本发明属于吸附材料领域，具体涉及一种改性钙沸石吸附材料的制备方法。
背景技术：
随着现代工业的发展，大气污染越来越严重，许多国家制定了环境污染法，并相应地建立了各种净化设施，但大气污染仍然存在。由于家庭生活设施、吸烟等原因，也产生一些有害物质，污染室内空气。这种室内外相结合的污染，较大地影响着人们的身体健康，因此，世界各国都把工业净化和家庭室内净化作为控制环境污染的重要研究课题，现有的空气过滤材料大多为非织造布或膜过滤，其功能仅为除尘。目前市面上只有少数的利用活性炭、纤维网相结合的空气过滤材料，使其具有杀菌和吸附的功能。但这样的过滤材料要进行针刺复合与杀菌整理等，不仅工艺复杂，而且生产成本较高。并且其过滤功能会随着多次的清洗很快降低与消失，重复利用率低，有的还会造成二次污染。
技术实现要素：
本发明的目的在于针对现有技术的缺陷和不足，提供一种改性钙沸石吸附材料的制备方法。
为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种改性钙沸石吸附材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)取100-110重量份的钙沸石，送入到0.8-1mol/l的氢氧化钠溶液中浸泡3-4小时，出料，干燥，磨成细粉，与8-10重量份的硬脂酸混合，送入坩埚中，在200-250℃下煅烧1-2小时，冷却，得活化沸石粉；
(2)取1-2重量份的田菁胶，加入到其重量10-17倍的去离子水中，搅拌均匀，加入升高为55-60℃，加入3-4重量份的小麦胚粉，保温搅拌5-10分钟，得胶液；
(3)取10-15重量份的三乙醇胺，加入到上述胶液中，搅拌均匀，与上述活化沸石粉混合，送入到反应釜中，加入到混合料重量1-3％的对甲基苯磺酸，通入氮气，调节反应釜温度为167-180℃，搅拌反应4-6小时，得胶液改性酯胺溶液；
(4)取4-5重量份的氧化铝，加入到其重量10-17倍碳酸二甲酯中，超声3-5分钟，得氧化铝分散液；
(5)取上述胶液改性酯胺溶液、氧化铝分散液混合，搅拌均匀，送入到反应釜中，通入氮气，调节反应釜温度为60℃，反应40小时，出料冷却，抽滤，将滤饼水洗，真空40-50℃下干燥2-3小时，冷却，即得。
本发明的优点：
本发明采用硬脂酸活化钙沸石，然后与三乙醇胺共混反应，得到酯胺化溶液，在反应过程中还引入了含有小麦胚粉的田菁胶，从而提高了成品材料的吸附性能，增强了水净化效果，最后将酯胺溶液与氧化铝的碳酸二甲酯溶液共混反应，进一步提高了成品的抑菌效果，本发明的吸附材料稳定性高，重复利用率高，易沉降，回收方便，品质高，环保性好，不会对水体造成污染。
具体实施方式
实施例1
一种改性钙沸石吸附材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)取110重量份的钙沸石，送入到1mol/l的氢氧化钠溶液中浸泡4小时，出料，干燥，磨成细粉，与10重量份的硬脂酸混合，送入坩埚中，在250℃下煅烧2小时，冷却，得活化沸石粉；
(2)取2重量份的田菁胶，加入到其重量17倍的去离子水中，搅拌均匀，加入升高为60℃，加入4重量份的小麦胚粉，保温搅拌10分钟，得胶液；
(3)取15重量份的三乙醇胺，加入到上述胶液中，搅拌均匀，与上述活化沸石粉混合，送入到反应釜中，加入到混合料重量3％的对甲基苯磺酸，通入氮气，调节反应釜温度为180℃，搅拌反应6小时，得胶液改性酯胺溶液；
(4)取4-5重量份的氧化铝，加入到其重量17倍碳酸二甲酯中，超声3-5分钟，得氧化铝分散液；
(5)取上述胶液改性酯胺溶液、氧化铝分散液混合，搅拌均匀，送入到反应釜中，通入氮气，调节反应釜温度为60℃，反应40小时，出料冷却，抽滤，将滤饼水洗，真空50℃下干燥3小时，冷却，即得。
实施例2
一种改性钙沸石吸附材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)取100重量份的钙沸石，送入到0.8mol/l的氢氧化钠溶液中浸泡3小时，出料，干燥，磨成细粉，与8，量份的硬脂酸混合，送入坩埚中，在200℃下煅烧1小时，冷却，得活化沸石粉；
(2)取1重量份的田菁胶，加入到其重量10倍的去离子水中，搅拌均匀，加入升高为55℃，加入3重量份的小麦胚粉，保温搅拌5分钟，得胶液；
(3)取10重量份的三乙醇胺，加入到上述胶液中，搅拌均匀，与上述活化沸石粉混合，送入到反应釜中，加入到混合料重量1％的对甲基苯磺酸，通入氮气，调节反应釜温度为167℃，搅拌反应4小时，得胶液改性酯胺溶液；
(4)取4重量份的氧化铝，加入到其重量10倍碳酸二甲酯中，超声3分钟，得氧化铝分散液；
(5)取上述胶液改性酯胺溶液、氧化铝分散液混合，搅拌均匀，送入到反应釜中，通入氮气，调节反应釜温度为60℃，反应40小时，出料冷却，抽滤，将滤饼水洗，真空40℃下干燥2小时，冷却，即得。
性能测试：
将10g本发明实施例1的改性钙沸石吸附材料、实施例2的改性钙沸石吸附材料、市售碳粉分别置于200ml浓度为150mg/l的亚甲基蓝溶液中；
震荡处理20分钟后，经过本发明实施例1的改性钙沸石吸附材料的亚甲基蓝溶液的浓度变为23.5mg/l；
经过本发明实施例2的改性钙沸石吸附材料的亚甲基蓝溶液的浓度变为24.1mg/l；
经过市售碳粉处理的亚甲基蓝溶液的浓度变为68.1mg/l；
震荡处理40分钟后，经过本发明实施例1的改性钙沸石吸附材料的亚甲基蓝溶液的浓度变为13.3mg/l；
经过本发明实施例2的改性钙沸石吸附材料的亚甲基蓝溶液的浓度变为14.6mg/l；
经过市售碳粉处理的亚甲基蓝溶液的浓度变为47.8mg/l。