其组合。所述背衬层可按本文所述进行挤出。在一个实施方案中，水介质和药物不能透过所述背衬层。适合于此类背衬层的非限定性的物质的实例包括乙基纤维素、EUDRAGITRS、蜡、化学领域公认的具有类似物理性质的其它物质或其组合。在另一个实施例中，所述背衬层是半透性的，也就是说药物不能透过所述背衬层而水介质可透过所述背衬层。适合于此类背衬层的非限定性的物质的实例包括PEO和乙基纤维素、PEO和EUDRAGITRS、乙酸纤维素及其衍生物、化学领域公认的具有类似物理性质的其它物质或其组合。在另一个实施方案中，水介质和药物可透过所述背衬层。适合于此类背衬层的非限定性的物质的实例包括PEO和EUDRAGITE、化学领域公认的具有类似物理性质的其它物质或其组合。根据以下实施例制备示例性背衬层。在一个实施方案中，将背衬层的疏水组合物与储库层的亲水组合物分别挤出。在一个实施方案中，将背衬层的疏水组合物与储库层的亲水组合物共挤出。在一个实施方案中，在制备过程中单独挤出背衬层和储库层，并随后立即一起进行热层合、溶剂层合或粘合层合。在另一个实施方案中，将一个层挤出到另一个通过例如挤出或铸塑(casting)而预制的层上。在另一个实施方案中，将背衬层和储库层分别挤出并随后一起进行热层合、溶剂层合或粘合层合。通过使相互接触的背衬层和储库层同时通过层合机进行热催化层合步骤，其中所述层合机可施加压力并任选地加热相对的层。如果所述层在层合前的温度足够高，则不需要在置于层合机中时再将其加热。如果所述片层在层合前的温度不足以进行合适的层合，则在临层合之前和/或层合期间将其加热。热源可位于层合机之内或之外。在层合之前和/或层合期间，通常将所述层加热至约100-170'C或至少约60°C。层合温度应低于层的降解温度o也可以在临压合之前向相对层中的一个或两个施用细雾状的水或其它适合的溶剂或增塑剂，从而不通过加热完成溶剂层合。所述溶剂层合方法适合于储库层和背衬层分别包含溶剂活化的或增塑剂活化的粘附性物质(例如PEO)的情况。所述层合机可以是由一或两台发动机驱动的一组反向辊。所述层合机可在层合步骤期间向两层施加压力。接触压力通常为每线性英寸至少40磅或每线性英寸约40-600磅。所述层合机辊要有足够大的刚性以抵抗受到的压力。所述辊可以是空心的并带有内部挡板从而可以使用传热流体。所述辊可包含多种可提供适合的硬度的金属和/或合金，并可包含适合的涂层以使经加热的聚合物充分释放。适合于所述辊的涂层包括例如Teflon⑧、氮化钛、铬以及用于加热层合机涂层的聚合物工业中所用的其它物质。虽然本发明包括方法和层压材料，其中储库层和背衬层通过热催化层合或共挤出的方法层合，但是可以在热层合前将粘合剂置于层之间。粘合剂为聚合物领域中已知的适合于将两层粘合在一起的物质。具体的粘合剂37可根据储库层和背衬层的化学组成、化学性质和物理性质而变化。非限定性的粘合剂的实例包括KLUCEL和EUDRAGITE100。例如，可通过在包含亲水HME基质的生物粘附性储库层与包含疏水HME基质的非生物粘附性背衬层间的界面施用粘合剂物质，并随后将两层挤压在一起来粘合所述两层。可向所述片层施重或施加压力，随后任选地进行干燥以除去粘合剂中可能存在的溶剂。根据期望的层压材料的性能，可以根据需要改变存储库层和背衬层的厚度比例。在一个实施方案中，所述比例的范围是约0.05:1至约5:1或约2:1至4:1或约3:1。当通过层合或共挤出将背衬层和储库层层合到一起时，它们应包含至少一种共有的聚合物。例如，如果储库层包含PEO，则背衬层可包含PEO作为共有的聚合物。背衬层和储库层可包含一种、两种、三种或更多种共有的聚合物。与所述层不包含共有的聚合物的相关层压材料相比，这样做可以增大背衬层和储库层之间的层间粘附力。所述层包含的共有的聚合物的量越大，层间粘附力就越大。同样地，所述层包含的共有的聚合物越多，层间粘附力就越大。在一些实施方案中，背衬层和储库层各自包含至少10重量％或至少95重量°/。的共有的聚合物。例如，如果储库层包含50重量n/。的PEO且背衬层包含20重量％的PEO，那么各层包含至少20重量％的共有的PEO。在一些实施方案中，背衬层和储库层包含不超过55重量％或不超过10重量％的共有的聚合物。这样，储库层保持其生物粘附性且背衬层保持其疏水性和不佳的渗透性。可通过测定用于制造片层的组合物的单独的组分的溶解度参数来选择用于层压材料的单独的层和用作至少一种共有的聚合物的聚合物。溶解度参数(S)可用于预测药物与赋形剂和聚合物在固体分散剂例如速溶层压材料的储库层中的混溶性(miscibility)。可使用Greenhalgh等人的方法(，/omw/o/户/zw附flce幼'ca/5We"ces，(1999)，88(11):p.1182-1190,)估算显著影响化合物溶解性的极性基团(Sp)和氢键基团(5h)之间的相互作用。这些值可被用于估算制剂中的物质的Hildebrand溶解度参数，其仅说明分散力(5》。可使用以下等式中所述的值(St)通过Hoftyzer禾卩vanKrevelen的方法(Propertiesofpolymers:theircorrelationwithchemicalstructure,theirnumericalestimationandpredictionfromadditivegroupcontributions.3rdEditioned.1900，Amsterdam:Elsevier.875)估算Hansen溶解度参数。38A=v^+~由于由分子内相互作用产生的混合能与由分子间相互作用产生的混合能相平衡，因此具有相似S值的化合物可能可以混溶。两种物质间溶解度参数的差(AS)给出了它们可能可以混溶的判断。Greenhalgh等人证明ASt<7Mpa^的化合物可能可以混溶，而ASt〉10Mp,的化合物则很可能不能混溶。表格显示计算得出的愈创木酚甘油醚、酮洛芬和聚氧化乙烯的溶解度参数。sdsPsh5,愈创木酚甘油醚20.30.3118.427.5酮洛芬18.70.187.520.2PEO17.80.560.120.0愈创木酚甘油醚和PEO的ASt值为7.5(GFN-PEO)=7.5，酮洛芬和PEO的ASt值为0.2(KTP-PEO)。在此基础上，可认为酮洛芬易于在PEO中溶解；因此，PEO是适合用于包含酮洛芬储库层的聚合物。可对其它聚合物和药物或聚合物和赋形剂的组合进行相同类型的计算以便于选择适合于配制储库层的物质。可测定个层中单独的聚合物的溶解度参数，并且根据上述原理所述溶解度参数可以用于开发具有所需性质的制剂。聚合物和聚合物混合物基于其预测的混溶性的可能性选择。聚合物的混溶性通过两层之间的聚合物链的缠结促迸层合和共挤出期间的粘合。在一些实施方案中，储库层和背衬层包含PEO作为所述至少一种共有的聚合物。PEO可以单一等级的聚合物或两种、三种或更多种不同等级的聚合物的组合出现。在一些实施方案中，储库层具有两种共有的聚合物包括羟丙基纤维素、乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、gantrez和其它本领域普通技术人员已知的聚合物。层压材料中的层间粘合强度要足够高以使储库层和背衬层不能用手拉拉开。可使用Instron(ASTMMethodD882-02)测量两层之间的粘合。在此技术中，在各层上使用把手，并测定导致破裂所需的力。当背衬层和储库层不具有足够量的共有的聚合物或不具有足够的混溶性时，其层间粘附力将低至不能接受的程度，并且能用手拉开整个层或其大部分。通常，如果将储库层和背衬层共挤出，则它们具有不太接近的熔体流39动指数。特别是在使用分流式模具的情况下更是如此。在使用双歧管挤出模具共挤出所述层的情况下，这可能不是必要的。对于共挤出，它们的熔体流动指数通常分别落入预定的范围并且所述范围至少在某些预定的程度上重叠。例如，储库层的熔体流动指数可以不超过背衬层的熔体流动指数的75%或50%。本文所用的术语熔体流动指数是指在给定的温度和力下，在IO分钟内可以被压过塑度计或流变仪(如ASTMD1238的定义)的树脂的量(以克计算)。通常，储库层组合物的熔体流动指数在0.1-80的范围之内，或至少0.5和/或不超过200，或约2至约20。相对于储库层，背衬层组合物的熔体流动指数的范围优选在10:1的范围内，或更优选在5:1的范围内，或最优选在1:1的范围内。将单独的层的熔体流动指数保持在相互之间特定的百分比之内的结果是层压材料可具有均匀的横截面和/或均匀的纵截面。可通过增加或减少层中一种或多种物质的量来调节所述层的熔体流动指数。可通过在层中包含较高量(或较高相对百分比)的高粘度聚合物来降低熔体流动指数。高分子量聚合物的粘度通常高于低分子量聚合物；因此，增加层中的高分子量聚合物的量(或相对百分比)可增加所述层的熔体流动指数。例如，增加层中三级PEO的量可增加所述层的熔体流动指数。相反，减少层中的较高分子量的聚合物的量(或相对百分比)可造成所述层的熔体流动指数的降低。同样，增加层中分散的固体的量可增加熔体流动指数。由于一些聚合物具有非常高的粘度，因此将其与增塑剂组合使用以使聚合物能够被热熔挤出。因此，也可以通过减少层中的增塑剂的量(或相对百分比)来增加所述层的熔体流动指数。相反，可以通过增加层中增塑剂的量(或相对百分比)来降低所述层的熔体流动指数。可使用多种不同类型的挤出模具和组件进行本发明的热熔挤出方法。图15显示了双歧管(多歧管)共挤出膜(或片)模具组件(80)的部分截面视图。所述组件包含两个进料口(81和82)，通过所述进料口按箭头方向(分别为A和B)向所述组件中压入熔融原料(熔融药物组合物和背衬层组合物)。当熔融材料横穿所述组件时，各组合物分别形成熔融层，使用分别可调的楔型棒(83和84)控制所述熔融层的厚度。当所述层处于熔融态时，随后在同一歧管中使其互相接触，在按箭头方向(D)由模具孔(85)脱离挤出组件之前，所述层在所述同一歧管中被压合在一起。调节螺丝(86)用于通过控制模唇(dielip乂87)的位置来控制层压材料的最终厚度。由于多歧管通过口(81)接收药物组合物并通过口(82)接收背衬组合物，因此模具筒中的熔融组合物可被描述成双层组合物。图16描述了包含进料块(91)和挤出模具(92)的分流式挤出组件(90)的截面视图。进料块通过两个或更多个口(按箭头A到C的方向)接收熔融原料。当熔融组合物处于熔融态并且在其被通过模具成型之前，将其压在一起以形成熔融的层压材料，随后将熔融的层压材料在压力下通过模具，按箭头D的方向通过模具孔(93)脱离。由于进料块通过口A接收药物组合物并通过口B接收背衬组合物，因此模具筒中的熔融组合物可被描述成双层组合物。本发明的层压材料通常具有足够均匀的活性剂含量使其适合于药用。通过HPLC测定层压材料的含量均匀度。本发明的层压材料通常具有不小于标示量的100±15%的含量均匀度。高度的含量均匀度可依赖于或可不依赖于单位剂量的大小；然而，预期本发明的层压材料的单位剂量应足够大，以允许手工操作和受试者给药，并应足够小以允许透皮给药至受试者的目标表面o当本发明的层压材料具有均匀的横截面和/或均匀的纵截面时，可将其分割成具有高度含量均匀度的大小相等的单位剂量。