用于递送一致的消费者体验的冲洗分配器的制作方法

本公开一般涉及用于冲洗分配器的方法和组件。
背景技术：
：消费者常常期望在施用产品期间和/或之后递送令人愉悦的芳香剂。此类芳香剂常常包含香料油和/或在有限的时间段提供香味的其它有气味的物质。包括用于增溶香料油和/或其它有气味的物质的溶剂也并不少见。此时，此类溶剂可与可向消费者提供有益效果的其它成分不相容。虽然可存在容纳用于将不相容成分隔开的独立腔室的分配器，但此类分配器可不向消费者提供一致的体验或可不能在不损坏和/或堵塞系统的情况下分配某些成分。因此，存在对可使一些不相容成分保持独立但向消费者递送一致性体验的分配器的需要。技术实现要素：组件413包括：第一泵90，所述第一泵90包括第一活塞430；第二泵100，所述第二泵100包括第二活塞440；以及致动器30，所述致动器包括与第一活塞430操作地相联的外部片簧770。附图说明虽然本说明书以权利要求书作为结尾，但相信由下列描述并结合附图可更好地理解本发明，其中：图1为分配器的前视图；图2为分配器的侧面的剖视图；图3为分配器的前部的剖视图；图3A为分配器的前部的剖视图；图3B为分配器的前部的剖视图；图4为分配器的横截面顶视图；图4A为图4中区域的放大剖视图；图5为分配器的顶部的透视剖视图；图5A为不具有涡流室的分配器的顶部的透视剖视图；图5B为涡流室的透视剖视图；图6为分配器的横截面顶视图；图6A为图6中区域的横截面；图6B为图6中区域的放大剖视图；图7为用于分配器中的组件的前视图；图8为分配器的前部的剖视图；图8A为分配器的前部的剖视图；图8B为分配器的前部的剖视图；图8C为分配器的前部的剖视图；图9为用于分配器中的组件的前视图；图10为分配器的前部的剖视图；图10A为分配器的前部的剖视图；图10B为分配器的前部的剖视图；图10C为分配器的前部的剖视图；图11为分配器的侧面的剖视图；图11A为分配器的侧面的剖视图；图11B为分配器的侧面的剖视图；图12为用于分配器中的组件的透视图；图12A为用于分配器中的组件的侧视图；图13为分配器的背部的剖视图；图13A为分配器的侧面的剖视图；图13B为图13A中区域的放大剖视图；图13C为分配器的背部的剖视图；图13D为分配器的背部的剖视图；图13E为分配器的背部的剖视图；图14为分配器的顶部的透视图；图14A为分配器的顶部的侧视图；图15为分配器的侧面的剖视图；图15A为分配器的局部剖视图；图16为分配器的横截面顶视图；图16A为分配器的侧面的剖视图；图17为分配器的横截面顶视图；图17A为分配器的顶部的局部剖视图；图17B为图17中区域的放大剖视图；图18为涡流室的局部后视图；图18A为涡流室的侧面的后视图；图18B为涡流室的前部透视图；图19为分配器的侧面的剖视图；图20为分配器的侧面的剖视图；图21为分配器的侧面的剖视图；并且图22为分配器的横截面透视后视图。具体实施方式除非另外指明，所有百分比和重量百分比均基于组合物的重量。除非另外特别说明，所有比率均为重量比。所有数值范围是包括端值在内的较窄范围；所述的范围上限和下限是可互换的，以形成未明确描述的其它范围。有效位数的数字既不限制所指示的量也不限制测量精度。所有测量均被理解为是在约25℃和环境条件下进行的，其中“环境条件”是指在约一个大气压和约50％的相对湿度下的条件。如本文所用，“组合物”是指适于局部施用于哺乳动物角质组织上的成分。此类组合物还可适于施用于织物或任何其它形式的服装，包括但不限于，由合成纤维如尼龙和聚酯制成的服装，以及由乙酸酯、竹、铜氨纤维、大麻纤维、绒布、黄麻纤维、莱赛尔纤维、PVC-聚氯乙烯、人造丝、再生材料、橡胶、大豆、Tyvek、棉和其它天然纤维制成的服装。本文的“出口”作为从涡流室到外部环境的通道示出。“不含”是指所阐明的成分没有被添加到组合物中。然而，所阐明的成分可能会附带地形成为组合物的其它组分的副产物或反应产物。“冲洗的”或“冲洗”是指当分配器在分配器中提供两个流动阶段时出现的结果，其中在第一阶段中两个泵均提供它们各自组合物的递送，之后进行第二阶段，其中仅一个泵在基本上整个其活塞的操作行程中持续递送组合物。其非限制性示例包括在包含包封物的组合物或包含挥发性溶剂和包封物的组合物的混合物已经流入分配器中之后，使得包含挥发性溶剂的组合物继续流动。“非挥发性”是指在环境条件下为液体或固体并且在25℃下具有可测量的蒸汽压的那些材料。这些材料通常具有小于约0.0000001mmHg的蒸汽压，和通常大于约250℃的平均沸点。“可溶性”是指在25℃和1atm的压力下，至少约0.1g的溶质溶解于100ml的溶剂中。“基本上不含”表示按组合物的重量计，材料的量小于1％、0.5％、0.25％、0.1％、0.05％、0.01％或0.001％。如本文所用，“衍生物”包括但不限于给定的化学品的酰胺、醚、酯、氨基、羧基、乙酰基和/或醇衍生物。如本文所用，“护肤活性物质”是指当施用到皮肤时可向皮肤提供有益效果或改善的化合物。应当理解，所述护肤活性物质不仅可用于施用到皮肤上，而且用于可施用到毛发、指/趾甲以及其它哺乳动物角质组织。如本文所用，除非另外指明，“挥发性”是指在环境条件下为液体或固体并且在25℃下具有可测量的蒸汽压的那些材料。这些材料通常具有大于约0.0000001mmHg，另选地约0.02mmHg至约20mmHg的蒸汽压，和通常小于约250℃，另选地小于约235℃的平均沸点。精细芳香剂，如古龙水和香料常常由于其递送令人愉悦的香味的能力而是消费者所期望的。此类精细芳香剂的缺点在于，因为所述芳香剂通常是挥发性的，所以消费者可能必须在短时间段之后重复施用精细芳香剂以便保持相同的散发的香味。虽然消费者可能希望具有较长的引人注意的持续时间的精细芳香剂产品，但看起来没有延长引人注意的持续时间的简单的解决方案。因此，市面上许多精细芳香剂产品利用了包括挥发性溶剂和香料油的古老的体系，所述体系常常提供短期的引人注意性。增加产品中芳香剂的引人注意的持续时间的一种方法是将缓释体系掺入产品中。就这点而言，微胶囊已经包含在某些产品如除臭剂中以便延缓芳香剂到顶部空间中的释放。然而，组合物中的微胶囊的稳定性可受到组合物中成分的影响。例如，一些成分可导致微胶囊不能保留其完整性或随时间推移不能将包封的芳香剂保留在一定水平。已经观察到组合物中存在挥发性溶剂如乙醇可严重影响芳香剂加载的微胶囊将其包封的芳香剂释放到顶部空间中的能力。令人惊奇地，已经发现使微胶囊和挥发性溶剂(例如，乙醇)之间的接触时间最小化使得微胶囊向消费者递送显著的有益效果。这可通过使用分配器来实现，所述分配器具有至少两个贮存器，一个用于储存挥发性溶剂，并且另一个用于储存微胶囊和其载体。还已经观察到，容纳至少两个贮存器的许多已知的分配器不能从微胶囊中递送一致的显著的有益效果。例如，具有多于一个贮存器的一些分配器可将微胶囊与挥发性溶剂过早混合，这可导致堵塞和/或损坏微胶囊本身。就这一点而言，一些具有多于一个贮存器的分配器可在出口与贮存器之间的一些地方保留显著量的来自每个贮存器的两种组合物的混合物，使得下一个致动可产生包含损坏微胶囊的混合物。此类残余的受损微胶囊也可促进堵塞。例如，取决于出口与贮存器之间的设计，一些分配器可保持按所述分配量的重量计，多达100％的待分配的组合物。另外，一些分配器可在分配过程中向微胶囊施加过多的力使得显著量的微胶囊过早释放其内容物。因为微胶囊与挥发性溶剂的不相容性，此类分配器可向消费者递送不一致的嗅觉体验。其本身可存在的另一个显著的问题在于可用于微胶囊的载体可具有高表面张力使得包含微胶囊的组合物抗雾化。例如，当载体是水时，水的高表面张力(20℃下73达因/cm)可抵抗雾化使得更容易分配料流而不是喷雾。引入用于微胶囊的悬浮剂可使问题进一步恶化，因为悬浮剂可增加包含水和微胶囊的组合物的粘度，使得所述组合物可克服其相对高表面张力用于雾化不太容易。在没有显著压力产生的情况下，具有高表面张力和高粘度的组合物难以雾化是熟知的。如果组合物不利用足够的雾化分散，则此类分配器对于高端产品如精细芳香剂可能是不可取的。就这一点而言，当第二组合物包含挥发性溶剂并且第一组合物包含水时，将两种组合物在空中混合的分配器(即，组合物在整个分配器中保持独立并且经由离散的出口分配，其中每种组合物的离开的角度导致两种组合物在空气中混合)是不太可能是有用的，因为包含水的组合物抗雾化。在此类设计中，更容易的是包含挥发性溶剂的组合物可雾化，然而包含水的组合物将抗雾化；从而导致呈现给使用者的是喷雾内的细流。如果此类结果出现，则此类分配器对于高端产品如精细芳香剂可能是不可取的。分配器为了防止分配器内的残余的受损微胶囊积聚，本文所述的分配器被定制成允许冲洗混合物的组分以便移除可与挥发性溶剂接触的任何残余微胶囊。在一些情况下，这些残余微胶囊可促进堵塞。残余微胶囊还可导致在出口处或靠近出口处的不雅观的残留物，这对精细芳香剂产品而言可能是不可取的。不受理论的束缚，据信在一些情况下，所用微胶囊的浓度和类型可导致分配器堵塞。为缓解这些问题，分配器可被定制成包括用于冲洗的组件399。本文描述了分配器的一些非限制性示例。冲洗可通过多种不同设计来实现。然而，所述设计全部利用共用的过程。所述方法依赖于至少两个泵，其中两个泵均在第一“生产性”阶段提供其相应组合物的递送。此后，在一个泵继续递送组合物，从而提供冲洗体积(V1)以冲洗涡流室(和潜在的其它组分)时，另一个泵进入“非生产性”阶段，其中基本上不再从所述泵递送组合物。在一些示例中，冲洗体积(V1)应当足以流过暴露于所述第一组合物与所述第二组合物的混合物的分配器的元件。在一些示例中，如果涡流室、预混室、和出口的体积为按体积计12微升，则V1应当等于或大于12微升。为了确保分配器在每次致动事件后通过使留在分配器内的残余混合物的量最小化来提供一致的消费者体验，当分配器体积为约30微升至约300微升时，V1的体积应当在约5微升至约50微升的范围内。应当理解，用于冲洗的组件399可与预混室150结合使用，如本文所述。另选地，当将组合物直接递送至涡流室130时，可使用用于冲洗的组件399。另选地，当将组合物直接递送至出口40时，可使用用于冲洗的组件399。本文所公开的分配器可提供一致的消费者体验和芳香剂的长期引人注意性。本文所述的分配器使微胶囊与挥发性溶剂(例如，乙醇)之间的接触时间最小化，使得微胶囊向使用者递送显著的有益效果。本文所述的分配器包括至少两个贮存器，所述贮存器用于独立地储存第一组合物和第二组合物中的每一者。所述分配器还可包括用于雾化两种组合物的涡流室。所述第一组合物和所述第二组合物经由共同的出口离开分配器。分配器还可利用至少两个配有活塞的泵，一个泵用于泵送第一组合物并且第二泵用于将第二组合物泵送至共用涡流室和出口。每个泵将各自的组合物泵送至通道中，所述通道用于将组合物从贮存器递送至涡流室和出口中的至少一个。在一些示例中，本文所述的分配器可通过首先在预混室150内混合组合物，使两种组合物在离开之前立即混合。预混室150可具有足以容纳按体积计，1％至100％的分配量，另选地1％至75％的分配量，另选地2％至20％的分配量，另选地4％至14％的分配量的体积。在一些示例中，可能优选限制预混室的体积以便分配器产生一致的消费者体验，因为此类设计将限制每次致动事件期间从分配器喷雾的受损微胶囊的范围。以下是非限制性示例：如果分配的混合物的总体积为105微升，并且分配混合物包含约35微升的第一组合物和70微升的第二组合物，则预混室150可具有足以混合5微升至15微升的组合的第一组合物和第二组合物的体积。在一些示例中，预混室可包括一个或多个导流板(未示出)以形成湍流和改善混合。如本文所述，在预混室150内混合提供多个优点。首先，本文的分配器利用以下事实：某些挥发性溶剂如乙醇与水的混合物导致具有比水更低的表面张力的混合物，从而增加两种组合物适当雾化的可能性。其次，通过限制混合的持续时间和程度，微胶囊较不容易在离开时损坏。第三，限制混合的持续时间和程度还使潜在的堵塞最小化。最后，本文的设计通过使每次致动事件之后留在分配器内的残余混合物的量最小化来提供一致的消费者体验。分配器的尺寸可以为允许其手持那样的。分配器可包括储存在第一贮存器中的第一组合物和储存在第二贮存器中的第二组合物。第二组合物可包含挥发性溶剂和第一芳香剂。第一组合物可包含多个微胶囊和载体(例如，水)。第一组合物还可包含悬浮剂。所述第一组合物和所述第二组合物各自还可包含本文所列的任何其它成分，除非此类成分不利地影响微胶囊的性能。其它成分的非限制性示例包括被包含在第一组合物和第二组合物中的至少一个中的着色剂，和第二组合物中的至少一种非包封芳香剂。当第一组合物包含包封芳香剂的微胶囊时，第一组合物还可包含非包封芳香剂，所述非包封芳香剂可以或可以不与包封的芳香剂在化学组成上不同。在一些示例中，第一组合物可基本上不含选自下列的材料：推进剂、乙醇、去污表面活性剂、以及它们的组合；优选地不含选自下列的材料：推进剂、乙醇、去污表面活性剂、以及它们的组合。推进剂的非限制性示例包括压缩空气、氮气、惰性气体、二氧化碳、气态烃如丙烷、正丁烷、异丁烷、环丙烷、以及它们的混合物。