揽拌反应1.化， 离屯、分离得到的沉淀物依次用无水己醇、去离子水洗漆，真空干燥后得到纳米碳管包覆纳 米氧化侣；其中，纳米碳管与纳米氧化侣的质量比为1:4 ;真空干燥的温度为70°C; b) 将步骤a)得到的纳米碳管包覆纳米氧化侣超声分散在去离子水中，加入生物酶蛋 白酶和缓冲溶液，43°C下揽拌1.化加入交联剂，在氛气氛围中，53°C下揽拌1化，离屯、分离 得到的沉淀物用去离子水洗漆至无紫外吸收，真空干燥后得到生物酶固定化包覆纳米氧化 侣；交联剂为质量份数3%的戊二醒水溶液，真空干燥的温度为70°C;纳米氧化侣与生物酶 的质量比为2 ;1 ; C)将娃藻±、珍珠岩与胚石混合均匀后加去离子水配成重量浓度为18%的悬浮液，将 糖胺聚糖加去离子水配制成1. 5%重量浓度的糖胺聚糖溶液，在6min中加入至悬浮液中，在 65°C下揽拌2.化，冷却后在超声振动下加入石墨締与步骤a)得到的生物酶固定化包覆纳 米氧化侣，继续超声振动化，然后离屯、、洗漆、抽滤真空70°C干燥至恒重，然后粉碎过120目 的筛子后制得粉末状的水处理剂。珍珠岩与胚石的粒度为30ym; 其中，水处理剂中各组分的重量份为娃藻± 25份、表面固定有生物酶的纳米粒子17 份、石墨締4份、珍珠岩40份、胚石37份、糖胺聚糖12份。
[00川 实施例3 一种水处理剂的制备方法，所述制备方法包括W下步骤： a) 将氧化侣溶于二甘醇得到反应体系，然后缓慢加入氨氧化钢，揽拌化后在2.化内升 温至260°C，反应化后冷却；离屯、得到的沉淀物依次用体积比1:2的己醇与己酸甲醋混合 溶液、丙酬、去离子水洗漆，真空干燥得到基核纳米氧化侣；然后将基核纳米氧化侣超声分 散在无水己醇中，加入含有纳米碳管的无水己醇溶液，滴加浓氨水，50°C下揽拌反应1.化， 离屯、分离得到的沉淀物依次用无水己醇、去离子水洗漆，真空干燥后得到纳米碳管包覆纳 米氧化侣；其中，纳米碳管与纳米氧化侣的质量比为1: 5 ;真空干燥的温度为75°C; b) 将步骤a)得到的纳米碳管包覆纳米氧化侣超声分散在去离子水中，加入生物酶纤维 素酶和缓冲溶液，45°C下揽拌1.化加入交联剂，在氛气氛围中，55°C下揽拌16h，离屯、分 离得到的沉淀物用去离子水洗漆至无紫外吸收，真空干燥后得到生物酶固定化包覆纳米氧 化侣；交联剂为质量份数3%的戊二醒水溶液，真空干燥的温度为75°C;纳米氧化侣与生物 酶的质量比为2 ;1. 5 ; C)将娃藻±、珍珠岩与胚石混合均匀后加去离子水配成重量浓度为20%的悬浮液，将 糖胺聚糖加去离子水配制成2%重量浓度的糖胺聚糖溶液，在lOmin中加入至悬浮液中，在 75°C下揽拌化，冷却后在超声振动下加入石墨締与步骤a)得到的生物酶固定化包覆纳米 氧化侣，继续超声振动化，然后离屯、、洗漆、抽滤真空75°C干燥至恒重，然后粉碎过150目的 筛子后制得粉末状的水处理剂。珍珠岩与胚石的粒度为50ym; 其中，水处理剂中各组分的重量份为娃藻±30份、表面固定有生物酶的纳米粒子18 份、石墨締5份、珍珠岩45份、胚石45份、糖胺聚糖15份。
[0022] 对比例1，市场购得水处理剂。
[0023] 将含&6+400mg/L的废水200血，倒入4只容器中，将含有S氯苯酪500ymol/L的 废水200血倒入另外4只容器中，向该8只容器中分别加入实施例1-3的水处理剂与对比 例1的水处理剂20mg，静置半小时后测量废水中；氯苯酪与Cr6+的含量，结果见表1 ; 表1、测试结果
【主权项】
