本申请要求共同待决的2014年4月11日提交的临时专利申请序列第61/978,278号和2015年1月30日提交的临时专利申请序列第62/110,037号的权益，其中每个通过引用并入本文。
技术领域：
本发明总的来说涉及用于基材材料的蒸气相脱脂和去焊的组合物，特别是溶剂组合物或清洁组合物，并且涉及溶剂清洁方法、装置和系统。
背景技术：
：溶剂蒸气相脱脂和去焊是一种将污染的基材(例如，印刷电路板或金属制品、玻璃、陶瓷、塑料或弹性体部件或复合材料)浸入诸如某些氯碳化合物或氯氟碳化合物流体或混合物的沸腾液体中，然后在第二贮槽或清洁区中通过用清洁溶剂(其与在第一清洁区中使用的氯碳化合物或氯氟碳化合物相同)浸渍或馏出物喷雾来冲洗该部件的方法。然后通过将冷却的部件保持在冷凝蒸气中直到温度达到平衡来干燥该部件。各种类型的部件的溶剂清洁通常发生在间歇式、起重辅助间歇式、传送带间歇式或在线式传送带脱脂器和去焊器设备中。这样的在线式传送带脱脂器和去焊器设备公开在共同转让给本发明的受让人的美国专利第5,007,179号(标题为“ColdAirLockVaporSeal”)中。部件还可以在敞顶去焊或脱脂设备中清洁，例如在1990年9月25日提交的美国专利申请序列第07/587,893号，现美国专利第5,075,982号(也被共同转让)中公开的设备。在两种类型的设备中，设备的入口端和/或出口端通常与周围环境和设备内的溶剂两者开放连通。为了使来自设备的溶剂通过对流或扩散而造成的损失最小化，本领域中的常规做法是使用经水冷却或经制冷剂冷却的盘管，所述盘管在脱脂器/去焊器贮槽中的热或环境区域上产生蒸气覆盖层，例如Rand的美国专利第4,261,111号中公开的，其通过引用并入本文。因此，在前述溶剂蒸气相脱脂方法中，通常已知使用单一的有机氯碳化合物或氯氟碳化合物(CFC)流体来进行清洁、冲洗和干燥步骤。在过去，CFC-113和氟利昂型溶剂的使用是特别普遍的。然而，其蒸气扩散到环境中已经被认为是造成不期望的平流层臭氧的全球消耗的许多可能的促成原因之一。为了响应环境问题，已经开发了某些基于氢氯氟碳化合物(HCFC)的溶剂，以提供基于CFC的蒸气相脱脂和去焊方法的更环保的替代方案。尽管这些材料已经在各种清洁应用中显示为以前使用的CFC材料的优异替代品，但它们被认为仅仅是那些CFCs的临时替代品。这大部分是由于所提出的材料仍然具有小的但有限的臭氧消耗潜能，尽管所述材料比它们替代的CFCs的臭氧消耗潜能低得多。因此，也提议在不久的将来全球淘汰这些某些HCFC溶剂。通常认为，不含氯、溴或碘原子的有机溶剂将具有不会造成平流层臭氧消耗的倾向。然而，不含上述卤原子的许多有机化学品，例如烃、醇、酯、醚、酮等，有时将具有不期望的可燃性或反应性特性。此外，已知某些全氟化的饱和烃和氢氟碳化合物具有许多期望的溶剂特性，例如：零臭氧消耗潜能；稳定的、非反应性的、与塑料的高相容性；良好的水置换潜能；通常无毒和惰性的，并且理想地适合于蒸气相溶剂清洁设备。然而，已经发现许多这样的全氟化碳对于许多常见的有机污垢和无机污垢如焊剂是非常差的溶剂。尽管某些氢氟碳化合物可以提供比全氟化碳改进的但仍然有限的清洁能力，但是一直关注的问题是这样的材料将表现出与其烃类似物相当的不期望的可燃性特性。1991年6月12日公开的欧洲专利公开0431458教导了可用作清洁组合物的具有式CnFmH2n+2-m的脂族氢氟碳化合物，其中4≦n≦6且6≦m≦12。该参考文献教导了脂族氢氟碳化合物是从污染的部件上除去焊剂、脂肪和油以及灰尘中的活性组分。该参考文献教导了为了增加溶解焊剂的溶解力，可以将选自烃、醇、酯和酮的有机溶剂以不同的量添加到该脂族氢氟碳化合物中。存在其他类型的清洁方法，例如水性清洁。水性清洁通常涉及在洗涤剂或表面活性剂的水溶液中清洁基材或部件，随后用纯化水进行多次冲洗步骤。然后通过在空气中长时间蒸发或通过能量密集型热干燥机来干燥该部件。由于干燥的高能源成本以及提供由国家和地方当局要求的在排污至地下水之前的含水废液净化的附加资本投资和操作成本负担，因此该方法并不总是期望的。另一种清洁方法(半水性清洁)包括在或不在表面活性剂的辅助的情况下，在基于例如对从部件清洁的油、蜡和油脂具有高亲和力的萜烯、酯或石油馏出物的烃溶剂中清洁基材。使用纯化水，在高沸点烃溶剂中采用多次冲洗步骤冲洗清洁的基材。将所述烃溶剂相分离回到洗涤槽，同时在排污至地下水之前必须处理含水废液。因此，与干燥能源和处理废液相关的高成本是明显的，这类似于先前提及的水性清洁方法。另一个缺点是所述烃溶剂通常具有闪点，并且其必须被小心处理或用不可燃的压缩气体(例如氮气)覆盖以避免爆炸。氮气比包含在冷凝区中的氟碳化合物的致密蒸气更易消散(fugitive)。此外，在许多应用中，虽然待清洁的基材可与所述烃溶剂相容，但是一些塑料或金属可能与水性冲洗溶剂不相容，导致基材的吸水或生锈。技术实现要素：在本发明的第一方面中，提供了溶剂清洁组合物，其包含(a)包括醇的第一组分，所述醇选自甲醇、乙醇和异丙醇、(b)选自二醇醚、萜烯、卤代烃及其组合的第二组分和(c)选自氢氟碳化合物(不同于卤代烃第二组分)、氢卤醚、十卤戊烷及其组合的第三组分，其中第二组分和第三组分不相同。在另外的方面中，所述第三组分以与所述第一组分的至少一种醇有效地形成共沸物或类共沸物组合物的量提供。在本发明的所述第一方面的某些实施方案中，第二组分(b)包括卤代烃，其优选以本文所述的相对量提供。所述卤代烃优选包括由一(1)至十(10)个碳原子组成的化合物，优选包含C1-C8烷基、C1-C8烯基、C1-C8醇基、C1-C10醚基和C5-C7环烯基或在一些实施方案中由C1-C8烷基、C1-C8烯基、C1-C8醇基、C1-C10醚基和C5-C7环烯基组成，所述化合物被至少一个选自F、Cl、Br或I的卤素取代。在某些实施方案中，所述卤代烃被至少一个Cl取代。在某些优选的实施方案中，所述卤代烃包括反式-1,2-二氯乙烯、全氯乙烯、三氯乙烯及其组合、基本上由反式-1,2-二氯乙烯、全氯乙烯、三氯乙烯组成或由反式-1,2-二氯乙烯、全氯乙烯、三氯乙烯组成。在本发明的第一方面的某些实施方案中，第二组分(b)包括二醇醚，其优选以本文所述的量提供。在优选的实施方案中，所述二醇醚包括结构R'O-R-OR'，其中R选自C1-C8烷基、C1-C8烯基、C1-C8醇基、C1-C10醚基、C5-C7环烷基、C5-C7环烯基、C5-C7杂环烷基和C5-C7杂环烯基，并且每个R'独立地选自H、C1-C8烷基、C1-C8烯基、C1-C8醇基、C1-C10醚基、C5-C7环烷基、C5-C7环烯基、C5-C7杂环烷基和C5-C7杂环烯基。