专利名称：一种漂浮型聚吡咯-TiO<sub>2</sub>/漂珠光催化剂、其制备方法及应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种光催化剂，特别是一种漂浮型的聚吡咯-TiO2/漂珠光催化剂的制备方法，本发明还涉及该光催化剂在可见光波长范围内的光响应性能和在可见光照射下对亚甲基蓝的降解性能。
背景技术：
在氧化物半导体中，锐钛矿型纳米TiO2光催化活性是最强的，且具有良好的化学稳定性、抗磨损性、低成本、可以直接利用太阳光等优点，目前已被逐渐应用于废水处理、 水纯化以及空气净化等环境领域。但由于其本身禁带宽度较大，光响应范围仅停留在紫外光区，而这部分能量仅占太阳光的不到4%，限制了工业化的应用。改性TW2以克服上述缺点成为研究者的主攻方向。目前，常见的改性方法有掺杂离子、贵金属的沉积、光敏化等技术，其中染料敏化是拓展TiO2半导体光谱响应范围、提高光电转化和光催化效率的一种有效方法。聚吡咯因其具有良好的环境稳定性以及在可见光区有很强烈的吸收而作为强的供电子体和优良的空穴传输材料，当用聚吡咯对TiO2进行表面敏化后，可使复合材料的光谱响应范围拓宽到可见光区，还可以提高光生电荷的分离效率，从而使复合材料表现出优良的光电转换性能。但是在废水处理过程中涉及到的TW2多为纳米级颗粒，回收困难，容易造成资源的浪费。漂珠是粉煤灰中一种能浮于水面的空心微珠，其化学成份以二氧化硅和三氧化二铝为主，具有颗粒细、壁薄中空、质量轻、高强、耐磨、耐高温、保温绝缘、绝缘阻燃等多种功能。漂珠良好的物化性能为其实现废物的资源化再利用提供了良好的平台。以漂珠为载体制备的复合光催化剂可以长时间漂浮于水面，充分吸收光能，其良好的吸附性能也可以提高光催化剂的降解效能，并且利于回收和多次重复利用。相比于纯TiO2/漂珠，该光催化剂对亚甲基蓝具有较好的光催化降解效果。
发明内容
本发明所解决的技术问题是提供一种能够较长时间漂浮于水面上，便于回收和多次重复利用的漂浮型的聚吡咯-TiO2/漂珠光催化剂及其制备方法和应用，该催化剂能够实现聚吡咯的成功敏化并可以有效地将复合型催化剂的光响应范围扩展至可见光区域。本发明所涉及的漂浮型聚吡咯-TiO2/漂珠光催化剂，载体为漂珠，被聚吡咯敏化的TW2以膜层的形式负载在载体上。所述漂珠是粉煤灰中的一种珠状空心颗粒。本发明中漂浮型聚吡咯-TiO2/漂珠复合光催化剂的制备方法，包括以下步骤
1)漂珠预处理将从粉煤灰中提取的漂珠用稀硝酸浸泡纩12h，之后用蒸馏水漂洗，直至流出的水呈中性，烘干后备用；
2)以钛酸丁酯、无水乙醇、乙酰丙酮和超纯水为原料，钛酸丁酯、无水乙醇、乙酰丙酮和超纯水的摩尔比为1 26 1 0. 5^1. 5，用浓硝酸调节其pH至3. 5^5. 5，搅拌使其充分反应，然后加入聚乙二醇，使钛酸丁酯与聚乙二醇的摩尔比为80(Γ1200:1，加热并搅拌使之充分溶解，即得到黄色透明的TW2溶胶；
3)向TiO2溶胶中加入步骤1)预处理过的漂珠载体，使钛酸丁酯与漂珠的质量比为 5 10:1，搅拌使之混合均勻，浸渍M h后，过滤掉多余的溶胶，将滤出的产物烘干，再置于马弗炉中于35(T650°C温度下煅烧1. 5^2. 5 h，煅烧后在空气中冷却至室温，从而制得一次负载的TiO2/漂珠复合光催化剂；
4)多次负载过程以步骤3)得到的产物为载体，多次重复步骤2)和步骤3)，以制得多次负载的TiO2/漂珠光催化剂；
