专利名称：用于电化学氧化反应的金属合金及其生产方法
技术领域：
本发明涉及电氧化反应的催化剂，并且尤其涉及适于作为直接甲醇燃料电池阳极的活性组分的二元铂-钌合金。
背景技术：
直接甲醇燃料电池(DMFC)是众所周知的薄膜电化学发生器，其中纯的甲醇或甲醇水溶液在阳极发生氧化。作为替换，其他类型的轻醇(light alcohol)，如乙醇，或能够容易地氧化的其他物质，如草酸，可用作直接型燃料电池的阳极供料，并且本发明的催化剂也可用于这些不常用的情形。
与通常在阳极室使纯的或混合物中的氢氧化的其他类型的低温燃料电池相比，DMFC非常具有吸引力，因为它们使用液体燃料，其在能量密度方面具有极大优点，并且装载更容易和更快速。另一方面，甲醇燃料的电氧化具有慢动力学的特点，并且当实际关心电流密度和电压时需要具有精细特供的催化剂。DMFC具有强的热限，因为它们使用离子交换膜作为电解质，这种组分不能耐受高于100℃的温度这负面地并极大程度地影响了甲醇或其他醇燃料的氧化动力学，并且在至少过去的二十年中持续要求改进阳极催化剂。本领域技术人员熟知的是，用于轻醇氧化的最好的催化剂材料是基于铂和其他贵金属的二元或三元组合物；特别是铂-钌二元合金就催化剂活性和稳定性而言是主要优选的，并且它们既用作催化剂黑(catalyst black)，又用作例如活性碳上的载体催化剂，而且在多数情形中结合到电极结构中，优选地适于耦合到离子交换膜的气体扩散电极结构。然而，铂和钌非常难以结合成真的合金现有技术中公开的典型的Pt∶Ru为1∶1的组合物几乎总是得到部分合金化的混合物。现有技术中用于生产铂和钌二元组合物的方法通常开始于共同淀积这两种金属的适当化合物的混合氧化物或氢氧化物颗粒，或在碳载体上共同淀积胶态金属颗粒。
例如，一种可能的催化剂制备方法始于US3,992,512的公开，其中公开了亚硫酸铂化合物H3Pt(SO3)2OH(PSA)的制备；相应的RuSA可以通过相同的途径制备，并且这些前体可以和过氧化氢反应并吸附在碳载体上然后还原。该过程往往导致合金催化剂含有硫和/或无定形氧化物相。
Bonnemann等公开了一种基于在有机溶剂中用表面活性剂壳稳定(shell stabilize)混合的Pt和Ru胶体颗粒的方法(Angew.Chem.，Int.Ed.Engl.1991，30，804)。然而，在胶体颗粒吸附到载体上后，需要“反应退火处理”来去除表面活性剂。该处理非常复杂并具有在退火中引燃的危险；因此，它看起来不适于商用。
在Lee等、J.Electrochem.Soc.，2002，149(10)，A1299中，公开了一种新方法，其基于在THF中用LiBH4对金属氯化物进行还原以形成合金胶体颗粒，随后收集在碳上。该方法除了是一个复杂的过程和使用有毒的有机溶剂外，还会导致催化剂具有大量无定形相。
除了上述缺点，这些现有的方法并不一定会得到具有期望特性的催化剂，并且有时还具有其他限制。本领域中已知，为了得到用于甲醇氧化的好的Pt:Ru合金，这两种元素需要具有原子级的良好混合。例如，PSA和RuSA的氧化是一个慢速并且不完全的过程，会形成含有一定量硫的混合水合氧化物。此外，混合水合氧化物的还原需要高温，这往往会导致相位分离。还发现利用LiBH4在THF中还原是不完全的过程。基于在有机溶剂中壳稳定胶体的方法仅能使催化剂具有小于30％的总金属含量。甲醇氧化应用通常需要其含量高于60％。
本发明的一个目的是提供一种用于获得高合金化铂-钌组合物的方法，该组合物对于甲醇和其他有机燃料的氧化表现出高的催化活性。本发明的另一目的是提供一种催化剂，其对于存在CO的氢气的氧化具有高活性，例如在用于PEM燃料电池的重整产品中遇到的。本发明的再一个目的是提供一种用于轻有机分子的高效氧化的电化学工艺。