在一些示例中，第二组合物可基本上不含选自下列的材料：推进剂、微胶囊、去污表面活性剂、以及它们的组合；优选地不含选自下列的材料：推进剂、微胶囊、去污表面活性剂、以及它们的组合。根据配方师的需要，当第二组合物包含挥发性溶剂并且第一组合物包含载体和多个微胶囊时，分配器可被构造成以10:1至1:10，5:1至1:5，3:1至1:3，2:1至1:2，或甚至1:1或2:1的比率分配一定体积比的第二组合物与第一组合物。分配器可分配第一剂量的第二组合物和第二剂量的第一组合物，使得第一剂量和第二剂量具有30微升至300微升，另选地50微升至140微升，另选地70微升至110微升的总体积。如图1所示，分配器10可具有外壳20、致动器30和出口40。在一些非限制性示例中，出口可具有0.01立方毫米至0.20立方毫米的体积，诸如当出口40具有0.03立方毫米的体积时。在一些示例中，外壳20可不是必要的；其非限制性示例是当贮存器50,60由玻璃制成时。当贮存器由玻璃制成时，两个贮存器可由同一片熔融玻璃吹成，从而看起来是具有两个贮存器的一个瓶子。另选地，当贮存器由玻璃制成时，两个贮存器可由独立的熔融玻璃片吹成，从而看起来是两个瓶子，其各自具有单个贮存器，并且经由连接器接合在一起。本领域普通技术人员将理解，贮存器的许多可能的设计是可能的但不背离本文的教导内容；其非限制性示例是贮存器内的贮存器。如图2所示，分配器10还可容纳用于储存第一组合物51的第一贮存器50和用于储存第二组合物61的第二贮存器60。贮存器50、60可具有任何形状或设计。分配器可被构造成分配非相似体积比(不是1:1)的第一组合物51与第二组合物61，如图2所示。第一贮存器50可具有开口端52和闭合端53。第二贮存器50可具有开口端62和闭合端63。开口端52、62可用于将泵、通道和/或浸料管接收到贮存器中。开口端52、62还可用于向贮存器供应组合物。一旦被供应，则可将开口端52,62封端或以其它方式密封以防止贮存器渗漏。在一些示例中，第一组合物51可包含微胶囊55。分配器可包括第一浸料管70和第二浸料管80，但如果提供另选的方式用于贮存器与泵之间的不通风连通，则浸料管不是必要的，其非限制性示例是分层瓶。分配器可包括与第一浸料管70连通的第一泵90(如示意图所示)。分配器还可包括与第二浸料管80连通的第二泵100(如示意图所示)。分配器还可被构造成容纳具有不同输出体积的第一泵90和第二泵100。在一些非限制性示例中，至少一个泵可具有70微升的输出，并且其它泵可具有50微升的输出。如图2所示，当待分配非相似比率的第一组合物与第二组合物时，第一贮存器50可被构造成容纳比第二贮存器60更小的体积，或者反之亦然。如果包括浸料管，则第一浸料管70还可具有比第二浸料管80更短的长度，或反之亦然。除非附图中另外示出，否则泵的内部工作是常规的。此类内部工作已经缩写并如示意图所示，以便不偏离本文的教导内容。具有介于30微升至140微升的输出的合适的泵可从供应商诸如AptargroupInc.、MeadWeastavoCorp.和Albea获得。合适的泵的一些示例为描述于WO2012110744、EP0757592、EP0623060中的预压缩泵。第一泵90可具有室91并且第二泵100可具有室101。如图2所示，第一泵90和第二泵100可被构造成使得室91、101具有不同的长度和相似或相同的直径。如本文所示的泵在一些情况下放大以示出内部细节并且当所述泵用于精细芳香剂时，可在尺寸上比如本文所示其显现的更小。如图2所示，分配器可包括第一通道110和第二通道120。在一些非限制性示例中，通道110、120具有5微升至15微升的体积，其示例为当通道具有8.4立方毫米的体积时。第一通道110可具有近侧端部111和远侧端部112。第二通道120可具有近侧端部121和远侧端部122。第一通道110的近侧端部111与第一泵90的出口管92连通。第二通道120的近侧端部121与第二泵100的出口管102连通。相比于第二通道120，第一通道110可具有更短的长度。第二通道120可设置在第一通道110上方，如图2所示，或在第一通道110下方。另选地，第一通道和第二通道可基本上共面(例如，并列存在)。出口管92,102可具有相似或不同的直径，所述直径可提供相似或不同的体积。在一些非限制性示例中，出口管具有0.05毫米至3毫米的直径，其示例为当出口管中的一个具有1.4毫米的直径并且其它出口管具有1毫米的直径时。在一些非限制性示例中，出口管92,102可具有2立方毫米至10立方毫米的体积，诸如当一个出口管具有7.70立方毫米的体积并且其它出口管为3.93立方毫米的体积时。为使诸如可在组合物包含颗粒(例如微胶囊)或显示与其它组合物不同的粘度时出现的堵塞最小化，通道110、120可被构造成使得通道中的一个具有比另一个更大的直径。在组合物内包含颗粒时，具有较大直径的通道可用于防止堵塞。第一通道110的远侧端部112和第二通道120的远侧端部122用于将组合物递送到预混室150中。在一些示例中，预混室150可包括内部导流板以有利于混合。分配器也可包括至少一个进料部以将第一组合物与第二组合物的混合物从预混室150递送至涡流室130。涡流室130可对第一组合物51和第二组合物61赋予漩涡状运动。在一些示例中，分配器可包括与涡流室130和预混室150连通的第一进料部270，如图2所示。分配器还可包括与涡流室130和预混室150连通的第二进料部280。相比于第二进料部280，第一进料部270可被构造成具有不同的直径。另选地，进料部270,280可具有基本上类似的直径。在一些示例中，分配器可具有多于两个进料部。涡流室130可对第一组合物51和第二组合物61赋予漩涡状运动。涡流室可被构造为递送特定喷雾特性。例如，进入涡流室的流体可提供涡流室内的涡旋状或圆形运动或其它形状的运动，运动的特征由涡流室130的向内设计驱动。在一些情况下，预混室150中的两种组合物的混合可降低组合物的表面张力，从而改善液体的雾化水平。当表面张力和粘度不同的组合物存在于贮存器中时，结合涡流室130可进一步促进雾化。另选地，分配器10可被构造成分配相似体积比(例如1:1)的第一组合物51与第二组合物61，如图3所示。在一些示例中，贮存器50和60可具有相似的尺寸。第一泵90和第二泵100可选择成递送相似的输出。在一些示例中，分配器可被构造成使得室91、101具有相似或相同的直径，同时具有允许活塞的相同或相似行程长度的相同或相似的长度。在一些示例中，分配器可被构造成使得供应包含微胶囊的组合物的贮存器在通道具有不同长度时经由较长的通道递送。另选地，分配器可被构造成分配非相似体积比(不是1:1)的第一组合物51与第二组合物61，如图3A所示。在一些示例中，第一泵90和第二泵100可被构造成使得室91,101具有不同的直径，同时具有允许活塞的相同或相似行程长度但不同泵输出的相同或相似的长度。此类构造可通过使得活塞具有不同尺寸来连续递送较大体积的组合物51、61中任一种的分配。另选地，分配器可被构造成分配非相似比率(不是1:1)的第一组合物51与第二组合物61，如图3A所示。在一些示例中，第一泵90和第二泵100可被构造成使得室91、101具有不同的长度和相似或相同的直径。此类构造可通过使得活塞具有不同行程长度来连续递送较大体积组合物51、61中任一种的分配。另选地，第一通道110和第二通道120可被设置成使得通道110、120将组合物递送至位于出口管92与102之间的出口40，如图4所示。另外，与其中第二出口管102相比于第一出口管92远离出口40定位的图2相比，第一出口管92和第二出口管102可定位成使得第一出口管92和第二出口管102基本上与出口40等距。如图4所示，第一通道110和第二通道120可被构造成将其内容物递送至位于第一出口管92与第二出口管102之间的预混室150。如图4A所示，组合物经由第一通道110和第二通道120递送至预混室150。一旦在预混室150中，第一组合物与第二组合物的混合物就可经由第一进料部270和第二进料部280行进至涡流室130。分配器可包括协助形成第一进料部270和第二进料部280的隔板391。图5示出分配器的构造的三维横截面，其中第一通道110和第二通道120可被设置成使得通道110、120将组合物递送至位于出口管92与102之间的出口40，其类似于图4的分配器。图5A示出图5中所示的构造，其不具有涡流室130，使得通道270,280和隔板391可更好地可视化。图5B示出可被包括在本文所述分配器中的涡流室130的非限制示例的三维横截面。值得注意的是涡流室的实际设计可改变并且本领域的普通技术人员将意识到涡流室的设计的许多变型是可能的。涡流室可用于在组合物上施加旋涡状运动，所述旋涡状运动促进组合物的雾化以用于经由出口40递送至外部环境。参见图5B，涡流室130可具有形成圆柱形状的壁390。涡流室130可包括一个或多个导流板380，其有助于形成流动通道355。挡板可如下设计以便形成用于将其内容物递送至涡流区371的一个或多个流动通道355。在一些示例中，涡流室130可具有至少两个流动通道、至少三个流动通道、或多于四个流动通道。出口40用于将流体从涡流区371排放到分配器的外部环境。在一些非限制性示例中，涡流区371和流动通道的总体积可以为0.1立方毫米至1.0立方毫米，诸如当总体积为0.21立方毫米时。如图6所示，在一些示例中，在将组合物递送至预混室150中之前，分配器可被构造成使得第一通道110和第二通道120形成围绕彼此的同心布置290。如图6A所示，同心布置290可容纳内部同心通道292和外部同心通道294，所述内部同心通道容纳经由第一通道110递送的内容物，所述外部同心通道围绕内部同心通道292并递送第二通道120的内容物。如图6B所示，经由内部同心通道292和外部同心通道294将组合物递送至预混室150。一旦在预混室150中，第一组合物与第二组合物的混合物就经由第一进料部270和第二进料部280行进至涡流室130。分配器可包括协助形成第一进料部270和第二进料部280的隔板391。一旦在涡流室130中，第一组合物与第二组合物的混合物就经由出口40释放至外部环境。如图7所示，可包括用于冲洗的组件399以冲洗预混室150、涡流室130和出口40以便防止可由每次致动事件之后留下的残余胶囊导致的堵塞或促进一致且无缝的致动体验。另外，当待分配不相等比率的第一组合物和第二组合物时，可使用组件399。组件399可包括致动器30、第一泵90、第二泵100、第一活塞430和第二活塞440。第一泵90和第二泵100可具有针对活塞向上偏置的弹簧421。第一泵90可具有比第二泵100更大的输出。在一些示例中，用于冲洗的组件399可被构造成包括外部补偿片450和滑动连接部460的组件410，如图7所示。外部补偿片450可由柔性/可压缩/弹性材料制成并且可以为如图所示的弹簧。参见组件410，移动活塞440所需的力小于压缩外部补偿片450所需的力。当第二活塞440到达其最终位置时，外部补偿片补偿由第一活塞430所行进的较短距离，同时滑动连接部460提供能够接收第二活塞440的活塞杆558的近侧端部570的包封件，使得致动器30可继续无缝行进。第二活塞440还具有在活塞杆558的远侧端部575处的头部530。因此，同时分配由第一泵90和第二泵100泵送的组合物，之后仅由第一泵90泵送组合物。此类设计将利用由第一泵90泵送的组合物的体积V1冲洗预混室150、涡流室130、和出口40。在此类构造中，致动器30将以平滑动作持续移动，同时使得涡流室130、预混室150和出口40被冲洗，从而向使用者提供无缝致动体验。因此，应当理解，可诸如通过改变第一活塞430和第二活塞440的行程长度和/或通过调节泵的直径来调节体积V1。参见图8，组件410可被包括在分配器10中。在一些示例中，第二泵100的第二活塞440与外部补偿片450连通。组件410可包括用于接收第二活塞440的活塞杆558的滑动连接部460(示为空隙空间)以便补偿第一活塞430与第二活塞440之间所行进的距离差。如图8所示，分配器10可处于第一位置403，其中第一活塞430和第二活塞440处于其初始位置并且外部补偿片450处于松弛状态。如图8A所示，分配器10可以处于第二位置404，所述第二位置由使用者向致动器30施加力产生，其中所述第一活塞430和第二活塞440两者均运转，从而导致第一组合物51和第二组合物61泵送入预混室150、涡流室130和出口40中，同时外部补偿片450保持在松弛状态。如图8B所示，分配器10可以处于第三位置405，所述第三位置由使用者向致动器30继续施加力产生，其中所述第一活塞430运转并且第二活塞440处于静止状态，从而导致继续泵送第二组合物61，并且停止泵送第一组合物51到预混室150、涡流室130和出口40中。如图8C所示，分配器10可处于第四位置406，第四位置由使用者向致动器30继续施加力产生，其中第一活塞430处于其静止状态，第二活塞440保持在静止状态，外部补偿片450处于压缩状态，并且第二活塞440的活塞杆558的近侧端部570位于滑动连接部460内。