冶金高浓度含盐废水蒸发结晶工艺的制作方法

文档序号:8935717阅读:512来源:国知局
冶金高浓度含盐废水蒸发结晶工艺的制作方法
【技术领域】
[0001]本发明属于废水处理技术,特别涉及冶金高浓度含盐废水的处理。
【背景技术】
[0002]冶金企业包括矿石加工冶炼、有色金属提纯等企业,在生产过程中会产生大量的废水,这些废水含有少量的重金属、油等成分,其他主要成分多为高浓度的盐。冶金废水经过前处理工艺,回收其中的重金属,除去油分后剩下的含盐部分,包括含硫酸铵溶液、氯化铵溶液、氯化钠溶液、硫酸钠溶液等。现有技术处理这些高浓度含盐废水一般采用多效蒸发法,工艺流程是预热后依次经过多效蒸发罐,经蒸发罐出来的浆料通过离心脱水、固体干燥得到结晶盐产品。该工艺占地面积较大,控制系统相对复杂,运行成本高。

【发明内容】

[0003]本发明的目的在于提供一种冶金高浓度含盐废水的处理方法,针对含盐为硫酸铵溶液、氯化铵溶液、氯化钠溶液、硫酸钠溶液中的一种废水进行处理,得到可以回用的冷凝水和外售的结晶盐产品,实现零排放,且整个系统占地面积小、运行成本低。
[0004]发明的技术方案:
冶金高浓度含盐废水蒸发结晶工艺,含盐废水为硫酸铵溶液、氯化铵溶液、氯化钠溶液、硫酸钠溶液中的一种,包括以下工艺步骤:
Ca)浓度为8%?13%的含盐废水通过预热器预热后的温度为70?85°C,热源为蒸发系统出来的冷凝水;
(b)预热后的废水进入浓缩罐1,控制蒸发罐内温度为75?90°C,蒸汽压缩机的入口蒸汽温度为70?80°C,出口蒸汽温度为85?100°C,料液在蒸发罐内浓缩,得到15%?20%的浓缩液;
(c)浓缩液从浓缩罐I转入浓缩罐2,控制浓缩罐2内料液温度为85?96°C,料液在蒸发罐内浓缩,得到25%?32%的浓缩液;
Cd)浓缩液转入结晶罐,控制结晶罐内温度为85?96°C,蒸汽压缩机的入口蒸汽温度为70?80°C,出口蒸汽温度为85?100°C,料液在结晶罐内进一步浓缩析出结晶盐;控制循环管料液固液比为15%?25% ;
Ce)盐腿出来的盐浆通过栗至增稠器,控制增稠器的固液比为40%?60% ;
Cf)增稠器出来的盐浆进入离心机,离心机出来的湿料含水率2.5%?4% ;
(g)脱水后的湿料进入干燥床,干燥后得到结晶盐产品。
[0005]所述(a)步骤中控制预热器预热后的温度优选为75?80°C。
[0006]所述(b)步骤中控制浓缩罐I罐内温度优选为75?80°C。
[0007]所述(C)步骤中控制浓缩罐2罐内温度优选为85?90°C。
[0008]所述(d)步骤中控制结晶罐内温度优选为85?90 °C。
[0009]本发明具有如下有益效果:采用机械热压缩技术、多效蒸发技术工艺的结合,通过蒸汽压缩机将蒸发的二次蒸汽重新压回蒸发罐的加热室,如此循环使用,使整个系统占地面积小、运行成本低。同时,蒸发处理的冷凝水满足回用要求,通过干燥床处理后的结晶盐满足结晶盐标准要求,实现了零排放目标。
【附图说明】
[0010]附图为工艺流程示意图。
【具体实施方式】
[0011]实施例1