1. 一种水处理剂，其特征在于，所述水处理剂包含以下重量份的组分：硅藻土 20-30 份、表面固定有生物酶的纳米粒子15-18份、石墨烯3-5份、珍珠岩30-45份、蛭石30-45份、 糖胺聚糖10-15份。
2. 根据权利要求1所述的一种水处理剂，其特征在于，所述表面固定有生物酶的纳米 粒子是先用纳米碳管包覆纳米氧化铝，然后将生物酶固定在纳米碳管包覆纳米氧化铝的表 面。
3. 根据权利要求2所述的一种水处理剂，其特征在于，纳米氧化铝与生物酶的质量比 为 2 :0· 1-1. 5〇
4. 根据权利要求1或2所述的一种水处理剂，其特征在于，珍珠岩与蛭石的粒度为 10-50 μ m〇
5. 根据权利要求1或2所述的一种水处理剂，其特征在于，生物酶为果胶酶、纤维素酶 或蛋白酶。
6. -种如权利要求1所述的一种水处理剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法包 括以下步骤： a) 将氧化铝溶于二甘醇得到反应体系，然后缓慢加入氢氧化钠，搅拌l_3h后在2-2. 5h 内升温至240-260°C，反应5-7h后冷却；离心得到的沉淀物依次用体积比1:2的乙醇与乙 酸甲酯混合溶液、丙酮、去离子水洗涤，真空干燥得到基核纳米氧化铝；然后将基核纳米氧 化氯超声分散在无水乙醇中，加入含有纳米碳管的无水乙醇溶液，滴加浓氨水，40-50°C下 搅拌反应1-1. 5h，离心分离得到的沉淀物依次用无水乙醇、去离子水洗涤，真空干燥后得到 纳米碳管包覆纳米氧化铝； b) 将步骤a)得到的纳米碳管包覆纳米氧化铝超声分散在去离子水中，加入生物酶和缓 冲溶液，40-45°C下搅拌1-1. 5h加入交联剂，在氖气氛围中，50-55°C下搅拌12-16h，离心分 离得到的沉淀物用去离子水洗涤至无紫外吸收，真空干燥后得到生物酶固定化包覆纳米氧 化铝； c) 将硅藻土、珍珠岩与蛭石混合均匀后加去离子水配成重量浓度为15-20%的悬浮液， 将糖胺聚糖加去离子水配制成1-2%重量浓度的糖胺聚糖溶液，在3-10min中加入至悬浮液 中，在60-75°C下搅拌2-3h，冷却后在超声振动下加入石墨烯与步骤a)得到的生物酶固定 化包覆纳米氧化铝，继续超声振动3-5h，然后离心、洗涤、抽滤真空干燥至恒重，然后粉碎过 100-150目的筛子后制得粉末状的水处理剂。
7. 根据权利要求6所述的一种水处理剂的制备方法，其特征在于，步骤a)中，纳米碳管 与纳米氧化铝的质量比为1:3-5。
8. 根据权利要求6所述的一种水处理剂的制备方法，其特征在于，步骤b)中的交联剂 为质量份数3%的戊二醛水溶液。
9. 根据权利要求6所述的一种水处理剂的制备方法，其特征在于，真空干燥的温度为 65-75。。。
【专利摘要】本发明涉及一种水处理剂及其制备方法，水处理剂包含以下重量份的组分：硅藻土20-30份、表面固定有生物酶的纳米粒子15-18份、石墨烯3-5份、珍珠岩30-45份、蛭石30-45份、糖胺聚糖10-15份，制备方法包括先制备表面固定有生物酶的纳米粒子，然后在制备水处理剂。本发明的水处理剂处理效果好，不致病性、安全；可生物降解，对环境友好，原料来源广，生产成本低；可用于造纸废水，重金属废水，城市污水，食品加工及发酵工业等方面的应用，适用性广。
【IPC分类】C02F3-34
【公开号】CN104828953
【申请号】CN201510174655
【发明人】孙静亚
【申请人】浙江海洋学院
【公开日】2015年8月12日
【申请日】2015年4月14日