在某些实施方案中，R是C1-C4烷基。在进一步的实施方案中，所述二醇醚是根据结构R'-O-(CH2)2-O-R'的化合物，其中至少一个R'是H，并且另一个R'选自C1-C8烷基、C1-C8烯基、C1-C8醇基、C1-C10醚基和C5-C7环烯基。在甚至进一步的实施方案中，所述二醇醚选自乙二醇单丁醚、2-乙氧基乙醇、2-甲氧基乙醇、2-丙氧基乙醇、2-苯氧基乙醇、2-苄氧基乙醇、甲基卡必醇、卡必醇溶纤剂、二乙氧基乙烷、二甲氧基乙烷、二丁氧基丁烷、二丙二醇甲醚、二丙二醇单正丁醚、二丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单甲醚、丙二醇单甲醚乙酸酯和/或丙二醇苯基醚。在本发明的第一方面的某些实施方案中，所述第二组分包括萜烯，其优选以本文公开的量提供。尽管所述萜烯可以是本文提供的萜烯中的任一种或其组合，但在某些方面中，所述萜烯包括d-柠檬烯和/或蒎烯、基本上由d-柠檬烯和/或蒎烯组成或由d-柠檬烯和/或蒎烯组成。在本发明的第一方面的某些实施方案中，所述第三组分优选包括氢卤醚。在某些方面中，所述氢卤醚具有结构R-O-R'，其中R和R'各自独立地选自C1-C20烷基、C1-C20烯基、C1-C20醇基、C1-C20醚基、C5-C7环烷基、C5-C7环烯基、C5-C7杂环烷基和C5-C7杂环烯基，其中R和/或R'中的至少一个在一个或多个位置处被卤原子取代。在某些优选的实施方案中，所述氢卤醚是氢氟醚，其中在某些实施方案中，所述氢氟醚具有或包括结构CH2OCF2CF2CF2CF3。优选地，所述第三组分(包括且优选为氢卤醚组分)基于所述组合物的组分(a)、组分(b)和组分(c)的总量以约25重量%-约99重量%的量、在某些实施方案中以约50重量%-约99重量%的量、在某些实施方案中以约75重量%-约99重量%的量、在某些实施方案中以约90重量%-约99重量%的量、和在某些实施方案中以约92重量%-约96重量%的量存在于所述组合物中。在本发明的第一方面的某些实施方案中，所述第三组分优选包括十卤戊烷，其在某些优选实施方案中是十氟戊烷。在优选的实施方案中，所述十氟戊烷包括以下物质、基本上由以下物质组成或选自以下物质：1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟戊烷、1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-十氟戊烷和/或1,1,1,2,3,3,4,5,5,5-十氟戊烷。所述十卤戊烷优选基于所述组合物的组分(a)、组分(b)和组分(c)的总量以约30重量%-约99重量%的量、在某些实施方案中以约50重量%-约99重量%的量、在某些实施方案中以约70重量%-约99重量%的量、在某些实施方案中以约90重量%-约99重量%的量、和在某些实施方案中以约92重量%-约96重量%的量提供。在本发明的第二方面中，提供了溶剂清洁组合物，其包含(i)1-氯-3,3,3-三氟丙烯和(ii)至少一种第二组分，其与所述第一方面中的第二组分相同并且以如结合第一方面所述的相同的浓度存在。在所述第二方面的某些实施方案中，组分(i)包含基本上由1-氯-3,3,3-三氟丙烯和选自甲醇、乙醇和异丙醇的醇组成的共沸物或类共沸物组合物，并且在这样的实施方案中，优选组分(i)和组分(ii)不形成单独的共沸物。本发明的组合物可以用于可喷雾组合物、溶剂或气溶胶中。在某些非限制性方面中，这样的组合物可以用于从部件上除去残留污垢或表面污染物的方法中。这样的方法可以包括将部件浸入本发明的溶剂组合物中。在某些实施方案中，优选提供本发明的溶剂组合物，然后加热所述组合物以形成包含组分(a)或组分(i)和基本上不存在第二组分(b)的可燃性抑制覆盖层。然后优选在所述可燃性抑制覆盖层内干燥该部件。如本文所用，术语可燃性抑制覆盖层是指包含根据ASTME-681-09测量的没有火焰极限的气体的蒸气空间，其通过引用并入本文。为了有助于蒸气覆盖层的形成，所述第二组分可以具有比：(1)在所述第一方面的情况下，第一组分(a)和第三组分(c)和/或其间形成的任意共沸物或类共沸物组合物；和(2)在所述第二方面的情况下，组分(i)，即1-氯-3,3,3-三氟丙烯和/或在1-氯-3,3,3-三氟丙烯和如果存在的醇(特别是甲醇、乙醇和异丙醇)之间形成的任何共沸物或类共沸物组合物高至少10℃、在某些方面中高至少25℃、和在进一步的方面中高至少50℃的沸点。基于所提供的公开内容，本发明的附加实施方案和优点将容易变得明确。附图说明图1示出了可以在本发明的一个实施方案中使用的脱脂或去焊设备的局部示意图。具体实施方式根据本发明的一方面的某些实施方案，优选的组合物，特别是溶剂组合物或清洁组合物包含(a)基本上由多种醇组成或由多种醇组成的第一组分、(b)选自二醇醚、萜烯和/或卤代烃(不同于十卤戊烷)的第二组分和(c)选自氢氟碳化合物、卤代醚和/或十卤戊烷的第三组分，其中第二组分(b)和第三组分(c)不相同。在某些方面中，一种或多种第二组分(b)是具有比第一组分(a)或第三组分(c)的沸点更高的沸点的溶剂。在进一步的方面中，第二组分(b)不与第一组分(a)和第三组分(c)中的任一者或两者形成共沸物或类共沸物组合物(或以不形成共沸物或类共沸物组合物的量提供)。在本发明的第二方面的某些实施方案中，所述组合物，特别是溶剂组合物或清洁组合物优选包含单独的1-氯-3,3,3-三氟丙烯(HCFO-1233zd)或作为与醇的共沸物或类共沸物组合物的第一组分和如本文结合第一方面所述的第二组分(b)。在这样的实施方案中，优选第二组分(b)是具有比包含在所述组合物中的HCFO-1233zd(无论是顺式异构体还是反式异构体或其组合)或如本文所述的在HCFO-1233zd和一种或多种醇之间形成的任何共沸物或类共沸物组合物的沸点更高的沸点的溶剂。在进一步的方面中，第二组分(b)不与HCFO-1233zd和/或所述醇形成共沸物或类共沸物组合物(或以不形成共沸物或类共沸物组合物的量提供)。本发明的组合物作为用于从基材上除去不需要的残渣的溶剂是尤其有利的，例如从印刷电路板上除去焊剂或其他残留物，或从金属或非金属部件上除去石油、基于合成或半合成的油或油脂。特别地，这样的组合物对于在蒸气脱脂机(特别是多槽机器)中用作冷清洁剂或喷雾(例如气溶胶喷雾)是有利的。