第四位置导致泵送第二组合物61到涡流室130、预混室150和出口40中停止。这些位置产生组合物的两个流动阶段。在第一阶段，组合物朝向预混室150的流动由同时泵送第一组合物51和第二组合物61直至分配器10进入第三位置组成。进入第三位置中导致第二流动阶段，此时外部补偿片450压缩，将第二活塞440的活塞杆558的一部分引入滑动连接部460中，同时第一活塞430继续行进；从而导致利用第二组合物61冲洗预混室150、涡流室130、和出口40，以及使用者的总体无缝致动体验。另选地，如图9所示，用于冲洗的组件399可被构造成如下组件411，所述组件包括内部补偿片550，其并置在第二活塞440的第一头部545与第二头部555之间，以有助于补偿相比于第一活塞430，第二活塞440所行进的更短距离。内部补偿片550可由柔性/可压缩/弹性材料制成并且可以为如图所示的弹簧。第二活塞可包括活塞杆558，其在所述活塞杆558的近侧端部570处与致动器30操作地相联。第二活塞还可在活塞杆558的远侧端部575处与第一头部545、第二头部555和内部补偿片550操作地相联。第二活塞440的第一头部545还可包括孔562(与沿孔的内部的活塞杆558一起示出)，所述孔允许活塞杆558穿过第二活塞440的第一头部545并且进入位于第二泵100内的空隙560中。空隙560可主要在第一头部545到达止动构件564时接收活塞杆558。活塞杆558还可包括至少一个凸缘559，所述凸缘用于接合第一头部545、内部补偿片550、和第二头部555，以使所述组件在由弹簧421提供的力的帮助下从最终位置返回到初始位置。参见组件411，移动第二活塞440所需的力小于压缩内部补偿片550所需的力。组件411提供一系列流动，其中同时泵送第一组合物和第二组合物直至第二活塞440的第一头部545在致动期间到达其最终位置，此时内部补偿片550被压缩，使得第二头部555更靠近第一头部545。此类设计将利用由第一泵90泵送的组合物的体积V1冲洗预混室150、涡流室130、和出口40。在此类构造中，尽管预混室150，涡流室130和出口孔40被冲洗，但致动器30将以平滑动作持续移动。参见图10，组件411可被包括在分配器10中。在此类构造中，接合致动器30将使得第一活塞430和第二活塞440移动，从而导致同时泵送第一组合物51和第二组合物61直至第一头部545到达其最终位置，此时，内部补偿片550被压缩，从而使得第一头部545和第二头部555相比于起始位置更靠近。当第一头部545和第二头部555更靠近时，则第二组合物61将冲洗预混室150、涡流室130和出口40、以及包括的其它组件直至第一活塞535到达其最终位置。当用于分配器中时，组件411可以两个流动阶段提供两种组合物。如图10所示，分配器10可处于第一位置403，其中第一活塞430和第二活塞440处于其初始位置，并且内部补偿片550处于松弛状态，其中两种组合物均不泵入预混室150、涡流室130和出口40中。如图10A所示，分配器10可以处于第二位置404，所述第二位置由使用者向致动器30施加力产生，其中所述第一活塞430和第二活塞440两者均运转，从而导致第一组合物51和第二组合物61泵送入预混室150、涡流室130和出口40中，同时内部补偿片550保持在松弛状态。如图10B所示，分配器10可以处于第三位置405，所述第三位置405由使用者向致动器30继续施加力产生，其中所述第一活塞430运转并且第二活塞440处于静止状态，从而导致继续泵送第二组合物61，并且停止泵送第一组合物51到预混室150、涡流室130和出口40中。如图10C所示，分配器10可处于第四位置406，第四位置406由使用者向致动器30继续施加力产生，其中第一活塞430处于其静止状态，第二活塞440保持在静止状态，内部补偿片550处于压缩状态，并且第二活塞440的活塞杆558的一部分位于第二泵100内的空隙560内。第四位置406导致停止泵送第二组合物61并继续停止泵送第一组合物51到预混室130、涡流室150和出口40中。这些位置产生组合物的两个流动阶段。在第一阶段，组合物朝向预混室150的流动由同时泵送第一组合物51和第二组合物61到预混室150、涡流室130、和出口40中直至分配器10进入第三位置405组成。进入第三活塞405中产生流动的第二阶段，此时内部补偿片550将被压缩，使得第一头部545和第二头部555更靠近并且活塞杆558进入空隙560中，从而泵送第二组合物61直至第一活塞430到达其最终位置，并且利用第二组合物61冲洗预混室150、涡流室130和出口40。如图11所示，用于冲洗的组件399可被构造成包括枢轴点610和枢轴铰链620的组件412。枢轴点610和枢轴铰链620补偿在活塞具有不同长度时第一活塞430与第二活塞440所行进的距离差。致动器30也与第一活塞430和第二活塞440操作地相联。第一活塞430与第一泵90连通，并且第二活塞440与第二泵100连通。在一些示例中，枢轴点610位于致动器30的端部处并且枢轴铰链620位于致动器30上并位于第一活塞430与第二活塞440之间。组件412使得致动器30以持续的平滑运动移动，从而导致由第二组合物61冲洗预混室150、涡流室130、和出口40。在一些示例中，可设计分配器使得枢轴点610在包封致动器组件的套的外壳上枢转。在一些示例中，枢轴点610通过球和凹穴在各自末端处连接至套的外壳或通过形成铰接的连接杆连接至套的外壳。当致动器30不由使用者接合时，组件412可具有第一位置403。从第一位置403过渡至第二位置404导致第一活塞430和第二活塞440分别在第一泵90和第二泵100内行进。当第一活塞430和第二活塞440两者均在第一泵90和第二泵100内行进时，第一泵90和第二泵100两者均是生产性的。如图11A所示，进一步施加力670可产生第二位置404，其中所述致动器30相比于处于第一位置403的致动器是倾斜的。枢轴点610和枢轴铰链620的存在允许第二活塞440在第二泵100中继续行进，同时允许第一活塞430保持在其最终位置。接合致动器30使得组件412进入第二位置405，使得第二组合物61的体积V1冲洗预混室150、涡流室130和出口40，因为第二泵100保持生产性然而第一泵90是非生产性的。如图11B所示，通过使用者施加力670可将装置412的位置改变成第三位置405，使得第二位置440现在到达其在第二泵100内的最终位置。在位置405处，第一泵90和第二泵100两者均是非生产性的。如图12所示，用于冲洗的组件399可被构造成如下组件413，所述组件包括具有第一端部750和第二端部760的第一活塞430，其中所述第一活塞430的第一端部750包括头部530(未示出)并且所述第一活塞的第二端部760与外部片簧770操作地相联。外部片簧770用于补偿相比于第二活塞440所行进的距离，第一活塞430所行进的更短距离。第二活塞440与第二泵100连通。致动器30可围绕由枢轴点610提供的轴旋转。另选地，组件413可被构造成使得其不包括或利用枢轴点610，诸如通过结合可压缩的外部片簧770。外部片簧770可定位成与第二泵100连通。图12A示出组件413的侧视图。如图13所示，组件413可被包括在分配器10中。图13A示出当在分配器10中时组件413的横截面的侧视图。图13B示出与外部片簧770相关的预混室150、涡流室130和出口40的布置。在分配器10中结合组件413产生组合物的两个流动阶段。图13C示出其中分配器在第一位置403中的分配器10中的组件413。在所述第一位置403中，第一活塞430和第二活塞440处于其初始位置。在第一阶段期间，第一组合物51和第二组合物61流至预混室150、涡流室130和出口40，因为第一组合物51和第二组合物61同时泵送直至第一活塞430到达其最终位置。第一阶段由分配器从第一位置403过渡到第二位置404来表征。如图13D所示，一旦第一活塞430进入其最终位置，第一泵90就将不再运转直至第一活塞和第二活塞返回其初始位置(参见第一位置403)。如果在第一位置430到达其最终位置之后，继续向致动器30施加力，则致动器30将继续向第二活塞440施加力，使得第二活塞继续在第二泵100内行进。第二阶段由分配器从第二位置404过渡到第三位置405来表征。就这一点而言，第二泵100将继续运转，直至第二活塞440到达其最终位置，如图13E所示。外部片簧770可被构造成围绕轴旋转(在包括枢轴点610时)或压缩(在不包括枢轴点610时)，从而通过使第二泵100是生产性的然而第一泵90不再是生产性的来提供无缝致动体验。在一些示例中，可设计分配器使得枢轴点610在包封致动器组件的套的外壳上枢转。在一些示例中，枢轴点610通过球和凹穴在各自末端处连接至套的外壳。在一些示例中，枢轴点610通过形成铰接的连接杆连接至外壳，如图14和图14A所示。因此，如图13和13A-13F所示，使用外部片簧770产生组合物的两个流动阶段。在第一阶段，组合物朝向预混室150、涡流室130和出口40流动直至第一活塞430到达其最终位置。在第二流动阶段期间，外部片簧770使得第一活塞430保持在其最终位置中并且使得第二活塞440在第二泵100内继续行进，从而导致利用第二组合物61的体积V1冲洗预混室150、涡流室130和出口40。另选地，分配器可定制成通过首先在涡流室内将组合物混合，首先将两种组合物在离开之前立即混合。如图15所示，分配器10可容纳用于储存第一组合物51的第一贮存器50和用于储存第二组合物61的第二贮存器60。贮存器50、60可具有任何形状或设计。分配器可被构造成分配相似体积比(例如1:1)的第一组合物51与第二组合物61，如图15所示，或被构造成分配非相似体积比。第一贮存器50可具有开口端52和闭合端53。第二贮存器50可具有开口端62和闭合端63。开口端52、62可用于将泵、通道和/或浸料管接收到贮存器中。开口端52、62还可用于向贮存器供应组合物。一旦被供应，则可将开口端52、62封端或以其它方式密封以防止贮存器渗漏。在一些示例中，第一组合物51可包含微胶囊55。分配器可包括第一浸料管70和第二浸料管80，但如果提供另选的方式用于贮存器与泵之间的不通风连通，则浸料管不是必要的，其非限制性示例是分层瓶。分配器可包括与第一浸料管70连通的第一泵90(如示意图所示)。分配器还可包括与第二浸料管80连通的第二泵100(如示意图所示)。除非附图中另外示出，否则泵的内部工作是常规的。此类内部工作已经缩写并如示意图所示，以便不偏离本文的教导内容中的细节。具有30微升至140微升的输出的合适的泵可从供应商诸如AptargroupInc.、MeadWeastavoCorp.和Albea获得。合适的泵的一些示例为描述于WO2012110744、EP0757592、EP0623060中的预压缩泵。第一泵90可具有室91并且第二泵100可具有室101。将如本文所示的泵在一些情况下放大以示出内部细节并且当所述泵用于精细芳香剂时，可在尺寸上比如本文所示其显现的更小。分配器可包括第一通道110和第二通道120。在一些非限制性示例中，通道110、120具有5微升至15微升的体积，其示例为当通道具有8.4立方毫米的体积时。第一通道110可具有近侧端部111和远侧端部112。第二通道120可具有近侧端部121和远侧端部122。第一通道110的近侧端部111与第一泵90的出口管92连通。第二通道120的近侧端部121与第二泵100的出口管102连通。相比于第二通道120，第一通道110可具有更短的长度。第二通道120可设置在第一通道110上方，如图3所示，或在第一通道110下方。另选地，第一通道和第二通道可基本上共面(例如，并列存在)。出口管92、102可具有相似或不同的直径，所述直径可提供相似或不同的体积。在一些非限制性示例中，出口管具有0.05微升至3微升的直径，其示例为当出口管中的一个具有1.4微升的直径并且另一个出口管具有1微升的直径时。在一些非限制性示例中，出口管92、102可具有2立方毫米至10立方毫米的体积，诸如当一个出口管具有7.70立方毫米的体积并且另一个出口管为3.93立方毫米的体积时。第一通道110的远侧端部112和第二通道120的远侧端部122用于将组合物递送到涡流室130中。涡流室130可对第一组合物51和第二组合物61赋予漩涡状运动。涡流室可被构造为递送特定喷雾特性。例如，进入涡流室的流体可提供涡流室内的涡旋状或圆形运动或其它形状的运动，运动的特征由涡流室130的向内设计驱动。当表面张力和粘度不同的组合物存在于贮存器中时，结合涡流室130可提供足够的雾化。在一些情况下，涡流室中的两种组合物的混合可降低组合物的表面张力，从而改善液体的雾化水平。如图15A所示，第一通道110可具有第一直径250并且第二通道120可具有第二直径260使得第一直径250和第二直径260相同或者约相同。涡流室130可包括与第一通道110连通的第一进料部270和与第二通道120连通的第二进料部280。第一进料部270可被构造成具有与第二进料部280约相同的直径。另选地，第一进料部270和第二进料部280可具有不同的直径。