发明内容
在一个方面，本发明包括一种用于从铂和钌的前体络合物开始生产合金化铂-钌催化剂的方法，其包括中和步骤，其中将一种在酸性(pH＜7)溶液中的络合物缓慢添加到另一种在碱性(pH＞7)溶液中的络合物，或者相反。该混合过程导致混合物的pH逐渐向这两种络合物都不可溶的pH偏移。换言之，在4-10的pH范围中形成不可溶的水合氧化物或氢氧化物。这使得能够利用非常彻底的混合来同时形成金属氢氧化物/氧化物沉淀。在另一方面，随后的还原得到在原子级的两种金属元素的混合。
在第三方面，本发明包括一种在燃料电池的阳极室氧化甲醇或其他燃料的电化学工艺，所述燃料电池装备有铂-钌合金化催化剂，所述铂-钌合金化催化剂通过同时沉淀水合氢氧化物/氧化物然后还原水合氢氧化物/氧化物得到。
具体实施例方式
铂和钌的化学性质是这样的如果氢氧离子被引入到混合金属络合物的酸性溶液中，水合氧化钌将立即形成，而水合氧化铂以慢得多的速度形成。这不可避免地会导致混合水合氧化物前体中的相位分离，并在还原后得到相位分离的Pt和Ru。为了解决该问题，本发明采用一种新化学工艺。该方法利用铂的独特化学性质铂酸、H2Pt(OH)6可溶于高pH(碱性)溶液，如K2CO3、Na2CO3、KOH或NaOH溶液，形成KxH2-xPt(OH)6或NaxH2-xPt(OH)6，但不溶于中性溶液。当溶液的pH值下降时，能够导致水合氧化铂沉淀。根据本发明，使混合水合氧化物同时形成的关键点在于，使用Ru化合物作为酸性剂来降低pH。在该方法中，使两种金属络合物从它们可溶于其中的不同pH的溶液(对Ru为酸性，对Pt为碱性)合到一起，得到最终的pH在4到10之间，更优选在4到8.5之间，这时它们都是不可溶的，从而发生同时沉淀。在一个优选实施方案中，通过添加酸性RuCl3溶液到含有PtIV(H2O)(OH)5或PtIV(OH)6和K2CO3的溶液中来进行中和反应，但即使其他碱性物质，如Na2CO3、KOH或NaOH，也同样可以使用。
RuCl3+H2Pt(OH)6+K2CO3→Ru(H2O)a(OH)3+Pt(H2O)b(OH)4→Ru2O3xH2O+PtO2·yH2O由于以下分解作用，RuCl3xH2O的溶液具有约1.5的pHRuCl3(H2O)3→RuCl3(H2O)2(OH)-+H+。
沉淀的水合RuO2和水合PtO2可以被吸附到碳基板上，优选为高表面积的导电碳黑，如Vulcan XC-72或Ketjenblack。吸附的混合氧化物颗粒可以通过例如甲醛、甲酸、氢硼化物、亚磷酸盐等还原剂就地还原为吸附合金。也可以在过滤和在氢气或氢气/惰性气体混合物的气流中在升高的温度干燥之后进行还原。
上述过程对于Pt:Ru原子比等于或小于1的Pt.Ru合金催化剂效果良好。对于Pt:Ru原子比高于1的催化剂，最终溶液的pH对于正确沉淀混合水合氧化物而言可能会太高；在这种情况下，在向铂酸+K2CO3溶液中添加RuCl3的过程中，优选地应当向RuCl3溶液中添加酸，例如乙酸，以中和过量的K2CO3。
向铂酸+K2CO3溶液添加RuCl3仅是本发明的方法的一个优选实施方案；替代的方法也是本发明的一部分，该方法是以相反的方式，通过将Ru化合物溶解在碱性溶液中，例如通过在氢氧化钠溶液中使RuCl3和次氯酸根离子反应制备RuO4-2溶液，然后慢慢添加铂酸用于中和反应，形成相同的混合水合氧化物。
图1示出对于根据本发明的方法制备的五种催化剂的XRD谱。
