本发明涉及一种生产1,4-丁炔二醇联产丙炔醇的负载型催化剂及其制备方法和应用，具体地说涉及一种用于甲醛乙炔化制备1,4-丁炔二醇联产丙炔醇的负载型催化剂及其制备方法和应用。
背景技术：
：工业化生产1,4-丁炔二醇的工艺主要是炔醛法（reppe法），国内的生产企业如山西三维、四川天华、新疆美克化工、国电中国石化宁夏能源化工、新疆天业、内蒙古伊东、四川维尼轮厂等均采用此种技术。20世纪70年代，开发了改良的reppe法工艺，采用淤浆床或悬浮床技术，反应在常压或者低压条件下进行。但改良reppe工艺对催化剂和工艺操作条件的要求较高。在工业装置中，为了避免催化剂失活，反应原料甲醛在反应时一般采用较低的质量百分浓度，由于反应液中大量水的存在，催化剂表面的铜离子不断地受到水的冲洗，较容易被水冲洗下来。目前工业使用的催化剂，在正常的操作条件下，反应液中都会有少量的cu2+存在，如果操作条件稍有波动，就会导致较多的cu2+流失，不仅影响炔醛化反应的活性，而且cu2+随着反应产物流入后续反应工段，吸附在镍铝合金催化剂表面，减少了镍铝合金表面的活性中心的数量，从而降低了催化剂的活性。另外，由于近几年1,4-丁炔二醇价格不断下降，致使企业的利润不断缩小，而丙炔醇由于下游产品市场的不断增大，导致其价格居高不下，所以在生产1,4-丁炔二醇的同时，联产越多的丙炔醇，企业的利润越大。us4110249和us4584418以及cn1118342a分别公开了以无载体的孔雀石，无载体氧化铜/氧化铋催化剂，这些催化剂不耐磨，金属组份容易流失。us3920759和cn102125856a分别公开了以硅酸镁、高岭土为载体的铜铋负载型催化剂，用于甲醛和乙炔反应合成1,4-丁炔二醇的催化反应。但该类催化剂存在以下不足：（1）载体硅酸镁不稳定，在反应体系中会发生溶解，寿命短；（2）催化剂用量多，金属氧化铜含量较高，易发生团聚，不能充分发挥每个活性中心的催化效果，造成铜资源的浪费。cn201210157882.3公开了一种铜铋催化剂及制备方法，其步骤如下：采用有机硅源的醇溶液滴加到含有铜盐、铋盐、镁盐和分散剂的混合液中，用碱溶液调节混合溶液的ph值得到混合沉淀物，经进一步老化、采用分散剂为介质进行沉淀物的洗涤，并采用惰性气氛进行焙烧。该催化剂的活性较高，但是成本较高、机械强度差，难于实现工业化。cn201210397161.x公开了用于1,4-丁炔二醇生产的催化剂及其制备方法，该方法采用纳米二氧化硅为载体，以沉淀沉积的方法，将铜和铋吸附在载体上。此方法制备的催化剂具有较好的活性和选择性，但是由于采用尿素为沉淀剂，反应过程较慢，会产生大量的氨气，造成环境污染。cn103157500a公开了一种负载型催化剂的制备方法，该方法采用介孔分子筛为载体，利用浸渍法把可溶性的铜盐和铋盐负载到载体上，制备的催化剂颗粒大小为10~80纳米。cn103480382a公开了一种生产1,4-丁炔二醇的催化剂及其制备方法，该方法采用酸化后的纳米二氧化硅为载体，以浸渍和沉积沉淀方法使铜和铋吸附在在载体上，然后干燥、焙烧得催化剂成品。上述催化剂活性稳定性有待提高。综上所述，现有技术中生产1,4-丁炔二醇的负载型催化剂普遍存在着活性不高，特别是长周期运转活性稳定性有待进一步提高，生产1,4-丁炔二醇的同时联产的丙炔醇的产量很小不足。技术实现要素：本发明的目的在于克服上述现有技术中存在的缺陷，提供一种制备1,4-丁炔二醇联产丙炔醇的负载型催化剂及其制备方法和应用。