5)配制0.003、.006 g · mL"1的NaCl溶液，加入聚甲基二烯丙基氯化铵，即PDDA，制备成0. Γ0. 2 wt. % PDDA溶液，加入上述步骤4)得到的产物并搅拌60min后过滤，得到漂珠/TiO2-PDDA ；配制0. 003 0. 006 g .mL—1的NaCl溶液，加入聚苯乙烯磺酸钠，即PSS,制备成0. 05 0. 1 wt. % PSS溶液，加入漂珠/TiO2-PDDA并搅拌30min后过滤，制得漂珠/TiO2-PDDA-PSS ；
6)将步骤5)制备的产物转移至IOOml0. 5 1.5mol化―1的盐酸溶液中，注入20 200 μ 1 的吡咯单体，超声5min后搅拌30min ；将25ml密度为0. 00532 0. 054 g · mL"1 FeCl3溶液逐滴加入到吡咯溶液中，常温下搅拌24h后真空干燥；
7)将步骤6)得到的产物用蒸馏水漂洗，并收集漂浮的聚吡咯-TiO2/漂珠光催化剂，将其置于烘箱中烘干，即制得漂浮型聚吡咯-TiO2/漂珠复合光催化剂。此外本发明还提供了该漂浮型聚吡咯-TiO2/漂珠在可见光下对亚甲基蓝溶液降解过程的应用。漂珠价廉易得，且能够较长时间漂浮于水面上，易接受光照，并便于回收且可多次重复利用，聚吡咯的敏化可以使TiO2光催化剂的光吸收限发生红移，见图2，所以用漂珠为载体的被聚吡咯敏化的TiO2复合光催化剂不仅成本较低，且可以有效的提高光催化效果。 该光催化剂在可见光下对亚甲基蓝溶液的降解效率较高，见图3。此外，该催化剂的制备方法简单，易于实施，便于工业化利用。
图1是本发明涉及的漂浮型聚吡咯-TiO2/漂珠光催化剂的扫描电镜形貌图。图2是本发明涉及的漂浮型聚吡咯-TiO2/漂珠光催化剂和未被聚吡咯敏化的纯 TiO2/漂珠在200nm-900nm波长范围内的光响应对比图谱。图3是本发明涉及的漂浮型聚吡咯-TiO2/漂珠光催化剂相比于纯TiO2/漂珠在可见光照射下对亚甲基蓝溶液的降解效率图。
具体实施例1、漂浮型聚吡咯-TiO2/漂珠光催化剂的制备方法实施例1 1)漂珠预处理将从粉煤灰中提取的漂珠用稀硝酸浸泡他，之后用蒸馏水漂洗，直至流出的水呈中性，烘干后备用；
2)以钛酸丁酯、无水乙醇、乙酰丙酮、和超纯水为原料，钛酸丁酯、无水乙醇、乙酰丙酮和超纯水的摩尔比为1 26 1 1，用浓硝酸调节其pH至5，搅拌使其充分反应，然后加入聚乙二醇，使钛酸丁酯与聚乙二醇的摩尔比为1000:1，加热并搅拌使之充分溶解，即得到黄色透明的TW2溶胶；
3)向TiO2溶胶中加入步骤1)预处理过的漂珠载体，使钛酸丁酯与漂珠的质量比为 7:1，搅拌使之混合均勻，浸渍M h后，过滤掉多余的溶胶，将滤出的样品烘干，再置于马弗炉中于500°C温度下煅烧2 h，煅烧后在空气中冷却至室温，从而制得一次负载的TiO2/漂珠复合光催化剂；
4)二次负载过程以上述步骤3)得到的样品为载体，重复步骤2)和步骤3)，以制得二次负载的TiO2/漂珠光催化剂。5)配制0. 006 g .mL-1的NaCl溶液，加入适量漂珠/TiO2-PDDA,制备成0. 2 wt. % PDDA溶液，加入上述步骤4)得到的样品并搅拌60min后过滤，得到漂珠/TiO2-PDDA ；配制 0.006 g.mL-1的NaCl溶液，加入适量PSS，制备成0. 1 wt. % PSS溶液，加入漂珠/TiO2-PDDA 并搅拌30min后过滤，制得漂珠/TiO2-PDDA-PSS.