图6描述了具有均匀的横截面和均匀的纵截面的片状层压材料(70)。根据以上说明将所述层压材料切成相等的大小。当层压材料具有均匀的横截面时，单位剂量(73)的剂量含量将约等于单位剂量(76)的剂量含量。当层压材料具有均匀的纵截面时，单位剂量(73)的剂量含量将约等于单位剂量(72)的剂量含量。当层压材料具有均匀的横截面和均匀的纵截面时，分布在整个层压材料中的单位剂量(72-77)的剂量含量将基本相等；因此，所述层压材料可具有高度的含量均匀度。所述"高度含量均匀度"是指获自相同的层压材料的单独的单位剂量中的活性剂的剂量变化不超过每个单位剂量中存在的活性剂的平均量的±15%。可以将单位剂量切成预定的形式，所述形式的大小在递送期间提供被递送的有效剂量、良好的粘附性和舒适性。在一些实施方案中，单位剂量具有32至250mn^之间的平均暴露表面积，例如对于5mg剂量为32-137(或30-140)mm2，对于7,5mg剂量为40-55mm2，对于10mg剂量为130-145mm2,对于12.5mg剂量为99-121(或95至125)mm2，对于15mg剂量为91-142(或90-145)01012和对于20mg剂量为107-241(或105-245)mm2。在另一个实施方案中，基于暴露的储库层表面，单位剂量的表面积/剂量比为5至35mm2/mg睾酮，例如对于5mg剂量为6-33(或5至35)mm2/mg，对于417.5mg剂量为6-8(或5-10)mm2/mg，对于10mg剂量为13-15(或10-15)mm2/mg，对于12.5mg剂量为8-10(或5-10)mm2/mg，对于15mg剂量为6-10(或5-10)mm2/mg和对于20mg剂量为7-12(或5-15)mm2/mg。在层压材料的一些实施方案中，单位剂量为包含在所述层压材料中的活性剂提供昼夜节律(circadianrhythm)类型的血浆曲线图。昼夜节律类型的血浆曲线图的定义为在每24小时的周期内提供基本相似的释放曲线的单位剂量。在一些实施方案中，昼夜节律模式的特征为两个阶段活性剂的血浆浓度保持在预定血浆的浓度或高于预定的血浆浓度的升高阶段和活性剂的血浆浓度保持在预定的血浆浓度或低于预定的血浆浓度的下降阶段。例如，所述层压材料可提供两阶段的血浆曲线图，其包含在向受试者给药后的预定时期中活性剂的血浆浓度处于预定的血浆浓度或高于预定的血浆浓度的第一升高期，和向受试者给药后的预定时期中活性剂的血浆浓度处于预定的血浆浓度或低于预定的血浆浓度的随后的下降期。在示范性的实施方案中，升高期可保持约8至15小时，例如约12小时，其中释放曲线的残留物在24小时周期中的下降期内分别保持约16至9小时。例如，包含睾酮的单位剂量可在给药后的24小时周期中提供两阶段的血浆曲线图，所述血浆曲线图分别具有在给药后0.5至4小时的时期内高于500ng/dL的第一升高期和随后在给药后20至23.5小时的时期内处于或低于500ng/dL的下降期。这种层压材料可适用于每天给药多至6次。在一些实施方案中，层压材料可在给药后的24小时周期中提供两阶段的血浆曲线图，所述血浆曲线图分别具有在给药后0.5至12小时的时期内高于500ng/dL以上的第一升高期和随后在给药后12至23.5小时的时期内处于活低于500ng/dL的下降期。这种层压材料可适用于每天给药多至2次。在一些实施方案中，层压材料可在给药后的24小时周期中提供两阶段的血浆曲线图，所述血浆曲线图分别具有在给药后1至15小时的时期内高于500ng/dL的第一升高期和随后在给药后9至23小时的时期内处于或低于500ng/dL的下降期。这种层压材料可适用于每天给药多至2次。在一些实施方案中，层压材料可在给药后的24小时周期中提供两阶段血浆曲线图，所述血浆曲线图分别具有在给药后2至12小时的时期内高于500ng/dL的第一升高期和随后在给药后12至22小时的时期内处于或低于500ng/dL的下降期。这种层压材料可适用于每天给药多至2次。在一些实施方案中，层压材料可在给药后的24小时周期中提供两阶段的血浆曲线图，所述血浆曲线图分别具有在给药后1至15小时的时期内高于500ng/dL的第一升高期和随后在给药后9至23小时的时期内处于或低于500ng/dL的下降期。这种层压材料可适用于每天给药多至2次。在』些实施方案中，层压材料可在给药后的24小时周期中提供两阶段的血浆曲线图，所述血浆曲线图分别具有在给药后0.5至12小时的时期内高于350ng/dL的第一升高期和随后在给药后12至23.5小时的时期内处于或低于350ng/dL的下降期。这种层压材料可适用于每天给药多至2次。示例性的实施方案包括其中层压材料的单位剂量在受试者经口腔粘膜给药后至少6小时例如至少8小时或至少12小时的时期内提供约300-1000ng/dL的睾酮血浆浓度的那些实施方案。在一些实施方案中，膜剂的单位剂量在受试者经口腔粘膜给药后约30小时例如约24小时的时期内提供约300-1000ng/dL的睾酮血浆浓度。所述膜剂的单位剂量可每天给药一次，并保持与口腔粘膜接触至少6小时，例如至少8小时或至少12小时或24小时。本发明的一些实施方案包括在透皮给药后在体内提供单峰或双峰的睾酮血浆浓度曲线图的单位剂量。在一些实施方案中，层压材料的单位剂量可包含0.1至20mg睾酮，例如储库层重量的1至30重量％，例如10重量％至20重量％(例如约15重量％)。当存在隔离衬层时，所述隔离衬层在HME组合物的储存期间临时地粘附到生物粘附性层上，并且可在向受试者给药HME组合物前手工除去。隔离层(releaselayer)可与或可不与其它两层共挤出。隔离衬层以可除去的方式粘附到储库层和/或背衬层上。任何能临时地粘附到储库层上的隔离衬层均适用于本发明。可商购的适合的隔离衬层的非限定性实例包括DOWSARANEX、BLF、3MCoTran和SCOTCHPAK、DelstarStratex和Delnet。将隔离层粘附到与背衬层相对的储库层表面上，使得隔离衬层和背衬层彼此相对。也就是说，储库层位于隔离层和背衬层之间。隔离层的接触表面积可以等于或大于对应的储库层的接触表面积。所述层压材料也可以包含多种功能性赋形剂，例如亲水性聚合物、抗氧化剂、超崩解剂、包含两性分子的表面活性剂、润湿剂、稳定剂、阻滞剂、热润滑剂、着色剂、增溶剂、螯合剂、类似的功能赋形剂或其组合，以及增塑剂，其包括柠檬酸酯、聚乙二醇、PG、甘油三乙酸酯、邻苯二甲酸二乙酯、蓖麻油和本领域普通技术人员已知的其它赋形剂。所述层压材料还可以包含酸化剂、吸附剂、碱化剂、缓冲剂、着色剂、香料、甜味剂、稀释剂、遮光剂、络合剂、芳香剂、防腐剂或其组合。43本文所用术语"吸附剂"是指能够通过物理或化学(化学吸收作用)方法将其它分子滞留在其表面的试剂。所述化合物的实例包括但不限于粉末状活性碳和本领域普通技术人员已知的其它物质。缓冲剂用于在稀释或添加酸或碱时对抗PH的变化。所述化合物的实例包括但不限于偏磷酸钾、磷酸钾、一碱价乙酸钠和无水柠檬酸钠和二水合柠檬酸钠、无机酸或有机酸的盐、无机碱或有机碱的盐和本领域普通技术人员已知的其它缓冲剂。本文所用术语"碱化剂"是指用于提供碱性介质以维持产物稳定性的化合物。所述化合物的实例包括但不限于氨水、碳酸铵、二乙醇胺、单乙醇胺、氢氧化钾、硼酸钠、碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、三乙醇胺和本领域普通技术人员已知的其它碱化剂。本文中所用术语"着色剂"是指使固体药物制剂(例如片剂)着色的化合物。所述化合物的实例包括但不限于FD&CRedNo.3、FD&CRedNo.20、FD&CYellowNo.6、Fp&CBlueNo.2、D&CGreenNo.5、D&COrangeNo.5、D&CRedNc.8、焦糖和氧化铁红、其它F.D.&C染料和天然着色剂例如葡萄皮提取物、甜菜红粉末、卩-胡萝卜素、胭脂树橙、胭脂红、姜黄粉、灯笼椒红和本领域普通技术人员已知的其它着色剂。可根据需要改变着色剂的量。螯合剂的实例包括EDTA、聚羧酸、聚胺、其衍生物以及本领域普通技术人员已知的其它螯合剂。可作为组合物中包含的主要或次要聚合物载体的亲水性聚合物的实例包括聚乙烯醇(PVA)、聚乙二醇-聚丙二醇(例如泊洛沙姆)、卡波姆、聚卡波非或壳聚糖。本发明的"亲水性聚合物"包括羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、甲基纤维素、天然树胶例如，瓜尔胶、阿拉伯胶、黄蓍胶或黄原胶和聚维酮中的一种或多种。"亲水性聚合物"还包括聚氧化乙烯、羧甲基纤维素钠、羟乙基甲基纤维素、羟甲基纤维素、聚羧乙烯、聚乙二醇、海藻酸、明胶、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯垸酮、聚丙烯酰胺、聚甲基丙烯酰胺、聚磷嗪、聚噁唑垸(polyoxazolidine)、聚羟基烷基羧酸、角叉菜酸海藻酸酯(carrageenatealginate)、卡波姆、海藻酸铵、海藻酸钠或其混合物。44疏水性聚合物的实例包括烷基纤维素、乙基纤维素、EudmgitRS、蜡、聚酯、其组合以及本领域普通技术人员已知的其它疏水性聚合物。热润滑剂包括单硬脂酸甘油酯、维生素E琥珀酸酯、单油酸甘油酯、其组合以及本领域普通技术人员已知的其它热润滑剂。增溶剂包括环糊精、聚维酮、其组合以及本领域普通技术人员己知的其它增溶剂。本文所使用的术语"抗氧化剂"是指可抑制氧化并因此被用作防止由于组合物中存在氧自由基或游离金属而造成的制剂的氧化变质的试剂。所述化合物的实例包括但不限于抗坏血酸、抗坏血酸棕榈酸酯、丁基羟基茴香醚、丁基羟基甲苯、次磷酸、单硫代甘油(monothioglycerol)、抗坏血酸钠、甲醛次硫酸氢钠和焦亚硫酸钠和本领域普通技术人员所熟知的其它化合物。其它合适的抗氧化剂包括例如维生素C、BHT、BHA、亚硫酸氢钠、维生素E和其衍生物、没食子酸丙酯或亚硫酸盐衍生物。本文所使用的术语"崩解剂"是指以固体剂型使用来促进固体块(层)分解成更易于分散或溶解的更小颗粒的化合物。崩解剂的实例包括但不限于淀粉例如玉米淀粉、马铃薯淀粉、其预胶化和改性的淀粉、甜味剂、粘土、膨润土、微晶纤维素(如AvicelTM)、羧甲基纤维素钙、交联羟甲基纤维素钠、海藻酸、海藻酸钠、纤维素波拉克林(polyacrilin)钾(如Amberlite)、海藻酸盐、羟基乙酸淀粉钠、树胶、琼脂、瓜尔豆、刺槐豆、刺梧桐、果胶、黄蓍胶、交联聚维酮和本领域普通技术人员所熟知的其它化合物。超崩解剂(superdisintegrant)是快速作用的崩解剂。超崩解剂的实例包括交联聚维酮和低取代的HPC。合适的表面活性剂包括聚山梨酯80、失水山梨醇单油酸酯、十二垸基硫酸钠或其它表面活性剂。肥皂和合成洗涤剂可以用作表面活性剂。合适的肥皂包括脂肪酸碱金属盐、铵盐和三乙醇胺盐。