另选地，进料部270、280可具有相似或相同的直径。另选地，多于一个进料部可与每个通道连通。另选地，多于一个进料部可与每个通道连通并且每个通道可具有相比于其它通道过多的进料部。为使诸如可在组合物包含颗粒(例如微胶囊)或显示与其它组合物不同的粘度时出现的堵塞最小化，通道110、120可被构造成使得通道中的一个具有比另一个更大的直径。如图16所示，第一通道110和第二通道120可被构造成将其内容物递送至位于第一出口管92与第二出口管102之间的涡流室130。在一些示例中，第一通道110和第二通道120可被设置成使得通道110、120将组合物递送至位于出口管92与102之间的出口40，如图16所示。第一出口管92和第二出口管102可定位成使得第一出口管92和第二出口管102与涡流室130基本上等距。图16A示出具有如图16中所示的布置的分配器的横截面，其中第一出口管92和第二出口管102将组合物51、61递送至位于出口管之间的出口。如图17所示，在一些示例中，分配器可被构造成使得在将组合物递送到涡流室130中之前，第一通道110和第二通道120形成围绕彼此的同心布置290。如图17A所示，同心布置290可容纳内部同心通道292和围绕内部同心通道292的外部同心通道294。如图17B所示，同心布置290可被构造成使得第一通道110与第一进料部270液体连通，所述第一进料部270将内容物从第一通道110递送至涡流室130。同心布置290还可被构造成使得第二通道120与第二进料部280液体连通，所述第二进料部将内容物从第二通道120递送至涡流室130。图18-18C示出当组合物的混合首先在涡流室130内进行时，可包括在分配器内的涡流室130的非限制性示例。值得注意的是涡流室的实际设计可改变并且本领域的普通技术人员将意识到涡流室的设计的许多变型是可能的。在一些示例中，涡流室可如此设计以便在离开进入外部环境中之前，立即在涡流室内混合第一贮存器和第二贮存器的内容物。另外，涡流室可用于在组合物上施加旋涡状运动，所述旋涡状运动促进组合物的雾化以经由出口40递送至外部环境。参见图18，涡流室130可具有形成圆柱形状的壁390。涡流室130可包括共同帮助形成流动通道的第一导流板381、第二导流板384、第三导流板386、和第四导流板388。导流板可如此设计以便形成第一流动通道356、第二流动通道360、第三流动通道365、和第四流动通道370，所述通道用于将其内容物递送至混合区371以在正好经由出口40离开之前混合。在一些示例中，涡流室130可具有至少两个流动通道、至少三个流动通道、或多于四个流动通道。在一些非限制性示例中，混合区371和流动通道的总体积可以为0.10立方毫米至1.0立方毫米，诸如当总体积为0.21立方毫米时。参见图18A，涡流室130可包括隔板391，所述隔板形成第一内部涡流通道392和第二内部涡流通道393，所述通道用于保持两种组合物分离直至递送至混合区371。在一些非限制性示例中，第一内部涡流通道和第二内部涡流通道的总体积可以为0.05立方毫米至3.0立方毫米，诸如当总体积为1.10立方毫米时。第一内部涡流通道392可将其内容物排空到第一流动通道356和第二流动通道360中。第二内部涡流通道393可将其内容物排空到第三流动通道365和第四流动通道370中。如图18B所示，出口40用于将流体从混合区371排放到分配器的外部环境。参见图19，在组合物首先在涡流室130中混合时，组件410可被包括在分配器10中。分配器可包括致动器30、与第一通道110和第二通道120连通的涡流室130。第一通道110还与第一出口管92连通，并且第二通道120还与第二出口管102连通。第二泵100的第二活塞440与外部补偿片450操作地相联。组件410可包括用于接收第二活塞440的活塞杆558的滑动连接部460(示为空隙空间)以便补偿第一活塞430与第二活塞440之间所行进的距离差。当用于分配器10中时，组件410可提供涡流室130和出口40的冲洗。参见图20，在组合物首先在涡流室130中混合时，组件411可被包括在分配器10中。如图20所示，分配器10可包括致动器30、与第一通道110和第二通道120连通的涡流室130。第一通道110还与第一出口管92连通，并且第二通道120还与第二出口管102连通。在此类构造中，接合致动器30将使得第一活塞430和第二活塞440移动，从而导致同时泵送第一组合物51和第二组合物61直至第一头部545到达其最终位置，此时，内部补偿片550被压缩，从而使得第一头部545和第二头部555相比于起始位置更靠近。当第一头部545和第二头部555更靠近时，则第二组合物61将冲洗涡流室130和出口40直至第一活塞535到达其最终位置。如图21所示，用于冲洗的组件399可被构造成包括枢轴点610和枢轴铰链620的组件412，并用于其中组合物首先在涡流室130内混合的分配器中。枢轴点610和枢轴铰链620补偿在活塞具有不同的行程长度时第一活塞430与第二活塞440所行进的距离差。致动器30也与第一活塞430和第二活塞440操作地相联。第一活塞430与第一泵90连通，并且第二活塞440与第二泵100连通。在一些示例中，枢轴点610位于致动器30的端部处并且枢轴铰链620位于致动器30上并位于第一活塞430与第二活塞440之间。组件412使得致动器30以连续的平滑运动移动，从而导致由第二组合物61冲洗涡流室130和出口40。在一些示例中，可设计分配器使得枢轴点610与包封致动器组件的套的外壳相联并在所述外壳上枢转。在一些示例中，枢轴点610可通过球和凹穴在各自末端处连接至套的外壳或通过形成铰接的连接杆连接至套的外壳。如图22所示，用于冲洗的组件399可被构造成如下组件413，所述组件包括具有第一端部750和第二端部760的第一活塞430，其中所述第一活塞430的第一端部750与第一泵90连通并且所述第一活塞的第二端部760与外部片簧770操作地相联。在组合物首先在涡流室130内混合时，组件413可被用于分配器中。外部片簧770用于补偿相比于第二活塞440所行进的距离，第一活塞430所行进的更短距离。第二活塞440与第二泵100连通。致动器30可围绕由枢轴点610提供的轴旋转。另选地，组件413可被构造成使得其不包括或利用枢轴点610。外部片簧770可定位成与第二泵100连通。在一些示例中，当此类组合物是不相容且需要储存在独立的贮存器中时，分配器可结合与文中没有详细描述的组合物一起使用的用于冲洗的组件399。因此，用于冲洗的组件399可用于本文中未描述的颗粒或其它组合物，其非限制性示例为过氧化物/氧化毛发染料，其中所述冲洗由过氧化物提供。应当理解微小的改进诸如防止逆流的阀将被包括在本文中但不偏离本文的发明。非限制性示例是被包括以防止从涡流室到通道逆流的阀。其它非限制性微小改进可包括防止团聚颗粒进入泵的网片。当分配器用于精细芳香剂施用时，所述分配器应当被构造成在足够的雾化情况下分配第一组合物与第二组合物的混合物。可影响粒度分布的变量的一些非限制性示例为第一组合物与第二组合物的混合程度、组合本身的含量、以及分配器的固有设计。粒度分布可通过使用配备有激光衍射技术的粒度分析仪来测量，诸如购自MalvernInstruments(UK)的那些。下表1示出适用于提供用于精细芳香剂施用的足够的雾化的分配器的粒度分布的非限制性示例。需注意，对于该具体分配器和组合物而言，DeBrouckere平均直径(即体积或质量矩平均值)(即D[4][3])为98.92微米并且Satuer平均直径(即表面积矩平均值)(即D[3,2])为55.42微米(参见，Dr.AlanRawle的名称为“BasicPrinciplesofParticleSizeAnalysis”的技术论文，其描述了如何计算DeBrouckere平均直径和Sauter平均直径)。下表1示出适用于提供常规精细芳香剂组合物的足够的雾化的分配器的粒度分布。表1：尺寸(μm)％V＜％V尺寸(μm)％V＜％V尺寸(μm)％V＜％V0.1170.000.002.510.000.0054.1237.3310.540.1360.000.002.930.000.0063.1048.7011.370.1580.000.003.410.000.0073.5659.9611.260.1850.000.003.980.000.0085.7770.2010.230.2150.000.004.640.000.00100.0078.718.510.2510.000.005.410.000.00116.5985.136.430.2930.000.006.310.000.00135.9489.484.350.3410.000.007.360.000.00158.4992.062.580.3980.000.008.580.000.00184.7993.351.280.4640.000.0010.001.261.26215.4493.850.500.5410.000.0011.661.260.00251.1994.000.160.6310.000.0013.591.260.00292.8794.130.130.7360.000.0015.851.260.00341.4694.420.300.8580.000.0018.481.280.03398.1194.990.561.000.000.0021.541.800.52464.1695.820.831.170.000.0025.123.271.47541.1796.841.021.360.000.0029.296.182.91630.9697.911.081.580.000.0034.1510.964.78735.6498.890.971.850.000.0039.8117.866.90857.7099.620.732.150.000.0046.4226.808.941000.00100.000.38当包括预混室150和涡流室130的分配器10(如本文所述)喷雾包含水和微胶囊55的第一组合物51和包含挥发性溶剂的第二组合物51时，以下粒度分布是可能的。就此类分配器和组合物的组合而言，DeBrouckere平均直径为91.49微米并且Satuer平均直径为71.08微米。下表2示出当分配器10包括预混室150和涡流室130并且用于喷雾包含水和微胶囊55的第一组合物51和包含挥发性溶剂的第二组合物51时，适用于提供用于精细芳香剂施用的足够的雾化的分配器的粒度分布。表2：尺寸(μm)％V＜％V尺寸(μm)％V＜％V尺寸(μm)％V＜％V0.1170.000.002.510.000.0054.1220.309.560.1360.000.002.930.000.0063.1033.0112.720.1580.000.003.410.000.0073.5647.6714.660.1850.000.003.980.000.0085.7762.4314.750.2150.000.004.640.000.00100.0075.3812.950.2510.000.005.410.000.00116.5985.239.860.2930.000.006.310.000.00135.9491.626.390.3410.000.007.360.000.00158.4995.033.400.3980.000.008.580.000.00184.7996.401.380.4640.000.0010.000.000.00215.4496.730.330.5410.000.0011.660.000.00251.1996.730.000.6310.000.0013.590.000.00292.8796.730.000.7360.000.0015.850.000.00341.4696.730.000.8580.000.0018.480.000.00398.1196.730.001.000.000.0021.540.000.00464.1699.202.471.170.000.0025.120.000.00541.17100.000.801.360.000.0029.290.240.24630.96100.000.001.580.000.0034.151.461.22735.64100.000.001.850.000.0039.814.643.18857.70100.000.002.150.000.0046.4210.746.101000.00100.000.00组合物挥发性溶剂本文所述的组合物可包含挥发性溶剂或挥发性溶剂的混合物。挥发性溶剂的含量可以为按所述组合物的重量计，大于10％、大于30％、大于40％、大于50％、大于60％、大于70％、或大于90％。可用于本文的挥发性溶剂可以是相对无气味且对用于人类皮肤上是安全的。合适的挥发性溶剂可包括C1-C4醇和它们的混合物。挥发性溶剂的一些非限制性示例包括乙醇、甲醇、丙醇、异丙醇、丁醇、以及它们的混合物。在一些示例中，所述组合物可包含按所述组合物的重量计0.01％至98％的乙醇。