6)将4g步骤5)制备的样品转移至100ml Imol · L—1的盐酸溶液中，注入40 μ 1的吡咯单体，超声5min后搅拌30min ；将25ml密度为0. 0106 g · mL—1 FeCl3溶液逐滴加入到吡咯溶液中，常温下搅拌24h后真空干燥，即制得聚吡咯-TiO2/漂珠复合光催化剂。7)将步骤6)得到的样品用蒸馏水漂洗，并收集漂浮的聚吡咯-TiO2/漂珠光催化剂，将其置于烘箱中烘干，即制得漂浮型聚吡咯-TiO2/漂珠复合光催化剂。
图1是漂浮型聚吡咯-TiO2/漂珠光催化剂的扫描电镜图。从图中可以看出漂珠呈球状，聚吡咯-TW2在漂珠表面形成了膜层，表面粗糙，有利于增大比表面积，增加吸附性能。图2中列出了实施例1制得的漂浮型聚吡咯-TiO2/漂珠光催化剂在200nm-800nm 波长范围内的光响应图谱。由图可知，所制备的该催化剂光响应范围已扩展至可见光区域。漂浮型聚吡咯-TiO2/漂珠复合光催化剂光催化性能测试过程利用自制的光催化反应器，将1. Sg步骤5)中制得的催化剂加到600mL浓度为20mg · Γ1的亚甲基蓝溶液中， 在暗光条件下通气搅拌达到亚甲基蓝溶液的吸附平衡，随后即进行可见光照射降解亚甲基蓝的试验，每隔一段时间取样，测量亚甲基蓝的降解效率。图3中列出了实施例1制得的漂浮型聚吡咯-TiO2/漂珠光催化剂相比于TiO2/漂珠在可见光照射下对亚甲基蓝溶液的降解效率图。由图知，聚吡咯的敏化增加了光催化降解效率。表1中列出了实施例1中制得的漂浮型聚吡咯-TiO2/漂珠复合光催化剂在可见光照射条件下对亚甲基蓝溶液的降解效率。
实施例2
1)粉煤灰漂珠预处理用10%重量比稀硝酸浸泡他后，用大量蒸馏水漂洗，直至流出的水呈中性，烘干后备用。
2)以钛酸丁酯、无水乙醇、乙酰丙酮、和超纯水为原料，钛酸丁酯、无水乙醇、乙酰丙酮和超纯水的摩尔比为1 26 1 1，用浓硝酸调节其pH至5，搅拌使其充分反应，然后加入聚乙二醇，使钛酸丁酯与聚乙二醇的摩尔比为1000:1，加热并搅拌使之充分溶解，即得到黄色透明的TW2溶胶；
3)向TiO2溶胶中加入步骤1)预处理过的漂珠载体，使钛酸丁酯与漂珠的质量比为 7:1，搅拌使之混合均勻，浸渍M h后，过滤掉多余的溶胶，将滤出的样品烘干，再置于马弗炉中于500°C温度下煅烧2 h，煅烧后在空气中冷却至室温，从而制得一次负载的TiO2/漂珠复合光催化剂；
4)二次负载过程以上述步骤3)得到的样品为载体，重复2)、3)步骤，以制得二次负载的TiO2/漂珠光催化剂；
5)配制0.003 g .mL-1的NaCl溶液，加入适量PDDA,制备成0. 1 wt. % PDDA溶液，加入上述步骤4)得到的样品并搅拌60min后过滤，得到漂珠/TiO2-PDDA ；配制0. 003g -πιΓ1的 NaCl溶液，加入适量PSS，制备成0. 05 wt. % PSS溶液，加入漂珠/TiO2-PDDA并搅拌30min 后过滤，制得漂珠/TiO2-PDDA-PSS.