合适的洗涤剂包括阳离子洗涤剂，例如二甲基二垸基卤化铵、烷基卤化吡啶和垸基胺乙酸盐；阴离子洗涤剂，例如垸基磺酸盐、芳基磺酸盐和烯烃磺酸盐、垸基硫酸盐、烯烃硫酸盐、醚硫酸盐和硫酸单甘油酯和磺基琥珀酸酯；非离子洗涤剂，例如脂肪胺氧化物、脂肪酸垸醇酰胺和聚(氧乙烯)-聚(氧丙烯)嵌段共聚物；和两性洗涤剂，例如烷基p-氨基丙酸盐和2-垸基咪唑啉季铵盐；和其混合物。润湿剂是可以降低液体表面张力的试剂。润湿剂可以包括醇、甘油、蛋白质、肽与水可混溶的溶剂例如二醇、亲水性聚合物聚山梨酯80、失水45山梨醇单油酸酯、十二垸基硫酸钠、脂肪酸碱金属盐、铵盐和三乙醇胺盐、二甲基二烷基卤化铵、烷基卤化吡啶和烷基胺乙酸盐；阴离子洗涤剂，例如烷基磺酸盐、芳基磺酸盐和烯烃磺酸盐、烷基硫酸盐、烯烃硫酸盐、醚硫酸盐和硫酸单甘油酯和磺基琥珀酸酯；非离子洗涤剂，例如脂肪胺氧化物、脂肪酸烷醇酰胺和聚(氧乙烯)-聚(氧丙烯)嵌段共聚物；和两性洗涤剂，例如垸基卩-氨基丙酸盐和2-烷基咪唑啉季铵盐；和其混合物。阻滞剂是在被制剂中的其它试剂塑化前为不溶性或微溶性聚合物的试剂，其Tg值高于45'C，或高于5(TC，所述其它试剂包括加工所需的其它聚合物和其它赋形剂。赋形剂包括蜡、丙烯酸树脂、纤维素制品(cellulosic)、脂类、蛋白质、二醇等。干燥剂可以用于辅助本发明制剂的储存。合适的干燥剂包括硫酸钠、硫酸钙、硫酸镁、氢氧化钠、碳酸氢钠、粘土、蛭石、纸、活性氧化铝、沸石、氯化钙、分子筛或无水化学品。由于潮湿会影响HME组合物和/或其中的药物的稳定性，因此在某些情况下，如果基质物质或药物是吸湿性的，则需要有干燥剂。本文所使用的术语"遮光剂"(opaquant)是指用来使化合物不透光的化合物。其可以单独使用或与着色剂组合使用。所述化合物的实例包括但不限于二氧化钛或本领域普通技术人员所熟知的其它物质本文所例举的一些物质可能脆性过高或可能通常具有过高的Tg值，而使得它们难以被挤出。通过加入增塑剂可以降低玻璃化转变温度。本文所用的玻璃化转变温度是指固体物质软化或熔化的温度(或玻璃化转变温度(Tg)是指在热循环期间聚合物由脆性物质(玻璃)变为橡胶状物质的温度)。可以通过将所述物质与一种或多种增塑剂组合来使其可以被热成型。增塑剂例如低分子量PEG通常使包含其的聚合物的平均分子量增加，因此降低其玻璃化转变温度或软化点。增塑剂通常也降低聚合物的粘度。增塑剂将有可能使本发明的膜具有某些特别有利的物理性质。可用于本发明的增塑剂的实例包括但不限于低分子量聚合物、低聚物、共聚物、油、小有机分子、具有脂肪族羟基的低分子量多元醇、酯型增塑剂、乙二醇醚、聚丙二醇、多嵌段聚合物、单嵌段聚合物、低分子量聚乙二醇、柠檬酸酯型增塑剂、三乙酸甘油酯、丙二醇和甘油。所述增塑剂还还可以包括乙二醇、1，2-丁二醇、2,3-丁二醇、苯代乙二醇、二乙二醇、三46甘醇、四甘醇和其它聚乙二醇化合物、单丙二醇单异丙醚、丙二醇单乙醚、乙二醇单乙醚、二乙二醇单乙醚、乳酸山梨醇酯、乳酸乙酯、乳酸丁酯、乙醇酸乙酯、癸二酸二丁酯、柠檬酸乙酰基三丁酯、柠檬酸三乙酯、柠檬酸乙酰基三乙酯、柠檬酸三丁酯和乙醇酸烯丙酯。所有所述增塑剂均可以商购自如Aldrich或SigmaChemicalCo.。同样可以预期并在本发明范围内的是增塑剂的组合可用于本发明的制剂中。PEG基的增塑剂可以商购或可以通过各种方法制备，例如公开于尸o/;Y"/e"eg/jco"C7zem/^y:5z.oec/z"/ca/5/owe<i/ca/^pp/z.cafz'ows(J.M.Harris,Ed.;PlenumPress,NY)中的方法，此公开的内容通过引用并入本文。防腐剂包括用于防止微生物生长的化合物。合适的防腐剂的实例包括但不限于苯扎氯铵、节索氯铵、苯甲醇、氯化十六烷基吡啶、氯丁醇、苯酚、苯乙醇、硝酸苯汞和硫柳汞和本领域普通技术人员所熟知的其它防腐剂。本文所使用的术语"香料"是指用来使药物制剂具有宜人气味和常规气味的化合物。增味剂或香料的实例包括合成风味油和调味香料和/或天然油，植物、叶、花、果实等的提取物和其组合。其也可以包括肉桂油(cinnamonoil)、冬青油、薄荷油、丁香油、月桂油、茴香油、桉树、百里香油、雪松叶油、肉豆蔻油、鼠尾草油、苦杏仁油和桂皮油(cassiaoil)。其它有用的香料包括香草、柑桔属油，包括柠檬、柑桔、葡萄、莱檬和葡萄柚，和水果香精，包括苹果、梨、杉〖、草莓、覆盆子、樱桃、李、菠萝、杏等。已发现的特别有用的香料包括可商购的柑桔香料、葡萄香料、樱桃香料和泡泡糖香料和其混合物。香料的量可以取决于很多因素，包括所希望的感官影响。香料可以以本领域的技术人员期望的任何量存在。具体的香料是葡萄和樱桃香料和柑桔属香料例如柑桔。应该理解的是，药物制剂领域中所用的化合物通常具有多种功能或目的。因此，如果本文所命名的化合物仅被提及一次或被用来定义一个以上的本文术语，其目的或功能不应理解为仅局限于所提及的目的或功能。本发明的热熔挤出组合物将包含至少有效量的睾酮。对于术语"有效量"，对于例如药物而言，将其理解为是所预期的治疗有效量。治疗有效量是足以引起所需的或期望的治疗反应的药物的量或数量，或换句话说是当给药至病人时足以引起明显生物反应的量。本发明所用的任何物质都可以以其游离酸、游离碱或药学上可接受的盐的形式存在。本文所使用的"药学上可接受的盐"是指所公开化合物的衍生物，其中通过制备其酸性或碱性盐来修饰所述活性剂。药学上可接受的盐的实例包括但不限于药物的无机酸或有机酸盐。药学上可接受的盐包括常规的无毒盐，例如获自无毒无机酸或有机酸的盐。例如，所述常规的无毒盐包括那些衍生自无机酸例如盐酸、氢溴酸、硫酸、磺酸、氨基磺酸、磷酸、硝酸等的盐；和由有机酸例如氨基酸、乙酸、丙酸、琥珀酸、乙醇酸、硬脂酸、乳酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、抗坏血酸、扑酸、马来酸、羟基马来酸、苯基乙酸、谷氨酸、苯甲酸、水杨酸、对氨基苯磺酸、2-乙酰氧基苯甲酸、富马酸、甲苯磺酸、甲烷磺酸、乙垸二磺酸、草酸、羟乙磺酸和药物领域普通技术人员熟知的其它酸所制备的盐。合适的盐的目录可在文献中找至U，例如ie附/wg,o"'s尸/(3rm"ce""'cfl/5Wewcw，18thEd.(AlfonsoR.Gennaro,ed.;MackPublishingCompany,Easton,PA,1990);5We"ce户rac"ceo/尸/zormac;/l她Ed.(Lippincott,Williams&"Wllkins，1995);Z/a"(i6ooA:o/尸/7armacew"ca/五xc^/ew&，3rdEd.(ArthurH.Kibbe，ed.;Amer.PharmaceuticalAssoc,1999);P/wrmacew^ca/Codex./V/wcz)/esawe/Vacf/ce/VzarwaceM^'cs12thEd.(A^alterLunded.;PharmaceuticalPress,London,1994);TheUnitedStatesPharmacopeia:TheC/ma"'s:/Vwrmaco/ogica/5awio/7Te/"a/ei^/cs(LouisS.Goodman禾口LeeE.Limbird,eds.;McGrawHill,1992)，上述公开通过引用并入本文。本文所用的短语"药学上可接受的"是指在合理的医学判断的范围内，适合用于与人类和动物组织相接触而不具有过量毒性、刺激、变态反应或其它问题或并发症，具有相当的合理益处/风险比的那些化合物、物质、组合物和/或剂型。本文所用术语睾酮指此化合物的所有可用形式，包括晶体形式、半晶体形式、无定形形式、水合物形式、无水形式、非对映体形式和对映异构体形式。术语"睾酮"还包括其衍生物，例如其C17-酯。睾酮(17卩-羟基雄甾-4-烯-3-酮)可商购自多个供货商，包括Pharmacia&Upjohn(Kalamazoo,MI，4卯01)、和DiosynthB,V.(AkzoNobel的分公司)(荷兰)。层压材料中包含的睾酮和任何其它物质都能够以任何适于热熔挤出的粒度存在。可以使用细微的粒度或较大的粒度。其可以以液体、固体、乳剂或任何其它适合的形式添加。在包含进入到储库层之前，睾酮API可具有小于250p的平均粒度，在包含进入到储库层后，睾酮可均匀地分布于整个储库层中。均匀分布的定义是指在整个基质的结构和或组合物中均匀地分布和混合。制药学文献中有用于制备微米级或纳米级药物微粒的多种已知方法。这些方法可被分成三个主要的类别(1)机械微粉化，(2)基于溶液的相分离，和(3)速冻技术。由以上三种技术制备的药物颗粒均适合用于本发明的药物组合物中。所述方法包括通过球磨、气流磨或其它类似的研磨方法进行机械研磨；基于溶液的相分离技术例如喷雾干燥、乳化/蒸发、乳化/溶剂萃取、复合凝聚、气体反溶剂沉淀(GAS)、压縮反溶剂沉淀(PCA)、气溶胶溶剂萃取系统(ASES)、水溶液蒸发沉淀(EPAS)、超临界反溶剂法(SAS)、通过超临界流体的溶液强化分散(SEDS)、由超临界快速向水溶液膨胀(RESAS)、压力诱导的相分离(PIPS);或冷冻技术例如喷雾冷冻至液体(SFL)和超快速冷冻(URF)。这些方法的详细描述包含在本文引用的文献中，其公开的全部内容通过引用并入本文。机械微粉化最常通过可产生1至20微米的颗粒的碾磨技术完成。此类机械颗粒粉碎中最常使用的方法是球磨和气流磨。制药学文献中记载了很多用于制备微米级或纳米级药物颗粒的基于溶液的相分离方法。较为常见的一些已知方法是喷雾干燥、乳化/蒸发、乳化/溶剂萃取和复合凝聚。受文章篇幅的限制，以下列出一些较不常见的方法与其各自的说明文献a)气体反溶剂沉淀(GAS)-W09003782、EP0437451、EP0437451、DK5卯91;b)压縮反溶剂沉淀(PCA)-US5,874，029;c)气溶胶溶剂萃取系统(ASES);d)水溶液蒸发沉淀(EPAS)-美国专利申请20040067251;e)超临界反溶剂法(SAS);f)通过超临界流体的溶液强化分散(SEDS);和g)由超临界快速向水溶液膨胀(RESAS)。以下列出用于制备微米级或纳米级药物颗粒的冷冻技术及其各自的说明文献a)喷雾冷冻至液体(SFL)—W002060411USPTOApp.#2003054042和2003024424;和b)超快速冷冻(URF)。由于热熔挤出过程中发生的剧烈混合和搅拌，因此包含药物的颗粒在热熔挤出期间可发生或不发生大量聚集或结块和/或在热熔挤出期间崩解成必要的初级颗粒。在一些情况下，需要通过挤出机对挤出物进行一次以上的加工以得到所需的崩解度。在用于包含药物的颗粒时，本文所用的术语"崩解"是指将松散结合的团块基本分散成其初级组成颗粒。在用于包含药物的颗粒时，本文所用的术语"结块"或"结块化"是指由单独的颗粒形成较大的颗粒。除非有明确说明，否则本文所使用的术语"治疗化合物"、"治疗剂"、"活性剂"和"药物"可以互换使用。本发明的方法可以用于制备基本上包含任意一种或多种活性剂的组合物和剂型。