本发明涉及一种高频ccl,具体涉及一种高频ccl的生产工艺。
背景技术:
随着5g通讯的到来,无线通讯的发展需要高频来支撑,要求ccl基板df低、dk稳定、吸水率低、耐热和化学性好,传统材料(环氧树脂及其改性品)无法满足,而氟材料优势明显,而在5g高频ccl的研发中,业内目前主要以ptfe乳液混合陶瓷粉(sio2),再通过浸渍玻纤布制成ccl,其中pd混合陶瓷粉的存储稳定性是最大的难点。
技术实现要素:
本发明所要解决的技术问题是,克服现有技术的缺点,提供一种高频ccl的生产工艺,该生产工艺简单易行,使用的混合陶瓷粉稳定性可靠,生产出的ccl性能好,满足市场需求。
为了解决以上技术问题,本发明提供一种高频ccl的生产工艺,具体包括以下步骤:
(1)将混合陶瓷粉进行预分散,在1000rpm/min下进行高速分散;
混合陶瓷粉按质量百分比计包括以下组分:陶瓷粉:10-50%,分散剂:50-70%,余量为水;
(2)再将步骤(1)得到的预分散液加入ptfe乳液中并进行搅拌混合,混合速度控制在600rpm/min;
(3)将混合料进行玻纤布浸渍成型工艺,其中:
浸渍时温度设定为:50℃、70℃、100℃、240℃、340℃、370℃;
速度:1m/min;
浸渍次数:玻纤布浸渍2次;
上料量:166g/㎡,其中45g/㎡玻纤布;
(4)ccl热压成型;
将步骤(3)的玻纤布浸渍片材热压成型,得到成品ccl,该成品ccl的尺寸为:
长>100mm,宽100mm,厚1mm。
本发明进一步限定的技术方案是:
进一步的,前述高频ccl的生产工艺中,步骤(1)中陶瓷粉为sio2。
前述高频ccl的生产工艺中,步骤(1)中分散剂为非离子表面活性剂。
技术效果,由于pd容易破乳的特性,需要排除阳离子、溶剂及电解质,所以选用非离子表面活性剂作为分散剂能避免上述缺陷。
前述高频ccl的生产工艺中,步骤(1)中按质量比计分散剂:水=3:23。
前述高频ccl的生产工艺中,步骤(2)ptfe乳液为乳液d210。
前述高频ccl的生产工艺中,步骤(3)玻纤布浸渍成型时玻纤布为1080电子布。
前述高频ccl的生产工艺中,按质量比计ptfe乳液:陶瓷粉=4:6。
前述高频ccl的生产工艺中,步骤(4)热压成型时,成型的压力为0-10mpa,温度为0-360℃,成型时间为0-79min。
前述高频ccl的生产工艺中,生产出的该ccl基板dk:2.97,df:0.002。
本发明的有益效果是:
原工艺没有预分散,在pd混合时直接添加陶瓷粉,分散不均,有颗粒,而本技术的工艺先预分散,高速混合,然后添加分散料,分散均匀,且在此工艺下,稳定性可保持1个月以上不沉淀。
附图说明
图1为本发明实施例中热压成型工艺的压力曲线图;
图2为本发明实施例中热压成型工艺的温度曲线图。
具体实施方式
实施例1
本实施例提供的一种高频ccl的生产工艺,具体包括以下步骤:
(1)将混合陶瓷粉进行预分散,在1000rpm/min下进行高速分散;
混合陶瓷粉按质量百分比计包括以下组分:陶瓷粉:10-50%,分散剂:50-70%,余量为水;
(2)再将步骤(1)得到的预分散液加入ptfe乳液中并进行搅拌混合,混合速度控制在600rpm/min;
(3)将混合料进行玻纤布浸渍成型工艺(浸渍成型采用现有技术),其中:
浸渍时温度设定为:50℃、70℃、100℃、240℃、340℃、370℃;
速度:1m/min;
浸渍次数:玻纤布浸渍2次;
上料量:166g/㎡(含45g/㎡玻纤布);混合料与玻纤布一起的量
(4)ccl热压成型;
将步骤(3)的玻纤布浸渍片材热压成型,得到成品ccl,该成品ccl的尺寸为:
长>100mm,宽100mm,厚1mm。
在本实施例中,步骤(1)中陶瓷粉为sio2。
在本实施例中,步骤(1)中分散剂为非离子表面活性剂。
由于pd容易破乳的特性,需要排除阳离子、溶剂及电解质,故选取非离子表面活性剂作为分散剂。
结果:①按照分散剂的hlb值进行区分,hlb值在10.5以上可维持大金品较好的稳定性;
②hlb值8.2,为偏油性,与水不相溶,从而无法维持混合液的稳定,固选用非离子表面活性剂作为分散剂。
在本实施例中,步骤(1)中按质量比计分散剂:水=3:23。
分散剂未体现差异性,故研讨配方,找出稳定性临界点,主要研讨去离子水与分散剂的添加量。
结果:配方去离子水添加量与分散剂添加量成正比,同时,考虑到成本的控制,优先选择少量分散剂与少量去离子水的配比,按质量比计分散剂:水=3:23。
在本实施例中,步骤(2)ptfe乳液为乳液d210购于大金氟化工(中国)有限公司。
目前晨光sfn-1,sfn-1h是市场上使用较多的竞争品,使用客户分别有浙江华正、泰州旺灵、中英科技、高斯贝尔等。获取晨光品乳液进行对比。
结果:①d210混料稳定性优于晨光料;
②d210适用的分散剂范围较广,在hlb值大于13.3时,仍能保持混料稳定性,而与晨光品在hlb值大于13.3时稳定性差。
在本实施例中,步骤(3)玻纤布浸渍成型时玻纤布为1080电子布。
在本实施例中,按质量比计ptfe乳液:陶瓷粉=4:6。
在本实施例中,步骤(4)热压成型时,成型的压力为0-10mpa,温度为0-360℃,成型时间为0-79min,见图1-2所示。
在本实施例中,测试条件:gb/t12636-1990
温度范围:0~100℃;
扫频范围:7ghz~13ghz;
测试压力:350kg;
测得生产出的该ccl基板dk:2.97,df:0.002。
热压成型按现有技术执行,如按所需材料的厚度,将玻纤布浸渍片材铺层、叠加,置于平板硫化机上热压成型制得该材料。
相较于现有技术中的原工艺,原工艺没有预分散,在pd混合时直接添加陶瓷粉,分散不均,有颗粒,本技术的工艺先预分散,高速混合,然后添加分散料,分散均匀,且在此工艺下,稳定性可保持1个月以上不沉淀;本发明的混合陶瓷粉用于制备ccl,经过浸渍成型、热压ccl及dk、df测试,可满足目前市场要求。
除上述实施例外,本发明还可以有其他实施方式。凡采用等同替换或等效变换形成的技术方案,均落在本发明要求的保护范围。