6)将4g步骤5)制备的样品转移至IOOml1. 5mol · L—1的盐酸溶液中，注入80 μ 1的吡咯单体，超声5min后搅拌30min ；将25ml密度为0. 032 g · mL—1 FeCl3溶液逐滴加入到吡咯溶液中，常温下搅拌24h后真空干燥，即制得聚吡咯-TiO2/漂珠复合光催化剂。7)将步骤6)得到的样品用蒸馏水漂洗，并收集漂浮的聚吡咯-TiO2/漂珠光催化剂，将其置于烘箱中烘干，即制得漂浮型聚吡咯-TiO2/漂珠复合光催化剂。其形貌图如图1 所示。漂浮型聚吡咯-TiO2/漂珠复合光催化剂光催化性能测试过程利用自制的光催化反应器，将1. Sg步骤5)中制得的催化剂加到600mL浓度为20mg · Γ1的亚甲基蓝溶液中， 在暗光条件下通气搅拌达到亚甲基蓝溶液的吸附平衡，随后即进行可见光照射降解亚甲基蓝的试验，每隔一段时间取样，测量亚甲基蓝的降解效率。表1中列出了实施例2中制得的漂浮型聚吡咯-TiO2/漂珠复合光催化剂在可见光照射条件下对亚甲基蓝溶液的降解效率。
实施例3
1)粉煤灰漂珠预处理用10%重量比稀硝酸浸泡他后，用大量蒸馏水漂洗，直至流出的水呈中性，烘干后备用。2)以钛酸丁酯、无水乙醇、乙酰丙酮、和超纯水为原料，钛酸丁酯、无水乙醇、乙酰丙酮和超纯水的摩尔比为1 26 1 1，用浓硝酸调节其pH至5，搅拌使其充分反应，然后加入聚乙二醇，使钛酸丁酯与聚乙二醇的摩尔比为1000:1，加热并搅拌使之充分溶解，即得到黄色透明的TW2溶胶；
3)向TiO2溶胶中加入步骤1)预处理过的漂珠载体，使钛酸丁酯与漂珠的质量比为 7:1，搅拌使之混合均勻，浸渍M h后，过滤掉多余的溶胶，将滤出的样品烘干，再置于马弗炉中于500°C温度下煅烧2 h，煅烧后在空气中冷却至室温，从而制得一次负载的TiO2/漂珠复合光催化剂；
4)二次负载过程以上述步骤3)得到的样品为载体，重复2)、3)步骤，以制得二次负载的TiO2/漂珠光催化剂；
5)配制0.006 g · mr1的NaCl溶液，加入适量PDDA,制备成0. 2 wt. % PDDA溶液，加入上述步骤4)得到的样品并搅拌60min后过滤，得到漂珠/TiO2-PDDA ；配制0. 006 g -πιΓ1 的NaCl溶液，加入适量PSS，制备成0.1 wt. % PSS溶液，加入漂珠/TiO2-PDDA并搅拌30min 后过滤，制得漂珠/TiO2-PDDA-PSS.
6)将4g步骤5)制备的样品转移至IOOml0. 5mol · L—1的盐酸溶液中，注入120 μ 1的吡咯单体，超声5min后搅拌30min ；将25ml密度为0. 048 g · mL—1 FeCl3溶液逐滴加入到吡咯溶液中，常温下搅拌24h后真空干燥，即制得聚吡咯-TiO2/漂珠复合光催化剂。7)将步骤6)得到的样品用蒸馏水漂洗，并收集漂浮的聚吡咯-TiO2/漂珠光催化剂，将其置于烘箱中烘干，即制得漂浮型聚吡咯-TiO2/漂珠复合光催化剂。其形貌图如图1 所示。漂浮型聚吡咯-TiO2/漂珠复合光催化剂光催化性能测试过程利用自制的光催化反应器，将1. Sg步骤5)中制得的催化剂加到600mL浓度为20mg · Γ1的亚甲基蓝溶液中， 在暗光条件下通气搅拌达到亚甲基蓝溶液的吸附平衡，随后即进行可见光照射降解亚甲基蓝的试验，每隔一段时间取样，测量亚甲基蓝的降解效率。表1中列出了实施例3中制得的漂浮型聚吡咯-TiO2/漂珠复合光催化剂在可见光照射条件下对亚甲基蓝溶液的降解效率。
实施例4
1)粉煤灰漂珠预处理用10%重量比稀硝酸浸泡IOh后，用大量蒸馏水漂洗，直至流出的水呈中性，烘干后备用。2)以钛酸丁酯、无水乙醇、乙酰丙酮、和超纯水为原料，钛酸丁酯、无水乙醇、乙酰丙酮和超纯水的摩尔比为1 26 1 0. 5，用浓硝酸调节其PH为3. 5，搅拌lh，使其充分反应， 然后加入聚乙二醇，使钛酸丁酯与聚乙二醇的摩尔比为800:1，加热并搅拌使之充分溶解， 即得到黄色透明的TiO2溶胶；
3)向TiO2溶胶中加入步骤1)预处理过的漂珠载体，使钛酸丁酯与漂珠的质量比为 5:1，搅拌使之混合均勻，浸渍M h后，过滤掉多余的溶胶，将滤出的样品烘干，再置于马弗炉中于350°C温度下煅烧1. 5 h，煅烧后在空气中冷却至室温，从而制得一次负载的1102/漂珠复合光催化剂；
4)二次负载过程以上述步骤3)得到的样品为载体，重复2)、3)步骤，以制得二次负载的TiO2/漂珠光催化剂；
5)配制0.003 g .mL-1的NaCl溶液，加入适量PDDA,制备成0. 1 wt. % PDDA溶液，加入上述步骤4)得到的样品并搅拌60min后过滤，得到漂珠/TiO2-PDDA ；配制0. 003g -πιΓ1的 NaCl溶液，加入适量PSS，制备成0. 05 wt. % PSS溶液，加入漂珠/TiO2-PDDA并搅拌30min 后过滤，制得漂珠/TiO2-PDDA-PSS.