活性剂包括对动物和人产生全身或局部作用的生理物质或药理学活性物质。活性剂包括农药、除草剂、杀昆虫剂、抗氧化剂、植物生长促进剂、稳定剂、催化剂、化学试剂、食品、营养剂、化妆品、维生素、矿物质、食品添加剂、不育抑制剂、生育促进剂、微生物、调味剂、甜味剂、清洗剂和用于制药、兽医、园艺、家居、食品、烹调、农业、化妆品、工业、清洁、糖果点心和调味等应用的其它此类化合物。活性剂可以以其中性形式、离子形式、盐形式、碱性形式、酸性形式、天然形式、合成形式、非对映体形式、同分异构体形式、对映异构体纯形式、外消旋体形式、水合物形式、螯合物形式、衍生物形式、类似物形式或其它常见的形式存在。本发明的层压材料可包括已知用于和睾酮共同给药的一种或多种其它药物。代表性的甾体药物是泼尼松、强的松龙、可的松、皮质醇和去炎松；雄性激素类固醇如甲基睾酮、睾酮和氟甲睾酮(fluoxmesterone);雌激素类固醇如17(3-雌二醇、oc-雌二醇、雌三醇、a-雌二醇-3-苯甲酸酯和17-乙炔雌二醇-3-甲醚；孕激素类固醇如孕酮、19-去甲-孕-4-烯-3,20-二酮、17-羟基-19-去甲-17-a-孕-5(10)-烯-20-炔-3-酮、17a-乙炔基-17-羟基-5(10)-雌甾烯-3-酮和9J3，10a-孕-4,6-二烯-3，20-二酮。代表性的雌激素拮抗剂-激动剂药物是柠檬酸氯米芬和盐酸雷洛昔芬。可以用来配制本发明组合物的其它治疗化合物还包括抗菌物质、抗组胺药(组胺受体抑制剂)、解充血药、抗炎药、抗寄生虫药、抗病毒药、局部麻醉药、抗真菌药、杀变形虫药(amoebicidalagent)、杀毛滴虫剂(trichomonocidaUgent)、止疼药、治风湿药、平喘药、抗凝剂、抗惊厥药、抗抑郁药、抗糖尿病药、抗肿瘤药、抗精神病药、神经安定药、抗高血压药、肌肉松弛药、抑郁药、催眠药、镇静药、心力加强剂、安定药、抗帕金森病药、肌肉收缩剂、抗微生物药、抗疟疾药、激素药、避孕药、拟交感神经药、利尿剂、降血糖药、眼用药、抗高胆固醇血症药、抗低胆固醇血症药、电解质、诊断试剂、心血管药物、维生素、营养素、其它药学领域普通技术人员所熟知的其它类型的治疗化合物，和其组合。50代表性的治疗化合物包括营养素和营养药、血液系统用药、内分泌系统用药和代谢性治疗药物、心血管药物、肾脏用药和生殖泌尿系统用药、呼吸系统用药、中枢神经系统用药、胃肠道用药、抗感染药、生物制剂和免疫制剂、皮肤病药、眼药、抗肿瘤药和诊断剂。代表性的营养物质和营养剂包括矿物质、微量元素、氨基酸、抗脂肪肝药、酶和螯合剂。代表性的血液系统用药包括造血剂、抗血小板药、抗凝剂、香豆素和茚二酮衍生物、凝血剂、溶栓药、抗镰状细胞贫血病药(antisicklingagent)、血液流变药、抗血友病药、止血药、血浆扩容剂和氯高铁血红素。代表性的内分泌系统用药和代谢性治疗药物包括性激素、子宫活性剂(uterine-activeagents)、双膦酸盐、抗糖尿病药、葡萄糖升高剂(glucoseelevatingagents)、肾上腺皮质类固醇、甲状旁腺激素、甲状腺药、生长激素、垂体后叶激素、乙酸奥曲肽、伊米苷酶、鲑鱼降钙素、苯丁酸钠、无水甜菜碱、半胱胺重酒石酸盐、苯甲酸钠和苯乙酸钠、甲磺酸溴隐亭、卡麦角林、痛风药和解毒药。代表性的心血管药物包括益智药(nootropicagents)、抗心律失常药、钙通道阻断剂、血管扩张药、抗肾上腺素药/抗交感神经药、肾素-血管紧张素系统拮抗剂、抗高血压药组合物、嗜铬细胞瘤用药、高血压急症用药、抗高血脂药、抗高血脂组合物产品、用于休克的血管升压药、去钾树脂(potassiumremovingresins)、依地酸二钠、心脏停搏液、动脉导管未闭用药和硬化剂。代表性的肾脏用药和生殖泌尿系统用药包括间质性膀胱炎用药、纤维素磷酸钠、抗阳萎药、乙酰氧肟酸(aha)、生殖泌尿系统冲洗剂(irrigant)、胱氨酸消耗药(cystine-depletingagents)、尿碱化剂、尿酸化剂、抗胆碱能药、尿胆碱能药、聚合磷酸盐粘合剂、阴道用制剂和利尿剂。代表性的呼吸系统用药包括支气管扩张剂、白三烯受体拮抗剂、白三烯形成抑制剂、鼻解充血药、呼吸酶、肺表面活性剂、抗组胺药、非成瘾性止咳药和祛痰药。代表性的中枢神经系统用药包括CNS刺激剂、麻醉性激动剂镇痛药、麻醉性激动剂-拮抗剂镇痛药、中枢性镇痛药、对乙酰氨基酚、水杨酸盐、非成瘾性镇痛药、非甾体消炎剂、偏头痛用药、止吐药/抗眩晕药、抗焦虑药、抗抑郁药、抗精神病药、胆碱酯酶抑制剂、非巴比妥酸盐镇静剂和催眠药、非处方睡眠助剂、巴比妥酸盐镇静剂和催眠药、全身麻醉药、抗惊厥药、肌肉松弛药、抗帕金森病药、磷酸腺苷、胆碱能肌肉兴奋剂、二硫龙、戒烟药、利鲁唑、透明质酸衍生物和肉毒毒素。代表性的胃肠道用药包括幽门螺杆菌药、组胺H2拮抗剂、质子泵抑制剂、硫糖铝、前列腺素、抗酸药、胃肠道抗胆碱能药/解痉药、美沙拉嗪、奥沙拉秦钠、巴柳氮二钠、柳氮磺51吡啶、塞来昔布、英夫利西、埃索美拉唑、法莫替丁、兰索拉唑、奥美拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、马来酸替加色罗、轻泻药、止泻药、抗气胀药、脂肪酶抑制剂、GI兴奋剂、消化酶、胃酸化剂、致胆液排泄增多剂、胆石溶解剂、口喉产品(mouthandthroatproducts)、全身除臭剂和肛门直肠制剂。代表性的抗感染药包括青霉素，例如阿莫西林、头孢菌素和相关的抗生素、碳青霉烯、单环p-内酰胺类、氯霉素、喹诺酮类、氟喹诺酮类、四环素、大环内酯类例如阿奇霉素、克拉霉素等、大观霉素、链阳性菌素类、万古霉素、噁唑烷酮(oxalodinones)、林可酰胺类、口服和胃肠外施用的氨基糖苷类、多粘菌素E甲磺酸钠、硫酸多粘菌素B、杆菌肽、甲硝唑、磺胺类、硝基呋喃类、乌洛托品、叶酸拮抗剂、抗真菌药，例如氟康唑、伏立康唑等、抗疟疾制剂、抗结核药、抗阿米巴药、抗病毒药、抗逆转录病毒药、抗麻风病药、抗原虫药、驱肠虫药和CDC抗感染药。代表性的生物制剂和免疫制剂包括免疫球蛋白、单克隆抗体制剂、抗蛇毒血清、免疫激活剂、变应原浸出物、免疫学制剂和抗风湿药。代表性的抗肿瘤药包括包括烷化剂、抗代谢药、抗有丝分裂药、表鬼臼毒素、抗生素、激素、酶、放射性药物、铂配位络合物、蒽二酮、取代脲、甲基肼衍生物、咪唑并四嗪(imidazotetrazine)衍生物、细胞保护剂、DNA拓扑异构酶抑制剂、生物反应调节剂、视黄素、单克隆抗体、蛋白酪氨酸激酶抑制剂、卟吩姆钠、米托坦(o,p'-ddd)和三氧化砷。代表性的诊断剂包括体内诊断助剂、体内诊断生物制剂和不透射线造影剂。代表性的抗菌物质是P-内酰胺抗生素、四环素类、氯霉素、新霉素、短杆菌肽、杆菌肽、磺酰胺类、氨基糖苷类抗生素、托普霉素、呋喃西林、萘啶酸、青霉素、四环素、土霉素、金霉素、红霉素、头孢菌素类和类似物，以及氟氘丙氨酸(fludalanine)/戊齐酮的抗微生物组合。其它代表性的抗菌药包括水难溶性吡啶(pyrridone)-羧酸类，例如倍诺沙星(benofloxacin)、萘啶酸、依诺沙星、氧氟沙星、氨氟沙星、氟甲喹、tosfloxacin、吡咯酸、吡哌酸、米洛沙星、噁喹酸、西诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星、培氟沙星、洛美沙星、恩诺沙星、丹诺沙星、宾氟沙星、沙氟沙星、依巴沙星、二氟沙星和其盐。代表性的抗寄生虫化合物是伊维菌素、羟萘苄芬宁(bephenium,hydroxynaphthoate)、吡喹酮、硝呋莫司、节硝唑(benznidasol)、二氯酚和氨苯砜。代表性的抗疙疾化合物是4-氨基喹啉、8-氨基喹啉和乙胺嘧啶。代表性的抗病毒化合物是蛋白酶抑制剂、神经氨酸酶抑制剂、可商购52的化合物、阿昔洛韦和干扰素。代表性的抗炎药包括特异性或选择性COX-2受体抑制剂、罗非昔布(rofecoxib)、塞来昔布、依托度酸、氟比洛芬、布洛芬、酮洛芬、酮咯酸、萘丁美酮、吡罗昔康、噻布洛芬、托美汀、齐留通、类固醇、环氧合酶抑制剂、可的松、氢化可的松、倍他米松、地塞米松、氟可龙、强的松龙、保泰松、曲安西龙、舒林酸、吲哚美辛、水杨酰胺、萘普生、秋水仙碱、非诺洛芬、双氯芬酸、吲哚洛芬、地塞米松、别嘌呤醇、羟基保泰松、丙磺舒和水杨酰胺钠。代表性的止疼药是二氟尼柳、阿斯匹林、布洛芬、洛芬类化合物、吗啡、可待因、左啡诺、氢吗啡酮、羟吗啡酮、羟可酮、氢可酮、纳洛酮(naloxene)、左洛啡烷、埃托啡、芬太尼、布马佐辛、哌替啶、纳洛啡、曲马多和对乙酰氨基酚。代表性的抗组胺药和解充血药是阿伐斯丁、阿司咪唑、诺司咪唑(norastemizol)、溴苯那敏、西替利嗪、氯马斯汀、苯海拉明、依巴斯汀、法莫替丁、非索非那定、美克洛嗪、尼扎替丁、吡拉明(perilamine)、异丙嗪、雷尼替丁、特非那定、扑尔敏、西咪替丁、四氢唑啉、曲普利啶、氯雷他定、地氯雷他定、安他唑啉和伪麻黄碱。代表性的平喘药是茶碱、麻黄碱、二丙酸倍氯米松和肾上腺素。代表性的抗凝剂是肝素、双羟香豆素和华法林。代表性的心力加强剂是异卡波肼(isocoboxazid)、烟肼酰胺、苯乙肼、丙咪嗪、反苯环丙胺(tranycypromine)禾卩parglyene。代表性的抗惊厥药是氯硝西泮、苯巴比妥、甲基苯巴比妥、扑痫酮、enitabas、苯妥英(diphenylhydantion)、ethltion、苯丁酰脲、乙琥胺、地西泮、苯妥英、卡马西平、拉莫三嗪、劳拉西泮、左乙拉西坦、奥卡西平、托吡酯、丙戊酸、二钾氯氮卓、加巴喷丁、非尔氨酯、噻加宾和唑尼沙胺。代表性的抗抑郁药是阿米替林、利眠宁、奋乃静、普罗替林、丙咪嗪、多塞平、文拉法辛、o-去甲基文拉法辛、西酞普兰、艾司西酞普兰、安非他酮、氯丙咪嗪、地昔帕明、奈法唑酮、氟西汀、氟伏沙明、马普替林、米氮平、去甲替林、帕罗西汀、苯乙肼、反苯环丙胺、舍曲林、曲唑酮、三甲丙咪嗪和阿莫沙平。代表性的抗糖尿病药是磺酰脲类，例如甲苯磺丁脲、氯磺丙脲、妥拉磺脲、醋磺己脲、格列本脲、格列齐特、l-丁基-3-间氨基苯磺酰脲、氨磺丁脲、格列波脲(glibonuride)、格列吡嗪、格列本脲、格列喹酮、格列派特、格列噻唑、glibuzole、格列己脲、格列嘧啶、格列平脲、苯磺丁脲和格列环脲；噻唑烷二酮类(格列酮类)例如罗格列酮、吡格列酮和曲格列酮；双胍类例如二甲双胍；和其它降糖药例如那格列奈、瑞格列奈、胰岛素、生长抑素和其类似物、氯磺丙脲、低精蛋白胰岛素、精蛋白锌胰岛素混悬剂、珠蛋白锌胰岛素和长效胰岛素锌混悬剂。代表性的抗肿瘤药是苯丁酸氮芥、环磷酰胺、三亚乙基蜜胺、噻替派、六甲基蜜胺、白消安、卡莫司汀、洛莫司汀、达卡巴嗪、阿糖胞苷、巯基嘌呤、硫哇嘌呤、长春新碱、长春花碱、紫杉醇、依托泊苷、放线菌素D、柔红霉素、多柔比星、博莱霉素、丝裂霉素；顺铂；羟基脲、丙卡巴肼、氨鲁米特、他莫西芬、阿霉素、氟尿嘧啶、氨甲喋呤、氮芥、乌拉莫司汀、5-氟尿嘧啶、6-硫代鸟嘌呤(6-6-thioguanine)和丙卡巴肼门冬酰胺酶。