组分组分(a)和组分(i)术语“HCFO-1233zd”是指化合物1-氯-3,3,3-三氟丙烯，无论其是顺式形式还是反式形式。术语“顺式-HCFO-1233zd”和“反式-HCFO-1233zd”分别用于描述1-氯-3,3,3-三氟丙烯的顺式形式和反式形式。因此，术语“HCFO-1233zd”在其范围内包括顺式-HCFO-1233zd、反式-HCFO-1233zd和这些的所有组合和混合物。术语“顺式-HCFO-1233zd”是指顺式-HCFO-1233zd相对于HCFO-1233zd的所有异构体的量为至少约95%，更优选至少约98%，甚至更优选至少约99%，甚至更优选至少约99.9%。在某些优选的实施方案中，所述顺式-HCFO-1233zd组分基本上是纯的顺式-HCFO-1233zd。术语“反式-HCFO-1233zd”是指反式-HCFO-1233zd相对于HCFO-1233zd的所有异构体的量为至少约95%，更优选至少约98%，甚至更优选至少约99%，甚至更优选至少约99.9%。在某些优选的实施方案中，所述反式-HCFO-1233zd组分基本上是纯的反式-HCFO-1233zd。所述醇可以是指具有连接到其上的醇基的任何组分。在某些非限制性实施方案中，所述醇包括C1-C3醇，并且在某些优选的实施方案中，所述醇包括甲醇、乙醇或异丙醇中的至少一种。组分(b)如本文所用，术语“二醇醚”是指基于亚烷基二醇的烷基醚的一类溶剂化合物。在某些非限制性方面中，其可以由具有结构R'O-R-OR'的式I表示，其中R选自C1-C8烷基、C1-C8烯基、C1-C8醇基、C1-C10醚基、C5-C7环烷基、C5-C7环烯基、C5-C7杂环烷基或C5-C7杂环烯基，其中前述的任一种(如果适用)可以是直链或支链的，并且可以任选地在一个或多个位置处被取代。每个R'独立地选自H、C1-C8烷基、C1-C8烯基、C1-C8醇基、C1-C10醚基、C5-C7环烷基、C5-C7环烯基、C5-C7杂环烷基或C5-C7杂环烯基，其中前述的任一种(如果适用)可以是直链或支链的，并且可以任选地在一个或多个位置处被取代。在某些方面中，至少一个R'不是H。在前述的某些实施方案中，R是C1-C5直链或支链烷基部分并形成烷基醚的亚烷基二醇。在某些方面中，R是C2-C4直链或支链烷基部分。在前述的甚至进一步的实施方案中，R是乙基部分并形成亚乙基醚的亚烷基二醇，并且具有结构R'-O-(CH2)2-O-R'。每个R'可以如上所述定义。在某些方面中，其包括至少一个C1-C8烷基、C1-C8烯基、C1-C8醇基、C1-C10醚基或C5-C7环烯基，其中的任一个可以是直链或支链的(如果适用)和/或任选地在一个或多个位置处被取代。在甚至进一步的实施方案中，至少一个R'为H并且第二R'包括至少一个C1-C8烷基、C1-C8烯基、C1-C8醇基、C1-C10醚基或C5-C7环烯基，其中的任一个可以是直链或支链的或在一个或多个位置处被任选地取代。在某些优选的实施方案中，所述二醇醚选自以下的一种或其组合：乙二醇单丁醚(也称为“丁基溶纤剂”)、2-乙氧基乙醇(也称为“乙基溶纤剂”)、2-甲氧基乙醇、2-丙氧基乙醇、2-苯氧基乙醇、2-苄氧基乙醇、甲基卡必醇、2-(2-乙氧基乙氧基)乙醇(也称为“卡必醇溶纤剂”)、二乙氧基乙烷、二甲氧基乙烷、二丁氧基丁烷、二丙二醇甲醚、二丙二醇单正丁醚、二丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单甲醚、丙二醇单甲醚乙酸酯和/或丙二醇苯基醚。如本文所用，术语“萜烯”是指由至少十个碳原子组成并且含有至少一个、优选至少两个异戊二烯部分的化合物。在许多优选的实施方案中，本发明的萜烯化合物由至少两个异戊二烯C5单元(CH2=C(CH3)-CH=CH2)(每个单元是取代或未取代的)的反应形成，因此许多本发明的萜烯化合物优选具有至少10个碳原子并且包含至少一个异戊二烯部分。如本文所用，术语“异戊二烯部分”是指分子的任何部分，其包括可由取代或未取代的异戊二烯形成的基团。在某些优选的实施方案中，优选未取代的萜烯。在许多优选的实施方案中，本发明的萜烯化合物包含至少一种改性或未改性的异戊二烯分子的头-尾缩合产物。预期任一种或多种萜烯化合物可适于根据本发明使用，并且根据本文所含的教导，本领域技术人员将能够选择用于任何特定应用的一种或多种萜烯化合物的数量和类型而无需过多的实验。本发明的优选的萜烯是具有分子式(C5H8)n的环状或无环、饱和或不饱和、取代或未取代的结构的烃，其中n优选为2-约6，甚至更优选为2-4。根据本发明的具有式C10H16(包括取代形式)的萜烯在本文中有时被称为单萜烯，而具有式C15H24(包括取代形式)的萜烯在本文中有时被称为倍半萜烯。根据本发明的具有式C20H32(包括取代形式)的萜烯在本文中有时被称为二萜烯，而具有式C30H24(包括取代形式)的萜烯有时被称为三萜烯，等等。含有30或更多个碳的萜烯通常由两种萜烯前体以规则模式的融合(fusion)形成。虽然预期所有这样的萜烯都可适于根据本发明使用，但通常优选使用单萜烯。在某些优选的实施方案中，本发明组合物的一种或多种萜烯化合物包含、优选以大比例包含一种或多种无环萜烯化合物，甚至更优选基本上由一种或多种无环萜烯化合物组成。在所述无环萜烯中，预期这样的化合物可以在被鉴定为头尾连接的类异戊二烯的化合物类别内或不以该方式连接的化合物类别内。优选根据本发明的某些方面使用的无环萜烯包括月桂烯(2-甲基-6-亚甲基辛-1,7-二烯)、别-罗勒烯、β-罗勒烯。在某些实施方案中，本发明的萜烯化合物可以包括环萜烯化合物。在所述环萜烯中，具有不同的不饱和度的单-、二-、三-或四环化合物被考虑根据本发明使用。在某些优选的实施方案中，所述萜烯是具有式1-甲基-4-异丙烯基-1-环己烯的环萜烯化合物，也被称为“d-柠檬烯”，其具有以下结构：。在某些优选的实施方案中，所述萜烯是包括蒎烯的环萜烯化合物，其可以具有以下化学结构：。可适于结合本发明的各个方面使用的萜烯化合物的实例包括芸香烯、月桂烯、柠檬烯、视黄醛、蒎烯、薄荷醇、香叶醇、法呢醇、植醇、萜烯品烯、δ-3蒈烯、萜烯品油烯、萜烯品醇、里哪醇(linaleol)、莰烯、水芹烯、葑烯等及其共混物，包括其所有异构体。根据本发明的萜烯衍生物的其他实例包括萜烯的含氧衍生物，例如含有羟基或羰基的醇、醛或酮，以及氢化衍生物。萜烯的含氧衍生物在本文中有时被称为类萜烯。