非挥发性溶剂所述组合物可包含非挥发性溶剂或非挥发性溶剂的混合物。非挥发性溶剂的非限制性示例包括苯甲酸苄酯、邻苯二甲酸二乙酯、肉豆蔻酸异丙酯、丙二醇、双丙二醇、柠檬酸三乙酯、以及它们的混合物。芳香剂所述组合物可包含芳香剂。如本文所用，“芳香剂”用于指示任何有气味的物质或包括至少一种有气味的物质的成分的组合。美容上可接受的的任何芳香剂可用于组合物中。例如，芳香剂可以为在室温下为液体或固体的芳香剂。一般来讲，一种或多种非包封的芳香剂可以按所述组合物的重量计约0.001％至约40％，约0.1％至约25％，约0.25％至约20％，或约0.5％至约15％的含量存在。可认为一些芳香剂是挥发性的并且可认为其它芳香剂是非挥发性的，如本文所述或限定的。已知各种化学品作为芳香剂，其非限制性示例包括醇、醛、酮、醚、席夫碱、腈、和酯。更一般地，已知包含各种化学组分的复合混合物的天然存在的植物和动物油以及渗出物用作芳香剂。可用于本文的芳香剂的非限制性示例包括前芳香剂，诸如乙缩醛前芳香剂、缩酮前芳香剂、酯前芳香剂、可水解的无机有机前芳香剂以及它们的混合物。芳香剂可以若干方法从前芳香剂中释放出来。例如，芳香剂可作为简单水解的结果被释放，或通过平衡反应中的移动，或通过pH-变化，或通过酶释放。本文的芳香剂在它们的化学组成上可相对简单，包含单个化学品或可包含高度复杂的天然和合成化学组分的复合混合物，所有的均被选择以提供任何期望的气味。所述芳香剂可具有约500℃或更低，约400℃或更低，或约350℃或更低的沸点(BP)。许多芳香剂的BP公开于PerfumeandFlavorChemicals(AromaChemicals)，SteffenArctander(1969)。单独的芳香剂材料的ClogP值可以为约-0.5或更大。如本文所用，“ClogP”表示以10为底的辛醇/水分配系数的对数。ClogP可容易地由被称为“CLOGP”的程序计算，其购自DaylightChemicalInformationSystemsInc.(IrvineCalif.，USA)，或者使用AdvancedChemistryDevelopment(ACD/Labs)软件版本11.02(1994-2014ACD/Labs)来计算。辛醇/水分配系数更详细描述于美国专利5,578,563中。适宜的醛的示例包括但不限于：α-戊基肉桂醛、大茴香醛、癸醛、月桂醛、甲基正壬基乙醛、甲基辛基乙醛、壬醛、苯甲醛、橙花醛、香叶醛、2,6-辛二烯、1,1-二乙氧基-3,7-二甲基-4-异丙基苯甲醛、2,4-二甲基-3-环己烯-1-甲醛、α-甲基对异丙基二氢肉桂醛、3-(3-异丙基苯基)丁醛、α-己基肉桂醛、7-羟基-3,7-二甲基辛-1-醛、2,4-二甲基-3-环己烯-1-甲醛、辛醛、苯乙醛、2,4-二甲基-3-环己烯-1-甲醛、己醛、3,7-二甲基辛醛、6,6-二甲基双环[3.1.1]庚-2-烯-2-丁醛、壬醛、辛醛、2-壬烯醛、十一烯醛、2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2-丁烯醛、2,6-二甲基辛醛、3-(对异丙基苯基)丙醛、3-苯基-4-戊烯醛、香茅醛、邻/对乙基-α,α-9-癸烯醛、二甲基二氢肉桂醛、对异丁基-α-甲基二氢肉桂醛、顺式-4-癸烯-1-醛、2,5-二甲基-2-乙烯基-4-己烯醛、反式-2-甲基-2-丁烯醛、3-甲基壬醛、α-甜橙醛、3-苯基丁醛、2,2-二甲基-3-苯基丙醛、间叔丁基-α-甲基二氢肉桂醛、香叶基氧基乙醛、反式-4-癸烯-1-醛、甲氧基香茅醛、以及它们的混合物。适宜的酯的示例包括但不限于：环己基丙酸烯丙酯、庚酸烯丙酯、戊基乙醇酸烯丙酯、己酸烯丙酯、乙酸戊酯(乙酸正戊酯)、丙酸戊酯、乙酸苄酯、丙酸苄酯、水杨酸苄酯、乙酸顺式-3-己烯酯、乙酸香茅酯、丙酸香茅酯、水杨酸环己酯、二氢异茉莉酮酸酯、乙酸二甲基苄基甲酯、乙酸乙酯、乙酰乙酸乙酯、丁酸乙酯、2-甲基丁酸乙酯、2-甲基戊酸乙酯、乙酸葑酯(乙酸1,3,3-三甲基-2-降莰烷酯)、乙酸三环癸烯酯、丙酸三环癸烯酯、乙酸香叶酯、异丁酸顺式-3-己烯基酯、乙酸己酯、水杨酸顺式-3-己烯基酯、水杨酸正己酯、乙酸异冰片酯、乙酸里哪酯、乙酸对叔丁基环己酯、乙酸(-)-L-薄荷酯、乙酸邻叔丁基环己酯、苯甲酸甲酯、二氢异茉莉酮酸甲酯、乙酸α-甲基苄酯、水杨酸甲酯、乙酸2-苯基乙酯、乙酸异戊二烯酯、乙酸柏木酯、3A,4,5,6,7,7A-六氢-4,7-亚甲基-1H-茚-6-基-2-甲基丙酸酯、苯乙酸苯乙酯、甲酸萜品基酯、邻氨基苯甲酸香茅酯、三环[5.2.1.0-2,6]癸-2-甲酸乙酯、乙酰乙酸正己基乙酯、乙酸2-叔丁基-4-甲基环己酯、甲酸3,5,5-三甲基己酯、巴豆酸苯乙酯、乙酸环牻牛儿酯、巴豆酸香叶酯、香叶酸乙酯、异丁酸香叶酯、2-壬炔酸乙酯、3,7-二甲基-2,6-辛二烯酸甲酯、戊酸香茅酯、2-己烯基环戊酮、邻氨基苯甲酸环己酯、巴豆酸L-香茅酯、巴豆酸丁酯、巴豆酸戊酯、辛酸香叶酯、乙酸9-癸烯酯、丁酸2-异丙基-5-甲基己基-1-酯、苯甲酸正戊酯、苯甲酸2-甲基丁酯(与苯甲酸戊酯的混合物)、丙酸二甲基苄基甲酯、乙酸二甲基苄基甲酯、水杨酸反式-2-己烯酯、异丁酸二甲基苄基甲酯、甲酸3,7-二甲基辛酯、甲酸玫瑰酯、异戊酸玫瑰酯、乙酸玫瑰酯、丁酸玫瑰酯、丙酸玫瑰酯、乙酸环己基乙酯、丁酸橙花酯、丁酸四氢香叶酯、乙酸月桂烯酯、2,5-二甲基-2-乙烯基己-4-烯酸甲酯、乙酸2,4-二甲基环己基-1-甲酯、乙酸罗勒烯醇酯、异丁酸里哪酯、乙酸6-甲基-5-庚烯基-1酯、乙酸4-甲基-2-戊酯、2-甲基丁酸正戊酯、乙酸丙酯、乙酸异丙烯酯、乙酸异丙酯、1-甲基环己烯-3-甲酸甲酯、巴豆酸丙酯、丙基/异丁基环戊-3-烯基-1-乙酸酯(α-乙烯基)、2-糠酸丁酯、2-戊烯酸乙酯、(E)-3-戊烯酸甲酯、乙酸3-甲氧基-3-甲基丁酯、巴豆酸正戊酯、异丁酸正戊酯、甲酸丙酯、丁酸糠酯、当归酸甲酯、特戊酸甲酯、己酸异戊二烯酯、丙酸糠酯、苹果酸二乙酯、2-甲基丁酸异丙酯、丙二酸二甲酯、甲酸冰片酯、乙酸苏合香酯、1-(2-呋喃基)-1-丙酮、乙酸l-香茅酯、乙酸3,7-二甲基-1,6-壬二烯-3-基酯、巴豆酸橙花酯、乙酸二氢月桂烯酯、乙酸四氢月桂烯酯、乙酸薰衣草酯、异丁酸4-环辛烯酯、异丁酸环戊酯、乙酸3-甲基-3-丁烯酯、乙酸烯丙酯、甲酸香叶酯、己酸顺式-3-己烯酯、以及它们的混合物。适宜的醇的示例包括但不限于：苄醇、β-γ-己烯醇(2-己烯-1-醇)、雪松醇、香茅醇、肉桂醇、对甲酚、枯茗醇、二氢月桂烯醇、3,7-二甲基-1-辛醇、二甲基苄基甲醇、桉叶脑、丁香酚、葑醇、香叶醇、Hydratopic醇、异壬醇(3,5,5-三甲基-1-己醇)、芳樟醇、甲基胡椒酚(草蒿脑)、甲基丁香油酚(丁香酚甲基醚)、橙花醇、2-辛醇、广藿香醇，苯基己醇(3-甲基-5-苯基-1-戊醇)、苯乙醇、α-松油醇、四氢芳樟醇、四氢月桂烯醇、4-甲基-3-癸烯-5-醇、l-3,7-二甲基辛烷-1-醇、2-(糠基-2)-庚醇、6,8-二甲基-2-壬醇、乙基降冰片基环己醇、β-甲基环己烷乙醇、3,7-二甲基-(2),6-辛烯(二烯)-1-醇、反式-2-十一碳烯-1-醇、2-乙基-2-异戊二烯基-3-己烯醇、异丁基苄基甲醇、二甲基苄基甲醇、罗勒烯醇、3,7-二甲基-1,6-壬二烯-3-醇(顺式和反式)、四氢月桂烯醇、α-松油醇、9-癸烯醇-1,2-(己烯基)环戊醇、2,6-二甲基-2-庚醇、3-甲基-1-辛烯-3-醇、2,6-二甲基-5-庚烯-2-醇、3,7,9-三甲基-1,6-癸二烯-3-醇、3,7-二甲基-6-壬烯-1-醇、3,7-二甲基-1-辛炔-3-醇、2,6-二甲基-1,5,7-辛三烯醇-3、二氢月桂烯醇、2,6,10-三甲基-5,9--十一烷二烯醇、2,5-二甲基-2-丙基己-4-烯醇-1、(Z),3-己烯醇、邻甲基苯乙醇、间甲基苯乙醇、对甲基苯乙醇、2-甲基-5-苯基-1-戊醇、3-甲基苯乙醇、对甲基二甲基苄基甲醇、甲基苄基甲醇、对甲基苯基乙醇、3,7-二甲基-2-辛烯-1-醇、2-甲基-6-亚甲基-7-辛烯-4-醇、以及它们的混合物。酮的示例包括但不限于：氧杂环十七碳-10-烯-2-酮、苄基丙酮、二苯甲酮、L-香芹酮、顺式-茉莉酮、4-(2,6,6-三甲基-3-环己烯-1-基)-丁-3-烯-4-酮、乙基戊基酮、α-紫罗酮、β-紫罗酮、乙酮、八氢-2,3,8,8-四甲基-2-乙酰萘、α-鸢尾酮、1-(5,5-二甲基-1-环己烯-1-基)-4-戊烯-1-酮、3-壬酮、乙基己基酮、薄荷酮、4-甲基苯乙酮、γ-甲基紫罗酮、甲基戊基酮、甲基庚烯酮(6-甲基-5-庚烯-2-酮)、甲基庚基酮、甲基己基酮、δ-麝香烯酮、2-辛酮、2-戊基-3-甲基-2-环戊烯-1-酮、2-庚基环戊酮、α-甲基紫罗酮、3-甲基-2-(反式-2-戊烯基)-环戊烯酮、辛烯基环戊酮、正戊基环戊烯酮、6-羟基-3,7-二甲基辛内酯、2-羟基-2-环己烯-1-酮、3-甲基-4-苯基-3-丁烯-2-酮、2-戊基-2,5,5-三甲基环戊酮、2-环戊基环戊醇-1、5-甲基己-2-酮、γ-十二内酯、δ-十二内酯、δ-十二内酯、γ-壬内酯、δ-壬内酯、γ-辛内酯、δ-十一烷酸内酯、γ-十一烷酸内酯、以及它们的混合物。醚的示例包括但不限于：对甲苯基甲基醚、4,6,6,7,8,8-六甲基-1,3,4,6,7,8-六氢环戊二烯并(G)-2-苯并吡喃、β-萘基甲基醚、甲基异丁烯基四氢吡喃、(粉檀麝香)5-乙酰基-1,1,2,3,3,6-六甲基茚满、(吐纳麝香)7-乙酰基-1,1,3,4,4,6-六甲基萘满、2-苯乙基3-甲基丁-2-烯基醚、乙基香叶基醚、苯乙基异丙基醚、以及它们的混合物。烯烃的示例包括但不限于：别罗勒烯、莰烯、β-石竹烯、杜松萜烯、二苯甲烷、d-柠檬烯、2,6-二甲基-7-辛烯-2-醇、β-月桂烯、对甲基异丙基苯、α-蒎烯、β-蒎烯、α-萜品烯、γ-萜品烯、异松油烯、7-甲基-3-亚甲基-1,6-辛二烯、以及它们的混合物。腈的示例包括但不限于：3,7-二甲基-6-辛烯腈、3,7-二甲基-2-(3),6-壬二烯腈、(2E，6Z)2,6-壬二烯腈、正十二烷腈、以及它们的混合物。席夫碱的示例包括但不限于：香茅腈、壬醛/氨茴酸甲酯、N-辛亚基邻氨基苯甲酸甲酯(L)、羟基香茅醛/氨茴酸甲酯、2-甲基-3-(4-仙客来醛/氨茴酸甲酯、甲氧苯基丙醛/氨茴酸甲酯、对氨基苯甲酸乙酯/羟基香茅醛、柠檬醛/氨茴酸甲酯、2,4-二甲基环己烯-3-甲醛/氨茴酸甲酯、羟基香茅醛-吲哚、以及它们的混合物。芳香剂的非限制性示例包括以下芳香剂，诸如麝香油、麝猫、海狸香、龙涎香，植物芳香剂，诸如肉豆蔻提取物、白豆蔻提取物、生姜提取物、肉桂提取物、绿叶油、香叶天竺葵油、橙油、橘子油、橙花提取物、雪松、香根草、熏衣草、依兰提取物、夜来香提取物、檀香油、香柠檬油、迷迭香油、留兰香油、薄荷油、柠檬油、熏衣草油、香茅油、春黄菊油、丁香油、鼠尾草油、橙花油、岩蔷薇油、桉树油、马鞭草油、含羞草提取物、水仙提取物、胡萝卜籽提取物、茉莉提取物、乳香提取物、玫瑰提取物以及它们的混合物。载体和水当组合物包含微胶囊时，所述组合物可包括用于微胶囊的载体。载体的非限制性示例包括水、硅油如硅氧烷D5、和其它油如矿物油、肉豆蔻酸异丙酯、和芳香油。所述载体应为不显著影响微胶囊性能的载体。不适用于微胶囊的载体的非限制性示例包括挥发性溶剂如95％乙醇。包含微胶囊的组合物可包含按所述组合物的重量计，约0.1％至约95％，约5％至约95％，或5％中75％的载体。当组合物包含挥发性溶剂时，所述组合物可包含按所述组合物的重量计约0.01％至约40％，约0.1％至约30％，或约0.1％至约20％的水。在一些示例中，当喷雾包含挥发性溶剂的第一组合物和包含微胶囊的第二组合物时，包含第一组合物与第二组合物的混合物的剂量可包含按所述组合物的重量计，约0.01％至约75％，约1％至约60％，约0.01％至约60％，或约5％至约50％的水。包封物本文组合物可包含微胶囊。微胶囊可以为本文所公开的或本领域中已知的任何类型的微胶囊。微胶囊可具有外壳和被所述外壳包封的芯材料。微胶囊的芯材料可包括一种或多种芳香剂。微胶囊的外壳可由合成聚合物材料或天然存在的聚合物制成。合成聚合物可衍生自例如石油。合成聚合物的非限制性示例包括：尼龙、聚乙烯、聚酰胺、聚苯乙烯、聚异戊二烯、聚碳酸酯、聚酯、聚脲、聚氨酯、聚烯烃、多糖、环氧树脂、乙烯基聚合物、聚丙烯酸酯、以及它们的混合物。合适的外壳材料的非限制性示例包括选自下列的材料：一种或多种胺与一种或多种醛的反应产物，例如与甲醛或戊二醛交联的脲，与甲醛交联的三聚氰胺；任选与戊二醛交联的明胶多磷酸盐凝聚层；明胶阿拉伯树胶凝聚层；交联有机硅液；与多异氰酸酯反应的聚胺；经由自由基聚合而聚合的丙烯酸酯单体、以及它们的混合物。天然聚合物存在于自然中并且常常可从天然材料中提取。天然存在的聚合物的非限制示例为丝、木材、明胶、纤维素、蛋白质、以及它们的组合。微胶囊可以为易碎的微胶囊。易碎微胶囊被构造为在其外壳破裂时释放其芯材料。该破裂可由在机械相互作用期间施加于外壳的力而导致。