代表性的甾体药物是泼尼松、强的松龙、可的松、皮质醇和去炎松；雄性激素类固醇如甲基睾酮、睾酮和氟甲睾酮(fluoxmesterone);雌激素类固醇如17(3-雌二醇、a-雌二醇、雌三醇、a-雌二醇-3-苯甲酸酯和17-乙炔雌二醇-3-甲醚；孕激素类固醇如孕酮、19-去甲-孕-4-烯-3，20-二酮、17-羟基-19-去甲-17-a-孕-5(10)-烯-20-炔-3-酮、17a-乙炔基-17-羟基-5(10)-雌甾烯-3-酮和9卩，10a-孕-4,6-二烯-3,20-二酮。代表性的雌激素拮抗剂-激动剂药物是柠檬酸氯米芬和盐酸雷洛昔芬。代表性的抗精神病药是丙氯拉嗪、碳酸锂、柠檬酸锂、甲硫哒嗪、吗茚酮、氟奋乃静、三氟拉嗪、奋乃静、阿米替林、三氟丙嗪、氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇、洛沙平、美索哒嗪、奥氮平、喹硫平、齐拉西酮、利培酮、哌咪清、美索哒嗪苯磺酸盐、氯普噻吨和替沃噻吨。代表性的催眠药和镇静药是戊巴比妥钠、苯巴比妥、司可巴比妥、硫喷妥、杂环催眠药、二氧代哌啶(dioxopiperidines)、咪唑并吡啶例如酒石酸唑吡坦、戊二酰亚胺、二乙基异戊酰胺、a-溴异戊酰尿素、聚氨酯和二硫銜disulfanes)。代表性的抗高血压药是硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓、非洛地平、氨氯地平、依拉地平、尼卡地平、尼索地平、尼莫地平、苄普地尔、依那普利、卡托普利、赖诺普利、贝那普利、依那普利拉、espirapril、福辛普利、莫西普利、喹那普利、雷米普利、培哚普利、群多普利、呋塞米、布美他尼、依他尼酸、托拉塞米、muzolimide、阿佐塞米、吡咯他尼、曲帕54胺、氢氯噻嗪、氯噻酮、吲哒帕胺、美托拉宗、环戊噻嗪、希帕胺、美呋西特、多佐胺、乙酰唑胺、醋甲唑胺、依索唑胺、环噻嗪、氯帕胺、双氯非那胺、氢氟噻嗪、三氯噻嗪、聚噻嗪、苯并噻嗪、螺内酯、甲基多巴、肼屈嗪、可乐定、氯噻嗪、地舍平、噻吗洛尔、普萘洛尔、美托洛尔、吲哚洛尔、醋丁洛尔、盐酸哌唑嗪、甲基多巴(L-P-3,4-二羟基苯丙氨酸)、a-甲基多巴盐酸盐二水合物的特戊酰氧乙酯、坎地沙坦酯、甲磺酸依普罗沙坦、洛沙坦钾、奥美沙坦酯、替米沙坦、丙戊沙坦和利血平。代表性的抗尿失禁药包括奥昔布宁、达非那新和托特罗定。代表性的安定药是氯丙嗪、丙嗪、氟奋乃静、利血平、地舍平、氨甲丙二酯和苯并二氮萆类(抗焦虑药、镇静药和催眠药)如阿普唑仑、氯氯卓、地西泮、劳拉西泮、去甲羟基安定、替马西泮和三唑仑。代表性的解痉药和肌肉收縮剂是阿托品、东莨菪碱、甲基东莨菪碱、奥芬溴铵、罂粟碱和前列腺素类如PGEi、PGE2、PGFla、PGF2a禾QPGA。代表性的局部麻醉药是苯佐卡因、普鲁卡因、利多卡因、maepaine、哌罗卡因、丁卡因和地布卡因。代表性的肌肉松弛药是阿库氯铵、阿洛司琼、氨茶碱、巴氯芬、卡立普多、氯苯甘醚、氯苯甘油氨酯、氯唑沙宗、氯美扎酮、丹曲林、十烷双胺、二羟丙茶碱、乙哌立松(eperisione)、依沙维林、加拉碘铵、己芴铵、美他沙酮、碘二甲箭毒、奥芬那君、泮库溴铵、罂粟碱、哌库溴铵、茶碱、替扎尼定、托哌酮、筒箭毒碱、维库溴铵、羟乙桂胺、藁本内酯、川芎内酯、洋川芎内酯、氯化琥珀酰胆碱、丹曲林(danbrolene)、环苯扎林、美索巴莫、地西泮、美芬新、美索巴莫(methocarbomal)、苯海索、普立地诺(pridinolum)和比哌立登。代表性的抗帕金森病药是卡比多巴、左旋多巴、罗匹尼罗、甲磺酸硫丙麦角林、雷沙吉兰、普拉克索、恩他卡朋、benzacide、溴隐亭、司来吉兰、金刚烷胺、苯海索、比哌立登、甲磺酸普立地诺和托卡朋。代表性的抗痴呆和抗阿尔茨海默病药是美金刚、多奈哌齐(donepexil)、加兰他敏、利凡斯的明和他克林。代表性的拟交感神经药是沙丁胺醇、肾上腺素、苯丙胺麻黄碱和去甲肾上腺素。代表性的心血管药物是普鲁卡因胺、盐酸普鲁卡因胺、亚硝酸戊酯、硝酸甘油、双嘧达莫(dipyredamole)、硝酸钠和硝酸甘露醇酯。代表性的利尿剂是氯噻嗪、乙酰唑胺、醋甲唑胺、氨苯蝶啶、呋塞米、吲达帕胺和三氟甲噻。代表性的(3-阻滞剂是卡维地洛(caravedild)、吲哚洛尔、普萘洛尔、普拉洛尔、美托洛尔、艾司洛尔、氧烯洛尔、噻吗洛尔、阿替洛尔、烯丙洛尔和醋丁洛尔。代表性的磷酸二酯酶抑制剂是盐酸伐地那非和柠檬酸西地那非。代表性的抗高血脂药是阿伐他汀、西立伐他汀、氯苯丁酯、氟伐他汀、吉非罗齐、洛伐他汀、mevinolinicacid、烟酸、普伐他汀和辛伐他汀。代表性的抗痛风药是秋水仙碱、别嘌醇、丙磺舒、磺吡酮和苯溴马隆(benzbromadone)。代表性的营养药是抗坏血酸、烟酸、烟酰胺、叶酸、胆碱生物素、泛酸、和维生素Bu、必需氨基酸；必需脂肪。代表性的电解质是葡萄糖酸钙、乳酸钙、氯化钾、硫酸钾、氯化钠、氟化钾、乳酸亚铁、葡萄糖酸亚铁、硫酸亚铁、富马酸亚铁和乳酸钠。作用于(X-肾上腺素能受体的代表性药物是盐酸可乐定、哌唑嗪、坦洛新、特拉唑嗪和多沙唑嗪。代表性的轻度CNS兴奋剂是咖啡因、莫达非尼和盐酸哌甲酯。本文中列出的活性剂(药物)不应被认为是全部的试剂，而仅是本发明范围内所考虑到的多个实施方案的实例。很多其它活性剂可与本发明的制剂一起给药。适合的药物选自本文包括的药物名单以及美国FDA认可的其它药物，或得到加拿大(HEALTHCANADA)、墨西哥(MexicoDepartmentofHealth)、欧洲(EuropeanMedicinesAgency(EMEA))、南美洲(特别是阿根廷(Administraci6nNacionaldeMedicamentos，AlimentosyTecnologiaM6dica(ANMAT)和巴西(Minist6riodaSai3de))、澳大利亚(DepartmentofHealthandAgeing)、非洲(特别是南非(DepartmentofHealth)和津巴布韦(MinistryofHealthandandChildWelfare))或亚洲(特别是日本(MinistryofHealth,LabourandWelfare)、台湾(ExecutiveYuansDepartmentofHealth)禾口中国(MinistryofHealthPeople'sRepublicofChina)类似认可授权作为适合给药至人类或动物的药物。本发明的一些实施方案包括活性物质具有药理或生物活性或者使用环境是哺乳动物胃肠道的那些药物。加入到各剂型的治疗化合物的量可以是至少一个或多个单位剂量，并且可根据制药的已知原则进行选择。治疗化合物有效量可预先具体确定。对于术语"有效量"，例如对于药物而言，应当理解的是有效量可预先具体确定。药学有效量是指足以获得所需的或期望的治疗效果的药物或药学活性物质的量或数量，或换句话说，当被给药至患者时足以获得明显的生物响应的量。所述明显的生物响应可以是给药单个或多个单位剂量活性物质的结果。单位剂量的层压材料可以包含约0.1-30mg的睾酮。本文所用的术语"单位剂量"是指包含一定量的治疗化合物的剂型，其中所述的量使得一个或多个预定单位可以作为单次治疗性给药提供。可根据单独的储库层和背衬层的物理尺寸以及储库层中存在的睾酮的量和浓度改变层压材料的单位剂量的物理尺寸。通常，特别是在用于透粘膜给药的情况下，层压材料可加工成正方形、长方形或椭圆形，单位剂量中储库层的接触表面的表面积在约0.1-3cm2的范围内。层压材料的厚度(高度)小于或等于约2.0mm。单位剂量中的睾酮总量可在约0.1-20mg或0.1-30mg的范围内。因此，储库层中的睾酮浓度可在约6-33mm2/mg的范围内。包含两种或更多种活性剂的本发明剂型可包括亚治疗量的一种或多种所述活性剂，以使所述剂型可以提供改进的、加性的或协同的临床益处。"亚治疗量"是指少于在给药所述剂型的受试者体内通常被认为其本身即具有治疗性的量。因此，剂型可包含亚治疗量的第一药物和治疗量的第二药物。或者，剂型可包含亚治疗量的第一药物和亚治疗量的第二药物。通过放置层压材料的单位剂量大小使其接触真皮表面例如皮肤或粘膜表面来透皮给药层压材料。真皮表面应有足够量的水以润湿层压材料的接触表面，从而使层压材料粘附到真皮表面。经口腔给药时，可以给药层压材料使得生物粘附性接触表面与口腔中任意部位的粘膜直接接触。例如，所述粘膜可以是牙龈、面颊内侧、唇内侧或舌下粘膜表面。任选的惰性背衬层(指背衬层可以是惰性的或不是惰性的)可以是非生物粘附性的，从而避免与相对的粘膜表面发生不期望的粘附。例如，置于牙龈末端表面的层压材料不会同时粘附到面颊内侧或唇内侧表面。对于睾酮的扩散而言，背衬层可以为基本上不能透过的，也就是说储库层中的睾酮负载量的少于10%或少于5%通过背衬层释放。参考以上说明和下文的实施例，本领域普通技术人员将能够实施所要求保护的发明而无需多余的实验。参考以下详述了制备本发明制剂的特定方法的实施例可更好地理解上文。所有这些参考的实施例均是用于说明的目的。下文的实施例不应当被认为是穷尽的，而仅举例说明了本发明预期57的多个实施方案的一小部分。实施例实施例1通过双层热熔挤出制备双层层压材料如本文所述将药物储库层的成分热熔挤出。通过与储库层所用方法基本相似的方式将背衬层的成分热熔挤出。随后通过热催化层合方法将两层彼此层合，其中在加热时将两层压合到一起。热熔挤出的药物储库层的成分如下原料重量/重量％活性剂1-30碱性热塑性生物粘附性聚合物10-99任选的抗氧化剂0-10任选的酸性组分0-40任选的亲水性聚合物0-75任选的疏水性聚合物0-75任选的水溶性和/或可蚀性聚合物0-50任选的生物粘附性聚合物0-50任选的热塑性聚合物0-60任选的增塑剂0-20任选的热润滑剂0-20任选的遮光剂0-5热熔挤出背衬层包含至少一种热塑性聚合物和至少一种疏水性聚合物。背衬层中任选地包含一种或多种其它热塑性聚合物。背衬层中任选地包含一种或多种增塑剂。背衬层中任选地包含一种或多种其它疏水性聚合物。背衬层中任选地包含一种或多种亲水性聚合物。背衬层中任选地包含一种或多种遮光剂。背衬层中任选地包含一种或多种热润滑剂。背衬层中任选地包含一种或多种抗氧化剂。背衬层中任选地包含一种或多种其它赋形剂。以下详述了每种成分适合的含量范围。58<table>tableseeoriginaldocumentpage59</column></row><table>实施例2使用如下方法制备如本发明所述的热熔挤出组合物。使用所述含量的如下组分制备包含睾酮(Ts)作为活性剂的热熔挤出对照和样品组合物。方法A.储库层的热熔挤出在60-90RPM、6-9的驱动放大级以及约65-135°C的挤出温度下操作装备有6英寸平板模(板或膜)的RandcastleTaskmaster热熔挤出机以制备所述组合物。挤出之前，将所有粉末在V形搅拌机中共混。按以下参数设置温度区间区间l:65°C;区间2:120°C;区间3:125°C;区间4:135°C;模具温度135°C。