在某些实施方案中，本发明的基于二烯的化合物包括类萜烯鼠尾草酸。鼠尾草酸是对应于经验式C20H28O4的酚类二萜烯。它天然存在于唇形科植物中。例如，鼠尾草酸是物种Salviaofficinalis(鼠尾草)和Rosmarinusofficinalis(迷迭香)的一种成分，其主要被发现在叶片中。鼠尾草酸还被发现在百里香和马郁兰中(参见Linde在Salviaofficinalis中[Helv.ChimActa47,1234(1962)]和Wenkert等人在Rosmarinusofficinalis中[J.Org.Chem.30,2931(1965)]，以及鼠尾草的各种其他物种中(参见Salviacanariensis[Savona和Bruno，J.Nat.Prod.46,594(1983)]和Salviawilleana[delaTorre等人，Phytochemistry29,668(1990)])。它还存在于三裂鼠尾草和南欧鼠尾草中。其他可能的类萜烯举例说明如下：如本文所用，术语“卤代烃”是指其中至少一个位置被卤原子取代的烃链或环。所述烃链可以包含C1-C20烷基、C1-C20烯基、C1-C20醇基、C1-C20醚基、C5-C7环烯基、C5-C7杂环烷基或C5-C7杂环烯基，其中的任一个可以是直链或支链的(如果适用)和/或任选地在一个或多个位置处被取代。在某些方面中，它包含C1-C8烷基、C1-C8烯基、C1-C8醇基、C1-C10醚基或C5-C7环烯基，其中的任一个可以是直链或支链的(如果适用)和/或任选地在一个或多个位置被取代。在任何前述实施方案中，所述烃优选被至少一个选自F、Cl、Br或I的卤素取代。在某些实施方案中，所述卤代烃是C1-C5烷基或C1-C5烯基。在进一步的实施方案中，它是含有至少一个氯原子的C2烯基。这样的溶剂的非限制性实例包括反式-1,2-二氯乙烯、全氯乙烯、三氯乙烯及其组合。在某些方面中，用作所述第二组分的卤代烃不包括十卤戊烷，特别是十氟戊烷。组分(c)上述关于卤代烃的描述同样适用于组分(c)的氢氟烯烃，前提是所述化合物中存在至少一个F取代基。如本文所用，氢卤醚是指具有结构R-O-R'的一类溶剂。R和R'可以独立地选自C1-C20烷基、C1-C20烯基、C1-C20醇基、C1-C20醚基、C5-C7环烷基、C5-C7环烯基、C5-C7杂环烷基或C5-C7杂环烯基，其中前述的任一个(如果适用)可以是直链或支链的，并且至少一个基团在一个或多个位置处被卤原子取代。在某些优选的实施方案中，氢卤醚是氢氟醚，其可以具有根据前述的单体或聚合结构，其中一个或多个R或R'取代基被氟原子取代。在某些非限制性实施方案中，所述氢氟醚包括至少一种九氟烷基醚，其中所述烷基可以包含1-10个碳原子。在某些非限制性实施方案中，所述九氟烷基醚包括九氟丁醚和/或九氟异丁醚，包括但不限于可以商品名NOVEC®、特别是但非排他性地NOVEC®7200商购的那些(可获自3M)。在某些非限制性实施方案中，所述氢卤醚具有或以其他方式包含以下结构：CH3OCF2CF2CF2CF3、(CF3)2CFCF2OCH3、CH3OCF2CF2CF3或这些与反式-1,2-二氯乙烯的任意组合。如本文所用，“十卤戊烷”是指被10个卤原子取代的五碳烷基链，所述卤原子可以选自F、Cl、Br或I。在某些优选的实施方案中，所述十卤戊烷是十氟戊烷。这样的化合物的非限制性实例包括1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟戊烷、1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-十氟戊烷和/或1,1,1,2,3,3,4,5,5,5-十氟戊烷。在某些实施方案中，所述十卤戊烷或十氟戊烷包括至少一种可以商品名VERTREL®商购的这样的化合物(可获自DuPont)，包括但不限于VERTRELSFR和/或VERTRELXF。组分量本申请人相信本领域技术人员基于本文所含的教导和实例，无论是在本发明的第一方面或在本发明的第二方面中都将能够根据具体应用的需要来选择本发明组合物的组分的各种相对量。尽管如此，本申请人认为在许多应用中如下所述的各种组分的相对量将是优选的。第一组分(a)中提供的或作为组分(i)的一部分提供的所述一种或多种醇优选以基于所述组合物的总重量大于约0重量%-约15重量%的量共同提供。在某些方面中，所述一种或多种醇以基于所述组合物的总重量约0.01重量%-约10重量%的量提供。在某些优选的实施方案中，所述一种或多种醇以基于所述组合物的总重量约1重量%-约5重量%的量提供。第二组分(b)，特别是二醇醚(当用于第二组分(b)中时)优选以基于所述组合物的总重量大于约0重量%-约30重量%的量提供。在某些优选的实施方案中，第二组分，特别是二醇醚以基于所述组合物的总重量约0.01重量%-约25重量%的量提供。在某些优选的实施方案中，取决于所用的第三组分，第二组分，特别是二醇醚以基于所述组合物的总重量约1重量%-约20重量%的量提供。对于涉及组分(i)的本发明的第二方面而言，二醇醚(当存在时)优选以基于所述组合物的总重量约0.01重量%-约30重量%、更优选约0.05重量%-约10重量%、甚至更优选约1重量%-约5重量%的量提供。在这样的实施方案中，组分(i)优选以基于所述组合物的总重量约70重量%-约99.99重量%、更优选约90重量%-约99.95重量%、甚至更优选约95重量%-约99重量%的量提供。当第二组分(b)包括萜烯时，其优选以基于所述组合物的总重量大于约0重量%-约30重量%的量提供。在某些优选的实施方案中，所述萜烯以基于所述组合物的总重量约0.01重量%-约25重量%的量提供。在某些优选的实施方案中，所述萜烯以基于所述组合物的总重量约1重量%-约20重量%的量提供。对于涉及组分(i)的本发明的第二方面而言，一种或多种萜烯(当存在时)优选以基于所述组合物的总重量约0.01重量%-约30重量%、更优选约0.05重量%-约10重量%、甚至更优选约1重量%-约5重量%的量提供。在这样的实施方案中，组分(i)优选以基于所述组合物的总重量约70重量%-约99.99重量%、更优选约90重量%-约99.95重量%、甚至更优选约95重量%-约99重量%的量提供。当第二组分(b)包括卤代烃时，其可以基于所述组合物的总重量大于约0重量%-约50重量%、约0.01重量%-约40重量%、或约1重量%-约30重量%的量提供。