35°C,浓度为11%的硫酸铵废水通过预热器预热后的温度为78°C,热源为蒸发系统出来的冷凝水;预热后的废水进入浓缩罐1,控制浓缩罐I内温度为79°C,蒸汽压缩机的入口蒸汽温度为75°C,出口蒸汽温度为93.5°C,料液在浓缩罐I内浓缩,得到16%的浓缩液;浓缩液转入浓缩罐2,控制浓缩罐2内温度为89°C,料液在浓缩罐2内进一步浓缩,得到30%的浓缩液,浓缩罐2的二次蒸汽作为浓缩罐I的热源;浓缩液转入结晶罐,控制结晶罐内温度为89°C,蒸汽压缩机的入口蒸汽温度为75°C,出口蒸汽温度为93.5°C,料液在结晶罐内进一步浓缩析出结晶盐;控制循环管料液固液比为20% ;盐浆通过盐腿排出至盐浆桶,栗至增稠器,控制增稠器的固液比为50% ;增稠器出来的盐浆进入离心机,离心机出来的湿料含水率3% ;脱水后的湿料进入干燥床,干燥后得到硫酸铵产品,产品质量达到GB535-1995硫酸铵优等品质量指标要求。
[0012]实施例2
30°C,浓度为8%的氯化铵废水通过预热器预热后的温度为75°C,热源为蒸发系统出来的冷凝水;预热后的废水进入浓缩罐1,控制浓缩罐I内温度为75°C,蒸汽压缩机的入口蒸汽温度为70°C,出口蒸汽温度为89°C,料液在浓缩罐I内浓缩,得到12%的浓缩液;浓缩液转入浓缩罐2,控制浓缩罐2内温度为85°C,料液在浓缩罐2内进一步浓缩,得到26%的浓缩液,浓缩罐2的二次蒸汽作为浓缩罐I的热源;浓缩液转入结晶罐,控制结晶罐内温度为85 °C,蒸汽压缩机的入口蒸汽温度为70°C,出口蒸汽温度为89 °C,料液在结晶罐内进一步浓缩析出结晶盐;控制循环管料液固液比为15% ;盐浆通过盐腿排出至盐浆桶,栗至增稠器,控制增稠器的固液比为50% ;增稠器出来的盐浆进入离心机,离心机出来的湿料含水率4% ;脱水后的湿料进入干燥床,干燥后得到氯化铵产品,产品质量达到GB/T 2946-2008氯化铵一等品质量指标要求。
[0013]实施例3
30°C,浓度为9%的氯化钠废水通过预热器预热后的温度为85°C,热源为蒸发系统出来的冷凝水;预热后的废水进入浓缩罐1,控制浓缩罐I内温度为86°C,蒸汽压缩机的入口蒸汽温度为82°C,出口蒸汽温度为100°C,料液在浓缩罐I内浓缩,得到13%的浓缩液;浓缩液转入浓缩罐2,控制浓缩罐2内温度为96°C,料液在浓缩罐2内进一步浓缩,得到25%的浓缩液,浓缩罐2的二次蒸汽作为浓缩罐I的热源;浓缩液转入结晶罐,控制结晶罐内温度为96°C,蒸汽压缩机的入口蒸汽温度为82°C,出口蒸汽温度为100°C,料液在结晶罐内进一步浓缩析出结晶盐;控制循环管料液固液比为18% ;盐浆通过盐腿排出至盐浆桶,栗至增稠器,控制增稠器的固液比为50% ;增稠器出来的盐浆进入离心机,离心机出来的湿料含水率2.5% ;脱水后的湿料进入干燥床,干燥后得到氯化钠产品,产品质量达到《GB/T5462-2003工业盐标准》中的精制工业盐一级纯度指标。
[0014]实施例4
25°C,浓度为13%的硫酸钠废水通过预热器预热后的温度为85°C,热源为蒸发系统出来的冷凝水;预热后的废水进入浓缩罐1,控制浓缩罐I内温度为86°C,蒸汽压缩机的入口蒸汽温度为83°C,出口蒸汽温度为99°C,料液在浓缩罐I内浓缩,得到18%的浓缩液;浓缩液转入浓缩罐2,控制浓缩罐2内温度为95°C,料液在浓缩罐2内进一步浓缩,得到28%的浓缩液,浓缩罐2的二次蒸汽作为浓缩罐I的热源;浓缩液转入结晶罐,控制结晶罐内温度为95 °C,蒸汽压缩机的入口蒸汽温度为83°C,出口蒸汽温度为99 °C,料液在结晶罐内进一步浓缩析出结晶盐;控制循环管料液固液比为17% ;盐浆通过盐腿排出至盐浆桶,栗至增稠器,控制增稠器的固液比为50% ;增稠器出来的盐浆进入离心机,离心机出来的湿料含水率