该催化剂具有活性高，长周期运转稳定性好、丙炔醇产率高等优点而且制备方法简单。一种生产1,4-丁炔二醇联产丙炔醇的负载型催化剂，按最终催化剂的重量含量计，载体含量为40wt%~70wt%，优选45wt%~65wt%，进一步优选55wt%~60wt%，铜铋锆复合氧化物的含量为30wt%~60wt%，优选35wt%~55wt%，进一步优选40wt%~45wt%，所述铜铋锆复合氧化物负载在载体上，所述载体为氧化铝、氧化锆、分子筛、氧化镁、氧化钛、含硅氧化铝中的至少一种，所述铜铋锆复合氧化物中，氧化铜的含量为20wt%~60wt%，氧化铋的含量为1.0wt%~10.0wt%，氧化锆的含量为0.5wt%~3.5wt%，优选氧化铜的含量为25wt%~50wt%，氧化铋的含量为2.5wt%～6.5wt%，氧化锆的含量为1.0wt%~2.5wt%，进一步优选氧化铜的含量为30wt%~40wt%，氧化铋的含量为4.0wt%～5.0wt%，氧化锆的含量为1.5wt%~2.0wt%。上述催化剂中，所述的载体优选含硅氧化铝，按重量计硅含量为25wt%~35wt%，含硅氧化铝的孔容≮0.8cm3·g-1，比表面积为≮380m2·g-1，平均孔径为8~9nm。一种制备1,4-丁炔二醇联产丙炔醇的催化剂制备方法，采用含有锆、铜、铋的溶液浸渍载体，浸渍后经干燥焙烧制得最终催化剂。上述方法中，所述的含有锆、铜、铋的溶液中锆来源于锆盐，选自硫酸锆、硝酸锆、醋酸锆或者氯化锆中的至少一种，优选为硝酸锆。锆盐的摩尔浓度控制在0.1~0.25mol/l，优选为0.15~0.22mol/l。铜来源于铜盐，选自硫酸铜、硝酸铜、醋酸铜或者氯化铜中的至少一种，优选为硝酸铜，铜盐的摩尔浓度控制在1.0~8.0mol/l，优选为2.5~7.0mol/l；铋来源于铋盐，选自硝酸铋、硫酸铋或者醋酸铋中的至少一种，优选为硝酸铋。铋盐的摩尔浓度控制在0.03~0.25mol/l，优选为0.05~0.20mol/l。所述溶液ph值为0~2.0，优选0.5~1.0。上述方法中，含有锆、铜、铋的溶液中进一步含有c8f17so2nh(ch2)3n(ch2coo)na记为c8f17，c8f17在溶液中的浓度为20~100g/l，优选为40~80g/l。采用含有c8f17的浸渍液能够提高催化剂的憎水性能，降低水对催化剂表面的影响，显著提高催化剂长周期运转的稳定性。上述方法中，所述的浸渍过程采用一次或多次浸渍，浸渍的具体次数由技术人员根据负载量而定。浸渍采用过体积浸渍、等体积或喷浸均可。上述方法中，当采用含硅氧化铝为载体时，优选采用稀硝酸对载体进行浸渍处理，处理后进行过滤洗涤、干燥、焙烧。所述稀硝酸浓度为8wt%~20wt%，优选为14wt%~18wt%，液固质量1:1~10:1，优选为3:1~5:1，处理温度为5~50℃，优选10~30℃，处理时间为1~6小时，优选为2~4小时。所述的过滤洗涤温度为20~60℃，优选30~40℃。洗涤水体积为与载体体积的10~50倍，优选为20~30倍。所述的干燥是喷雾干燥，干燥温度为140~220℃，优选180~200℃。所述的焙烧温度为650~1000℃，优选700~800℃，焙烧时间为2~8小时，优选4~6小时。采用稀硝酸处理过的含硅氧化铝进行浸渍处理，制备负载型催化剂，提高了催化剂的耐磨性能。