6)将4g步骤5)制备的样品转移至IOOml1. 5mol · L—1的盐酸溶液中，注入80 μ 1的吡咯单体，超声5min后搅拌30min ；将25ml密度为0. 032 g · mL—1 FeCl3溶液逐滴加入到吡咯溶液中，常温下搅拌24h后真空干燥，即制得聚吡咯-TiO2/漂珠复合光催化剂。7)将步骤6)得到的样品用蒸馏水漂洗，并收集漂浮的聚吡咯-TiO2/漂珠光催化剂，将其置于烘箱中烘干，即制得漂浮型聚吡咯-TiO2/漂珠复合光催化剂。其形貌图如图1 所示。漂浮型聚吡咯-TiO2/漂珠复合光催化剂光催化性能测试过程利用自制的光催化反应器，将1. Sg步骤5)中制得的催化剂加到600mL浓度为20mg · Γ1的亚甲基蓝溶液中， 在暗光条件下通气搅拌达到亚甲基蓝溶液的吸附平衡，随后即进行可见光照射降解亚甲基蓝的试验，每隔一段时间取样，测量亚甲基蓝的降解效率。表1中列出了实施例4中制得的漂浮型聚吡咯-TiO2/漂珠复合光催化剂在可见光照射条件下对亚甲基蓝溶液的降解效率。
实施例5
1)粉煤灰漂珠预处理用10%重量比稀硝酸浸泡Ia1后，用大量蒸馏水漂洗，直至流出的水呈中性，烘干后备用。2)以钛酸丁酯、无水乙醇、乙酰丙酮、和超纯水为原料，钛酸丁酯、无水乙醇、乙酰丙酮和超纯水的摩尔比为1 26 1 1. 5，用浓硝酸调节其ρΗ为5. 5，搅拌lh，使其充分反应， 然后加入聚乙二醇，使钛酸丁酯与聚乙二醇的摩尔比为1200:1，加热并搅拌使之充分溶解， 即得到黄色透明的TW2溶胶；
3)向TiO2溶胶中加入步骤1)预处理过的漂珠载体，使钛酸丁酯与漂珠的质量比为 10:1，搅拌使之混合均勻，浸渍M h后，过滤掉多余的溶胶，将滤出的样品烘干，再置于马弗炉中于650°C温度下煅烧2. 5 h，煅烧后在空气中冷却至室温，从而制得一次负载的1102/漂珠复合光催化剂；
4)二次负载过程以上述步骤3)得到的样品为载体，重复2)、3)步骤，以制得二次负载的TiO2/漂珠光催化剂；
5)配制0.006 g · mr1的NaCl溶液，加入适量PDDA,制备成0. 2 wt. % PDDA溶液，加入上述步骤4)得到的样品并搅拌60min后过滤，得到漂珠/TiO2-PDDA ；配制0. 006 g -πιΓ1 的NaCl溶液，加入适量PSS，制备成0.1 wt. % PSS溶液，加入漂珠/TiO2-PDDA并搅拌30min 后过滤，制得漂珠/TiO2-PDDA-PSS.