3.5% ;脱水后的湿料进入干燥床,干燥后得到硫酸钠产品,产品质量达到GB/T 6009-2014《工业无水硫酸钠》中II类一等品标准纯度指标。
【主权项】
1.冶金高浓度含盐废水蒸发结晶工艺,含盐废水为硫酸铵溶液、氯化铵溶液、氯化钠溶液、硫酸钠溶液中的一种,其特征在于包括以下步骤: Ca)浓度为8%?13%的含盐废水通过预热器预热后的温度为70?85°C,热源为蒸发系统出来的冷凝水; (b)预热后的废水进入浓缩罐1,控制蒸发罐内温度为75?90°C,蒸汽压缩机的入口蒸汽温度为70?80°C,出口蒸汽温度为85?100°C,料液在蒸发罐内浓缩,得到15%?20%的浓缩液; (c)浓缩液从浓缩罐I转入浓缩罐2,控制浓缩罐2内料液温度为85?96°C,料液在蒸发罐内浓缩,得到25%?32%的浓缩液; Cd)浓缩液转入结晶罐,控制结晶罐内温度为85?96°C,蒸汽压缩机的入口蒸汽温度为70?80°C,出口蒸汽温度为85?100°C,料液在结晶罐内进一步浓缩析出结晶盐;控制循环管料液固液比为15%?25% ; Ce)盐腿出来的盐浆通过栗至增稠器,控制增稠器的固液比为40%?60% ; Cf)增稠器出来的盐浆进入离心机,离心机出来的湿料含水率2.5%?4% ; (g)脱水后的湿料进入干燥床,干燥后得到结晶盐产品。2.根据权利要求1所述的冶金高浓度含盐废水蒸发结晶工艺,其特征在于:(a)步骤中控制预热器预热后的温度为75~80°C。3.根据权利要求1所述的冶金高浓度含盐废水蒸发结晶工艺,其特征在于:(b)步骤中控制浓缩罐I内温度为75~80°C。4.根据权利要求1所述的冶金高浓度含盐废水蒸发结晶工艺,其特征在于:(c)步骤中控制浓缩罐2内温度为85~90°C。5.根据权利要求1所述的冶金高浓度含盐废水蒸发结晶工艺,其特征在于:(d)步骤中控制结晶罐内温度为85~90 0C。
【专利摘要】冶金高浓度含盐废水蒸发结晶工艺,该工艺包括以下步骤:将冶金废水通过预热系统预热;预热后料液进入浓缩罐1,浓缩后的料液继续进入下一级浓缩罐2,浓缩罐1蒸发的二次蒸汽通过蒸汽压缩机压缩后返回浓缩罐2的加热室进行加热;浓缩罐2蒸发的二次蒸汽作为浓缩罐1的热源进行加热;蒸发的浓缩液转入结晶罐;结晶罐析出的结晶盐通过盐腿排至盐浆桶,泵至增稠器,增稠后的浆料进入离心机脱水;上清母液和离心母液一起返回原料桶,从离心机出来的湿料固体进入干燥床干燥后得到结晶盐成品。本发明解决了冶金废水的污染问题,得到可回用的冷凝水和结晶盐,实现了冶金废水的资源化利用和零排放目标。
【IPC分类】C02F103/16, C02F1/04
【公开号】CN105152249
【申请号】CN201510637001
【发明人】林卫, 万华, 张剑军, 李冰, 朱利民, 王治安, 黄小红
【申请人】中国轻工业长沙工程有限公司
【公开日】2015年12月16日
【申请日】2015年10月3日
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