对于涉及组分(i)的本发明的第二方面而言，卤代烃(当存在时)优选以基于所述组合物的总重量约0.01重量%-约95重量%、更优选约0.01重量%-约80重量%、甚至更优选约1重量%-约50重量%、并且在某些实施方案中约1重量%-约30重量%的量提供。在这样的实施方案中，组分(i)优选以基于所述组合物的总重量约5重量%-约99.99重量%、更优选约20重量%-约99.99重量%、甚至更优选约50重量%-约99重量%的量提供。当第二组分(b)是反式-1,2-二氯乙烯时，其优选以基于所述组合物的总重量约1-约99%、大于约5重量%-约50重量%、约6重量%-约30重量%、并且在某些实施方案中约6重量%-约20重量%的量提供。在某些优选的实施方案中，所述反式-1,2-二氯乙烯以基于所述组合物的总重量约6重量%-约35重量%的量提供。对于涉及组分(i)的本发明的第二方面而言，反式-1,2-二氯乙烯(当存在时)优选以基于所述组合物的总重量约5重量%-约95重量%、更优选约6重量%-约95重量%、甚至更优选约6重量%-约80重量%、在某些实施方案中甚至更优选约6重量%-约50重量%、并且在某些实施方案中约6重量%-约25重量%的量提供。在这样的实施方案中，组分(i)优选以基于所述组合物的总重量约5重量%-约95重量%、更优选约5重量%-约94重量%、甚至更优选约20重量%-约94重量%、并且在某些实施方案中约50重量%-约94重量%的量提供。在某些方面中，这样的第三组分(c)以基于所述组合物的总重量大于0.01重量%-约99重量%的量提供。在某些方面中，所述第三组分以基于所述组合物的总重量约25重量%-约99重量%、或在某些实施方案中约20重量%-约99重量%的量提供。在某些优选的实施方案中，第三组分(c)以基于所述组合物的总重量约50重量%-约99重量%的量提供。在某些优选的实施方案中，所述第三组分以基于所述组合物的总重量约70重量%-约99重量%的量提供，或所述第三组分以基于所述组合物的总重量约75重量%-约99重量%的量提供。在甚至进一步的实施方案中，所述第三组分以基于所述组合物的总重量约90重量%-约99重量%的量提供，并且在某些实施方案中，所述第三组分以基于所述组合物的总重量约92重量%-约96重量%的量提供。共沸物和类共沸物组合物在某些实施方案中，第一组分(a)和第三组分(c)形成类共沸物组合物，或第一组分(i)包含共沸物或类共沸物组合物。如本文所用，术语“类共沸物”涉及为严格地共沸的或通常表现为类似共沸混合物的组合物。共沸混合物是两种或更多种组分的体系，其中液体组成和蒸气组成在所述的压力和温度下是相等的。在实践中，这意味着共沸混合物的组分是恒沸的或基本上恒沸的，并且通常在相变期间不能被热力学分离。通过共沸混合物的沸腾或蒸发形成的蒸气组成与原始液体组成相同或基本上相同。因此，当组合物沸腾或以其他方式蒸发时，类共沸物组合物的液相和蒸气相中的组分浓度仅最小程度地改变(如果有的话)。相反，使非共沸混合物沸腾或蒸发显著改变了液相中的组分浓度。如本文所用，对于类共沸物组合物的组分而言，术语“基本上由...组成”是指组合物以类共沸物比率含有指定组分，并且可含有附加组分，前提是所述附加组分不形成新的类共沸物体系。例如，基本上由两种化合物组成的类共沸物混合物是形成二元共沸物的那些，其可以任选地包含一种或多种附加组分，前提是所述附加组分不使得所述混合物非共沸的并且不与两种化合物中的任一种或两种形成共沸物。本文所用的涉及共沸组合物的术语“有效量”是指在与其他组分组合时，导致形成本发明的共沸物或类共沸物组合物的各组分的量。如本文所用，对于沸点数据而言，术语“环境压力”是指相关介质周围的大气压力。一般来说，环境压力为14.7psia，但可变化+/-0.5psi。本发明的类共沸物组合物可以通过将有效量的HFO-1233zd与一种或多种醇组合来产生，优选为流体形式。本领域已知的用于将两种或更多种组分组合以形成组合物的多种方法中的任一种可适用于本发明的方法中。例如，HFO-1233zd和醇可以通过手动和/或通过机器，作为间歇或连续反应和/或方法的一部分，或经由两个或更多个这样的步骤的组合来混合、共混或以其他方式组合。根据本文的公开内容，本领域技术人员将能够容易地制备根据本发明的类共沸物组合物，而无需过多的实验。在优选的实施方案中，所述类共沸物组合物包含有效量的HFO-1233zd和C1-C3醇。优选地，C1-C3醇选自甲醇、乙醇和异丙醇。这样的共沸物的非限制性实例提供在美国专利第8,163,196号中，其内容通过引用整体并入本文。在某些优选的实施方案中，HFO-1233zd是反式异构体。在某些实施方案中，所述类共沸物组合物包含有效量的反式-HFO-1233zd和甲醇。这些二元类共沸物组合物可基本上由约70-约99.95wt.%反式-HFO-1233zd和约0.05-约30wt.%甲醇、更优选约90-约99.95wt.%反式-HFO-1233zd和约0.05-约10wt.%甲醇、甚至更优选约95-约99.95wt.%反式-HFO-1233zd和约0.05-约5wt.%甲醇组成。在某些方面中，这样的反式-HFO-1233zd/甲醇组合物具有约17℃-约19℃、更优选约17℃-约18℃、甚至更优选约17℃-约17.5℃、最优选约17.15℃±1℃的沸点，全部都在环境压力下测量。在某些实施方案中，所述类共沸物组合物包含有效量的顺式-HFO-1233zd和甲醇。这些二元类共沸物组合物基本上由约78-约99.9wt.%顺式-HFO-1233zd和约0.1-约22wt.%甲醇、更优选约85-约99.9wt.%顺式-HFO-1233zd和约0.1-约15wt.%甲醇、甚至更优选约88-约99.5wt.%顺式-HFO-1233zd和约0.5-约12wt.%甲醇组成。在某些方面中，这样的顺式-HFO-1233zd/甲醇组合物在环境压力下具有约35.2±1℃的沸点。在进一步的实施方案中，所述类共沸物组合物包含有效量的反式-HFO-1233zd和乙醇。这些二元类共沸物组合物可基本上由约85-约99.9wt.%的反式-HFO-1233zd和约0.1-约15wt.%乙醇、更优选约92-约99.9wt.%的反式-HFO-1233zd和约0.1-约8wt.%乙醇、甚至更优选约96-约99.9wt.%反式-HFO-1233zd和约0.1-约4wt.%乙醇组成。在某些方面中，这样的反式-HFO-1233zd/乙醇组合物在环境压力下具有约18.1℃±1℃的标准沸点。