当根据破裂强度测试方法测量时，微胶囊可具有约0.1MPa至约25.0MPa的中值体积加权破裂强度，或者在该范围内以0.1兆帕表示的任何增量值，或由这些破裂强度值中任一个形成的任何范围。例如，微胶囊可具有0.5-25.0兆帕(MPa)、另选地0.5-20.0兆帕(MPa)、0.5-15.0兆帕(MPa)、或另选地0.5-10.0兆帕(MPa)的中值体积加权破裂强度。微胶囊可具有2微米至80微米、10微米至30微米、或10微米至20微米的中值体积加权粒度，如通过本文所述的用于测定微胶囊的中值体积加权的粒度的测试方法所测定的。微胶囊可具有各种芯材料与外壳重量比。微胶囊可具有大于或等于：10％至90％、30％至70％、50％至50％、60％至40％、70％至30％、75％至25％、80％至20％、85％至15％、90％至10％和95％至5％的芯材料与外壳比。微胶囊可具有以本领域已知的任何尺寸、形状和构造由任何材料制成的外壳。外壳中的一些或全部可包括聚丙烯酸酯材料，诸如聚丙烯酸酯无规共聚物。例如，聚丙烯酸酯无规共聚物可具有总聚丙烯酸酯质量，其包括选自下列的成分：总丙烯酸酯质量的0.2-2.0％的胺含量、总丙烯酸酯质量的0.6-6.0％的羧酸、以及总丙烯酸酯的0.1-1.0％的胺含量和0.3-3.0％的羧酸的组合。当微胶囊的外壳包括聚丙烯酸酯材料时，聚丙烯酸酯材料可形成外壳的总体质量的5-100％，或在该范围内的任何整数百分比值，或由这些百分比值中任一个形成的任何范围。例如，聚丙烯酸酯材料可形成所述外壳的总质量的至少5％、至少10％、至少25％、至少33％、至少50％、至少70％、或至少90％。微胶囊可具有多种外壳厚度。所述微胶囊可具有外壳，所述外壳具有1-2000纳米的总体厚度，或在该范围内的任何纳米整数值，或由这些厚度值中任一个形成的任何范围。作为非限制性示例，微胶囊可具有总体厚度为2-1100纳米的外壳。微胶囊还可包封一种或多种有益剂。一种或多种有益剂包括但不限于以任何组合的下列物质中的一种或多种：发色体、染料、凉爽感觉剂、温热感觉剂、芳香剂、油、颜料。当有益剂包括芳香剂时，所述芳香剂可包含约2％至约80％，约20％至约70％，约30％至约60％的具有大于-0.5，或甚至约0.5至约4.5的ClogP的香料原料。在一些示例中，包封的芳香剂可具有小于4.5、小于4、或小于3的ClogP。在一些示例中，微胶囊可以为阴离子、阳离子、两性离子、或具有中性电荷。一种或多种有益剂可以呈固体和/或液体的形式。一种或多种有益剂包括以任何组合的本领域中已知的任何类型的一种或多种芳香剂。除有益剂之外，微胶囊还可包封油溶性物质。除了包封的有益剂外，所述油溶性物质的非限制性示例还包括C4-C24脂肪酸和甘油的单酯、二酯和三酯、肉豆蔻酸异丙酯、大豆油、十六烷酸、甲基酯、异十二烷以及它们的组合。油溶性物质可具有约4或更大、至少4.5或更大、至少5或更大、至少7或更大、或至少11或更大的ClogP。微胶囊的外壳可包含在包含乳化剂的第二混合物的存在下，第一混合物的反应产物，所述第一混合物包含i)油溶性胺或油分散性胺与ii)多官能丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯单体或低聚物、油溶性酸和引发剂、包含水溶性或水分散性丙烯酸烷基酸共聚物的乳化剂、碱或碱盐、以及任选地水相引发剂的反应产物。在一些示例中，所述胺为丙烯酸氨基烷基酯或甲基丙烯酸氨基烷基酯。微胶囊可包括芯材料和围绕芯材料的外壳，其中所述外壳包含：选自下列的多种胺单体：丙烯酸氨基烷基酯、丙烯酸烷基氨基烷基酯、丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸氨基烷基酯、甲基丙烯酸烷基氨基氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸叔丁基氨乙基酯、甲基丙烯酸二乙基氨乙基酯、甲基丙烯酸二甲基氨乙基酯、甲基丙烯酸二丙基氨乙基酯、以及它们的混合物；以及多种多官能单体或多官能低聚物。微胶囊的非限制性示例包括以下微胶囊，所述微胶囊包括包含选自下列的胺的外壳：甲基丙烯酸二乙基氨乙基酯、甲基丙烯酸二甲基氨乙基酯、甲基丙烯酸叔丁基氨乙基酯、以及它们的组合；被所述外壳包封的芯材料，所述芯材料包含按所述微胶囊的重量计约10％至约60％的选自下列的材料：C4-C24脂肪酸和甘油的单酯、二酯和三酯、肉豆蔻酸异丙酯、大豆油、十六烷酸、甲基酯、异十二烷、以及它们的组合；和按所述微胶囊的重量计约10％至约90％的香料材料；其中所述微胶囊具有0.1MPa至25MPa，优选地0.8MPa至20MPa，更优选地1.0MPa至15MPa的体积加权破裂强度；其中所述微胶囊具有10微米至30微米的中值体积加权粒度。用于制备微胶囊的方法为人们所熟知。微胶囊化的各种方法以及示例性方法和材料示于美国专利6,592,990；美国专利2,730,456；美国专利2,800,457；美国专利2,800,458；美国专利4,552,811和U.S.2006/0263518A1中。可将所述微胶囊喷雾干燥以形成喷雾干燥的微胶囊。除微胶囊之外，这些组合物还可包含用于提供一种或多种有益剂的一个或多个附加递送体系。所述一个或多个附加递送体系可与微胶囊的种类不同。例如，其中所述微胶囊是易碎的并且包封芳香剂，附加递送体系可以为附加的芳香剂递送体系，诸如水分触发的芳香剂递送体系。水分触发的芳香剂递送体系的非限制性示例包括环状低聚糖、淀粉(或其它多糖材料)、淀粉衍生物、以及它们的组合所述组合物还可包含母体芳香剂和可以或可以不与母体芳香剂不同的一种或多种包封的芳香剂。例如，所述组合物可包含母体芳香剂和非母体芳香剂。母体芳香剂是指分散于整个组合物中并且在加入组合物中时通常不被包封的芳香剂。本文中，非母体芳香剂是指不同于母体芳香剂并且在被包含于组合物中之前被包封材料包封的芳香剂。芳香剂与非母体芳香剂之前的差别的非限制性示例包括化学组成上的不同。悬浮剂本文所述的组合物可包含一种或多种悬浮剂以使分散于组合物中的微胶囊和其它水不溶性材料悬浮。悬浮剂的浓度按所述组合物的重量计可在约0.01％至约90％，另选地约0.01％至约15％的范围内。悬浮剂的非限制性示例包括阴离子聚合物、阳离子聚合物、和非离子聚合物。所述聚合物的非限制性示例包括乙烯基聚合物，如CTFA名为卡波姆的交联丙烯酸聚合物；纤维素衍生物和改性纤维素聚合物，如甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、硝基纤维素、纤维素硫酸钠、羧甲基纤维素钠、结晶纤维素、纤维素粉末、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、瓜耳胶、羟丙基瓜耳胶、黄原胶、阿拉伯胶、黄蓍胶、半乳聚糖、长豆角胶、瓜耳胶、刺梧桐树胶、角叉菜胶、果胶、琼脂、温柏树籽(榅桲子)、淀粉(大米、玉米、马铃薯、小麦)、海藻胶(藻类提取物)；微生物聚合物，如葡聚糖、琥珀酰葡聚糖、普鲁兰；基于淀粉的聚合物，如羧甲基淀粉、甲基羟丙基淀粉；基于藻酸的聚合物，如藻酸钠、和藻酸丙二醇酯；丙烯酸酯聚合物，如聚丙烯酸钠、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酰胺、和聚乙烯亚胺；以及无机水溶性物质，如膨润土、硅酸铝镁、合成锂皂石、锂蒙脱石和无水硅酸。其它悬浮剂可包括但不限于魔芋、结冷胶、和与癸二烯交联的甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物(例如，)。悬浮剂的其它非限制性示例包括交联的聚丙烯酸酯聚合物如以商品名934、940、950、980、981、Ultrez10、Ultrez20、Ultrez21、Ultrez30、ETD2020、ETD2050、TR-1和TR-2购自LubrizolCorporation的卡波姆；以商品名ACRYSOLTM22购自RohmandHass的丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物；丙烯酸酯/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物，商品名包括Aculyn-28，购自RohmandHass，和VolarestTMFL，购自Croda；以商品名AmercellTMPOLYMERHM-1500购自Amerchol的壬苯醇醚羟乙基纤维素；具有商品名的甲基纤维素、具有商品名的羟乙基纤维素；具有商品名的羟丙基纤维素；具有商品名67的十六烷基羟乙基纤维素，由Hercules供应；具有商品名PEGs、POLYOXWASRs和FLUIDS的基于环氧乙烷和/或环氧丙烷的聚合物，其全部均由Amerchol供应；丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/羧乙基-丙烯酸酯-交联聚合物如TAC共聚物、丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/VP共聚物如AVS共聚物、丙烯酰基二甲基牛磺酸钠/VP交联聚合物如AVS共聚物、丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物如BVL或HMB，全部均购自ClariantCorporation；以商品名SepimaxTMZen购自Seppic的聚丙烯酸酯交联聚合物-6；以及乙烯基吡咯烷酮和丙烯酸的交联共聚物，诸如购自Ashland的UltraThixTMP-100聚合物。悬浮剂的其它非限制性示例包括结晶的悬浮剂，它可以被分类为酰基衍生物、长链氧化胺、以及它们的混合物。悬浮剂的其它非限制性示例包括脂肪酸的乙二醇酯，在一些方面，具有约16至约22个碳原子的那些；乙二醇硬脂酸酯，单硬脂酸酯和二硬脂酸酯两者，在一些方面，包含小于约7％的单硬脂酸酯的二硬脂酸酯；脂肪酸的烷醇酰胺，其具有约16至约22个碳原子，或约16至18个碳原子，其示例包括硬脂酸单乙醇酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺、硬脂酸单异丙醇酰胺和硬脂酸单乙醇酰胺硬脂酸酯；长链酰基衍生物，其包括长链脂肪酸的长链酯(例如，硬脂酸硬脂基酯、棕榈酸鲸蜡酯等)；长链烷醇酰胺的长链酯(例如，硬脂酰胺二乙醇酰胺二硬脂酸酯、硬脂酰胺单乙醇酰胺硬脂酸酯)；以及甘油酯(例如，二硬脂酸甘油酯、三羟基硬脂精、三山嵛精)、其可商购的示例为购自Rheox,Inc.的R。悬浮剂的其它非限制性示例包括长链酰基衍生物、长链羧酸的乙二醇酯、长链氧化胺、以及长链羧酸的烷醇酰胺。悬浮剂的其它非限制性示例包括长链酰基衍生物，其包括N,N-二烃基酰胺基苯甲酸及其可溶性盐(例如Na、K)，尤其是该类中的N,N-二(氢化)C16、C18和牛油酰胺基苯甲酸类，其从Stepan公司(Northfield，Ill.，USA)商购获得。适用作悬浮剂的长链氧化胺的非限制性示例包括烷基二甲基氧化胺(例如硬脂基二甲基氧化胺)。合适的悬浮剂的其它非限制性示例包括具有含至少约16个碳原子的脂肪烷基部分的伯胺(其示例包括棕榈胺或十八胺)和具有两个各含至少约12个碳原子的脂肪烷基部分的仲胺(其示例包括二棕榈酰基胺或二(氢化牛油基)胺)。悬浮剂的其它非限制性示例包括二(氢化牛油基)邻苯二甲酰胺和交联的马来酸酐-甲基乙烯基醚共聚物。着色剂本文组合物可包含着色剂。着色剂可以呈颜料的形式。如本文所用，术语“颜料”表示反射某些波长的光的同时，吸收其它波长的光，而不提供可感知的发光的固体。可用的颜料包括但不限于扩大到一种或多种惰性矿物(如，talk,碳酸钙、粘土)或用硅氧烷或其它涂层处理过(如，为了防止颜料颗粒再附聚或为了改变颜料的极性(疏水性))的那些。颜料可被用来赋予不透明度和颜色。通常被认为是安全的任何颜料(诸如在以引用方式并入本文的C.T.F.A.化妆品成分手册，第3版，cosmeticandFragranceAssociation，Inc.，Washington，D.C.(1982)中所列的那些)可被包含于本文所述的组合物中。颜料的非限制性示例包括主体颜料、无机白色颜料、无机彩色颜料、珠光剂等。颜料的非限制性示例包括滑石、云母、碳酸镁、碳酸钙、硅酸镁、硅酸铝镁、二氧化硅、二氧化钛、氧化锌、红氧化铁、黄氧化铁、黑氧化铁、群青颜料、聚乙烯粉末、甲基丙烯酸酯粉末、聚苯乙烯粉末、丝粉、结晶纤维素、淀粉、钛酸云母、氧化铁钛酸云母、氯氧化铋等。前述颜料可单独使用或组合使用。颜料的其它非限制性示例包括无机粉末，诸如树胶、白垩、漂白土、高岭土、绢云母、白云母、金云母、合成云母、红云母、黑云母、氧化锂云母、蛭石、硅酸铝、淀粉、绿土粘土、烷基和/或三烷基芳基铵绿土、化学改性的硅酸镁铝、有机改性的蒙脱石粘土、水合硅酸铝、热解法铝淀粉辛烯基琥珀酸酯、硅酸钡、硅酸钙、硅酸镁、硅酸锶、钨酸金属盐、镁、硅铝土、沸石、硫酸钡、煅烧硫酸钙(煅烧石膏)、磷酸钙、氟磷灰石、羟磷灰石、陶瓷粉、金属皂(硬脂酸锌、硬脂酸镁、豆蔻酸锌、棕榈酸钙和硬脂酸铝)、胶状的二氧化硅和氮化硼；有机粉末诸如聚酰胺树脂粉末(尼龙粉末)、环糊精、聚甲基丙烯酸甲酯粉末、苯乙烯和丙烯酸共聚物粉末、苯代三聚氰胺树脂粉末、聚(四氟乙烯)粉末和羧乙烯基聚合物，纤维素粉末，诸如羟乙基纤维素和羧甲基纤维素钠、单硬脂酸乙二醇酯；无机白色颜料，诸如氧化镁。