图2示出本发明的三种30％Pt.Ru载体催化剂与商业样品相比的甲醇氧化速率。
图3示出本发明的两种60％Pt.Ru载体催化剂与商业样品相比的甲醇氧化速率。
图4示出本发明的1∶1 Pt.Ru黑催化剂与现有技术的两种类似催化剂相比的甲醇氧化速率。
图5示出几种具有不同原子比的Pt.Ru黑的甲醇氧化速率。
实施例1在Ketjen black EC碳(日本Lion’s Corporation)上80％Pt.Ru如下制备在Ketjenblack EC碳上的80％Pt.Ru用超声波Corn利用5分钟将8g Ketjen black EC碳分散在280ml去离子水中。将27.40gK2CO3溶解在2720ml去离子水中。将32.94g羟铂酸H2Pt(OH)6(也叫铂酸或PTA)、～64％铂在加热和搅拌下添加到K2CO3溶液，直到完全溶解。随后将Ketjen black浆液转移到PTA+K2CO3溶液中。在使混合物沸腾30分钟后，将在500ml去离子水中含有26.76g RuCl3·xH2O(～40.82wt％Ru)的RuCl3溶液以～15ml/min的速率添加到该浆液中。在沸点搅拌该浆液30分钟。将19.2ml 37wt％甲醛稀释到100ml后以5ml/min的速率添加到该浆液中。使温度维持在沸点30分钟。过滤浆液，然后用1升去离子水冲洗五次。在真空中在80℃干燥催化剂饼。将最终样品球磨1小时。
实施例2在Ketjen black EC碳(日本Lion’s Corporation)上60％Pt.Ru如下制备在Ketjen black EC碳上的60％Pt.Ru用Silverson利用15分钟将20g Ketjen black EC碳分散在750ml去离子水中。将25.69gK2CO3溶解在2250ml去离子水中。将30.88g PTA在加热和搅拌下溶解在K2CO3溶液中。随后将Ketjen black浆液转移到PTA+K2CO3溶液中。在使混合物沸腾30分钟后，将在500ml去离子水中含有25.08gRuCl3·xH2O的RuCl3溶液以～15ml/min的速率添加到该浆液中。在沸点搅拌该浆液30分钟。将18.0ml 37wt％甲醛稀释到100ml后以5ml/min的速率添加到该浆液中。使温度维持在沸点30分钟。过滤浆液，并用1升去离子水冲洗五次。在真空中在80℃干燥催化剂饼。将最终样品球磨1小时。
实施例3原子比为1∶1的Pt.Ru黑如下制备PtRu黑将25.69g K2CO3溶解在3000ml去离子水中。将30.88g PTA在加热和搅拌下溶解在K2CO3溶液中。在使混合物沸腾30分钟后，将在500ml去离子水中含有25.08g RuCl3·xH2O的RuCl3溶液以～15ml/min的速率添加到K2CO3+PTA溶液中。在沸点搅拌沉淀物(precipitate)30分钟。将18.0ml 37wt％甲醛稀释到100ml后以5ml/min的速率添加到该沉淀物中。使温度维持在沸点30分钟。过滤沉淀物，并用1升去离子水冲洗五次。在真空中在80℃干燥催化剂饼。将最终样品球磨1小时。
实施例4原子比为1∶3的Pt.Ru黑如下制备PtRu3黑将14.97g K2CO3溶解在1000ml去离子水中。将6.12g PTA在加热和搅拌下溶解在K2CO3溶液中。在使混合物沸腾30分钟后，将在400ml去离子水中含有14.91g RuCl3·xH2O的RuCl3溶液以～15ml/min的速率添加到K2CO3+PTA溶液中。在沸点搅拌沉淀物30分钟。将6.35g 37wt％甲醛稀释到100ml后以5ml/min的速率添加到该沉淀物中。使温度维持在沸点30分钟。过滤沉淀物，并用1升去离子水冲洗五次。在真空中在80℃干燥催化剂饼。将最终样品球磨1小时。