将粉末混合物放置在位于水平螺杆顶端的进料斗中，使得通过在1.5kg/小时下操作的质量流量控制器进行原料的减量加料(starvefeed)。原料在挤出机中的停留时间为约3至5分钟。在脱模后，将挤出物切割成约1英尺的段并放置在铝板上，随后使其在室温下冷却。在一个实施方案中，将粒化的湿料放置在进料斗中。其它加工温度方案包括:<table>tableseeoriginaldocumentpage59</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage60</column></row><table>方法B.背衬层的热熔挤出在60-90RPM、6-9的驱动放大级以及约65-135°C的挤出温度下操作装备有6英寸平板模(板式双歧管挤出组件)的RandcastleTaskmaster热熔挤出机以制备所述组合物。挤出之前，将所有粉末在V形搅拌机中共混。按以下参数设置温度区间区间h65°C;区间2:120°C;区间3:130°C;区间4:130°C;接头135°C;转移管135°C;模具温度140°C。将粉末混合物放置在位于水平螺杆顶端的进料斗中，使得通过在0.5kg/小时下操作的质量流量控制器进行原料的减量加料。原料在挤出机中的停留时间约为5分钟。在脱模后，将挤出物切割成约1英尺的段并放置在铝板上，随后使其在室温下冷却。实施例3用作用于形成层压材料的储库层组合物的示例性制剂。使用所述含量的如下成分制备包含睾酮(Ts)作为活性剂的热熔挤出样品组合物。制剂I<table>tableseeoriginaldocumentpage60</column></row><table>制剂II原料重量/重量％睾酮，USP15.00PolyOxWSR画26.85PolyOxWSRN12K20.36PolyOxWSR30116.79卡巴普974P10.00一水合柠檬酸1.00丁基羟基甲苯4.00二氧化钛1.00泊洛沙姆4075.00制剂III原料重量/重量％睾酮，USP15.00PolyOxWSR画26.85PolyOxWSRN12K20.36PolyOxWSR30116.79卡巴普974P10.00一水合柠檬酸5.00二氧化钛1.00泊洛沙姆4075.00制剂IV原料重量/重量％睾酮，USP15.00PolyOxWSR丽26.85PolyOxWSRN12K20.36PolyOxWSR30116.79卡巴普974P10.00丁基羟基甲苯楊二氧化钛1.00泊洛沙姆4076.00制剂V原料重量/重量％睾酮，USP15.00PolyOxWSR漏26.85PolyOxWSRN12K18.86PolyOxWSR30116.79卡巴普974P10.00丁基羟基甲苯4.00二氧化钛1.00泊洛沙姆4077.50制剂VI原料重量/重量％睾酮，USP15.00PolyOxWSRN8026.85PolyOxWSRN12K19.36PolyOxWSR30116.79卡巴普974P10.00丁基羟基甲苯2.00二氧化钛1.00泊洛沙姆4079.00制剂SR4原料重量/重量％PolyOxWSR画72.00睾酮，USP20.00聚卡波非2.00维生素E琥珀酸酯5.00二氧化钛1.00制剂SR12原料重量/重量％PolyOxWSR画43.20PolyOxWSRN12K28.80睾酮，USP20.00聚卡波非2.00维生素E琥珀酸酯5.00二氧化钛1.0062制剂A-D组分制剂(重量/重量％)ABCDPolyOxWSR腦43,2045,5043.0034.00PolyOxWSRN12K30.8032.5021.0027.00PolyOxWSR30110.0018.00睾酮，USP20.0016.0020.0015.00维生素E琥珀酸酯5.005.005.005.00二氧化钛1.001.001.001.00睾酮剂量(mg)20202015制剂E-J组分制剂(重量/重量％)EFGHI■JPolyOxWSRN8036.0134.0038.1633.8633.8636.01PolyOxWSRN12K28.6427.0030.3514.9614,9615.91PolyOxWSR30119.1018,0020.2429.9329.9331.83睾酮，USP10.0010.005.0015.0015.0010.00维生素E琥珀酸酯5.005.005.005.005.005.00卡巴普974P0.255.000.250.250.250.25二氧化钛1.001.001.001.001.001.00睾酮剂量(mg)10.010.05.015.012.510.0制剂K组分重量/重量％PolyOxWSR蘭32.90PolyOxWSRN12K26.16PolyOxWSR30117.44卡巴普974P5.00睾酮，USP12.50维生素E琥珀酸酯5.00二氧化钛1.00睾酮剂量(mg)12.5实施例4药物释放的测定将获自挤出过程的开始、中间和末端的一批挤出的层压材料样品(储库层包含睾酮且背衬层不含药物)进行取样，并使用搅拌器在100rpm下在1,000mL的模拟唾液(0.1。/。十二烷基硫酸钠，pH6.75)中进行溶解研究。在63第l、2、4、6、8、12和24小时取出样品，并通过HPLC分析睾酮含量。所使用的HPLC方法可以根据HME组合物中所包含的药物而变化。所述方法参见HPLCinthePharmaceuticalIndustry(GodwinW.Fong、StanleyK.Lam编辑，NewYork:M.Dekker，1991)或HPLCMethodsforPharmaceuticalAnalysis(GeorgeLunn禾卩NormanR.Schmuff，NewYork:JohnWiley&Sons,1997)。使用搅拌方法(100rpm)，使用覆盖有17目特氟纶筛的膏盘(ointmentdisk),在37.0士0.5。C下通过使用模拟唾液(0.10。/。十二垸基硫酸钠，用磷酸调节至pH6.75±0.05)进行体外剂量测定。将搅拌器的高度调至高于膏盘顶端2.5cm。将样品(3mL)取出，将在第1、2、4、6、8和12小时自各容器中更换的介质通过10pm聚乙烯自由流动溶解过滤器将其过滤至标记的试管中。使用ProdigyODS-2,5jam,150A，4.6x250mm柱在243nm检测波长下通过梯度HPLC方法分析所得样品中睾酮的含量。流动相A为55体积/45体积的甲醇/水，流动相B为100X甲醇。流速为1.0mL/分钟，柱温为4(TC，注射体积为25pL，运行时间为25分钟。实施例5背衬层的制备方法A通过将包含特定量的以下成分的疏水组合物热熔挤出以制备示例性背衬膜。原料重量/重量％PolyOxWSR廳10.00PolyOxWSR2057.50PolyOxWSR30136.50EudragitRSPO35.00乙基纤维素Std1006.25FD&CRed40Lake0.15二氧化钛0.60一水合柠檬酸1.00癸二酸二丁酯3.00方法B通过将包含特定量的以下成分的疏水组合物热熔挤出以制备另一示例性背衬膜。64<table>tableseeoriginaldocumentpage65</column></row><table>使用上述酸化的背衬膜制剂挤出所述膜剂。药物层的厚度为1.10mm且背衬膜的厚度为0.40mm。切割制剂以提供15mg的睾酮剂量。实施例7通过共挤出制备双层层压材料。对临床制剂进行变更以达到较慢的溶出曲线。将睾酮浓度从15%降低至8.18°/。，并且将卡巴普浓度从10%增加至15%。使用获自Diosynth的睾酮，使用5%，50mM盐酸和5。/。乙醇进行湿式粒化酸化以制备所述批次。将粒化物与酸化的背衬膜共挤出。使用Randcastle共挤出生产线，在135°C的最高加工温度下将这些混合物共挤出为双层层压材料，所述双层层压材料的药物层与背衬层的比例为2.75:1且其总目标厚度为1.50mm。挤出前所述混合物的水含量为2.0%。通过共挤出制备双层层压材料。按照实施例2的方法制备包含特定量的以下成分的双层层压材料。储库层原料重量/重量％睾酮，USP8.18PolyOxWSR濯26.85PolyOxWSRN12K22.18PolyOxWSR30116.79卡巴普974P15.00维生素E琥珀酸酯5.00二氧化钛1.00泊洛沙姆4075.00背衬层原料重量/重量％PolyOxWSR画10.00PolyOxWSR2057.50PolyOxWSR30136.50EudragitRSPO35.00乙基纤维素Std1006.25FD&CRed40Lake0.15二氧化钛0.60一水合柠檬酸1.00癸二酸二丁酯3.0066实施例9通过共挤出制备双层层压材料。按照实施例2的方法制备包含特定量的以下成分的双层层压材料。背衬层的制剂如实施例5所述。储库层<table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table>与包含较少卡巴普的另一种制剂相比，此制剂的熔体粘度显著增加。改变加工条件以避免对挤出机的过度挤压。将螺杆转速增加22%并且将进料速率降低46%以在接头处达到可接受的压力。实施例9由热熔共挤出的双层层压材料制备多单位剂量共挤出后将层压材料切割成易处理的较短长度。随后再将各较短长度切割(分割)成单位剂量部分。或者，在层合后直接将层压材料直接切割成单位剂量。在一些实施方案中，单位剂量中的活性剂是睾酮。通过如下方法制备示例性的单位剂量方法A:20mg强度睾酮单位剂:<table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table>方法B:其它睾酮单位剂制剂EFGHI■(K单位剂量强度(mg)101051512.51012.5单位剂量平均重量(mg)156157164168151158155单位剂量平均长度(mm)22.4221.5121.4721.919.2922.4121.03单位剂量平均宽度(mm)6.466.316.366.486.296.486.29单位剂量平均厚度(mm)1.121.161.211.21.21.131.17单位剂量平均表面积(mm2)145133137142121145132单位剂量平均表面积与剂量的比(mm々mg)14.513.332.89.59.714.510.6实施例10通过热熔共挤出制备双层层压材料将下表中的粉末成分混合以形成其各自的组合物，并随后根据下述的条件热熔共挤出形成双层层压材料。储库层制剂MNP睾酮，USP12,5012.5015.0015.00PolyOxWSRN8027.