颜料的非限制性示例包括得自BASF的纳米着色剂和多层干涉颜料，诸如得自BASF的Sicopearls。颜料可进行表面处理，以使色彩更加稳定和容易配制。颜料的非限制性示例包括铝盐、钡盐或钙盐或色淀。着色剂的一些其它非限制性示例包括红色3铝色淀、红色21铝色淀、红色27铝色淀、红色28铝色淀、红色33铝色淀、黄色5铝色淀、黄色6铝色淀、黄色10铝色淀、橙色5铝色淀和蓝色1铝色淀、红色6钡色淀、红色7钙色淀。着色剂也可为染料。非限制性示例包括红色6、红色21、褐色、黄褐色和赭色染料、黄色5、黄色6、红色33、红色4、蓝色1、紫色2、以及它们的混合物。染料的其它非限制性示例包括荧光染料如荧光素。其它成分组合物可包含其它成分如抗氧化剂、紫外线抑制剂如防晒剂和物理防晒霜、环糊精、淬灭剂、和/或护肤活性物质。其它成分的非限制性示例包括：2-乙基己基对甲氧基肉桂酸酯、2-[4-(二乙氨基)-2-羟基苯甲酰基]苯甲酸己基酯、4-叔丁基-4'-甲氧基二苯甲酰甲烷、2-羟基-4-甲氧基苯甲酮、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、奥克立林、氧化锌、二氧化钛、维生素如维生素C、维生素B、维生素A、维生素E、以及它们的衍生物；黄酮和类黄酮、氨基酸如甘氨酸、酪氨酸等；类胡萝卜素和胡萝卜素；螯合剂如EDTA、乳酸酯、柠檬酸酯、以及它们的衍生物。使用方法本文所公开的组合物可作为使用者日常惯例或方案的一部分，施用于一个或多个皮肤表面和/或一个或多个哺乳动物角质组织表面。除此之外或另选地，本文的组合物可以在“按需”的基础上被使用。可将组合物施用于任何制品，诸如纺织物、或任何吸收制品，所述吸收制品包括但不限于女性卫生制品、尿布、和成人失禁制品。例如，虽然将本文所述的分配器、组件和组合物的组合精心设计成用作精细芳香剂喷雾，但应当理解，此类组合还可用作身体喷雾、女性喷雾、成人失禁喷雾、婴儿喷雾或其它喷雾。本文所述的分配器的尺寸、形状和美学设计可广泛地变化。测试方法应当理解，由于此类发明描述于本文且受权利要求书保护于本文，在本专利申请的测试方法部分所公开的测试方法应被用来确定申请人的发明的参数的相应值。(1)破裂强度测试方法本领域的技术人员将认识到，为了从成品中提取和分离微胶囊，可设计各种方案，并且将认识到，此类方法需要通过比较将微胶囊加入到成品中并且自成品中提取之前和之后测得的所得测量值来确认。然后在去离子(DI)水中配制分离的微胶囊以形成用于表征的浆液。应当理解，从成品中提取的微胶囊的破裂强度可与本文所公开的范围相差+/-15％，因为成品可随时间推移改变微胶囊的破裂强度。为计算属于受权利要求书保护的破裂强度范围内的微胶囊的百分比，进行三种不同的测量，并且使用两个所得的图。三种独立测量分别为：i)微胶囊的体积加权粒度分布(PSD)；ii)3个指定尺寸范围的每一个中至少10个单独微胶囊的直径；和iii)那些相同30个或更多个单独微胶囊的破裂力。形成的两个图分别为：上文i)处所收集的体积加权粒度分布数据的曲线图；和来源于上文ii)和iii)处所收集数据的微胶囊直径与破裂强度之间关系的模型化分布的曲线图。模型化关系曲线图使得受权利要求书保护的强度范围内的微胶囊能够被标示为体积加权PSD曲线下的具体区域，然后计算为曲线下的总面积百分比。a.)使用AccuSizer780AD仪器或等同物和附带的软件CW7881.82版(ParticleSizingSystems，SantaBarbara，California，U.S.A.)，经由单粒子光学传感(SPOS)(还称为光学粒子计数(OPC))，测定微胶囊的体积加权粒度分布(PSD)用以下列条件和选择配置仪器：流量＝1mL/s；尺寸阈值下限＝0.50μm；传感器型号＝LE400-05SE；自动稀释＝开；收集时间＝120s；通道数＝512；容器流体体积＝50mL；最大重合性＝9200。通过用水冲洗使传感器进入冷态而启动测量，直至背景计数小于100。引入微胶囊悬浮液样品，并且如果必要，通过自动稀释，用DI水调节颗粒密度，得到至少9200/mL的颗粒计数。在120秒的时间段内，分析所述悬浮液。将所得的体积加权PSD数据绘图并且记录，并且测定平均值、第10个百分位数和第90个百分位数。b.)通过计算机控制的显微操作仪器系统测定单独微胶囊的直径和破裂力值(也称为爆裂力值)，所述系统具有能够使微胶囊成像的透镜和照相机，并且具有连接至力传感器的精细平端探头(诸如403A型，购自AuroraScientificInc，Canada，或等同物)，如下列文献中所述：Zhang，Z.等人(1999)“Mechanicalstrengthofsinglemicrocapsulesdeterminedbyanovelmicromanipulationtechnique.”J.Microencapsulation，第16卷第1期，第117-124页，和：Sun，G.和Zhang，Z.(2001)“MechanicalPropertiesofMelamine-Formaldehydemicrocapsules.”J.Microencapsulation，第18卷第5期，第593-602页，并且可在UniversityofBirmingham(Edgbaston，Birmingham，UK)得到。c.)将一滴微胶囊悬浮液放入到玻璃显微镜载玻片上，并且在环境条件下干燥若干分钟，以去除水并且在干燥的载玻片上获得单独颗粒的稀疏单层。按需要调节悬浮液中微胶囊的浓度，以在载片上获得适宜的颗粒密度。可能需要多于一个载玻片制品。d.)然后将载玻片放置在显微操作仪器的样品固定台上。选择一个或多个载玻片上的三十个或更多个微胶囊用于测量，使得在三个预定尺寸带的每一个中存在至少十个所选微胶囊。每个尺寸带是指来源于Accusizer-生成的体积加权PSD的微胶囊直径。颗粒的三个尺寸带为：平均直径+/-2μm；第10个百分位数直径+/-2μm；和第90个百分位数直径+/-2μm。从筛选方法中排除呈现干瘪、渗漏或受损的微胶囊，并且不进行测量。e.)对于30个所选微胶囊中的每一个，由显微操作器上的图像测定微胶囊直径并且记录。然后以2μm/s的速度将同一微胶囊压制在两个平坦表面之间，即平头力探头与玻璃显微镜载玻片，直至微胶囊破裂。在压制步骤期间，连续测量探头力，并且通过显微操作仪器的数据采集系统记录。f.)使用测得的直径计算每个所选微胶囊的横截面积，并且假定球形颗粒(πr2，其中r是压制前颗粒的半径)。由所记录的力探头测量值，测定每个所选颗粒的破裂力，如下列文献中所述：Zhang，Z.等人(1999)“Mechanicalstrengthofsinglemicrocapsulesdeterminedbyanovelmicromanipulationtechnique.”J.Microencapsulation，第16卷第1期，第117-124页，和：Sun，G.和Zhang，Z.(2001)“MechanicalPropertiesofMelamine-Formaldehydemicrocapsules.”J.Microencapsulation，第18卷第5期，第593-602页。g.)通过用破裂力(以牛顿为单位)除以计算的相应微胶囊的横截面积，计算30个或更多个微胶囊各自的破裂强度。h.)在微胶囊直径与破裂强度的曲线图上，将幂回归趋势线对所有30个或更多个原始数据点拟合，以生成微胶囊直径与破裂强度之间相关性的模型化分布。i.)如下确定具有比强度范围内破裂强度值的微胶囊百分比：观察模型化相关性曲线图，以确定曲线与相关破裂强度极限值相交的位置，然后读出对应于那些强度极限值的微胶囊尺寸极限值。然后使这些微胶囊尺寸极限值位于体积加权PSD曲线图中，由此识别PSD曲线下的面积，其对应于属于特定强度范围内的微胶囊部分。然后将PSD曲线下的所识别面积计算为PSD曲线下的总面积百分比。该百分比表示属于特定破裂强度范围内的微胶囊百分比。(2)ClogP“计算的logP”(ClogP)由Hansch和Leo的分段方法测定(参考A.Leo,在ComprehensiveMedicinalChemistry，第4卷，C.Hansch,P.G.Sammens，J.B.Taylor和C.A.Ramsden编辑，第295页，PergamonPress，1990，以引用方式并入本文)。ClogP可通过使用购自DaylightChemicalInformationSystemsInc.(Irvine，CaliforniaU.S.A)的“CLOGP”程序计算，或者使用AdvancedChemistryDevelopment(ACD/Labs)软件版本11.02(1994-2014ACD/Labs)来计算。(3)沸点通过ASTMInternational的ASTM方法D2887-04a,“StandardTestMethodforBoilingRangeDistributionofPetroleumFractionsbyGasChromatography,”测量沸点。(4)体积重量分数体积重量分数经由单粒子光学传感(SPOD)(还被称为光学粒子计数(OPC))的方法来测定。体积重量分数经由ParticleSizingSystems(SantaBarbaraCalifornia，U.S.A.)供应的AccuSizer780/AD或等同物来测定。程序：1)通过水冲洗传感器使传感器进入冷态。2)确认背景计数小于100(如果多于100，则继续冲洗)。3)制备标准颗粒：移取约1ml的振摇颗粒到填充有约2杯DI水的共混机中。将其共混。移取约1ml的经稀释的共混颗粒到50ml的DI水中。4)测量颗粒标准物：移取约1ml的双倍稀释的标准物到Accusizer球中。按压启动测量-自动稀释按钮。通过观察状态栏确认颗粒计数大于9200。如果计数小于9200，则停止按压并且10次注入更多样品。5)在测量之后，立即注射一全移液管皂(5％Micro90)到球中，并按压开始自动冲洗循环按钮。(5)用于测定微胶囊的中值体积加权粒度的测试方法本领域的技术人员将认识到，为了从成品中提取和分离微胶囊，可设计各种方案，并且将认识到，此类方法需要通过比较将微胶囊加入到成品中并且自成品中提取之前和之后测得的所得测量值来确认。然后将分离的微胶囊配制到去离子水中以形成用于表征粒度分布的胶囊浆液。使用由ParticleSizingSystems(SantaBarbaraCA)制备的Accusizer780A或等同物测量微胶囊的中值体积加权粒度。使用粒度标准(如购自Duke/Thermo-Fisher-ScientificInc.(Waltham，Massachusetts，USA))将仪器校准为0至300μm。用于粒度评估的样品通过稀释约1g的胶囊浆液于约5g的去离子水中并进一步稀释约1g的该溶液于约25g的水中制备。约1g的最稀释的样品被加入Accusizer中，并且使用自动稀释部件开始测试。所述Accusizer应被以超过9200计数/秒读数。如果计数小于9200，应添加附加的样品。稀释测试样品直至9200计数/秒并且然后应当发起评估。在测试2分钟之后，Accusizer将显示所述结果，包括中值体积-加权粒度。实施例下列实施例仅以说明性目的给出，不可解释为是对本发明的限制，因为其许多变型是可行的。在实施例中，除非另外指明，所有浓度均以重量百分比列出，并且可排除了次要物质，如稀释剂、填充剂等。因此，所列的制剂包括所列的组分以及与该组分有关的任何次要物质。对本领域的普通技术人员来说显而易见的是，这些微量物质的选择将根据选择制备如本文所述发明的具体成分的物理和化学特性而不同。实施例1：聚丙烯酸酯微胶囊将由128.4g芳香油、32.1g肉豆蔻酸异丙酯、0.86gDuPontVazo-67、0.69gWakoChemicalsV-501组成的油溶液加入35℃温控钢制带夹套反应器中，所述反应器以1000rpm(4个末端，2"直径的平坦研磨桨叶)混合并且具有以100cc/min施加的氮气层。将油溶液在45分钟内加热至70℃，在75℃下保持45分钟，并在75分钟内冷却至50℃。这将被称为油溶液A。在反应容器中，制备由其中在25摄氏度下分散2.40克Celvol540聚乙烯醇的300g去离子水组成的水性溶液。将混合物加热至85摄氏度并保持45分钟。将溶液冷却至30摄氏度。加入1.03克的WakoChemicalsV-501引发剂，连同0.51克的40％氢氧化钠溶液。将溶液加热至50℃，并将溶液维持在所述温度。向油溶液A中，添加0.19克甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯(SigmaAldrich)、0.19克的丙烯酸β-羧基乙酯(SigmaAldrich)和15.41克的SartomerCN975(Sartomer，Inc.)