实施例5原子比为1∶2的Pt.Ru黑如下制备PtRu2黑将12.54g K2CO3溶解在1000ml去离子水中。将7.67g PTA在加热和搅拌下溶解在K2CO3溶液中。在使混合物沸腾30分钟后，将在400ml去离子水中含有12.47g RuCl3·xH2O的RuCl3溶液以～15ml/min的速率添加到K2CO3+PTA溶液中。在沸点搅拌沉淀物30分钟。将6.13g 37wt％甲醛稀释到100ml后以5ml/min的速率添加到该沉淀物中。使温度维持在沸点30分钟。过滤沉淀物，并用1升去离子水冲洗五次。在真空中在80℃干燥催化剂饼。将最终样品球磨1小时。
实施例6原子比为2∶1的Pt.Ru黑如下制备Pt2Ru黑将10.32g K2CO3溶解在1250ml去离子水中。将12.41g PTA在加热和搅拌下溶解在K2CO3溶液中。在使混合物沸腾30分钟后，将在250ml去离子水中含有5.04g RuCl3·xH2O和5.00g乙酸(99.9％)的RuCl3溶液以～10ml/min的速率添加到K2CO3+PTA溶液中。在沸点搅拌沉淀物30分钟。将6.8g 37wt％甲醛稀释到100ml后以5ml/min的速率添加到该沉淀物中。使温度维持在沸点30分钟。过滤沉淀物，并用1升去离子水冲洗五次。在真空中在80℃干燥催化剂饼。将最终样品球磨1小时。
实施例7原子比为3∶1的Pt.Ru黑如下制备Pt3Ru黑将11.08g K2CO3溶解在1250ml去离子水中。将13.32g PTA在加热和搅拌下溶解在K2CO3溶液中。在使混合物沸腾30分钟后，将在250ml去离子水中含有3.61g RuCl3·xH2O和6.60g乙酸(99.9％)的RuCl3溶液以～10ml/min的速率添加到K2CO3+PTA溶液中。在沸点搅拌沉淀物30分钟。将5.76g 37wt％甲醛稀释到100ml后以5ml/min的速率添加到该沉淀物中。使温度维持在沸点30分钟。过滤沉淀物，并用1升去离子水冲洗五次。在真空中在80℃干燥催化剂饼。将最终样品球磨1小时。
实施例8在Vulcan XC-72上的30％Pt.Ru如下制备在Vulcan XC-72上的30％Pt.Ru用Silverson利用15分钟将70g Vulcan XC-72分散在2.5升去离子水中。将25.69g K2CO3溶解在500ml去离子水中。将30.88g PTA在加热和搅拌下溶解在K2CO3溶液中。随后将K2CO3+PTA溶液转移到碳黑浆液中。在使混合物沸腾30分钟后，将在500ml去离子水中含有25.08g RuCl3·xH2O的RuCl3溶液以～15ml/min的速率添加到该浆液中。在沸点搅拌浆液30分钟。将18.0ml 37wt％甲醛稀释到100ml后以5ml/min的速率添加到该浆液中。使温度维持在沸点30分钟。过滤浆液，并用1升去离子水冲洗五次。在真空中在80℃干燥催化剂饼。将最终样品球磨1小时。
实施例9在Vulcan XC-72上的40％Pt.Ru如下制备在Vulcan XC-72上的40％Pt.Ru用Silverson利用15分钟将48g Vulcan XC-72分散在1.48升去离子水中。将27.40g K2CO3溶解在500ml去离子水中。将32.94g PTA在加热和搅拌下溶解在K2CO3溶液中。随后将K2CO3+PTA溶液转移到碳黑浆液中。在使混合物沸腾30分钟后，将在500ml去离子水中含有26.76g RuCl3·xH2O的RuCl3溶液以～15ml/min的速率添加到该浆液中。在沸点搅拌浆液30分钟。将19.2ml 37wt％甲醛稀释到100ml后以5ml/min的速率添加到该浆液中。使温度维持在沸点30分钟。过滤浆液，并用1升去离子水冲洗五次。在真空中在80℃干燥催化剂饼。将最终样品球磨1小时。
