本发明属于环境保护,具体涉及一种sm改性的多功能cu基催化剂的制备方法及其应用。
背景技术:
1、
2、氮氧化物(nox)和一氧化碳(co)是常见的有毒气体和空气污染物。它们主要来自机动车辆尾气等移动源和发电厂等固定源的烟道气。过量的nox排放会造成酸雨、光化学雾霾等环境问题。co主要与人体内的血红蛋白结合,引起头晕和疲劳等症状。严重者可导致死亡。nox和co不仅对环境造成影响,还对人类健康造成不可逆转的伤害。氨(nh3)是环境中污染物之一,主要来自于氮肥的生产、以及石油的炼制、脱氧的过程。此外,在对nox排放要求严格的情况下,将过量的nh3注入到scr反应体系中,未反应的nh3就被排放到大气中,对环境造成不可逆转的伤害,从而直接或间接地对人体的健康造成伤害。为此,我们必须采取必要的措施,来缓解nox、co和nh3对环境以及人体健康造成的危害。
技术实现思路
1、针对上述问题,本发明的目的在于提供一种sm改性的多功能cu基催化剂的制备方法及其应用,以nh3-scr、co氧化、nh3-scr耦合co氧化和nh3-sco为研究方向,设计了高性能sm改性的cu基催化剂,高效脱除nox、co和nh3等污染物。该催化剂与目前市场上的催化剂相比,催化性能高于大多数cu基催化剂。新型催化剂是一种有潜力的催化剂,实现了单一催化剂上脱除多种大气污染物的目的。
2、本发明采用如下技术方案:
3、一种sm改性的多功能cu基催化剂的制备方法,包括如下步骤:
4、第一步,按比例分别称取cu(ch3coo)2、sm(no3)3•6h2o和钛酸四丁酯;
5、第二步,按比例称取正丁醇、冰醋酸和去离子水快速搅拌,得到混合溶液;
6、第三步,将cu(ch3coo)2加入第二步中搅拌状态下的混合溶液中继续搅拌,待cu(ch3coo)2全部溶解后,超声,得到混合溶液;
7、第四步,将sm(no3)3•6h2o加入第三步超声后的混合溶液中,快速搅拌,待全部溶解后,超声,得到混合溶液;
8、第五步,将钛酸四丁酯缓慢滴加到第四步所得的混合溶液中,快速搅拌,超声,得到混合溶液;
9、第六步,将第五步得到的混合溶液在恒温干燥箱中干燥,随后进行球磨;
10、第七步,球磨后的样品进行焙烧,焙烧后冷却至室温,即得到催化剂,记为xsmcu/tio2,x为sm(no3)•6h2o和cu(ch3coo)2的摩尔比。
11、进一步地,第一步中所述cu(ch3coo)2的用量为0.00014mol-0.000283mol, sm(no3)3•6h2o的用量为0.000282-0.0085mol,钛酸四丁酯的用量为9.6ml。
12、进一步地,第二步中所述正丁醇的用量为25.2ml,冰醋酸的用量为2.8ml,去离子水的用量为2.4ml,搅拌1-2h。
13、进一步地,第三步中所述搅拌时间为0.5-1h,超声时间为1-2h。
14、进一步地,第四步中所述搅拌时间为0.5-1h,超声时间为1-2h。
15、进一步地,第五步中所述搅拌时间为3-5 h,超声时间为1-2 h。
16、进一步地,第六步中所述干燥温度为105-120℃,干燥时间为12h,干燥完成后,球磨2-4h。
17、进一步地,第七步中所述焙烧温度为400-500℃,焙烧时间为4-8h。
18、一种sm改性的多功能cu基催化剂应用于nh3-scr以及nh3-scr耦合co氧化、nh3-sco,脱除nox、co和nh3。
19、本发明的有益效果如下:
20、本发明的催化剂以cu(ch3coo)2、sm(no3)3•6h2o和钛酸四丁酯为原料,采用溶胶-凝胶法进行制备。sm物种的原位掺杂使得cusmoti新型催化剂,以cu+-sm3+-ov-ti4+不对称活性位点的形式存在。本发明的优点是:不对称活性位点的成功构建促进了cu+含量的提升,产生丰富的氧空位,加速了反应过程中的氧化还原循环。此外,与传统的铜基催化剂上8.4 %铜的分散度相比,新型催化剂上铜的分散度高达75.0 %,显著提高了催化剂的催化性能。该催化剂是一种有潜力的催化剂,为未来有效处理大气污染物提供了一种高效的方法。
1.一种sm改性的多功能cu基催化剂的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
2.根据权利要求1所述的一种sm改性的多功能cu基催化剂的制备方法,其特征在于:第一步中所述cu(ch3coo)2的用量为0.00014mol-0.000283mol, sm(no3)3•6h2o的用量为0.000282-0.0085mol,钛酸四丁酯的用量为9.6ml。
3.根据权利要求1所述的一种sm改性的多功能cu基催化剂的制备方法,其特征在于:第二步中所述正丁醇的用量为25.2ml,冰醋酸的用量为2.8ml,去离子水的用量为2.4ml,搅拌1-2h。
4.根据权利要求1所述的一种sm改性的多功能cu基催化剂的制备方法,其特征在于:第三步中所述搅拌时间为0.5-1h,超声时间为1-2h。
5.根据权利要求1所述的一种sm改性的多功能cu基催化剂的制备方法,其特征在于:第四步中所述搅拌时间为0.5-1h,超声时间为1-2h。
6.根据权利要求1所述的一种sm改性的多功能cu基催化剂的制备方法,其特征在于:第五步中所述搅拌时间为3-5 h,超声时间为1-2 h。
7.根据权利要求1所述的一种sm改性的多功能cu基催化剂的制备方法,其特征在于:第六步中所述干燥温度为105-120℃,干燥时间为12h,干燥完成后,球磨2-4h。
8.根据权利要求1所述的一种sm改性的多功能cu基催化剂的制备方法,其特征在于:第七步中所述焙烧温度为400-500℃,焙烧时间为4-8h。
9.一种利用权利要求1-8任意一项所述的制备方法制备的sm改性的多功能cu基催化剂应用于nh3-scr以及nh3-scr耦合co氧化、nh3-sco,脱除nox、co和nh3。