卯27.9026.8526.85PolyOxWSRN12K21.1621,1620.3620.36PolyOxWSR30117.4417.4416.7916.79卡巴普974P10.0010.0010.0010.00维生素E琥珀酸酯5.005.005,005.00二氧化钛1.001,001.001.00泊洛沙姆4075.005,005.005.00睾酮剂量(mg)12.512,51515低渗透性背衬层制剂PolyOxWSR薩5.00PolyOxWSR2055.00PolyOxWSR30145.00甲基丙烯酸共聚物35.00乙基纤维素6.25FD&CRed40Lake0.15二氧化钛0.60癸二酸二丁酯3.0068热熔加工参数挤压机A:(药物膜)<table>tableseeoriginaldocumentpage69</column></row><table>挤压机B:(背衬膜)<table>tableseeoriginaldocumentpage69</column></row><table>将获得的双层层压材料切割成显示出如体外释放曲线(图ll)和体内释放曲线(图12)所描述的单向药物释放的单位剂量。以下详述了获得的单位剂量的大小和剂量强度。<table>tableseeoriginaldocumentpage69</column></row><table>实施例11用于本发明层压材料的储库层中的酸稳定组合物的示例性制剂。方法A原料重量/重量％睾酮5-20热塑性生物粘附性聚合物40-85酸性组分0.001-10任选的抗氧化剂0-10任选的亲水性聚合物0-75任选的疏水性聚合物0-75任选的生物粘附性聚合物0-50任选的热塑性聚合物0-60任选的增塑剂0-20任选的热润滑剂0-10任选的遮光剂0-5方法B原料重量/重量％睾酮5-20PEO5.00-75.0酸性组分0.01-15.00抗氧化剂0.10-25,00任选的亲水性聚合物0,00-50.00任选的疏水性聚合物0.00-60.00任选的生物粘附性聚合物0.001-10.00任选的热塑性聚合物0.00-25.00任选的增塑剂0.00-10.00任选的热润滑剂0.00-20.00任选的遮光剂0.00-5.0070方法C原料重量/重量％睾酮5-20PEO5.00-75.0聚合物酸性组分0.25-35.00任选的非聚合物酸性组分0.00-15.00抗氧化剂0.10-25.00亲水性聚合物2.00-10.00任选的疏水性聚合物0.00-50.00任选的生物粘附性聚合物0.00-60.00任选的热塑性聚合物0.00-20.00任选的增塑剂0.00-10.00任选的遮光剂0.00-20.000.00-5.00方法D原料重量/重量％睾酮5-20一级PEO5.00-50.00二级PEO5.00-50.00三级PEO5.00-50.00聚合物酸性组分0.25-35.00抗氧化剂0.10-25.00亲水性聚合物5.00—10,00任选的非聚合物酸性组分0.00—75,00任选的疏水性聚合物0.00-50.00任选的生物粘附性聚合物0.00-60.00任选的热塑性聚合物0.00-20.00任选的热润滑剂0.00-20.00任选的增塑剂0.00-10,00任选的遮光剂0.00-5.0071方法E原料重量/重量％睾酮5-20一级PEO5.00-50.00二级PEO5.00-50.00三级PEO5.00-50.00卡巴普0.25-25.00泊洛沙姆2.00-10.00抗氧化剂0.10-20.00遮光剂0.25-5.00任选的非聚合物酸性组分0.00-50.00任选的疏水性聚合物0.00-60.00任选的生物粘附性聚合物0.00-20.00任选的热塑性聚合物0.00-20.00任选的热润滑剂0.00-10.00任选的增塑剂0.00-15.00图13a和图13b描述了根据此实施例制备的一些示例性层压材料的体外释放曲线。实施例12用于本发明层压材料中的热熔挤出的背衬层的示例性制剂。方法A原料重量/重量％热塑性聚合物10,00-99.卯疏水性聚合物5.00-10.00任选的亲水性聚合物0.00-50.00任选的热塑性聚合物0.00-75.00任选的酸性组分0.00-10.00任选的增塑剂0.00-20.00任选的抗氧化剂0,00-15.00任选的热润滑剂0.00-20.00任选的遮光剂0.00-5.00方法B原料重量/重量％PEO5.00-75.00疏水性聚合物5.00-55.00任选的亲水性聚合物0.00-50.00任选的热塑性聚合物0.00-75.00任选的酸性组分0.00-10.00任选的增塑剂0.00-20.00任选的抗氧化剂0.00-15.00任选的热润滑剂0.00-20.00任选的遮光剂0.00-5.00方法c原料重量/重量％一级PEO5.00-50.00二级PEO5.00-50.00三级PEO5.00-50.00疏水性聚合物5.00-55.00任选的亲水性聚合物0,00-50.00任选的热塑性聚合物0.00-75.00任选的酸性组分0.00-10,00任选的增塑剂0.00-20.00任选的抗氧化剂0.00-15.00任选的热润滑剂0.00-20.00任选的遮光剂0.00-5.0073方法D原料重量/重量％一级PEO5.00-50.00二级PEO5.00-50.00三级PEO5.00-50.00聚丙烯酸盐/酯聚合物10.00-85.00乙基纤维素1.00-45.00任选的热塑性聚合物0.00-75.00任选的酸性组分0.00-10.00任选的增塑剂0.00-20.00任选的抗氧化剂0.00-15.00任选的热润滑剂0.00-20.00任选的遮光剂0.00-5.00实施例13使用ASTM方法D1238测定活性剂(亲水性)组合物和背衬(疏水性)组合物的熔体流动指数。以上为本发明具体实施方案的详细描述。应当理解的是，虽然本文中为了说明的目的描述了本发明的具体实施方案，但在不脱离本发明的精神和范围下可进行多种修改。因此，本发明仅受其所附的权利要求的限制。本文中公开并要求保护的所有实施方案均可参考本公开进行制备并实施，而无需额外的试验。7权利要求1.制备包含生物粘附性亲水性储库层和疏水性低渗透性背衬层的生物粘附性热熔挤出层压材料的方法，所述方法包括a)提供包含聚(氧化乙烯)、活性剂、和任选的一种或多种抗氧化剂、一种或多种润滑剂、一种或多种疏水性聚合物、一种或多种赋形剂、或其组合的热塑性亲水性第一组合物；b)提供包含至少一种疏水性聚合物、增塑剂、和任选的一种或多种亲水性聚合物、一种或多种赋形剂、或其组合的热塑性疏水性第二组合物；c)共挤出所述第一组合物和所述第二组合物以形成生物粘附性双层热熔共挤出层压材料，其中d)所述第一组合物和所述第二组合物包含至少一种共有的聚合物。2.如权利要求1所述的方法，其中所述第一组合物和所述第二组合物包含一种至三种共有的聚合物。3.如权利要求2所述的方法，其中所述层压材料在沿其线性轴的大部分长度上具有均匀的横截面。4.如权利要求3所述的方法，其中所述层压材料在其大部分横向宽度上具有均匀的纵截面。5.如权利要求1所述的方法，其中所述第一组合物包含两种或更多种水膨胀性、水溶性或水可蚀性热塑性生物粘附性聚合物。6.如权利要求5所述的方法，其中所述第二组合物包含两种或更多种疏水性聚合物。7.如权利要求1所述的方法，其中所述第一组合物的熔体流动指数在所述第二组合物的熔体流动指数的50%之内。8.如权利要求1所述的方法，其中所述第二组合物的熔体流动指数在所述第一组合物的烙体流动指数的50%之内。9.如权利要求1所述的方法，其中所述第一组合物的熔体流动指数近似于所述第二组合物的熔体流动指数。10.如权利要求1所述的方法，其中所述第一组合物和所述第二组合物分别包含PEO。11.如权利要求IO所述的方法，其中所述PEO包含至少两种不同等级的PEO的组合。12.如权利要求11所述的方法，其中PEO选自一级PEO、二级PEO和三级PEO。13.如权利要求12所述的方法，其中一级PEO是指在25'C下的5%溶液中的溶液粘度为12-8800mPa，s或近似分子量为100,000-600,000的聚氧化乙烯；二级PEO是指在25。C下的5%溶液中的溶液粘度为8800mP&s至25°C下的2%溶液中的溶液粘度为4000mPa's或近似分子量为900,000-2,000,000的聚氧化乙烯；且三级PEO是指在25。C下的1%溶液中的溶液粘度为1650-15,000mPa-s或近似分子量为4,000,000-8,000，000的聚氧化乙烯。14.如权利要求12所述的方法，其中三级PEO的粘度高于二级PEO的粘度，二级PEO的粘度高于一级PEO的粘度。15.如权利要求1所述的方法，其中所述层合步骤是热催化层合。16.如权利要求15所述的方法，其中所述层合步骤还包括将水置于储库层和背衬层之间，随后将两层压合在一起的步骤。17.如权利要求1所述的方法，其中每次出现的所述一种或多种亲水性聚合物独立地选自一种或多种生物粘附性聚合物、一种或多种热塑性聚合物、以及其组合。18.如权利要求1所述的方法，其还包括将层压材料分割成单位剂量。19.如权利要求18所述的方法，匀度为标示量的85%-115%。20.如权利要求18所述的方法，积为90至250mm2的储库层。21.如权利要求20所述的方法，位剂量包含的表面积与剂量的比为5其中所述单位剂量的活性剂的含量均其中所述单位剂量包含平均暴露表面其中基于储库层的暴露表面，所述单至35mm々mg活性剂。22.如权利要求18所述的方法，其还包括在将所述层压材料分成单位剂量的步骤之前或之后向所述层压材料施用隔离衬层。23.如权利要求1所述的方法，其中所述储库层占所述层压材料的40至90重量％。24.如权利要求1所述的方法，其中所述背衬层占所述层压材料的10至60重量％。25.制备包含生物粘附性亲水性储库层和疏水性低渗透性背衬层的生物粘附性热熔挤出层压材料的方法，所述方法包括a)提供包含聚氧化乙烯、活性剂、和任选的一种或多种抗氧化剂、一种或多种润滑剂、一种或多种疏水性聚合物、一种或多种赋形剂、一种或多种亲水性聚合物、一种或多种生物粘附性聚合物、或其组合的热塑性亲水性第一组合物；b)提供包含至少一种疏水性聚合物、增塑剂、和任选的一种或多种亲水性聚合物、一种或多种赋形剂、或其组合的热塑性疏水性第二组合物；c)共挤出所述第一组合物和所述第二组合物以分别形成生物粘附性亲水性储库层和疏水性背衬层；和d)层合所述储库层和背衬层以形成生物粘附性双层热熔共挤出层压材料，其中e)所述第一组合物和所述第二组合物包含至少一种共有的聚合物；和f)所述层压材料在沿其线性轴的大部分长度上具有均匀的横截面。26.如权利要求25所述的方法，度上具有均匀的纵截面。27.如权利要求25所述的方法，至三种共有的聚合物。28.如权利要求25所述的方法，种热塑性生物粘附性聚合物。29.如权利要求28所述的方法，种疏水性聚合物。其中所述层压材料在其大部分横向宽其中所述第一和第二组合物包含一种其中所述第一组合物包含两种或更多其中所述第二组合物包含两种或更多30.如权利要求25所述的方法，其中所述第一组合物的熔体流动指数在所述第二组合物的熔体流动指数的50%之内。31.如权利要求25所述的方法，其中所述第二组合物的熔体流动指数在所述第一组合物的熔体流动指数的50%之内。32.