对比实施例10现有技术I的在Vulcan XC-72上的30％Pt∶Ru如下制备在Vulcan XC-72上的控制样品30％Pt∶Ru将10升去离子水与512ml的40g/l亚硫酸钌(H2Ru(SO3)2OH)和197.6ml的200g/l亚硫酸铂(H3Pt(SO3)2OH)在特氟隆衬桶中通过搅拌混合。利用稀释的氨水溶液将溶液pH调整为4.0。在搅拌下将140g Vulcan XC-72碳载体添加到溶液中。将1000ml 30％H2O2以2～4ml/min的速率缓慢添加到浆液中。在完成添加后，在环境温度下搅拌浆液1小时，将pH调整为4.0。然后加入另600ml 30％H2O2。再搅拌浆液1小时，同时pH维持4.0。使浆液温度为70℃并在70℃保持1小时，同时pH维持4.0。过滤热的催化剂浆液，并用1.0升热去离子水冲洗。在125℃干燥催化剂15小时，并用H2在230℃还原。
对比实施例11现有技术I的在Vulcan XC-72上的60％Pt∶Ru如下制备在Vulcan XC-72上的60％Pt∶Ru将10升去离子水与512ml的40g/l亚硫酸钌和197.6ml的200g/l亚硫酸铂在特氟隆衬桶中通过搅拌混合。利用稀释的氨水溶液将溶液pH调整为4.0。在搅拌下将40g Vulcan XC-72碳载体添加到溶液中。将1000ml 30％H2O2以2～4ml/min的速率缓慢添加到浆液中。在完成添加后，在环境温度下搅拌浆液1小时，将pH调整为4.0。然后加入另600ml 30％H2O2。再搅拌浆液1小时，同时pH维持4.0。使浆液温度为70℃并在70℃保持1小时，同时pH维持4.0。过滤热的催化剂浆液，并用1.0升热去离子水冲洗。在125℃干燥催化剂15小时，并用H2在230℃还原。
对比实施例12现有技术II的在Vulcan XC-72上的30％Pt∶Ru如下制备在Vulcan XC-72上的30％Pt∶Ru通过强烈搅拌10分钟使35g Vulcan XC-72悬浮在1.0升丙酮中。在另一5升平底烧瓶中，将21.9g Pt(acac)2和22.2g Ru(acac)3(acac＝乙酰丙酮化物)溶解在1.5升丙酮中。然后使碳悬浮液在该烧瓶中与Pt/Ru溶液混合。将得到的混合物搅拌30分钟，同时利用水浴使烧瓶维持在25℃。将这样得到的浆液声波处理30分钟，然后将烧瓶置于60℃水浴中蒸发。用冷凝器收集丙酮。将干催化剂饼研磨成细粉，将其转移到管状反应器，并在氩气流中加热到300℃以确保Pt和Ru前体完全分解。最后在15％H2/Ar气流中使催化剂还原3小时。
附图和样品特性的详细说明对在前面实施例中得到的十二种催化剂进行X射线衍射(XRD)分析，表1报告了这种特性的概况。使用Scherrer方程来基于X射线展宽分析计算微晶大小。通常具有较高Pt含量的Pt.Ru合金将具有类似于纯铂的面心结晶；钌原子仅取代铂原子导致晶格参数减小。如果合金具有等效XRD图案，而仅伴随峰位偏移和轻微的形状改变，则可以从220峰的位置计算合金相组成。如果计算的“原子标度(atomicscale)XRD Pt∶Ru比”非常接近Pt∶Ru体积比(bulk ratio)，则判断催化剂为良好的合金。