技术特征：
1.一种zif-67/pns纳米复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将钴盐溶液、二甲基咪唑溶液顺次混合于黑磷烯分散液中进行反应，之后对反应产物顺次进行离心、干燥即得到zif-67/pns纳米复合材料。2.根据权利要求1所述的zif-67/pns纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述钴盐溶液的浓度为0.01～0.03g/ml，所述钴盐溶液中钴盐包含co(no3)2的水合物、co(ch3coo)2的水合物和cocl2的水合物中的一种或几种。3.根据权利要求1或2所述的zif-67/pns纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述二甲基咪唑溶液的浓度为0.01～0.03g/ml。4.根据权利要求3所述的zif-67/pns纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述黑磷烯分散液的制备方法包括以下步骤：将黑磷晶体细化成粉末后配制成黑磷分散液；对黑磷分散液顺次进行超声、离心、冷冻干燥处理得到黑磷烯；将黑磷烯分散于溶剂中即得到黑磷烯分散液。5.根据权利要求4所述的zif-67/pns纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述黑磷分散液的浓度为1～10mg/ml，所述超声的功率为45～95％，离心的转速为500～7000r/min，冷冻干燥的温度为-60～-40℃，冷冻干燥的时间为1～10h；所述溶剂包含甲醇、乙醇、丙二醇和水中的一种或几种。6.根据权利要求2或4或5所述的zif-67/pns纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述黑磷烯分散液的浓度为1～10mg/ml，黑磷烯分散液、钴盐和二甲基咪唑的质量比为1.0～10：0.1～8.0：0.1～8.0。7.根据权利要求1或2所述的zif-67/pns纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述反应的温度为20～100℃，反应的时间为5min～10h。8.根据权利要求7所述的zif-67/pns纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述离心的转速为5000～8000r/min，离心的时间为5～15min；干燥的温度为50～70℃，干燥的时间为3～5h。9.权利要求1～8任意一项所述制备方法得到的zif-67/pns纳米复合材料。10.权利要求9所述zif-67/pns纳米复合材料在提高催化剂热性能中的应用，其特征在于，所述催化剂包含高氯酸铵、炸药黑索今和六硝基六氮杂异戊兹烷。
技术总结
本发明提供了一种ZIF-67/PNs纳米复合材料的制备方法和应用，属于复合纳米材料技术领域。本发明将钴盐溶液、二甲基咪唑溶液顺次混合于黑磷烯分散液中进行反应，之后对反应产物顺次进行离心、干燥即得到ZIF-67/PNs纳米复合材料。本发明采用沉淀法，相对简单而且易于控制。本发明得到的纳米复合材料不但物相的形成、粒径的大小、形态可以控制，而且黑磷烯具有良好的导电和导热性能，ZIF-67具有大的比表面积，PNs的存在不仅可以抑制ZIF-67粒子团聚而且同时还可以提高其热导率。本发明纳米复合材料新产品可在催化剂、电化学等方面广泛应用。电化学等方面广泛应用。电化学等方面广泛应用。
技术研发人员：李国平 李胜楠 牛子腾 王晓青 罗运军
受保护的技术使用者：北京理工大学
技术研发日：2022.10.26
技术公布日：2023/2/3