。将丙烯酸酯单体混入油相中并持续10分钟。这将被称为油溶液B。使用Caframo搅拌器与4桨叶倾斜涡轮搅拌器。开启反应器中水性溶液顶部上的氮气层。在最小搅拌下，开始将油溶液B转移到反应器中的水性溶液中。再增加混合至1800-2500rpm并持续60分钟以将油相乳化至水溶液中。研磨完成后，用3"推进器以350rpm持续混合。将批料在50℃下保持45分钟，在30分钟内将温度升高至75℃，在75℃下保持4小时，在30分钟内加热至95℃，然后在95℃下保持6小时。然后允许批料冷却至室温。所得的微胶囊具有12.6微米的中值粒度，7.68±2.0MPa的破裂强度和51％±20％的破裂变形。实施例2：聚丙烯酸酯微胶囊将由96g芳香油、64g肉豆蔻酸异丙酯、0.86gDuPontVazo-67、和0.69gWakoChemicalsV-501组成的油溶液加入35℃温控钢制带夹套反应器中，所述反应器以1000rpm(4个末端，2"直径的平坦研磨桨叶)混合并且具有以100cc/min施加的氮气层。将油溶液在45分钟内加热至70℃，在75℃下保持45分钟，并在75分钟内冷却至50℃。这将被称为油溶液A。在反应容器中，制备由其中在25摄氏度下分散2.40克Celvol540聚乙烯醇的300g去离子水组成的水性溶液。将混合物加热至85摄氏度并保持45分钟。将溶液冷却至30摄氏度。加入1.03克的WakoChemicalsV-501引发剂，连同0.51克的40％氢氧化钠溶液。将溶液加热至50℃，并将溶液维持在所述温度。向油溶液A中，添加0.19克甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯(SigmaAldrich)、0.19克的丙烯酸β-羧基乙酯(SigmaAldrich)和15.41克的SartomerCN975(Sartomer，Inc.)。将丙烯酸酯单体混入油相中并持续10分钟。这将被称为油溶液B。使用Caframo搅拌器与4桨叶倾斜涡轮搅拌器。开启反应器中水性溶液顶部上的氮气层。在最小搅拌下，开始将油溶液B转移到反应器中的水性溶液中。再增加混合至1800-2500rpm并持续60分钟以将油相乳化至水溶液中。研磨完成后，用3”推进器以350rpm持续混合。将批料在50℃下保持45分钟，在30分钟内将温度提高至75℃，在75℃下保持4小时，在30分钟内加热至95℃，然后在95℃下保持6小时。然后允许批料冷却至室温。所得的微胶囊具有12.6微米的中值粒度，2.60±1.2MPa的破裂强度，37％±15％的破裂变形。实施例3：聚丙烯酸酯微胶囊将由128.4g芳香油、32.1g肉豆蔻酸异丙酯、0.86gDuPontVazo-67、和0.69gWakoChemicalsV-501组成的油溶液加入35℃温控钢制带夹套反应器中，所述反应器以1000rpm(4个末端，2"直径的平坦研磨桨叶)混合并且具有以100cc/min施加的氮气层。将油溶液在45分钟内加热至70℃，在75℃下保持45分钟，并在75分钟内冷却至50℃。这将被称为油溶液A。在反应容器中，制备由其中在25摄氏度下分散2.40克Celvol540聚乙烯醇的300g去离子水组成的水性溶液。将混合物加热至85摄氏度并保持45分钟。将溶液冷却至30摄氏度。加入1.03克的WakoChemicalsV-501引发剂，连同0.51克的40％氢氧化钠溶液。将溶液加热至50℃，并将溶液维持在所述温度。向油溶液A中，添加0.19克甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯(SigmaAldrich)、0.19克的丙烯酸β-羧基乙酯(SigmaAldrich)和15.41克的SartomerCN975(Sartomer，Inc.)。将丙烯酸酯单体混入油相中并持续10分钟。这将被称为油溶液B。使用Caframo搅拌器与4桨叶倾斜涡轮搅拌器。开启反应器中水性溶液顶部上的氮气层。在最小搅拌下，开始将油溶液B转移到反应器中的水性溶液中。使混合提高至1300-1600rpm并持续60分钟以将油相乳化至水溶液中。研磨完成后，用3"推进器以350rpm持续混合。将批料在50℃下保持45分钟，在30分钟内将温度升高至75℃，在75℃下保持4小时，在30分钟内加热至95℃，然后在95℃下保持6小时。然后允许批料冷却至室温。所得的微胶囊具有26.1微米的中值粒度，1.94±1.2MPa的破裂强度，30％±14％的破裂变形。实施例4：聚丙烯酸酯微胶囊将由128.4g芳香油、32.1g肉豆蔻酸异丙酯、0.86gDuPontVazo-67、0.69gWakoChemicalsV-501组成的油溶液加入35℃温控钢制带夹套反应器中，所述反应器以1000rpm(4个末端，2"直径的平坦研磨桨叶)混合并且具有以100cc/min施加的氮气层。将油溶液在45分钟内加热至70℃，在75℃下保持45分钟，并在75分钟内冷却至50℃。这将被称为油溶液A。在反应容器中，制备由其中在25摄氏度下分散2.40克Celvol540聚乙烯醇的300g去离子水组成的水性溶液。将混合物加热至85摄氏度并保持45分钟。将溶液冷却至30摄氏度。加入1.03克的WakoChemicalsV-501引发剂，连同0.51克的40％氢氧化钠溶液。将溶液加热至50℃，并将溶液维持在所述温度。向油溶液A中，添加0.19克甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯(SigmaAldrich)、0.19克的丙烯酸β-羧基乙酯(SigmaAldrich)和15.41克的SartomerCN975(Sartomer，Inc.)。将丙烯酸酯单体混入油相中并持续10分钟。这将被称为油溶液B。使用Caframo搅拌器与4桨叶倾斜涡轮搅拌器。开启反应器中水性溶液顶部上的氮气层。在最小搅拌下，开始将油溶液B转移到反应器中的水性溶液中。使混合提高至2500-2800rpm并持续60分钟以将油相乳化至水溶液中。研磨完成后，用3"推进器以350rpm持续混合。将批料在50℃下保持45分钟，在30分钟内将温度提高至75℃，在75℃下保持4小时，在30分钟内加热至95℃，然后在95℃下保持6小时。然后允许批料冷却至室温。所得的微胶囊具有10.0微米的中值粒度，7.64±2.2MPa的破裂强度，56％±20％的破裂变形。实施例5：聚脲/氨基甲酸酯微胶囊将由6.06g的Celvol523聚乙烯醇(CelaneseChemicals)和193.94g的去离子水组成的水性溶液在室温下加入到温控钢制带夹套反应器中。然后将由75g的香味A和25g的DesmodurN3400(聚合六亚甲基二异氰酸酯)组成的油溶液加入到反应器中。所述混合物用推进器(4个尖端，2”直径，平坦的研磨桨叶：2200rpm)乳化以获得期望的乳液液滴尺寸。然后用Z型钢推进器以450rpm混合所得的乳液。将由47g水和2.68g四亚乙基戊胺组成的水性溶液加入乳液中。然后将其加热至60℃，在60℃保持8小时，并使其冷却至室温。所得的微胶囊的中值粒度为10微米。实施例6：聚脲/氨基甲酸酯微胶囊通过向5.69克的香味A芳香油中加入4.44克的异佛尔酮二异氰酸酯(SigmaAldrich)来制备油相。在10摄氏度下，通过将1.67克的乙二胺(SigmaAldrich)和0.04克的1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(SigmaAldrich)混合至40克的5重量％的聚乙烯吡咯烷酮K-90(SigmaAldrich)水性溶液中来制备水相。接着，在向15.0克5重量％的聚乙烯吡咯烷酮K-90(SigmaAldrich)水性溶液中加入油相内容物的同时，使用具有3-桨叶涡轮搅拌器的Janke&KunkelIKALaboretechnikRW20DZM马达，以1400RPM搅拌所述混合物大约9分钟。接着，经过6.5分钟的时间段将附加的水相滴加入乳化的油相中，同时以1400RPM继续搅拌。继续搅拌23分钟，然后将搅拌速度减小至1000RPM。在另外3.75小时之后，将搅拌速度减小至500RPM，并持续搅拌14小时。经过2小时期间，开始加热分散体至50摄氏度。在50C下老化胶囊2小时，然后收集微胶囊。所得的胶囊具有12微米的中值粒度。实施例7：聚丙烯酸酯微胶囊可如下制备具有表3中所示特征的聚丙烯酸酯微胶囊。将由112.34g芳香油、12.46g肉豆蔻酸异丙酯、2.57gDuPontVazo-67、和2.06gWakoChemicalsV-501组成的油溶液加入35℃温控钢制带夹套反应器中，所述反应器以1000rpm(4个末端，2"直径的平坦研磨桨叶)混合并且具有以100cc/min施加的氮气层。将油溶液在45分钟内加热至70℃，在75℃下保持45分钟，并在75分钟内冷却至50℃。这将被称为油溶液A。在反应容器中，制备由其中在25摄氏度下分散2.40克Celvol540聚乙烯醇的300g去离子水组成的水性溶液。将混合物加热至85摄氏度并保持45分钟。将溶液冷却至30摄氏度。加入1.03克的WakoChemicalsV-501引发剂，连同0.51克的40％氢氧化钠溶液。将溶液加热至50℃，并将溶液维持在所述温度。向油溶液A中，添加0.56克甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯(SigmaAldrich)、0.56克的丙烯酸β-羧基乙酯(SigmaAldrich)和46.23克的SartomerCN975(Sartomer，Inc.)。将丙烯酸酯单体混入油相中并持续10分钟。这将被称为油溶液B。使用Caframo搅拌器与4桨叶倾斜涡轮搅拌器。开启反应器中水性溶液顶部上的氮气层。在最小搅拌下，开始将油溶液B转移到反应器中的水性溶液中。再增加混合至1800-2500rpm并持续60分钟以将油相乳化至水溶液中。研磨完成后，用3"推进器以350rpm持续混合。将批料在50℃下保持45分钟，在30分钟内将温度升高至75℃，在75℃下保持4小时，在30分钟内加热至90℃，然后在95℃下保持6小时。然后允许批料冷却至室温。实施例8：香料微胶囊的喷雾干燥以1kg/hr的速率将实施例1中的微胶囊泵送到顺流喷雾干燥器(NiroProductionMinor，1.2米直径)中，并且使用以18,000RPM速率旋转的离心叶轮(100mm直径)雾化。干燥器操作条件为：气流为80kg/hr，入口空气温度为200摄氏度，出口温度为100摄氏度，干燥器在-150毫米水真空度的压力下运作。将干燥粉末收集于旋风分离器底部处。所收集的微胶囊具有约11微米的粒径。喷雾干燥过程所用的设备可得自下列供应商：IKAWerkeGmbH&Co.KG，JankeandKunkel–Str.10，D79219Staufen，Germany；NiroA/SGladsaxevej305，P.O.Box45，2860Soeborg，DenmarkandWatson-MarlowBredelPumpsLimited，Falmouth，Cornwall,TR114RU，England。实施例9：实施例1-8中所述的微胶囊可如下文第一组合物中所示，在指示的百分比下使用。应当理解，贯穿本说明书给出的每一最大数值限度包括每一更低数值限度，如同此更低数值限度在本文中明确书写。贯穿本说明书给出的每一最大数值限度将包括每一更高数值限度，如同此每一更高数值限度在本文中明确书写。贯穿本说明书给出的每一数值范围将包括落在此较宽数值范围内的每个较窄数值范围，如同此类较窄数值范围在本文中完全明确书写。本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。除非明确地排除或以其它方式限制，否则本文所引用的每个文档，包括该申请要求其优先权或有益效果的任何交叉引用或相关的专利或申请和任何专利申请或专利，均全文以引用的方式并入本文。任何文献的引用不是对其相对于任何本发明所公开的或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其单独地或以与任何其它参考文献或多个参考文献的组合提出、建议或公开了此类发明的认可。此外，如果此文献中术语的任何含义或定义与以引用方式并入本文的文献中相同术语的任何含义或定义相冲突，将以此文献中赋予该术语的含义或定义为准。虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方式，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明实质和范围的情况下可作出多个其它改变和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有这些改变和变型。当前第1页1 2 3