上述方法中，浸渍后干燥采用烘箱干燥。干燥温度为100~180℃，优选120~140℃。干燥时间为2~8小时，优选3~5小时；焙烧温度为300~550℃，优选350~400℃。催化剂的升温速率为50~100℃/h，优选60~80℃/h。焙烧时间为2~8小时，优选3~5小时。上述催化剂用于制备1,4-丁炔二醇联产丙炔醇的方法，包括如下步骤：反应温度为100~180℃，优选为120~150℃，反应压力为0.5~2.0mpa，优选1.0~1.5mpa，乙炔的流量为40~120ml/min，优选为60~100ml/min，甲醛水溶液质量浓度为1.0%~5%，优选2%~4%，催化剂用量同加入的甲醛水溶液质量体积比为1:10~1:40，优选1:20~1:30。本发明的催化剂在载体上负载铜铋锆复合氧化物，zr的加入，削弱了cu-(c=c)间的相互作用力，促进产物丙炔醇的脱附，从而提高了丙炔醇的选择性。在浸渍液中引入表面活性剂，提高了催化剂的稳定性，并有效抑制了金属的流失，能够延长催化剂的使用周期，具有良好的经济效益。具体实施方式下面通过实施例和比较例进一步说明本发明的技术方案，但本发明的保护范围不受实施例的限制。本发明中催化剂的耐磨性能采用细胞破碎仪进行超声处理后再采用丹东百特的bt-9300st激光粒度仪分析，超声处理次数为3000次，超声破碎仪的功率为600w。催化剂的反应活性评价在淤浆床上进行，采用甲醛和乙炔反应体系，反应温度为130℃，反应压力为1.0mpa，乙炔流速为90ml/min，催化剂用量为20g，浓度3wt％的甲醛加入量为600ml。反应3个月的催化剂从反应器卸出后，经过洗涤，然后采用高温焚烧炉在800度下焚烧，用xrf进行组成分析，表3给出了催化剂运转3个月后，氧化铜的流失率%。以下实施例及比较例如无特殊说明%均为质量百分数。实施例1（1）称取435gal2o3干胶粉（含硅30wt%），将其放在含有16%浓度的1800ml稀硝酸溶液中，进行处理，处理温度20℃，处理时间4小时。（2）对处理后的氧化铝进行过滤，然后采用温度为30℃的去离子水对催化剂进行洗涤，洗涤水用量为10l。（3）将处理后的氧化铝进行打浆，干基为34%，在190℃下进行喷雾干燥。然后放在700℃的焙烧炉中进行焙烧，焙烧时间为4小时。（4）量取37.6g硝酸锆，加入700ml去离子水，同时加入685g硝酸铜、59.1g硝酸铋和53.0g硝酸，并将温度升高至50℃，将其搅拌溶解。（5）将处理过的al2o3放入含铜铋锆的水溶液中，进行一次或者多次浸渍。（6）将浸渍后的al2o3过滤后放入烘箱进行干燥，干燥温度为120℃，干燥3小时。（7）将其放在焙烧炉中，以70℃/h的升温速度升至400℃，焙烧4小时。制得铜铋负载型催化剂。样品编号为a，样品组成为：cuo:38.0％，bi2o3:4.8%，zro2:1.6%。催化剂的粒度分布见表1，评价结果见表2。实施例2（1）称取485gal2o3干胶粉（含硅30wt%），放在750℃的焙烧炉中进行焙烧，焙烧时间为4小时。（2）量取40.3g硝酸锆，加入800ml去离子水，同时加入719g硝酸铜、63.6g硝酸铋和54.2g硝酸以及32gc8f17，并将温度升高至50℃，将其搅拌溶解。（5）将al2o3放入含铜铋锆和表面活性剂的水溶液中，进行一次或多次浸渍。（6）将浸渍后的al2o3过滤后放入烘箱进行干燥，干燥温度为120℃，干燥3小时。