否则，必定存在显著的单一金属相，其或者为晶体或者为非晶体。对应于实施例4和5的样品具有与其他样品不同的XRD图案，因为它们具有比铂含量更高的钌含量。这在图1中清楚示出，其中报告了与根据本发明的五种催化剂对应的XRD谱。这些曲线分别是关于以下样品的实施例4的PtRu3(101)、实施例5的PtRu2(102)、实施例3的PtRu(103)、实施例6的Pt2Ru(104)和实施例7的Pt3Ru(105)。在实施例1-3和6-8中形成了几乎全部Pt∶Ru合金，其中PTA和RuCl3用作前体。另一方面，实施例9的两个比值(原子标度比和体积比)的相当大的差异表明存在显著的单一金属相。看上去在实施例9的XRD图的220峰中存在肩部。数据也显示了微晶大小几乎与金属含量无关。实施例10彻底表现了较差的合金性质，由于计算的Pt∶Ru比显著偏离了体积比50∶50。实施例10和11的XRD谱都表明有大量的单一钌金属相(如由46 2-θ峰展宽为肩部所示)和无定形RuO2相。EDAX分析也指出，硫含量为从前体亚硫酸盐络合物推测的背景水平的约3-4倍。这些因素导致样品10和11较差的RDE性能，如下所述。尽管在原子标度XRD Pt∶Ru比和体积Pt∶Ru比之间非常接近的匹配，对比实施例12利用Pt(acac)2和Ru(acac)3制备的催化剂具有大量的无定形相，并可能有单一金属相，如XRD谱所示。
这些因素能够导致与本发明的催化剂相比较差的性能(见下面的RDE测试)。通常金属黑催化剂在被控制在小尺寸时相当不同。对于利用本发明制备的Pt.Ru黑催化剂，它们的所有结晶尺寸都在2.4-3.2nm的范围内。这显示了本发明在控制结晶尺寸方面较好的一致性。对于本发明的所有催化剂，原子标度Pt.Ru比也非常接近于体积比，这表明形成了非常均匀的合金，而只有极少量的单一金属相。
表通过(220)峰测定的微晶大小与合金度
通过旋转圆盘电极(RDE)进行催化剂性能的测试。通过混合16.7mg每种载体或无载体催化剂与50ml丙酮制备稀释催化剂墨水。将总共20μl的这种墨水以四个涂层涂到直径为6mm的玻璃碳旋转电极的顶端。将电极置于50℃的含有1M甲醇的0.5M H2SO4的溶液中。将铂对电极(counter electrode)和Hg/Hg2SO4参考电极连接到GamryPotentiostat以及旋转器(Pine Instrument)和旋转圆盘电极(PerkinElmer)。在1600RPM下，施加电位扫描(10mV/s)，由此记录表示溶解的甲醇氧化的平稳状态(plateau)。曲线的上升部分用作对于甲醇氧化的活性的测量。该上升部分出现的越负，催化剂就越活跃。
图2显示，利用PTA+RuCl3方法制备的30％Pt∶Ru(1∶1)催化剂在所有的30％催化剂中具有对甲醇氧化最好的电化学活性(201)表示关于实施例8中制备的本发明的催化剂的扫描，曲线(202)和(203)分别是关于实施例12和10的现有技术样品。
图3显示，在60％Pt∶Ru(1∶1)的含量下，根据本发明的方法制备的催化剂比通过亚硫酸方法制备的催化剂具有更好的性能，通过亚硫酸方法制备的催化剂导致非常差的性能(210)是关于实施例2的样品的扫描，(211)是实施例11的样品的扫描。
对于Pt∶Ru黑(1∶1原子比)观察到了相同的趋势，如图4所示，其中(220)是关于实施例3的样品的扫描，(221)是关于经由亚硫酸途径获得的无载体Pt.Ru黑的归档扫描(archive scan)。