在进一步的实施方案中，所述类共沸物组合物包含有效量的顺式-HFO-1233zd和乙醇。这些二元类共沸物组合物可基本上由约65-约99.9wt.%顺式-HFO-1233zd和约0.1-约35wt.%乙醇、更优选约79-约99.9wt.%顺式-HFO-1233zd和约0.1-约21wt.%乙醇、甚至更优选约88-约99.5wt.%顺式-HFO-1233zd和约0.5-约12wt.%乙醇组合成。在某些方面中，这样的顺式-HFO-1233zd/乙醇组合物在环境压力下具有约37.4℃±1℃的标准沸点。在甚至进一步的实施方案中，所述类共沸物组合物包含有效量的反式-HFO-1233zd和异丙醇。这些二元类共沸物组合物可基本上由约90-约99.9wt.%反式-HFO-1233zd和约0.1-约10wt.%异丙醇、更优选约94-约99.9wt.%反式-HFO-1233zd和约0.1-约6wt.%异丙醇、甚至更优选约95-约99.9wt.%反式-HFO-1233zd和约0.1-约5wt.%异丙醇组合成。在某些方面中，这样的反式-HFO-1233zd/异丙醇组合物在环境压力下具有约17.9℃±1℃的标准沸点。在甚至进一步的实施方案中，所述类共沸物组合物包含有效量的顺式-HFO-1233zd和异丙醇。这些二元类共沸物组合物基本上由约85-约99.9wt.%顺式-HFO-1233zd和约0.1-约15wt.%异丙醇、甚至更优选约90-约99.9wt.%顺式-HFO-1233zd和约0.1-约10wt.%异丙醇组成。在某些方面中，这样的顺式-HFO-1233zd/异丙醇组合物在环境压力下具有约38.4±1℃、甚至更优选38.4±0.1℃的沸点。其他信息在任何前述实施方案中，第二组分(b)优选形成本发明的组合物。在某些优选但非限制性的方面中，所述第二组分是溶剂，特别是能够根据本文所讨论的方法和优点起作用的溶剂。在某些非限制性的方面中，所述溶剂能够至少部分地使焊剂和与印刷电路板制造相关的其他残留物增溶，或从金属或非金属基材上除去残留物(例如油和油脂)。在进一步的实施方案中，所述第二组分是高沸点溶剂化合物。如本文所用，术语“高沸点溶剂”是指具有比至少所述第一组分和第三组分、和/或结合所述第一方面或结合所述第二方面由上文所讨论的这样的组分形成的任意共沸物或类共沸物组合物、存在的HCFO-1233zd(顺式或反式)、和/或由HCFO-1233zd和存在的醇(特别是甲醇、乙醇和/或异丙醇)形成的任意共沸物或类共沸物组合物的沸点更高的沸点的溶剂化合物。在某些优选的实施方案中，所述“高沸点”化合物具有比至少所述第一组分和第三组分和/或结合所述第一方面或结合所述第二方面由所述第一组分和第三组分形成的任意共沸物或类共沸物组合物的沸点、HCFO-1233zd(顺式或反式异构体)和/或由HCFO-1233zd和醇(特别是甲醇、乙醇和/或异丙醇)形成的任意共沸物或类共沸物组合物的沸点高至少10℃、在某些优选的实施方案中高至少25℃、并且在某些优选的实施方案中高至少50℃的沸点。许多附加化合物或组分，包括表面活性剂、润滑剂、稳定剂、金属钝化剂、腐蚀抑制剂、可燃性抑制剂和其他调节组合物的特定性质(例如成本或可燃性)的化合物和/或组分可以被包含在本发明组合物中。为此，所有这样的化合物和组分的存在都在本发明的宽范围内。这些组分优选以实现本文所讨论的优点、方法或用途的任意有效量提供。在某些非限制性的实施方案中，第二组分(b)(当存在时)与所述组合物中存在的第一组分(a)或第三组分(c)中的任一个是非共沸的，或第二组分(b)以相对于这样的组分是非共沸的量提供。本申请人惊奇地和出人意料地发现，本发明的优选组合物表现出使其对于许多应用而言是特别期望的特性，包括作为许多清洁和其他应用，特别是用于清洁焊剂中的溶剂，以及作为气溶胶和其他可喷涂组合物。具体地，本申请人已经认识到这些组合物趋于表现出相对低的全球变暖潜能(“GWP”)，优选小于约1000，更优选小于约500，甚至更优选小于约150，更接近于小于10。在某些实施方案中，本发明包括可喷雾组合物，其包含本文所述的组合物、活性成分和任选的惰性成分和/或溶剂和/或气溶胶推进剂。在优选的实施方案中，本发明的组合物可以用作可喷雾组合物中的溶剂，单独地或与其他已知的推进剂组合。所述溶剂组合物包含本发明的组合物，更优选基本上由本发明的组合物组成，甚至更优选由本发明的组合物组成。在某些实施方案中，所述可喷雾组合物是气溶胶。待喷雾的合适的活性物质包括但不限于化妆品材料，例如除臭剂、香料、发胶、清洁溶剂、润滑剂、杀虫剂以及药物材料，例如抗哮喘药物。术语药物材料在本文中以其最广泛的含义使用以包括在治疗、诊断、疼痛缓解和类似治疗方面有效的或至少据信有效的任何和所有材料，并且因此将包括例如药物和生物活性物质。在本发明的某些优选实施方案中，本文所述的组合物可以用作通过擦拭、蒸气脱脂或其他手段从各种基材清洁各种污垢(例如矿物油、基于松香的焊剂、硅油、润滑剂等)中的溶剂。在其他实施方案中，本发明的组合物用于蒸气脱脂机中，特别是用于从印刷电路板上除去焊剂和其他残留物和/或从金属或非金属上表面除去基于油或基于油脂的残留物。图1提供了能够用于这样的方法中的一种类型的装置的部分示意图。在那里，容器5被分成三个贮池10、20和30，其中至少最初时，将本文所述的组合物提供在所有的贮池中。每个贮池由具有不同尺寸的贮池壁35A和35B分开。如图所示，在某些方面中，壁35A和壁35B形成具有不同尺寸的三个贮池，将其定向使得从贮池30溢出的流体流入贮池20中，并且从贮池20溢出的流体流入贮池10中。至少贮池10还包括加热器元件40。最初，贮池10、贮池20和贮池30中的每一个都包含相同比率的各组分对本文所述的组合物。然而，随着时间的推移，在第一方面的情况下，贮池10中的加热器40将所述组合物加热至高于第一组分和第三组分的沸点的温度，或在第二方面的情况下，将所述组合物加热至高于组分(i)但低于第二组分的沸点的温度。这导致第一组分和第三组分(单独地或作为类共沸物组合物)或组分(i)(如果为第二方面)从贮池10沸腾出来。这些蒸气最终在盘管50上冷凝并返回所述贮池中的至少一个中。在某些方面中，所述盘管可以包括上部盘管50A组和下部盘管50B组。贮池30继续级联到贮池20并最终级联到贮池10。在这种情况下，贮池中的浓度将改变，从而使得贮池20和贮池30在第一方面的情况下包含更多的第一组分和第三组分或在第二方面的情况下包含更多的组分(i)，并且贮池10包含更多的第二组分。