一种适用于尾矿分级再磨的硫化铜矿组合捕收剂的制作方法

文档序号:17434178发布日期:2019-04-17 03:53阅读:158来源:国知局

本发明属于选矿浮选药剂领域,具体涉及一种适用于尾矿分级再磨的硫化铜矿组合捕收剂。



背景技术:

铜是国民经济发展中不可替代的重要原料,在有色金属工业中有着举足轻重的地位。我国铜矿资源储量分散,人均占有量少。铜的工业矿物有自然铜、黄铜矿、蓝铜矿、辉铜矿、缴铜矿、孔雀石等。目前,己发现的含铜矿物有280多种,主要的铜矿物只有16种。主要有原生硫化铜矿、次生硫化铜矿和氧化铜矿。铜矿床类型有砂卡岩型、斑岩型、火山沉积型、层状型及铜镇硫化物型五大类。硫化铜矿是铜的主要来源。

高效的铜矿捕收剂是浮选铜的关键因素之一。目前,浮选药剂的研究,正朝两个方向发展:—是开发研制高效、低毒、廉价、低耗、原料广泛的新型捕收剂;二是对各种现有捕收剂进行合理搭配、组合使用,制备一种从用量少、选择性、捕收性、起泡性兼顾的高效硫化铜矿组合捕收剂是当今科学的一大难题。



技术实现要素:

本发明的目的在于提供一种适用于尾矿分级再磨的硫化铜矿组合捕收剂。

为了满足上述目的,本发明采取的技术方案为:

一种适用于尾矿分级再磨的硫化铜矿组合捕收剂,所述捕收剂是由质量百分比为90-95%的1,2-溴丁黄原酸丙烷酯和质量百分比为5-10%的十二烷基磺酸钠组合而成。

优选的,所述捕收剂是由质量百分比为90%的1,2-溴丁黄原酸丙烷酯和质量百分比为10%的十二烷基磺酸钠组合而成。

优选的,所述1,2-溴丁黄原酸丙烷酯由如下步骤制备而成:

(1)1mol的丁基钠黄药、1mol的3-氯丙烯和催化剂在温度为500-600℃的条件下反应:

(2)将步骤(1)中的生成的产物进行过滤,过滤后的滤液为nacl,再将滤渣加入溶有1.0-1.5mol溴水的四氯化碳溶液中,在室温条件下反应:

优选的,所述步骤(1)中的催化剂为v2o5,所述催化剂v2o5的用量为10mg。

优选的,所述步骤(2)溴水与四氯化碳的体积比为1:4。

其中,1,2-溴丁黄原酸丙烷酯的结构式为:

十二烷基磺酸钠结构为:

其用法为按质量百分比取90-95%的1,2-溴丁黄原酸丙烷酯和5-10%的十二烷基磺酸钠,于室温下在锥形瓶中混合,取适量组合捕收剂溶于水中,配成捕收剂溶液待用。

本发明的有益效果为:

本发明以硫化铜矿特性出发,利用基团分子的物理化学性质,结合有机化学学科,从捕收剂分子结构出发,制备了一种用量少、选择性、捕收性、起泡性兼顾的高效硫化铜矿组合捕收剂。本发明从化学基团分子结构入手,引入特定的基团分子,使得捕收剂具有较强选择性、捕收性和起泡性,与传统浮选药剂相比具有以下优势:

1.捕收剂具有较强选择性、捕收性和起泡性,能够很好地实现目标矿物与脉石矿物的分离。

2.本发明中捕收剂具起泡性能,工艺流程中无需添加起泡剂,可在很大程度上降低生产成本。

3.本发明中捕收剂具有较好的分散性,在矿浆中能够很好的分散并粘附于矿物颗粒表面,故而捕收剂用量小,经济实惠。

具体实施方式

实例一:

本实例中所用矿样来自新疆索尔库都克选矿厂,试样主要元素分析化验结果如表1所示:

表1原矿主要元素分析化验结果(%)

试验在自然ph值环境中进行,捕收剂为本发明中的组合捕收剂,其成分为按质量百分比取90%的1,2-溴丁黄原酸丙烷酯和10%的十二烷基磺酸钠,用量为50g/t,活化剂为石灰,用量为1000g/t,经一次磨矿两次粗选一次精选一次扫选闭路流程得到如表2所示指标:

表2试验结果

实例二:

本实例中所用矿物为实例一中扫选尾矿分级再磨后与原矿混合所制试样,试样主要元素分析化验结果如表3所示:

表3原矿与分级再磨尾矿混合后主要元素分析化验结果(%)

试验在自然ph值下进行,所用捕收剂为本发明中的组合捕收剂,其成分为按质量百分比取95%的1,2-溴丁黄原酸丙烷酯和5%的十二烷基磺酸钠,用量为55g/t,活化剂为石灰,用量为1000g/t,经两次粗选一次精选一次扫选闭路流程得到如表4所示指标:

表4试验结果



技术特征:

技术总结
本发明公开了一种适用于尾矿分级再磨的硫化铜矿组合捕收剂,本发明原材料为丁基钠黄药,通过取代反应使3‑氯丙烯与丁基钠黄药发生反应生成丁黄原酸丙烯酯,再通过加成反应使丁黄原酸丙烯酯与溴水反应生成1,2‑溴丁黄原酸丙烷酯,为目标组合捕收剂成分之一,组合捕收剂的另一成分为十二烷基磺酸钠,按质量百分比,取90‑95%的1,2‑溴丁黄原酸丙烷酯和5‑10%的十二烷基磺酸钠,室温下在锥形瓶中混合,得到一种硫化铜矿浮选组合捕收剂,本发明中捕收剂具有强选择性和捕收性,同时兼备较好的起泡性能,能够很好地实现硫化铜矿物与脉石矿物的分离。

技术研发人员:郭海宁;刘坤;苗梁;赵天岩;包玺琳;胡延明;王婷霞;罗刚;刘剑
受保护的技术使用者:西北矿冶研究院
技术研发日:2018.11.16
技术公布日:2019.04.16
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1