图5显示，Pt∶Ru比显著影响甲醇氧化速率。催化活性随Pt∶Ru比显著增加。按照峰值电流，根据实施例6的Pt∶Ru比为2∶1的催化剂的催化活性(230)约为实施例3的Pt∶Ru比为1∶1的催化剂(232)的三倍。然而，实施例7的Pt∶Ru比为3∶1的催化剂(231)表现出类似于Pt∶Ru比为2∶1的活性(230)。Pt∶Ru比小于1∶1的催化剂比Pt∶Ru比等于或大于1∶1的催化剂具有更小的活性，例如，(233)是对实施例5的PtRu2的扫描，(234)是对实施例4的PtRu3的扫描。这些数据显示出，当Pt∶Ru比约为2∶1时，Pt∶Ru催化剂达到最大的质量活性(每克的电流)。
上述说明不应理解为是限制本发明，本发明可根据不同的实施方案来实施，而不脱离其范围，并且其范围仅由所附的权利要求限定。在本申请的说明书和权利要求书中，词语“包括”及其变化，如“包含”和“含有”，不是意图排除其他元素或附加组分的存在。
权利要求
1.一种用于生产合金化铂-钌催化剂的方法，其包括制备含有铂前体的第一溶液和含有钌前体的第二溶液，所述两种溶液中的一种是碱性的，另一种是酸性的；以及混合所述第一溶液和所述第二溶液，直到获得pH在4到10之间的最终溶液，并同时沉淀铂和钌的水合氧化物和/或氢氧化物。
2.如权利要求1的方法，其中，所述含有铂前体的第一溶液是碱性的，并包含K2CO3，Na2CO3，KOH或NaOH中的至少一种。
3.如权利要求2的方法，其中，所述铂前体是铂酸。
4.如前面权利要求中任一项的方法，其中，所述第二溶液是酸性的，并且所述钌前体是RuCl3。
5.如权利要求4的方法，其中，所述第二溶液还包含酸，可选地为乙酸。
6.如权利要求1的方法，其中，所述含有钌前体的第二溶液是含有RuO4-2离子的碱性溶液，并且所述第一溶液是铂酸的酸性溶液。
7.如权利要求6的方法，其中，所述含有RuO4-2离子的碱性溶液是通过使RuCl3和次氯酸根离子在氢氧化钠溶液中反应得到的。
8.如前面权利要求中任一项的方法，其中，所述两种溶液中的至少一种包含悬浮的碳粉末。
9.如权利要求8的方法，其中，所述碳粉末是导电碳黑。
10.如前面权利要求中任一项的方法，其中，通过在所述最终溶液中添加还原剂，所述沉淀的铂和钌的水合氧化物和/或氢氧化物随后被还原。
11.如权利要求10的方法，其中，所述还原剂选自甲醛、甲酸、氢硼化物和亚磷酸盐的组。
12.如权利要求1至9中任一项的方法，其中，所述沉淀的铂和钌的水合氧化物和/或氢氧化物在过滤和干燥后在含有氢气的气流中在升高的温度下被还原。
13.一种合金化铂-钌催化剂，其通过前面权利要求中任一项的方法获得。
14.如权利要求13的催化剂，其中，原子比Pt∶Ru大于1，可选地等于或大于2。
15.一种气体扩散电极结构，其包含权利要求13或14的催化剂。
16.一种用于电氧化工艺的电池，可选地为燃料电池，其包括权利要求15的气体扩散结构。
17.一种有机分子电氧化工艺，其中的改进包括使用权利要求16的电池。
18.如权利要求17的工艺，其中，所述有机分子包括甲醇或其他醇。
全文摘要
本发明涉及通过同时沉淀相应的水合氧化物或氢氧化物以及随后还原来生产高度合金化载体或无载体铂－钌催化剂的方法。通过混合两种金属的两种不同的前体溶液，一种为酸性，另一种为碱性环境，直到达到两种水合氧化物物质都不可溶的近乎中性pH，使得能够同时沉淀铂和钌的水合氧化物。
文档编号B01J37/16GK1997449SQ200580023956
公开日2007年7月11日 申请日期2005年7月8日 优先权日2004年7月16日
发明者曹立新, 邹玉民, 艾莫里·德卡斯特罗 申请人:佩密斯股份有限公司