在这样的实施方案中，贮池10提供了其中可以通过浸入本发明的流体组合物中和/或通过放置在本发明组合物的喷雾物流18中来将大部分的污垢和有机清洁剂从基材(例如涂覆有基于松香的焊剂或其他残留物的印刷电路板或者涂覆有石油、基于合成或基于半合成的油或油脂的金属或非金属部件)洗掉的区域，从而污染的液体滴入下面的贮池10中。然后在贮池20和贮池30中冲洗所述基材以清洁部件并除去不需要的残渣。可以通过保持在所述贮池之一(特别是贮池20或贮池30)的上方和/或使用已知方式的蒸发来干燥部件。可以利用已知的传送带或起重装置将待清洁的部件或基材输送到贮池10以及贮池10、贮池20和贮池30之间。所述贮槽可以是常规的或已知的在线式输送的脱脂/去焊设备的一部分、单独的敞顶去焊贮槽或经修改以包含清洁和冲洗贮槽或贮池的敞顶去焊贮槽。在本发明的某些优选方面中，在蒸气覆盖层下或在由从贮池10沸腾出的在第一方面中的第一组分和第三组分(单独或作为类共沸物组合物)的部分或在第二方面的情况下的组分(i)的部分形成(至少部分地)的蒸气区45中干燥所述部件。在某些方面中，该蒸气区不含或基本上不含所述第二组分。如本文所用，当涉及蒸气区中的第二组分的含量时，“基本上不含”是指存在的第二组分的量足够低以使所述蒸气组合物不可燃，或以其他方式造成与不存在第二组分的情况下的蒸气区中的可燃性相比，蒸气区的可燃性没有显著的或甚至更优选不容易测量的增加。该蒸气覆盖层是有利的，因为其减小或减轻了第三组分的可燃性和/或使爆炸的可能性最小化。然而，在某些方面中，其还可以包含一种或多种附加的惰性材料。这样的材料可以包括但不限于氮、二氧化碳、全氟化碳、氢氟碳化合物或氢氯碳化合物中的一种或多种。如图所示，蒸气区45在相应的贮池10、贮池20和贮池30的上方形成。本领域中已知类型的任选的冷却盘管50(例如美国专利第4,261,111号中所公开的，其内容通过引用整体并入本文)界定了冷凝蒸气以使冷凝物返回至贮池10、贮池20或贮池30、优选贮池10或贮池30、最优选贮池30的蒸气区45的最上方的范围。可以通过使蒸气冷凝物返回到一个或多个贮池中和/或通过采用体积或水位感应转换器(未示出)控制而将流体从贮池10泵送到贮池20和/或贮池30来将蒸气区45内的第一组分和第三组分(单独或作为共沸组合物)或在第二方面的情况下的组分(i)的浓度在容器5中维持在相对恒定的浓度下。本发明不限于如上所述和如图1所示的三个贮池布置。相反，还考虑了两个贮池布置、四个贮池布置。为此，可以根据本文的教导、目的和优点使用任意数量的贮池。图1的容器5被描绘为敞顶式去焊器或脱脂器。然而，应当理解，容器5(以其示意性形式)也可以表征为在线式脱脂器或去焊器，其中传送带装置(未示出)可以用于将部件从贮池10连续地输送到贮池20和贮池30。基于本文提供的公开内容，附加特征和优点对于本领域技术人员将是容易明确的。提供以下实施例以举例说明本发明的某些实施方案。它们不一定限制本发明。为此，至少基于所提供的公开内容，这样的实施方案的修改对于本领域技术人员将是容易明确的。实施例—第一方面实施例1制备包含3wt%的甲醇、92-96wt%的十氟戊烷(可作为Vertrel®市售)和1-5wt%的二醇醚的混合物，所述二醇醚选自2-乙氧基乙醇、2-甲氧基乙醇、2-丙氧基乙醇、2-苯氧基乙醇、2-苄氧基乙醇、甲基卡必醇、卡必醇溶纤剂、二乙氧基乙烷、二甲氧基乙烷和二丁氧基丁烷。采用多种商业焊料芯线(例如Kester44，Alphareliacore15，AlphaEnergizedPlus)焊接印刷电路板，然后在沸腾的溶剂中清洁10分钟，将其取出并干燥。发现这些经清洁的板是干净的。实施例2制备包含3wt%的甲醇、92-96wt%的氢氟醚(HFE)(可作为Novec®7200市售)和1-5wt%的二醇醚的混合物，所述二醇醚选自2-乙氧基乙醇、2-甲氧基乙醇、2-丙氧基乙醇、2-苯氧基乙醇、2-苄氧基乙醇、甲基卡必醇、卡必醇溶纤剂、二乙氧基乙烷、二甲氧基乙烷和二丁氧基丁烷。采用多种商业焊料芯线(例如Kester44，Alphareliacore15，AlphaEnergizedPlus)焊接印刷电路板，然后在沸腾的溶剂中清洁10分钟，将其取出并干燥。发现这些经清洁的板是干净的。实施例3制备包含3wt%的甲醇和97wt%的十氟戊烷(可作为VERTREL®SFR市售)的混合物。然后将该混合物与二醇醚即2-丁氧基乙醇组合，使得共混物提供80%和二醇醚即2-丁氧基乙醇提供20%。采用焊膏AlphaOM-338PT焊接印刷电路板，然后在沸腾的溶剂中清洁10分钟，将其取出并干燥。发现这些板是干净的。实施例4制备包含3wt%的甲醇和97wt%的氢氟醚(HFE)(可作为Novec®7200DA市售)的混合物。然后将该混合物与二醇醚即2-丁氧基乙醇组合，使得共混物提供80%和二醇醚即2-丁氧基乙醇提供20%。采用焊膏AlphaOM-338PT焊接印刷电路板，然后在沸腾的溶剂中清洁10分钟，将其取出并干燥。发现这些板是干净的。实施例—第二方面实施例1制备包含3wt%甲醇、6-25wt%反式-1,2-二氯乙烯和72-92wt%反式-1233zd的混合物。采用多种商业焊料芯线(例如Kester44，Alphareliacore15，AlphaEnergizedPlus)焊接印刷电路板，然后在沸腾的溶剂中清洁10分钟，将其取出并干燥。目视观察这些经清洁的板的清洁度。发现这些板是干净的。实施例2制备包含3wt%甲醇、1-5wt%丁基溶纤剂和92-96wt%反式-1233zd的混合物。采用多种商业焊料芯线(例如Kester44，Alphareliacore15，AlphaEnergizedPlus)焊接印刷电路板，然后在沸腾的溶剂中清洁10分钟，将其取出并干燥。目视观察这些经清洁的板的清洁度。发现这些板是干净的。实施例3制备包含3wt%甲醇、1-5wt%d-柠檬烯和92-96wt%反式-1233zd的混合物。采用多种商业焊料芯线(例如Kester44，Alphareliacore15，AlphaEnergizedPlus)焊接印刷电路板，然后在沸腾的溶剂中清洁10分钟，将其取出并干燥。目视观察这些经清洁的板的清洁度。发现这些板是干净的。实施例4制备包含3wt%甲醇、6-25wt%反式-1,2-二氯乙烯和72-92wt%反式-1233zd的混合物。采用多种商业焊剂(例如Kester1544，Kester197，Kester186和Hygrade209)焊接印刷电路板，然后在沸腾的溶剂中清洁10分钟，将其取出并干燥。