（7）将其放在焙烧炉中，以70℃/h的升温速度升至450℃，焙烧4小时。制得铜铋负载型催化剂。样品编号为b，样品组成为：cuo:30.8％，bi2o3:4.2%，zro2:1.6%。催化剂的粒度分布见表1，评价结果见表2。实施例3（1）称取451gal2o3干胶粉（含硅30wt%），将其放在含有14%浓度的2000ml稀硝酸溶液中，进行处理，处理温度20℃，处理时间4小时。（2）对处理后的氧化铝进行过滤，然后采用温度为30℃的去离子水对催化剂进行洗涤，洗涤水用量为15l。（3）将处理后的氧化铝进行打浆，干基为32%，在200℃下进行喷雾干燥。然后放在750℃的焙烧炉中进行焙烧，焙烧时间为4小时。（4）量取41.5g硝酸锆，加入800ml去离子水，同时加入685g硝酸铜、61.7g硝酸铋和53.0g硝酸以及28gc8f17，并将温度升高至50℃，将其搅拌溶解。（5）将处理过的al2o3放入含铜铋锆的水溶液中，进行一次或者多次浸渍。（6）将浸渍后的al2o3过滤后放入烘箱进行干燥，干燥温度为120℃，干燥3小时。（7）将其放在焙烧炉中，以70℃/h的升温速度升至450℃，焙烧4小时。制得铜铋负载型催化剂。样品编号为c，样品组成为：cuo:30.8％，bi2o3:4.1%，zro2:1.7%。催化剂的粒度分布见表1，评价结果见表2。实施例4（1）称取451gal2o3干胶粉（含硅30wt%），将其放在含有14%浓度的2000ml稀硝酸溶液中，进行处理，处理温度20℃，处理时间4小时。（2）对处理后的氧化铝进行过滤，然后采用温度为30℃的去离子水对催化剂进行洗涤，洗涤水用量为15l。（3）将处理后的氧化铝进行打浆，干基为32%，在200℃下进行喷雾干燥。然后放在550℃的焙烧炉中进行焙烧，焙烧时间为4小时。（4）量取43.5g硝酸锆，加入800ml去离子水，同时加入683g硝酸铜、62.9g硝酸铋和52.9g硝酸以及28gc8f17，并将温度升高至50℃，将其搅拌溶解。（5）将处理过的al2o3放入含铜铋锆的水溶液中，进行一次或者多次浸渍。（6）将浸渍后的al2o3过滤后放入烘箱进行干燥，干燥温度为120℃，干燥3小时。（7）将其放在焙烧炉中，以70℃/h的升温速度升至450℃，焙烧4小时。制得铜铋负载型催化剂。样品编号为d，样品组成为：cuo:30.1％，bi2o3:4.5%，zro2:1.9%。催化剂的粒度分布见表1，评价结果见表2。对比例1同实施例3不同之处在于步骤（4）中不加硝酸锆，样品编号为e，粒度分布见表1，评价结果见表2。对比例2同实施例3不同之处在于步骤（4）中不加表面活性剂，省去步骤（1）中对氧化铝进行稀硝酸的处理，样品编号为f，粒度分布见表1，评价结果见表2和表3。对比例3按cn201210397161.x实施例1的技术方案制备同实施例3具有相同组成的催化剂，样品编号为g，粒度分布见表1，评价结果见表2。表1催化剂的颗粒分布平均颗粒尺寸/um(处理前)平均颗粒尺寸/um(处理后)平均颗粒尺寸降低，%a24.5922.488.58b25.6422.4312.52c24.5222.946.46d25.0122.938.32e24.4722.647.48f24.3520.5915.42g12.388.5431.02表2催化剂的初活性评价结果表3催化剂中铜的流失率(催化剂运行3个月)当前第1页12