如权利要求25所述的方法，其中所述第一组合物的熔体流动指数的范围是0.1至80,000，且所述第二组合物的熔体流动指数的范围是1至30，000。33.如权利要求25所述的方法，其中所述第一组合物的熔体流动指数近似于所述第二组合物的熔体流动指数。34.如权利要求25所述的方法，其中所述热塑性亲水性第一组合物还包含选自于聚氧化乙烯、聚氧化丙烯、纤维素聚合物、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、以及其组合的生物粘附性聚合物。35.如权利要求34所述的方法，其中所述第二组合物中的亲水性聚合物选自聚氧化乙烯、聚氧化丙烯、纤维素聚合物、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素和其组合。36.如权利要求25所述的方法，其中所述热熔挤出组合物是控释、持续释放、缓慢释放、延长释放、或靶向释放的治疗组合物。37.如权利要求25所述的方法，其中所述热熔挤出组合物是适合于透皮、透粘膜、经直肠、经肺、经鼻、经阴道、经眼或经耳药物传递的剂型，或作为可植入的药物传递装置。38.如权利要求25所述的方法，其中所述热塑性疏水第二组合物包含PEO，且所述至少一种共有的聚合物是PEO。39.如权利要求38所述的方法，其中所述PEO选自一级PEO、二级PEO和三级PEO。40.如权利要求39所述的方法，其中一级PEO是指在25。C下的5。/。溶液中的溶液粘度为12-8800mPa's或近似分子量为100,000-600,000的聚氧化乙烯；二级PEO是指在25。C下的5%溶液中的溶液粘度为8800mPa's至25°C下的2%溶液中的溶液粘度为4000mPa's或近似分子量为900,000-2,000,000的聚氧化乙烯；且三级PEO是指在25。C下的1%溶液中的溶液粘度为1650-15,000mPa-s或近似分子量为4,000，000-8,000,000的聚氧化乙烯。41.如权利要求39所述的方法，其中三级PEO的粘度高于二级PEO的粘度，二级PEO的粘度高于一级PEO的粘度。42.如权利要求25所述的方法，其中所述层合步骤是热催化层合。43.如权利要求25所述的方法，其还包括将所述层压材料分割成单位44.如权利要求43所述的方法，其中所述单位剂量标示药物的含量均匀度为标示量的85%-115%。45.如权利要求43所述的方法，其还包括在将所述层压材料分成单位剂量的步骤之前或之后向所述层压材料施用隔离衬层。46.如权利要求25所述的方法，其中所述储库层占所述层压材料的40至90重量％。47.如权利要求25所述的方法，其中所述背衬层占所述层压材料的IO至60重量％。48.如权利要求1或25所述的方法，其中所述活性剂选自睾酮、奥昔布宁、吗啡、芬太尼、阿斯匹林、兰索拉唑、奥美拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑和纳曲酮。49.如权利要求1或25所述的方法，其中所述热塑性亲水性第一组合物任选地包含羟丙基纤维素，且还包含至少一种如下组分亲水性聚合物，其选自于泊洛沙姆、聚氧化乙烯、聚(乙烯醇)、卡波姆、聚卡波非、壳聚糖、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、羟乙基甲基纤维素、羟甲基纤维素、甲基纤维素、聚维酮(聚乙烯吡咯烷酮)、聚羧乙烯、聚乙二醇、海藻酸、聚丙烯酰胺、聚甲基丙烯酰胺、聚磷嗪、聚噁唑烷、聚(羟基烷基羧酸)、角叉菜酸海藻酸酯、卡波姆、海藻酸铵、海藻酸钠、天然树胶、瓜尔胶、阿拉伯胶、黄蓍胶、黄原胶、明胶和其组合；疏水性聚合物，其选自于GANTREZ、聚丙烯酸盐/酯聚合物、垸基纤维素、乙基纤维素、蜡、聚酯和其组合；生物粘附性聚合物，其选自于聚氧化乙烯、卡波姆、聚卡波非、甲基乙烯基醚和马来酸或马来酸酐的共聚物、羧甲基纤维素钠、一种或多种丙烯酸聚合物、一种或多种聚丙烯酸、这些聚合物的共聚物和其组合；基质形成物质，其选自于聚氧化乙烯、聚氧化丙烯、聚乙烯吡咯烷酮、乙烯吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物、PLA、PLGA、丙烯酸盐/酯和甲基丙烯酸盐/酯共聚物、聚乙烯、聚己内酯、乙烯-丙烯共聚物、烷基纤维素、甲基7纤维素、羟垸基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丁基纤维素、羟烷基烷基纤维素、羟乙基甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、淀粉、果胶、多糖、黄蓍胶、阿拉伯胶、瓜尔胶、蔗糖硬脂酸酯、黄原胶、脂质、蜡、单甘油酯、二甘油酯和三甘油酯、十六醇、硬脂醇(sterylalcohol)、石蜡(parafilmwax)、氢化植物油、蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、多元醇、木糖醇、甘露醇、山梨醇、肠溶聚合物、乙酸纤维素邻苯二甲酸酯、AS、紫胶和其组合；增塑剂，其选自于乙二醇、丙二醇、聚乙二醇、多元醇、甘油、山梨醇、甘油醚、甘油三乙酸酯、脂肪酸三甘油酯、矿物油、邻苯二甲酸二乙酯、柠檬酸三丁酯、柠檬酸三乙酯、癸二酸二丁酯、植物油、蓖麻油和其组合；抗氧化剂，其选自于维生素E、维生素E琥珀酸酯、维生素ETPGS、抗坏血酸、抗坏血酸棕榈酸酯、丁基羟基茴香醚、丁基羟基甲苯、次磷酸、单硫代甘油、没食子酸丙酯、亚硫酸氢钠、抗坏血酸钠、甲醛次硫酸氢钠、焦亚硫酸钠和其组合；遮光剂，其选自于二氧化钛、滑石、碳酸钙和其组合；和热润滑剂，其选自于脂肪酸酯、单油酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯、蜡、巴西棕榈蜡、蜂蜡、维生素E琥珀酸酯和其组合。50.如权利要求1或25所述的方法，其还包括在将所述第一组合物共挤出之前将其粒化或均匀混合。51.如权利要求50所述的方法，其还包括在将所述第二组合物共挤出之前将其粒化或均匀混合。52.如权利要求1或25所述的方法，其还包括在将所述第二组合物共挤出之前将其粒化或均匀混合。53.制备适于一种或多种活性剂的透皮传递的生物粘附性多层层压材料的多个单位剂量的方法，所述方法包括a)提供包含疏水性聚合物的惰性组合物；b)提供包含活性剂的组合物，其包含分散于热塑性生物粘附性组合物中的活性剂；c)热熔挤出所述惰性组合物以形成背衬层；d)热熔挤出所述包含活性剂的组合物以形成活性剂储库层；e)将所述背衬层和所述活性剂储库层层合在一起以形成多层层压材料；和f)将所述层压材料分成多个单位剂量；其中g)所述惰性组合物和所述包含活性剂的组合物包含至少两种共有的聚合物；h)所述惰性组合物的熔体流动指数在所述包含活性剂的组合物的熔体流动指数的50%之内；i)所述层压材料在沿其大部分长度上具有均匀的横截面；j)所述单位剂量的活性剂的含量均匀度为标示量的85-115%;禾口k)通过热熔共挤出所述惰性组合物和所述包含活性剂的组合物进行层合，或在挤出后通过热层合所述背衬层和所述活性剂储库层进行层合。54.如权利要求53所述的方法，其还包括在将层压材料分成单位剂量的步骤之前或之后向层压材料施用隔离衬层。55.如权利要求53所述的方法，其中所述层压材料跨其橫向宽度和在沿其大部分长度上具有均匀的纵截面。56.如权利要求l、25和或53所述的方法，其中所述惰性组合物和所述包含活性剂的组合物包含总计至少5重量％的至少一种共有的聚合物。57.根据权利要求1-55或56之一所述的方法制备的层压材料。58.包含生物粘附性储库层和背衬层的生物粘附性双层热熔挤出层压材料，其中a)所述各层包含一种至三种共有的聚合物；b)所述层压材料在沿其线性轴的大部分长度上具有均匀的横截面；c)所述储库层的熔体流动指数在所述背衬层的熔体流动指数的50%之内；和。59.如权利要求58所述的层压材料，其中所述层压材料在其大部分横向宽度上具有均匀的纵截面。60.如权利要求58所述的层压材料，其中所述储库层包含两种或更多种水膨胀性、水溶性或水可蚀性热塑性生物粘附性聚合物。61.如权利要求60所述的层压材料，其中所述背衬层包含两种或更多种疏水性聚合物。62.如权利要求58所述的层压材料，其中所述储库层的熔体流动指数近似于所述背衬层的熔体流动指数。63.如权利要求58所述的层压材料，其中所述储库层和所述背衬层分别包含PEO。64.如权利要求63所述的层压材料，其中所述PEO包含每次出现时均独立地选择的至少两种不同等级的PEO的组合。65.如权利要求64所述的层压材料，其中PEO选自一级PEO、二级PEO和三级PEO。66.如权利要求65所述的层压材料，其中一级PEO是指在25'C下的5%溶液中的溶液粘度为12-8800mPa's或近似分子量为100,000-600,000的聚氧化乙烯；二级PEO是指在25°。下的5°/。溶液中的溶液粘度为8800mPa，s至在25°C下的2%溶液中的溶液粘度为4000mPa's或近似分子量为900,000-2，000,000的聚氧化乙烯；禾口三级PEO是指在25°。下的1%溶液中的溶液粘度为1650-15,000mPa-s或近似分子量为4，000，000-8，000,000的聚氧化乙烯。67.如权利要求65所述的层压材料，其中三级PEO的粘度高于二级PEO的粘度，二级PEO的粘度高于一级PEO的粘度。68.如权利要求59所述的层压材料，其还包含可除去地粘附到所述储库层的隔离衬层。69.如权利要求58所述的层压材料，其中所述储库层占所述层压材料的40至90重量％。70.如权利要求58所述的层压材料，其中所述背衬层占所述层压材料的10至60重量％。71.包含如权利要求58-69或70之一所述的层压材料的单位剂量，其包含a)平均暴露表面积为卯至250mm2的储库层。72.如权利要求71所述的单位剂量，基于储库层的暴露表面，其表面积与剂量之比为5至35mm2/mg活性剂。73.分别包含如权利要求71所述的单位剂量的多单位剂量，其中所述多单位剂量的活性剂的含量均匀度为标示量的85-115%。全文摘要本发明提供了包含热熔挤出的储库层和热熔挤出的背衬层的生物粘附性层压材料的制备方法。所述储库层包含含有活性剂的热塑性生物粘附性组合物。将含有活性剂的热塑性生物粘附性亲水性组合物与疏水性组合物一起热熔挤出以形成至少双层的层压材料。所述亲水性组合物和所述疏水性组合物具有至少一种共有的聚合物。此外，所述疏水性聚合物的熔体流动指数在所述亲水组合物的熔体流动指数的50％之内。因此，所述层压材料在沿其大部分长度上具有均匀的横截面和/或均匀的纵截面。此外，将所述层压材料分成约相同大小的单位剂量时，所述单位剂量中存在的活性剂具有高度的含量均匀度。文档编号B29C47/06GK101489756SQ200780018858公开日2009年7月22日申请日期2007年3月22日优先权日2006年3月24日发明者J·J·科伦,J·M·基恩,M·M·克劳利,锋张申请人:奥克思利尤姆国际控股公司