目视观察这些经清洁的板的清洁度。发现这些板是干净的。实施例5制备包含3wt%甲醇、70-90wt%反式-1,2-二氯乙烯和10-30wt%反式-1233zd的混合物。采用多种商业焊剂(例如Kester1544，Kester197，Kester186和Hygrade209)焊接印刷电路板，然后在沸腾的溶剂中清洁10分钟，将其取出并干燥。然后目视观察这些经清洁的板的清洁度。发现这些板是干净的。实施例6制备包含3wt%甲醇、1-5wt%丁基溶纤剂和92-96wt%反式-1233zd的混合物。采用多种商业焊剂(例如Kester1544，Kester197，Kester186和Hygrade209)焊接印刷电路板，然后在沸腾的溶剂中清洁10分钟，将其取出并干燥。目视观察这些经清洁的板的清洁度。发现这些板是干净的。实施例7制备包含3wt%甲醇、1-5wt%d-柠檬烯和92-96wt%反式-1233zd的混合物。采用多种商业焊剂(例如Kester1544，Kester197，Kester186和Hygrade209)焊接印刷电路板，然后在沸腾的溶剂中清洁10分钟，将其取出并干燥。目视观察这些经清洁的板的清洁度。发现这些板是干净的。实施例8制备包含3wt%甲醇、5-25wt%反式-1,2-二氯乙烯和72-92wt%反式-1233zd的混合物。采用多种商业焊膏(例如IndiumSMQ51AC，Alpha390，IndiumNC-SMQ92J)焊接印刷电路板。在这种情况下，使用刮刀通过板上的模板施加焊膏，然后在热气刀中加热至450F。然后将它们在沸腾的溶剂中清洁10分钟，将其取出并干燥。目视观察这些经清洁的板的清洁度。发现这些板是干净的。实施例9针对以下组成的每一种，将气溶胶阀卷曲就位，并且通过该阀添加HFC-134a以在罐中实现约20PSIG的压力。采用Kester1544焊剂、Kester44、AlphaReliacore15和AlphaEnergizedPlus焊料芯线焊接印刷电路板。然后将混合物喷雾到表面上以证明该混合物是否可用作气溶胶。任选地，所述气溶胶具有不同的共气溶胶剂或不含共气溶胶剂，并且任选地具有至少一种选自除臭剂、香料、发胶、清洁溶剂、润滑剂、杀虫剂和药物材料的活性成分。溶剂组成反式-1233zd/甲醇/反式-1,2-二氯乙烯47/3/50反式-1233zd/甲醇/丁基溶纤剂92/3/5反式-1233zd/甲醇/d-柠檬烯92/3/5。实施例10制备包含3wt%的甲醇、乙醇或异丙醇中的一种、92-96wt%的反式-1233zd和1-5wt%的二醇醚的混合物，所述二醇醚选自2-乙氧基乙醇、2-甲氧基乙醇、2-丙氧基乙醇、2-苯氧基乙醇、2-苄氧基乙醇、甲基卡必醇、卡必醇溶纤剂、二乙氧基乙烷、二甲氧基乙烷和二丁氧基丁烷。采用多种商业焊料芯线(例如Kester44，Alphareliacore15，AlphaEnergizedPlus)焊接印刷电路板，然后在沸腾的溶剂中清洁10分钟，将其取出并干燥。发现这些经清洁的板是干净的。实施例11制备包含6-25wt%反式-1,2-二氯乙烯和75-94wt%反式-1233zd的混合物。采用多种商业焊料芯线(例如Kester44，Alphareliacore15，AlphaEnergizedPlus)焊接印刷电路板，然后在沸腾的溶剂中清洁10分钟，将其取出并干燥。发现这些经清洁的板是干净的。实施例12制备包含1-5wt%丁基溶纤剂和95-99wt%反式-1233zd的混合物。采用多种商业焊料芯线(例如Kester44，Alphareliacore15，AlphaEnergizedPlus)焊接印刷电路板，然后在沸腾的溶剂中清洁10分钟，将其取出并干燥。发现这些经清洁的板是干净的。实施例13制备包含1-5wt%d-柠檬烯和95-99wt%反式-1233zd的混合物。采用多种商业焊料芯线(例如Kester44，Alphareliacore15，AlphaEnergizedPlus)焊接印刷电路板，然后在沸腾的溶剂中清洁10分钟，将其取出并干燥。发现这些经清洁的板是干净的。实施例14制备包含3wt%甲醇、1-5wt%蒎烯和92-96wt%反式-1233zd的混合物。采用多种商业焊料芯线(例如Kester44，Alphareliacore15，AlphaEnergizedPlus)焊接印刷电路板，然后在沸腾的溶剂中清洁10分钟，将其取出并干燥。发现这些经清洁的板是干净的。实施例15制备包含1-5wt%蒎烯和95-99wt%反式-1233zd的混合物。采用多种商业焊料芯线(例如Kester44，Alphareliacore15，AlphaEnergizedPlus)焊接印刷电路板，然后在沸腾的溶剂中清洁10分钟，将其取出并干燥。发现这些经清洁的板是干净的。实施例16制备包含95-99wt%的反式-1233zd和1-5wt%的二醇醚的混合物，所述二醇醚选自2-乙氧基乙醇、2-甲氧基乙醇、2-丙氧基乙醇、2-苯氧基乙醇、2-苯氧基乙醇、甲基卡必醇、卡必醇溶纤剂、二乙氧基乙烷、二甲氧基乙烷和二丁氧基丁烷。采用多种商业焊料芯线(例如Kester44，Alphareliacore15，AlphaEnergizedPlus)焊接印刷电路板，然后在沸腾的溶剂中清洁10分钟，将其取出并干燥。发现这些经清洁的板是干净的。实施例17针对以下组成，将气溶胶阀卷曲就位，并且通过该阀添加HFO-1234ze以在罐中实现约20PSIG的压力。采用Kester1544焊剂、Kester44、AlphaReliacore15和AlphaEnergizedPlus焊料芯线焊接印刷电路板。然后将混合物喷雾到表面上以证明该混合物是否可用作气溶胶。任选地，所述气溶胶具有不同的共气溶胶剂或不含共气溶胶剂，并且任选地具有至少一种选自除臭剂、香料、发胶、清洁溶剂、润滑剂、杀虫剂和药物材料的活性成分。溶剂组成，wt%反式-1233zd/甲醇/反式-1,2-二氯乙烯47/3/50由此已经描述了本发明的几个具体的实施方案，本领域技术人员将容易想到各种改变、修改和改进。尽管本文中没有明确陈述，但是如通过本公开内容而变得明确的，这样的改变、修改和改进旨在是本说明书的一部分，并且旨在处于本发明的精神和范围内。因此，前面的描述仅是示例性的，而不是限制性的。本发明仅由以下权利要求及其等同物限定。当前第1页1 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