6)将4g步骤5)制备的样品转移至IOOml0. 5mol · L—1的盐酸溶液中，注入120 μ 1的吡咯单体，超声5min后搅拌30min ；将25ml密度为0. 048 g · mL—1 FeCl3溶液逐滴加入到吡咯溶液中，常温下搅拌24h后真空干燥，即制得聚吡咯-TiO2/漂珠复合光催化剂。7)将步骤6)得到的样品用蒸馏水漂洗，并收集漂浮的聚吡咯-TiO2/漂珠光催化剂，将其置于烘箱中烘干，即制得漂浮型聚吡咯-TiO2/漂珠复合光催化剂。其形貌图如图1 所示。漂浮型聚吡咯-TiO2/漂珠复合光催化剂光催化性能测试过程利用自制的光催化反应器，将1. Sg步骤5)中制得的催化剂加到600mL浓度为20mg · Γ1的亚甲基蓝溶液中， 在暗光条件下通气搅拌达到亚甲基蓝溶液的吸附平衡，随后即进行可见光照射降解亚甲基蓝的试验，每隔一段时间取样，测量亚甲基蓝的降解效率。表1中列出了实施例5中制得的漂浮型聚吡咯-TiO2/漂珠复合光催化剂在可见光照射条件下对亚甲基蓝溶液的降解效率。表1
权利要求
1.一种漂浮型的聚吡咯-TiO2/漂珠光催化剂，其特征在于载体为漂珠，被聚吡咯敏化的TiA以膜层的形式负载在载体上。
2.根据权利要求1所述的漂浮型聚吡咯-TiO2/漂珠光催化剂，其特征在于所述漂珠是粉煤灰中的一种珠状空心颗粒。
3.—种漂浮型聚吡咯-TiO2/漂珠光催化剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤1)漂珠预处理将从粉煤灰中提取的漂珠用稀硝酸浸泡纩12h，之后用蒸馏水漂洗，直至流出的水呈中性，烘干后备用；2)以钛酸丁酯、无水乙醇、乙酰丙酮和超纯水为原料，钛酸丁酯、无水乙醇、乙酰丙酮和超纯水的摩尔比为1 26 1 0. 5^1. 5，用浓硝酸调节其pH至3. 5^5. 5，搅拌使其充分反应，然后加入聚乙二醇，使钛酸丁酯与聚乙二醇的摩尔比为80(Γ1200:1，加热并搅拌使之充分溶解，即得到黄色透明的TW2溶胶；3)向TiO2溶胶中加入步骤1)预处理过的漂珠载体，使钛酸丁酯与漂珠的质量比为 5 10:1，搅拌使之混合均勻，浸渍M h后，过滤掉多余的溶胶，将滤出的产物烘干，再置于马弗炉中于35(T650°C温度下煅烧1. 5^2. 5 h，煅烧后在空气中冷却至室温，从而制得一次负载的TiO2/漂珠光催化剂；4)多次负载过程以步骤3)得到的产物为载体，多次重复步骤2)和步骤3)，以制得多次负载的TiO2/漂珠光催化剂；5)配制0.003、.006 g · mL"1的NaCl溶液，加入聚甲基二烯丙基氯化铵，即PDDA，制备成0. Γ0. 2 wt. % PDDA溶液，加入上述步骤4)得到的产物并搅拌60min后过滤，得到漂珠/TiO2-PDDA ；配制0. 003 0. 006 g .mL—1的NaCl溶液，加入聚苯乙烯磺酸钠，即PSS,制备成0. 05 0. 1 wt. % PSS溶液，加入漂珠/TiO2-PDDA并搅拌30min后过滤，制得漂珠/TiO2-PDDA-PSS ；6)将步骤5)制备的产物转移至IOOml0. 5 1.5mol化―1的盐酸溶液中，注入20 200 μ 1 的吡咯单体，超声5min后搅拌30min ；将25ml密度为0. 00532 0. 054 g · mL"1 FeCl3溶液逐滴加入到吡咯溶液中，常温下搅拌24h后真空干燥；7)将步骤6)得到的产物用蒸馏水漂洗，并收集漂浮的聚吡咯-TiO2/漂珠光催化剂，将其置于烘箱中烘干，即制得漂浮型聚吡咯-TiO2/漂珠光催化剂。
4.权利要求1所述漂浮型聚吡咯-TiO2/漂珠复合光催化剂在可见光照射下对亚甲基蓝降解过程的应用。
全文摘要
本发明公开了一种光响应范围可扩展至可见光区的漂浮型聚吡咯-TiO2/漂珠光催化剂、其制备方法及应用，方法步骤是在钛酸丁酯和无水乙醇的混合溶液中加入蒸馏水，搅拌后形成TiO2溶胶，将粉煤灰漂珠与溶胶混合搅拌进行负载，引入聚甲基二烯丙基氯化铵和聚苯乙烯磺酸钠对其进行预处理后，利用原位聚合法将适量聚吡咯负载到TiO2/漂珠上既得到聚吡咯-TiO2/漂珠复合光催化剂。经测试表明该光催化剂光响应范围已经扩展至可见光区域，这对提高太阳光利用率具有重要的意义；同时相比于TiO2/漂珠，聚吡咯-TiO2/漂珠在可见光下可以提高降解亚甲基蓝的效率。
文档编号B01J31/38GK102302955SQ20111016858
公开日2012年1月4日 申请日期2011年6月22日 优先权日2011年6月22日
发明者庞建峰, 李琴, 李闯, 王冰, 翟建平 申请人:南京大学